Chuẩn bị cho kiểm tra đầu giờ

Tóm tắt một tin tức về Y Dược mới cập nhật (2020). * Yêu cầu: Tóm tắt ngắn
1.
gọn, Không sao chép lẫn nhau, Trích dẫn nguồn tin tức.

2. Honcode là gì? Nếu một trang web có chứng nhận Honcode, điều đó có
nghĩa là trang web đó đáng tin cậy, đúng hay sai?

Câu 1:

FDA chấp thuận kết hợp thuốc không hóa trị cho ung thư phổi

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm nay đã phê
duyệt sự kết hợp của nivolumab cộng với ipilimumab là điều trị đầu tay cho
bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn ( NSCLC) có khối u biểu
hiện PD-L1 (1%).
Sử dụng được giới hạn ở những bệnh nhân không có thụ thể yếu tố tăng trưởng
biểu bì hoặc quang sai khối u di truyền lympho kinase.
FDA cũng đã phê duyệt một thiết bị chẩn đoán đồng hành, PD-L1 IHC 28-8
PharmDx (Agilent Technologies), để xác định bệnh nhân thích hợp cho điều trị
kết hợp.
Sự chấp thuận dựa trên kết quả từ nghiên cứu CHECKMATE-227, một thử
nghiệm ngẫu nhiên, nhãn mở, đa mục tiêu ở những bệnh nhân bị NSCLC di căn
hoặc tái phát và không có liệu pháp chống ung thư trước đó.
Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất ở 20% hoặc nhiều bệnh nhân sử dụng kết
hợp nivolumab cộng với ipilimumab trong CHECKMATE-227 là mệt mỏi, phát
ban, giảm cảm giác thèm ăn, đau cơ xương khớp, tiêu chảy / viêm đại tràng ,
khó thở, ho, ngứa, viêm gan .
Liều khuyến cáo cho NSCLC di căn là nivolumab 3 mg / kg mỗi 2 tuần và
ipilimumab 1 mg / kg mỗi 6 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính
không chấp nhận được, hoặc lên đến 2 năm ở bệnh nhân không tiến triển bệnh.

Nguồn từ Medscape
https://www.medscape.com/viewarticle/930643?
fbclid=IwAR0stbMgm4UhmxVRIM_h0aK28U6uW2td4OcAxKYI6JmYEwf7GfyvOzNMU0w