Professional Documents
Culture Documents
TEMA 8:
EL DETERIORAMENT COGNITIU LLEU I LES
DEMÈNCIES: CONCEPTE, CLASSIFICACIÓ I
AVALUACIÓ NEUROPSICOLÒGICA
Anna Carnes Vendrell
Curs 2020-2021
Índex
• Deteriorament cognitiu associat a l’edat
• Canvis cognitius associats a l’envelliment normal
• Canvis cerebrals associats a l’envelliment normal
• Deteriorament cognitiu lleu
• Definició i criteris diagnòstics
• Fisiopatologia
• Demència
• Definició i criteris diagnòstics
• Classificació de les demències
• Factors de risc i protectors
• Símptomes psicològics i conductuals de les demències
• Avaluació neuropsicològica
• Avaluació cognitiva
• Avaluació conductual/emocional
• Avaluació funcional
• Avaluació neurològica
1
16/11/2020
Demència
Deteriorament
cognitiu lleu
Deteriorament
cognitiu
associat a l’edat
2
16/11/2020
3
16/11/2020
Atenció i memòria • L’efecte de la edat depèn de la complexitat de la tasca (span directe menys afectat vs
span invers).
de treball • Afectació de la memòria de treball, per reducció del reg sanguini frontal.
Memòria • Major afectació memòria explícita o declarativa (adquisició i evocació, amb benefici del
reconeixement), però no es perd la capacitat per fer nous aprenentatges.
• Per afectació hipocampal (còrtex entorrinal), connectivitat cerebral i pèrdua colinèrgica.
Funcions executives • Dificultats de flexibilitat mental, resolució de problemes, capacitat d’inhibició i planificació, etc.
• Degut a l’afectació del còrtex prefrontal, i a l’alteració dels circuits fronto-subcorticals.
visuoespacials i praxis • Dificultats en tasques manipulatives (vs. verbals) ja que requereixen de connexions cortico-
subcorticals (a diferència de les verbals que majoritàriament són córtico-corticals).
4
16/11/2020
5
16/11/2020
• La taxa de progressió a demència varia del 6 al 19%, tot i que augmenta al 50%
en població clínica (conversió als 4-5 anys). Un 7,5% mostren un curs estable i un
20% pot revertir els dèficits.
• Les variables que poden influir en el curs i evolució del DCL són:
• Severitat dels dèficits cognitius.
• Biomarcadors: atrofia del lòbul temporal medial, hipometabolisme còrtex
temporoparietal i nivells de b-amiloide. També del perfil neuropsicològic (major
afectació de la capacitat de codificació, emmagatzematge i recuperació de la
informació, memòria declarativa episòdica i atenció visual alternant, així com flexibilitat
cognitiva).
6
16/11/2020
7
16/11/2020
CRITERIO ANATOMATOLÓGICO
Demencia frontotemporal
classificacions
Enfermedad de Parkinson
Atrofia multisistémica
Proteinopatías TDP-43 Demencia frontotemporal
Esclerosis lateral amiotrófica
Enfermedades priónicas Enfermedad de Cretzfeld-Jakob
Insomnio familiar letal
CRITERIO ETIOLÓGICO
Enfermedades que cursan con corea y otros trastornos del movimiento
(ej. Enfermedad de Huntington)
• A nivell europeu les xifres oscil·len Secundarias Demencia vascular
entre 4,6 i 6,4%, i poden arribar al Demencia por mecanismos expansivos intracraneales (como tumores o
hidrocefalia crónica del adulto)
28,5-30% en persones >85 anys. Demencia por casusa infecciosa (como VIH, priónicas, virus, o
meningoencefalitis crónica).
Otras etiologías (demencia post traumática, tóxica por alcohol,
• La malaltia d’Alzheimer és la desmielinizante, metabólica, etc.).
Corticales Enfermedad de Alzheimer
demència més freqüent (60-70%), Demencia fronto-temporal
CRITERIO TOPOGRÁFICO
seguit de la demència vascular Subcorticales
Atrofias focales
Parálisis supranuclear progresiva
(12,5-27%) i la demència fronto- Enfermedad de Huntington
Enfermedad de Parkinson
temporal (2-15%). Enfermedad de Binswanger
Globales Demencia vascular
La mayoría de demencias en estadios avanzados
Focales Afasia progresiva primaria
Atrofia cortical posterior
8
16/11/2020
Dieta mediterrània
Exercici físic
Reserva cognitiva
9
16/11/2020
SPCD: prevalença
Alteracions de la percepció i contingut Deliris 20-70%
del pensament Al·lucinacions 15-50%
Falsos reconeixements 23-50%
Alteracions de l’estat d’ànim Depressió 20-50%
Mania 3-15%
Apatia, fins el 74%
Ansietat 48-54%
Personalitat i conducta Canvis de personalitat, fins el 90%
Trastorns de conducta, fins el 50%
Agressivitat o agitació, fins el 20%
Irritabilitat, fins el 68%
Deambulació, fins el 60%
Alteracions del son 45-70%
Alteracions de l’apetit 28%
SPCD: etiologia
FACTORS
PSICOSOCIALS
• Necessitats no satisfetes
• Llindar d’estrès disminuït
• Teoria de l’aprenentatge
FACTORS FACTORS
BIOLÒGICS AMBIENTALS
• Neuropatologia • Entorn físic
• Alteració circuits cerebrals • Relació amb el cuidador
• Neurotransmissió alterada • Família
• Malaltia concomitant • Societat
SPCD
10
16/11/2020
SPCD: classificació
• Deliris • Agitació
• Errors d’identificació • Agressivitat
• Depressió • Desinhibició / impulsivitat
• Ansietat • Deambulació
• Eufòria • Conducta motora anòmala
• Apatia • Alteracions de la gana
• Alteracions del son • Hiperoralitat
• Resistència als cuidadors
11
16/11/2020
12
16/11/2020
Avaluació neuropsicològica
• L’objectiu de l’avaluació neuropsicològica és analitzar el rendiment cognitiu de la
persona, i valorar l’estat emocional/conductual i funcional de la persona.
• És important determinar els dominis cognitius alterats però també els
preservats, i conèixer el grau d’afectació (lleu, moderat, sever).
• L’avaluació té diferents finalitats:
• Per fer una descripció del rendiment cognitiu actual.
• Per dissenyar un programa de rehabilitació neuropsicològica.
• Per monitoritzar els efectes d’aquesta intervenció (revaloracions longitudinals).
• I per identificar possibles factors de pronòstic i evolució.
Avaluació neuropsicològica, en
demències
• Permet establir quin és el perfil cognitiu de la persona i veure amb quin tipus de
perfil cognitiu de demència encaixa.
• Actualment el diagnòstic de les demències és eminentment clínic, és a dir, en base
a un perfil de deteriorament cognitiu.
• Per tant, cal una avaluació neuropsicològica, que juntament amb les proves de
neuroimatge i examen neurològic permet al metge especialista fer el diagnòstic.
• El diagnòstic de demència l’ha d’establir un neuròleg o geriatra, no el podem fer
únicament amb els resultats d’una exploració neuropsicològica.
13
16/11/2020
Avaluació cognitiva
• Als anys 90 els neuropsicòlegs comencen a disposar d’una àmplia varietat de test
neuropsicològics que permeten contribuir al diagnòstic de demència. Existeixen
bateries de diagnòstic estandarditzades, així com diferents test.
• L’avaluació neuropsicològica ha de constar d’una entrevista al pacient i als
familiars/cuidadors, que permet fer una hipòtesis diagnòstica selecció dels
instruments i administració de les proves al pacient.
• Cal que els instruments tinguin bones propietats psicomètriques.
14
16/11/2020
15
16/11/2020
16
16/11/2020
• Clock drawing test (CDT, de Goodglass y cols, 1972), amb la validació espanyola de Cacho
y Garcia (1999).
• Valora praxis constructiva, habilitats visuoespacials, atenció i FFEE. Punt de tall 6/10.
• T@M (Rami y cols. 2007), dissenyat per la detecció de DCLa i MA en fases inicials. No s’ha
avaluar la seva utilitat com a instrument de cribatge en demències en general.
• Avalua la memòria verbal episòdica i semàntica, així com orientació.
Bateries neuropsicològiques
estandarditzades
• Programa Integrat d’exploració neuropsicològica Test Barcelona-2 (Peña-
Casanova, 2019). La primera versió és del 1990.
• Consta de 106 subtest que permet avaluar tots els dominis cognitius. Es disposa d’una
versió abreujada.
• Cambridge Mental Cognitive (CAMCOG), que forma part de la Cambridge Mental
Disorders for the Elderly Examination (CAMDEX , 1986), amb la validació espanyola
al 1988.
• Valora orientació temporal i espacial, llenguatge, càlcul, atenció, memòria, pràxies,
pensament abstracte i gnòsies.
• Inclou el CDT i MMSE.
17
16/11/2020
Test neuropsicològics
• Per a una correcta avaluació neuropsicològica d’un pacient amb sospita de
deteriorament cognitiu no és suficient escollir només un test, cal seleccionar-ne
diversos que permetin avaluar els diferents dominis cognitius.
• La majoria disposen de validació i adaptació a la població espanyola, i tenen bones
propietats psicomètriques.
• A través del Projecte Neuronorma (Peña-Casanova, 2009) s’han obtingut barems
espanyols de la majoria dels test neuropsicològics clàssics.
• Validació població jove de 18 a 49 anys, i de 50 a 90 anys (amb diferents rangs d’edat).
Test Barcelona
18
16/11/2020
• Test de cancel·lació.
• Per avaluar atenció sostinguda i selectiva.
Test Cancel·lació
19
16/11/2020
TMT part A
SDMT
20
16/11/2020
RVLT
TAVEC A1 A2 A3 A4 A5 B1 A6 A7
A B
Timbal Escriptori
Cortina Pastor
Cintura Colom
Cafè Sabata
Escola Pipa
Pare Muntanya
Jardí Ulleres
Sol Esponja
Gorra Làmina
Pagès Barca
Nas Ovella
Gall Fusell
Color Llapis
Casa Església
Riu Peix
Total Total
21
16/11/2020
22
16/11/2020
FCRO
MIS
23
16/11/2020
ToL
WCST
Matrius, WAIS
24
16/11/2020
BNT
Test Barcelona
25
16/11/2020
15-object test
26
16/11/2020
Avaluació conductual/emocional
• Escala de Yesavage
• Per avaluar la depressió, tot i que no és específica per persones amb demència ha
demostrat tenir una alta sensibilitat per al diagnòstic.
• 15 ítems de resposta si/no, amb punt de tall
27
16/11/2020
Avaluació conductual/emocional
• Inventari Neuropsiquiátric
(Cummings, 1997)
• Entrevista semiestructurada amb
el cuidador/familiar.
• Permet avaluar diferent
alteracions conductuals: deliris,
al·lucinacions,
agitació/agressivitat, depressió,
ansietat, apatia, eufòria,
desinhibició, irritabilitat, activitat
motora inapropiada, alteracions
de la son i la gana.
28
16/11/2020
29
16/11/2020
• EuroQoL-5D (1990).
• Permet valorar la salut i la qualitat de vida en 5 dimensions (mobilitat, cura personal,
activitats quotidianes, dolor/malestar, ansietat/depressió).
• Disposa també d’una escala visual analògica per puntuar l’estat de salut de 0 a 100.
30
16/11/2020
31
16/11/2020
Avaluació neurològica
(2)
• Els més consistents i fiables són els valors
de la proteïna b-amiloide i tau.
• Els biomarcadors genètics més relacionats
amb la MA són els gens de la proteïna
precursora del b-amiloide (βAPP) cerebral,
la presenilina 1 (PSEN-1) y la presenilina 2
(PSEN-2), relacionats sobretot amb la MA
d’inici precoç o formes familiars. El gen que
més s’ha associat a la MA tardana segueix
sent el ApoE Ɛ4.
32
16/11/2020
Avaluació neurològica
(3)
Bibliografia
• Deus-Yela J, Devi Bastida J, Sáinz Pelayo MdP. (2018). Neuropsicología de la Enfermedad de Alzheimer. Madrid: Síntesis.
• Junqué C. y Barroso J. (2009). Manual de Neuropsicología. Madrid: Síntesis.
• Lezak MD, Howieson DB, Bigler ED & Tranel D. (2012). Neuropsychological Assessment 5th edition. Oxford: Oxford University.
• León-Salas, B., & Martínez-Martín, P. (2010). Revisión de instrumentos de calidad de vida utilizados en personas con demencia: I.
Instrumentos genéricos. Psicogeriatría, 2(1), 15-24.
• León-Salas, B., & Martínez-Martín, P. (2010). Revisión de instrumentos de calidad de vida utilizados en personas con demencia: II.
Instrumentos específicos. Psicogeriatría, 2(2), 69-81.
• López-Álvarez y Agüera-Ortiz (2015). Nuevos criterios diagnósticos de la demencia y la enfermedad de Alzheimer: una visión
desde la psicogeriatría. Psicogeriatría. 5 (1): 3-14
• Olazarán J., Hoyos-Alonso MC., del Ser T., Garrido Barral A., Conde-Sala JL., Bermejo-Pareja F., López-Pousa S., Pérez-Martínez
D., Villarejo-Galende A., Cacho J., Navarro E., Oliveros-Cid A., Peña-Casanova J. y Carnero-Pardo C. (2016). Aplicación práctica de
los test cognitivos breves. Neurología. 31(3): 183-194.
• Peña-Casanova J, Gramunt N y Gich J. (2004). Test neuropsicológicos. Barcelona: Masson.
• Tirapu Ustárroz, J, Ríos Lago. M., y Maestú, Unturbe F. (2011). Manual de Neuropsicología, 2ª edición. Barcelona: Viguera.
• Tsoi KK, Chan JY, Hirai HW, Wong SY, Kwok TC. (2015). Cognitive Tests to Detect Dementia: A Systematic Review and Meta-
analysis. JAMA Intern Med. 175(9):1450-1458.
• Villarejo A. y Puertas-Martin. (2011). Utilidad de los test breves en el cribado de demencia breves. Neurología. 26(7):425—433
33