Disposition Eksamen 2022

Opgave 5 - Carbonhydrider og reaktionstype

Du skal gennemgå øvelsen: ”Substitution og addition”.

Du skal redegøre for:

Alifatiske og aromatiske forbindelser

- Carbonhydrider er organiske forbindelser, som udelukkende indeholder carbon (kulstof) og
hydrogen (brint).

Alifatiske forbindelser = ligekædet (også forgrenet forbindelse) Fx heptan:

- Kædeformede (carbonatomerne er bundet sammen i en uforgrenet eller forgrenet kæde).
- Alifatiske carbonhydrider deles op i 3 stofgrupper:
1. Alkaner C n H 2 n +2 (Indeholder kun enkeltbindinger)
2. Alkener C n H 2 n (Indeholder 1 dobbeltbinding C=C)
3. Alkyner C n H 2 n−2 (Indeholder tripelbinding)

FX
1. Propan (en alkan) C H 3 −C H 2−C H 3
2. Propen (en alken) C H 2=CH −C H 3
3. Propyn (en alkyn) CH ≡ C−C H 3

Aromatiske forbindelser = cykliske carbonhydrider:

- Kulstofforbindelser der indeholder en benzenring eller en heterocyklisk ring.
o Benzen ring = C 6 (Homocyklisk ring)
o Heterocyklisk ring = Indeholder andre grundstoffer i ringen end Carbon. (Fx
Nitrogen)

Alkaner og alkener; bindingsforhold, kort om navngivning, fysiske og kemiske egenskaber,

isomeri for enten alkaner eller alkener

Navngivning:
Alkaner navngives efter antallet af carbonatomer samt forgreninger og slutter på ”-
an”.
1. Først nævnes sidekæder med navn og placering (hvis der er sidegrupper) -
sidekæderne nævnes i alfabetisk rækkefølge.
2. Derefter navngives hovedkæden (selve kulstofkæden)
- Eksempel:

2 betyder, at gruppen sidder på carbonatom nr. 2 og ”methyl” fortæller, at det er en C H 3 -

gruppe (gruppen er methan, men erstattes med ”-yl” pga. det er en sidegruppe.
Alkener navngives efter hvor dobbeltbindingen sidder og slutter på ”-en”.
 Disposition Eksamen 2022

(Tager udgangspunkt i, at dobbeltbindingen sidder i den længste carbonkæde):

1. Først tælles carbonatomerne i den længste C-kæde og find navnet for den kæde ->
2. Angiv hvor dobbeltbindingen starter (fx but-1-en, but-2-en osv) således at tallet bliver
lavest muligt.
3. Hvis der er en sidegruppe, skal man identificere den (fx methyl, ethyl ...) og angive hvor
den sidder (fx 3-methylhept-1-en).
- Eksempel:

(Hvis dobbeltbindingen ikke sidder i den længste carbonkæde, tilføjes ”-en” i sidekædens navn.)

Fysiske og kemiske egenskaber:

- Kemiske egenskaber:
o Alkaner er reationstræge (dog ikke ved lys og høj temp)
o Alkener og alkyner er reaktionsvillige og deltager i additionsreaktioner.
- Fysiske egenskaber:
o Alkaner og alkener er upolære (består kun af C-C- og C-H-bindinger) - derfor er den
eneste intermolekylære binding de kan lave londonbindinger.
o Alkaner og alkener har lave kogepunkter og smeltepunkter.

- Alkaner og Alkener danner ikke hydrogenbindinger, som er bindinger mellem hydrogen og

fluor, oxygen eller nitrogen.
- Alkaner og Alkener danner ikke dipol-dipol bindinger, fordi de kun eksisterer mellem
polære molekyler.
- Alkaner og Alkener danner Londonbindinger:
o Londonbinding er en svag kemisk binding i en partikel, der opstår, når
elektronfordelingen er ujævn. Nabomolekyler påvirker hinandens elektronsystemer
og fremkalder en kortvarig polaritet hos hinanden.
o Eksisterer mellem alle molekyler

Isomeri for alkaner:

- Isomeri = Nogle molekyler kan have samme molekylformel (Dvs. indeholde nøjagtigt de
samme atomer), men forskellige strukturformler (atomerne er sat sammen på forskellige
måder.)

Typer isomeri:
- Strukturisomeri (forskellige strukturformler):
o Kædeisomeri = Carbonkæden er forskellig, forskellig længde
o Stillingsisomeri = Forskellige strukturformel, OH-gruppen ændrer stilling
o Funktionsisomeri = Samme molekyleformel, forskellige funktionelle grupper
- Stereoisomeri (forskellige rumlige opbygninger):
 Disposition Eksamen 2022

o Geometrisk isomeri (indeholder dobbeltbinding) - derfor ikke alkaner

 Cis-trans-isomeri (fastlåst dobbeltbinding)
 ”Cis” = når to ens grupper (Fx hydrogenatomerne) sidder på samme side af
dobbeltbindingen
 ”Trans” = når to ens grupper (Fx hydrogenatomerne) sidder på tværs ift.
dobbeltbindingen
o Spejlbillede isomeri (”Chiralitet”)

Eksempel på isomeri for alkaner (Hexan og 2,2-dimethylutan (forgrenet):

C 6 H 14

Samme molekyleformel - forskellig strukturformel:

Organiske reaktionstyper: eliminations-, substitutions- eller additionsreaktioner

Forbrændingsreaktion:
- Reaktion med dioxygen O2
- Alle carbonhydrider kan brændes -> Organiske stoffer nedbrydes til C O2 og vand
(fuldstændig forbrænding)
- Eksempel: Heptan:C 7 H 16 +11O2 → 8 H 2 O+ 7 C O2

Substitutions reaktion:
- Erstatning/udskiftning af atom/atomgruppe med en anden atom/atomgruppe.
- Eksempel: C 7 H 16 + B r 2 → C7 H 15 Br + HBr
- Lys som katalysator

Additionsreaktion:
- Der lægges noget til et organisk molekyle under sprængning af den ene af bindingerne i en
dobbeltbinding.
- Eksempel: Hex-1-en og dibrom: C 6 H 12 + Br 2 → C6 H 11 Br + HBr

Elimination:
- Der fjernes et mindre molekyle fra et organisk molekyle under dannelse af en
dobbeltbinding.
Bilaget skal forklares.