Chất vận chuyển glucose là một nhóm rộng các protein màng tạo điều kiện thuận lợi

cho việc vận

chuyển glucose qua màng sinh chất , một quá trình được gọi là sự khuếch tán thuận lợi . Bởi vì glucose là
nguồn năng lượng quan trọng cho mọi sự sống, các chất vận chuyển này có mặt trong tất cả phyla . Họ
GLUT hoặc SLC2A là một họ protein được tìm thấy trong hầu hết các tế bào động vật có vú . 14 GLUTS
được mã hóa bởi bộ gen người . GLUT là một loại protein vận chuyển uniporter .

Tổ ng hợ p glucose tự do [ sửa ]
Hầu hết các tế bào không tự dưỡng không thể tạo ra glucose tự do vì chúng thiếu sự biểu hiện
của glucose-6-phosphatase và do đó, chỉ tham gia vào quá trình hấp thụ và dị
hóa glucose . Thường chỉ được sản xuất trong tế bào gan , trong điều kiện đói, các mô khác như
ruột, cơ, não và thận có thể sản xuất glucose sau khi kích hoạt gluconeogenesis .

Vậ n chuyển glucose trong men [ sửa ]

Ở Saccharomyces cerevisiae , sự vận chuyển glucose diễn ra thông qua sự khuếch tán thuận
lợi . [1] Các protein vận chuyển chủ yếu từ họ Hxt, nhưng nhiều chất vận chuyển khác đã được xác
định. [2]

Tên Đặc tính Ghi chú

cảm biến glucose thấp; bị kìm hãm bởi glucose; mức độ diễn

Snf3
đạt thấp; bộ nén của Hxt6

Rgt2 cảm biến glucose cao; mức độ diễn đạt thấp

Km : 100 mM, [3] 129 - 107 chất vận chuyển glucose ái lực thấp; gây ra bởi mức đường
Hxt1
mM [1] huyết cao

chất vận chuyển glucose có ái lực cao / trung gian; gây ra

Hxt2 Km = 1,5 [1] - 10 mM [3]
bởi mức glucose thấp [3]

Vm = 18,5, Kd = 0,078, Km
Hxt3 chất vận chuyển glucose ái lực thấp [3]
= 28,6 / 34,2 [1] - 60 mM [3]

Vm = 12,0, Kd = 0,049, Km
Hxt4 chất vận chuyển glucose ái lực trung gian [3]
= 6,2 [1]

Hxt5 Km = 10 mM [4] Ái lực với glucose vừa phải. Dồi dào trong điều kiện pha
tĩnh, tạo bào tử và glucose thấp. Sự phiên mã do glucozơ
 kìm hãm. [4]

Vm = 11,4, Kd = 0,029, Km
Hxt6 ái lực với glucose cao [3]
= 0,9 / 14, [1] 1,5 mM [3]

Vm = 11,7, Kd = 0,039, Km
Hxt7 ái lực với glucose cao [3]
= 1,3, 1,9, [1] 1,5 mM [3]

Hxt8 mức độ biểu đạt thấp [3]

Hxt9 liên quan đến kháng thuốc toàn thân [3]

Hxt1
liên quan đến kháng thuốc toàn thân [3]
1

Vm = 17,5, Kd = 0,043, Km
Gal2 ái lực với galactose cao [3]
= 1,5, 1,6 [1]

Vậ n chuyển glucose ở độ ng vậ t có vú [ sửa ]

GLUT là các protein màng tích hợp chứa 12 vòng xoắn trải dài qua màng với cả amino và carboxyl
termini tiếp xúc ở phía tế bào chất của màng sinh chất . Các protein GLUT vận
chuyển glucose và các liên kết liên quan theo mô hình cấu trúc thay thế, [5] [6] [7] dự đoán rằng chất vận
chuyển bộc lộ vị trí liên kết cơ chất đơn lẻ về phía bên ngoài hoặc bên trong tế bào. Sự liên kết của
glucose với một vị trí dẫn đến sự thay đổi cấu trúcliên quan đến vận chuyển, và giải phóng glucose
sang phía bên kia của màng. Các vị trí liên kết glucose bên trong và bên ngoài dường như nằm ở
các đoạn xuyên màng 9, 10, 11; [8] ngoài ra, mô típ DLS nằm ở đoạn xuyên màng thứ bảy có thể
tham gia vào việc lựa chọn và ái lực của chất nền được vận chuyển. [9] [10]

Các loại [ sửa ]
Mỗi đồng dạng vận chuyển glucose đóng một vai trò cụ thể trong quá trình chuyển hóa glucose
được xác định bởi kiểu biểu hiện mô, tính đặc hiệu của cơ chất, động học vận chuyển và sự biểu
hiện được điều chỉnh trong các điều kiện sinh lý khác nhau. [11] Đến nay, 14 thành viên của GLUT /
SLC2 đã được xác định. [12] Trên cơ sở tương đồng về trình tự, họ GLUT đã được chia thành ba lớp
con.
Lớp I [ sửa ]
Loại I bao gồm các chất vận chuyển glucose được đặc trưng tốt GLUT1-GLUT4. [13]

Tên Phân bổ Ghi chú

 Mức độ trong
màng tế bào được
Được phân bố rộng rãi trong các mô của thai nhi . Ở người trưởng tăng lên khi lượng
thành, nó được biểu hiện ở mức cao nhất trong hồng cầu và cả glucose giảm và
trong tế bào nội mô của các mô rào cản như hàng rào máu giảm khi lượng
GLUT1
não . Tuy nhiên, nó là nguyên nhân dẫn đến mức độ hấp thụ glucose tăng
glucose cơ bản thấp cần thiết để duy trì hô hấp trong tất cả các tế lên. Biểu hiện
bào. GLUT1 được điều
hòa trong nhiều
khối u.

Là chất vận chuyển 2 chiều, cho phép glucose chảy theo 2

hướng. Được biểu hiện bằng tế bào ống thận , tế bào gan và
tế bào beta tuyến tụy . Nó cũng có trong màng đáy của biểu
mô ruột non . Hai chiều là cần thiết trong tế bào gan để hấp thụ
Là một đồng dạng
glucose cho quá trình đường phân và tạo đường , và giải phóng
GLUT2 tần số cao và ái
glucose trong quá trình tạo gluconeogenes . Trong tế bào beta
lực thấp. [12]
tuyến tụy, cần có glucose tự do để môi trường nội bào của các tế
bào này có thể đo chính xác nồng độ glucose huyết thanh. Tất cả
ba monosaccharide ( glucose , galactose và fructose) được vận
chuyển từ tế bào niêm mạc ruột vào hệ tuần hoàn bởi GLUT2.

Là một đồng dạng

có ái lực cao, cho
phép nó vận
Biểu hiện chủ yếu ở các tế bào thần kinh (nơi nó được cho là đồng
GLUT3 chuyển ngay cả
dạng vận chuyển glucose chính), và trong nhau thai .
trong thời gian
nồng độ glucose
thấp.

Là chất vận
chuyển glucose
được điều chỉnh
GLUT4 Biểu hiện ở các mô mỡ và cơ vân ( cơ vân và cơ tim ). bằng insulin . Chịu
trách nhiệm lưu
trữ glucose do
insulin điều chỉnh.

GLUT1 tương tự với

Biểu hiện ở tinh hoàn
4 GLUT3 [12]

Lớp II / III [ sửa ]
Loại II bao gồm:

 GLUT5 ( SLC2A5 ), chất vận chuyển fructose trong tế bào ruột

 GLUT7 ( SLC2A7 ), được tìm thấy trong ruột non và ruột già, [12] vận chuyển glucose ra khỏi lưới
nội chất [14]
 GLUT9 - ( SLC2A9 )
 GLUT11 ( SLC2A11 )
Loại III bao gồm:

 GLUT6 ( SLC2A6 ),
 GLUT8 ( SLC2A8 ),
 GLUT10 ( SLC2A10 ),
 GLUT12 ( SLC2A12 ) và
 GLUT13 , cũng là chất vận chuyển H + / myo -inositol HMIT ( SLC2A13 ), biểu hiện chủ yếu ở
não. [12]
Hầu hết các thành viên của lớp II và III đã được xác định gần đây trong các tìm kiếm tương đồng
của cơ sở dữ liệu EST và thông tin trình tự được cung cấp bởi các dự án bộ gen khác nhau .
Chức năng của các đồng dạng vận chuyển glucose mới này hiện vẫn chưa được xác định rõ
ràng. Một số trong số chúng (GLUT6, GLUT8) được làm bằng các họa tiết giúp giữ chúng trong nội
bào và do đó ngăn cản sự vận chuyển glucose. Người ta chưa biết liệu các cơ chế có tồn tại để
thúc đẩy sự chuyển vị bề mặt tế bào của các chất vận chuyển này hay không, nhưng rõ ràng là
insulin không thúc đẩy sự chuyển vị bề mặt tế bào GLUT6 và GLUT8.

Khám phá về cotransport natri-glucose [ sửa ]

Vào tháng 8 năm 1960, tại Praha , Robert K. Crane lần đầu tiên trình bày khám phá của mình về cơ
chế vận chuyển natri-glucose như là cơ chế hấp thụ glucose ở ruột. [15] Khám phá về cotransport
của Crane là đề xuất đầu tiên về khớp nối thông lượng trong sinh học. [16] Crane vào năm 1961 là
người đầu tiên hình thành khái niệm cotransport để giải thích vận tải chủ động. Cụ thể, ông đã đề
xuất rằng sự tích tụ glucose trong biểu mô ruột qua biên giới bàn chải màng được [được] kết hợp để
vận chuyển Na + xuống dốc qua biên giới bàn chải. Giả thuyết này nhanh chóng được thử nghiệm,
hoàn thiện và mở rộng [đến] bao gồm sự vận chuyển tích cực của một loạt các phân tử và ion vào
hầu hết mọi loại tế bào. [17]