2  |  Gasos, solucions

i estequiometria

En els laboratoris i en les fàbriques de productes quí-

mics, els reactius que s’usen es troben, la major part de
les vegades, en forma de solució o en fase gasosa.
L’estudi dels gasos, les solucions, les reaccions quími-
ques i els càlculs estequiomètrics són aspectes químics
fonamentals i bàsics.

U02-Q2B (3M).indd 41 20/12/08 06:43:39

 2  |  Gasos, solucions i estequiometria

1 | Introducció
Les unitats següents contenen conceptes molt impor tants que s’estudien
per primera vegada amb un cer t aprofundiment.
Per poder entendre bé l’equilibri químic és del tot necessari haver consoli-
dat l’estudi quantitatiu dels gasos, la llei de Dalton de les pressions par-
cials i els càlculs estequiomètrics en reaccions irreversibles.
Per entendre bé les reaccions de transferència de protons, de transferència
d’electrons, i de precipitació, és necessari, a més a més, consolidar els
càlculs sobre solucions de diferent composició.
Per aquests motius hem cregut convenient proposar nous exemples i acti-
vitats sobre gasos, solucions i estequiometria. Algunes de les activitats
presenten una mica més de dificultat que les de primer de batxillerat.
També s’aprofundeix en l’estudi dels gasos, amb la introducció del càlcul
de la velocitat de difusió i el model de gasos reals que expliquen les desvia-
cions respecte del compor tament ideal.

2 | Gasos
recorda que

Equació general dels gasos perfectes

p V = n R T (1)
L’equació (1) es pot escriure:

(2)

essent M la massa d’un mol d’un gas, massa molar, i, per tant:

(3)

L’equació (3) ens permet trobar masses moleculars de gasos si, experimentalment, es determinen p, V, m
i T. Com que m/V és la densitat del gas, ρ, l’equació (3) es transforma en:

i (4)

L’equació (4) ens permet trobar la densitat d’un determinat gas a condicions de pressió i temperatura
diferents i, inversament, coneixent la densitat d’un gas a una pressió i temperatura determinades, podem
trobar la seva massa molar, M, i per tant la seva massa molecular.
Els valors de la massa molar, M, i de la densitat, ρ, trobats a par tir de les equacions (3) i (4), no són del tot
exactes, ja que apliquem als gasos reals les lleis dels gasos per fectes.
Les desviacions són més petites com més baixa és la pressió i més alta la temperatura.
La densitat d’un gas, A, respecte d’un altre, B, s’anomena densitat relativa, ρr, i ens indica les vegades que
el gas A és més dens que el gas B, mesurats tots dos en les mateixes condicions de pressió i
temperatura.

42

U02-Q2B (3M).indd 42 20/12/08 06:43:39

 Gasos, solucions i estequiometria |  2

La densitat relativa d’un gas respecte d’un altre és igual al quocient de les seves masses moleculars
(o dels seus pesos moleculars):

(5)

L’expressió (5) permet trobar la massa molecular d’un gas A, coneixent la massa molecular del gas B i la
densitat relativa.

Mescla de gasos
En una mescla de gasos, cada gas exerceix la seva pròpia pressió, que és independent de la pressió exer-
cida pels gasos restants que constitueixen la mescla.

S’anomena pressió parcial d’un gas B en una mescla de gasos, la pressió que exerciria el gas B si tot
sol ocupés tot el volum de la mescla, a la mateixa temperatura. Se simbolitza per pB.

De la definició de pressió parcial es dedueix que, en una mescla de gasos A, B i C, la pressió parcial del gas
B compleix:
pB V = nB R T

essent V el volum ocupat per tota la mescla.

La pressió total, pt, exercida per una mescla de gasos és igual a la suma de les pressions parcials de
tots els seus components (llei de Dalton de les pressions parcials).

ptotal = pA + pB + pC…

pt V = nt R T

dividint membre per membre les equacions:

pB V = nB R T       i       pt V = nt R T

tindrem:

La pressió parcial d’un gas B, en una mescla de gasos, és igual a la pressió total multiplicada per la
fracció molar del gas B.

El quocient nB/nt s’anomena fracció molar del gas B en la mescla gasosa i s’acostuma a representar
per χB.

La fracció molar és un nombre abstracte, més petit que la unitat, ja que significa el nombre de mols que hi
ha d’un component en un mol de mescla. La suma de les fraccions molars és igual a la unitat.

43

U02-Q2B (3M).indd 43 20/12/08 06:43:40

 2  |  Gasos, solucions i estequiometria

3 | Velocitat de difusió dels gasos

D’acord amb la teoria cineticomolecular dels gasos, l’energia cinètica mit-
jana de les molècules d’un gas és directament proporcional a la seva tem-
peratura absoluta.
Si tenim dos gasos a igual temperatura, es compleix que:

1 1
m1 v 21 = m2 v 2
2
2 2
v1 m1
=
v2 m2

Per tant, a una temperatura donada, com més gran és la massa de les
molècules de gas menor serà la seva velocitat mitjana i també la seva velo-
citat de difusió.
Aquesta propietat s’utilitza per separar per difusió els isòtops continguts
en una substància gasosa. El mètode es va aplicar per primera vegada a
escala industrial durant la Segona Guerra Mundial, per separar l’urani-235
de l’urani-238 per difusió del gas hexafluorur d’urani. L’urani-235 és fisio-
nable, el 238 no.

4 | Gasos reals. Equació de Van der Waals

Johannes Diderik van der Waals (1837-
1923), físic holandès. Premi Nobel de
física l’any 1910.
Els gasos reals només compleixen les lleis de Boyle i de Charles i Gay-
Lussac a pressions molt baixes i a temperatures molt elevades.
Segons la teoria cineticomolecular, en la seva forma original primitiva, les
molècules es consideren punts materials. Quan la pressió tendeix a zero,
les distàncies intermoleculars són molt grans i les forces d’atracció entre
les molècules són negligibles. Però, en realitat, les molècules exerceixen
entre elles una petita atracció que creix en augmentar la pressió. Les molè-
cules pròximes a la paret del recipient que les conté experimenten una
força cap a l’interior del gas originada per l’atracció intermolecular, que
redueix la intensitat del xoc de les molècules contra la paret. La pressió
exercida realment és menor que el valor ideal calculat.
Segons Van der Waals (1873), les forces intermoleculars, en termes de
pressió, són inversament proporcionals al quadrat del volum ocupat pel gas
i s’expressa per a/V 2, on a és una constant característica del gas.
La pressió ideal seria (p + a/V 2)
D’altra banda, en augmentar la pressió sobre la massa de gas es redueix
solament l’espai lliure entre les molècules, no el volum total, ja que l’espai
ocupat per les molècules mateixes és incompressible.
Designant com a covolum b aquest volum incompressible, l’equació gene-
ral dels gasos per fectes, per a un mol de gas, P V = R T, queda modificada
en la forma:
a
(p + ) (V – b ) = R T
V2
anomenada equació de Van der Waals.
a i b són característiques de cada gas.

44

U02-Q2B (3M).indd 44 20/12/08 06:43:42

 Gasos, solucions i estequiometria |  2

EXemplEs

1. Un recipient tancat de 10,0 dm3 conté nitrogen a 250 °C i a 103 Pa de pressió. Calcula:
a) El nombre de molècules de nitrogen que conté el recipient.
b) La massa de nitrogen.
c) La densitat del gas en les condicions de pressió i de temperatura indicades i la densitat en c. n.
Expressa els resultats en el SI.

a) Per trobar les molècules de nitrogen, primer s’ha de calcular la quantitat de nitrogen, n (N2), a partir de:
p V = n R T;
Substituint:

El nombre de molècules de nitrogen és:

b) La massa de nitrogen és:

c) Apliquem:

Si s’expressen totes les dades en el SI, la densitat ens vindrà expressada en kg/m3.
p = 103 Pa
M (N2) = 28 × 10–3 kg/mol
R = 8,31 J/K mol
T = 523 K
Substituint en l’equació anterior:

Per calcular la densitat del gas, en cas que estigui en c. n., només hem de recordar que:

Però en c. n., el volum que ocupa un mol de gas (volum molar) és 22,4 dm3. Per tant, la densitat
del nitrogen en c. n. és:

1,25

45

U02-Q2B (3M).indd 45 20/12/08 06:43:42

 2  |  Gasos, solucions i estequiometria

2. Dos recipients tancats d’igual volum contenen dos gasos diferents, A i B. Tots dos gasos estan a la
mateixa temperatura i pressió. La massa de gas A és 1,62 g; mentre que la de B, que és metà, és
0,54 g. Quin dels gasos següents ha de ser A? SO2, SO3, O3, CH3—CH3.

Com que els dos gasos ocupen el mateix volum i estan a igual pressió i temperatura, contenen el mateix
nombre de molècules i, per tant, el mateix nombre de mols (Llei d’Avogadro).

Si MA és la massa molar del gas A, tindrem:

Com que el gas B és metà, CH4, tindrem: 0,54

Si n (A) = n (B):

i MA = 48 g/mol

Dels quatre gasos, SO2, SO3, O3, i CH3—CH3, l’únic que té una massa molecular 48 és l’ozó, O3.

3. Un recipient de volum 5,0 dm3, a la temperatura de 400 K, conté un 30 % en volum d’heli i la resta és
oxigen. La massa total dels gasos és 3,0 g. Calcula:
a) La massa molecular mitjana de la mescla gasosa.
b) La pressió total a l’interior del recipient.

a) La composició de la mescla exposada en tant per cent en volum és la mateixa que l’expressada en
tant per cent en mols.
La massa total, m, de 100 mols de mescla gasosa és:

–
Si M és la massa molar mitjana de la mescla, tindrem:

El numerador de la fracció és la massa en grams de 100 mol de mescla. En dividir per 100 mol de
mescla s’obté la massa mitjana d’un mol.
La massa molecular mitjana de la mescla és, doncs, 23,6. Aquest resultat ens indica que si la mescla
gasosa d’heli i oxigen estigués formada per un sol gas la seva massa molecular seria de 23,6.

b) pt V = nt R T i (1)

El nombre total de mol és:

Substituint a (1):

46

U02-Q2B (3M).indd 46 20/12/08 06:43:42

 Gasos, solucions i estequiometria |  2

5 | Composició de les solucions

recorda que

Tant per cent en massa

Si utilitzem com a unitat de massa el gram, el tant per cent en massa de solut (o simplement tant per cent
de solut) és el nombre de grams de solut dissolts en 100 grams de solució.

Tant per cent en volum

és el nombre d’unitats de volum de solut dissolt en 100 unitats de volum de solució. Aquesta forma
d’expressar la composició s’utilitza normalment en mescla de gasos o en solucions de líquids.

Concentració en massa
La concentració en massa indica la massa de solut dissolta en cada unitat de volum de solució. En el SI,
la unitat és el kg/m3, però en els laboratoris s’utilitza habitualment el g/dm3 (o g/L), que ens indica els
grams de solut dissolts en cada dm3 de solució (o en cada litre de solució).

Concentració
La IUPAC recomana que s’utilitzi el terme concentració per indicar la quantitat de substància (nombre de
mols) dissolta en cada unitat de volum de solució. En el SI, la unitat és el mol/m3, però habitualment
s’utilitza el mol/dm3 (o el mol/L). La composició d’una solució en mol/dm3 s’anomena tradicionalment
molaritat.
Si B és el solut dissolt, l’expressió [B] es llegeix «concentració de B» i s’expressa en mol/dm3.
S’utilitza molt l’abreviatura 1 M per indicar que una solució conté un mol de solut dissolt en un litre de
solució.
En general, si la substància B és el solut:

Molalitat
La molalitat és la quantitat de substància (nombre de mols) dissolta en cada unitat de massa de dissolvent
(no de solució). S’expressa en mol/kg.

47

U02-Q2B (3M).indd 47 20/12/08 06:43:43

 2  |  Gasos, solucions i estequiometria

La molalitat d’una solució sol indicar-se per una m.

En general:

Fracció molar
La fracció molar d’un dels components d’una solució és el quocient entre el nombre de mols d’aquest com-
ponent i el nombre de mols de tots els components.
Així, per exemple, si n d i n s són els mols de dissolvent i de solut respectivament, la fracció molar de
solut és:

i la del dissolvent:

La fracció molar és un nombre abstracte més petit que la unitat. La suma de les fraccions molars és
sempre igual a la unitat.

EXemplEs

4. a) Calcula la massa de CuSO4 · 5H2O, sòlid, (sulfat de coure (II) pentahidratat) es necessiten per pre-
parar 100 g d’una solució al 2,0 % en CuSO4.
b) Explica com es prepararia aquesta solució al laboratori.

El CuSO4 · 5H2O és una sal hidratada i la seva fórmula ens indica que, en estat sòlid, per cada mol de
CuSO4 hi ha 5 mols d’aigua, que s’anomena aigua de cristal·lització.
En dissoldre en aigua CuSO4 · 5H2O, l’aigua de cristal·lització s’incorpora a l’aigua destil·lada afegida.

a)

b) En una balança es pesen 3,1 g de CuSO4 · 5 H2O i es passen a un vas de precipitats de 250 cm3. S’hi
afegeixen (100 - 3,1) g d’aigua per obtenir així 100 g de solució. Com que resulta més còmode
mesurar amb la proveta un volum de líquid que no pesar-lo utilitzant una balança, es mesuren
96,9 cm3 d’aigua destil·lada, s’afegeixen al vas que conté la sal i amb una vareta s’agita fins a la
solució total.

48

U02-Q2B (3M).indd 48 20/12/08 06:43:43

 Gasos, solucions i estequiometria |  2

5. La concentració en massa d’una solució aquosa de carbonat de potassi és de 389,4 g dm–3. La densitat
d’aquesta solució és ρ = 1,299 g cm–3. Calcula:
a) La composició de la solució expressada en tant per cent en massa de solut.
b) La fracció molar de cada component.

a) La solució de carbonat de potassi conté 389,4 g de solut dissolt a cada dm3 de solució.
Si ρ = 1,299 g cm–3, 1 dm3 de solució té una massa de 1 299 g i conté 389,4 g de carbonat de
potassi dissolt. Per tant:

Obser va que, si la composició d’una solució s’expressa en massa de solut dissolt en un volum
donat de solució i s’ha d’expressar en tant per cent en massa, és necessari conèixer la densitat
de la solució, per poder passar de volum de solució a massa de solució.

b)

Les masses molars del K2CO3 i del H2O són, respectivament, 138,2 g mol–1 i 18,01 g mol–1.
El nombre total de mols en els 100 g de solució és:

La fracció molar del K2CO3, χK2CO3, és:

La fracció molar del H2O, χ H2O, és:

6. Un àcid sulfúric concentrat de densitat 1813 kg/m3 conté un 91,33 % de H2SO4.

a) Calcula la seva concentració (mol/dm3).
b) Calcula el volum de solució concentrada que es necessita per preparar 500 cm3 de solució 0,20 M.

49

U02-Q2B (3M).indd 49 20/12/08 06:43:43

 2  |  Gasos, solucions i estequiometria

a) La massa en grams d’1 dm3 de solució concentrada és de 1 813 g.

La quantitat de H2SO4 (nombre de mols de H2SO4) dissolta en 1 dm3 de solució és la seva
concentració:

b) En diluir una solució la massa de solut no varia, ja que només s’hi afegeix dissolvent.
La quantitat de H2SO4 per preparar 500 cm3 de solució diluïda és:

El volum de solució concentrada que contenen 0,10 mol de H2SO4 és:

7. Calcula quants grams d’un àcid sulfúric del 90 % en massa has d’afegir a 2 000 g d’un àcid sulfúric,
del 98 % en massa, per obtenir un àcid del 95 % en massa.

Sigui x la massa en grams d’àcid del 90 %. En mesclar les dues solucions, la massa total serà de (2 000 + x) g
Es complirà que:

Fent operacions:
x = 1 200 g

8. Es mesclen 200 cm3 d’una solució de clorur de potassi 0,10 mol/dm3 amb 500 cm3 d’una solució de
sulfat de potassi 0,2 mol/dm3. Suposant volums additius, calcula la nova concentració (mol/dm3)
d’ions potassi.

Com que tant el clorur de potassi com el sulfat de potassi són compostos iònics, el procés de solució
del clorur de potassi, KCl, en aigua, es pot expressar així:
(K+, Cl–)s    K+(aq) + Cl–(aq) (1)
i el sulfat de potassi, K2SO4:
(2 K+, SO42–)s    2 K+(aq) + SO2–
4(aq)
(2)
Segons (1), per cada mol de KCl dissolt, la solució conté 1 mol K+ i un mol de Cl–.
Segons (2), per cada mol de K2SO4 dissolt, la solució conté 2 mol de K+ i un mol de SO42–.

50

U02-Q2B (3M).indd 50 20/12/08 06:43:44

 Gasos, solucions i estequiometria |  2

Una vegada mesclades les solucions, el nombre total de K+ és:

Volums additius vol dir que, en mesclar totes dues solucions, el volum total obtingut és igual a la suma
dels volums mesclats. Per tant, el volum total de solució és 700 cm3 i la concentració final d’ions
potassi és:

Nota: tingues en compte que no sempre que es mesclen dues o més solucions els volums són
additius.

6 | Estequiometria

9. Una mescla d’oxigen i hidrogen que conté un 20 % (en massa) d’hidrogen està sotmesa a la pressió
d’1,0 × 104 Pa i a la temperatura de 300 K.
a) Calcula la pressió parcial de cada gas.
b) Si aquesta mescla està continguda en un recipient d’1,0 dm3 i s’hi fa saltar una guspira elèctri-
ca, els gasos reaccionen i s’obté aigua. Calcula la massa d’aigua obtinguda.

a) La pressió parcial d’un gas en una mescla de gasos, la podem calcular coneixent la pressió total i
el nombre de mols de cada component:

En 100 g de la mescla gasosa hi ha 20 g de H2 i 80 g de O2. Substituint els valors expressats a (1)

i (2):

b) L’equació química corresponent a la reacció entre l’oxigen i l’hidrogen és:

2 H2(g) + O2(g)    2 H2O(l) (3)
Si la mescla d’hidrogen i oxigen inicial ocupa un volum total, V, d’1,0 dm3, els mols de cada gas
continguts en aquesta mescla són:

51

U02-Q2B (3M).indd 51 20/12/08 06:43:44

 2  |  Gasos, solucions i estequiometria

Segons (3), si reaccionen els 8,0 × 10–4 mol de O2 es necessiten 1,6 × 10–3 mol de H2 i, com que
n’hi ha 3,2 × 10–3, aquest darrer gas hi és en excés. El O2 és el reactiu limitant que reaccionarà
totalment. La massa d’aigua obtinguda serà:

10. Un recipient de 20,0 dm3, a la temperatura de 300 K, conté inicialment 3,20 g de metà, 1,30 g d’etí
(o acetilè) i 19,20 g d’oxigen. Si s’hi fa saltar una guspira elèctrica, els gasos reaccionen i s’obté
diòxid de carboni i vapor d’aigua. Calcula la pressió a dins del recipient una vegada els gasos hagin
reaccionat, si la temperatura s’eleva a 450 K.

La pressió total, pt, a l’interior del recipient, una vegada els gasos hagin reaccionat, es pot calcular
sabent que:
pt V = nt R T (1)
on: V = 20,0 dm3; T = 450 K i nt = nombre total de mols gasosos en finalitzar la reacció.
Per trobar el valor de pt, s’ha de calcular en primer lloc nt.
Les equacions químiques corresponents als processos que han tingut lloc a l’interior del recipient són:
CH4(g) + 2 O2(g)    CO2(g) + 2 H2O(g) (2)
CH≡CH(g) + 5/2 O2(g)    2 CO2(g) + H2O(g) (3)
De l’equació (2) es dedueix que, per cada mol de CH4 que reacciona, es necessiten 2 mols de O2 i
s’obtenen 3 mols de gasos. Segons (3), per cada mol de CH≡CH que reacciona es necessiten 2,5
mols de O2 i s’obtenen 3 mols de gasos.
Les quantitats inicials de O2 , CH4 i CH≡CH són:

Si n (O2) és la quantitat de O2 necessària perquè reaccionin els 0,200 mol de CH4 i els 0,050 mol de
CH≡CH:

Com que disposem de 0,600 mols de O2, aquest gas hi és en excés. Una vegada els gasos hagin reac-
cionat, el recipient contindrà CO2, H2O i (0,600 – 0,525) mols de O2 sobrant.

52

U02-Q2B (3M).indd 52 20/12/08 06:43:45

 Gasos, solucions i estequiometria |  2

El nombre de mols de gasos, obtinguts en reaccionar els 0,200 mol de CH4 i els 0,050 mol de CH ≡ CH,
és:

= 0,600 + 0,150) = 0,750 mols de gasos obtinguts

El nombre total de mols gasosos al final de la reacció serà:

nt = nombre de mols de gasos obtinguts + nombre de mols de O2 sobrant

n t= 0,750 mol + (0,600 – 0,525) mol = 0,825 mols de gas

La pressió total serà:

11. Tant el clorat de potassi, KClO3(s), com el perclorat de potassi, KClO4(s), es descomponen en escalfar-
los i s’obté clorur de potassi KCl(s), i oxigen.
Una mostra de 2,0 g conté només una mescla de clorat i perclorat de potassi. En escalfarla, en un
recipient obert, queda un residu sòlid, la massa del qual és 1,2 g.
a) Escriu, igualades, les equacions químiques corresponents als processos que hi han tingut lloc.
b) Calcula la composició de la mostra analitzada.

a) KClO3(s)    KCl(s) + 3/2 O2(g) (1)

KClO4(s)    KCl(s) + 2 O2(g) (2)

b) Segons (1), en descompondre’s un mol de KClO3 s’obté un mol de KCl; i segons (2), un mol de
KClO4 dóna lloc, en descompondre’s, a un de KCl.

La massa de KCl obtinguda de la descomposició del KClO3 més l’obtinguda de la descomposició

del KClO4 és igual a 1,2 g.

Sigui x la massa, en grams, de KClO3 a la mostra inicial. La massa de KClO4 serà (2,0 – x). Podem
plantejar l’equació següent:

Fent operacions, resulta: x = 1,8 g.

La mostra conté 1,8 g de KClO3 i 0,2 g de KClO4.

53

U02-Q2B (3M).indd 53 20/12/08 06:43:45

 2  |  Gasos, solucions i estequiometria

12. Es disposa d’una mescla de clorur de sodi i clorur de potassi purs. Per determinar la composició de
la mescla, se’n pesen 1,180 g, es dissolen en aigua i s’hi afegeix un excés de solució de nitrat
d’argent i s’obté un precipitat de clorur d’argent. El precipitat se separa per filtració, es renta,
s’asseca i es pesa. La massa del clorur d’argent obtingut és de 2,450 g.
a) Escriu les equacions químiques corresponents als processos descrits.
b) Calcula la composició de la mescla, expressada en tant per cent en massa de clorur de sodi.

a) NaCl(aq) + AgNO3(aq)    AgCl(s) + NaNO3(aq) (1)

KCl(aq) + AgNO3(aq)    AgCl(s) + KNO3(aq) (2)
En forma iònica:
Cl–(aq) + Ag+(aq)    AgCl(s)  ↓
(Na+(aq), NO–3(aq))
Cl–(aq) + Ag+(aq)    AgCl(s)  ↓
(K+(aq), NO–3(aq))

b) La massa de AgCl obtinguda en reaccionar el NaCl més la massa obtinguda en reaccionar el KCl
és igual a 2,450 g.
Si anomenem x la massa, en grams, de NaCl a la mostra inicial (1,180 – x), serà la massa de KCl
a la mateixa mostra. Sabent que M(NaCl) = 58,45 g mol–1 i M(KCl) = 74,55 g mol–1, podem plantejar
l’equació següent:

Fent operacions:
x = 0,343 g
Per tant, la mescla analitzada conté 0,343 g de NaCl i 0,837 g de KCl.
Expressat el resultat en tant per cent en massa de clorur de sodi:

54

U02-Q2B (3M).indd 54 20/12/08 06:43:45

 Gasos, solucions i estequiometria |  2

Ciència, tècnica i societat

El descobriment dels gasos nobles

C ap al 1984, més de vint anys després del seu desco-
briment, Ivanovic Mendelejev i Julius Lothar Meyer
havien aconseguit que la taula periòdica fos acceptada
grup. Treballant amb aire líquid va obtenir un residu en
què va descobrir un nou element. Va sotmetre el gas a
l’anàlisi espectroscòpica i va observar una ratlla groga
pels químics. En aquesta taula, tots dos havien deixat brillant d’una tonalitat més verdosa que la de l’heli, i una
espais buits en què s’havien de col·locar els elements que ratlla verd brillant. El maig de 1898 va anunciar el desco-
encara quedaven per descobrir. briment del criptó (del grec kriptos, ocult, amagat).
Per ordenar els elements, Meyer havia optat pels Malgrat això, semblava que entre l’heli i l’argó hi
volums atòmics, una propietat física, mentre que havia d’haver un altre element que no coincidia amb les
Mendelejev havia preferit les propietats químiques dels propietats del criptó. Treballant amb l’argó obtingut de
elements. Tots dos havien deixat espais buits en previsió l’aire líquid i evaporant després l’argó sòlid, va obtenir un
del descobriment d’elements desconeguts en la seva nou gas que coincidia amb el que esperava. El seu espec-
època, però Mendeléiev va arriscar més i es va atrevir a tre mostrava moltes ratlles en la zona del vermell. El juny
predir alguna de les característiques d’aquests elements de 1898 es va donar a conèixer aquest nou gas: el neó
encara desconeguts. (del grec neos, nou).
La construcció de l’espectroscopi per Robert W.
A partir de més quantitats d’aire líquid, Ramsay va
Bunsen i Gustav R. Kirchhoff havia subministrat una eina
aconseguir obtenir un gas més dens que el criptó, que
per indicar la presència d’elements desconeguts. Cada
produïa un color blau quan es col·locava en un tub de
element presentava unes línies espectrals característiques
i n’hi havia prou amb una petita quantitat per identificar-
lo. El 1868, l’astrònom francès Pierre Jules Janssen va
viatjar a l’Índia per observar un eclipsi de Sol. En estudiar
espectroscòpicament la cromosfera solar va observar una
línia groga que no coincidia amb el conegut doblet del
sodi. Aquell mateix any, l’astrònom anglès Joseph
Norman Lockyer va comprovar que aquella línia groga
no corresponia amb la de cap element conegut. Va supo-
sar que es tractava d’un element nou i el va anomenar
heli (del grec helios, sol). Durant vint-i-set anys es va
creure que aquest element no existia a la superfície de la
Terra, però el 1895 William Ramsay va descobrir per pri-
mera vegada heli. Aquest descobriment va ser confirmat
per Ernest Rutherford i Frederick Soddy en demostrar que
l’heli procedia de la desintegració de l’urani.
El 1894, John W. Strutt, baró de Rayleigh, i William
Ramsay van anunciar l’obtenció d’un nou gas que no es
combinava amb cap altre element. Van obtenir aquest
gas a partir de l’aire i el van anomenar argó (del grec
argos, mandrós, inert). Aquest descobriment va ser pos-
sible gràcies als estudis que havia iniciat Lord Rayleigh
dotze anys enrere sobre les densitats dels gasos.
Un problema seriós respecte a aquests nous elements
és que semblava que no hi hagués lloc per a ells a la taula
periòdica. Ramsay va suggerir que havien de constituir un
grup propi, una família d’elements amb valència nul·la.
Per aquesta raó, aquest químic va decidir continuar les
seves investigacions en cerca dels altres elements d’aquest Tubs fluorescents amb gasos neó i argó al seu interior.

55

U02-Q2B (3M).indd 55 20/12/08 06:43:49


descàrrega. El juliol de 1898 va anunciar el descobriment
del xenó (del grec xenos, estrany).
Fins al començament del segle xx no es va descobrir
l’últim element de la família. El 1900, el físic alemany
Friedrich Ernst Dorn va trobar un gas inert en la desinte-
gració del radi. El va anomenar nitó. El 1902, Ernest
Rutherford i Frederick Soddy van descobrir també un gas
en la desintegració del tori al qual van anomenar toró i el
mateix any André L. Debierne i Friedrich Otto Giesel
trobaven també un gas en la desintegració de l’actini, al
qual van anomenar actinó. Posteriorment es va descobrir
Ciència, tècnica i societat
que els tres gasos eren en realitat isòtops diferents d’un
sol element que, el 1923, va rebre definitivament el nom
de radó (del llatí radium, raig) i que va resultar ser el gas
més dens que es coneixia fins llavors. Amb aquest gas es
tanca el grup dels gasos nobles, el grup 18 de la taula
periòdica.
Curiosament, lord Rayleigh i lord Ramsay van rebre el
premi Nobel el mateix any. El 1904, Rayleigh va rebre el
de física per les seves investigacions sobre les densitats
dels gasos que el van portar a descobrir l’argó; i Ramsay,
el de química pel descobriment dels gasos nobles i la seva
col·locació en la taula periòdica.

Propietats dels gasos nobles

He Ne Ar Kr Xe Rn
Nombre atòmic 2 10 18 36 54 86
Nombre d’isòtops 2 3 3 6 9 (1)
Massa atòmica 4,0026 20,179 39,0983 83,80 131,29 222,018
Abundància a l’aire (ppm) 5,24 18,18 93,40 1,14 0,087 Traces
Primera energia d’ionització (kJ mol ) -1
2372 2080 1520 1351 1170 1037
Punt de fusió (°C) * –248,61 –189,37 –157,20 –111,80 –71
Punt d’ebullició (°C) –268,93 –246,06 –185,86 –153,35 –108,13 –62
Densitat a 25 °C i 1013 hPa (1 atm)
0,1785 0,89994 1,78403 3,7493 5,8971 9,73
(mg cm-3)

* L’heli és l’únic líquid que no pot solidificar-se únicament disminuint la temperatura. Cal augmentar també la pressió.

56

U02-Q2B (3M).indd 56 20/12/08 06:43:52


AC T I V I T A T S
Gasos
1 Calcula el nombre d’àtoms que formen les
molècules de butà contingudes en un recipi-
ent de 100 cm3, a la pressió de 101 kPa i a
la temperatura de 400 K.
2 Un recipient d’acer de 30 dm3 conté heli
comprimit a la pressió de 1013 kPa
(10 atm). Si l’heli s’empra per omplir globus,
calcula quants se’n podran omplir amb l’heli
del recipient, si cada globus té un volum de
400 cm3 i la pressió a l’interior és de
1013 hPa (1 atm). Considera la temperatura
constant.
3 La densitat d’un gas a 0 °C i 105 Pa és
d’1,43 kg m–3. Calcula la densitat d’aquest
gas a 300 K i 104 Pa.
4 Calcula la massa molecular d’un gas, si
experimentalment s’han trobat les dades
següents:
massa del gas, m = 2,90 g
volum ocupat pel gas, V = 2,40 dm3
temperatura del gas, T = 300 K
pressió exercida pel gas, p = 1,00 × 105 Pa
5 La densitat d’un gas en c. n. és ρ = 2,59 g/dm3.
Calcula’n la massa molecular.
6 Quina és la densitat relativa del O2 respecte
del H2, si tots dos gasos s’han mesurat a
pressió i temperatura iguals?
7 En condicions iguals de pressió i temperatu-
ra, quin gas és més dens, el metà o l’oxigen?
Raona la resposta.
8 La densitat relativa d’un gas respecte de
l’heli és de 7,5. Calcula la massa molecular
del gas.
9 Un recipient tancat de 500 cm3, a 300 K,
conté 6,40 × 10–3 g d’oxigen, 0,02 g d’argó i
0,10 g de metà. Calcula la pressió total exer-
cida per la mescla i la pressió parcial de
cada un dels seus components.
10 Calcula el volum d’un recipient que conté
0,313 mols de N2 i 0,114 mols de O2,
a la temperatura de 20 °C i pressió
1,00 × 105 Pa.
U02-Q2B (3M).indd 57
Gasos, solucions i estequiometria |  2
11 Un recipient de 10,0 dm3 conté 1,50 g d’età
i 0,50 g d’heli a la temperatura de 30 °C.
Calcula:
a) La massa molecular mitjana de la mescla
gasosa.
b) La pressió parcial de l’età.
c) La fracció molar de l’heli.
12 En un recipient de 5,0 dm3 que conté argó en
c. n., s’hi introdueixen 2,0 dm3 d’oxigen a
2,0 × 105 Pa i 300 K. El recipient, tancat,
s’escalfa després fins a la temperatura
de 330 K.
Calcula:
a) La pressió a l’interior del recipient, quan
la temperatura és de 330 K.
b) La temperatura a la qual s’ha de
refredar la mescla gasosa perquè la
pressió a l’interior del recipient sigui
d’1,5 × 10 5 Pa.
13 Un recipient tancat conté una mescla gasosa
formada per un 80 % en massa d’oxigen i un
20 % en massa d’hidrogen. Si la pressió a
l’interior del recipient és de 100 hPa, calcula
la pressió parcial de cada gas.
Solucions
14 Es mesclen 250 cm3 d’una solució 0,2 mol dm–3
de clorur de potassi, amb 300 cm3 de solu-
ció 0,1 mol dm–3 de nitrat de potassi.
Suposant volums additius, calcula:
a) La concentració en ions clorur i en ions
potassi de la solució resultant.
b) El nombre d’ions nitrat que hi ha en 1 cm3
de la solució resultant.
15 Una solució aquosa conté 3,00 g de glucosa
(C6H12O6), 4,23 g de sacarosa (C12H22O11) i
90,40 g d’aigua. Troba:
a) El tant per cent en massa de cada compo-
nent a la solució.
b) El nombre de molècules de glucosa i saca-
rosa que hi ha a cada gram de solució.
16 Un àcid nítric concentrat de densitat
ρ = 1310 kg m–3 conté un 50,0 % en massa
de HNO3. Calcula:
a) La seva molalitat.
57
20/12/08 06:43:53
 2  |  Gasos, solucions i estequiometria
b) La seva concentració (mol dm–3).
c) Els grams de solut dissolts en cada dm3
de solució (concentració en massa).
17 Es dissolen en aigua 135 g de sucre (sacaro-
sa), C12H22O11, fins a obtenir 1,0 dm3 de
solució. La densitat de la solució obtinguda
és ρ = 1050 kg m–3. Calcula:
a) La seva molalitat.
b) La seva concentració (mol dm–3).
18 Calcula el nombre total d’ions nitrat i ions
calci que hi ha en un cm3 d’una solució,
obtinguda dissolent 2,36 g de nitrat de calci
tetrahidratat, fins a obtenir un dm3 de
solució.
19 Es mesclen 200 cm3 d’una solució
0,2 mol dm–3 d’àcid nítric amb 500 cm3
d’una solució 0,1 mol dm–3 d’àcid clorhídric.
Calcula la concentració en H+(aq) de la solució
resultant. Suposa volums additius.
Nota: Recorda que les solucions aquoses d’àcid
nítric i àcid clorhídric es compor ten com a
àcids for ts. En una solució diluïda, tots dos
àcids estan totalment ionitzats.
20 En un laboratori es disposa d’una solució
concentrada d’àcid clorhídric (flascó d’ori-
gen). A l’etiqueta del recipient que conté
aquest àcid hi consten les dades següents:
densitat de la solució: 1,18 g/cm3; 35,2 %
en massa de solut;
a) Calcula la concentració de la solució
concentrada.
b) Calcula quin volum de la solució concen-
trada es necessita per preparar 500 cm3
d’una solució 0,10 mol dm–3 d’àcid
clorhídric.
c) Explica com es prepararia aquesta solució
al laboratori.
21 a) Calcula el volum d’un àcid sulfúric concen-
trat, de densitat 1,89 g cm–3 i 93,2 % en
massa de H2SO4, que es necessita per pre-
parar 250 cm3 d’una solució 0,10 mol dm–3
d’àcid sulfúric.
b) Què s’ha de fer per preparar aquesta solu-
ció diluïda?
Nota: L’àcid sulfúric concentrat es dissol en
aigua en qualsevol proporció amb
58
U02-Q2B (3M).indd 58
gran despreniment de calor. A més, com que
produeix cremades greus a la pell, s’ha de
manipular amb molta precaució, abocant
sempre l’àcid sobre l’aigua lentament i agi-
tant, i MAI aquesta sobre l’àcid.
22 Un àcid acètic concentrat conté un 85 % en
massa de CH3–COOH, i la seva densitat a
20 °C és ρ = 1,069 g cm–3. Calcula el volum
d’àcid concentrat que es necessita per
preparar 5 dm3 de solució d’àcid acètic
0,5 mol dm–3. Explica com es prepararia
aquesta solució al laboratori.
23 Calcula la massa d’aigua que s’ha d’afegir a
100 g d’un àcid nítric concentrat, del 60 %
en massa, per obtenir una solució al 10 % en
massa.
24 Calcula la concentració en massa (g dm–3)
d’una aigua oxigenada de 10 volums.
Nota: L’aigua oxigenada és una solució de però-
xid d’hidrogen (líquid xaropós i incolor) en
aigua.
El peròxid d’hidrogen, H2O2, es descompon fàcil-
ment, segons el procés:
2 H2O2(l)    2 H2O(l) + O2(g)
La composició de les solucions aquoses de
peròxid d’hidrogen s’expressa correntment
en el comerç, en volums (aigua oxigenada
de 10 volums, de 30 volums, etc.), i ens
indica el nombre de dm3 d’oxigen, en c. n.,
que es pot obtenir de la descomposició del
peròxid d’hidrogen contingut en un dm3 de
solució.
Així, un dm3 d’aigua oxigenada de 10 volums
ens donarà, quan es descompongui el H2O2
dissolt, 10 dm3 de O2 en c. n.
Estequiometria
25 El carboni (grafit) crema amb l’oxigen i s’obté
diòxid de carboni. Es cremen 5,0 g de carbo-
ni i el diòxid de carboni obtingut es fa passar a
través d’1,0 dm3 d’una solució de 2,0 mol dm–3
d’hidròxid de potassi. El diòxid de carboni
reacciona amb l’hidròxid de potassi,
segons:
CO2(g) + 2 KOH(aq)    K2CO3(aq) + H2O(l)
20/12/08 06:43:53

Calcula:
a) L’augment de massa de la solució.
b) La massa d’hidròxid de potassi que queda
sense reaccionar.
26 En escalfar el carbonat de calci (compost
sòlid i insoluble), es descompon en diòxid de
carboni i òxid de calci (sòlid). 81,0 cm3 d’una
solució de carbonat de potassi es fan reacci-
onar amb un excés de solució de clorur de
calci. El precipitat obtingut, de carbonat de
calci, s’escalfa intensament i s’obtenen
0,35 g d’òxid de calci.
a) Escriu les equacions químiques correspo-
nents als processos indicats.
b) Calcula la concentració en ions carbonat i
ions potassi de la solució de carbonat de
potassi.
27 El compost de xenó més fàcil de preparar és
el XeF4 (tetrafluorur de xenó), sòlid de punt
de fusió 114 °C. Un recipient tancat conté
inicialment 13,1 g de Xe (gas) i 18,0 g de F2
(gas). La mescla gasosa s’escalfa durant
unes hores a 400 °C i a una pressió d’unes
6 atm i s’obtenen 19,0 g de XeF4.
Calcula el rendiment d’aquesta reacció.
28 El propà i el butà poden reaccionar amb l’oxi-
gen i s’obté diòxid de carboni i vapor d’aigua.
Inicialment, es té una mescla constituïda per
5,0 dm3 de propà, 3,0 dm3 de butà i 60,0 dm3
d’oxigen. Calcula el volum de la mescla,
quan els gasos hagin reaccionat, si tots ells
s’han mesurat en les mateixes condicions
de pressió i temperatura. (Suposa l’aigua en
estat gasós.)
29 500,0 cm3 d’una solució aquosa de clorat de
potassi, KClO3(s), s’evaporen fins a la seque-
dat. Si la sal seca continua escalfant-se, es
descompon en clorur de potassi, KCl(s), i oxi-
gen. Si s’obtenen 4,20 dm3 d’oxigen mesu-
rats a 300 K i 1,01 × 105 Pa, calcula la con-
centració (mol dm–3) de la solució original.
30 Calcula la massa d’àcid clorhídric concen-
trat, d’un 25,4 % de HCl, que es necessitarà
per neutralitzar una solució que conté 1,2 g
d’hidròxid de calci i 41,8 g d’hidròxid de
potassi.
U02-Q2B (3M).indd 59
Gasos, solucions i estequiometria |  2
31 En explotar, la nitroglicerina (trinitrat de gli-
ceril) es descompon segons:
4C3H5(NO3)3(l)    12CO2(g) + 6N2(g) + O2(g) + 10H2O(g)
Calcula el volum total de gas, mesurat a
1,01 × 105 Pa i 373 K, obtingut en explotar
un recipient que conté 312,5 cm3 de nitrogli-
cerina de densitat 1,60 g cm–3.
32 Es té una mostra d’un hidròxid de sodi
comercial impurificat amb clorur de sodi.
1,00 g d’aquesta mostra es dissol en aigua,
fins a obtenir 100,0 cm3 de solució.
10,0 cm3 d’aquesta solució consumeixen
21,6 cm3 d’àcid clorhídric 0,100 mol dm–3
per a la seva neutralització. Calcula el per-
centatge d’hidròxid de sodi a la mostra.
33 Es té una mostra de 0,4152 g de clorur i bro-
mur de potassi. Per conèixer-ne la composició
es dissol en aigua i s’hi afegeix un excés de
solució de nitrat d’argent. S’obté un precipitat
format per una mescla de bromur i clorur d’ar-
gent. Aquest precipitat es redueix a argent
metàl·lic i s’obtenen 0,5076 g de Ag.
Quina és la composició de la mostra?
34 Es disposa d’un àcid sulfúric concentrat de
densitat ρ = 1805 kg m–3. Un volum de
10 cm3 de la solució concentrada es dilueix
en aigua fins a obtenir 1000 cm3 de solució.
10 cm3 d’aquesta última necessiten 16,3
cm3 de solució NaOH 0,20 mol dm–3 per a la
seva neutralització. Troba la composició de
l’àcid sulfúric concentrat, expressada en:
a) mol dm–3;
b) mol kg–1 (molalitat).
35 Es té una mostra de 2,0 g d’un hidròxid de
bari comercial. Per determinar-ne la puresa
es dissol en aigua fins a obtenir 100,0 cm3
de solució. Un volum de 10,0 cm3 d’aquesta
solució es valora amb àcid clorhídric
0,20 mol dm–3 i es necessiten 10,5 cm3 per
arribar al punt d’equivalència. Calcula el tant
per cent d’hidròxid de bari a la mostra
comercial.
36 Es disposa d’una mescla d’hidròxid de potas-
si comercial impurificat amb hidròxid de
sodi, la composició de la qual es vol conèi-
xer. Per això, es pesa 1,00 g de la mostra i
59
20/12/08 06:43:54
 2  |  Gasos, solucions i estequiometria
es dissol en aigua fins a obtenir 100 cm3 de
solució. 10,0 cm3 de solució necessiten
9,0 cm3 d’àcid sulfúric 0,10 mol dm–3 per a la
seva neutralització.
Calcula la composició de la mescla
analitzada.
37 Es disposa d’una mescla de NaOH i Ca(OH)2,
la composició de la qual es vol conèixer. Per
això, es pesen 1,54 g d’aquesta mescla i es
dissolen en aigua fins a obtenir 100,0 cm3 de
solució. 10,0 cm3 d’aquesta solució neces-
siten 16,0 cm3 d’àcid clorhídric 0,25 mol dm–3
per a la seva neutralització. Troba, amb
aquestes dades, la composició de la mostra
analitzada.
38 Es té un aliatge d’alumini i zinc, la composi-
ció del qual es vol conèixer. Per això, es pesa
1,00 g d’aliatge i es fa reaccionar amb un
excés d’àcid clorhídric diluït. L’alumini i el
zinc reaccionen amb l’àcid i s’obtenen, res-
pectivament, clorur d’alumini i clorur de zinc,
solubles. A cada reacció es desprèn hidro-
gen. L’hidrogen desprès, mesurat a 300 K i
1,01 × 105 Pa, ocupa un volum d’1,2 dm3.
Calcula, amb aquestes dades, la composició
d’aquest aliatge.
39 Es té una mostra líquida d’etanol impurificat
per metanol. 1,00 g d’aquesta mostra es
crema amb excés d’oxigen i s’obté aigua i
1,87 g de diòxid de carboni.
Calcula el percentatge d’etanol a la mostra
analitzada.
40 La sal de cuina sol contenir petites quanti-
tats de clorur de magnesi. En analitzar una
mostra de sal, es troba que conté 61,4 % en
massa d’ions clorur.
Suposant que la sal analitzada només contingui
NaCl i MgCl2, calcula el tant per cent de
MgCl2 a la mostra.
60
U02-Q2B (3M).indd 60
41 Un recipient tancat de 5 dm3 conté 0,050 mol
de metà, 0,010 mol d’età, 0,010 mol d’heli
i 0,14 mol d’oxigen a la temperatura de 0 °C.
a) Calcula la composició de la mescla en
tant per cent en massa i en tant per cent
en volum.
b) Si es fa saltar una guspira elèctrica a l’in-
terior del recipient, el metà i l’età reaccio-
nen i s’obté diòxid de carboni i vapor
d’aigua. Calcula la pressió parcial del
diòxid de carboni i la de l’oxigen en la
mescla gasosa final, si la temperatura
s’eleva fins a 150 °C.
42 El clor (gas) es pot obtenir al laboratori, en
quantitats petites, fent reaccionar el diòxid
de manganès amb àcid clorhídric concen-
trat, segons la reacció següent:
MnO2(s) + 4 HCl(aq)    MnCl2(aq)­+ Cl2(g) + 2 H2 O(l)
Calcula el volum a 0 °C i 105 Pa que s’obtindrà
en fer reaccionar 100,0 g de pirolusita del
61,0 % de riquesa en MnO2 amb 0,800 dm3
d’una solució de HCl del 35,2 % en massa i
densitat 1,175 g cm–3.
Investiga
43 Investiga sobre l’obtenció d’aigua potable a
par tir de l’aigua de mar.
44 Investiga sobre Daniel Bernoulli, precursor
científic de la teoria cinètica.
A www.ecasals.net trobaràs una llista de pàgines
web que t’ajudaran a iniciar la teva investigació i a
aprofundir els continguts d’aquesta unitat. No obli-
dis consultar també enciclopèdies i llibres
especialitzats.
20/12/08 06:43:54