Những thay đổi này là do quá trình khoáng hóa mạnh mẽ của MO, bao gồm sự thoái biến

của vòng phenyl. Hơn nữa, quá trình dập tắt

đáng kể ở bước sóng 466 nm xảy ra do quá trình tẩy trắng, liên quan đến sự phân cắt liên kết azo.

Sơ đồ minh họa giải thích cơ chế phân hủy xúc tác quang dự kiến đối với vật liệu tổng hợp nano CPA/N-SWCNTs-GO-CE/CuO
chống lại thuốc nhuộm MO đã được trình bày ngay trong Hình  15 . Sự phân hủy quang xúc tác như vậy của thuốc nhuộm azo trên các
hạt nano CuO được pha tạp chất xúc tác nano CPA/N-SWCNTS-GO-CE dưới bức xạ UV được trình bày trong Hình 15
sau  đây . Thông thường, bức xạ UV tạo ra các electron trong dải hóa trị của các chất xúc tác nano CuO truyền đến dải dẫn. Năng
lượng tương đương này cao hơn năng lượng vùng cấm của các hạt nano CuO pha tạp (2,43 eV) , do đó phân tán các điện tử khởi đầu
(e − ) của vùng dẫn và lỗ trống (h +) của dải hóa trị. Quá trình oxy hóa thuốc nhuộm azo có thể được thể hiện trực tiếp bởi các lỗ trống
được tạo ra hoặc bởi sự tương tác đặc biệt của các lỗ trống này với (OH − ) hoặc H 2 O để tạo ra các gốc hydroxyl (OH·). Ngoài ra, các
điện tử cảm ứng làm giảm các phân tử oxy (O 2 ) được hấp phụ trên bề mặt tổ hợp nano CPA/N-SWCNTS-GO-CE/CuO thành
superoxide ( \({\text{O}}_{2}^{ - }\) ) gốc tự do. Cuối cùng, thuốc nhuộm azo bị phân hủy bởi OH· và · \({\
text{O}}_{2}^{ - }\) . Các công thức tương tác quan trọng được thể hiện như sau:

Ảnh hưởng của pH đối với khả năng hấp phụ và loại bỏ có thể được quy cho sự không giống nhau của tương tác Coulomb giữa các bề
mặt nanocompozit dựa trên CuO và MO. Những tương tác này có xu hướng tăng cường khả năng hấp phụ của các phân tử MO lên bề
mặt nanocompozit và dập tắt trong môi trường axit do các lực điều khiển 

Cảm biến điện hóa nhanh và nhạy của vật liệu nano carbon oxy hóa/vỏ polyaniline liên kết ngang để xác định 2,4-
dichlorophenol

Chế tạo nanocompozit lõi-vỏ polyaniline/G-MWCNTS liên kết ngang dẫn điện: Một cảm
biến chọn lọc để xác định vết chlorophenol trong các mẫu nước. polyme
 Siêu âm trong 2
Cho 120mL 0,5M H2SO4 và giờ ở nhiệt độ Sau đó thêm vào 5% CuO, Siêu âm trong
Làm lạnh trong
5% N-SWCNTs-GO-CE phòng 1,8626 mL ANI (aniline), 30 phút
bể đá có khuấy
vào bình cầu 3 cổ 250mL 0,043256g PPDA (p- ở 0-4oC
phenylenediamine) và
0,049064g
TPA(Triphenylamine)

Hòa tan 5g dd
amoni persulfat
(APS) đã được
làm lạnh trước
trong 40 mL 0,5
M H2SO4

Rửa bằng DIW

Thêm từng giọt vào
nhiều lần cho đến
Bột mịn màu đen dung dịch trước đó
khi dịch lọc trở
được sấy khô ở 60 ° C Siêu ly tâm trong khoảng 30 phút
nên không màu
trong 24 giờ. Thu được kết tủa đồng thời khuấy liên
tục ở 0-4 0 C trong điều
kiện khí nito khí quyển
trong 24 giờ để duy trì
quá trình trùng hợp
OXSWCNTs là ống nano carbon bị oxy hóa
 Siêu âm trong 2 Lọc và sấy khô ở
Bột OXSWCNT thêm vào giờ Dung dịch thu được 100oC trong 24 giờ OXSWCNTs/GO
25mL dd GO với nước DI
với tỉ lệ khối lượng 1:1
 Khuấy ở 90oC
trong 2 giờ Khuấy liên tục
0,3g OXSWCNTs/GO thêm Dd Amoniac 25% và 0,9g Ure
trong 12 giờ.
vào 100ml nước khử được thêm vào và khuấy liên
Hai hỗn hợp
ion(DIW) tục trong 12 giờ ở 90oC Sử dụng ethanol
được kết hợp ở
rửa và sấy khô ở
90oC
200oC trong 7 giờ

Cellulose được hòa tan trong

100mL H2O và 10g NaOH

N-SWCNTs/GO/cellulose
 Siêu âm trong 4
Cho vào hỗn giờ
100 mg SWCNTs Tỉ lệ 1:3 về thể tích giữa HNO3 Huyền Phù
hợp
(70%) và H2SO4 (96%)

Hồi lưu trong bể

dầu trong 2 giờ ở
80oC có khuấy.

Lọc và sấy khô

OXSWCNTs trong bếp ở 60oC Hỗn hợp nhận được pha
loãng với DIW và thẩm
tách trong DIW cho đến khi
thể hiện pH>5