მოხსენება რადიოლოგიაში თემაზე:

ოჯახური ადენომატოზური
პოლიპოზი

მომხსენებელი: თათია ხაჭიპერაძე

მსხვილი ნაწლავის პოლიპი-ქსოვილების ზრდადი მასა მსხვილ
ნაწლავში,რომელიც შეიძლება იყოს მიდრეკილი
მალიგნიზაციისკენ ან არა, რაც დგინდება მხოლოდ
ბიოფსიური კვლევით.
 ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი, მსხვილი ნაწლავების პოლიპებს შორის
ერთ-ერთი ყველაზე გავრეცელებული დაავადებაა.დამემკვიდრების ტიპის
მიხედვით არის აუტოსომულ-დომინანტური.
 მექანიზმი: დაავადების განვითარების მექანიზმში წამყვანია სიმსივნის
სუპრესორი გენის (APC) მუტაცია, ორმაგი დარტყმის ჰიპოთეზით (2-hit
hypothesis). როდესაც APC-ს მუტაცია ხდება ის ვეღარ აკონტროლებს
სიმსივნურ უჯრედებს. 2-hit hypothesis გულისხმობს შემდეგს: როდესაც ბავშვი
დაზიანებულ DNA-ის იღებს მამიდან მას დაავადება არ უვითარდება, რადგან
ჯანმრთელი DNA აქვს დედისგან. მაგრამ როცა ორივე მშობლიდან იღებს
დაზიანებულ DNAის მაშინ ხდება დაავადების მანიფესტაცია.
სხვადასხვა სიმპტომებით ვლინდება თუმცა შეიძება
უსიმპტომოთაც მიმდინარეობდეს და მისი გამოვლენა
მოხდეს შემთხვევით რუტინული კვლევის დროს
 სისხლდენა უკანა ტანიდან

 სისხლიანი ან/და ლორწოვანი განავალი

 დიარეა ან გაუვალობა

 ტკივილი მუცლის ან წელის არეში

 წონის კლება რაიმე სუბიექტური მიზეზის

არარსებობის ფონზე
FAP-თან დაკავშირებულია ორი მნიშვნელოვანი
დაავადება: გარდნერისა და ტურკოტის სინდრომები.
 გარდნერის სინდრომი  ტურკოტის სინდრომი
 FAP + ძვლის ან რბილი  FAP + CNS-ის ავთვისებიანი
ქსოვილის სიმსივნე. სიმსივნე(მაგ.:მედულობლასტომ
ა).
დიაგნოზს ვსვამთ ოჯახური ანამნეზიდან,კოლონოსკოპიით, CT,
MRI.
როდესაც ოჯახური ანამნეზი დატვირთულია აუცილებლად უნდა
ხდებოდეს მუდმივი სკრინინგი.

პროფილაქტიკა: კოლექტომია ან 100%

CRC.