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纵向磁波抗衰老：调节 ATP 水平的新方法 (pdf/BEM-4-

175.pdf)
 海德施纳布尔  赫尔曼施纳布尔  康斯坦丁梅尔

DOI:10.15761/BEM.1000175

文章 文章信息 作者信息 数字和数据

抽象的
主流医学通常使用药物作为治疗药物，这些药物有望与人体细胞发生生化相互作用以实现其治疗目标。为此，药物通常口服或
局部使用，因为它必须与体内的靶细胞紧密接触才能根据生化范式发挥作用。

在这种情况下，问题出现了，在一些出版物中被描述为能量和信息载体的纵向电磁波 (SW) [1,2] 是否能够引起能量增加（通过

ATP 增加测量）植物的线粒体。由于线粒体存在于植物以及动物和人类的细胞中，并且它们的产物 - ATP - 对于所有生命过程都
是相同且不可或缺的，因此这项研究的结果对医学也很重要。此外，应该阐明药物的信息是否可以使用 SW 传输 [3-6]。

关键词
老化、纵向磁波、ATP 水平、紫薯

介绍
电磁波分为三种，第一种是海因里希·赫兹 (Heinrich Hertz) 于 1888 年发现的（= 赫兹波，横向波），可以用麦克斯韦方程描
述，第二种是电纵波或标量波 (SW)，发现并在 1890 年左右由特斯拉展示（= 特斯拉波，纵向），第三，所谓的磁性 SW（由 K.
Meyl 在 1990 年代发现）在生物学中起着至关重要的作用 [1,2]。然而，直到现在标量波大多被物理学家否定，因为如果没有额
外的假设，今天的麦克斯韦方程组无法解释 SW。重要的是要知道第三个麦克斯韦方程（div B = 0）在 2009 年由亥姆霍兹学会
通过磁单极子的发现隐式扩展（导致 div B> 0，一个标量）。不经意间，

赫兹波具有横波特性，其传播前沿从发送器呈球形，能量密度基本呈二次方递减，而两种标量波都是纵波，基于从发送器到接
收器的直接轨迹。对于特斯拉波，它与电场矢量相同，而对于磁 SW，其轨迹与磁矢量相同。发射的能量，正如特斯拉已经证明
的那样，完全被接收器再次收集。然而，这仅适用于发射器和接收器之间达到共振状态的情况，这需要相同的波形、相同的频

率和相反的相位，这些条件通常由技术设备提供。很明显，这个条件也是完全能量转移的先决条件，不能用赫兹波表示，因为
它们的二次能量减少。在图 1 中，比较了 3 种波形的特征。
图 1三种波的性质比较

虽然技术应用通常使用电标量波（特斯拉波），但在生物学背景下，Meyl [3-5] 发现的所谓磁标量波占主导地位。磁标量波的理

论潜力也可以更好地解释为什么每个细胞每秒在细胞内通讯过程中发生多达 10,000 次不同的生化交易。遵循热力学定律的主流
化学交易理论似乎不足以解释这种现象。

材料和方法
作为我们实验中标量波的发生器，Meyl 实验装置的最新发展，即所谓的“细胞无线电”，以 10 mW 的功率使用 90 秒（图 2，左
图）。作为生物底物，我们使用植物番薯属 ( Ipomea purpurea )的花（花）。在湿纸浆的帮助下，花朵被固定在手机收音机的
“手柄”上（茎长约 10 厘米），因此它们可以很好地响应频率脉冲。以已经提到的 10 mW 的发射机功率向闭合的花蕾一次性传
输约 6.7 MHz 的 SW 脉冲（90 秒），为植物提供了必要的 SW 脉冲。

图 2.带“细胞收音机”（左）的实验装置，含苞待放的花朵（右）

进行了两个系列的实验：在系列 1 的实验中，所描述的 没有 任何调制信息的 SW 脉冲用于 番薯属植物

——由于其在 24 小时内相对精确的衰老过程而被选为老化的模型植物。作为老化过程的参数，开花直
径（以厘米为单位）和不同阶段单个花朵的 ATP 含量（图 3）基于花朵的重量（以克为单位，没有茎和
萼片）。


图 3. Ipomea purpurea的四个典型开花阶段：第 1 阶段 = 花蕾，第 2 阶段 = 开花的开放阶段，第 3 阶段 = 开始枯萎，第 4 阶段
= 枯萎阶段

在系列 2 的实验中，使用各种生物化学物质（例如 ATP、泛醇、富勒烯）和各种营养物质（白藜芦醇、姜黄素、石榴、蓝莓、

橄榄、油酚、橄榄叶提取物、红酒、萝卜、洋葱、大蒜汁）。它们以液体形式放置在实验装置中间的线圈上（图 2，左图，天线
右侧的圆形部分）。所用的 Ipomea 的花朵处于花蕾阶段。

确定重量后，将每朵花在 300 毫升蒸馏水中用混合器（18,000 转/分，2 分钟）单独浸软。随后，取 100 μl 的等分试样以测量

荧光素/荧光素酶系统 (Flexion.doccheck.com/luciferin-luciferase) 中的 ATP 含量。结果以所谓的 RLU（=线性标度上的相对光
单位）给出。

结果
在没有信息的情况下使用 SW-treatment
有 / 无 SW 的开花过程：图 4 显示开花的不同阶段与花朵直径的变化相关（以厘米为单位；图 4 ，蓝色柱 = 对照，红色柱 =
SW）。应用 SW 脉冲导致直径比对照增加约 20%（从 4.8 到 5.8 厘米，在早上 7 点和早上 9 点）。此外，我们测量了衰老期延
长了 2 小时，因为作为衰老指标的花朵直径的减少在对照（蓝色）中开始于上午 11 点，而在 SW 处理的花朵（红色）中开始于
下午 1 点。相较于花朵的总寿命，这是 2 小时的差异，几乎是 10%。

图 4.花的 24 小时老化过程，以厘米为单位测量直径（对照、蓝色、SW 处理、红色）

ATP 调制：正如我们在图 5 中看到的，由于单个 SW 脉冲，芽的 ATP 含量最初相对于对照提高了约 40%，但随后降低到枯萎时


的最终 ATP 含量阶段，这与未处理的植物相同。40% 的初始 ATP 差异在经过 SW 处理的芽的开放过程中持续“消耗”。与对照相
比，经过 SW 处理的芽的萎蔫过程延长了约 2 小时（图 4 和 6）。因此，最初的多余能量（图 5）被消耗用于延长的开花过程和
约 10% 的寿命延长。

图 5.由于 SW 处理（10 mW，90 秒，红色柱与对照相比，蓝色），芽中的 ATP 水平增加了 40%。这种 ATP 差异在开花过程中

被代谢，从而为由约延长繁荣过程。2 小时（约 10% 的寿命）

颜色变化：另一个发现是将 SW 处理的花与同一阶段的对照进行比较时的颜色差异。从同一灌木收获的两种番薯属植物（处理
过的/未处理过的）在实验开始时（上午 9 点（图 4））显示出相同的红色，但只有经过 SW 处理的花朵的颜色从红色变为深紫
色（图 6，右）。

图 6. SW 处理的花（右）与对照（左，红色）相比呈现出深紫色，这反映了花青素从酚醛阶段到二氢萘醛阶段的变化

由于紫薯花含有已知会改变颜色的花青素，如图 7 [6] 所示，由于 pH 值的变化，似乎也发生了从酚醛阶段到春黄醛阶段的变

化，由SW-处理。

使用带有附加信息的 SW 
 系列
虽然第一系列实验仅使用纯 SW 能量，但在第二 中我们应用了“能量 + 信息”（意味着知情的响应。调制的 SW）。信息源
（各种液体多酚）位于发射器线圈上，如“材料和方法”中所述。

图 8-10 显示了由 SW 脉冲触发的 ATP 增加（在 15% 到 82% 之间），与仅使用 SW 的样品相比，它是由​不同的多酚来源“告知”

的。

图 7.花青素的氧化还原状态：颜色随酚类物质的变化而变化。花青素的醌型（见左图：红色，酚醛状态，紫色，醌型）。颜色
变化取决于 pH（来源：[6]）

图 8.用作信息源的顺势疗法 ATP 水平 (D7-D15)，触发额外的 ATP 含量（%）


图 9.作为信息源的各种营养素触发额外的 ATP 含量（%）

图 10.作为信息源的各种生化物质触发额外的 ATP 含量（%）

图 8 显示了作为信息源的 ATP 溶液的效果，与 ATP-D7 相比稀释了 100 （ D9 ， ~0.5 µMol ATP ）、 1000 （ D12 ）和 1000
（ D15 ）。该结果表明，与单独使用 SW 处理给出的 ATP 水平相比，顺势疗法 ATP 溶液的信息再次将 ATP 水平提高了 15%
(ATP-D7) 至 68% (ATP-D9)。

图 9 显示了使用以下营养素作为信息来源的“能量 + 信息”实验的结果：石榴籽提取物 (+31%)、蓝莓 (+22%)、橄榄 (+33%)、油

酚 (+25 %、橄榄提取过程的液态水提取物）、橄榄叶提取物（+82%）、红酒（+17%）、萝卜提取物（+51%）、洋葱提取物
（+31%）和新鲜大蒜提取物（+38 %)。

在图 10 中，额外的 ATP 增加被证明是由于泛醇 (+63%) 的额外 “ 信息 ” 、 ATP-D9 再次作为 “ 标准 ” 、姜黄素 (+57%) 和富勒烯
(+70%,富勒烯是类似于中空球体的分子，如足球，由规则的六边形环网组成）。

讨论
由于作为植物、动物和人类的“能量货币”的 ATP 是由于呼吸链的功能而在线粒体中产生的，因此假设纵波的干预发生在那里。

在一些早期的论文中有人提出，位于隧道纳米管内的线粒体能够形成连接结构，以便在细胞之间以电或电磁方式交换能量和信
号（信息）[7,8]。
沿着线粒体中的呼吸链，通过辅助因子减少 NADH 的当量，将空气中的氧气减少到水中。为了合成 ATP，四种明确的酶复合物
通过线粒体内膜传输电子，在线粒体膜的末端将氧气还原为水。同时释放的质子被泵入膜间隙。由此产生的质子梯度是通过以
下方式形成 ATP 的先决条件ATP 合酶复合体。为了发挥作用，呼吸链需要存在许多辅因子，例如辅酶 Q10（泛醇）作为电子供
体起着关键作用。没有泛醇，ATP 就不能充分提供给细胞 [9]。如果呼吸链沿 4 个复合体不能充分工作，分别。由于疾病、衰老
过程或药物、环境毒素、电烟雾、亚硝化应激，单一机制被阻断，水的还原可能被中断，中间体如活性氧自由基 (ROS) 被建立
为氧化源压力。因此，包括呼吸链在内的线粒体的功能是每个生物体的基本基础。

在此基础上出现4个问题：

1. SW 脉冲如何将能量转化为生化反应，尤其是转化为更高的 ATP 水平？

2. 为什么 ATP 的增加会延长番薯花的寿命？

3. 3- 如何使用 SW 将化学物质或营养素的结构信息转移到生物受体（如植物）？

4. 这些结果对我们的医学意味着什么？

问题一
就像用无线电波播放交响乐一样——这意味着用声学信息调制横波——也可以使用短波作为载波，用某些有机或化学“信息”调制
纵波。正如 [1,2] 中已经显示的那样，磁性 SW 能够传输细胞本身产生的信息。在细胞到细胞信号传导的范围内，细胞使用磁性
SW 脉冲来进行细胞内和细胞间的通信。SW 脉冲对生化结构的影响似乎是通过其环结构中的离域电子起作用的。一个特殊的例
子是同调现象（图 11）。

图 11.电磁场脉冲与生物化学之间的联系

更详细地提供了该过程：SW 脉冲引起离域电子的旋转。这导致以下附加选项：

旋转充当 - 天线， - 存储元件 - 又是能源，应用于其他细胞过程（例如在线粒体中）

基于对 SW 脉冲的响应，酚醛环可以充当天线、缓冲器或进一步脉冲的能量源。因此，由于参与生化结构的相似性，假设生化
过程由于共振条件而被选择性触发。通过这种方式，我们可以想象 ATP 信号会在线粒体中产生更多的 ATP。图 12 中所示的进
一步过程也有助于增加 ATP 的产生：旋转能量过剩也会导致电子松开介观连接，如图 12 中的红色箭头所示。在这种情况下，
自由电子数增加有助于线粒体中更高的 ATP 量。因此，电子的释放同时刺激线粒体的效率和抗氧化作用。


图 12.在植物多酚分子（如花青素）中从酚醛阶段过渡到芥醛阶段

观察到的花朵颜色变化（从红色到深紫色）反映了花青素从酚醛状态到醌型状态的转变，花青素包含在 Ipomea 的红色/紫色花

朵中（见图 6 和 7），导致释放的电子。

问题2
为什么 ATP 增加会使花的寿命延长近 10%，这个问题可以用“能量货币”ATP 的可用性增加来解释。由于 ATP 是所有生化过程所
必需的，因此应该假设转化为更多 ATP 的外部 SW 脉冲也会在线粒体中产生更多保护酶。最终，这种相对丰富的 ATP 还支持对
线粒体本身的长期保护，这也导致花朵寿命的延长。

问题三
个问题在这个领域是创新的。
关于通过SW 脉冲传输信息的机制类型的第三

假设 SW 脉冲通过中间体被吸收，这是植物多酚（如花青素）的有机环分子的典型特征。多酚类物质——如白藜芦醇（如红酒
中）、槲皮素（如洋葱中）或辅酶 Q10——被认为起着吸收、储存和释放短波脉冲能量的“天线分子”的作用。随后，如果这些能
量脉冲吸收了多酚中包含的特定信息，它们就会被调制。它们似乎也通过辅助因子在呼吸链内转移，例如辅酶 Q10，从而刺激
电子流。这种现象与增加的 ATP 水平相关，优化了线粒体的功能和与多酚相关的生化过程。

如图 8 所示，液体 ATP 的稀释程度对 ATP 的产生起着关键作用。与 D9-ATP 稀释液（+68% ATP）相比，其他稀释液（D7、

D12、D15）仅产生 15% 至 39% ATP。显然，稀释中分子的相对自由度是信号质量的一种先决条件。

如图 9 和 10 所示，酚类结构具有增加 ATP 产量的潜力。图 9 中的物质是由多酚混合物组成的营养素，这会导致由多酚混合物

的程度及其稀释引起的 ATP 增加。

从图 10 可以得出结论，信息源中酚环或苯环和戊糖环的数量与生物受体中 ATP 水平的增加之间存在正相关关系。然而，这种

相关性——作为异构现象的一种影响——似乎会被相邻环的电磁特性进一步削弱。有必要在这方面进行进一步的研究。

问题四
总之，使用 SW 脉冲向生物受体发送生化信息可能是一种相当创新的医学应用性增强。SW传递的信息到达生物受体的所有细
胞，似乎更快地达到这种效果。这是因为药物渗透受体细胞膜需要耗费时间，而信息通过目标细胞“立即”接收到 SW 脉冲。纳米
管细胞内和细胞间连接以及位于这些管内的线粒体的发现也支持 SW 脉冲的更高功效 [7,8]。这些纳米管结构是“波导”，也可从
DNA 中 SW 的功能中得知，并在 Meyl [1,2] 中进行了讨论。在未来，有必要进一步研究以加强此处所做的假设并将这些数据应
用于医学进步。

参考
1. Meyl K (2012) 从生物学、化学和场物理的不同角度看细胞通信、信号和控制。WMSCI 会议记录2：113–117。

2. Meyl K (2010)，“DNA 和 Zellfunk”，Indel Verlagsabteilung。
 3. Meyl K, Schnabl H (2015) 影响植物生长的纵波传输的生物信号，SEEK 数字图书馆。国际环境工程杂志2：23-27。

4. Ebbers JA, Meyl K (2014) 标量波介导的酵母药物效应。医学科学8：58-62。

5. Meyl K, Schnabl H (2015) Biological signals transmitted by a resonant LC-oscillator, PIERS draft proceedings,
progress in electromagnetic research, 布拉格，捷克共和国，第 2601-2606 页。

6. Schnabl H, Meyl K (2018) 纵向磁波触发更高的 ATP 水平并延长植物的老化过程。生物工程医学3：1-4。

7. Scholkmann F (2016)通过膜纳米管内线粒体的远程物理细胞间信号传导：一个假设。Theor Biol Med 模型13：16。[交叉

引用 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27267202)]

8. Wang X, Gerdes HH (2012) 通过 隧道纳米管进行长距离电耦合。 Biochim Biophys Acta 1818 ： 2082-2086 。 [ 交叉引用
(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21930113)]

9. Kuklinski B (2017) 线粒体。Aurum Verlag第 30-38 页。

10. https://en.wikipedia.org/wiki/Anthocyan (https://en.wikipedia.org/wiki/Anthocyan)

文章 (pdf/BEM-4-175.pdf)

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