Biotecnologia Pilar Muñoz Sancho i Sara Fernández

2n Batxillerat Científic

REFORÇ

1. Quines d’aquestes característiques són pròpies de l'ADN recombinant?:

És una molècula d'ADN amb dues cadenes complementàries.
Té una part d'ADN i una altra d'ARN.
Té ADN de diferents orígens.
Només pot funcionar a l'interior de cèl·lules procariotes.

2. Relaciona cada un dels enzims de la primera columna amb una funció de la

segona columna:
ADN ligasa 1 3 talla l'ADN en una seqüència específica de bases
ADN polimerasa 2 1 forma un enllaç entre dos nucleòtids
Enzim de restricció 3 2 afegeix nucleòtids a un extrem d'una cadena d'ADN
ADN exonucleasa 4 4 elimina nucleòtids d'un extrem de la cadena d'ADN

3. Aquest fragment d'ADN s'ha obtingut utilitzant un enzim de restricció, però se

n'ha perdut un dels extrems cohesius. Completa’l:
5’ G C A T C G G C G A A T T
3’ C G T A G C C G C T T A A

4. Forma una molècula híbrida entre el fragment d'ADN 5’ TACCGCT 3’ i l’ADN

següent tenint en compte els extrems 5’ i 3’ que s'indiquen:
5’ T A A T C G G A G C G G T A T A C C G C T A A
3’ A T T A G C C T C G C C A T A T G G C G A T T

5. Quina diferència hi ha entre un vector de clonatge i un vector d'expressió?

Un vector de clonatge és una molècula transportadora que transfereixen i repliquen fragments d’ADN
que porten inserits plasmidis de bacteris, bacteriòfags…

Mentre que un vector d’expressió és un plasmidi o virus dissenyat per a l’expressió de de gens de les
cèl·lules..

6. Indica si les afirmacions següents són vertaderes (V) o falses (F):

La tècnica de la PCR consisteix a formar ADN recombinant. V
En la primera etapa de la PCR es desnaturalitza l'ADN que es vol amplificar. V
La PCR permet obtenir moltes còpies d'una mostra d'ADN en poc temps.V
La PCR només es pot utilitzar amb ADN eucariota.F
Biotecnologia Pilar Muñoz Sancho i Sara Fernández
2n Batxillerat Científic
7. Numera cronològicament, de l'1 al 4, les etapes següents que es duen a terme en
una teràpia gènica:
2 Obtenir un ADN recombinant amb ADN del pacient i un gen normal.
3 Extreure del pacient cèl·lules del teixit que es vol curar.
1 Introduir ADN amb el gen normal en cèl·lules del pacient.
4 Intoduir les cèl·lules transgèniques en el pacient.

8. Quina diferència hi ha entre un biosensor i un bioxip?:

Un biosensor és un dispositiu d’anàlisi que utilitza un ésser viu o un producte derivat d’un ésser viu,
com són els anticossos o enzims.

Mentre que un bioxip és un suport sòlid, generalment vidre, en el qual es dipositen milers de
minúscules taques de molècules d’ADN de cadena senzilla.

9. Què es pot obtenir a partir d’aquests tipus de cèl·lules mare?:

a) Totipotents: les cèl·lules mare són produïdes per fusió d’un òvul i un espermatozoide així com les
produïdes en les primeres divisions del zigot. Aquestes cèl·lules poden esdevenir qualsevol tipus
cel·lular sense excepció.

b) Pluripotents: cèl·lules mare descendents de les totipotents que poden esdevenir qualsevol tipus
cel·lular excepte les totipotents.

c) Multipotents:les cèl·lules mare només poden produir una família emparentada de cèl·lules
diferenciades (les multipotencials hematopoètiques, per exemple, poden crear hematòcrits, limfòcits i
plaquetes)

10. Quines característiques té un hibridoma?:

Cèl·lula híbrida cultivable in vitro, de forma indefinida, obtinguda per la fusió in vitro de cèl·lules
plasmàtiques tumorals de mieloma, amb cèl·lules normals productores d'anticossos (limfòcits B),
obtingudes d'animals, prèviament immunitzats, contra un determinat antigen.
Biotecnologia Pilar Muñoz Sancho i Sara Fernández
2n Batxillerat Científic

AMPLIACIÓ

1. Es vol obtenir una planta transgènica que contingui un gen procedent d'un peix
àrtic que confereix resistència a les baixes temperatures. Numera les etapes del
procés, de l'1 al 10, que s'indiquen a continuació:
6 Infecció de la planta amb el bacteri recombinant.
8 Selecció de les cèl·lules vegetals en les quals s'ha integrat el gen introduït.
10 Obtenció de plantes transgèniques a partir del cultiu cel·lular.
7 Integració del gen en un cromosoma vegetal.
3 Tractament del plasmidi amb enzims de restricció.
5 Transformació del bacteri Agrobacterium amb el plasmidi recombinant.
1 Obtenció del gen de la resistència al fred del peix àrtic.
4 Inserció del gen de la resistència al fred en el plasmidi bacterià.
9 Cultiu cel·lular de les cèl·lules transgèniques.
2 Obtenció d'un plasmidi del bacteri Agrobacterium.

2. En el procés d'enginyeria genètica d'obtenció d'un bacteri recombinant que

contingui un gen procedent d'una espècie animal s’utilitzen diferents enzims.
Indica per a què es fa servir cadascun dels enzims següents:
a) Enzim de restricció:Els enzims de restricció i l'ADN ligasa se solen utilitzar per inserir gens i altres
fragments d'ADN en plasmidis durant la clonació d'ADN.

b) Retrotranscriptasa o transcriptasa inversa: és un enzim de tipus ADN-polimerasa, codificada per

retrovirus, la funció del qual és sintetitzar ADN de doble cadena utilitzant com a temperat una molècula
d'ARN monocatenari, és a dir, catalitzar la retrotranscripció o transcripció inversa.

c) ADN ligasa: enzim que uneix ADN. Si dos fragments d'ADN tenen extrems complementaris, la
lligasa els pot unir per formar una molècula única i intacta d'ADN. A la clonació d'ADN, s'utilitzen
enzims de restricció i ADN ligasa per inserir gens i altres fragments d'ADN en plasmidis.

d) ADN polimerasa: un tipus d'enzim que és responsable de la formació de noves còpies d'ADN. És
responsable del procés de replicació de l'ADN, en què una molècula d'ADN es copia en dues
molècules d'ADN idèntiques.

e) Exonucleasa: Enzims que catalitzen el trencament d'enllaços fosfodièster als extrems de cadenes
nucleotidiques.