1) Вкажiть найбiльш специфiчну з перелiчених серологiчних реакцiй, що

використовують у дiагностицi вiрусних iнфекцiй

РН

2) Вкажiть найбiльш чутливу з перелiчених серологiчних реакцiй, що

використовують у дiагностицi вiрусних iнфекцiй
IФА

3) На чому заснована ПЛР

На ампліфікації фрагменту ДНК-мішені в умовах in vitro

4) Який фермент бере участь у класичному варіанті ПЛР

Полімераза

5) Мішені для ПЛР при діагностиці вірусних інфекцій

Фрагменти геному вірусу

6) ПЛР - це метод
Експрес-метод генодіагностики

7) Назвіть етапи ПЛР з метою виявлення ДНК-геному вірусу:

Детекція продуктів ампліфікації
Виділення ДНК
Ампліфікація

8) Назвіть етапи ПЛР з метою виявлення РНК-геному вірусу:

Виділення РНК
Зворотна транскрипція
Детекція продуктів ампліфікації
Ампліфікація

9) Дайте інтерпритацію результату простого/швидкого тесту на основі ІХА на

АТ до ВІЛ 1/2 у випадку появи однієї смуги в зоні С (контроль)
АТ до ВІЛ 1/2 відсутні - результат негативний

10) На які групи поділяються прості/швидкі тести?

Аглютинаційні тести
ІХА тести
ДОТ-варіанти твердофазного ІФА

11) Переваги простих/швидких ІХА-тестів:

Відсутність необхідності в лабораторному обладнанні

Отримання результату впродовж 15 хв

Широкий температурний діапазон зберігання та застосування

 Можливість раціонального тестування (1 тест-1 пацієнт)

12) Визначте мішені для дії антивірусних препаратів на ранніх стадіях

репродукції вірусів
Адсорбція, проникнення, роздягання вірусу

13) Визначте мішені для дії антивірусних препаратів в життєвому циклі

вірусів?
Синтез вірусних білків

Адсорбція, проникнення, роздягання вірусу

Складання та вихід вірусу з клітини

Синтез вірусних нуклеїнових кислот

"Визначте антивірусні препарати із перелічених, що діють на ранніх

стадіях репродукції вірусів:"
 100%Ремантадин, адапромін, амантадин, рекомбінантні молекули СD4, мідантан,
дейтифорин, енфувіртид, арбідол

"Визначте антивірусні препарати, що діють на ранні стадії репродукції

віруса грипу:"
 100% Ремантадин, амантадин та його похідні, арбідол

"Визначте антивірусні препарати із перелічених, що діють на стадії

транкрипції вірусного геному:"

 100% Рибавірін

"Визначте антивірусні препарати, що належать до групи інгібіторів

зворотної транскриптази ВІЛ нуклеозидної природи:"

 100% Зидовудин, фосфатид, ставудин, диданозин, залцитабін, ламівудин, абакавір

"Визначте антивірусні препарати, що належать до групи інгібіторів

зворотної транскріптази ВІЛ ненуклеозидної природи:"

 100% Невірапін, делавердин, іфавіренц

"Визначте антивірусні препарати, що належать до групи інгібіторів

протеази ВІЛ:"

 100% Саквінавір, індинавір, ритонавір, нелфінавір, ампренавір

"Назвіть групи антиретровірусних препаратів, що застосовуються для

ВААРТ:"
  25% Інгібітори протеази ВІЛ
 25% Інгібітори злиття
 25% Інгібітори зворотної транскріптази ВІЛ нуклеозидної природи
 25% Інгібітори зворотної транскріптази ВІЛ ненуклеозидної природи

"Назвіть групи протигрипозних препаратів, що застосовуються для

хіміотерапії та хіміопрофілактики грипу:"
 25% Арбідол
 25% Інтерферон та його індуктори
 25% Інгібітори вірусної нейрамінідази
 25% Блокатори М2-каналів

"Що вивчає наука "екологія вірусів"?"

 100% Взаємовідносини вірусів з їх хазяями та навколишнім середовищем

"Об'єктами дослідження екології вірусів є:"

 25% Біоценози вірусів

 25% Вірус
 25% Біогеоценози вірусів
 25% Популяція вірусів

"Що ми розуміємо під терміном "екологічна ніша для вірусів"?"

 100% Розміщення вірусу як біологічного виду у біотопі та його функціональний статус

"Що являють собою біоценози?"

 100% Вся сукупність тварин, рослин, мікроорганізмів, що оселяються в межах біотопу

"Що являють собою біогеоценози?"

 100% Будь-якаєдність, що об'єднує всі організми на даній ділянці та взаємодіє з
фізичним середовищем таким чином, що потік енергії формує чітку трофічну структуру,
видове розмаїття, круговорот речовин всередині цієї системи

"Визначте можливі біоценози із перелічених для вірусу грипу:"

 100% Віруси грипу і ссавці

"Визначте можливі біоценози для ентеровірусів людини:"

 25% Ентеровіруси людини і найпростіші

 25% Ентеровіруси людини і ссавці
 25% Ентеровіруси людини і комахи (мухи и тараканы)
 25% Ентеровіруси людини і холоднокровні

"Визначте можливі біоценози для аренавірусів:"

 100% Аренавіруси і ссавці

"Визначте центральний компонент екологічної ниші для вірусів:"

 100% Чутлива клітина хазяїна

"Що ми розуміємо під терміном "популяція"?"
100% Сукупність окремих осіб одного виду в біотопі в певний конкретний час

Яка провідна екологічна мета будь-якого збудника інфекційних

захворювань людини?"
 100% Збереження, розповсюдження та розмноження біологічного виду

"Що впливає на еволюцію вірусів на сучасному етапі?"

 25% Забруднення навколишнього середовища хімічними, токсичними, органічними та

радіоактивними речовинами
 25% Масове застосування вакцин і генетичне забруднення біосфери
 25% Масове застосування пестицидів у сільському господарстві і порушення екологічної
рівноваги в природних осередках
 25% Масове застосування хіміопрепаратів і формування резистентних до них штамів

"Яку екологічну роль відіграють дефектні інтерферуючі частинки (ДІЧ)?"

 25% Забезпечують регуляцію чисельності вірусної популяції
 25% Забезпечують збереження генофонду вірусної популяції
 25% Беруть участь у формуванні екологічного типу взаємодії вірусної популяції з
клітинами, з організмом хазяїна
 25% Відіграють важливу роль у патогенезі вірусної інфекції

"Яку екологічну роль відіграє двохфазний тип розповсюдження вірусів

тварин і людини?"
 100% Забезпечує безперервну заміну хазяїна, циркуляцію та збереження біологічного
виду

"Що входить у поняття "Двохфазний тип розповсюдження вірусів"?"

 100% Послідовна заміна хазяїна за межами біологічного виду

"Що є одиницею виміру в еволюції вірусів?"

 100% Популяція вірусів

"Який перебіг еволюційного процесу у вірусів"

 100% Еволюційний процес у вірусів має перманентний перебіг


: "За яких умов можуть формуватися гетерогенні вірусні популяції?"

 25% При рекомбінації генів вірусів
 25% При високій множині інфекції
 25% При реасортації генів вірусів
 25% При накопиченні спонтанних мутацій

"Хто є засновником науки "Екології"?"

 100% Ернст Геккель
Які вірусспецифічні включення в клітині формує вірус сказу?"

 100% Тільця Бабеша-Негрі

"Вкажіть основні принципи розподілу вірусів за групами патогенності:"

 30% Механізми і шляхи передачі, наявність проміжних переносників, чисельність їх
популяції,епідеміологічне значення факторів довкілля
 30% Наявність та доступність ефективних засобів і методів специфічної профілактики і
лікування
 40% Патогенність збудника, його інфікуюча доза та імуногенність

"Особливості роботи вірусологічної лабораторії полягають у

Запитання: 2:
наступному:"
 25% Потенційний ризик зараження людей, які контактують зі співробітниками
лабораторії
 25% Ризик виходу вірусів за межі лабораторії та контамінація ними об'єктів довкілля
 25% Наявність стерильних умов для роботи з клітинними культурами і вірусами
 25% Ризик професійного інфікування співробітників лабораторії вірусами

"На які категорії за режимними умовами розподіляються

Запитання: 3:
вірусологічні лабораторії?"
 30% Лабораторії загального режиму (базові або загального типу)
 30% Лабораторії особливого режиму (максимально ізольовані)
 40% Режимні вірусологічні лабораторії (ізольовані)

"Назвіть основні принципи організації лабораторії, в якій

Запитання: 4:
проводять дослідження методом ІФА:"
 25% Оптимальне розміщення приміщень з метою забезпечення послідовності
проведення лабораторної діагностики та інактивації матеріалу
 25% Наявність відповідної апаратури, приладів, обладнання, зареєстрованих в Україні
 25% Наявність висококваліфікованого персоналу
 25% Забезпечення водою, вентиляцією, світлом та дотримання температури повітря в
межах 18-25°C

"Які сироватки крові неприпустимо приймати в лабораторію

Запитання: 5:
для проведення досліджень методом ІФА?"
 25% Якімають бактеріальний пророст
 25% Хельозні
 25% Гемолізовані
 25% На згустку крові

"Що є неприпустимим в лабораторії, де проводяться

Запитання: 6:
дослідження методом ІФА?"

 50% Присутність у зоні постановки ІФА хлорвмісних речовин та інших окислювачів

 50% Повторне застосування наконечників для автоматичних дозаторів
 "Які технічні дії можуть зумовити псевдопозитивний
Запитання: 7:
результат ІФА?"

 25% Повторне використання наконечників

 25% Змінатемпературного режиму інкубації імуносорбенту з сироватками
 25% Використання одного і того ж посуду для різних реагентів
 25% Використання компонентів із різних тест-систем

"Визначте основні вимоги, що висуваються до організації роботи

лабораторії при дослідженні біоматеріалу методом ПЛР:"
 20% Наявність набору приміщень, що дозволяють дотримуватися протиепідемічного
режиму та відповідають етапам ПЛР-дослідження
 20% Дозвіл режимної комісії, оформлений у встановленому порядку
 20% Наявність приладів, устаткування та засобів вимірювальної техніки,
зареєстрованих в Україні
 20% Наявність кваліфікованих фахівців
 20% Наявність дозвільних документів МОЗ України на таку діяльність

"Які робочі зони виділяють в ПЛР-лабораторії:"

 25% Прийому, реєстрації, розбору і первинної обробки матеріалу
 25% Детекції продуктів ампліфікації (із застосуванням електрофорезу та ГІФА)
 25% Пробопідготовки і виділення нуклеїнових кислот
 25% Приготування реакційних сумішей і проведення зворотньої транскрипції та ПЛР-
ампліфікації

"Які приміщення ПЛР-лабораторії з перелічених можуть бути віднесені до

умовно "чистої" (вільної від ампліконів) зони?"

 25% Пробопідготовкиі виділення нуклеїнових кислот

 25% Приготування реакційних сумішей
 25% Проведення зворотньої транскрипції та ПЛР-ампліфікації
 25% Прийому, реєстрації, розбору і первинної обробки матеріалу

Дії при виникненні контамінації ПЛР-лабораторії нуклеїновими

кислотами:"
 20% Генеральне прибирання кожної зони з послідовною обробкою окремих ділянок
 20% Контроль деконтамінації шляхом проведення ПЛР-аналізу змивів з поверхонь
 20% Деконтамінація всіх поверхонь в лабораторних приміщеннях хімічним методом та
ультрафіолетовим випромінюванням
 20% Утилізація забруднених витратних матеріалів та реактивів
 20% Обробка спецодягу

"Дайте визначення автономної вірусної інфекції:"

 100% Це такий тип вірусної інфекції на клітинному рівні, при якому геном вірусу
реплікується незалежно від клітинного геному

Запитання: 2: "Дайте визначення інтеграційної вірусної інфекції:"

 100% Це такий тип вірусної інфекції на клітиннному рівні, при якому геном вірусу інтегрує
у геном клітини-хазяїна і функціонує як його складова частина
"Дайте визначення абортивної вірусної інфекції клітини:"
 100% Цетака форма вірусної інфекції клітини, при якій інфекційний процес не
завершується утворенням повноцінних інфекційних вірусів, або вони
утворюються у меньшій кількості

"Які причини викликають розвиток абортивної вірусної

Запитання: 4:
інфекції в клітині?"

 30% Інфікування вірусом нечутливих до нього клітин (непермісивне інфікування)

 40% Інфікування дефектним вірусом або дефектними інтерферуючими частками
 30% Інфікування чутливих клітин в несприятливих умовах

Запитання: 5: "Дайте визначення гострої вірусної інфекції клітини:"

 50% Це така короткочасна інфекція, при якій клітина після завершення репродукції
вірусу повністю звільняється від вірусу та його компонентів
 50% Це така короткочасна інфекція, при якій здійснюється репродукція вірусів, що
призводить до загибелі клітини-хазяїна

Запитання: 6: "Визначте типи взаємодії двох вірусів при змішаній інфекції:"

 25% Один з вірусів пригнічує репродукцію іншого вірусу
 25% Один з вірусів посилює репродукцію іншого
 25% Віруси репродукуються автономно, не впливаючи один на одного
 25% Пригнічується репродукція обох вірусів

Запитання: 7: "Причини розвитку цитопатичного ефекту (ЦПЕ):"

 100% Специфічна дія вірусів на клітину при їх репродукції

Запитання: 8: "Які чинники визначають патогенез вірусної інфекції?"

 25% Вірулентність та патогенність вірусу

 25% Реакція організму на вірусну інфекцію
 25% Тривалість циклу репродукції вірусу
 25% Тропізм вірусу

Запитання: 9: "Дайте визначення продуктивної вірусної інфекції:"

 100% Інфекція, що завершується утворенням повноцінних вірусів

Запитання: 10: "Дайте визначення хронічної вірусної інфекції:"

 100%Інфекція, при якій клітина впродовж тривалого часу продукує вірус та передає цю
здатність нащадкам

"Які чинники визначають перебіг інфекційного процесу в організмі?"

 25% Патогенність збудника
 25% Умови навколишнього середовища
 25% Стан імунної системи організму хазяїна
 25% Вхідні ворота інфекції
"Як виявляють вірусспецифічні включення у клітині?"

 25% Шляхом забарвлення вітального або фіксованого препарату інфікованих клітин

флюорохромами і дослідження під люмінесцентним мікроскопом
 25% Шляхом забарвлення фіксованого препарату інфікованих клітин, відбитків органів і
тканин гематоксилін-еозином і дослідження під світловим мікроскопом
 25% Шляхом застосування специфічних антитіл, мічених ФІТЦ і дослідження під
люмінесцентним мікроскопом
 25% Шляхом забарвлення препаратів інфікованих клітин, відбитків органів і тканин за
Романовським-Гімзою і дослідження під світловим мікроскопом

Запитання: 13: "Вірусспецифічні включення в клітині це:"

 20% Кристали Івановського

 20% Скупчення вірусних часток
 20% Скупчення молекул вірусспецифічних білків
 20% Скупчення молекул геномних РНК або ДНК
 20% Скупчення молекул неструктурних вірусних білків

"Якими методами із перелічених можна здійснити індикацію

Запитання: 14:
вірусів в клінічному матеріалі?"
 25% МФА
 25% ІФА
 25% ПЛР
 25% Електронна та імуноелектронна мікроскопія

"Яка природа та локалізація в клітині вірусспецифічних

Запитання: 15:
включень при реовірусній інфекції?"
 100% Скупчення молекул вірусспецифічних білків, геномної РНК та цілих вірусних часток
в цитоплазмі клітини

"Яка природа вірусспецифічних включень та локалізація їх в

Запитання: 16:
клітині при аденовірусній інфекції?"
 100% Скупчення вірусних часток та вірусспецифічних компонентів в ядрі клітини

Запитання: 17: "Чим обумовлено утворення симпластів в інфікованих вірусом

клітинах?"
 100% Дією вірусних білків злиття

Запитання: 18: "Які з перелічених вірусів є симпластоутворюючими?"

 100% Вірус кору, ВІЛ-1 та ВІЛ-2, ЦМВ, РС-вірус

"Які з перелічених вірусів спричинюють круглоклітинну

Запитання: 19:
дегенерацію?"

 100% Віруси поліомієліту

"Від чого залежать перебіг та ступінь завершеності циклу

Запитання: 20:
репродукції вірусів в культурі клітин?"
 25% Від режиму культивування вірусу
  25% Від пермисивності клітин
 25% Від умов інфікування та дози вірусу
 25% Від режиму культивування клітин

"Які причини розвитку ЦПД вірусів?"

 20% Пригнічення синтезу клітинних білків під дією вірусспецифічних компонентів
 20% Дефекти плазматичної мембрани клітини, що виникають під дією вірусних білків
злиття
 20% Руйнація лізосом та вихід лізосомальних ферментів в цитоплазму і, як наслідок,
цитоліз клітини
 20% Виснаження білкових, нуклеїнових та енергетичних ресурсів клітини
 20% Дефекти плазматичної мембрани клітини, що виникають в процесі брунькування
вірусів та їх виходу з клітини

"Які рецептори клітини використовує вірус для адсорбції і

Запитання: 22:
проникнення?"

 25% Рецептори для проникнення в клітину факторів росту

 25% Рецептори для проникнення в клітину поживних речовин
 25% Рецептори для проникнення гормонів
 25% Рецептори для проникнення інтерлейкінів та інших медіаторів імунної системи

Запитання: 23: "Якими природними шляхами вірус потрапляє в організм

людини?"
 20% Статевим шляхом
 20% Через ушкоджену шкіру та слизові оболонки
 20% Через респіраторний тракт
 20% Через шлунково-кишковий тракт
 0% Парентерально при медичних втручаннях, переливанні крові, внутрішньовенному
введенні наркотичних засобів
 20% Трансмісивно

Запитання: 24: "Яким шляхом проникає в організм людини ротавірус?"

 100% Через шлунково-кишковий тракт

Запитання: 25: "В чому проявляється цитопатогенна дія вірусів в умовах in

vitro?"
 25% У руйнуванні моношару клітин внаслідок втрати міжклітинних зв'язків
 25% У розвитку вогнищ злоякісної трансформації клітин
 25% У дегенерації клітин
 25% У формуванні вірусспецифічних включень в клітинах

"Сімпластоутворення як результат цитапатогенної дії вірусів

Запитання: 26:
виникає внаслідок:"
 100% Дії білків злиття вірусу

"Яким методом з перелічених нижче в умовах практичної

Запитання: 27:
вірусологічної лабораторії оцінюють ЦПД вірусів в культурі клітин?"
100% За системою чотирьох плюсів (4+) при світловій мікроскопії
Запитання: 28: "Клінічні прояви вірусних інфекцій можна об'єднати у ряд
синдромів:"

 20% Синдроми з ураженням спинного мозку і периферійної нервової системи

 20% Синдром ураження імунної системи, синдром гепатиту
 20% Синдроми з висипаннями на шкірі, геморагічний синдром
 20% Синдроми повільних вірусних інфекцій
 20% Респіраторний синдром, синдром ентериту, менінгеальний синдром, синдром
енцефаліту

Запитання: 29: "Від чого слід відрізняти ЦПД вірусів в клітинах в умовах in
vitro?"
 25% Деструкції
клітин, що обумовлена контамінуючими мікроорганізмами
 25% Дегенерації, що обумовлена токсичною дією досліджуваного матеріалу
 25% Дегенерації клітин, що обумовлена токсичною дією високих доз антибіотиків
 25% Неспецифічної дегенерації старіючої культури