Bài tập bào chế và sinh dược học 1

CÔNG THỨC 2:
Trimethoprim 1,6 g
Sulfamethoxazol 8 g
Propylen glycol 40%
Ethanol 10%
Alcol benzylic 1%
Diethynolamin 0,3%
Natri metabisulfit ( CHỐNG oxh) 0,1%
Natri hydroxyd vđ pH 9-10
Nước cất pha tiêm vđ 100 ml
-Dạng bào chế: thuốc tiêm
-Tác dụng từng thành phần:
+ Trimethoprim: dược chất
Bột trắng hoặc trắng hơi vàng. Rất khó tan trong nước hơi tan trong chloroform,
thực tế k tan trong ether
Tác dụng dược lý: nhiễm khuẩn đường hô hấp, tiết niệu, tiêu hóa..+
Sulfamethoxazol:dược chất. Bột kết tinh màu trắng hoặc gần như trắng. Thực tế k
tan trong nước, dễ tan trong aceton, tan trong dd natri hydroxyd loãng và dd acid
loãng.
Tác dụng dược lý: nhiễm khuẩn đường hô hấp, tiết niệu, tiêu hóa. chất
+ Propylen glycol: tá dược tạo hỗn hợp dung môi làm tăng độ tan của DC.
+ Ethanol : tá dược tạo hỗn hợp dung môi làm tăng độ tan của DC.
+ Alcol benzylic: tá dược, là chất sát khuẩn, ngoài ra gây tê tại chỗ, giảm kích
ứng khi tiêm.
+ Diethynolamin: tá dược, điều chỉnh Ph, hạn chế biến màu
+ Natri metabisulfit: tá dược, chất chống oxh
+ Naoh: tá dược điều chỉnh pH
+ Nước cất: dung môi, hòa tan dược chất, tá dược.
-Phương pháp bào chế: hỗn hợp dung môi và điều chỉnh pH
-Quy trình bào chế:
+ Chuẩn bị và tiệt trùng dụng cụ.
+ Cân, đong các thành phần trong công thức
+ Đong 40ml PG, 10ml ethanol vs 20ml nc cất. Khuấy đều tạo hh dung môi.
+ Thêm vào hh dung môi Diethynolamin, Alcol benzylic, Natri metabisulfit.
+ Cân sulfamethazol, hòa tan hoàn toàn trong hh dung môi. Ktra pH
+Cân trimethoxazol, hòa tan hoàn toàn trong hh dung môi. Điều chỉnh pH về 9-10
bằngNaoh. Thêm nước vừa đủ
+ Lọc trong  lọc tiệt trùng/ màng lọc 0.22m  đóng ống  soi độ trong.
+ Dán nhãn

CÔNG THỨC 3:
Natri dicofenac 75 mg
Natri metabisulfit 9 mg
Propylen glycol 600 mg
Alcol benzylic 120 mg
Natri hydroxyd vđ pH 8-9
Nước cất pha tiêm vừa đủ 3 ml
-Dạng bào chế: thuốc tiêm
-Tác dụng từng thành phần:
+Natri dicofenac: dược chất
Bột kết tinh trắng hoặc hơi vàng, hút ẩm nhẹ. Dễ tan trong methanol, tan trong
ethanol 96 %, hơi tan trong nước, khó tan trong aceton.
Tác dụng giảm đau, chống viêm.
+ Natri metabisulfit: : tá dược, chất chống oxh
+ Propylen glycol: tá dược, làm tăng độ tan của DC, tăng độ nhớt kéo dài thời
gian sử dụng
+ Alcol benzylic: tá dược, chất sát khuẩn, ngoài ra gây tê tại chỗ, giảm kích ứng
khi tiêm.
+ Natri hydroxyd: tá dược, điều chỉnh pH.
+ Nước cất dung môi hòa tan DC và tá dược.
-Phương pháp bào chế: hỗn hợp dung môi và điều chỉnh pH
-Quy trình bào chế:
+Chuẩn bị và tiệt trùng dụng cụ.
+ Cân đong các thành phần trong công thức
+ Tiến hành hòa tan lần lượt theo thứ tự vào nước :hỗn hợp dung môi (PG,
ethanol, alcol benzylic); chất chống oxh (Natri metabisulfit); DC (Natri
dicofenac)
+ Hòa tan hoàn toàn, kiểm tra pH và điều chỉnh về 8-9  thêm nc vừa đủ
+ Lọc tiệc trùng bằng màng lọc 0,22µm
+ Kiểm tra bán thành phẩm, đóng chai, dán nhãn.
CÔNG THỨC 4:
Clopromazin 25 g
Natri sulfit khan 1 g
Natri metabisulfit 1 g
Acid ascorbic 2 g
Natri clorid 6 g
Nước cất pha tiêm vừa đủ 1000 ml
-Dạng bào chế: thuốc tiêm
-Tác dụng từng thành phần:
+ Clopromazin:dược chất
Bột kết tinh trắng hoặc hầu như trắng, hơi có mùi, vị đắng, dễ hút ẩm, dễ bị phân
hủy khi tiếp xúc với ánh sáng và không khí, rất dễ tan trong nước, cloroform,
ethanol 96%, không tan trong ether, benzen
Tác dụng chống loạn thần.
+ Natri sulfit khan: tá dược, chất chống oxh
+ Natri metabisulfit: tá dược, chất bảo quản, chất chống oxh
+ Acid ascorbic: tá dược, đc dùng như chất chống oxh, bảo quản.
+ Natri clorid: tá dược, điều chỉnh pH.
+ Nước cất : dung môi hòa tan tá dược, DC
-Phương pháp bào chế:
-Quy trình bào chế:
+ Chuẩn bị, tiệt trùng dụng cụ.
+ Cân đong các thành phần trong công thức
+ Cho nc cất vào cốc có chân, thêm Natri sulfit khan hòa tan
+ Thêm Natri metabisulfit hòa tan
+ Thêm Acid ascorbic, hòa tan.
+ Thêm NaCl, khuấy đều
+ Thêm Clopromazin, hòa tan.
+ Đóng gói tiệt trùng
 CÔNG THỨC 5
Calcitriol 1 hoặc 2 mg
Polysorbat 20 4 mg
Natri clorid 1,5 mg
Natri ascobat 10 mg
Dinatri phosphat khan 7,6 mg
Mononatri phosphat.H20 1,8 mg
Dinatri edetat 2H20 1,1 mg
Nước cất pha tiêm vđ 1ml
Đẳng trương, pH 6,5-8 (tốt nhất là 7,2)
Dạng bào chế : Thuốc tiêm hỗn dịch
- Calcitriol: chất rắn không màu, bột tinh thể màu trắng, k tan trong nước, tan nhẹ
trong methanol, ethanol, acetyl acetat. Bị biến chất khi tiếp xúc lâu với ánh sáng –
Dùng trong điều trị hạ canxi máu – Dược chất.
- Polysorbat 20 (tween 20): chất lỏng. Tan trong nước, ethanol. K tan trong
DMHC kém phân cực – Chất diện hoạt, chất gây thấm – Chuyển hóa chất sơ
nước thành thân nước.
- Natri clorid: bột tinh thể không màu, trong suốt, hoặc màu trắng hoặc vị mặn.
Dễ tan trong nước, tan nhẹ trong ethanol – Chất đẳng trương thuốc tiêm.
- Natri ascobat : bột tinh thể màu trắng, k mùi. Tan trong nước, dễ tan trong
ethanol. Chất bảo quản, chất chống oxy hóa.
- Dinatri phosphat khan : bột tinh thể màu trắng, hút ẩm, k mùi, vị mặn. Tan tốt
trongnước, k tan trong ethanol. Khi hơ nóng bốc hơi độc. – Tạo hệ đệm.
- Mononatri phosphat: bột tinh thể màu trắng, k mùi. Tan trong nước, k tan trong
ethanol, ete. pH trong dd = 4,5 – 5 – Tạo hệ đệm
-Dinatri edetat: bột tinh thể màu trắng. Tan tốt trong nước – Chất chống oxy hóa
- Nước cất pha tiêm: chất lỏng k màu, vô khuẩn – Chất dẫn.
Phương pháp bào chế : pp phân tán.
Quy trình bào chế :
-Chuẩn bị dụng cụ, hóa chất, tiệt trùng cối chày, đánh dấu thể tích chai.
-Cân đong các thành phần trong công thức
-Nghiền mịn Calcitriol trong cối.
-Phối hợp Polysorbat 20 với Calcitriol, cho 1 lượng chất dẫn vừa đủ (0,5 – 1ml =
½ khốilượng dược chất). Khuấy nhẹ tạo thành lớp bột nhão đặc và tiếp tục nghiền
kĩ tạo khối bộinhão mịn.
-Hòa tan lần lượt NaCl, Natri ascobat, Dinatri phosphat khan, Mononatri
phosphat.H20,Dinatri edetat 2H20 vào nước cất (1)
-Phân tán bột nhão vào (1), thêm nước vđ
-Đóng lọ, tiệt khuẩn.
-Ghi nhãn, đóng gói.
CÔNG THỨC 6
Digoxin 0,5 mg
Propylen glycol 40%
Ethanol 10%
Natri phosphat 0,17%
Acid citric 0,08%
Nước cất pha tiêm vđ 2 ml
Dung dịch có pH =6,8-7,2
Dạng bào chế : thuốc tiêm.
- Digoxin: dược chất, chất rắn màu trắng. Khó tan trong nước. – Dược chất có tác
dụng trên tim
- Propylen glycol: chất lỏng k màu, gần như k mùi, hơi nhớt, hút ẩm đc. Tan trong
nước, acid béo, este – Tăng độ tan hòa tan dược chất, ổn định dd tiêm, kháng
khuẩn – Dung môi.
- Ethanol: chất lỏng dễ bay hơi, k màu, mùi đặc trưng, hòa tan các HCHC, có khả
năng hút ẩm – Kiềm khuẩn – Dung môi.
-Natri phosphat: hệ đệm.
- Acid citric: bột màu trắng, có vị chua đặc trưng, tan trong nước. – Chất bảo
quản, chất chống oxy hóa.
- Nước cất pha tiêm: chất lỏng, phân cực, k màu. – Dung môi.
Phương pháp bào chế : pp hòa tan đặc biệt – dùng hỗn hơp dung môi.
Quy trình bào chế:
-Chuẩn bị và tiệt trùng dụng cụ, đánh dấu thể tích chai.
- Cân đong các thành phần trong công thức
-Đong PG, ethanol, nước cất pha tiêm vào ly có chân tạo thành hỗn hợp dung
môi. (1)
-Cho Natri photphat vào (1), khuấy đều. (2)
-Cho Acid citric vào hh (2), khuấy đều, thêm Digoxin, khuấy cho đến khi tan
hoàn toàn, rồi thêm nước vừa đủ.
-Lọc, đóng vào chai thủy tinh có nút cao su, tiệt trùng, dán nhãn.
CÔNG THỨC 7
Etoposid 20 mg
Polyethylen glycol 300 650 mg
Alcol ethylic 30,5% (v/v)
Polysorbat 80 30 mg
Alcol benzylic 2 mg
Acid citric 2 mg
Nước cất pha tiêm vđ 1 ml
Thuốc tiêm có pH=3-4
Dạng bào chế: thuốc tiêm.
- Etoposid: chất rắn. Rất tan trong methanol, clorofom. Ít tan trong nước – Thuốc
chống ung thư - Dược chất.
- Polyethylen glycol 300, ancol ethylic : Là dung môi đồng tan với nước tạo ra
hh dung môi.
- Ancol benzylic : chất bảo quản.
- Polysorbat 80 (tween 80): chất diện hoạt, chất gây thấm
-Acid citric: bột màu trắng, có vị chua đặc trưng, tan trong nước. – tạo hệ đệm ổn
định pH.
- Nước cất pha tiêm: chất lỏng, phân cực, k màu. – Dung môi.
Phương pháp bào chế : pp hòa tan đặc biệt – dùng hh dung môi.
Quy trình bào chế :
-Chuẩn bị và tiệt trùng dụng cụ, đánh dấu thể tích chai.
- Cân đong các thành phần trong công thức
-Hòa tan PG, ancol ethylic vào ly có chân, khuấy đều.(1)
-Thêm lần lượt ancol benzylic, Acid citric, tween 80 và etoposid vào (1), khuấy
đều cho đến khi tan hoàn toàn.
-Kiểm tra pH, điều chỉnh pH.
-Lọc, đóng lọ, kiểm tra độ trong, tiệt khuẩn.
CÔNG THỨC 8
Prednisolon natri phosphat 20 mg
Niaciamid 25 mg
Dinatri edetat 0,5 mg
Natri bisulfit 1 mg
Phenol 5 mg
Hydroxyd để điều chỉnh pH 7-8
Nước cất pha tiêm vừa đủ 1 ml
Dạng bào chế: dung dịch tiêm.
- Prednisolon natri phosphat: chất rắn, tan trong nước – Chống viêm, chống dị
ứng, ức chế miễn dịch – Dược chất.
- Niaciamid: có dạng bột, màu trắng. Tan trong nước. Không tan trong dầu. –
chất trợ tan cho Prednisolon natri phosphat.
- Dinatri edetat: giảm nồng độ chì trong máu và trong các nơi tích lũy chì ở cơ
thể. – Tá dược, chất chống oxh.
- Natri bisulfit: Dung dịch dạng lỏng, không màu. – Chất khử trong tổng hợp hữu
cơ –Chất chống oxh.
- Phenol:Là chất rắn không màu, tan ít trong nước lạnh, tan vô hạn ở 66°C, tan tốt
trongdung môi hữu cơ. Pha dầu – Diệt khuẩn.
- Natri hydroxyd để điều chỉnh: chất điều chỉnh pH.
- Nước cất pha tiêm: chất lỏng, phân cực, k màu. – Dung môi.
Phương pháp bào chế: pp hòa tan thông thường trong điều kiện vô khuẩn
Quy trình bào chế:
-Chuẩn bị và tiệt trùng dụng cụ, đánh dấu thể tích chai.
- Cân đong các thành phần trong công thức
-Cho nước vào phenol, khuấy tan.(1)
-Thêm Natri bisulfit, Dinatri edetat, Niaciamid, Prednisolon natri phosphat vào
(1), khuấy đều đến khi tan.
-Điều chỉnh pH.
-Lọc, đóng lọ, kiểm tra độ trong, tiệt khuẩn.
Tác dụng: điều trị các phản ứng viêm và dị ứng.
CÔNG THỨC 9: THUỐC NHỎ MẮT TIMOLOL 0,1%
Timolol maleat 136,6 mg
(tương đương 100 mg timolol)
Benzalkonium clorid 100 mg
Natri dihydrophosphat dihydrat 24 mg
Dinatri hydrophosphat 100 mg
Dinatri edetat 10 mg
 Natri clorid 46,4 mg
β-cyclodextrin 40 mg
Propylen glycol 1000 mg
Natri hydroxyd hoặc acid hydrocloric vđ pH 6,5-7,5
Nước cất vừa đủ 100 ml
Thành phần Vai trò
Timolol maleat Dược chất, bột kết tinh màu trắng không mùi, vị đắng, tan trong nước hoặc
methanol, phân hủy ở nhiệt độ cao
Có tác dụng điều trị bệnh: giảm nhãn áp ở người bệnh tăng nhãn áp hoặc
glaucom góc mở

Benzalkonium Tá dược
clorid Là chất sát khuẩn có td diệt khuẩn mạnh và nhanh. Bền vững trong khoảng
pH rộng, hiệu lực sát khuẩn giảm ở pH<5.
Thường được phối hợp với Dinatri edetat có td loại ion Ca2+,Mg2+.
Chất diện hoạt, làm tăng độ hòa tan của dược chất

Natri Tá dược.
dihydrophospha Chất tạo hệ đệm.
t Giúp không gây kích ứng mắt, giúp dược chất ổn định hơn trong mt dd.
dihydrat Giúp phát huy vai trò của dược chất, tăng sinh khả dụng của thuốc.

Dinatri
hydrophosphat

Dinatri edetat Tá dược.

Chất hiệp đồng chống oxy hóa .
Giúp khóa ion kim loại (là xúc tác cho các phản ứng oxy hóa khử trong dd
thuốc). Khóa ion Ca2+ trên giác mạc, làm lỏng lẻo cấu trúc của màng TB giác
mạc, làm cho thuốc dễ dàng hấp thu qua màng, làm tăng sinh khả dụng của
thuốc; làm lỏng lẻo cấu trúc màng TB của vi khuẩn , làm thuốc dễ dàng xâm
nhập và tiêu diệt vi khuẩn.

Natri clorid Tá dược

Chất đẳng trương, làm đẳng trương thuốc nhỏ mắt với dịch thuốc mắt =>
tránh gây khó chịu cho mắt
β-cyclodextrin Tá dược
Chất làm tăng độ hòa tan của thuốc, tăng độ nhớt dd.
Cho phép sử dụng thuốc với liều thấp hơn cũng như kiể m soát việc giải
phóng thuộc một cách từ từ trong thời gian dài hơn, làm tăng sinh khả dụng
của thuốc.

Propylen glycol Tá dược

Chất làm tăng độ tan dược chất, tăng độ nhớt.
Làm cản trở tốc độ rút và rửa trôi của thuốc đã nhỏ vào mắt, làm kéo dài thới
gian lưu thuốc ở vùng giác mạc, giúp thuốc hấp thu hơn. Ngoài ra còn giúp
hạn chế sự thủy phân của dược chất ở nhiệt độ cao.

NaOH hoặc Tá dược

HCl Chất tạo pH cho thuốc nhỏ mắt. Điều chỉnh pH của thuốc về pH theo yêu câu.
Giúp giữ cho dược chất có độ ổn định cao nhất, ít gây kích ứng cho mắt, làm
tăng khả năng hấp thu của dược chất qua giác mạc, làm tăng khả năng diệt
khuân của chất sát khuẩn

Nước cất vừa Dung môi hòa tan dược chất, tá dược
đủ
Kĩ thuật bào chế: phương pháp hòa tan thông thường trong điều kiện vô khuẩn
Qui trình bào chế: Quy tình pha chế được tiến hành theo tuần tự sau:
+ Chuẩn bị phòng pha chế, thiết bị, dụng cụ pha chế: đảm bảo vô khuẩn.
+ Cân đong hóa chất, dung môi đúng thành phần, đủ công thức
Hòa tan tiến hành hòa tan lần lượt theo thứ tự
+ Đệm Dinatri hydrophosphat, Natri dihydrophosphat dihydrat
+ Chất sát khuẩn Benzalkonium Clorid
+Chất chống oxy hóa Dinatri Clorid
+ Chất làm tăng độ tan dược chất, đồng thời là chất làm tăng độ nhớt dd β-
cyclodextrin
+ Chất làm hạn chế sự thủy phân dược chất đồng thời làm tăng dộ nhớt dd
Propylen glycol
+ Chất đẳng trương Natri clorid
 + Dược chất Timolol maeat vào dd trên, khuấy đều
- Kiểm tra pH của dung dịch, yêu cầu từ 6,5 – 7,5. Nếu pH > 7,5 dùng HCl để
điều chỉnh pH vềmức yêu cầu; nếu pH < 6,5, dùng NaOH để điều chỉnh pH về
mức yêu cầu.
- Thêm nước cất vừa đủ. Khuấy đồng nhất dung dịch.
- Lọc dd: lọc tiệt trùng bằng màng lọc có lỗ học 0,22µm
-Đóng chai, dán nhãn.
CÔNG THỨC 10: THUỐC NHỎ MẮT PREDNISOLON ACETAT
Prednisolon acetat (bột siêu mịn) 1 g
Benzalkonium clorid 0,01 g
Dinatri edetat 0,01 g
Hydroxypropymethyl cellulose 0,5 g
Polysorbat 80 0,01 g
Natri clorid vđ đẳng trương
Natri hydroxyd hoặc hydroclorid vđ pH 6,8-7,2
Nước cất vừa đủ 100 ml
Thành phần Tính chất Vai trò
Prednisolon acetat Bột kết tinh màu trắng, Dược chất: chống viêm, chống dị ứng, ức chế
không mùi, vị đắng, miễn dịch
không tan/nước, tan/
ethanol,cloroform

Benzalkonium clorid Dạng lỏng màu trắng Chất sát khuẩn, diệt khuẩn mạnh và
hoặc trắng vàng, tan/ nhanh
nước Chất bảo quản

Dinatri edetat Bột trắng, dễ hút ẩm, dễ Chất chống oxy hóa => diệt khuẩn
tan/nước, không tan/
ethanol 90%, ether

Hydroxypropymethy Bột màu trắng, trương Chất làm tăng độ nhớt

l cellulose(HPMC) nở trong nước

Polysorbat 80 Chất lỏng màu vàng, Chất gây thấm

tan nhiều/nước, dmhc, Là hệ phân tán, giúp phân bố đều và đồng
có độ nhớt nhẹ nhất các thành phần với nhau

Natri clorid vđ Chất lỏng Chất đẳng trương, làm cho nước nhỏ mắt thu
được chỉ hơi ưu trương so với dịch nước mắt
=>không gây khó chịu cho mắt

NaOH/HCl vđ Chất rắn màu trắng, hòa Chất điều chỉnh pH, điều chỉnh thuốc về pH
tan trong/ etanol, thích hợp của dịch nước mắt =>không gây
methanol, ete rát, khó chịu cho mắt, tăng độ tan của dược
chất.

Nước cất vừa đủ Chất lỏng, phân cực, Dung môi hòa tan tá dược và dược chất.
không màu.

Kĩ thuật bào chế: phương pháp hòa tan thông thường trong điều kiện vô khuẩn
Qui trình bào chế:
Chuẩn bị:
+ Cân đong hóa chất, dung môi đúng thành phần, đủ công thức
+ Ngâm HPMC với nước cho trương nở
+ Cho Prednisolon acetat vào cốc có mỏ, sau đó choPolysorbat 80 vào khuấy cho
thấm đều (1)
Hòa tan: tiến hành hòa tan lần lượt theo thứ tự:
+ Chất sát khuẩn Benzalkonium Clorid
+ Chất chống oxy hóa Dinatri edetat
+ Chất đẳng trương Natri clorid
+ HPMC đã trương nở
- Phân tán(1) vào 50ml nước cất, sau đó cho vào dd trên, khuấy đều
- Kiểm tra pH của dung dịch, yêu cầu từ 6,5 – 7,5. Nếu pH > 7,5 dùng HCl để
điều chỉnh pH về mức yêu cầu; nếu pH < 6,5, dùng NaOH để điều chỉnh pH về
mức yêu cầu.
- Thêm nước cất vừa đủ. Khuấy đồng nhất dung dịch.
- Lọc dd: lọc tiệt trùng bằng màng lọc có lỗ học 0,22µm
- Đóng chai, dán nhãn. Đóng gói
CÔNG THỨC 11: THUỐC NHỎ MẮT PILOCARPIN HYDROCLORID
Pilocarpin hydroclorid 1 g
Benzalkonium clorid 0,01 g
Dinatri edetat 0,01 g
Natri clorid vđ đẳng trương
Hydroxypropylmethyl cellulose 0,5 g
Natri hydroxyd hoặc acid hydrocloric vđ
Nước cất vừa đủ 100 ml

Thành phần Vai trò

Pilocarpin hydroclorid
Dược chất
Bột kết tinh trắng gần như trắng vị mặn và đắng,
dễ tan trong nước, cồn, ko tan trong ether, không
bền dễ bị thủy phân
Tác dụng Glôcôm góc mở mạn, tăng nhãn áp, điều
trị cấp cứu glôcôm góc đóng cấp; để đối kháng tác
dụng giãn đồng tử và liệt thể mi sau phẫu thuật
hoặc soi đáy mắt

Benzalkonium clorid Tá dược

Là chất sát khuẩn có td diệt khuẩn mạnh và nhanh.
Bền vững trong khoảng pH rộng, hiệu lực sát
khuẩn giảm ở pH<5.
Thường được phối hợp với Dinatri edetat có td
loại ion Ca2+,Mg2+.
Chất diện hoạt, làm tăng độ hòa tan của dược
 chất.

Dinatri edetat Tá dược.

Chất hiệp đồng chống oxy hóa.
Giúp khóa ion kim loại (là xúc tác cho các phản
ứng oxy hóa khử trong dd thuốc). Khóa ion Ca2+
trên giác mạc, làm lỏng lẻo cấu trúc của màng TB
giác mạc, làm cho thuốc dễ dàng hấp thu qua
màng, làm tăng sinh khả dụng của thuốc; làm lỏng
lẻo cấu trúc màng TB của vi khuẩn , làm thuốc dễ
dàng xâm nhập và tiêu diệt vi khuẩn.

Natri clorid vđ đẳng trương Tá dược.

Chất đẳng trương, làm đẳng trương thuốc nhỏ mắt
với dịch thuốc mắt => tránh gây khó chịu cho mắt.

Hydroxypropylmethyl Chất làm tăng độ nhớt.

cellulose
NaOH hoặc HCl Tá dược
Chất tạo pH cho thuốc nhỏ mắt. Điều chỉnh pH
của thuốc về pH theo yêu câu. Giúp giữ cho dược
chất có độ ổn định cao nhất, ít gây kích ứng cho
mắt, làm tăng khả năng hấp thu của dược chất qua
giác mạc, làm tăng khả năng diệt khuân của chất
sát khuẩn.

Nước cất vừa đủ Dung môi hòa tan dược chất, tá dược.
Dạng thuốc: Thuốc nhỏ mắt dạng dung dịch
Phương pháp hòa tan thông thường trong đk vô khuẩn
Qui trình bào chế:
+ Cân đong hóa chất, dung môi đúng thành phần, đủ công thức
+ Ngâm HPMC với nước cho trương nở
Hòa tan: tiến hành hòa tan lần lượt theo thứ tự:
+ Chất sát khuẩn Benzalkonium Clorid
+Chất chống oxy hóa Dinatri Clorid
+ Chất đẳng trương Natri clorid
+HPMC đã trương nở
+ Dược chất Pilocarpin hydrocloridvào dd trên, khuấy đều
- Kiểm tra pH của dung dịch, yêu cầu từ 6,5 – 7,5. Nếu pH > 7,5 dùng HCl để
điều chỉnh pH vềmức yêu cầu; nếu pH < 6,5, dùng NaOH để điều chỉnh pH về
mức yêu cầu.
- Thêm nước cất vừa đủ. Khuấy đồng nhất dung dịch.
- Lọc dd: lọc tiệt trùng bằng màng lọc có lỗ học 0,22µm
- Đóng chai, dán nhãn.