MCQ Organic chemistry K76-H1K2 (50’)

1. Hợp chất C6H6 nào sau đây chỉ cho 1 tín hiệu duy nhất trên phổ 1H-NMR?

2. Hợp chất nào sau đây không phải hợp chất thơm?

3. Có bao nhiêu đồng phân tribromobenzene tồn tại?

A) không tồn tại một hợp chất như vậy B) 1 C) 2 D) 3

4. Hợp chất C8H10 bị nitro hóa bởi hỗn hợp HNO3/H2SO4 chỉ thu được hai đồng phân C8H9NO2
Tên gọi của hợp chất này là ?

A) etylbenzen B) ortho –xylen C) meta –xylen D) para -xylen

6. Brom hóa meta -clonitrobenzen có thể tạo ra bao nhiêu đồng phân C6H3ClBrNO2 ?

A) 1 B) 2 C) 3 D) 4

7. Hiđrocacbon C9H12 nào sẽ cho một sản phẩm C9H11SO3H duy nhất khi thực hiện sunfo hóa?

9. Hợp chất nào sau đây là phenanthren?

10. Thứ tự giảm dần khả năng phản ứng thế ái điện tử của các hợp chất sau đây là?

I toluen II nitrobenzene III benzen IV phenol

1
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
A) I> II> III> IV B) IV> III> II> I C) I> III> IV> II D) IV> I> III> II

11. Thứ tự giảm dần khả năng phản ứng thế ái điện tử của các hợp chất sau đây là?

I clobenzen II anilin III etylbenzen IV axit benzoic

A) I> II> III> IV B) II> III> I> IV C) I> III> IV> II D) II> I> IV> III

12. Cấu trúc nào sau đây thể hiện chất trung gian trong phản ứng brom hóa para -xylen?

13. Thứ tự giảm dần tỉ lệ sản phẩm thế meta của các hợp chất sau là ?

14. Hợp chất nào sau đây tạo thành axit ortho -benzenedicacboxylic khi bị oxi hóa bởi dung
dịch kali pemanganat đun nóng?

15. Phản ứng Brom hóa axit para -toluenesulfonic, được tiến hành bằng cách đun nóng axit para
-toluenesulfonic với axit sulfuric 50% tạo ra ortho -bromotoluene. Chất trung gian nào sau đây
dẫn đến sự hình thành sản phẩm này?

16. Chất nào sau đây là sản phẩm chính từ quá trình sulfo hóa của α-tetralone?

2
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
17. Nhóm thế nào sau đây khi gắn trên vòng benzen sẽ định hướng sản phẩm thế vào vị trí
ortho-para?

A) -OCOCH3 B) -COOCH3 C) -CO2H D) -CN

18. Thứ tự giảm dần khả năng phản ứng nitro hóa của các chất dưới là ?

19. Chất nào sau đây là sản phẩm chính từ phản ứng này?

20. Quá trình phản ứng nào sau đây sẽ cho hiệu suất cao nhất khi chuyển hóa p-bromoanisole
thành o-ethylanisole?

A) (i) H2 & Pt xúc tác (ii) C2H5Cl & AlCl3

B) (i) Mg trong ete (ii) dung dịch Ancol (iii) C2H5Cl & AlCl3

C) (i) Mg trong ete (ii) C2H5Cl & AlCl3

D) (i) C2H5Cl & AlCl3 (ii) Mg trong ete (iii) dung dịch Ancol

21.Thứ tự giảm dần khả năng phản ứng trong quá trình clo hóa (Cl2 + FeCl3 ) của các hợp chất
sau đây là?

3
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
22. Khi thực hiện phản ứng Friedel-Craft alkyl hóa benzen tert-butyl clorua với tỷ lệ mol 1:1,
người ta quan sát thấy có một lượng lớn para-di-tert-butylbenzen được hình thành, cùng với một
lượng sản phẩm thế một lần. Tại sao phần lớn các phân tử benzen không phản ứng để tạo ra tert
-butylbenzen (sản phẩm thế một lần)?

A) nhóm thế tert -butyl hoạt hóa vòng benzen để thế tiếp.

B) do phản ứng lưỡng phân tử nên hai phân tử tert -butyl clorua kết hợp với một phân tử
benzen.

C) nhóm thế tert -butyl lớn và định hướng sản phẩm ở vị trí para.

D) sản phẩm thế hai lần được ưu tiên ở trạng thái cân bằng với sản phẩm thế một lần.

23. Khi cho para-bromotoluen tác dụng với NaNH2 trong ete, sẽ làm mất nguyên tử brom và thu
được hỗn hợp sản phẩm gồm para & meta -CH3C6H4NH2. Sản phẩm trung gian nào có thể giải
thích cho điều này ?

A) anion phản định xứ được tạo thành do sự cộng nucleophin của NH2- vào vòng benzen.

B) anion phản định xứ được tạo thành bằng cách tách một proton của metyl bởi NH2-.

C) một cation aryl được tạo thành do mất anion bromua.

D) một loại benzyne được hình thành bằng cách loại bỏ HBr.

24. Lựa chọn quy trình thực hiện chuyển hóa sau để đạt hiệu suất tốt nhất ?

4
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
25. Lựa chọn các sản phẩm có thể hình thành từ phản ứng này?

26. Cơ chế minh họa sự chuyển hóa của một sản

phẩm trung gian. Phát biểu nào sau đây về cơ chế
này là đúng ?

27. Hợp chất dị vòng nào sau đây có tính thơm ?

28. C6H5OCH2CH2Br được đun nóng với Mg trong ete và sau đó cho toàn bộ hỗn hợp vào dung
dịch HI dư . Sản phẩm hữu cơ nào sẽ thu được khi chiết lớp ete của dung dịch axit?

29. Hợp chất A C9H12O phản ứng với dung dịch liti trong amoniac lỏng. Sau khi làm bay hơi
amoniac, phần tồn dư được xử lý bằng HCl 10% ấm và chiết bằng ete. Sản phẩm được xác định
là 2-xiclohexenon. Hợp chất nào sau đây có thể là hợp chất ban đầu?

A) C6H5OC3H7 B) C6H5CH2CH2CH2OH

C) C6H5CH2CH2OCH3 D) C6H5CH2CH(OH)CH3

30. Quy trình nào sau đây là tốt nhất khi điều chế phenyl benzyl ete?

A) C6H5Cl + C6H5CH2O(-)Na(+) B) C6H5O(-)Na(+) + C6H5CH2Cl

C) 2C6H5Cl + Na2O D) 2C6H5MgBr + CH2O

5
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
31. quy trình nào sau đây là tốt nhất để thực hiện chuyển hóa sau đây?

32. Quy trình nào sau đây là tốt nhất để thực hiện chuyển hóa sau?

33. Mệnh đề nào sau đây đánh giá đúng nhất về phản ứng dưới?

A) thuốc thử Grignard tạo thành từ dihalobenzen sẽ cộng vào anthracen, tiếp theo là chuyển vị
nucleophin của anion florua để tạo thành sản phẩm.

B) magie khử anthracene thành một dianion tiếp theo phản ứng thế ái nhân diễn ra tạo liên kết
với dihalobenzene.

C) thuốc thử Grignard tạo thành từ hợp chất cơ kim của dihalobenzene và anthracene,
nucleophile này cộng vào fluorobenzene còn lại.

D) thuốc thử Grignard tạo thành từ dihalobenzene chuyển hóa thành benzyne, sau đó cycload
chuyển thành anthracene

34. Trình tự phản ứng nào là tốt nhất để điều chế 3,5-đibromoanilin từ nitrobenzen?

A) (i) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (ii) 2Br2 trong ete

B) (i) dư Br2 + FeBr3 & đun nóng (ii) 3H2 & xúc tác Pt hoặc Ni

C) (i) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (ii) H2SO4 & đun nóng (iii) HBr dư

D) (i) H2SO4 & đun nóng (ii) dư Br2 + FeBr3 & đun nóng (iii) 3H2 & xúc tác Pt hoặc Ni

6
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
35. Axit cacboxylic nào sau đây có tính quang hoạt?

36. Làm thế nào để có thể điều chế 3,4,5-Tribromoaniline từ para -nitroaniline?

A) (i) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (ii) 2Br2 trong ete (iii) HNO2 0 ºC (iv) H3PO2

B) (i) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (ii) HNO2 0 ºC (iii) Cu2Br2 + HBr dư

C) (i) 2Br2 trong ete (ii) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (iii) HNO2 0 ºC (iv) H3PO2

D) (i) 2Br2 trong ete (ii) HNO2 0 ºC (iii) Cu2Br2 (iv) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni

37. Làm thế nào để có thể điều chế 3,5-dibromophenol từ para -nitroaniline?

A) (i) 2Br2 trong ete (ii) HNO2 0 ºC (iii) H3PO2 (iv) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (v) HNO2 0
ºC, sau đó đun nóng

B) (i) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (ii) HNO2 0 ºC (iii) Cu2Br2+ HBr dư (iv) KOH & đun nóng

C) (i) HNO2 0 ºC , sau đó đun nóng (ii) 2Br2 trong ete (iii) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (iv)
HNO2 0 ºC (v) Cu2Br2+ HBr

D) (i) 2Br2 trong ete (ii) HNO2 0 ºC (iii) Cu2Br2 (iv) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (v) HNO2
0ºC, sau đó đun nóng

38. Việc Iốt hóa trục tiếp benzen không dễ dàng xảy ra. Làm thế nào người ta có thể điều chế
axit para -iodobenzoic từ para -nitrotoluen?

A) (i) Br2 + FeBr3 (ii) Mg trong ete, sau đó CO2 (iii) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (iv) Dung
dịch HNO2 0ºC (v) KI

B) (i) NBS trong CCl 4 & đun nóng (ii) NaI trong axeton (iii) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (iv)
HNO2 0ºC (v) H3PO2

C) (i) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (ii) HNO2 0ºC (iii) Cu2Br2 + HBr (iv) KMnO4 & đun nóng
(v) Dung dịch KI

D) (i) KMnO4 & đun nóng (ii) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (iii) Dung dịch HNO2 0ºC (iv) KI

39. Trình tự phản ứng nào là tốt nhất để điều chế meta -propylanilin từ benzen?
7
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
A) (i) HNO3 & H2SO4 & đun nóng (ii) C3H7COCl + AlCl3 (iii) 5H2 & Pt hoặc xúc tác Ni

B) (i) C3H7COCl + AlCl3 (ii) HNO3 & H2SO4 & đun nóng (iii) 5H2 & Pt hoặc xúc tác Ni

C) (i) C3H7COCl + AlCl3 (ii) 2H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (iii) HNO3 & H2SO4 & đun nóng
(iv) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni

D) (i) HNO3 & H2SO4 & đun nóng (ii) 3H2 & Pt hoặc xúc tác Ni (iii) C3H7COCl (iv) 2H2 &
Pt hoặc xúc tác Ni

40. Thuốc trừ sâu DDT (C14H9Cl5) được điều chế bằng cách đun nóng clobenzen với cloral
(CCl3CHO) với sự có mặt của đồng thời axit sunfuric. DDT là hợp chất nào sau đây?

41. Thực hiện một chuỗi các phản ứng để chuyển benzen thành meta -chlorobromobenzene.

Chọn thuốc thử và điều kiện từ bảng sau (theo thứ tự sử dụng).

42. Sự định hướng trong không gian của các nguyên tử trong phân tử được gọi là ….

A. Cấu tạo B. Cấu hình C. Cấu trúc D. cấu dạng

43. Phân tử không có nguyên tử Carbon bất đối sẽ không có tính quang hoạt

A. Đúng B. Sai

44. Đồng phân lập thể khác nhau ở điểm nào?

A. Cấu tạo B. cấu hình C. cấu dạng D. thành phần

45. Mệnh đề đúng đối với một hợp chất quang hoạt?

8
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
A) phân tử có tính chất không trùng vật ảnh B) phân tử không có trung tâm bất đối

C) hợp chất là hỗn hợp raxemic của các đồng phân đối quang

D) cấu hình phân tử phải có hai hoặc nhiều trung tâm lập thể

46. Enantiomers là?

A. Những đồng phân không đối xứng với nhau qua mặt phẳng gương

B. Những đồng phân có cấu hình khác nhau tại một trong số các nguyên tử Carbon bất đối

C. Những đồng phân có góc quay cực riêng bằng nhau

D. Những đồng phân đối xứng nhau qua mặt phẳng gương

47. Cấu dạng nào của xiclohexan có trục đối xứng?

A. Cấu dạng thuyền B) Cấu dạng thuyền xoắn C) cấu dạng ghế D) Cấu dạng phong bì

48. Hợp chất sau có bao nhiêu trung tâm lập thể?

A) 0 B) 1 C) 2 D) 3

49. Hiđrat hóa 3-metyl-1-buten qua xúc tác HgSO4/H2SO4 tạo ra 3-metyl-2-butanol. Góc quay
cực của sản phẩm này là bao nhiêu khi đo dung dịch 20% trong etanol bằng một phân cực kế
với cuvet 1dm? Giả sử định góc quay cực riêng của đồng phân (S) tinh khiết là +16º (đo trong
cùng điều kiện)

A) +3.2º B) -3.2º C) 180º (+ or -) D) 0º

50. Chất nào sau đây là (R)-3-hexanol?

51. Cặp Công thức Fischer nào là đồng phân đối quang của nhau?

A) I & II B) III & IV C) I & IV D) II & III

9
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904
11. Xét công thức chiếu Fischer cho (S) -2-clobutan. Sự thay đổi nào sau đây không chuyển cấu
trúc này thành đồng phân đối ảnh (R)?

A) xoay 180º trong mặt phẳng của giấy B) lật ngược cấu trúc (xoay 180º khỏi mặt phẳng giấy)

C) đổi chỗ hai nhóm thế trên trục dọc D) đổi chỗ hai nhóm thế trên trục ngang

10
Biên soạn: Th.S Đào Tú Anh Cao học 21 SĐT 0986666904