ESCOLA SECUNDÁRIA DE PENAFIEL

DEPARTAMENTO DE MATEMÁTICA E CIÊNCIAS EXPERIMENTAIS

ANO LETIVO DISCIPLINA: Biologia e Geologia | 10º ano de escolaridade Ficha de Reforço
2023/24 Teste Aferido

Nas respostas aos itens de escolha múltipla, selecione a opção correta.

GRUPO I
A descoberta da enzima DNA polimerase foi determinante para a compreensão do modo como o DNA é sintetizado.
Esta descoberta contribuiu para o desenvolvimento da técnica PCR e do sequencia- mento do DNA, largamente
usados na biotecnologia moderna. Arthur Kornberg e a sua equipa isolaram pela primeira vez a DNA polimerase e
comprovaram a sua ação catalítica através de uma série de experiências. Em primeiro lugar, fizeram-se extratos de
bactérias Escherichia coli, tendo sido isolado um componente enzimático que mais tarde viria a ser designado por
DNA polimerase. De seguida, foi preparada uma solução salina a que se adicionou o extrato com DNA polimerase,
uma molécula de DNA e quatro desoxirribonucleosídeos trifosfatados, de timina (dTTP), de citosina (dCTP), de
guanina (dGTP) e de adenina (dATP), marcados com P radioativo. Depois de incubar estes componentes a cerca de 37
°C, verificou-se a formação de uma longa cadeia polinucleotídica radioativa. Num segundo conjunto de experiências,
Kornberg demonstrou que a replicação de DNA só ocorre quando os quatro nucleosídeos (precursores dos
nucleótidos) estão presentes na solução. Na falta de qualquer um deles não ocorre a síntese da cadeia
polinucleotídica. Numa terceira experiência, Kornberg manteve as condições experimentais da experiência inicial,
tendo adicionado ao sistema acelular DNAase pancreática e fosfodiesterase de veneno de cobra, enzimas hidrolíticas
do DNA. Os procedimentos e os resulta- dos das experiências encontram-se resumidos na tabela I.
Baseado em Lehman, I. R. (2003), DOI: 10.1074/jbc.X3000

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1. O resultado da experiência _______ mostrou que a enzima promoveu a incorporação de nucleótidos com P
durante a formação de novas moléculas de DNA, usando como __________ as cadeias do DNA fornecido.
(A) 1 … molde (C) 2 … molde
(B) 1 … cópia (D) 2 … cópia

2. Da ação das enzimas hidrolíticas utilizadas na experiência 3 resultam, entre outros, nucleótidos com
(A) desoxirribose e uracilo. (C) ribose e timina.
(B) ribose e uracilo. (D) desoxirribose e timina.

3. Considere que a DNA polimerase da experiência 1 atuou sobre a seguinte sequência de DNA: 3’-ACGATGATTT-5’.
A cadeia sintetizada corresponde a
(A) 5’-ACGATGATTT-3’ (C) 3’-TGCTACTAAA-5’
(B) 5’-TGCTACTAAA-3’ (D) 3’-ACGATGATTT-5’
4. Indique qual dos esquemas seguintes traduz a distribuição dos nucleótidos de timina radioativos na experiência I
da tabela I.

5. Faça corresponder a cada afirmação da coluna I, referente à síntese proteica em seres eucariontes, otermo da
coluna II que lhe corresponde.
Coluna I Coluna II

(a) Remoção de sequências não codificantes de um polímero de ribonucleótidos.

(b) Passagem da informação genética para uma molécula transitória. (1) Transcrição

(c) Os ribossomas efetuam a polimerização de aminoácidos numa dada sequência. (2) Tradução

(d) Polimerização de uma cadeia de nucleótidos pela ação da RNA polimerase. (3) Processamen

(e) Ligação entre o codão e o anticodão por complementaridade de bases nitrogenada

6. Indique duas características do código genético.

7. Numa outra experiência, E. coli foram cultivadas durante várias gerações num meio de cultura contendo o
isótopo 15N, tendo sido posteriormente transferidas para um meio contendo o isótopo 14N. Ao fim de duas
gerações neste novo meio, o DNA bacteriano possuirá
(A) 25% de moléculas de DNA com o isótopo 14N apenas em uma das cadeias.
(B) 50% de moléculas de DNA com o isótopo 14N em ambas as cadeias.
(C) 100% de moléculas de DNA com com o isótopo 14N em ambas as cadeias.
(D) 75% de moléculas de DNA com o isótopo 14N apenas em uma das cadeias.

8. Explique a importância das experiências 2 e 3 no esclarecimento da ação da enzima DNA polimerase

GRUPO II
Foi efetuado um estudo com o objetivo de compreender como a dieta dos ovinos pode influenciar a taxa de divisão
celular no epitélio do rúmen (primeiro compartimento do estômago dos ruminantes). Numa primeira experiência, o
regime alimentar de quatro ovelhas, previamente alimentadas durante sete meses com 1,3 kg/dia de forragem
habitual, foi alterado para uma dieta de 1 kg/dia à base de ração granulada de concentrado de cevada, por um
período de 62 dias. Durante os primeiros quatro dias desse período, os animais foram alimentados com uma mistura
de forragem e de ração granulada. Ao longo da experiência, as ovelhas foram sempre alimentadas em duas refeições
diárias, às 8 h e às 16 h. Após o período de 62 dias, a dieta à base de forragem foi reintroduzida. A partir de amostras
do revestimento do rúmen, regularmente removidas e observadas ao microscópio, foi determinado o índice
mitótico, correspondente à percentagem de células em mitose no epitélio desse órgão (fig. 1). Para determinar a
duração das fases do ciclo celular (TM, TG1, TS e TG2) e os tempos de renovação do epitélio, foi realizada uma
segunda experiência em duas das ovelhas da experiência anterior. A cada uma dessas ovelhas foi administrada [3H]
timidina (timidina tritiada), um marcador radioativo, durante os três regimes alimentares. Os resultados relativos à
duração das fases do ciclo celular das células do tecido estão reportados na tabela II.
Fig. 1 Valores médios de índice mitótico ao longo da experiência com ração granulada. O segmento de reta
corresponde ao período em que os animais foram alimentados exclusivamente com ração granulad

Baseado em Goodlad, R. A. (1981), DOI: 10.1113/expphysiol.1981.2

1. Indique o objetivo de alimentar durante quatro dias as ovelhas com uma mistura de alimentos.

2. Na primeira experiência referida no texto, o controlo experimental foi realizado através da determinação do
número de células em
(A) mitose, quando as ovelhas foram alimentadas com forragem.
(B) mitose, quando as ovelhas foram submetidas ao regime alimentar misto.
(C) mitose, quando as ovelhas foram alimentadas com ração granulada.
(D) período S, independentemente do regime alimentar das ovelhas.

3. De entre as afirmações seguintes, relacionadas com os resultados experimentais, selecione as duas que estão
corretas. I. A duração da fase de mitose das células do epitélio da ovelha 2 foi superior à da ovelha 1.
II. O índice mitótico é superior nas células epiteliais de ovelhas alimentadas com forragem.
III. O ritmo da mitose é mais elevado nos animais alimentados com ração granulada.
IV. O valor máximo do índice mitótico foi observado entre os dias 49 e 56 da experiência.
V. A duração do ciclo celular é menor quando as duas ovelhas são submetidas a um regime alimentar com ração
granulada.

4. A ovelha possui um ciclo de vida __________, em que a haplófase está reduzida aos ____________.
(A) haplonte … esporos (C) diplonte … esporos
(B) haplonte … gâmetas (D) diplonte … gâmetas

5. Ordene as expressões identificadas pelas letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência correta de

acontecimentos relacionados com o ciclo celular de uma célula do rúmen de ovelha, começando pelo início da
interfase.
A. Separação de cromossomas para polos opostos da célula.
B. Crescimento celular intenso resultante da síntese proteica.
C. Condensação dos cromossomas e formação do fuso mitótico.
D. Replicação semiconservativa do DNA.
E. Divisão do citoplasma através de um anel de fibras contráteis.

6. Faça corresponder cada uma das descrições relativas às diferentes etapas da meiose, expressas na coluna I, à
respetiva etapa, que consta na coluna II.
 Coluna I Coluna II

(1) Anáfase II

(a) Formação de bivalentes em resultado do emparelhamento cromossomático. (2) Metáfase I

(b) Formação de dois núcleos com o número de cromossomas reduzido ametade. (3) Prófase I

(c) Alinhamento de centrómeros na região equatorial do fuso acromático (4) Telófase I

(5) Metáfase I

GRUPO III
Texto A
Apesar de a evolução da vida procarionte se ter iniciado cerca de 3000 Ma antes da evolução das plantas e dos
animais, apenas foram descritas cerca de 5000 espécies bacterianas. Em contraste com este número, pelo menos um
milhão de espécies de ani- mais foram reconhecidas. Esta disparidade torna-se ainda mais intrigante se
considerarmos o tempo relativamente curto de aparecimento de novas gerações e a sua elevada adaptação a
ambientes de todos os ecossistemas. O baixo número de espécies microbianas também parece incongruente se
considerar-mos que dois dos três domínios em que se organiza a biodiversidade englobam apenas estes
microrganismos. Vários constrangimentos têm contribuído para a baixa identificação de espécies procariontes. De
entre eles salienta-se a dificuldade de chegar a um consenso acerca do conceito de espécie bacteriana. A definição
atual baseia-se, em grande parte, na caracterização genética do organismo. Essa caracterização é obtida através do
grau de hibridização DNA-DNA entre as linhagens dentro de um grupo Se uma linhagem desconhecida apresentar
70%, ou mais, de hibridização com uma “linhagem-tipo” já designada, considera-se a linhagem um membro da
mesma espécie; se a linhagem desconhecida apre- sentar um nível mais baixo de hibridização, ela pode constituir
uma espécie separada. A descrição do maior número possível de características fenotípicas contribui também para a
delimitação da nova espécie. O sequenciamento do gene 16S rRNA transformou a taxonomia bacteriana, tendo sido
amplamente aceite como uma técnica para identificar bactérias. Como consequência, muitos géneros novos foram
identificados e nomeados. Este é apenas um exemplo que enriqueceu muito a taxonomia de Bacteria e Archaea.
Embora a sequenciação do gene 16S rRNA seja importante na identificação de uma estirpe ao nível da família ou do
género, é de muito pouca utilidade para a diferenciação de espécies, uma vez que é frequente encontrar, em
espécies diferentes, sequências iguais deste gene.
Baseado em Staley, J. T. (2006), DOI: 10.1098/rstb.2006

1. De acordo com os dados do texto, o _____ número de espécies bacterianas não se enquadra numa perspetiva de
uma _______ história evolutiva dos procariontes.
(A) elevado … longa (C) reduzido … longa
(B) elevado… curta (D) reduzido … curta

2. A identificação de uma nova espécie bacteriana é realizada, principalmente, a partir

(A) da análise da sequência de todos os genes da nova bactéria.
(B) do grau de afinidade do DNA dessa espécie com o de outras espécies conhecidas.
(C) da morfologia da célula, após observação ao microscópio eletrónico.
(D) da sequência do gene 16S rRNA presente no DNA bacteriano.

3. Explique, a partir dos dados fornecidos no texto, a dificuldade de

aplicação aos seres procariontes do conceito de espécie que
estudou.

Texto B
Um outro aspeto importante que dificulta a sistemática bacteriana é
a transferência lateral de genes, também conhecida por transferência
horizontal. Esta transferência pode ocorrer por transformação,
quando alguns tipos de bactérias conseguem adquirir e incorporar no
seu genoma porções de moléculas de DNA dispersas no meio.
Noutros casos, ocorre a transferência de DNA de uma bactéria para
outra através de vírus bacteriófagos, num processo designado por transdução. Em algumas situações, ocorre
conjugação, um mecanismo de transferência de material genético entre duas bactérias, uma dadora e outra
recetora. Neste último caso, o material genético é um plasmídeo, um fragmento circular de DNA que se replica de
modo independente do DNA da célula (fig. 2).

Baseado em Staley, J. T. (2006), DOI:10.1098/rstb.200

4. Os seres procariontes reproduzem-se por ________, processo que se inicia pela ________ do material genético
da célula.
(A) bipartição … transcrição (C) gemulação … transcrição
(B) bipartição … replicação (D) gemulação … replicação

5. O plasmídeo transferido durante a conjugação bacteriana pode interferir na identificação de uma nova espécie
porque
(A) altera as características genéticas da célula dadora.
(B) não altera as características genéticas da célula recetora.
(C) altera as características genéticas da célula recetora.
(D) não altera as características genéticas da célula dadora.

6. A transferência de um novo gene para uma bactéria recetora de uma outra espécie implica a _________ prévia
desse gene, uma vez que ________, conduzirá ao aparecimento de uma nova característica.
(A) replicação … a sua transcrição, seguida da tradução
(B) replicação … o seu processamento, seguido de tradução
(C) tradução … a sua replicação, seguida de transcrição
(D) tradução … a sua transcrição, seguida de replicação

7. A bactéria Escherichia coli, a Salmonella enterica e a Salmonella bongori pertencem à Família

Enterobacteriaceae. Estes taxa, correspondem a
(A) duas ordens diferentes. (C) dois géneros diferentes.
(B) duas espécies diferentes. (D) duas classes diferentes.

8. Atualmente, as arqueobactérias integram o _______ Archaea. No sistema de classificação de Whittaker

modificado estavam integradas no _________.
(A) Reino … Reino Monera (C) Domínio … Reino Protista
(B) Domínio … Reino Monera (D) Reino … Domínio Protista.

9. Nas diferentes espécies de bactérias, são diversas as respostas específicas a situações de stresse ambiental.
Numa perspetiva neodarwinista, a vantagem adaptativa resultará
(A) da eliminação de conjuntos de genes desfavoráveis à população.
(B) de mutações favoráveis no novo meio.
(C) da constituição de uma linhagem de clones em pouco tempo.
(D) do aumento da taxa de síntese proteica nessas bactérias.

10. Considerando que o plasmídeo contém genes que conferem resistência aos antibióticos bem como genes
envolvidos na produção do pilus, explique o rápido aparecimento de linhagens de bactérias de espécies
diferentes resistentes aos antibióticos.