１０．１３３５０／

ｊ． ｃｊ
ｐｂ． １
９０５０８

伊蚊唾液特异性ｒＡｌ
ｂ－３
４ｋ２
蛋白促进Ｄ
ＥＮＶ
－２
早期感染ＢＨ
Ｋ－２
１细胞作用研究
徐倩１ ， 朱亚妮１， 赵久刚１
， 田炎珅１ ， 李永念１， 吴家红 ２，３，４， 商正玲１
１．
贵州医科大学基础医学院免疫学教研室，贵州贵阳５
５００
２５；２．
贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室；３
．贵州医科大学
现代病原生物学特色重点实验室；４
．贵州医科大学微生物与生化药学工程中心

［摘要 ］目的 探讨白纹伊蚊特异性 ｒＡ

ｌｂ－３４
ｋ２蛋白与登革病毒（ＤＥＮ
Ｖ）多种靶细胞粘附后促进ＤＥＮ
Ｖ－２感染作用。
方法 １）采用间接免疫荧光法检测ｒＡ
ｌｂ－３４
ｋ２蛋白２４ｈ内对ＤＥ
ＮＶ－２
感染Ｂ
ＨＫ－２１
细胞的作用。２
）Ｗｅｓ
ｔｅｒｎｂｌ
ｏｔ和
间接免疫荧光法检测ｒＡ
ｌｂ－３４
ｋ２蛋白与Ｂ
ＨＫ－２１
、Ｈｅ
ｐＧ２
、Ｈａ
Ｃａｔ细胞的粘附作用以及兔抗ｒＡ
ｌｂ－
３４ｋ２
抗体的阻断效应。
结果 １）免疫荧光法检测结果显示，热灭活ｒＡ
ｌｂ－３４
ｋ２蛋白处理组感染比值为０．４
０士０．
０２３，未灭活组０．５
４士
０． ０
２９，差异有统计学意义（
Ｐ＝０．００
１１）。２
）Ｗｅ
ｓｔｅｒ
ｎｂｌｏ
ｔ和免疫荧光法检测显示ｒＡ
ｌｂ－３
４ｋ２蛋白与ＢＨ
Ｋ－２
１、Ｈｅ
ｐＧ２、
ＨａＣａｔ
细胞均可发生粘附，且与ＢＨＫ
－２１细胞的粘附具有剂量依赖性；特异性抗体不能阻断ｒＡｌ
ｂ－３４
ｋ２蛋白与Ｂ
ＨＫ－
２１、
ＨｅｐＧ２细胞的粘附效应。 结论 ｒＡｌ
ｂ－３４ｋ
２蛋白可与Ｂ
ＨＫ－２１
等ＤＥＮ
Ｖ多种靶细胞发生粘附作用，具有介导ＤＥ
ＮＶ－
２吸附细胞，促进病毒入侵宿主的潜能。
白纹伊蚊；蚊唾液蛋白；宿主细胞；虫媒病毒；粘附作用
Ｒ３８４．１ Ａ １
６７３
－５２
３４（
２０１
９）０
５－０
５３０
－０４

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－３４ｋ
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ＮＧ Ｚ
ｈｅｎｇ
－ｌｉｎ
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［基 金 项 目 ］ 国家 自然 科 学基 金项 目 （ Ｎｏ．８
１２６０２
６０，
８１０６０３１８）；贵州省留学人 员科技创新项目（Ｎｏ．［２０
１６］０９号）；
贵 州 省重 要 病媒生物防控与 病原检测技术 平台（
黔科平台 项目
［２
０１２ （
４００
６）］）
。

［作者简介］徐倩（１
９９２
－），女，福建闽侯人，研究生在读，
主要从事虫媒病毒感染与免疫研究。
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２５８
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