Genetika

Genetikai alapfogalmak
• Gén
• Allél
• Homozigóta
• Heterozigóta
• Fenotípus
• Genotípus
• Domináns
• Recesszív
GÉN
• A DNS molekulának egy olyan
szakasza, ami egy adott tulajdonság
kialakításáért felelős
• Pl. szemszín
ALLÉL
• Génváltozat
• Pl. kék szemszín ill. barna szemszín
HOMOZIGÓTA
• Egy adott gén mindkét allélja az
egyedben egyforma
• Pl. AA ill. aa
HETEROZIGÓTA
• Egy adott gén két allélja az egyedben
különböző
• Pl. Aa
FENOTÍPUS
• A tulajdonságok megnyilvánulása az
egyedekben
• Pl. barna szem
GENOTÍPUS
• A fenotípus genetikai háttere
• Pl. AA ill. Aa
DOMINÁNS
• Más néven uralkodó. Heterozigóta
egyedekben a fenotípusban megjelenő
tulajdonság
• Pl. Aa genotípusú egyedekben a
fenotípusban az „A”, vagyis a barna
szemszín jelenik meg
RECESSZÍV
• Más néven lappangó. Heterozigóta
egyedekben a fenotípusban nem jelenik
meg. Csak homozigóta formában
nyilvánul meg
• Pl. Aa genotípusú egyedekben a
fenotípusban az „a”, vagyis a kék
szemszín nem jelenik meg
Johann Gregor Mendel
(1822 - 1884).
Versuche über Pflanzen-Hybriden
Kísérletek növényhibridekkel

1866
P X

AA aa

F1
A A
Punnett tábla

a Aa Aa

a Aa Aa

Fenotípus: 100% kerek Genotípus: 100% heterozigóta

 Mendel I. törvénye:
Uniformitás törvénye
• Homozigóta szülők (P) keresztezésekor
az első utódnemzedék (F1) valamennyi
egyede fenotípusát és genotípusát
tekintve azonos
F1 X

Aa Aa

F2
A a
Hasadási arányok:
Fenotípus:
A AA Aa
Kerek : szögletes
3 : 1
a Aa aa
Genotípus:
AA : Aa : aa
1 : 2 : 1
 Mendel II. törvénye:
Hasadás törvénye
• A szülői tulajdonságok nem olvadnak
össze az első utódnemzedék (F1)
heterozigóta egyedeiben, hanem a
második utódnemzedékben (F2)
változás nélkül újra megjelennek
P X

AABB aabb

F1
AB AB

ab AaBb AaBb

ab AaBb AaBb
F1 X

AaBb AaBb

F2
AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

9

3 Ab AABb AAbb AaBb Aabb

3
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
1

ab AaBb Aabb aaBb aabb

 Mendel III. törvénye
Független öröklődés törvénye
• Több gén együttes öröklődésekor a
második utódnemzedékben (F2) a
szülői tulajdonságoktól eltérő, új
fenotípus-kombinációk is megjelennek.
 ABC ABc AbC aBC Abc aBc abC abc

ABC AABBCC AABBCc AABbCC AaBBCC AABbCc AaBBCc AaBbCC AaBbCc

ABc AABBCc AABBcc AABbCc AaBBCc AABbcc AaBBcc AaBbCc AaBbcc

AbC AABbCC AABbCc AAbbCC AaBbCC AAbbCc AaBbCc AabbCC AabbCc

aBC AaBBCC AaBBCc AaBbCC aaBBCC AaBbCc aaBBCc aaBbCC aaBbCc

Abc AABbCc AABbcc AAbbCc AaBbCc AAbbcc AaBbcc AabbCc Aabbcc

aBc AaBBCc AaBBcc AaBbCc aaBBCc AaBbcc aaBBcc aaBbCc aaBbcc

abC AaBbCC AaBbCc AabbCC aaBbCC AabbCc aaBbCc aabbCC aabbCc

abc AaBbCc AaBbcc AabbCc aaBbCc Aabbcc aaBbcc aabbCc aabbcc

 Hasadási arányok
Genotípus Fenotípus
• AABBCC 1 aaBBCc 2
• AxBxCx 27
• AABBCc 2 aaBbCC 2

• AABbCC 2 AaBbCc 8
• AxBxcc 9

• AaBBCC 2 AaBbcc 4 • AxbbCx 9

• AABBcc 1 AabbCc 4
• aaBxCx 9
• AAbbCC 1 aaBbCc 4

• aaBBCC 1 AAbbcc 1
• Axbbcc 3

• AABbCc 4 aaBBcc 1 • aaBxcc 3

• AaBBCc 4 aabbCC 1
• aabbCx 3
• AaBbCC 4 Aabbcc 2
• aabbcc 1
• AABbcc 2 aaBbcc 2

• AAbbCc 2 aaccCc 2

• AabbCC 2 aabbcc 1

• AaBBcc 2
Tesztelő keresztezés

Aa X aa

A a
Hasadás:
1 : 1
a Aa aa

:
a Aa aa
 Monogénes öröklésmenetek
1. Domináns-recesszív öröklésmenet
2. Intermedier öröklésmenet
3. Kodominancia
A szarvasmarhák feketetarka és vöröstarka színezetének
öröklődése
Intermedier öröklésmenet

Csodatölcsér
Az emberi albinizmus öröklődése
A csodatölcsér piros, fehér és rózsaszín virágai
 Kodominancia
pl. AB0 vércsoportrendszer

genotípus: fenotípus:
IA IA A vércsoport
B B
I I B vércsoport
ii 0 vércsoport
IA i A vércsoport
IB i B vércsoport
IA IB AB vércsoport
Az AB0-vércsoportok néhány öröklésmenete
 A X 0

IAIA i i

IA IA
100 % A vércsoport

i IA i IA i

i IA i IA i
 A X B
IA i IB i

IA i Mind a 4 vércsoport
25 %-os valószínűséggel
létrejöhet

IB IA IB IB i

i IA i ii
 A X B
IA IA IB IB

IA IA 100 % AB vércsoport

IB IAIB IAIB

IB IAIB IAIB
 AB X 0
IA IB i i

IA IB 50 % A vércsoport
50 % B vércsoport

i IAi IBi

i IAi IBi
 Feladat

Egy családban a következő vércsoportokat mutatták

ki:
– Férj: AB
– Feleség : 0
– Gyerekek: A; B; AB; és 0
Egy gyerek örökbefogadott, egy pedig az anya előző
házasságából származik. Két gyerek közös.
Állapítsa meg, hogy kit fogadtak örökbe, ki
származik az anya előző házasságából és kik a
közös gyerekek!
Az Rh vércsoportrendszer
öröklődése
Domináns-recesszív
 Rh+ X Rh+
D d D d

D d Hasadási arányok:
Fenotípus:
Rh+ : Rh-
3 : 1
D DD Dd Genotípus:
Rh+ Rh+
DD : Dd : dd
1 : 2 : 1

d Dd dd
Rh+ Rh-
 Rh- X Rh-
d d d d

d d

100% Rh-
d dd dd
Rh- Rh-

d dd dd
Rh- Rh-
 Rh+ X Rh-
D d d d

D d

50% Rh+
d Dd dd
Rh+ 50% Rh-
Rh-

d Dd dd
Rh+ Rh-
 Rh+ X Rh-
D D d d

D D

100% Rh+
d Dd Dd
Rh+ Rh+

d Dd Dd
Rh+ Rh+
 Nemhez kötött öröklődés
Thomas Hunt Morgan fedezte fel
Az ecetmuslica volt a kísérleti alany
A reciprok keresztezés eltérő
eredményt hozott
Azoknál az élőlényeknél lép fel ahol:
Az ivarmeghatározás kromoszomális
Thomas Hunt Morgan
(1866-1945).
Az ivari jelleg
öröklődése

X
Piros és fehér szemű muslicák keresztezése
Piros és fehér szemű muslicák
P
X
F1
X

Xf Y XP XP X PY X PX f
hemizigóta

F1 F2

Xf Y XP Y

XP XP Xf XP Y XP XP XP XP Y

XP XP Xf XP Y Xf XP Xf Xf Y
P
X
F1
X

X f Xf X PY XfY X PX f

F1 F2

XP Y Xf Y

Xf XP Xf Xf Y XP XP Xf XP Y

Xf XP Xf Xf Y Xf Xf Xf Xf Y
Az ivari kromoszómákhoz kötött gének öröklődése
A vérzékenység öröklődése

v
Kapcsolt öröklődés
és
rekombináció
A kapcsolt öröklődés
P F1
Ép szárny Csökevényes szárny Ép szárny Ép szárny
Normál potroh X Keskeny potroh X
Normál potroh Normál potroh

SSPP sspp SsPp SsPp

F1 F2

SP sp
SP SP

SP SPSP SPsp
sp SPsp SPsp

sp SPsp spsp
sp SPsp SPsp

Hasadási arány: 3 : 1
 A A a a

b
b

AB aB Ab ab
 A B
AB Szülői ivarsejt

Ab
A B Rekombináns
a b ivarsejtek
aB

ab Szülői ivarsejt

a b

Ha két gén között crossing over van, létrejön a rekombináció

A rekombináció megjelenése a fenotípusban
 P AABB X aabb
Színes, sima Fakó, ráncos

F1
AB AB
AB AB 100 %
ab Színes,
ab ab
sima

AB AB
ab
ab ab
 AaBb X aabb
Színes, sima Fakó, ráncos

AB Ab aB ab

AB Ab aB ab
ab
ab ab ab ab
Színes Színes Fakó Fakó
sima ráncos sima ráncos
 A B
AB

AB
Csak szülői
A B ivarsejtek –
Nincs
a b
rekombináció
ab

ab
a b

Ha két gén között páros számú crossing over van, nincs rekombináció
Az átkereszteződés néhány típusa
A mutáció
 A mutációk csoportosítása különböző szempontok szerint

I. Milyen sejtekben következik be?

a) csíravonal-mutáció b) szomatikus mutáció
II. A genom (génállomány) mekkora részét érinti?
a) génmutáció b) kromoszóma-mutáció
III.Milyen hatásai vannak?
a) káros b) közömbös c) hasznos
IV. Hogyan jön létre?
a) spontán mutáció b) indukált mutáció
Jól megfigyelhető a
nyírfaaraszoló lepke két
változatán, hogy az a változat
lesz evolúciósan sikeres,
amelyik a környezethez jobban
alkalmazkodik a mimikri révén.
 Mutációk

Kromoszóma
Génmutációk
mutációk
 Kromoszómák
megváltozása

Alaki Számbeli

deléció poliploidia aneuploidia

duplikáció autopoliploidia

inverzió allopoliploidia

transzlokáció
A rekombináció megjelenése a fenotípusban
 A kromoszómák számbeli változása

• Poliploidia • Aneuploidia
• Triploid 3n • Triszómia 3 db.
• Tetraploid 4n • Monoszómia 1db.
• Hexaploid 6n • Nulliszómia 0 db
• Stb. • Triszómiák:
• 21 Down-szindróma
• 13 Pätau-szindróma
• 18 Edwards-szindróma
• XXY Klinefelter-szindróma
XXX és XYY szindrómák
• Monoszómia:
• X0 Turner-szindróma
 Cri du chat kariotípus
5. kromoszóma rövid karjának deléciója
Cri du chat szindróma
Transzlokáció 22-ről 9-re
Philadelphia kromoszóma
Meiotikus nondiszjunkció
Meiotikus nondiszjunkció
 Down-szindróma
A 21. kromoszóma triszómiája
 A Down-kór tünetei

• A gyermekek értelmi fejlődése lassú, testméretük eltér az átlagostól

• Izomzatuk általában renyhe, ízületeik lazák
• Növésük alacsony, végtagjaik rövidek.
• Pici orr, lapos orrnyereg, ferde vágású szem, apró fül, jellegzetes arcpír
• Gyakoribb betegségeik:
- szívrendellenességek, a tüdőartéria hipertóniája, pajzsmirigy-működési zavarok
- emésztőrendszeri fejlődési rendellenességek, ortopédiai problémák
- látási problémák, fül- és hallási problémák, a vérképző rendszer zavarai
- neurológiai és pszichiátriai zavarok, fertőzések
- krónikus légúti megbetegedések, alvászavarok
Down-kór
Majomredő
 Edwards-szindróma
A 18. kromoszóma triszómiája
 Az Edwards-szindróma tünetei

• Értelmi fogyatékosság, az arc számos fejlődési rendellenessége

• Szívfejlődési rendellenességek, vesefejlődési rendellenesség
• A csípő, a kezek és a lábak fejlődési rendellenességei
• Nyúlszáj, farkastorok, a nyelőcső, köldök fejlődési rendellenessége
• Általában 3 hónapos koruk előtt meghalnak
• Gyakorisága: 1:8000 születéskor
Edwards-szindróma
 Pätau-szindróma
13. kromoszóma triszómiája
 A Pätau-szindróma tünetei

• Gyakoriak a súlyos agy és szemrendellenességek

• Ajak- és szájpadhasadék, szívhibák, húgyivarrendszeri rendellenesség
• Rosszul fejlett fülek
• Az értelmi fogyatékosság súlyos fokú
• Kevesebb mint 20%-uk él egy évnél tovább
• Gyakorisága: 1:5000 születéskor
Pätau-szindróma
Turner-szindróma
X0 monoszómia
 A Turner-szindróma tünetei

• A leggyakoribb tünete az időskori alacsony testméret, átlagosan 1,36 méter

• Nem fejlődnek ki a petefészkek, kisméretűek maradnak a mellek
• A nő nem menstruál, és ezért terméketlen is
• Okozhat szív- és veseproblémákat, magas vérnyomást, cukorbetegséget
• A nyak széles és rövid, a szempillák gyakran kihullanak
• A szemek tágak és szárazak
• kezelni lehet körülbelül 4 éves kortól, növekedési hormonnal
• 12 éves korban ösztrogén kúrával egészítik ki a kezelést
Klinefelter-szindróma
XXY triszómia
Klinefelter-szindróma
XXX triszómia
XYY triszómia
 Gyakori genetikai szindrómák előfordulása

3% rizikó veleszületett rendellenesség a terhességben

1/150 kromoszomális rendellenességek előfordulása élő újszülötteknél

1/660 21 triszómia

1/8000 18 triszómia

1/20000 13 triszómia

1/500 Klinefelter szindróma

1/1000 XXX szindróma

1/1000 XYY szindróma

1/520 kiegyensúlyozott strukturális átrendeződés

1/1700 kiegyensúlyozatlan strukturális átrendeződés

1/10000 Turner szindróma

1/2000 törékeny X - nő

1/1000 törékeny X - férfi

 Autoszomális triszómiák

Elofordulási
Betegség Rendellenesség Leírás Kórjóslat
gyakoriság

21-es triszóma 700 újszülöttbol 1 Számfeletti 21-es A testi és értelmi fejlodés Általában az érintett
(Down- kromoszóma elmaradása; számos testi emberek 30, 40
szindróma) rendellenesség évig élnek

18-as triszómia 3000 újszülöttbol 1 Számfeletti 18-as Az arcot érinto rendellenességek Több hónapos
(Edwards- kromoszóma kombinációja az arcnak életkort
szindróma) elgyötört, beesett megjelenést meghaladó
ad. A fej kicsi, a fülek rosszul túlélés ritka, az
fejlodtek és alacsonyan ülnek. értelmi
További lehetséges fogyatékosság
rendellenesség az ajakés súlyos fokú
szájpadhasadék, hiányzó
hüvelykujjak, dongalábak,
úszóhártyás kezek, szívhibák
és húgyivarrendszeri
rendellenességek
13-as triszómia 5000 újszülöttbol 1 Számfeletti 13-as Gyakoriak a súlyos agy és Kevesebb mint 20%-
Pätau- kromoszóma szemrendellenességek. uk él egy évnél
szindróma) További fejlodési tovább, az
rendellenességek az ajak- és értelmi
szájpadhasadék, szívhibák, fogyatékosság
húgyivarrendszeri súlyos fokú
rendellenesség és rosszul
fejlett fülek
Családfaelemzés
 Apa Anya
Szülők

Gyerekek

Egypetéjű ikrek Kétpetéjű ikrek

- beteg
vetélés rokonházasság
Testvérek
 Unokatestvérek

Unokahúg
Ha két egészséges szülőnek beteg gyermeke van:
Csak recesszív öröklődés lehet
(A mutációt kizárjuk)
Ha két egészséges szülőnek beteg lánya van:
Csak autoszómás recesszív öröklődés lehet (AR)
A lánynak mindkét szülőtől kell hibás alléllt kapnia.
X kromoszóma esetén az apa beteg lenne.
Ha két beteg szülőnek egészséges gyermeke van:
Csak dominánsan öröklődő betegség lehet
(A mutációt kizárjuk)
Ha két beteg szülőnek egészséges lánya van:
Csak autoszómás domináns öröklődés lehet (AD)
X-kromoszómán történő öröklés kizárható, mert az
apának csak egy X van és ha az beteg, akkor minden
lányának betegnek kell lenni
Valószínű XD öröklődés:
A beteg apának minden lánya beteg, minden fia
egészséges. A fiúk Y kromoszómát kapnak az apától.
AD és AR sem zárható ki.
Valószínű XR öröklődés:
A beteg anyának minden fia beteg, minden lánya
egészséges. A homozigóta beteg anya csak hibás X
kromoszómát ad fiainak. A lányok apjuktól egészséges
X kromoszómát kapnak
AR és AD sem zárható ki.
Lehet Y kromoszómához kapcsolt öröklődés. Csak
apai ágon terjed.
Y kromoszómához kapcsolt jelleg: Szőrös fül
 Autoszómás recesszív kórképek
AR
• Cisztás fibrózis (mucoviscidosis)
• Albinizmus
• Fenilketonuria
• Galaktozémia
• Alkaptonuria
• Tay-Sachs szindróma
• Tirozinózis
• Xeroderma pigmentosum
• Diabetes insipidus (XR és AD is van)
• Homocisztinuria
• Szialidózis
 Autoszómás domináns kórképek
AD
• Huntington-kór
• Akondroplázia
• Marfan-szindróma
• Arachnodactylia
• Osteogenesis imperfecta
• Policisztás vese
• Polidaktilia
• Sarlósejtes anémia
• Syndactylia
• Synphalangia
• Thalasszémiák
 X-kromoszómás recesszív kórképek
XR
• Színtévesztés
• Hemofília A
• Hemofília B
• Duchenne-féle izomdisztrófia
• Tesztikuláris feminizáció
• Vízfejűség (van AR és AD is)
• Agammaglobulinémia
• Glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány
• Fragilis X-kromoszóma (Martin-Bell)
 X-kromoszómás domináns kórképek
XD (6)

• D-vitamin-rezistens rachitis
• Pseudohypoparathyreosis
• Incontinentia pigmenti
• Goltz-szindróma
• Orofaciodigitalis szindróma
• Ornitin-transzkarbamiláz hiány
 Cisztás fibrózis (Mucoviscidosis)
• Leggyakoribb AR betegség a fehér bőrű népesség körében
• Gyakoriság: minden 2500 élveszületésre jut egy megbetegedés
• Oka: A CFTR gén öröklött mutációja
• Jellemzi: a szekréciós hámok működési zavara
• Az iontranszport zavart szenved
• Főleg az emésztőrendszert és a légutakat érinti
• Tünetei: légzőrendszerben: a krónikus valamint a rohamokban jelentkező köhögés, az
ismétlődő és a krónikus tüdőgyulladás, illetve hörghurut, a vérköpés, a krónikus
bakteriális fertőzések, tüdőhegesedés jelei a röntgenen, krónikus orrmelléküreg-
gyulladás. A gyomorbél-rendszerben: újszülötteknél: bélelzáródási tünetcsoport,
elhúzódó sárgaság; gyermekeknél erősen bűzös széklet, felszívódási zavar szindróma, a
végbél nyálkahártyájának előreesése, májcirrhosis, epekő, ismétlődő hasnyálmirigy-
gyulladások, bélcsavarodás a magzatban. Más szerveket és szervrendszereket érintő
tünetek: visszamaradás a testmagasság és a súly gyarapodásban, a fül melletti
nyálmirigyek ismétlődő duzzanata, fehérjehiány, amely a csecsemőkorban felpuffadást
okoz, a zsíroldékony vitaminok (A, D, E, K) hiányának jelei.
• Diagnosztizálás: verejték sókoncentrációjának mérésével
• A betegek zöme egy éves kor előtt meghal
• A korán diagnosztizált és kezelt betegek 30 éves kort is megérhetik
Cisztás fibrózis
 Huntington-kór

• A leggyakoribb AD betegség
• Egyetlen gén domináns allélja alakítja ki
• A 4. kromoszóma hosszú karjának végén található gének egyike
mutáns
• A csíkolt test és az agykéreg bizonyos részeinek idegsejtjei
pusztulni kezdenek
• Izomremegéssel járó tünetcsoport „vitustánc”
• A tünetek idővel egyre súlyosbodnak
• A betegek 10-20 éven belül meghalnak
• A Huntington-kór egyelőre nem gyógyítható
• A tünetek gyógyszeres kezelése szokásos
Achondroplasia
Arachnodactylia
Marfan-szindróma
Talán Lincoln elnök is Marfan-szindrómában szenvedett?
Polidaktilia
Mennyiségi jellegek öröklődése
 Összehasonlítás

Minőségi jellegek Mennyiségi jellegek

• Vagylagosak • Minden egyedre jellemző
• Kevés nagyhatású gén alakítja ki • Sok kishatású gén hozza létre
• A környezet kevésbé befolyásolja • A környezet jelentősen
módosíthatja

Mindkettőre érvényesek a Mendel törvények

Pl. búza szemszínének intenzitása világostól sötétbarnáig.
A domináns allélek száma határozza meg.

Domináns Arány
Allélek száma

0 1 AB Ab aB ab

1 4
AB AABB AABb AaBB AaBb

2 6
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
3 4

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

4 1

ab AaBb Aabb aaBb aabb

A mennyiségi jellegek normál eloszlása
 Várható eloszlás kétgénes mennyiségi jelleg esetén
7

3 egyedszám

0 Százalék
6% 25% 38% 25% 6%
Domináns allélek
0 1 2 3 4 száma
 A várható eloszlás a Pascal háromszög segítségével becsülhető

gének száma allélek száma 1

1 1

1 2 1 2 1

1 3 3 1

2 4 1 4 6 4 1

1 5 10 10 5 1

3 6 1 6 15 20 15 6 1

1 7 21 35 35 21 7 1

4 8 1 8 28 56 70 56 28 8 1
 Várható eloszlás 3 gén esetében

25

20

15

Egyedszám
10

0
0 1 2 3 4 5 6
Domináns allélek száma
 Várható eloszlás 4 gén esetében
80

70

60

50

40
Egyedszám
30

20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8

Domináns allélek száma

Eltérések a Mendeli számarányoktól –
génkölcsönhatások
 Recesszív episztázis – fekete és albínó egerek keresztezése
Az F1 nemzedék egyöntetően aguti (szürke) színű

aaCC x AAcc F1 AaCc

P fekete albínó aguti

F2
F1 AaCc x AaCc
aguti aguti
AC Ac aC ac

AC AACC AACc AaCC AaCc

9

Ac AACc AAcc AaCc Aacc

3

4 aC AaCC AaCc aaCC aaCc

ac AaCc Aacc aaCc aacc

 Domináns episztázis – fekete és szürke lovak keresztezése
Az F1 nemzedék egyöntetően szürke színű

aaCC x AAcc F1 AaCc

P fekete szürke szürke

F1 AaCc x AaCc
AC Ac aC ac
szürke szürke

F2 AC AACC AACc AaCC AaCc

12

Ac AACc AAcc AaCc Aacc

3

1 aC AaCC AaCc aaCC aaCc

ac AaCc Aacc aaCc aacc

 Konkuráló
Domináns gének Domináns Recesszív Komplementer Szupresszor Azonos hatású Additív
Elnevezés Mendel III. gének
kölcsönhatása episztázis episztázis gének génhatás domináns gének génhatás
kölcsönhatása

Hasadási arány 9:3:3:1 9:3:3:1 12 : 3 : 1 9:3:4 9:7 13 : 3 15 : 1 9:6:1 10 : 3 : 3

fehér
A B9 sárga, kerek diótaraj szürke aguti bíbor szív alakú korong felfelé
(Leghorn)

fehér
A bb 3 sárga, szögletes borsótaraj szürke fekete fehér szív alakú gömb balra
(Leghorn)

aa B 3 zöld, kerek rózsataraj fekete fehér fehér fekete szív alakú gömb jobbra

egyszerű fehér
aa bb 1 zöld, szögletes pej fehér fehér ovális hosszúkás felfelé
(fűrészelt) taraj (Wyandotte)

pásztortáska spárgatök
borsószem színe házityúk lovak rágcsálók lednek házityúk kacsnövekedés
példa becőkéjének termésének
és alakja tarajformája szőrzetszíne szőrszíne virágszíne tollszíne iránya
alakja alakja
 A fenotípusarányok összeolvadása a különféle génkölcsönhatások során

Recesszív episztázis 9 3 3 1

Domináns episztázis 9 3 3 1

Mennyiségi jellegek öröklődése

Komplementer gének 9 3 3 1

Azonos hatású domináns gének 9 3 3 1

Additív génhatás 9 3 3 1

Konkuráló gének 9 3 3 1

Szupresszor génhatás 9 3 3 1
A tojásfehérjében található egyik fehérjemolekula génje
A DNS-molekula felnyitása és idegen gén bekapcsolása
A kólibaktérium plazmidja
A génátültetés elve
Idegen gén bejuttatása üvegkapillárison keresztül az
egér petesejtjébe
A klónozás folyamata az állattenyésztésben
VÉGE