BÁO CÁO THỰC HÀNH SỐ 3

MÔN: HÓA HỌC TÍNH TOÁN

Họ và tên: Võ Thị Thu Thanh Lớp: Sư phạm Hóa k39
Nhóm 2
Thực hành buổi: Sáng thứ 6 Ngày: 24/10/2019
Bài 4
I. Mục đích:
 Xem xét sự phụ thuộc của thời gian tính toán vào sự thay đổi số bộ hàm cơ sở.
 Tập lấy một số thông tin từ file output.
II. Cách tiền hành
A.
 Xây dựng các phân tử các hydrocarbon no mạch thẳng C2H2n+2 (n = 4 - 12) cấu dạng zic –
zac bằng GaussView 5.0.
 Tính năng lượng điểm đơn theo phương pháp HF/6-31+G(d, p).
 Dùng file output để lấy các thông tin về thời gian tính và số bộ hàm cơ sở của các phép
tính.
 Vẽ đồ thị phụ thuộc thời gian tính vào số hàm cơ sở của các phép tính khi nguyên tử C( n )
tăng.
B.
 Xây dựng phân tử NH3.
 Tối ưu hình học của phân tử NH3 theo phương pháp HF và các bộ hàm cơ STO-3G, 6-
31G, 6 - 311G, 6 – 311++G(d, p).
 Từ đó so sánh thời gian tính vào số hàm sở.
III. Kết quả
A.Bảng số liệu
Hidrocacbon Thời gian tính(s) Số bộ hàm cơ sở
C4H10 4 126
C5H12 7 155
C6H14 10 184
C7H16 41 213
C8H18 31 242
C9H20 82 271
C10H22 108 300
C11H24 137 329
C12H26 175 358
Đồ thị:

400

350

300

250

200
thời gian tính
150
số bộ hàm cơ sở
100

50

0
0 2 4 6 8 10 12 14
Số nguyên tử C trong dãy các hydrocarbon no mạch thẳng
C2H2n+2 (n = 4 - 12)

Nhận xét:
 Khi tăng số C trong dãy các hydrocarbon no mạch thẳng C2H2n+2 (n = 4 - 12) cấu dạng
zic–zac, kết quả tính cho thấy nhìn chung số bộ hàm cơ sở và thời gian tính đều tăng (trừ tại
C7H16 có thời gian tính giảm so với C6H14).
B. Bảng số liệu
Phương pháp tính Thời gian tính(s) Số bộ hàm cơ sở
STO 8 8
6-31G 8 15
6-311G 9 22
6-311++G(d, p) 10 43
Nhận xét:
 Khi thay đổi phương pháp tính làm cho số bộ hàm cơ sở tăng lên, thì nhìn chung thời gian
tính toán cũng tăng lên.
Bài 5
I. Mục đích:
 So sánh sự ảnh hưởng của các thông số cấu trúc ( độ dài liên kết, góc liên kết) của phân tử
khi thay đổi các nguyên tử trong phân tử đó.
II. Cách tiền hành:
 Xây dựng phân tử Etilen; Floroetilen; 1, 1-đifloroetilen; Cis-1, 2-đifloroetilen, Trans-1, 2-
đifloroetilen.
 Chọn EditPoint Group để kiểm tra và nâng đối xứng phân tử theo yêu cầu.
 Tối ưu hóa hình học của các phân tử sau ở mức lý thuyết B3LYP/6–31G(d, p) bằng
Gaussian 03
 Lấy kết quả các thông số cấu trúc từ file (.log).
III. Kết quả

Etilen Floroetilen Floroetilen Cis-1, 2-đifloroetilen Trans-1,2-đifloroetilen

r1 1,0939 1,0905 1,0871 1,3392 1,0916
r2 1,0939 1,0899 1,0871 1,0913 1,3386
r3 1,3400 1,335 1,3336 1,3571 1,3608
r3 1,0939 1,0936 1,3418 1,0913 1,0916
r5 1,0939 1,3621 1,3418 1,3571 1,3608
a1 116,264 118,7884 120,1554 122,6758 125,0352
a2 121,868 121,6981 119,9223 122,7142 114,5694
a3 121,868 119,5135 119,9223 114,61 120,3954
a4 121,868 125,6642 125,0005 122,6758 125,0352
a5 121,868 122,4938 125,0005 122,7142 120,3954
a6 116,264 111,8421 109,9989 114,61 114,5694
d1 180,0000 180 0 0 180
d2 0,0000 0 180 180 0
d3 0,0000 0 180 180 0
d4 180,0000 180 0 0 180