FELADATOK

I. AUTOSZÓMÁS ÖRÖKLŐDÉSEK

I. 1. EGYGÉNES ÖRÖKLŐDÉSEK
I.1.a. Két allélos, mendeli öröklődések

1. Két zöld maghéjú borsót keresztezünk egymással.

Milyen színű borsók jönnek létre? zöld

aa AA Aa \ A A
2. Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok: a Aa Aa
a Aa Aa
a) esetben mind simák, \ A a
b) esetben fele sima, fele ráncos. a Aa aa
a Aa aa

Milyen volt a szülők genotípusa a) és b) esetben?

3. Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11 zöld

maghéjú. Aa

Milyen volt a szülők genotípusa?

4. Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el, és a leírt eredményt

kapták:

szülők zöld sárga

F1 mind sárga
F2 1 zöld 3 sárga

5.

Állapítsa meg az eredmények alapján, hogy az F2 sárga fenotípusok közül

mennyi a homozigóta sárga:
 a) 3 / 4-e
b) 2 / 3-a
c) 1 / 4-e
d) 1 / 3-a
e) egyik sem pontos

6. A patkányokban a szőrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete

szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával
kereszteznek egy fehér patkányt, az utódok:
\ A a
a) mind feketék lesznek.
a Aa aa
b) fekete és fehér 1:1 arányban lesznek. a Aa aa
c) 3:1 arányban fekete és fehér lesz.
d) 3:1 arányban fehér és fekete lesz.
e) mind szürke lesz.
Aa x Aa
7. Egy családban az apa és az anya is nagyon keserűnek érzi a feniltiokarbamid
nevű kémiai anyagot. Négy gyermekük közül kettő nem érzi ezt az anyagot
keserűnek. aa

Feltételezve, hogy a keserű ízérzést egy gén allélpárja határozza meg,

domináns vagy recesszív az ízérzés? Mi a szülőpár és a két említett gyermek
genotípusa a jellegre?

8. A törpenövés egy formája az achondroplasia; egy gén útján öröklődik. Egy

achondroplasiás törpe házaspárnak egy achondroplasiás és egy egészséges
gyermeke születik.

a) Domináns vagy recesszív allél örökíti-e ezt a törpenövést? Dom.

b) Mi a szülőpár valószínű genotípusa? heterozigóta (Aa)
c) Mi a valószínűsége, hogy egy következő születendő gyermekük törpe
lesz? 75%
Aa AA aa
9. Hogyan tudná igazolni, hogy egy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt
(heterozigóta-e valamilyen adott génre)?

10. A shorthorn (rövidszarvú) szarvasmarhák vörös szőrzetszínét meghatározó

allél nem teljes dominanciát mutat (intermedier) a fehér színnel szemben. A
jellegre heterozigóta tehén vagy bika rozsdaszínű. Egy tenyésztőnek van
 mind a három fenotípus kategóriába tartozó állata, melyeket különböző
kombinációkban keresztez. V - vörös, F -fehér

Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínűséggel az alábbi

keresztezésekből:
vörös: VV
rozsda VF VVxVV
VV x VF \ V V
a) vörös x vörös fehér: FF V VV VV
b) vörös x rozsda F VF VF
c) vörös x fehér
d) rozsda x rozsda
e) rozsda x fehér
f) fehér x fehér

11. A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél domináns az albínó

jellegeket biztosító allélformával szemben. A táblázat alapján - amely
különböző kereszteződések eredményeit mutatja - írja fel a keresztezett
egyedek genotípusát!

az utódok
fenotípusa és száma
a szülők fenotípusa
sötét
albínó
szőrű
a. sötét x sötét 11 3
b. sötét x sötét 15 -
c. sötét x albínó 5 5
d. albínó x albínó - 9
e. sötét x albínó 8 -

12.

13. Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív öröklődésű metabolikus

betegség. Egy nem beteg házaspárnak egy fenilketonúriás leánya és egy
egészséges fia van. Mi a valószínűsége, hogy az egészséges fiú gyermek a
recesszív allél hordozója?

a) 3 / 4
b) 2 / 3
 c) 1 / 2
d) 1 /4
e) egyik sem pontos

14. Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív jelleg. Két normál

szőrzetszínű egeret keresztezve az alomban volt egy fekete szőrzetű hím és
egy normál szőrzetű nőstény. Ha e két egyedet egymás között keresztezzük,
mi a valószínűsége, hogy az első születendő utód fekete lesz?

a) 0
b) 1 / 4
c) 1 / 3
d) 1 / 2
e) egyik sem pontos

I.1.b. Két allélos öröklődés, letális hatással

13. Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció eredményeként jelent

A - platina meg. Mivel a szín nagyon különleges, és népszerűvé vált a prémvásárlók
a - normál körében, a tenyésztők tiszta származéksort akartak előállítani (a jellegre
homozigótát). A platina szőrű állatokat egymás között keresztezve azonban
Aa x Aa mindig normál szőrzetű utódot is kaptak. Sokszori ismételt keresztezés
összesített adatai szerint a platinaszőrűek keresztezéséből származó utódok
\ A a között 82 platina és 38 normál szőrű volt.
A AA Aa
a Aa aa
Hogyan értelmezhető ez az eredmény? Írja fel a keresztezés genotípus
vázlatát!

14. A macskák ún. Manx fenotípusát egy autoszómás allélpár okozza

heterozigóta formában. Ez a farok hiányát és a medence szerkezet
módosulását jelenti. Homozigóta állapotban letális a jelleg. A letális hatás
már a korai embrionális fejlődésben érvényesül, a homozigóta embrió meg
sem születik.

Milyen utódok várhatók és milyen arányban, ha két Manx macskát

kereszteznek egymással?

15. Az egerek farok formáját autoszómás allélpár határozza meg. A KK

genotípusú normál, a Kk kunkori farkú és a kk homozigóta az embrionális
fejlődés korai szakaszában elpusztul. Egy másik allélpár a szőrzet színének
alakulására hat. Az YY genotípusú egér normális szürke színű, az Yy sárga, és
az yy embrió korai embrionális fejlődésben elpusztul. Két sárga színű
 kunkori farkú egyedet kereszteznek egymással. Milyen arányban várható
normál farkú és normál szőrű egyed a túlélő utódok között?

I.1.c. Több allélos

16. Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac, egér) bundaszínét egy allélsor
szabályozza (egy gén több allélformája). Az allélsorban a dominancia
viszonyokat a szimbólumok között leírt jel mutatja: C+ > Cch > Ch . A
C+ fekete, a Cch chinchilla és a Ch himalája fenotípust eredményez.

A C+ Cch x Cch Ch keresztezésből milyen arányban várható himalája

fenotípusú utód?

17. A macska cirmos szőrzetét egy három allélos autoszómás lókusz határozza
meg. A dominancia viszonyok alapján meghatározott fenotípus viszonyokat
fejezi ki az alábbi táblázat:

allél fenotípus dominancia viszony

Ta Abyssinian Ta domináns T és tb-hez
T cirmos T domináns tb-hez
Tb foltosan cirmos tb recesszív Ta és T-hez

18.

Egy abyssiniani nőstényt cirmos hímmel kereszteznek. Az alom négy

utódból állt, melyből kettő abyssiniai, egy cirmos és egy foltosan cirmos
volt.

Melyik állítással támaszthatók alá az adatok?

a) Mindkét szülő heterozigóta és a tb allél hordozója.

b) A nőstény heterozigóta és a tb allél hordozója.
c) A hím heterozigóta és a Ta allél hordozója.
d) A nőstény genotípusa TaT, a hím genotípusa Ttb.
e) A keresztezés eredményét egyik sem igazolja.

19. Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek.

Milyen a szülők genotípusa?

 20. Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük születik,
közülük az egyik A, a másik 0 vércsoportú. Az apa válókeresetet ad be, mert
szerinte az egyik gyermek nem lehet az övé.

Hogyan döntene a bíró helyében?

Ai Dd x Bi Dd

21. Lehet-e 0 RH negatív gyermeke egy A RH+ és B RH+ szülőpárnak? Ha lehet,

akkor milyen esetben és milyen arányban várható \ AD Ad iD id
BD
Vegyes feladat (14 pont) Bd
iD
id iidd
A kutyák szőrzetszíne egy autoszómás gén hatására lehet sötét, sárgásbarna illetve
foltos.
Egy sötét foltos keresztezés pedigréje a következő:

1. Jellemezze, értelmezze az öröklődés mechanizmusát! Jelölje az allélokat!

2. Írja fel az I/1 és I/2 szülőpár genotípusát megfelelő jelöléssel!

Relációanalízis

3. A II/1 és II/2 egyedek heterozigóták, mert a II/1 és II/2 egyedeknek nem

lehet sötét pigmentű utóda.

4. Az I/1 és I/2 szülőpárnak nem lehet foltos utóda, mert a foltos fenotípus
csak homozigóta formában jöhet létre.

5. Milyen utódok és milyen arányban jöhetnek létre a III/3 és III/4 egyedek

keresztezésével (beltenyésztésével)?
6. Hány % valószínűséggel születhet foltos kutya a III/1 és III/2 egyedek
kereszteződéséből?

- megoldások -

- vissza a tematikához -