Đáp ứng miễn dịch dịch thể thông qua trung gian tế bào:

HIV lây nhiễm nhiều loại tế bào trong bạch huyết. Sự sao chép của virus
xảy ra trong tế bào T CD4+, tế bào B và tế bào trình diện kháng nguyên.
Như trong các bệnh nhiễm virus khác, các phản ứng qua trung gian tế bào
và kháng thể phát triển chống lại các tế bào bị nhiễm bệnh.
Các cơ chế tác động qua trung gian tế bào bao gồm các tế bào T CD8+
gây độc tế bào đặc hiệu cho các kháng nguyên vỏ hoặc lõi HIV và các tế
bào NK phản ứng với protein gp120 của vỏ HIV gắn với tế bào đích. Các
kháng thể kháng gp20 được tạo ra làm trung gian gây độc tế bào phụ
thuộc lymphoayte (ADCC) chống lại các tế bào mang protein vỏ HIV.
HIV gp120 liên kết với CD4 glycoptotein cả ở bề mặt tế bào và bên trong
tế bào chất của tế bào bị nhiễm HIV. Ở bề mặt tế bào của tế bào CD4+,
gp120 có thể gây ra sự phân giải tế bào bởi tế bào T, NK hoặc ADCC.
Tương tác giữa CD4 và gp120 trong tế bào chất ngăn cản sự vận chuyển
CD4 đến màng sinh chất. Vì CD4 bề mặt hoạt động như một phối tử để tế
bào T nhận biết và đáp ứng với các tế bào trình diện kháng nguyên, việc
không biểu hiện CD4 dẫn đến lỗi chức năng của các tế bào hỗ trợ T.
Protein vỏ bọc HIV cũng có thể tạo ra các kháng thể kháng nguyên nhân
có ái lực với thụ thể CD4 và hoạt động ngăn chặn giả định. Kích hoạt
kháng nguyên của các tế bào T CD4 + bị nhiễm HIV làm tăng khả năng
sao chép của virus và tính chất tế bào học. Sự suy giảm số lượng và chức
năng của tế bào CD4+ thường xảy ra ở những người nhiễm HIV. Điều
này được đặc trưng bởi sự thất bại của sự trợ giúp của tế bào T đối với
CD8+ và NK và các phản ứng kháng thể với sự phát triển tiếp theo của
các bệnh nhiễm trùng cơ hội. Nỗ lực khắc phục khiếm khuyết của tế bào
CD4 bao gồm tái tạo sinh hóa, tế bào và dược lý. Cho đến nay không có
gì cho thấy hiệu quả kéo dài. Thử nghiệm vắc-xin sơ bộ ở những người
có huyết thanh âm tính với HIV đã tạo ra phản ứng kháng thể với protein
vỏ HIV. Nghiên cứu trong tương lai yêu cầu định nghĩa về các kháng
nguyên có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch bảo vệ đối với HIV mà
không cần đến bệnh lý miễn dịch kèm theo.
Sự chống lại qua HIV qua trung gian tế bào:
Sau khi HIV xâm nhập cơ thể, nó tiếp cận và gắn các thụ thể vào màng tế
bào, di chuyển vào trong nhân để thực hiên quá trình tổng hợp DNA, sau
đó được ngắt ra và tạo thành các virus mới. Nó tấn công trực tiếp vào tế
bào CD4+- Th. Cơ thể nhận biết có kháng nguyên lạ- tăng sinh chống lại
bằng các miễn dịch tự nhiên, cùng với đó là miễn dịch tế bào và miễn
dịch dịch thể.
Các T CD4+ khoẻ mạnh sẽ tăng khả năng huy động các Đại thực bào đến
giết các tế bào CD4+ bị nhiễm vi rút-> gây ra phản ứng sốt, viêm….Nhờ
các MHC-II trình diện kháng nguyên, T CD4+ khoẻ mạnh nhận biết
kháng nguyên, hoạt hoá T CD8 tự tìm kiếm và tiêu diệt trực tiếp các tế
bào bị nhiễm bệnh. Chúng giải phóng một loại protein gọi là perforin, thứ
có thể làm thủng các tế bào nhiễm bệnh. Tiêm enzym và kích hoạt chế độ
tự huỷ.
TCD4+ tiết ra các interleukin thích hợp, trước tiên là IL2, IL4,
IL5….khiến cho tế bào Lympho B trở thành tươgn bào và sinh kháng thể
dịch thể với virus HIV. Các kháng thể dịch thể lympho B có tác dụng
trung hoà thứ liên kết với gai bề mặt trên các hạt virus HIV và ngăn
chúng xâm nhập vào tế bào T khoẻ mạnh.
Ngoài ra, bên trong các tế bào bị nhiễm bệnh, các protein chống virus là
yếu tố hạn chế hoạt động để virus ngừng sinh sôi, trong khi các protein
khác ngăn virus thoát khỏi tế bào.
Tham khảo: https://www.youtube.com/watch?v=buagy7KbrrQ.
Virus HIV, Vi Sinh Y2, PNT, 30/12/2020
https://www.youtube.com/watch?v=FT75frJPBF0. Cuộc chiến giữa cơ
thể và HIV.