Professional Documents
Culture Documents
41. Глюкоза. Будова, властивості, застосування
41. Глюкоза. Будова, властивості, застосування
Хід уроку
I. Організаційний етап
Привітання, перевірка готовності учнів до уроку.
;; Бесіда
Під час бесіди учні повторюють знання щодо вуглеводів, отримані
на уроках біології.
1. Що ви знаєте про існування вуглеводів у природі та їх біологічне
значення?
2. Чому клас цих речовин дістав таку назву?
3. Які представники вуглеводів вам відомі?
4. На які групи можна поділити вуглеводи за складом і властивос-
тями?
214
;; Розповідь учителя
Про вуглеводи ви чули на уроках біології та природознавства, по-
чинаючи з 5 класу. Спочатку ви доводили наявність крохмалю в бульбах
картоплі, потім вивчали, що станеться з вуглеводами в травній системі і яке
значення вони мають в організмі людини, тварин і рослин. Тепер настала
черга вивчити будову вуглеводів, їхні хімічні властивості.
Учитель повідомляє тему уроку та формулює його мету.
Класифікація вуглеводів
Глюкоза Рибоза
Фруктоза Дезоксирибоза
Галактоза
215
Моносахариди не гідролізуються, дисахариди утворюють під час
гідролізу дві молекули моносахаридів, полісахариди — високомолекулярні
речовини — утворюють під час гідролізу n молекул моносахаридів.
Залежно від числа атомів Оксигену в молекулі розрізняють тріози,
тетрози, пентози, гексози.
Глюкоза
O
Гліцерол ( −OH)n C Альдегід
216
Висновок. Глюкоза — альдегід. Глюкоза — багатоатомний спирт.
Глюкоза — альдегідоспирт.
Завдання
Спробуйте написати структурну формулу глюкози.
CH2—CH—CH—CH—CH—COH
OH OH OH OH OH
Установлено, що в розчині глюкози міститься не тільки її альдегідна
форма, але і молекули циклічної будови.
Установлено, що у третього атома Карбону група -OH розташована
інакше, ніж в інших атомів Карбону. Поширена будова глюкози виглядає
так:
O
1
C
6 CH2OH 6 CH2OH
2 H
5 H—C—OH 5
H O OH 3 H O H
HO—C—H
H H
4 1 4 4 1
OH H H—C—OH OH H
OH H 5 OH OH
2 HO—C—H 2
3 3
6
H OH CH2OH H OH
b a
Перетворення молекули лінійної будови на молекулу циклічної бу-
дови стає зрозумілим, якщо згадати, що атоми Карбону можуть обертатися
навколо δ-зв’язків. Альдегідна група може наблизитися до гідроксильної
групи п’ятого атома Карбону, оскільки атом Оксигену карбонільної групи
несе на собі частковий негативний заряд, а атом Гідрогену гідроксильної
групи — частково позитивний заряд.
Здійснюється своєрідний хімічний процес: відбувається розрив
π-зв’язку карбонільної групи, до атома Оксигену приєднується атом Гід-
рогену, а атом Оксигену гідроксильної групи з атомом Карбону замика-
ють ланцюг. Циклічні форми перебувають у рівновазі, перетворюючись
на α- і β-форму. Таким чином, у водному розчині глюкози містяться три
ізомерні форми (α-глюкоза, альдегідна форма і β-форма). Молекула крис-
талічної глюкози α-форма, при розчиненні у воді — відкрита альдегідна
форма, а потім знову циклічна β-форма. Така ізомерія називається дина-
мічною (таутомерія).
5. Хімічні властивості глюкози
;; Бесіда
1. Які хімічні властивості характерні для альдегідів?
2. Назвіть якісну реакцію на альдегіди.
3. Які хімічні властивості характерні для багатоатомних спиртів?
4. Назвіть якісну реакцію на гліцерол.
217
5. Зробіть припущення про хімічні властивості глюкози, виходячи
з того, що вона є альдегідоспиртом.
;; Розповідь учителя
З’ясувавши будову глюкози, можна стверджувати, що для неї харак-
терні хімічні реакції, властиві карбонільній і гідроксильній групам, тобто
властивості як альдегідів, так і багатоатомних спиртів.
I. Як альдегід (рівняння реакцій учні самостійно записують у зоши-
тах, а для перевірки учитель викликає до дошки кількох учнів):
а) окиснюється амоніачним розчином Ag2O (реакція «срібного дзер-
кала»):
CH2OH-(CHOH)4 -COH + Ag2O = CH2OH-(CHOH)4 -COOH + 2Ag;
глюконова кислота
б) окиснюються купрум(ІІ) гідроксидом (свіжодобутим) — якісна
реакція на глюкозу
CH2OH—(CHOH)4—COH +2Cu(OH)2 →
→ CH2OH—(CHOH)4—COOH + Cu2O + 2H2O
морквяний колір;
в) відновлюється до шестиатомного спирту:
O
кат.
CH2OH—(CHOH)4—C +H2 → CH2OH—(CHOH)4—CH2OH
H глюкол (сорбит)
O O
°
+ Cu(OH)2 →
20 C
+ H2O
OH H OH H
OH гідроксид O
HO міді(II) HO
(блакитний
осад)
OH O Cu
α-D-глюкоза глюкозид міді(II)
(яскраво-синій розчин);
218
б) молочнокисле бродіння (під дією молочнокислих бактерій):
C6H12O6 2CH3 - CH-COOH ;
ï
OH моло чна кислота
в) маслянокисле бродіння, яке відбувається під дією повітря при
недотриманні технології молочнокислого бродіння:
C6H12O6 C3H7 COOH + 2H2 + 2CO2 .
бутанова кислота
6. Добування глюкози
Запитання
Пригадайте відомі вам способи добування глюкози. (Учні називають
процес фотосинтезу і самостійно записують рівняння реакції, з іншими
способами учнів знайомить учитель.)
а) реакція фотосинтезу:
6CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6O2 + Q ;
б) синтез Бутлерова:
6HCOH → C6H12O6;
в) гідроліз крохмалю:
(C6H10O5 )n + nH2O nC6H12O6 .
7. Значення глюкози для життєдіяльності організму
;; Робота з підручником
Учні самостійно працюють з підручником та роблять висновок
про значення глюкози для життєдіяльності організму.
Висновок. Під час окиснення глюкози в клітинах вивільнюється енер-
гія, необхідна для нормальної життєдіяльності організму людини і тварин
(енергія акумулюється в АТФ + енергія тепла):
6CO3 + 6H2O C6H12O6 + 6O2 + енергія
в АТФ у тепло
8. Застосування глюкози
;; Повідомлення учнів на тему «Застосування глюкози»
(бажано з мультимедійною презентацією)
1. Дуже важливо виключити з харчування сахарозу (у тому числі
й у складі кондитерських виробів), замінивши її на глюкозу, фруктозу,
мед та кондитерські вироби, виготовлені на їх основі (особливо дітям). Са-
хароза — один з ефективних імунодепресантів. У природі її немає, і вона
міститься тільки у двох штучно виведених людьми рослинах — у цукровій
тростині і в цукровому буряку.
219
Сьогодні в усіх країнах спостерігається залежність між виробництвом
сахарози і поширенням карієсу серед населення.
2. У хлібопеченні, оскільки глюкоза покращує умови бродіння, спри-
яє утворенню рівномірної пористості і гарного смаку. Хліб, спечений у печі,
зазвичай довго зберігає свої смакові якості і не черствіє.
3. Оскільки глюкоза легко засвоюється організмом, її використовують
у медичних цілях: як лікувальний засіб при порушеннях роботи серця, під
час шоку. Вона входить до складу кровозамінюючих і протишокових рідин.
4. Глюкоза входить до складу спеціальних засобів для підвищення
фізичної витривалості, «припливу бадьорості» для спецпідрозділів «Бер-
кут», спецназу, оскільки вона спричиняє викид інсуліну в кров, а він має
анаболічну дію. Сприяє відновленню водно-сольового балансу під час тре-
нувань, підвищує витривалість, покращує загальний стан організму.
5. Глюкоза використовується як засіб для детоксикації (наприклад,
відомий історичний факт, що Распутіна не вдалося отруїти ціаністим калі-
єм, оскільки тістечка, у які було додано ціанід калію, були щедро посипані
глюкозою, яка у свою чергу є антидотом ціаніду калію).
220
Закінчення таблиці
;; Самостійна робота
Учні отримують завдання і відповідно до рівня їх знань письмово
розв’язують задачу.
Середній рівень. Визначте об’єм (н. у.) карбон(ІV) оксиду, який ви-
ділиться при спиртовому бродінні глюкози масою 225 г.
Достатній рівень. Обчисліть у грамах масу глюкози, що необхідна
для отримання етанолу шляхом бродіння, якщо відомо, що отриманий
спирт за нагрівання з концентрованою сульфатною кислотою утворює 10 мл
діетилового етеру з густиною 0, 925 г/мл при 50%-му виході.
Високий рівень. При нагріванні суміші глюкози й метаналю з амоні-
ачним розчином аргентум(І) оксиду виділилось 54 г металу. При спиртовому
бродінні такої самої маси вихідної суміші виділилось 2,24 л газу (н. у.).
Обчисліть відсотковий вміст глюкози у вихідній суміші.
221