KWASY KARBOKSYLOWE

1. Nazwij poniższe związki zgodnie z regułami IUPAC:

a) (CH3)2CHCH2COOH b) CH3CHBrCH2CH2COOH c) CH3-CH=CH-CH=CH-COOH
HOOC H H3C
COOH
CH3CH2CHCH2CH2CH3 e) f) C
d)
OH H

H
HOOC
COOH COOH
g) h) H i)
OH COOH

H
COOH H3C

HOOC H COOH
j) k)
C C
H COOH COOH

2. W każdej z podanych par kwasów wskaż, który jest mocniejszym kwasem oraz podaj nazwę i znak efektu
elektronowego wpływającego na kwasowość:
a) CH3COOH czy ClCH2COOH, b) ClCH2COOH czy FCH2COOH
c) ClCH2CH2COOH czy CH3CHClCOOH, d) HCOOH czy CH3COOH
e)
F 3C COOH czy H3C COOH

f)
O 2N COOH czy H3C COOH

g)
H3CO COOH czy COOH

3. W jaki sposób każdy z poniższych związków można przekształcić w kwas masłowy?

a) 1-butanol, b) 1-bromobutan, c) 1-buten, d) 1-bromopropan, e) 4-okten
4. Którą z metod: karboksylowanie związków Grignarda czy hydrolizę kwasową nitryli należy wybrać do
przeprowadzenia poniższych syntez?
a) kwas benzoesowy z bromobenzenu
b) kwas 2-metylomasłowy z 2-bromobutanu
c) kwas propionowy z 1-bromoetanu
5. W jaki sposób, wychodząc z benzenu, można otrzymać poniższe związki?
a) kwas m-chlorobenzoesowy
b) kwas p-bromobenzoesowy
c) kwas fenylooctowy
d) kwas p-aminobenzoesowy
6. Uszereguj następujące związki według wzrastającej kwasowości:
a) kwas benzoesowy, kwas octowy, kwas akrylowy
 b) propano-1,3-diol, kwas propanowy, kwas propanodiowy, propanodial
c) kwas cykloheksanokarboksylowy, kwas benzoesowy, kwas pentafluorobenzoesowy
7. Podaj kolejne etapy następujących transformacji:
a) CH2 CH 2COOH CH3
b) CH2
COOH

c) H2C CH CH2 I H2C CH CH2 COOH

CH3 COOH
d)
e)
HOOC (CH 2)8 COOH

CH3 COOH