KETONI

 pripadaju skupini karbonilnih spojeva ili karbonila

 Njihov funkcijska skupina naziva se karbonilna skupina -  keto skupina.
 Prema tome jesu li ugljikovodične skupine (R, R’) iste ili različite
razlikujemo simetrično i asimetrično supstituirane ketone.

NOMENKLATURA
 Temelj za imenovanje ketona čini ime alkana s istim brojem ugljikovih atoma
 Imenu alkana dodaje se nastavak -on
 Položaj karbonilne skupine označava se brojem koji se njezinu atomu ugljika pridaje u
lancu
 Mogu se imenovati i na drugi način, tako da se imena radikala vezanih na karbonilnu
skupinu navode abecednim redom
 Ugljikov atom iz karbonilne skupine predstavlja centar lanca i ime spoja završava
riječju keton.
 Ako je keton simetričano supstituiran, imenu radikala dodaje se predmetak di-.
 Kod asimetričnih ketona imena radikala se navode abecednim redom, a između njih se
upisuje spojnica.
 Kod spojeva s više funkcijskih skupina aldehidna skupina ima veći prioritet u odnosu
na keto skupinu, pa se keto skupina označava predmetkom okso.
 Za neke su ketone uvriježena trivijalna imena, najpoznatiji primjer je aceton. Sustavno
ime acetona je propan-2-on (dimetil keton). 

FIZIKALNA SVOJSTVA

 Ketoni su odlična organska otapala – topljivi u vodi

 Polarni spojevi, vodikove veze

KEMIJSKA SVOJSTVA

 Ketoni su slabiji reducensi od aldehida te ne mogu oksidirati s blagim

oksidacijskim sredstvima
 Ova razlika u reaktivnosti ketona i aldehida je test za dokazivanje aldehidne skupine
  Ketoni ne daju pozitivan test na Tollensov i Fehlingov reagens.
 Ketoni se oksidiraju u karboksilne kiseline tek s jakim oksidacijskim sredstvima (npr.
vrućom dušičnom kiselinom)
 Pri tom se cijepa veza između karbonilnog i prvog susjednog atoma te nastaju kiseline
s manjim brojem ugljikovih atoma
 Lakohlapljiva tekućina s niskim vrelištem
 Vrelište više od vrelišta nepolarni ugljikovodika s istim brojem C atoma, niža vrelišta
od alkohola

 Ketoni kao i aldehidi ulaze u reakcije redukcije

 Reakcijom hidrogeniranja (redukcije) iz ketona se dobiju sekundarni alkoholi.
 U toj se reakciji koriste isti katalizatori kao i kod hidrogeniranja nezasićenih
ugljikovodika. 
 Većina reakcija ketona su adicijske reakcije
 Kao i kod aldehida i kod ketona se na dvostruku vezu karbonilne skupine osim vodika
mogu adirati i neke druge tvari poput vode, alkohola , cijanovodika i dr.

 Vezivanjem druge molekule alkohola nastaju ketali, spojevi s dvije eterske funkcijske
skupine
 Reakcije su povratne i u kiselim vodenim otopinama ponovno nastaju alkohol i
ketoni.
 U nekim organskim spojevima zastupljene su i keto i hidroksilna skupina koje često
stupaju međusobno u reakciju dajući poluketale - prstenaste su strukture
 Ta je reakcija osobito važna za monosaharid fruktozu.

PROPANON – ACETON

 Lakohlapljiva bezbojna tekučina intenzivna mirisa, pare su lako zapaljive i

eksplozivne
 Dobro topljiv u vodi i organskim otapalima
 Upotreljava se kao otapalo za organske spojeve, koristi za dobivanje polimera, boje
 Dobiva se oksidacijom propan – 2 - ola