A Book Of Practical Chemistry (CH -

223) For S.Y.B.Sc. - As per New Revised

Syllabus with Effect from June 2014 4
ed. 4th Edition Jadhav S.S.
Visit to download the full and correct content document:
https://textbookfull.com/product/a-book-of-practical-chemistry-ch-223-for-s-y-b-sc-as-
per-new-revised-syllabus-with-effect-from-june-2014-4-ed-4th-edition-jadhav-s-s/
More products digital (pdf, epub, mobi) instant
download maybe you interests ...

Applied Thermodynamics (as per revised GTU syllabus

2019-2020) 1st Edition Anup Goel

https://textbookfull.com/product/applied-thermodynamics-as-per-
revised-gtu-syllabus-2019-2020-1st-edition-anup-goel/

Computer Aided Manufacturing (as per revised GTU

syllabus 2019-2020) 1st Edition Subhash L. Gadhave

https://textbookfull.com/product/computer-aided-manufacturing-as-
per-revised-gtu-syllabus-2019-2020-1st-edition-subhash-l-gadhave/

Chemistry Zumdahl S.S.

https://textbookfull.com/product/chemistry-zumdahl-s-s/

Chemistry of High Energy Materials 4 ed 4th Edition

Klapötke Thomas M.

https://textbookfull.com/product/chemistry-of-high-energy-
materials-4-ed-4th-edition-klapotke-thomas-m/
Computer Aided Design As per re ised GTU syllabus w e f
2020 21 1st Edition R. B. Patil

https://textbookfull.com/product/computer-aided-design-as-per-re-
ised-gtu-syllabus-w-e-f-2020-21-1st-edition-r-b-patil/

Nursing Practice in Multiple Sclerosis A Core

Curriculum 4 ed Edition June Halper

https://textbookfull.com/product/nursing-practice-in-multiple-
sclerosis-a-core-curriculum-4-ed-edition-june-halper/

Alchemical Symbols 4 ed. 4th Edition Wheeler Philip N.

https://textbookfull.com/product/alchemical-symbols-4-ed-4th-
edition-wheeler-philip-n/

Highlights of Practical Applications of Heterogeneous

Multi Agent Systems The PAAMS Collection PAAMS 2014
International Workshops Salamanca Spain June 4 6 2014
Proceedings 1st Edition Juan M. Corchado
https://textbookfull.com/product/highlights-of-practical-
applications-of-heterogeneous-multi-agent-systems-the-paams-
collection-paams-2014-international-workshops-salamanca-spain-
june-4-6-2014-proceedings-1st-edition-juan-m-corchado/

New Syllabus Additional Mathematics Jospeh Yeo

https://textbookfull.com/product/new-syllabus-additional-
mathematics-jospeh-yeo/
A Book Of

PRACTICAL
CHEMISTRY
(CH - 223)
For S.Y.B.Sc.
As per New Revised Syllabus with Effect from June 2014

Dr. S. S. Jadhav
Vice Principal,
New Arts, Commerce and Science College,
AHMEDNAGAR

Dr. G. S. Gugale Dr. A. V. Nagawade

Head and Associate Professor Associate Professor
Department of Chemistry, Department of Chemistry,
H. V. Desai College Ahmednagar College,
PUNE – 411002. AHMEDNAGAR.

Dr. A. D. Natu Dr. V. D. Bobade

Ex. Head, Associate Professor
Department of Chemistry, Department of Chemistry,
Abasaheb Garware College, H.P.T. Arts, R. Y. K Science College,
PUNE – 411020. NASHIK – 422210.

N2258
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry ISBN 978-93-5164-008-0
Fourth Edition : July 2018
© : Authors
The text of this publication, or any part thereof, should not be reproduced or transmitted in any form or stored in any computer
storage system or device for distribution including photocopy, recording, taping or information retrieval system or reproduced on any disc,
tape, perforated media or other information storage device etc., without the written permission of Authors with whom the rights are
reserved. Breach of this condition is liable for legal action.
Every effort has been made to avoid errors or omissions in this publication. In spite of this, errors may have crept in. Any mistake, error
or discrepancy so noted and shall be brought to our notice shall be taken care of in the next edition. It is notified that neither the publisher
nor the authors or seller shall be responsible for any damage or loss of action to any one, of any kind, in any manner, therefrom.

Published By : (−ve) Printed By :

NIRALI PRAKASHAN RACHANA OFFSETS
Abhyudaya Pragati, 1312, Shivaji Nagar, S. No. 15, Arihant Marg
Off J.M. Road, PUNE – 411005 Sukhsagar Nagar, Katraj
Tel - (020) 25512336/37/39, Fax - (020) 25511379 PUNE - 411 046
Email : niralipune@pragationline.com Tel - (020) 26963220

☞ DISTRIBUTION CENTRES
PUNE
Nirali Prakashan : 119, Budhwar Peth, Jogeshwari Mandir Lane, Pune 411002, Maharashtra
Tel : (020) 2445 2044, 66022708, Fax : (020) 2445 1538
Email : bookorder@pragationline.com, niralilocal@pragationline.com
Nirali Prakashan : S. No. 28/27, Dhyari, Near Pari Company, Pune 411041
Tel : (020) 24690204 Fax : (020) 24690316
Email : dhyari@pragationline.com, bookorder@pragationline.com
MUMBAI
Nirali Prakashan : 385, S.V.P. Road, Rasdhara Co-op. Hsg. Society Ltd.,
Girgaum, Mumbai 400004, Maharashtra
Tel : (022) 2385 6339 / 2386 9976, Fax : (022) 2386 9976
Email : niralimumbai@pragationline.com
☞ DISTRIBUTION BRANCHES
JALGAON
Nirali Prakashan : 34, V. V. Golani Market, Navi Peth, Jalgaon 425001,
Maharashtra, Tel : (0257) 222 0395, Mob : 94234 91860
KOLHAPUR
Prakashan : New Mahadvar Road, Kedar Plaza, 1st Floor Opp. IDBI Bank
Nirali Prakashan
Kolhapur 416 012, Maharashtra. Mob : 9850046155
NAGPUR
Pratibha Book Distributors : Above Maratha Mandir, Shop No. 3, First Floor,
Rani Jhanshi Square, Sitabuldi, Nagpur 440012, Maharashtra
Tel : (0712) 254 7129
DELHI
Nirali Prakashan : 4593/21, Basement, Aggarwal Lane 15, Ansari Road, Daryaganj
Near Times of India Building, New Delhi 110002
Mob : 08505972553
BENGALURU
Pragati Book House : House No. 1, Sanjeevappa Lane, Avenue Road Cross,
Opp. Rice Church, Bengaluru – 560002.
Tel : (080) 64513344, 64513355,Mob : 9880582331, 9845021552
Email:bharatsavla@yahoo.com
CHENNAI
Pragati Books : 9/1, Montieth Road, Behind Taas Mahal, Egmore,
Chennai 600008 Tamil Nadu, Tel : (044) 6518 3535,
Mob : 94440 01782 / 98450 21552 / 98805 82331,
Email : bharatsavla@yahoo.com
niralipune@pragationline.com | www.pragationline.com

Also find us on www.facebook.com/niralibooks

Preface …

It gives us an immense pleasure to place this text book of S.Y.B.Sc. Practical

Chemistry (CH-223) in the hands of S.Y.B.Sc. students. This book has been presented to

you according to the new revised syllabus implemented from June 2014.

We hope that the book will fulfil the expectations of students and teachers. We hope

that this book will cater the exact requirements of students.

We are grateful to our dynamic publisher Shri. Dineshbhai Furia, Shri. Jignesh Furia,

Mr. M. P. Munde and all staff of Nirali Prakashan especially Mr. Ilyas Shaikh, Mr. Kiran

Velankar and Ms. Chaitali Takle for their efforts and keen interest in publishing this book

in a very limited span of time.

Any comment, criticism and suggestions from the readers for improving the book will

be highly appreciated.

AUTHORS
Contents …
Page
(A) Physical Chemistry Practicals (Any Five)
1. To determine the critical solution temperature of phenol-water system. 1-4
2. To determine molecular weight of given organic liquid by steam 5-9
distillation method.
3. Determination of solubility of benzoic acid at different temperature and 9-14
to determine ∆H of dissolution process.
4. To study neutralization of acid (HCl) by base (NaOH), CH3COOH by 14-22
NaOH and H2SO4 by NaOH.
5. To determine the rate constant (or to study kinetics) of acid catalysed 26-29
ester hydrolysis.
6. To determine the rate constant of base catalysed ester hydrolysis. 29-31
7. Partition coefficient of iodine between water and carbon tetrachloride. 32-38
(B) Inorganic Chemistry Practicals (Minimum Five Mixtures)
Inorganic Qualitative Analysis 39-58
1. One simple mixture (without phosphate or borate).
3− 3−
2. Two mixtures containing PO4 (with PO4 removal).
3− 3−
3. Two mixtures containing BO3 (with BO3 removal).

Inorganic Qualitative Analysis of Binary Mixtures (including phosphate and

borate removal).
Sodium carbonate extract is to be used wherever necessary for detecting
acidic radicals.
(C) Organic Chemistry Practicals
(a) Organic qualitative analysis of binary mixtures without ether 59-76
separation (Four only).
Two: solid-solid, one: solid-liquid, one; liquid-liquid.
(b) Organic Preparations :
(Any two including Crystallization, MP, TLC)
1. Phthalic anhydride to phthalimide 77-78
2. Glucose to glucosazone 78-80
3. Acetanilide to p-bromoacetanilide 81-82
4. Benzaldehyde to dibenzylidene acetone 82-84
(D) Analytical Chemistry Practicals (Any Five)

1. Estimation of sodium carbonate content of washing soda. 85-90

2. Determination of calcium in the presence of magnesium using EDTA. 90-94

3. (a) Preparation of standard 0.05 N oxalic acid solution and 95-101

standardisation of approx. 0.05 N KMnO4 solution.

(b) Determination of the strength of given H2O2 solution with

standardised 0.05 N KMnO4 solution.

4. Estimation of Aspirin from a given tablet and to find errors in 102-107

quantitative analysis.

5. Estimation of Al (III) from the given aluminium salt solution by using 107-111
Eriochrome Black-T indicator (Black titration method)

6. Iodometric estimation of copper. 112-117

7. Report on one day industrial educational visit. 118-120

Appendix - I 121-123

Appendix - II 124-128

−−−
 SECTION - A

PHYSICAL CHEMISTRY PRACTICALS

(Any Five)

Experiment No. 1
PHENOL-WATER SYSTEM

AIM :

To determine the critical solution temperature of phenol-water system.

THEORY :

Phenol and water are partially miscible liquids with each other at room temperature.
Thus, when water is mixed with phenol, following two separate layers are formed :
(i) Saturated solution of phenol in water, (ii) Saturated solution of water in phenol. We know
that the solubility increases with increase in temperature. Consequently at a particular
temperature, two liquids become completely soluble (miscible) with each other. The
miscibility temperature depends on the percent composition of two liquids present in the
solution. In case of phenol-water system, miscibility temperature is highest for a particular
composition. This temperature is called as critical solution temperature of phenol-water
system. Above the critical solution temperature, phenol and water are completely miscible
with each other for all the compositions. Thus, above critical solution temperature, only one
phase (homogeneous solution) is obtained when phenol and water are mixed with each
other in any proportions. Below this temperature the system may exist in miscible form or
immiscible form depending upon the composition and temperature both.

In this experiment, phenol and water proportions are varied in their solutions and for
each proportion miscibility temperature is experimentally measured by heating. Graph of
% phenol versus miscibility temperature is plotted from which, critical solution temperature
and critical composition (% of phenol and % of water) are obtained.
(1)
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 2 Physical Chemistry Practicals

th
1 thermometer
10
Stirrer

Rubber cork

Water bath
Iron stand
Mixture of phenol and water and
it should be completely dipped
in the water of water bath

Wire gauze

Burner
Tripod stand

Fig. 1.1: Experimental set up of phenol-water system

APPARATUS :
250 ml beaker, hard glass test tube with rubber cork and stirrer, 1/10th thermometer,
measuring cylinder, burette etc.
CHEMICALS :
Distilled water, pure phenol.
PROCEDURE :
1. Take 10 g (9.5 ml) of phenol in a hard glass test tube using measuring cylinder. Add
to it 4 g (4 ml) distilled water using a burette.
2. Fit the cork with a thermometer and a stirrer to this tube. Mount the test tube in a
water bath or a sand bath. Refer Fig. 1.1 (Sand heats up and cools faster).
3. Heat the mixture on the bath slowly with constant stirring. While stirring mixture
appears turbid until it is immiscible indicating the presence of two distinct phases.
At an elevated temperature, the solution becomes miscible and turbidity disappears.
As soon as the turbidity disappears, note this temperature (t1). But as heating is a
fast process and temperature of the system increases very rapidly one cannot note
down the correct mixing temperature. Therefore as cooling is slow process and
temperature decrease very slowly. Therefore to note exact temperature of mixing
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 3 Physical Chemistry Practicals

remove the burner and allow the total system to cool down. But it will take a very
long time. Therefore the hard glass tube is taken outside the water bath along with
the clamp and fix it properly. Now the mixture comes in direct contact with the open
atmosphere and the cooling is faster. Let the solution cool while stirring constantly.
As soon as few white shine crystals appear, note down the temperature (t2) at which
turbidity reappears, t2 is noted as the miscibility temperature.
4. Add 3 ml of water to the contents of the tube. This will form the second composition
given in the table. Repeat the same procedure for this mixture and measure its
miscibility heating temperature (t1) and cooling temperature (t2). After completion of
set I for 10 gms of phenol, throw this mixture carefully in the basin and go for the
set II.
5. Likewise prepare the various compositions of phenol and water as given in the
observation table for set II i.e. 5 gms and set III for 2.5 gms of phenol. Repeat the
same procedure as set I for set II and III and report the heating (t1) and cooling (t2)
temperature in the observation table.
6. Plot the graph of % phenol versus miscibility temperature. It is a bell-shaped curve
as shown in Fig. 1.2. The temperature tc on Y-axis corresponding to point H on the
graph is critical solution temperature and the composition corresponding to this
point on X-axis is the critical composition C of the phenol-water system.
The expected critical solution temperature is 68.10°C and expected critical composition
is 37% phenol and 63% water.
Graph :

tc H

50
40
Temperature
30
20

10

10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% Phenol
Fig. 1.2 : Graph of % phenol versus temperature
Note : Phenol is highly corrosive to skin, hence it should be handled with care.
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 4 Physical Chemistry Practicals

OBSERVATIONS :

Amount of Amount of Miscibility Temperatures

Sr. No. % Phenol % Water
Phenol (g) Water (g) Heating (t1) Cooling (t2)

1. 10 6 62.50 37.5
Set I 2. 10 9 52.60 57.4
3. 10 12 45.40 54.6
4. 10 15 40.00 60.0
Set II 5. 5 10 33.3 66.7
6. 5 15 25.0 75.0
7. 2.5 15 14.3 85.7
Set III 8. 2.5 20 11.1 88.9
9. 2.5 25 9.1 90.9
Note : 10 g phenol = 9.5 ml (density = 1.053 g/ml)
5 g phenol = 4.8 ml
2.5 g phenol = 2.4 ml
Amount of phenol
CALCULATIONS : % Phenol = × 100
Amount of phenol + Water
% Water = 100 − % Phenol
RESULTS :
1. Critical solution temperature = ……………… °C
2. % Phenol at critical solution temperature = ……………… %
3. % Water at critical solution temperature = ……………… %

QUESTIONS
1. What do you mean by critical solution temperature ?
2. How to find critical solution temperature ?
3. Whether phenol is completely soluble in water or not at room temperature ?
4. List the different types of immiscible liquids.
5. What is the effect of temperature on solubility ?
6. What is the density of phenol ?
7. What is the percentage of phenol at critical solution temperature ?
8. Explain the graph of % phenol against miscibility temperature.
9. What are conjugate solutions ?
✍ ✍ ✍
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 5 Physical Chemistry Practicals

Experiment No. 2
DETERMINATION OF MOLECULAR WEIGHT OF GIVEN IMMISCIBLE
LIQUID BY STEAM DISTILLATION METHOD
AIM :
To determine molecular weight of given organic liquid by steam distillation method.
THEORY :
If two liquids are miscible with each other completely, then addition of one liquid to the
other does not affect the properties of other liquid. Equilibrium exists between vapours and
mixture of immiscible liquids at a constant temperature. For a system of two liquids, total
vapour pressure at a temperature is the sum of vapour pressures of pure liquids at the same
temperature. Thus,
o o
P = PA + PB … (1)
Total vapour pressure is always greater than the vapour pressure of either of these two
liquids. If distillation of such immiscible liquids is carried out then distillate contains two
layers of each liquid in definite proportions. The proportion of more volatile liquid in
distillate (i.e. having greater vapour pressure or lower boiling point) is more and vice versa.
The ratio of amounts of two liquids in collected fractions of distillate is constant and is in the
proportion of vapour pressures of two liquids. This is given by the equation
o
PA nA
o = … (2)
PB nB
o
where PA = V.P. of liquid A
o
PB = V.P of liquid B
nA = moles of A

nB = moles of B

nA WA MB
But = … (3)
nB WB MA

where, WA = weight of liquid A in distillate

WB = weight of liquid B in distillate

MA = molecular weight of A

MB = molecular weight of B
o
PA WA MB
o =
PB WB MA
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 6 Physical Chemistry Practicals

o
MA WA PB
= o
MB WB PA
o
PB WA
∴ MA = MB × o × … (4)
PA WB

By using equation (4), molecular weight of given liquid can be calculated by measuring
the distilled fractions from a miscible liquid mixture.
Diagram :

Thermometer

Condenser
Distillation
Water flask
Mixture Water

Distillate

Fig. 2.1 : Steam distillation unit

APPARATUS :
Steam distillation unit with steam generator, measuring cylinder, specific gravity bottle,
thermometer, separating funnel etc.
CHEMICALS :
Distilled water, organic liquid (chlorobenzene, carbon tetrachloride, toluene).
PROCEDURE :
1. Take about 200 ml of given organic liquid and nearly about 50 ml distilled water in
distillation flask.
2. Take appropriate amount of water in steam generator and put 3-4 porcelain pieces
in it. Arrange the distillation assembly as shown in Fig. 2.1.
3. Heat the steam generator and allow the steam to pass into distillation flask at a
constant rate.
4. The temperature of mixture of water and given organic liquid increases initially and
becomes constant. At this temperature, boiling of liquids starts in the distillation
flask. The vapours of two liquids generated pass through the condenser, where
condensation of vapours takes place and mixture of two liquids (distillate) is
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 7 Physical Chemistry Practicals

collected at the end. Initial portion of about 3 - 4 ml is rejected. Now collect an

aliquot of 25 ml distillate into the measuring cylinder.
5. Record the constant temperature as boiling temperature of the mixture by
thermometer. Collect two more fractions of distillate of 25 ml, while the mixture
boils.
6. Measure the total volume V1 of each fraction accurately.
7. By using separating funnel, separate water and organic layer from each other and
measure their volume separately, viz. Vw and Vo.
8. Determine the density of organic liquid with reference to the distilled water at room
temperature by weighing definite volumes of organic liquid and water using specific
gravity bottle. See the observation Table 2.1. Note down the barometric pressure
from the barometer.
OBSERVATIONS :
Table 2.1
Sr. No. Description Value
1. Barometric pressure (B.P.) = ……… cm of Hg
2. Boiling point of mixture (Tm) = ……… °C

3. Weight of empty specific gravity bottle (W) = ……… gm

4. Weight of specific gravity bottle + Organic liquid (W1) = ……… gm

5. Weight of specific gravity bottle + Water (W2) = ……… gm

6. Density of organic liquid (do) = ………

7. Density of water (dw) = ………

W1 − W
Density of organic liquid =
Volume of specific gravity bottle
W2 − W
Density of water =
Volume of specific gravity bottle
Table 2.2
WA Vo dw
Obs. Total volume of Volume of organic Volume of water, Mol. wt.
=
WB Vw do
No. distillate, V1 ml liquid, Vo ml Vw ml = Vt − Vo gm

1.

2.

3.
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 8 Physical Chemistry Practicals

CALCULATIONS :

For calculation of molecular weight, vapour pressure of organic liquid and water is
necessary. To obtain vapour pressure of water at the boiling temperature of mixture,
calibration curve method is used. Construct the calibration curve by using the data given in
Table 2.3. Obtain the vapour pressure of water at boiling point of mixture (tm) by drawing
perpendicular from tm to point X on calibration curve and then from point X to PA on vapour
pressure axis. Vapour pressure of organic liquid is calculated by subtracting vapour pressure
of water from the barometric pressure i.e. PA = B.P. − PB.

Table 2.3
Vapour pressure Temperature / °C
/ mm of Hg
93 50
118 55
PB
149 60
V.P. of water in mm
X
184 65
235 70
289 75
tm
355 80
o
434 85 Temperature in C
525 90
634 95
Fig. 2.2
760 100
Calculate molecular weight of given organic liquid by using the following equation :
PB WA
MA = × × MB
PA WB
where, MA = Molecular weight of organic liquid
MB = 18 gm
PB = Vapour pressure of water
PA = Vapour pressure of organic liquid
WA = Weight of organic liquid
WB = Weight of water
Calculate the molecular weight for three fractions of distillate and take the average.
RESULT :
1. Molecular weight of given organic liquid (MA) = …………… gm
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 9 Physical Chemistry Practicals

QUESTIONS

1. Discuss the basic principle of steam distillation.

2. What is vapour pressure and partial vapour pressure ?
3. Define 'Boiling Point'.
4. What is barometric pressure ?
5. Explain Raoult's law.
6. Why the mixture is heated in water bath ?
7. How molecular weight of liquid is determined by steam distillation method ?
8. What are the applications of this method ?
9. What is the relationship between boiling point of liquid, its vapour pressure and
atmospheric pressure ?
✍ ✍ ✍

Experiment No. 3
SOLUBILITY OF BENZOIC ACID
AIM :
Determination of solubility of benzoic acid at different temperature and to determine ∆H of
the dissolution process.
THEORY :
When two substances are mixed to form a homogeneous mixture, then it is known as
true solution. The substance which is present in greater amount is called the solvent and the
other substance as the solute. The solubility of a solid in a liquid is governed by many
factors like nature of the solute, nature of the solvent, temperature, pressure, concentration
of the solute, presence of other solutes etc. The maximum amount of the solute that can
dissolve in a fixed quantity of the solvent at a given temperature and pressure is called the
solubility of the solute. Such a solution which contains the maximum amount possible of the
solute at that temperature and pressure is called a saturated solution.
The dissolution of a solute in a solvent is accompanied by a heat change. A chemical
reaction, during which heat is lost by the reacting system and gained by the surroundings is
called an exothermic reaction. On the other hand, if, during the reaction heat is absorbed by
the reacting system and lost by the surrounding, the reaction is called endothermic. When
the heat change is measured at constant pressure, it is called the enthalpy change ∆H of the
reaction. The enthalpy change is measured at standard conditions i.e. one atmospheric
pressure and temperature 298 K. The state of solution is important because the enthalpy
change on dissolution depends upon the composition of the solution. The integral enthalpy
of solution at a given concentration is defined as the change in enthalpy when one mole of
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 10 Physical Chemistry Practicals

solute in its standard state is completely dissolved in enough of the solvent to produce a
solution having the desired composition. The heat of solution is defined as the heat change
when one mole of the solute is dissolved in a solution. If the process of dissolution is
endothermic, the solubility of the solute increases with temperature. But if the process of
dissolution is exothermic, the solubility of solute decreases with temperature. In general it is
observed that solubility of a substance rises with temperature.
The quantitative relationship between solubility and temperature is given by the Van't
Hoff isochore.
∂ln S ∆H
 ∂T  = RT2
 P
where S is the solubility of the solute
∆H is the heat of solution
R is the universal gas constant
T is the absolute temperature

Integrating above equation

S2 T2
⌠ d ln S = ⌠ ∆H × dT2
⌡ ⌡ R T
S1 T1

S2 ∆H  1 1 S1 −∆H  1 1
ln =  −  or ln S = R T − T 
R T2 T1
S1 2  2 1

S1 ∆H T1 − T2
log
S2
=  
2.303 R  T1 T2 

 T1 T2  S2
∆H = 2.303 R   log
T2 − T1 S1
where S1 and S2 are the solubilities at T1 and T2 temperatures. Thus heat of solution can be
determined by measuring the solubility at different temperatures.
AIM :
To determine the solubility of benzoic acid in water at different temperature and to
determine heat of solution of benzoic acid.
APPARATUS :
500 ml beaker, hard glass tube, 1/10th thermometer, burette, rubber cork, stirrer etc.
CHEMICALS :
Benzoic acid, distilled water etc.
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 11 Physical Chemistry Practicals
th
1 thermometer
10

Stirrer

Rubber cork

Hard glass tube

Beaker
Iron stand

Wire gauze

Burner
Tripod stand

Fig. 3.1 : Experimental set up

PROCEDURE :

1. Clean and dry the hard glass tube and take 2 gms of accurately weighed benzoic
acid in it.

2. Clean the burette and fill it with distilled water upto the mark. Add 10 ml of water
from the burette into the hard glass tube.

3. Cork the hard glass tube having stirrer and 1/10th thermometer. Warp the filter
paper around the hard glass tube and clamp it properly to the iron stand. The 500 ml
beaker is filled with sufficient amount of tap water so that the solution level from the
hard glass tube is below the water level of the beaker.

4. Arrange the apparatus as shown in Fig. 3.1.

5. Now heat the beaker and with the help of stirrer, stir the solution in the hard glass
tube. Continue heating and stirring till all the benzoic acid completely dissolves.
As soon as clear solution is formed, note down this temperature as t1°C.
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 12 Physical Chemistry Practicals

6. Remove or make the burner off and allow the solution to cool down. While cooling
stir the solution continuously and observe the solution in the hard glass tube
carefully. As soon as white shining crystals start appearing note down this
temperature as crystallization temperature t2°C.

7. From the burette, add two ml of water in the hard glass tube. Now total quantity of
water will become 12 ml. Again repeat the same procedure and note down the
temperature at which benzoic acid forms homogeneous solution and when the
solution is allowed to cool down, then note down the crystallisation temperature of
benzoic acid.

8. Thus, go on recording the heating or mixing and crystallization temperature by

adding 2 ml of water every time, till the total addition of water becomes 20 ml.

Report the observations in the following table.

Table 3.1
Temperature
Obs. Weight of solute Volume of water Temperature
No. (Benzoic acid) in gm added ‘ml’ Heating Cooling Mean T (K)
t1°C t2°C tm°C
1. 2 10
2. 2 12
3. 2 14
4. 2 16
5. 2 18
6. 2 20

Now calculate the solubility S in gm per 100 ml of water by using the following
equation.
100 × Weight of benzoic acid
Solubility, S (g/100 ml) =
Volume of water
100 × 2
Thus, S1 = = 20
10
100 × 2
S2 = = 16.66 and so on
12

S3, S4, S5 and S6 etc.

Put these calculations in the following table.

S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 13 Physical Chemistry Practicals

Table 3.2

Obs. No. Solubility log S Temperature T (K) 1 −1

K
T
S g/100 ml water i.e. (t°C + 273)

1.

2.

3.

4.

5.

6.

CALCULATIONS :

(A) Heat of solution of benzoic acid (Calculation Method). Select any two solubilities
from the observation table say S1 and S2, at two different temperatures, say T1 and T2
respectively. Thus, ∆H is obtained by using the following equation

 T2 T1  S2
∆H = 2.303 × R   log
T2 − T1 S1
1
(B) Graphical Method : Plot the graph of log S versus , which is a straight line graph.
T
−∆H
Slope =
2.303 R

Thus, ∆H = −2.303 × R × Slope

As slope is negative, ∆H is positive and R = 1.987 cal K−1 mole−1

log S

1
T

1
Fig. 3.2 : Plot of log S versus
T
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 14 Physical Chemistry Practicals

RESULT TABLE :
Sr. No. Solubility S Temperature Heat of solution of benzoic acid
g/100 ml water (t°C + 273) = T°K ∆H kcal mole−1
Calculations Graphical
Method
1.
2.
3.
4.
5.
6.

QUESTIONS

1. What is true solution ?

2. Define the term 'Solubility'.
3. Give the factors affecting the solubility of a solute in a solvent.
4. Define the integral enthalpy of solution.
5. Give the relationship between enthalpy and solubility.
6. How is the behaviour of solubility with temperature ?
7. What are the applications of solubility ?
✍ ✍ ✍

Experiment No. 4
HEAT OF NEUTRALIZATION
AIM :
To determine the heat of neutralization by continuous variation method for the reactions
between
(a) HCl and NaOH.
(b) CH3COOH and NaOH.
(c) H2SO4 and NaOH.

THEORY :
Arrhenius proposed the theory of electrolytic dissociation in 1887 to account the
properties of aqueous solutions of electrolytes. According to him, 'the acid is defined as
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 15 Physical Chemistry Practicals

hydrogen containing compound which in aqueous solution gives hydrogen ions and the base is
an hydroxy compound which in aqueous solution gives hydroxide ions. e.g. HCl, H2SO4,
CH3COOH are acids which give hydrogen ions in aqueous solutions. Thus,
+ −
HCl(aq) H(aq) + Cl(aq)
While KOH, NaOH, NH4OH, LiOH are bases which give hydroxide ions in aqueous
solutions. Thus,
+ −
KOH(aq) K(aq) + OH(aq)

In 1923, Bronsted-Lowry putforth the theory of acids and bases, as follows :

A Bronsted acid is a proton donor.
A Bronsted base is a proton acceptor.
Thus, hydrogen chloride is an acid because it can donate a proton to another molecule.
Methane is not a Bronsted acid because despite its hydrogen atoms, it is not a proton
donor. Ammonia is a base because it can accept a proton from another molecule and
+
becomes NH4 . The definition makes no mention of the solvent (apply even if no solvent is
present), however the most important medium is aqueous solution.
The acids and bases are classified as strong and weak on the basis of their extent of
ionization. The acids or bases having maximum or hundred percent ionization in aqueous
solution are called as strong acids and strong bases e.g. HCl, H2SO4, HNO3 are strong acids
while KOH, LiOH, NaOH are strong bases.
The acids and bases having very low ionization in aqueous solution and produce very
small number of H+ or OH− ions are called as weak acids and weak bases. e.g. CH3COOH,
HCN etc. are weak acids while NH4OH, Ca(OH)2 are weak bases.

All the chemical reactions undergo change in enthalpy. Thus, the chemical reaction
which takes place with an evolution of heat is known as exothermic reaction. It is possible
only when the enthalpy of the product (Hp) is less than that of reactants (Hr). Thus, if the
exothermic reactions are carried out in an isolated system, the temperature of the system
rises. All the acid-base reactions are neutralization reactions and exothermic in nature. While
the chemical reactions which take place with absorption of heat are known as endothermic
reactions. These type of reactions are possible only when sum of enthalpies of products (Hp)
is more than that of reactants (Hr). If endothermic reactions are carried out in an isolated
system, then the temperature of the system falls down.
The reactions between acids and bases give neutral water molecule, therefore these
reactions are called as neutralization reactions. The heat is evolved during neutralization
reaction, therefore it is exothermic in nature. Thus, heat of neutralization is defined as the
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 16 Physical Chemistry Practicals

'amount of heat evolved when one gram equivalent of an acid is completely neutralized by one
gram equivalent of a base in its dilute solution at room temperature'. The one gram
equivalent of acid or base means the solution containing equivalent quantity of it. Suppose
if we want to take one gram equivalent of hydrochloric acid, then we have to dissolve
36.5 gm of gaseous hydrogen chloride gas (one gram equivalent, the molecular weight and
equivalent weight of HCl is same) in liquid water at room temperature to make the final
volume of the solution 1000 ml. Thus, this 1000 ml solution (1N) is called as one gram
equivalent of an acid. Similarly, we can also prepare solution of a base containing one gram
equivalent of it. Suppose for sodium hydroxide, one gram equivalent means 40 gram of it to
be dissolved in distilled water to make final volume 1000 ml. Thus, this 1000 ml solution
containing 40 gm of NaOH is called as one gram equivalent of a base. The 1000 ml HCl
solution containing 36.5 gm of HCl gas when mixed with 1000 ml solution containing 40 gm
of NaOH, the amount of heat evolved when the acid is completely neutralized by base at
room temperature is called as heat of neutralization. Following are some examples of
neutralization reactions.
o
HCl(aq) + LiOH(aq) = LiCl(aq) + H2O(l); ∆H298K = − 13.7 kcal
o
H2SO4(aq) + NaOH(aq) = NaHSO4(aq) + H2O(l); ∆H298K = − 14.75 kcal
o
HCl(aq) + NH4OH(aq) = NH4Cl(aq) + H2O(l); ∆H298K = − 12.3 kcal

The heat of neutralization between strong acids and strong bases is observed to be
nearly constant and is equal to −13.7 kcal. This fact can be well explained by writing the
above equation in the ionic form and the net ionic equation
+ − + − + − o
H(aq) + Cl(aq) + Li(aq) + OH(aq) = Li(aq) + Cl(aq) + H2O(l); ∆H298K = − 13.7 kcal

Cancelling common ions on both sides and writing net ionic equation as follows.
+ − o
H(aq) + OH(aq) → H2O(l); ∆H298K = − 13.7 kcal

Thus, the net ionic equation for all strong acids and strong bases is found to be same
because of which the heat of neutralization must be same and constant i.e. −13.7 kcal.
Neutralization is the process of formation of water molecules by combination of equal
number of H+ ions from acid and OH− ions from base. Since strong acids and strong bases
dissociate completely in dilute solutions, therefore, heat of neutralization involving them is
nearly constant. This behaviour gives alternative definition as "when dilute solutions of strong
acids are neutralized with dilute solutions of strong bases at room temperature, the heat of
neutralization per mole of water formed is essentially constant and independent of the nature
of acid and base."
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 17 Physical Chemistry Practicals

This constancy of heat of neutralization does not carry over to the neutralization of weak
acids by strong bases, weak bases by strong acids, or weak acids by weak bases. The heat of
neutralization in this case differs widely. For example,
+ −
HCN(aq) + NaOH(aq) → Na(aq) + CN(aq) + H2O(l) ; ∆H = − 2.46 kcal
weak strong
+ −
HCl(aq) + NH4OH(aq) → NH4(aq) + Cl(aq) + H2O(l) ; ∆H = − 12.3 kcal
strong weak
The heat of neutralization is less than expected value i.e. −13.7 kcal. This is because when
one of them either acid or base is weak or both are weak then the weak acid or base is
feebly ionised. Therefore, some of the heat energy evolved is utilized to do the further
ionization of the weak component because of which the net heat of neutralization is
observed to be less than the expected value. The amount of heat utilized to do the
ionization of weak acid or base is called as heat of ionization and can be evaluated as
follows :
1. HCN º H+ + CN− ; ∆H' = x kcal
weak
o
2. H+ + Na+ + OH− º H2O + Na+ ; ∆H298K = −13.36 kcal
By adding equations (1) and (2), we get
HCN + Na+ + OH− º CN− + Na+ + H2O ; ∆H’ + ∆H = ∆H’ − 13.36 = x kcal
By the experimental observed value of ∆H’ for the reaction between HCN and NaOH is
− 2.46 kcal i.e. x kcal.
∆H − 13.36 = − 2.46
Heat of dissociation of HCN, ∆H = + 10.90 kcal
∆H is the heat of ionization of the hydrocyanic acid per mole. The heat of ionization or
dissociation is the amount of heat absorbed by a mole of weak acid or base for its
dissociation. It is different for different substances.
Heat of neutralization is obtained by mixing equal volumes of 0.5 M solutions of acid
and base in calorimeter and to measure the rise in temperature ∆t. But the continuous
variation study is much better approach to obtain heat of neutralization of a 1 M solution of
an unknown acid by 1 M solution of a strong base. Thus by using the volume ratio like
180/20, 160/40, 140/60, 120/80 … and so on the values of ∆t are readily obtained. The
values of ∆t are plotted against the volume ratio of base/acid. At certain volume, ratio of
base/acid maxima is obtained and the corresponding ∆t for that maxima is noted. From such
volume ratio and corresponding ∆t value, heat of neutralization is calculated.
Heat Capacity or Water Equivalent of Calorimeter :
In order to obtain the heat of neutralization accurately, it is necessary to evaluate the
amount of heat gained by calorimeter, thermometer and stirrer. When we perform the
experiment, some amount of heat is absorbed by calorimeter. Hence, determination of heat
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 18 Physical Chemistry Practicals

capacity or water equivalent of calorimeter is must. Water equivalent of calorimeter is the

amount of heat required to increase the temperature of calorimeter by 1°C. In general, the
glass bottles, or polythene or polystyrene vessels are used to perform the experiment. In this
case, water equivalent is obtained for those parts of the vessels which are in actual contact
with the reacting system. In this case, the usual method of obtaining the water equivalent is
not practicable. The water equivalent in such cases is found by carrying out an experiment
similar to the experiment to be performed latter in the vessel.
APPARATUS :
Thermos flask, rubber-cork, 1/10th thermometer, measuring cylinder, beaker, tripod
stand, wire gauze, burner etc.
PROCEDURE :
The experiment is performed in two parts.
Part - (A) : To determine the water equivalent of calorimeter (Thermos flask).
1. Clean and dry the thermos flask.
2. With the help of measuring cylinder take exactly 100 ml distilled water in the
thermos flask. Wait for 10 minutes and record the accurate and constant
temperature with the help of 1/10th thermometer. Let it be t1 °C.
3. Take 100 ml distilled water in 250 ml beaker. Make necessary set up to heat it near
about 60°C. Stop heating and record the temperature of hot water accurately. Let it
be t2 °C.
4. Remove the cork of thermos flask and quickly add 100 ml hot water into it at
temperature t2 °C. Then immediately replace the cork, and stir the contents of the
flask continuously. Record the steady maximum temperature of the mixture. Let it be
t3 °C.

Fig. 4.1 : Typical thermos flask

S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 19 Physical Chemistry Practicals

Part - (B) : To determine the heat of neutralization for the reaction between acid and base
by continuous variation method.
1. Clean and dry the thermos flask, stirrer, 1/10th thermometer etc.
2. With the help of measuring cylinder, take 180 ml of 1 M NaOH in the same clean and
dry thermos flask. Record its constant temperature as tB oC.
3. In a clean and dry beaker, take 20 ml of 1 M HCl solution and record its constant
temperature as tA °C. (Throughout the experiment we are going to use same 1/10th
thermometer. Therefore one has to take precaution that whenever we are going to
dip the thermometer in an acid or base solution, it should be properly cleaned and
dried by using filter paper.)
4. Now remove the cork of thermos flask and transfer 20 ml of 1 M HCl solution to
180 ml of 1 M NaOH solution. Replace the cork immediately.
5. Then stir the mixture continuously and record the constant maximum temperature of
the mixture as tn oC.
6. Repeat the same procedure for different volumes of NaOH (x ml) and HCl (y ml)
solution as shown in the observation table below. In every case, find the exact
temperature of neutralization (tn oC).
7. Repeat the procedure as above for CH3COOH − NaOH and H2SO4 − NaOH.
OBSERVATIONS :
Table for reaction between …………… and NaOH.
Volume of 1 M solution Temperature of solution Rise in
°C temperature
in °C
Sr. Base NaOH Acid … y ml NaOH Acid Mean *tn ∆t = tn − tm
No. x ml 'tB' 'tA' tA + tB
tm =
2
1. 180 020
2. 160 040
3. 140 060
4. 120 080
5. 100 100
6. 080 120
7. 060 140
8. 040 160
9. 020 180
* After neutralization
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 20 Physical Chemistry Practicals

Graph : Plot the graph of ∆t against the base-acid volume ratio for each of the pair of
acid and base. The expected nature of plots are shown below.

NaOH - H2SO4

NaOH - HCl

NaOH - CH3COOH

Dt
Dt

136 100
64 = 2:1 100 = 1:1

200/0 180/20 160/40 140/60 120/80 100/100 80/120 60/140 40/160 20/180 0/200

Base (x ml)
Acid (y ml)
Fig. 4.2
The information obtained from the graph is tabulated as follows.
Sr. Reaction between
Plot is maximized at
No. Base and Acid
∆t in °C ml of NaOH ml of HCl Volume
'x ml' 'y ml' ratio 'x/y'
1. NaOH − HCl
2. NaOH − CH3COOH
3. NaOH − H2SO4
CALCULATIONS :
Part - (A) : Calculation of water equivalent (e) of the thermos flask. The density of water is
1 gm cm−3, therefore,
100 ml of water + 100 g of water.
Heat gained by thermos flask Heat gained  Heat lost by
  +  =  
+ stirrer + thermometer  by cold water hot water 
e (t3 − t1) + 100 (t3 − t1) = 100 (t2 − t3)
100 (t2 − t3) − 100 (t3 − t1)
e = cal/g
(t3 − t1)
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 21 Physical Chemistry Practicals

Part - (B) : As the solutions are dilute, assume that

1. 100 ml acid = 100 ml base (NaOH) = 100 g.
Heat gained by Heat gained by flask, 
2. Heat evolved =   +  
200 ml mixture  stirrer and thermometer
Therefore, heat evolved = 200 × ∆t + e × ∆t = 'q' calories.
The '∆t' value is taken corresponding to the maximum on the plot.
3. Let 'x' ml of 1 M NaOH after neutralization liberate 'q' calories of heat, therefore,
1000 ml 1 M NaOH (1 g equivalent) after complete neutralization will liberate
1000 × q 
  calories of heat. (The 'x' ml of 1 M NaOH is to be taken corresponding
 x 
to the maximum in the plot.)
1000 × q q
∴ ∆H = Heat of neutralization =   calories = x kcal.
 x 
According to the sign convention, heat evolved is taken as negative, therefore,
q
∆H = − kcal.
x
By using above calculations/steps, find out heat of neutralization for
1. NaOH − CH3COOH. 2. NaOH − H2SO4.
RESULTS :
Sr. No. Description Value with unit
Observed Expected
−1
1. Water equivalent (e) of the ………… cal g ………… cal g−1
thermos flask.
2. ∆t at the maximum in
(a) NaOH − HCl ………… °C ____________
(b) NaOH − CH3COOH ………… °C ____________
(c) NaOH − H2SO4 ………… °C ____________
3. Volume ratio of base/acid at the
maximum
(a) NaOH − HCl 100/100 = 1 : 1
(b) NaOH − CH3COOH 100/100 = 1 : 1
(c) NaOH − H2SO4 136/64 = 2 : 1
4. Heat of neutralization
(a) NaOH − HCl ∆H1 kcal − 13.7 kcal
(b) NaOH − CH3COOH ∆H2 kcal − 13.2 kcal
(c) NaOH − H2SO4 ∆H3 kcal − 14.5 kcal

5. Heat of dissociation of
CH3COOH = ∆H2 − ∆H1 …………… kcal 0.5 kcal
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 22 Physical Chemistry Practicals

QUESTIONS

1. Define heat of neutralization and heat of ionization.

2. Explain strong acid and strong base with the help of example.
3. Why the heat of neutralization is same for neutralization reaction between strong
acid and strong base ?
4. The heat of neutralization is found to be less for reaction between acid and base if
one of them is weak or both are weak than if both are strong. Explain.
5. Explain the exo and endo thermic reactions on the basis of enthalpy change.
6. Define : (i) Equivalent weight (ii) Molecular weight
(iii) Normality (iv) Molarity
(v) Molality (vi) Atomic weight
7. What is water equivalent of calorimeter ? Why is it necessary to use it for calculating
heat of neutralization ?
✍ ✍ ✍

CHEMICAL KINETICS

Introduction :
Thermodynamic parameters like free energy, entropy, heat of reaction etc. give an idea
about the direction of chemical reaction. Chemical kinetics deals with measurement of rate
and mechanism of chemical reaction and factors affecting it. All the reactions cannot be
studied at normal laboratory conditions because some of the reactions are so slow that
months or years are required for their completion. The reactions having moderate rates are
studied in ordinary laboratory conditions.
Rate of Reaction :
The rate of a chemical reaction mainly depends on nature, concentration and
temperature of the reactants. Kinetic studies are generally carried out at constant
temperature (except in the determination of energy of activation). A desired composition of
reactants is mixed to start the reaction and reaction is monitored for the decrease in
concentration of reacting substance or the increase in product concentration as a function
of time. The rate of the reaction is change in concentration per unit time of reactants or
products. During the course of reaction concentration of reactant decreases. The rate of a
chemical reaction is always a positive quantity. Change in the concentration of a reactant is
negative quantity (decrease). Thus when rate is expressed in terms of reactant concentration,
negative sign is used and when concentration of product is used for this purpose sign is
positive.
S.Y.B.Sc. Practical Chemistry 23 Physical Chemistry Practicals

The rate of reaction represented by –dC/dt where dC is small change in concentration at

infinitesimally small time interval dt. Negative sign indicates that concentration decreases as
time passes.
Order of reaction : It is the sum of all the exponents to which the concentration terms
are raised in the rate equation. Thus when rate of reaction is given by
dC n n n
− = k ⋅ C1 1 ⋅ C2 2 ⋅ C3 3 …
dt
where, k = constant, and C1, C2, C3 etc. are concentrations of reactants 1, 2, 3, etc. then
order of reaction = n1 + n2 + n3 + …
Molecularity of reaction : Molecularity of a reaction is defined as the number of
molecules or atoms of reactant taking part in a reaction.
Pseudo-molecular reaction : Whenever in a reaction order is not equal to molecularity
the reactions are called as pseudo-molecular reactions. Generally we come across
molecularity greater than one but order equal to one, such reactions are called pseudo-
unimolecular reactions.
Zero order reaction : When the rate of reaction is independent of the concentration of
the reactant then it is said to be zero order reactions. The rate expression is
Rate = k
where, k is rate constant.
First order reaction : In first order reaction a single molecule reacts to give products.
These are generally decomposition reactions.
A → Product
The rate law for first order reaction is
dC
− = k ⋅ CA
dt
Let ‘a’ be the initial concentration in moles/lit of reactant ‘A.’ If ‘x’ moles/lit of ‘A’ react in
time ‘t’ then concentration of unreacted ‘A’ at time ‘t’ will be (a – x) moles/lit.
dC d(a − x)
∴ Rate = − =
dt dt
da dx
= − +
dt dt
da
but − = 0 since ‘a’ is constant
dt
dx
∴ Rate =
dt
Another random document with
no related content on Scribd:
doorbrengen, verschaft hem een zeer goed bestaan—de kinderen
uit de Gaasp gaan ook hier ter school.

Wereldlijke gebouwen zijn hier weder niet voorhanden, en

wegens de wereldlijke regeering zie men onder dat artijkel onzer
voorgaande algemeene beschrijving van Weesper-kerspel.

De

BEZIGHEDEN

Der bewooneren van het Gein bestaan voornaamlijk in de melkerij,

geene der aldaar voorhanden zijnde landerijen wordt bebouwd,
voords woonen er, bij gelegenheid van de meergemelde Hofsteden,
eenige tuinlieden; ook vindt men er verscheidene van die
ambachtslieden, wier verrichtingen in de burgerlijke zamenleeving
onontbeerelijk zijn, als Timmerlieden, Schoenmaakers,
Kleeremaakers, en dergelijken: er is ook een Chirurgijn.

Van de

GESCHIEDENISSEN

Van het Gein, zij hetzelfde gezegd als van die van de Gaasp
voorbeschreven: onder de inwooneren zijn veele Staats- of
Vaderlands-gezinden, welke van de Pruissen in 1787 grouwzaam
veel hebben moeten lijden; zelfs de vrouwen, die deezen volgden,
[7]hebben zig in dien omtrek zonderling onderscheiden, in het
wegneemen van de kleederen haarer sexe, die zij voor de hand
vonden; vooral hebben deze rustherstellers aan de fraaje
buitenplaatsen groote schade toegebragt—men verhaalt, dat die van
de Stadhouderlijke partij, welken in het Gein gevonden worden, bij
het aannaderen der Pruissen, hunne beste goederen zamengebragt
hadden, op eene der aldaar gelegene buitenplaatsen, wier eigenaar
voor een ijverig Stadhoudersgezinden bekend was; zig om die reden
verzekerende dat gezegde hunne goederen aldaar wel veilig zouden
weezen; doch toen de Pruissen er zig bevonden, en hunne gewoone
bezigheden ter hand namen, ondervond men tot ongemeen groot
harteleed, dat zij niet vooraf onderzochten tegen wie, of vóór wie der
bewooneren zij eigenlijk opgezonden waren, nemaar dat zij, zonder
eenzijdigheid, aanvielen op alles wat hun voor de hand kwam; want
onder anderen werd de bedoelde buitenplaats door hen geheel
uitgeplonderd, waarbij zij derhalven verscheidene vliegen in één klap
medenamen.

Men verhaalt, dat de Pruissen eenen bijzonderen haat tegen de

Geinbewooners betoonden te hebben, ter oorzaake dat, op
donderdag den 20 September, drie dagen voor hunnen aanval op
Weesp, zekeren Huisman, met naame Hendrik de Ruiter, door
twee van Abcoude komende Pruissische Officieren, op eene listige
wijze, naar de sterkte dier stad aan de voor hun liggende zijde
gevraagd zijnde, verzekerd had, dat er, voor zo verre hij wist, aan
dien kant geen geschut lag (zijnde hetzelve er eerst op vrijdag den
21 gebragt,): toen zij nu des zondags den 23 op Weesp aantrokken,
deeden zij daadlijk onderzoek naar zijn wooning, en noodzaakten
hem in den nacht hen den weg te wijzen; ’t welk hij tot aan de
Geinbrug toe deed: dan, in hunne verwachting bedrogen zijnde,
dreigden zij, bij hunne retraite, diens huismans wooning in de brand
te steeken, en sleepten hem den daaraan volgenden avond, onder
een aanhoudend slaan en stooten, naar het Hoofdquartier aan de
Nichtervechter Kade, alwaar weldra zijn vonnis wierd opgemaakt,
daarin bestaande, dat men hem, zonder forme van proces, aan een’
boom zoude ophangen, ten spiegel van anderen, die mogelijk in
hunnen overmoed zouden durven besluiten, zijn voetspoor in het
misleiden van krijgslieden, die als vrienden in hun Land kwamen, te
volgen: evenwel heeft men deezen [8]Huisman, op zijn eigen
verdediging, en de getuigenis van zijne buuren, dat hij zig nimmer
met eenige Staatkundige geschillen bemoeid had, en voor een
eerlijk man bij hen bekend stond, ontslagen, onder die voorwaarde,
dat hij, het tegendeel bevonden wordende, weder naar den
commandeerenden Officier zou gevoerd worden, en het bedreigde
vonnis zou moeten ondergaan.

Onder ons artijkel

BIJZONDERHEDEN,

Kunnen wij, voor het Gein, brengen de meergemelde aanzienlijke

Hofsteden, allen, bij gelegenheid, der bezichtiginge overwaardig: de
voornaamsten zijn die van

den Heere Lepeltak.

———— Elias, Burgemeester te Amsterdam.
———— Boers,
———— Asschenberg.
———— Abcouw.
Mevrouw Walland.
den Heere Mendes da Costa.
———— Meints.
———— Verryn, en die van
———— De Clercq.

De

REISGELEGENHEDEN
Zijn deezen: men kan met de Weesper schuit naar Weesp, of naar
Amsteldam; aan de Geinbrug kan men er uitstappen; er vaart ook
een schuit van Weesper-kerspel, op Amsteldam; behalven de
gewoone beurt, in de week, vaart zij ook des zomers, op zondag
avond, omtrent ten half zeven uuren van de Geinbrug af: de
Schippersplaats daarvan, wordt bij vacature door den Gerechte
begeeven.

De

HERBERGEN,

Die in ’t Gein gevonden worden, zijn

De Vijfhoek, en
’s Lands Welvaaren

Van veelen wordt de eerstgemelde herberg, het rechthuis genoemd,

schoon zij zulks in geenen deele zij; alleenlijk heeft zij dien naam
verkregen, om dat voor de puie van dezelve gemeenlijk alle
waarschouwingen en ordonnantien van Poldermeesteren, en
dergelijke openbaare aankondigingen aangeplakt worden. [9]
[Inhoud]
 OVERVECHT.

De

LIGGING

Van deeze polder, is ten oosten van de Stad Weesp, en ten noord-
oosten van de aangenaame rivier de Vecht, niet onaartig door de
zoetzingende Willink, de eigenschap van blank toegekend; daar hij
zegt:

Nu vloeit de blanke vecht in vreê,

En schuurt met haare zoete dreeven,
De Muiderschutsluis door in zee,
Om met het pekelnat te paaren;
Nu bruischt zij langs dat luchtig oord,
Daar zij op net beschaafde zangen,
En zuiver heldendicht bekoord,
Blijft aan des Drossaarts maatklank hangen,
In twijfel of zij stil zal staan,
Of op die toonen verder gaan.

Deeze aangenaame rivier stroomt, beoosten Utrecht, uit den Rhijn

noordwaards aan voorbij Zuilen, Maarssen, Breukelen, Loenen,
Vreeland, Nichtevecht, Weesp, en een aanzienlijk aantal vorstlijke
landhoven, en lustpaleizen, tot daar zij, door Muiden in zee stort.

Niet weinig wordt het gezicht van deeze schoone rivier

veraangenaamd, als het oog er de prachtige zwaanen, met haare
schitterend witte vederen 1, in ontmoet. [10]
Wegens deszelfs

NAAMSOORSPRONG

Behoeft verder niets gezegd te worden, alzo de betekenis van den

naam deszelfs oorsprong aanwijst: de polder Overvecht, ligt naamlijk
over de rivier Vecht, voornoemd.

De grootte van den grond der polder is weder onder de grootte

van geheel Weesper-kerspel betrokken.

Voords behoeft van dezelve niets meer gezegd te worden, alzo zij
geheel niet bewoond wordt.

Onder de polder Overvecht, behoort ook die welke den naam draagt
van

UITERMEER.

Waarvan mede niets, de verschillende artijkelen van ons plan

betreffende, kan gezegd worden, voornaamlijk om dat dezelve ook
onbewoond ligt, bestaande geheel de polder alleenlijk uit landerijen,
die voor den hooibouw en de melkerij gebruikt worden; alleenlijk is
aan het nabygelegen tolhek, geplaatst tusschen Weesp en de
schans, (van welke straks nader,) een aangenaame en aanzienlijke
herberg, die tevens eene uitspanning is.

De weg van Weesp, naar Uitermeer, of wel naar de straks [11]te

beschrijvene Uitermeersche schans, loopt langs den bevalligen
Vechtstroom, en is ongemeen aangenaam, gelijk hij ook zeer wèl
onderhouden wordt; ter wederzijde is dezelve begroeid, en ter
linkerzijde meest al beplant met een dubbelde rij willige boomen; hier
en daar, wordt aan die zelfde zijde het oog vergast op het gezicht
van verrukkelijk schoone buitenplaatsen met hunne bevallige
wooningen, en coupels meestal aan den weg gelegen; dit gezicht
wordt afgewisseld door aangenaame weilanden, en op andere
plaatsen door wèl onderhoudene en vlak geschorene, meer en
minder hoog opgaande groene heggen: ter andere zijde wordt het
gehoor der wandelaars gestreeld door het kabbelen der zilveren
Vecht, waarin niet zelden veele zeilende vrachtschuiten het
aangenaamste gezicht opleveren, of is dat gezicht, bij gebrek aan
genoegzaamen wind, minder aangenaam, dan wordt dat verlies den
wandelaar weder vergoed door het vrolijk gezang van de jaagers,
die de gezegde kielen over den rug van den onbewogenen stroom
heen sleepen: aan de boord der Vecht vindt men ook hier en daar
voor de buitenplaatsen aangenaame met groen begroeide
stijgertjens, die, vooral als er gezelschap in is, mede eene
behaagelijke vertooning maaken.

Wij moeten voords hier nog aantekenen, dat onder de polder

Uitermeer gelegen is de bovengenoemde bekende

UITERMEERSCHE SCHANS.

Waarvan wij, in navolging, deeze beknopte beschrijving kunnen

geeven: „de Uitermeersche Schans dekt een sluis aan de Vecht,
door welke het omliggende land beoosten de Vecht, voornoemd,
onder water gezet kan worden—volgends het jaartal, ’t welk aan
deeze sluis gezien wordt, schijnt zij in den jaare 1637 gebouwd;
maar is, om het merkelijk verval, in den jaare 1747 vernieuwd: de
schans is op den zelfden tijd veel verbeterd: aan de landzijde of den
oostkant heeft zij een contrescharp, en breede graft; langs deeze
graft loopt de rijweg naar Ankeveen en ’s Graveland: over de graft
ligt een brug, over welke men in de schans gaat: alle vaartuigen, die
uit de Vecht naar Gooiland vaaren, moeten door deeze sluis en
schans heenen een zeker schutgeld betaalen.” [12]
De des kundigen houden de Uitermeersche schans (die thans door
eenige invaliden bewaakt wordt,) voor ongemeen sterk, en waarvan
derhalven in tijden van oorlog veel verwacht zoude kunnen worden,
zo dezelve naar behooren verdedigd wierd: op dien voet stelde men
er in onze jongstledene beroerten, waarin wij door de Pruissen
aangevallen werden, ook groot vertrouwen op, wel weetende, dat
het den vijand vrij wat zoude kosten, wilde hij die sterkte
vermeesteren; dan ach! ook in dat vertrouwen heeft men zig te lijdig
bedrogen; wel was de schans door militairen bezet, en met geschut
voorzien; dan, op hoog bevel moesten zij dezelve verlaaten; ten
minsten zijn de Pruisische Ruiters zonder slag of stoot de brug
opgereden, en hebben dus het fort ingenomen.

Voegelijk kunnen wij hier nog een woord zeggen van

DE OVERMEERSCHE SCHANS,

Gelegen aan den Hinderdam, aan de westzijde van de Vecht, ruim

een uur gaans van de stad Weesp: deeze ligt op een eilandjen, in
het midden van de aangenaame Vecht meergemeld, zo dat men er
rondsom kan heenvaaren: zij is in of omtrent den jaare 1747,
ongemeen veel verbeterd—„In een kaart van 1619,” leezen wij,
„wordt hier een dam getekend, die dwars door de Vecht lag, en met
sluizen voorzien was: in deeze kaart vindt men geene sluizen te
Muiden, zo dat men hier het water van de Vecht schijnt te hebben
afgeschut; waaromtrent het maaken van de Uitermeersche sluis
verandering schijnt ten wege gebragt te hebben.”

Tusschen de Uitermeersche Schans, en den Hinderdam, stond

weleer het Huis ten Bosch, zijnde eene oude Ridder-Hofstede, aan
den Huize van Ysselstein toebehoorende; doch wij kunnen zulks
echter als geene bijzonderheid van deezen omtrek opgeeven, om
dat er thans volstrekt niets meer van dat Huis voorhanden is: in den
oorlog tusschen Hertog Filips van Bourgondiën, en den Bisschop
van Utrecht, werd dit aanzienlijke Huis door het krijgsvolk van den
Hertog geheel verwoest: evenwel schijnt men het daarna weder
opgebouwd te hebben, aangezien men aangetekend vindt, dat de
Franschen, in den oorlog van den jaare 1672 en 1673, hetzelve
andermaal geheel hebben vernield. [1]

1 Aanmerkelijk is het, dat deeze beesten, nu eerst uit het ei gekomen, weldra de
grootte van de oude verkrijgen; doch tot hunne verwisseling van vederen zijn zij
graauw van kleur; eerst bij dat verwisselen krijgen zij veeren zo ongemeen wit als
waarmede de ouden pronken; even aanmerkelijk is het, dat zij zingen als zij
[10]den dood voelen naderen, waarom men ook gewoon is, het laatste vers eens
dichters, zijn Zwanenzang te noemen: de zededichter Claas Bruyn, deeze
eigenschap der zwaanen op de vroomen toepassende, heft daarvan dus aan:
Laat de zwaan zijn lijkzang hooren,
Met een lieffelijk geluid,
Daar hij ’t leven meê besluit,
Vroome zielen, uitverkoren,
Om te heerschen op Gods throon,
Slaan dus ook hun’ laatste toon.
Ja zij zingen met de klanken
Van het welbewust gemoed,
Schoon het sterflot op hun woed’;
Dit ’s het lijkdicht van die kranken:
„Kom, o Jesus! al ons lust,
„Haal ons in uw zachte rust, enz.
[Inhoud]
’t Dorp Oud-Loosdrecht
 OUD-LOOSDRECHT is ’t, dat de oogen streelt,
Door schoon geboomt en vette weiden,
Door uitzicht op bebouwde heiden,
Maar meest door dat het steeds in diepe vrede deelt.
 HET
DORP
OUD-LOOSDRECHT.

Oud- en Nieuw-Loosdrecht, en Mijnden, behooren onder eene zelfde

Bailluagie, niettegenstaande zij, wat de Ambachtsheerelijkheid betreft, in
onderscheidene Gerechten verdeeld zijn.

Oud- en Nieuw-Loosdrecht, zijn beiden eigenlijk slechts ééne

Heerelijkheid, maar twee Parochiën, met twee kerken, eene oude, en
eene nieuwe: echter zullen wij, in onze beschrijving, ingevolge de
doorgaands plaatshebbende gewoonte, van de twee deelen dier
Heerelijkheid als van twee dorpen spreeken, en ze Oud- en Nieuw-
Loosdrecht noemen.

Niettegenstaande de beide Loosdrechten, (maar vooral Nieuw-

Loosdrecht,) niet kunnen gezegd worden te bloejen, behoeven zij echter
in wezenlijke middelen van bestaan nog niet [2]voor andere dorpen van
Gooiland, alhoewel die bloejende zijn, onder te doen; maar vooral
dingen zij naar den prijs in de aangenaamheid van

LIGGING,

Kunnende met recht gezegd worden dat zij zig voor den wandelaar als
een aardsch paradijs opdoen; waar hij de oogen ook heen sla, overal
lacht het aangenaamste groen hem toe: de dorpen zijn indedaad eene
ter wederzijde met huizen, of boerenwooningen bebouwde allée van
wilgenboomen, van de belendene landen, door smalle en heldere
wegslooten afgescheiden, zijnde meestal den zoom der gezegde landen
ter rechterhand, mede met een rij zulke boomen beplant, waardoor men
derhalven van die zijde bestendig eene dubbele rij boomen heeft; de
bewoonde erven aan wederzijden liggen mede meest allen in ’t groen
geboomte, en hebben hunne moes- en bloem-tuinen: nabij de kerken,
zijn de getimmertens wel het meeste in behoorelijke orde; daar geen
wooningen staan, wordt het oog verrukt door de heerelijkste weilanden,
of de aangenaamste bebouwde akkers; ziet men ter linker zijde, (van
Loenen af gerekend,) verder heen, dan wordt men gestreeld, door het
gezicht van de bebouwde Gooische heide, (aangenaamst als de
boekweit bloeit, of het goudgeel graan op de bevalligste wijze golft;)
vooral aan dien kant alwaar men op Hilversum en deszelfs bebouwde
omtrek ziet: het jagthuis van den Heere Van Loon, waarvan wij in onze
beschrijving van ’t gezegde dorp, (zie bladz. 15) gesproken hebben,
maakt, van hier gezien, ook eene aangenaame vertooning: in de Oude
Loosdrecht, doch eigenlijk niet algemeen in het dorp, maar meest op den
zogenaamden Veendijk, zijnde eene waterkeering, ziet men ter eene
zijde niet dan uitgeveende plassen, en overal stapels gedekte turf, terwijl
aan den anderen kant, eene lange rij meer en min gevulde turfschuuren
staat; om welke [3]reden men ook aldaar met geen brandende tabakspijp
voorbij mag gaan, op de boete van drie guldens: deeze schuuren
bevatten dikwijls een capitaal van veele duizenden: in dit gedeelte van
Oud-Loosdrecht wordt de aandacht van den wandelaar, zo hij zijne
wandeling niet op een’ zondag doet, bezig gehouden met het baggeren,
of verder bereiden van de turf, aan den eenen kant; en aan den anderen
met het inbrengen of uithaalen van dezelve in of uit de schuuren; met
één woord niemand zal ’t zig beklaagen de beide Loosdrechten een
bezoek gegeven te hebben.

Men verzekert dat zij van den dom te Utrecht af gezien, zig als een digte,
langwerpige bosschaadje vertoon.

Oud-Loosdrecht ligt voords ten noorden aan Kortenhoef (in de Provincie

Utrecht) en meer oostwaards aan ’s Graaveland, (in de Provincie
Holland;) ten oosten heeft het, langs een kromme bogt, het gerecht van
Hilversum, tot aan Tienhoven, en Breukelenveen; ten oosten paalt de
Oude Loosdrecht, met Loenderveen, Oudover en Muieveld 1, aan
Loenen, vanwaar ze door de Vecht wordt gescheiden: „In deeze
strekking”, leest men te recht in den Tegenwoordigen Staat van Holland,
„maaken de Loosdrechten een zeer langwerpigen bogt, die van binnen
aan de westzijde voor het grootste gedeelte is uitgeveend, zo dat er niet
anders dan smalle akkers of strooken [4]lands zijn overgelaten, die nog
jaarlijks uitgeveend worden.”

NAAMSOORSPRONG.

Deeze heeft de Heerelijkheid ontleend aan een watertjen aldaar

stroomende, en dat den naam van Drecht draagt, (waarschijnelijk dat er
weleer een overvaart, of veer op geweest is, zie onze beschrijving van
Dord, enz. art. naamsoorsprong;) dat watertjen loost alhier in de
hoofdrivier, des is ter deezer plaats de Loozing der drecht, (Loosdrecht:)
de naamen van Oud en Nieuw, waarmede men gewoon is de beide
deelen der Heerelijkheid te onderscheiden, zijn ontstaan door het
aanleggen van een tweede of Nieuwe kerk, gelijk nader zal blijken.

STICHTING en GROOTTE

De stichting van Loosdrecht, ligt thans geheel in het duister: wat aangaat
de grootte, in de quohieren der verpondingen van den jaare 1632, vindt
men de beide Loosdrechten begroot op 1807 morgen 300 roeden lands,
en het getal der huizen op 221; in de quohieren van 1732, vondt men er
slechts 1507 morgen en 200 roeden voor; doch de huizen worden
integendeel bepaald op 372; derhalven 151 huizen meer, (zonder den
korenmolen die er gevonden wordt,) waaruit men zoude mogen
opmaaken, dat de beide dorpen in den gezegden honderdjaarigen
tusschentijd, zeer wèl gebloeid moeten hebben: sedert echter is dien
bloei merkelijk verminderd, en hun aanzien vrij wat vervallen, hoewel in
de Nieuwe Loosdrecht meer dan in de Oude; (van de eerstgemelde
desaangaande nader onder onze beschrijving van dezelve:) anderen
bepaalen het grondgebied op wel 2950 morgen 2, zo land als water, welk
water mede in de verpondingen moet betaalen, om dat het uitgeveende
[5]plassen zijn. In de Oude Loosdrecht liggen verscheidene aangenaame
buitenplaatsen, waarin die het mede van de Nieuwe wint: zie onze
beschrijving van dezelve.

Het getal der bewooneren van geheel de Heerelijkheid wordt begroot op

omtrent 800, die allen van den Gereformeerden Godsdienst zijn, dat
zekerlijk iet zonderlings is.

Het

WAPEN

Der beide Loosdrechten is vier zwarte en vier zilveren dwarsbalken over

kruis doorsneden met twee rood- en wit-geruite balken.

KERKLIJKE en GODSDIENSTIGE GEBOUWEN.

Dewijl, gelijk wij gezegd hebben, alle de inwooners der Heerelijkheid van
den Gereformeerden Godsdienst zijn, worden er ook geene andere
kerken gevonden, dan die van de gezegde gemeente: de Oude kerk, dat
is de kerk van de Oude Loosdrecht, is een klein gebouw, ofschoon er
honderden menschen in opkomen; van binnen heeft het, ingevolge
deszelfs aanleg, even weinig pracht als van buiten; alles intusschen is
van binnen zeer net; boven ééne der portaalen is eene gallerij voor de
Weezen, enz.: thans hangt boven die gallerij, een vlag, van talrijke
voeten vierkant, met een lijst, en in het midden een groote oranjeboom,
in een groene bak, zodanig als men dezelven gemeenlijk in de
Orangeriën geplaatst vindt; ter eene en andere zijden van die bak, leest
men de woorden vivat Oranje! (er zijn ook in Oud-Loosdrecht maar
weinige lieden, van dezulken die men Patriotten noemt:) ter wederzijde
dier vlagge hangen nog twee kroonen, gevlogten van kunstbloemen en
orangeappelen: aan het andere einde der kerke, tegen over de gezegde
vlag en kroonen, hangt thans nog eene vlag, maar van minder aanzien;
er is geen orangeboom op gepenseeld; alleenlijk leest men in derzelver
[6]midden mede, vivat Oranje! Deeze sieraadjen hebben, ten tijde der
omwending van zaaken in ons Land, in het openbaar gediend.
Wat verder het ruim van deeze kerk betreft, alles is daarin aan het
oogmerk voldoende; de predikstoel is zeer net zamengesteld, zo ook de
Regeeringsbanken en verdere mannengestoelten: de bank voor den
Heere, of de Vrouwe der Heerelijkheid, staat vlak tegen over den
predikstoel: het ruim is voords naar gewoonte, met vrouwegestoelten
bezet: er hangt ook, (op de gallerij waarvan boven gesproken is,) een op
paneel geschilderde lijst van de Predikanten die sedert de reformatie, de
Oud-Loosdrechtsche Gereformeerde Gemeente bediend hebben:
aanmerkelijk is het dat de laatste Roomsche Priester ter deezer plaatse
ook de eerste Gereformeerde Predikant aldaar geweest is: zie nog iet
wegens de kerken van Loosdrecht met betrekking tot den tijd vóór de
Reformatie, onder Nieuw-Loosdrecht, ditzelfde art.

Het doophek, en verder al het inwendige der kerke is zeer zindelijk, en

wordt wèl onderhouden: het ruim wordt door vijf kaars-kroonen verlicht:
er is geen orgel in.

De vloer van het ruim der kerke gebruikt men nog, ingevolge de oude,
dat is onverlichte tijden, om er in te begraaven: de gezegde grond is
zamengesteld uit grafzerken, waaronder wij er echter geene gevonden
hebben der aandacht waardig.

Buiten om de kerk ligt, naar gewoonte, een kerkhof, dat genoegzaam

groot is, en vrij net genoemd mag worden; aan een van de hoeken
deszelven is eene soort van grafkelder, bijna twee voeten boven de
oppervlakte van den grond verheven, en met een’ zwaaren blaauwen
zerk gedekt; op dezelve staat geene inscriptie; ook is ’t alleenlijk eene
grafplaatse, gekozen door iemand die begeerde na zijnen dood in een
zeer stil oord te liggen: op het zelfde kerkhof is ook één der
dorpsbrandspuiten geplaatst: vier zijn er in geheel de Heerelijkheid.

De kerktoren die aan het eene einde der kerke eenige [7]voeten hoog,
vierkant uit het dak rijst, is in den jaare 1783 veel vernieuwd, en bij die
vernieuwing, in zijn vierkant verkleind; op dat vierkant staat een spits, dat
met leien gedekt is—in één der zijden van het vierkante ondergedeelte
van den toren is een wijzerplaat, waarop men het jaartal 1791 leest, welk
getal alleenlijk het jaar aanwijst waarin dezelve is opgeschilderd.

Te Oud-Loosdrecht is ook een goed Weeshuis, voor 3 jaaren eerst

gesticht, en ’t welk tevens voor een Armenhuis verstrekt; dat niet alleen,
maar er worden ook in opgenomen, geleerd, gekleed en gevoed, zulke
kinderen, wier ouders onvermogend bevonden worden om hen te
voeden; indedaad een zeer loflijk gebruik, en voornaame oorzaak dat er,
hoe min vermogend de bewooners over het algemeen ook zijn, geene
bedelaars gevonden worden—de arme lieden en kinderen leiden in dit
huis ondertusschen niet, gelijk op veele aanzienlijke plaatsjens het geval
is, een lui, geheel werkeloos leven; integendeel, zij worden allen te werk
gesteld, aan het spinnen van wol; er worden ook netten gebreid, en
andere bezigheden verricht, zo dat er over het algemeen eene
geduurige loflijke arbeidzaamheid plaats heeft: alle de voordeelen
daarvan komen aan het huis.

Het Schoolhuis is een gebouw dat slechts redelijk aan het oogmerk
beantwoordt.

De Pastorij staat tegen over de kerk, is zeer spatieus, en van goeden

aanzien; er is geen ruimen hof achter, maar de Predikant heeft achter de
kerk een groote moestuin, ten zijnen dienste.

WERELDLIJKE GEBOUWEN.

Deezen zijn geene anderen dan het Rechthuis, dat voor beiden de
dorpen dient, en gebouwd is op derzelver kerklijke scheiding: ’t is mede
in alle deelen aan het oogmerk beantwoordende, doch heeft niets
bijzonders der beschrijvinge of [8]bezichtiginge waardig: daarin echter is
het van de rechthuizen op veele Nederlandsche dorpen onderscheiden,
dat het niet tevens een herberg is; er mag ook, volgends ordonnantie
van de Staaten, niet in getapt worden, zelfs niet aan de Regeering der
dorpen.
Op eenige voeten afstands van het huis, aan de overzijde van den weg,
staat een kaak, geplaatst in het midden van een cirkel-rond en van
gebakken steen gemetzelde voet, ten minsten vier voeten hoog boven
den grond, en wel zes voeten diameters; maakende des rondsom den
paal eene soort van rond steenen schavot: in gevalle van
rechtsoefening, wordt voor het Rechthuis een schavot opgericht.

KERKLIJKE REGEERING.

Deeze bestaat uit den Predikant, (de verkiezing van welken staat aan
den Heere of de Vrouwe in der tijd, zonder eenige voorafgaande
nomminatie,) zijnde thans de Wel-Eerwaarde Heer Huibert van den
Bijlaardt, behoorende onder de Classis van Amsteldam; voords uit
twee Ouderlingen en twee Diaconen, waarvan jaarlijks één Ouderling en
één Diacon afgaat, die door anderen vervangen worden, staande de
verkiezing derzelven aan den kerkenraad.

WERELDLIJKE REGEERING.

Loosdrecht heeft in alles eigen recht, crimineel en civiel, zo wel van

pleidoojen als halsrecht.

Het hooge rechtsgebied over dit, als het andere deel van het
Bailluwschap, zo als wij die deelen, bladz. 1 opgegeven hebben, wordt
geoefend door den Bailluw, zijnde thans de Wel-Ed. Gestrenge Heer, Mr.
Johannes Petrus Thierens, die aangesteld wordt door zijne Doorl.
Hoogh. den Stadhouder, uit de nominatie van een drietal, door de
Staaten van Holland en Westfriesland gemaakt: hij zit te recht met de
dorpschepenen: voorheen [9]had de Bailluw de vrijheid om voor zig
afzonderlijke schepenen crimineel te benoemen en in den eed te
neemen; doch daarover een proces ontstaan zijnde, is hij, in gevolge de
uitspraak op dat proces, voor omtrent zes jaaren gedaan, verpligt, de
dorpschepenen in der tijd, ook voor het crimineele in den eed te
neemen: hij wordt in zijnen aanstellings-brief ook genoemd Bailluw van