Professional Documents
Culture Documents
I. 1. 11.
I. 1. 11.
Okok:
kromoszómális okok: Down-szindróma- 21-es triszómia, törékeny X kromoszóma
anyagcserezavarok: (két hibás recesszív gén együttes előfordulása) fenilketonúria (PKU) ,
enzimhiány miatt zsír felhalmozódás az agyban: Tay-Sachs kór,
Perinatális okok: kretenizmus, magzati alkohol szindróma, rubeola
születési sérülések: oxigénhiányos állapotok, koraszülöttség- (önmagában nem feltétlenül
jelent ért.fogy.-ságot)
gyermekkorban fellépő okok: ólommérgezés, meningitisz, hidrokefália
12.
Az értelmi fejlődés zavarai (mentális retardáció) gyermek- és serdülőkorban
Bánk Zsuzsa: Mentális retardáció, in: Vetró Á., W. LI. Parry-Jones: Gyermek- és
Ifjúságpszichiátria
Mentális retardáció: az összes típusos oligofréniák és az enyhébb átmeneti formák
egésze; az oligofrénia típusos formái és az épelméjűség közötti folyamatos átmenetet jelentő
közti formák.
Mentális retardáció: szignifikánsan átlag alatti általános intellektuális működés,
teljesítmény, az adaptív magatartás hiányosságaival társulva, mely már a fejlődés időszakában
észlelhető.
Elsősorban értelmi fogyatékosság és szociális inkompetencia jellemzi, különböző
súlyossági fokai vannak. A súlyossági fokozatok megállapítása az intelligenciaszint és a
szociális adaptív funkció felmérésével történik.
A mentális retardáció létrejöttének okai három fő csoportba oszthatóak.
Genetika.
A genetikai eredetű mentális retardáltak között el lehet különíteni a familiáris kóreredetű
mentális szubnormálisok csoportját. Szomatikus tünetek náluk komplex genetikai,
antropológiai vizsgálattal nem találhatók, az anamnézisben nincsenek specifikus
kórfolyamatra utaló adatok, az egyén átlagos intelligenciaszintje az enyhén elmaradott vagy
debil kategóriába sorolható, és a szülők, testvérek között legalább egy mentálisan retardált
egyén fellelhető. Poligenetikus multifaktoriális öröklődéssel magyarázható. Az
intelligenciaszintet poligén rendszer határozza meg a környezeti tényezők mellett.
A genetikai kórok monogén ártalom vagy kromoszóma rendellenesség lehet. A monogén
ártalmak az anyagcsere veleszületett rendellenességei, a recesszív öröklésmenetet mutató
különböző enzimopátiák. Kromoszóma rendellenességek esetén a gyengeelméjűség általában
nem egyetlen tünete ezeknek a jól körülhatárolt szindrómáknak, hanem testi kórjelenségekkel
társul. Antiszociális viselkedés és más viselkedészavar észlelhető. Az autoszómák
rendellenességei általában gyengeelméjűséggel járnak.
Autoszómális kromoszóma anomáliák: Down szindróma, Edwards szindróma.
Szex-kromoszóma anomáliák: Klinefelter szindróma, Turner szindróma.
Gén abnormalitások: tuberosus sclerosis, neurofibromatosis (domináns), phenylketonuria,
galactosaemia (recesszív).
Környezeti fizikai kórokok.
Gyakori, hogy a főbb etiológiai tényezők együtt, hatásukban összegződve vezetnek
mentális retardációt előidéző agykárosodáshoz.
Prenatális környezeti ártalmak: anyai betegség (toxaemia – baktérium által okozott
mérgezési állapot; hypothyreoidismus – a pajzsmirigy alulműködése); drog-
alkoholfogyasztás; fertőzések (rubeola, szexuális transzmisszióval közvetített betegségek);
elégtelen prenatális gondozás.
Perinatális környezeti ártalmak: koraszülöttség; fulladás; szülési sérülés; herpesz és más
infekciók.
Posztnatális környezeti ártalmak: virális vagy bakteriális fertőzések; posztimmunizációs
encephalopathia; agysérülés; környezeti toxinok, ólom, higany; anoxia, vízbesüllyedés; status
epilepticus; extrém alultápláltság; endokrin abnormalitások, pl. hypothyreosis.
Szociokulturális kórokok.
Elhanyagolt gyermekek általában szegényes intellektuális fejlettségűek. Komoly mentális
szubnormalitást idézhet elő a hiányos emocionális és intellektuális stimuláció, a
pszichoszociális depriváció, a táplálás elégtelensége. Ha stimuláló környezetbe kerülnek, ezek
az egyébként átlagos adottságú gyermekek gyorsan fejlődnek.