1.

Metan hóa đơn vị có vi mô trúc cấu trúc để tích hợp nhiệt chuyển đổi 'Power-to-
Gas'
1.1 Ban đầu vị trí :
P ower-to-Gas string quy ước lần đầu tiên được xuất ra tại Nhật Bản . Vào những
năm 1980 - 1990 bởi Hashimoto và các cộng sự xuất hiện, tái sử dụng nước biển và
xây dựng nhà máy thí điểm vào năm 2003. Power-to-Gas (PtG) là một quy trình liên
kết lưới điện với lưới điện bằng phương pháp chuyển đổi công suất cân bằng thành
khí tương thích với lưới điện , thông tin qua hai bước: S ản xuất H 2 bằng điện phân
nước và chuyển H 2 với bên ngoài nguồn CO hoặc CO 2 thành CH 4 thông qua quá
trình metan hóa

Too process chuyển hóa carbon monoxide và carbon dioxide đều là quá trình tỏa nhiệt
và có giới hạn cân bằng với nhiệt độ high will limited to convert of carbon dioxide.
Other face, thì chắc chắn được Move cao up change cao hơn và ngăn chặn hình thành
muội than. Bên cạnh đó CH 4 được tạo thành, được gọi là khí thiên nhiên thay thế
(SNG), có thể được bơm vào hệ thống phân phối khí hoặc các kho chứa khí, được sử
dụng động cơ CNG tự nhiên, và nó có Can be easy to be used in all the own airest ,
To cung cấp khí tự nhiên tổng hợp (SNG) vào lưới khí, carbon dioxide chuyển đổi
mục tiêu đạt hiệu suất xuất ra cao, thường là 98–99%. Hơn nữa, một nhiệt lượng lớn
phải được loại bỏ trong metan hóa, thường là trong khoảng 2 MW trên một m 3 thể
tích của chất xúc tác. East time cũng không kém phần quan trọng là cần phải thu hồi
và sử dụng các phản ứng nhiệt. Tuy nhiên, h ạn chế của Power-to-Gas is the low
tương ứng hiệu suất và chi phí high .
 1.2 Quy trình chuyển đổi tích hợp 'Power-to-Gas'

Hình 1: Sơ Đồ Quy Trình chuyển đổi tích hợp 'Power-to-Gas'

1.2.1 S ản xuất H 2 bằng điện phân nước.
* Cơ bản nguyên tắc:
Nước điện tử để tạo ra H 2 và O 2 (1) is a response điện hóa học có thể được chia
thành 2 bước, điện cực âm thì phản ứng khử xảy ra ( 2 ) , khi phản ứng oxi hóa xảy ra
ở điện tích dương cực dương (3)
H 2 O (l) = H 2 (g) + O 2 ( g ) H = 285,58 ( kJ / mol) (1)
H 2O + 2 e -= H 2+ O 2- ( 2 )
O 2 - = 1/2 O 2 + 2 e - (3)
1.2.1. 1 nước điện
lượng có thể được sử dụng để sản xuất H 2 thông qua điện phân nước, Có 3 cách
khách nhau để phân tích trong chuỗi PtG đó là:
+ Kiềm phân tích (AEL)
+ Màng điện phân polyme (PEM)
+ Điện phân Oxit rắn (SOEC)
1. Kiềm phân tích (AEL)
Một trong ba loại công nghệ điện trong PtG chuỗi, đó là kiềm phân quyền phất triên
nhất và công nghệ sản xuất (có sẵn trên trường trong nhiều thập kỷ). Trong AEL, một
dung dịch kiềm trong nước (KOH hoặc NaOH) được sử dụng làm điện phân. AEL
hoạt động trong khí quyển, dưới áp suất cao. M áy điện giải kiềm áp has low more
than hiệu ứng và tạo ra sản phẩm có độ tinh khiết thấp hơn so với AEL khí quyển.
AEL the first top of the end ưu tiên có áp dụng với AEL khí quyển là nó tạo ra hydro
(hoặc để phun ra lưới hoặc sử dụng thêm) với đầu vào năng lượng ít hơn .
Một trong những kết quả của thực tế mang lại là sự giảm hiệu suất điện của quá trình
phân tích khi tăng áp suất thấp hơn năng lượng cần thiết để nén hydro tạo ra chuyên
nghiệp.
Theo các nhà sản xuất, AEL máy điện tử có thể được vận hành từ 20 đến 100% thiết
kế công suất, và vận hành có khả năng lên đến 150%. Chính điều này làm cho AEL
trở thành sự lựa chọn tốt cho các hệ thống trong PtG và được kết hợp với nguồn điện
động và không liên tục. Một vấn đề cần quân tâm đến đó là phải mất 30 - 60 phút để
khởi động lại hệ thống sau khi ngừng hoạt động [27]. Nhược điểm lớn nhất của AEL
là sử dụng chất điện giải có tính ăn mòn cao, do đó yêu cầu chi phí bảo trì cao. Tự
nhiên trong những năm gần đây, AEL đã được tối ưu hóa, đặc biệt là về hiệu quả và
tư vấn tổng thể.
1,2 Màng điện phân polymer ( PEM )
So with AEL, PEM is a new job for new, with the power of PEM, the first time of
PEM . Công nghệ này dựa trên polyme rắn. N hững điểm ưu tiên của PEM bao gồm
lạnh hơn bắt đầu, tính linh hoạt cao hơn và kết hợp tốt hơn với động và hệ thống gián
đoạn. Hơn nữa, độ tinh khiết của H 2 được tạo ra là rất cao. Tuy nhiên, công nghệ này
hiện giá trị hơn hệ thống AEL (làm chi phí cho các công việc sử dụng kim loại xúc
tác), và tuổi thọ chế độ cũng là bất lợi.
1.3 Điện phân Oxit rắn (SOEC)
Rắn oxit (còn được gọi là điện phân nhiệt độ cao) là công nghệ điện được phát triển
gần nhất và vẫn đang ở giai đoạn phòng thí nghiệm. Trong SOEC, ZrO 2 pha tạp 8 mol
% and Y 2 O 3 is used to use of the power is, ở nhiệt độ cao thì nhiệt độ cao dẫn điện
cho các ion oxy (chất mang điện). and do that nhu cầu elec-tricity nhu cầu . Tuy
nhiên, nhu cầu về nhiệt độ cũng tăng lên cùng với sự việc tăng nhiệt độ. Nhu cầu điện
thấp là lợi thế đáng kể của SOEC hệ thống. Về mặt lý thuyết, Có thể đạt được hiệu
suất trên 100% (nhiệt độ chế độ). Đặc biệt, sự kết hợp với các phản ứng tỏa nhiệt
trong chuỗi PtG và PtL dẫn đến hiệu quả tổng thể cao hơn .. Làm việc sử dụng công
suất thấp, kho lưu trữ điện năng hỏi tư vấn thấp hơn. The big ratio for the SOEC
system is a fastments of the data and the longest is used to be limited by all the two.
làm hoạt động ở nhiệt độ cao. Hơn thế nữa, SOEC hệ thống không ổn định trước dao
động và không liên tục nguồn điện.
1.2.3 C huyển H 2 với bên ngoài nguồn CO hoặc CO 2 thành CH 4 thông qua quá trình
metan hóa
* Cơ bản nguyên tắc
Quá trình metan hóa có thể được thực hiện cả trong môi trường sinh học và lò phản
ứng metan hóa. To so methanation cong nghiep, khac nhau thong tin duoc chon:
- Đạt được chất lượng khí của sản phẩm
- Thể tích lò phản ứng cần thiết để đạt chất lượng khí yêu cầu và lưu lượng thể tích
- Thelication of too the set up
Các tính năng đặc biệt của SNG được sản xuất trong PtG string must be same to the
features of the special features of khí tự nhiên được phân bố trong mạng lưới khí.
Biểu tượng, thiên khí chứa hơn 80% CH 4 . Quan trọng hơn các phần là các
hiđrocacbon bậc cao hơn. Ví dụ như etan, propan và butan. Other mặt, các thành phần
như CO 2 hoặc N 2 cũng có thể được tìm thấy trong tự nhiên khí. Thông thường, quá
trình metan hóa CO 2 trên niken xúc tác có bộ lọc gần như 100%.
3.2. Quá trình xúc tác metan
Đáp ứng metan hóa có tác động đã được biết đến từ năm 1900. Kể từ cuộc chiến
khởi đầu vào những năm 1970, nhu cầu sử dụng methanat cho sản xuất SNG từ khí
tổng hợp ngày càng tăng. Quá trình metan hóa CO2 để sản xuất SNG cũng được được
tìm kiếm nguyên trong nhiều kỷ lục. Một số khái niệm về lò phản ứng for the home
host than to the volume quy ước đã được phát triển . Tuy nhiên, PtG string yêu cầu
các khái niệm mới được tối ưu hóa cho kích thước nhà máy nhỏ hơn. Các lò phản ứng
methanat xúc tác thường được vận hành ở nhiệt độ từ 200 C đến 550 C và ở áp suất từ
1 đến 100 bar. Some metal type as Ni, Ru, Rh and Co can be used làm chất xúc tác
cho metanol phản ứng. Tuy nhiên, Ni thường coi là sự lựa chọn chất lượng cảm ứng
tối ưu làm hoạt động tương tác cao và có tính năng lọc CH 4 tốt và nguyên liệu thô với
giá thành thấp. Tuy nhiên, chất xúc tác dựa trên niken yêu cầu độ tinh khiết cao
Phản ứng tỏa nhiệt lớn. Do đó, một vấn đề quan trọng trong lò phản ứng metan hoá là
để thực hiện kiểm tra nhiệt độ bên trong lò phản ứng để ngăn giới hạn nhiệt độ học và
chất xúc tác là thiết bị yếu. Toả lời đáp ứng các yếu tố mục tiêu, một số khái niệm lò
phản ứng trạng thái ổn định đã được phát triển, có thể là người dùng cố định, các lò
phản ứng tầng sôi, ba pha và có cấu trúc. Đối với lò phản ứng tầng cố định đoạn nhiệt,
cách tiếp cận thông thường dựa trên một loạt các lò phản ứng đoạn nhiệt, thường là 2
- 5, với hệ thống làm lạnh và đôi khi có tuần hoàn. Do nhiệt độ hoạt động chế độ, chất
xúc tác phải có khả năng chịu được nhiệt độ (250 - 700 C). Thông thường, một lò
phản ứng chứa các đường ống làm mát; một khả năng nữa là sử dụng các tấm làm
mát. Làm mát, quá đơn giản thiết lập, tuy nhiên, lò phản ứng bản thân nó là tốt hơn.
Trong lò phản ứng tầng sôi, sự kết hợp độc chất và các điều kiện gần như đẳng cấp
trong lò phản ứng tạo điều kiện để kiểm tra hoạt động của các chất. Cung cấp khả
năng loại bỏ hiệu quả nhiệt độ là lợi ích chính yếu tố của khái niệm. Ngoài ra, lò phản
ứng tầng tầng hạn chế bởi siêu Vận tốc bên trong lò phản ứng: nó không quá thấp để
đảm bảo tối thiểu hóa điều kiện và không được quá cao trong việc tránh hiện tượng
rửa chất xúc tác. Các khái niệm khác nhau dựa trên việc sử dụng các lò phản ứng ba
pha để metan hóa.
Nói chung, một lò phản ứng được làm đầy đủ với một pha đặc biệt, trong những chất
xúc tác đều bị thiếu sót do lưu lượng. Sự hiện diện của pha với nhiệt độ cao sẽ làm
giảm mức độ thấp, để kiểm tra nhiệt độ hiệu quả và xác định chính xác: nhiệt độ phản
ứng có thể được loại bỏ hoàn toàn và lò phản ứng có thể hoạt động gần như đẳng
nhiệt , dẫn đến đơn giản thiết kế.
3.3. Methanation sinh học
Methanation sinh học (BM) is a another option for string PtG process. Do đó, các vi
sinh vật methanogenic đóng vai trò là chất xúc tác sinh học. Trong một công trình
sinh học cho chúng ta thấy có các bước, bước đầu tiên là quá trình thủy phân từ chất
hữu cơ (sinh khối) đến các đơn chất đơn giản (mono saccharide, axit amin và axit
béo). Sau đó, monome được chuyển thành axetat, carbon dioxide và hydro (tạo axit,
sinh acetogenesis). Cuối cùng, khí mêtan được tạo ra bởi quá trình tạo metanol
aceticlastic (axetat cạn kiệt) và quá trình tạo hydro metrophic (khử CO 2 bằng H 2 ).
Việc sản xuất metan trực tiếp từ CO 2 và H 2 được thực hiện bằng cách vi sinh vật (loại
tế bào: archea), chúng tôi sẽ lấy năng lượng để tăng trưởng bằng cách chuyển hóa khí
hydro và carbon dioxit. Trong BM, mêtan được tạo ra thông tin quá trình
hydrogenotrophic phát sinh metan từ CO 2 và H 2 .
Một điểm ưu tiên có thể nhắc tới đó là quy trình và điều kiện thiết kế lò phản ứng có
thể được điều chỉnh theo yêu cầu của hydrogenotrophic methanogens. Quá trình
metan hóa sinh học tại chỗ. Một phần hoặc toàn bộ CO 2 sinh ra bởi methagonese
aceticlastic sau đó tại chỗ được chuyển thành CH 4 dẫn đến khí sinh học có mêtan hàm
lượng và nhiệt lượng cao hơn. The speed to lovetan of too the mêtan hóa sinh học
được giới hạn bởi tỷ lệ xuất hiện khí CO 2 trong quá trình tạo khí sinh học.
Tóm tắt lại so với một sơ đồ quy định thường sử dụng hệ thống điện phân nhiệt độ
thấp, công nghệ trao đổi kiềm hoặc proton (PEM), hiệu quả của tích hợp quy tắc theo
Hình 1 để chuyển đổi điện và carbon dioxide to SNG dự kiến sẽ tăng theo nhu cầu
giảm năng lượng để sản xuất thủy điện , từ trạng thái hơi nước. hiệu quả có thể tăng từ
61% lên đến 88% . Tuy nhiên, tích hợp quy tắc cũng mang lại các công cụ lớn có thể
cho phép methanation đơn vị. Ngoài ra, sự hiện diện của carbon monoxide trong thức
ăn làm tăng khả năng thành so với cốc đen hơn thông qua phản ứng Boudouard .