Мінливість

Мінливість – це здатність живих організмів

набувати нових ознак в період індивідуального
розвитку порівняно з батьківськими

неспадкова спадкова
(модифікаційна)

комбінативна мутаційна
Комбінативна мінливість – це форма спадкової
мінливості, що зумовлена виникненням різних поєднань
алельних генів під час мейозу та запліднення

Джерела комбінативної мінливості:

1. Незалежне розходження хромосом при мейозі.

Джерела комбінативної мінливості:

2.Випадкова зустріч гамет 3.Рекомбінація генів

при заплідненні. при кросинговері.
 Мутаційна мінливість – це форма
спадкової мінливості, яка пов’язана зі змінами
генотипу внаслідок мутацій, що виникають під
дією мутагенних чинників

Гуго де Фріз
 Спонтанні та індуковані мутації

виникають без впливу виникають під впливом

мутагенних чинників мутагенних чинників

біологічних:
фізичних:
віруси
токсини хімічних: іонізуюча радіація
УФ-промені
колхіцин фотони світла
гербіциди температура
етанол
смоли диму
сигарет
лікарські препарати
 Соматичні та генеративні мутації
виникають у соматичних клітинах, виникають у статевих клітинах,
успадковуються при нестатевому успадковуються при статевому
або вегетативному розмноженні, розмноженні,
проявляються у даного організму проявляються у нащадків
 Летальні, сублетальні і нейтральні мутації
знижують життєздатність
спричиняють загибель організмів не впливають у звичайних умовах
організмів ще до на життєдіяльність організмів
моменту народження
 Геномні мутації – мутації, пов’язані зі
зміною кількості наборів хромосом
1.Збільшення числа хромосомних наборів - поліплоїдія:
1n – гаплоїдія – число хромосом гамети
2n - диплоїдія – число хромосом здорового організму
3n - триплоїдія
4n - тетраплоїдія
2.Зміна числа хромосом окремих пар – анеуплоїдія.

n+1 n n-1 n n-2 n

2n+1 2n-1 2n-2

трисомія моносомія нулесомія

синдром синдром синдром синдром синдром

Дауна, Едвардса, Патау, Клайнфельтера, Шерешевського-
47, 21+ 47, 18+ 47, 13+ 47, ХХУ Тернера,
45, ХО
 Хромосомні мутації (аберації) – мутації,
пов’язані зі зміною структури хромосом
1.Нестача(делеція) 2.Перенесення 3.Розвертання 4.Подвоєння
втрата хромосомою (транслокація) (інверсія) (дуплікація)
певної ділянки фрагмента
хромосоми

синдром
«котячого крику»,
делеція короткого плеча
5 хромосоми
 Генні мутації
– зміна структури ДНК у межах гена

• втрата нуклеотиду (делеція)

• подвоєння нуклеотиду (дуплікація)
• зміна порядку розміщення нуклеотидів (інверсія)
• зміна пари нуклеотидів на іншу (трансверсія)
Наслідки генних мутацій у людини:
- гемофілія
- альбінізм
- дальтонізм
- муковісцидоз
- фенілкетонурія
- серпоподібноклітинна анемія
 Значення мутаційної мінливості:

• забезпечує зміни пристосованості організмів до умов

середовища;
• є джерелом спадкової мінливості, збільшує генетичне
різноманіття