ІМУНІЗАЦІЯ ДІТЕЙ, КАЛЕНДАР

ЩЕПЛЕНЬ, ПРОТИПОКАЗИ ТА
УСКЛАДНЕННЯ ПРИ ЩЕПЛЕННЯХ.
Гепатит В(Вакцину зазвичай вводять дітям у серії з 3 доз у віці 0 місяців,
від 1 до 2 місяців та від 6 до 18 місяців.)
Еувакс-призначена для активної імунізації дітей і дорослих проти вірусного гепатиту В (всі підтипи). Інактивована вакцина містить високоочищені
неінфекційні поліпептиди поверхневого білка (HBsAg) вірусу гепатиту B. В результаті вакцинації виробляється стійкий специфічний імунітет (антитіла).
Тривалість збереження захисних антитіл – не менше 5 років. Ефективність імунізації для даної вакцини – 98%.
вакцина рекомбінантна рідка — суспензія для ін'єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, № 10 у пачці).
Одна педіатрична доза (0,5 мл) для імунізації новонароджених та дітей віком до 16 років містить 10 мкг HBsAg. Одна доза (1,0 мл) для імунізації дітей віком
від 16 років та для дорослих містить 20 мкг HBsAg.
Енджерикс™-В
діюча речовина:HВsAg;
доза вакцини(1,0 мл) містить: 20 мкг HBsAg1,2;Доза 10 мкг (0,5 мл) рекомендується для новонароджених, дітей та осіб віком до 19 років.
Показання.
Енджерикс™-В показаний для активної імунізації з метою профілактики захворювання, викликаного усіма відомими підтипами HBV у пацієнтів будь-якого
віку, для яких існує ризик інфікування.
У зонах з низькою ендемічністю гепатиту В рекомендується імунізувати вакциною Енджерикс™-В новонароджених, дітей та підлітків, а також осіб, що
входять до груп підвищеного ризику інфікування, таких як:
- медичні працівники;
- співробітники міліції, пожежних бригад, військовослужбовці;
- пацієнти, яким проводилось переливання крові;
- особи, які проживають у спеціальних установах, та персонал, який їх обслуговує;
- особи, у яких підвищений ризик захворюваності пов’язаний з їхньою сексуальною орієнтацією;
- наркомани, які використовують наркотики у вигляді ін’єкцій;
- особи, які виїжджають у зони з високою ендемічністю гепатиту В;
- діти, матері яких є носіями вірусу гепатиту В;
- уродженці зон з високою ендемічністю гепатиту В;
- пацієнти із серповидноклітинною анемією;
- пацієнти, що чекають на трансплантацію органів та тканин;
- особи з хронічними захворюваннями печінки або особи, які належать до групи ризику розвитку хронічного захворювання печінки (наприклад носії вірусу
гепатиту С, особи, які зловживають алкоголем);
- особи, що знаходяться в сімейних (побутових та статевих) контактах з представником будь-якої з наведених вище груп та з пацієнтами, хворими на гепатит В
у гострій чи хронічній формі;
- усі інші особи, які в силу своєї діяльності чи способу життя можуть бути інфіковані HBV.
У зонах з середньою чи високою частотою захворюваності на гепатит В, де існує ризик інфікування для більшої частини населення, вакцинацію необхідно
проводити всім новонародженим, дітям та підліткам.
За допомогою імунізації вакциною Енджерикс™-В можна також попередити гепатит D, оскільки гепатит D не виникає при відсутності інфекції, викликаної
HBV.
Імунізація з метою профілактики гепатиту В знижує не тільки частоту захворюваності на гепатит В, але й прояви залежних від перебігу цієї хвороби
хронічного активного гепатиту В та гепатиту В, з хронічними ускладненнями (наприклад із цирозом печінки).
При проведенні імунізації на території України щодо схеми застосування, протипоказань та взаємодії з іншими лікарськими засобами слід
керуватися діючими наказами МОЗ України стосовно профілактичних щеплень.
Протипоказання.
Енджерикс™-В не можна вводити особам з відомою гіперчутливістю до будь-якого компонента вакцини, а також до дріжджів, або пацієнтам з реакціями
гіперчутливості після попереднього введення вакцини Енджерикс™-В.
ВІЛ-інфекція не є протипоказанням до вакцинопрофілактики гепатиту В.
Як і для інших вакцин, застосування вакцини Енджерикс™-В пацієнтам з гострими захворюваннями, що супроводжуються лихоманкою, слід відкласти.
Наявність легкої інфекції не є протипоказанням.
 ТУБЕРКУЛЬОЗ
ДІТИ ВАКЦИНУЮТЬСЯ ЖИВОЮ ВАКЦИНОЮ ПРОТИ ТУБЕРКУЛЬОЗУ НА 3-5 ДОБУ ПІСЛЯ НАРОДЖЕННЯ, ЩОБ ІМУНІТЕТ ПРОТИ ЦЬОГО
СЕРЙОЗНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ СФОРМУВАВСЯ ЯКОМОГА РАНІШЕ. ТАКЕ ЩЕПЛЕННЯ РОБИТЬСЯ У ВЕРХНЮ ТРЕТИНУ ЛІВОГО ПЛЕЧА.
ВАКЦИНУ БЦЖ ЗАСТОСОВУЮТЬ ВНУТРІШНЬОШКІРНО В ДОЗІ 0,05 МГ В 0,1 МЛ РОЗЧИННИКА, ЩО ДОДАЄТЬСЯ (РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ
0,9% ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ).

У КРАЇНАХ З ВИСОКИМ ТЯГАРЕМ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ВСІ ДІТИ ГРУДНОГО ВІКУ ПОВИННІ ОТРИМАТИ ОДНУ ДОЗУ ВАКЦИНИ БЦЖ ЯКОМОГА
РАНІШЕ ПІСЛЯ НАРОДЖЕННЯ, ПРИЧОМУ ВСІ ЗДОРОВІ НОВОНАРОДЖЕНІ МАЮТЬ БУТИ ВАКЦИНОВАНІ БЦЖ НАВІТЬ У ВІЛ-ЕНДЕМІЧНИХ
РАЙОНАХ.

У КРАЇНАХ З НИЗЬКИМ РІВНЕМ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ВАКЦИНАЦІЯ БЦЖ МОЖЕ БУТИ ОБМЕЖЕНА НОВОНАРОДЖЕНИМИ ТА НЕМОВЛЯТАМИ З
ВИЯВЛЕНИХ ГРУП ВИСОКОГО РИЗИКУ АБО ДІТЬМИ СТАРШОГО ВІКУ З НЕГАТИВНИМ ШКІРНИМ ТЕСТОМ ТА АНАЛІЗОМ ВИЯВЛЕННЯ
ГАММА-ІНТЕРФЕРОНУ

ВАКЦИНАЦІЯ БЦЖ ДОРОСЛИХ ЗАЗВИЧАЙ НЕ РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ, АЛЕ МОЖЕ ПРОВОДИТИСЯ ДЛЯ ТУБЕРКУЛІН-НЕГАТИВНИХ ОСІБ, ЯКІ
МАЮТЬ НЕМИНУЧИЙ КОНТАКТ ІЗ ХВОРИМ, ІНФІКОВАНИМ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS З МЛС (МНОЖИННОЮ ЛІКАРСЬКОЮ
СТІЙКІСТЮ).

У КРАЇНАХ З НИЗЬКИМ РІВНЕМ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ПРОВОДИТИ ВАКЦИНАЦІЮ МІГРАНТІВ З КРАЇН З ВИСОКИМ ТЯГАРЕМ ТУБЕРКУЛЬОЗУ НЕ
РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ, АЛЕ РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ ВАКЦИНУВАТИ ЇХ ПЕРЕД ПОВЕРНЕННЯМ ДОДОМУ, ЯКЩО ВОНИ НЕ БУЛИ ВАКЦИНОВАНІ
РАНІШЕ.

РЕВАКЦИНАЦІЯ БЦЖ НЕ РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ НАВІТЬ ЗА НЕГАТИВНИХ РЕЗУЛЬТАТІВ ТЕСТІВ НА ТУБЕРКУЛЬОЗ.

У НЕМОВЛЯТ, ЯКІ КОНТАКТУВАЛИ ПІСЛЯ НАРОДЖЕННЯ З ХВОРИМ НА ЛЕГЕНЕВИЙ ТУБЕРКУЛЬОЗ З ПОЗИТИВНИМ МАЗКОМ
МОКРОТИННЯ, ВАКЦИНАЦІЮ БЦЖ СЛІД ВІДКЛАСТИ ДО ЗАВЕРШЕННЯ ШЕСТИМІСЯЧНОГО ПРОФІЛАКТИЧНОГО КУРСУ ЛІКУВАННЯ
ІЗОНІАЗИДОМ.

НЕМОВЛЯТА ТА ДІТИ З КЛІНІЧНИМИ ПРОЯВАМИ ЗАРАЖЕННЯ ВІЛ ТА ІНШИМИ ФОРМАМИ ІМУНОДЕФІЦИТУ НЕ ПОВИННІ ПІДДАВАТИСЯ
ВАКЦИНАЦІЇ БЦЖ.

ЩЕПЛЕННЯ БЦЖ ПРОТИПОКАЗАНЕ:

ЛЮДЯМ З ІНДИВІДУАЛЬНОЮ НЕПЕРЕНОСИМІСТЮ;

ВАГІТНИМ І ЖІНКАМ, ЩО ГОДУЮТЬ;

ЛЮДЯМ З ІМУНОДЕФІЦИТОМ ТА ІНФІКОВАНИМ ВІЛ ЗА ВИНЯТКОМ ТИХ, ХТО ПРОХОДИТЬ ЛІКУВАННЯ (АНТИРЕТРОВІРУСНУ ТЕРАПІЮ) ТА
ЧИЙ ОРГАНІЗМ ІМУНОЛОГІЧНО СТАБІЛЬНИЙ - ЇМ ЩЕПЛЕННЯ БЦЖ ПОКАЗАНА

МАНДРІВНИКАМ З НЕГАТИВНИМ РЕЗУЛЬТАТОМ ТЕСТІВ НА ТУБЕРКУЛЬОЗ, ЯКІ НЕ ПРОЙШЛИ ВАКЦИНАЦІЮ РАНІШЕ, РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ
ПРОЙТИ ВАКЦИНАЦІЮ БЦЖ ПЕРЕД ВІДВІДУВАННЯМ КРАЇНИ З ВИСОКИМ РІВНЕМ ТУБЕРКУЛЬОЗУ.

ДЛЯ НЕМОВЛЯТ ЗІ ЗНИЖЕНОЮ ВАГОЮ (МЕНШЕ 2,5 КГ) ТА НАРОДЖЕНИХ НЕДОНОШЕНИМИ (МЕНШЕ 31 ТИЖНЯ) ЩЕПЛЕННЯ БЦЖ
СТАВИТЬСЯ ЗА СТАБІЛЬНОСТІ КЛІНІЧНОГО СТАНУ ТА ЗДОРОВ'Я АБО МОЖЕ БУТИ ВІДКЛАДЕНО ДО ДОСЯГНЕННЯ НОРМАЛЬНИХ
ПОКАЗНИКІВ РОЗВИТКУ. ДОЗА ЩЕПЛЕННЯ ПРИ ЦЬОМУ ВСТАНОВЛЮЄТЬСЯ ІНДИВІДУАЛЬНО, РЕВАКЦИНАЦІЯ НЕ ПОТРІБНА. НЕМОВЛЯТА,
ЯКІ НАРОДИЛИСЯ У ХВОРИХ НА АКТИВНУ ФОРМУ ТУБЕРКУЛЬОЗУ МАТЕРІВ, ПІДТВЕРДЖЕНУ БАКТЕРІОЛОГІЧНИМИ ТЕСТАМИ, ПОВИННІ
БУТИ ЩЕПЛЕНІ ЗВИЧАЙНОЮ ДОЗОЮ БЦЖ ПІСЛЯ ОБСТЕЖЕННЯ, ЯКЕ ДОВЕЛО ВІДСУТНІСТЬ ЗАХВОРЮВАННЯ.

У КРАЇНАХ З ВИСОКОЮ ПОШИРЕНІСТЮ ВІЛ-ІНФЕКЦІЇ КОРИСТЬ ВІД ЩЕПЛЕННЯ НОВОНАРОДЖЕНИХ БЦЖ ПЕРЕВАЖУЄ РИЗИК,
 КАШЛЮК,ДИФТЕРІЯ,ПРАВЕЦЬ
РЕКОМЕНДОВАНИМ МІСЦЕМ ВВЕДЕННЯ ДЛЯ НЕМОВЛЯТ І ДІТЕЙ МОЛОДШОГО ВІКУ Є ПЕРЕВАЖНО ПЕРЕДНЬО-
ЛАТЕРАЛЬНА ПОВЕРХНЯ СТЕГНА (СЕРЕДНЯ ЇЇ ТРЕТИНА), А У ДІТЕЙ СТАРШОГО ВІКУ (> 3-Х РОКІВ)
РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ ВВОДИТИ ВАКЦИНУ В НАЙБІЛЬШ ЩІЛЬНУ ЧАСТИНУ ДЕЛЬТОПОДІБНОГО М'ЯЗУ (М'ЯЗОВИЙ
ВИСТУП НА ПЛЕЧІ, У ВЕРХНІЙ ТРЕТИНІ, УКОЛ РОБИТЬСЯ ЗБОКУ) У ДОЗІ 0,5 МЛ (РАЗОВА ДОЗА). ПЕРЕД
ЩЕПЛЕННЯМ АМПУЛУ НЕОБХІДНО СТРУСИТИ ДО ОДЕРЖАННЯ ГОМОГЕННОЇ СУСПЕНЗІЇ.

АДСОРБОВАНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРІЙНО-ПРАВЦЕВА ВАКЦИНА-ВАКЦИНА, ДО СКЛАДУ ЯКОЇ ВХОДИТЬ СУМІШ

ІЗ СУСПЕНЗІЇ ВБИТИХ БАКТЕРІЙ ЗБУДНИКА КАШЛЮКУ (BORDETELLA PERTUSSIS),
ТА АНАТОКСИН ЗБУДНИКІВ ДИФТЕРІЇ (CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE) І ПРАВЦЮ (CLOSTRIDIUM TETANI).
ЩЕПЛЕННЯ ВАКЦИНОЮ АКДП ПРОВОДИТЬСЯ ЗГІДНО КАЛЕНДАРЯ
ЩЕПЛЕНЬ ВНУТРІШНЬОМ'ЯЗОВО ТРЬОХКРАТНО: ПЕРШИЙ РАЗ У ВІЦІ 3 МІСЯЦІ, ДРУГЕ ЩЕПЛЕННЯ ПРОВОДИТЬСЯ
ЧЕРЕЗ 30—45 ДНІВ ПІСЛЯ ПЕРШОГО ЩЕПЛЕННЯ, ТРЕТЄ ЩЕПЛЕННЯ ДИТИНІ ПРОВОДИТЬСЯ У ВІЦІ 6 МІСЯЦІВ, 4
ДОЗА 18 МІСЯЦІВ,5 ДОЗА 6 РОКІВ, 6 ДОЗА 16 РОКІВ, КОЖНІ 10 РОКІВ РЕВАКЦИНАЦІЯ.

НАЙЧАСТІШИМИ ПОБІЧНИМИ ЕФЕКТАМИ АДСОРБОВАНОЇ КОКЛЮШНО-ДИФТЕРІЙНО-ПРАВЦЕВОЇ ВАКЦИНИ Є

ГАРЯЧКА, ГОЛОВНИЙ БІЛЬ, НУДОТА І ДІАРЕЯ, ПОРУШЕННЯ СНУ, МЛЯВІСТЬ, ПОГІРШЕННЯ АПЕТИТУ. РІДШЕ ПРИ
ЗАСТОСУВАННІ ВАКЦИНИ АКДП МОЖУТЬ СПОСТЕРІГАТИСЯ ГІПЕРЕМІЯ В МІСЦІ ІН'ЄКЦІЇ, НАБРЯК АБО
ПРИПУХЛІСТЬ У МІСЦІ ІН'ЄКЦІЇ, ПОРУШЕННЯ ХОДИ, БОЛЮЧІСТЬ У ВСІЙ НИЖНІЙ КІНЦІВЦІ. РІДКІСНИМИ
ПОБІЧНИМИ ЕФЕКТАМИ ВВЕДЕННЯ Є СУДОМИ, НАБРЯК КВІНКЕ, КРОПИВ'ЯНКА, АНАФІЛАКТИЧНИЙ ШОК,
НЕВРОЛОГІЧНІ СИМПТОМИ ПО ТИПУ ЕНЦЕФАЛІТУ. РІДКІСНИМ ПОБІЧНИМ ЕФЕКТОМ ВВЕДЕННЯ ВАКЦИНИ Є
ТАКОЖ СИНДРОМ ПРОНИЗЛИВОГО КРИКУ, ЯКИЙ ПРОЯВЛЯЄТЬСЯ КРИКОМ ДИТИНИ НА ВИСОКИХ ТОНАХ, ЩО
ТРИВАЄ ВІД 1 ДО 10 ГОДИН, ТА ПОВ'ЯЗАНИЙ ІЗ УРАЖЕННЯМ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ.

ПРОТИПОКАЗИ

ПРОТИПОКАЗАМИ ДО ВВЕДЕННЯ АДСОРБОВАНОЇ КОКЛЮШНО-ДИФТЕРІЙНО-ПРАВЦЕВОЇ ВАКЦИНИ Є

ПОПЕРЕДНІ ВАЖКІ ПОБІЧНІ РЕАЦІЇ НА ВВЕДЕННЯ АКДП, ПІДВИЩЕНА ЧУТЛИВІСТЬ ДО КОМПОНЕНТІВ
ВАКЦИНИ, ГОСТРІ ЗАХВОРЮВАННЯ АБО ЗАГОСТРЕННЯ ХРОНІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ НА МОМЕНТ ПІДГОТОВКИ
ДО ВВЕДЕННЯ ВАКЦИНИ, ВРОДЖЕНІ КОМБІНОВАНІ ІМУНОДЕФІЦИТНІ СТАНИ, ПЕРВИННА
ГІПОГАММАГЛОБУЛІНЕМІЯ, А ТАКОЖ НАЯВНІСТЬ СУДОМ У АНАМНЕЗІ.
 ПОЛІОМІЄЛІТ
ЗАСТОСОВУЄТЬСЯ ДВА ОСНОВНИХ ВИДИ ПОЛІОМІЄЛІТНОЇ ВАКЦИНИ: ЖИВА ПОЛІОМІЄЛІТНА ВАКЦИНА (ОПВ) ТА
ІНАКТИВОВАНА (ІПВ). ПЕРША МІСТИТЬ У СОБІ ШТУЧНО ОСЛАБЛЕНІ ТА ЗМІНЕНІ ЖИВІ ВІРУСИ ПОЛІОМІЄЛІТУ. ЦЯ ВАКЦИНА
ВИПУСКАЄТЬСЯ У ВИГЛЯДІ ПЕРОРАЛЬНИХ КРАПЕЛЬ (КРАПЛІ ПРОТИ ПОЛІОМІЄЛІТУ). ДРУГА ВАКЦИНА У СВОЄМУ СКЛАДІ МАЄ
УБИТІ ВІРУСИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ВВОДИТЬСЯ ВОНА ІН'ЄКЦІЙНО, ЗА ДОПОМОГОЮ УКОЛУ В СТЕГНО.
(ОПВ) ВВОДИТЬСЯ ШЛЯХОМ ЗАКАПУВАННЯ ВАКЦИНИ НА ЛІМФОЇДНУ ТКАНИНУ ГОРЛЯНКИ АБО ПОВЕРХНЮ ПІДНЕБІННИХ
МИГДАЛИН. ПЕРШИЙ ВАРІАНТ ПІДХОДИТЬ ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, ДРУГИЙ - ДЛЯ ДІТЕЙ СТАРШОГО ВІКУ. КРАПЛІ ПОЛІОМІЄЛІТУ
ВВОДЯТЬ ЗА ДОПОМОГОЮ ШПРИЦА БЕЗ ГОЛКИ - 2 АБО 4 КРАПЛІ (ЗАЛЕЖИТЬ ВІД КОНЦЕНТРАЦІЇ ВАКЦИНИ).
ІНАКТИВОВАНА ВАКЦИНА ВВОДИТЬСЯ ІН'ЄКЦІЙНО В ОБЛАСТЬ СТЕГНА, ОБЛАСТЬ ПІД ЛОПАТКОЮ АБО В ПЛЕЧЕ. ПІСЛЯ ЇЇ
ВВЕДЕННЯ В КРОВІ ДИТИНИ УТВОРЮЮТЬСЯ СПЕЦИФІЧНІ АНТИТІЛА. АЛЕ НА СЛИЗОВІЙ КИШКІВНИКА ЇХ ФОРМУВАННЯ НЕ
ВІДБУВАЄТЬСЯ, ЯК І НЕ ВІДБУВАЄТЬСЯ УТВОРЕННЯ КЛІТИННОГО ІМУНІТЕТУ ДО ВІРУСУ.
• У 2 МІСЯЦІ — 1 ДОЗА;,У 4 МІСЯЦІ — 2 ДОЗА;,У 6 МІСЯЦІВ — 3 ДОЗА;,У 18 МІСЯЦІВ — 4 ДОЗА;У 6 РОКІВ — 5 ДОЗА;У 14 РОКІВ —
6 ДОЗА.
ДЛЯ ВАКЦИНИ ІПВ ІСНУЮТЬ ТАКІ АБСОЛЮТНІ ПРОТИПОКАЗАННЯ:
• АЛЕРГІЯ НА НЕОМІЦИН;
• АЛЕРГІЯ НА СТРЕПТОМІЦИН;
• АЛЕРГІЯ НА ПОЛІМІКСИН СТ
ТИМЧАСОВІ ПРОТИПОКАЗАННЯ ДО ПРОВЕДЕННЯ ВАКЦИНАЦІЇ:
• ПІДВИЩЕННЯ ТЕМПЕРАТУРИ ТІЛА ПОНАД 37 ГРАДУСІВ.
• У РАЗІ ПІДВИЩЕННЯ ТЕМПЕРАТУРИ ТІЛА, ГОСТРОГО ЗАХВОРЮВАННЯ АБО ЗАГОСТРЕННЯ ХРОНІЧНОЇ ХВОРОБИ,
ВАКЦИНАЦІЮ СЛІД ПЕРЕНЕСТИ НА МОМЕНТ, КОЛИ ПАЦІЄНТ БУДЕ ПОВНІСТЮ ЗДОРОВИМ.
ДЛЯ ВАКЦИНИ ОПВ ІСНУЮТЬ ТАКІ АБСОЛЮТНІ ПРОТИПОКАЗАННЯ:
• ІМУНОДЕФІЦИТНІ СТАНИ (В Т.Ч. ВІЛ)
ТИМЧАСОВІ ПРОТИПОКАЗАННЯ ДО ПРОВЕДЕННЯ ОПВ:
• НЕВРОЛОГІЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ
• ІМУНОСУПРЕСИВНА ТЕРАПІЯ
• ЗЛОЯКІСНІ НОВОУТВОРЕННЯ
• ПІДВИЩЕННЯ ТЕМПЕРАТУРИ ТІЛА ПОНАД 37 ГРАДУСІВ.
 КІР,ПАРОТИТ,КРАСНУХА
ВАКЦИНА ПРОТИ КПК МІСТИТЬ ЖИВІ ОСЛАБЛЕНІ ВІРУСИ КОРУ ТА ПАРОТИТУ, ПРИГОТОВАНІ В КУЛЬТУРАХ
КЛІТИННИХ ЕМБРІОНІВ КУРЕЙ. ВІН ТАКОЖ МІСТИТЬ ЖИВУ ОСЛАБЛЕНУ КРАСНУХУ, ПРИГОТОВЛЕНУ В
ДИПЛОЇДНИХ ФІБРОБЛАСТАХ ЛЕГЕНЬ ЛЮДИНИ.
ДІТИ МАЮТЬ ОТРИМАТИ 2 ДОЗИ ВАКЦИНИ КПК: – ПЕРША ДОЗА ⇒ У ВІЦІ 12 МІСЯЦІВ – ДРУГА ДОЗА ⇒ У ВІЦІ 6
РОКІВ. ЦЕ РЕКОМЕНДОВАНИЙ ВІК ДЛЯ ЩЕПЛЕННЯ. ОДНАК ДІТИ СТАРШЕ 6 РОКІВ ТАКОЖ МОЖУТЬ ОТРИМАТИ
ДРУГУ ДОЗУ, ЯКЩО ТАКЕ ЩЕПЛЕННЯ РОБЛЯТЬ ЩОНАЙМЕНШ ЧЕРЕЗ ОДИН МІСЯЦЬ ПІСЛЯ ПЕРШОЇ ДОЗИ.
ВВОДЯТЬ ПРІОРІКС ПІДШКІРНО, ОБСЯГ ДОЗИ ВВЕДЕННЯ РОЗЧИНУ - 0,5 МЛ. МОЖЛИВО ВНУТРІШНЬОМ'ЯЗОВЕ
ВВЕДЕННЯ ВАКЦИНИ, ВНУТРІШНЬОВЕННЕ - КАТЕГОРИЧНО ПРОТИПОКАЗАНО.
ПОКАЗАННЯ:
НЕ ВПЕВНЕНІ, ЩО БУЛИ ВАКЦИНОВАНІ ВІД КОРУ, КРАСНУХИ ТА ПАРОТИТУ РАНІШЕ, НЕ МАЮТЬ ДОКУМЕНТІВ,
ЩО ПІДТВЕРДЖУЮТЬ ЦЕЙ ФАКТ
МАЮТЬ ВИСОКИЙ РИЗИК КОНТАКТУ ЗІ ЗБУДНИКАМИ ЦИХ ЗАХВОРЮВАНЬ: МЕДИЧНІ ПРАЦІВНИКИ, СТУДЕНТИ,
ЛЮДИ, ЩО ЧАСТО ПОДОРОЖУЮТЬ, ПАЦІЄНТИ З ВІЛ-ІНФЕКЦІЄЮ
ДІВЧАТАМ, ЯКІ ПЛАНУЮТЬ ЗАВАГІТНІТИ У НАЙБЛИЖЧІ 5–10 РОКІВ (ВІРУС КРАСНУХИ ДУЖЕ НЕБЕЗПЕЧНИЙ ДЛЯ
ПЛОДА)
ЮНАКАМ ДЛЯ ПОСИЛЕННЯ ІМУНІТЕТУ, ОСОБЛИВО ВІД ПАРОТИТУ (ОСКІЛЬКИ ОДНЕ З УСКЛАДНЕНЬ ДАНОГО
ЗАХВОРЮВАННЯ У ЧОЛОВІКІВ – БЕЗПЛІДДЯ)
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
ГОСТРЕ ЗАХВОРЮВАННЯ, ЩО СУПРОВОДЖУЄТЬСЯ ТЕМПЕРАТУРОЮ, ВИЩОЮ ЗА 38,5°С.
СЕРЙОЗНА АЛЕРГІЧНА РЕАКЦІЯ (АНАФІЛАКТИЧНИЙ ШОК) НА ПОПЕРЕДНЮ ДОЗУ ВАКЦИНИ ЧИ ВІДОМА
АЛЕРГІЧНА РЕАКЦІЯ НА ОДИН ІЗ КОМПОНЕНТІВ ВАКЦИНИ (НАПРИКЛАД, НА ЖЕЛАТИН, НЕОМІЦИН, КУРЯЧИЙ
БІЛОК ТОЩО).
ЗАХВОРЮВАННЯ І СТАНИ ОРГАНІЗМУ, ПРИ ЯКИХ ПІСЛЯ ВВЕДЕННЯ ВАКЦИНИ ІМУНІТЕТ МОЖЕ НЕ
СФОРМУВАТИСЯ (НАПРИКЛАД, В УМОВАХ ХІМІОТЕРАПІЇ В ОНКОЛОГІЧНИХ ХВОРИХ; ПРИ ВЖИВАННІ ВЕЛИКИХ
ДОЗ СТЕРОЇДНИХ ГОРМОНІВ; ПРИ ВЖИВАННІ ЛІКІВ, ЩО ПРИГНІЧУЮТЬ ІМУНІТЕТ; ПРИ СНІДІ).
ВАГІТНІСТЬ. ВАКЦИНОЮ КПК НЕ ПРИЩЕПЛЮЮТЬ ВАГІТНИХ, АДЖЕ ВОНА МІСТИТЬ ЖИВІ ВІРУСИ. ЩЕПЛЕННЯ
ПРОТИ КОРУ НЕОБХІДНО ЗРОБИТИ НА ЕТАПІ ПЛАНУВАННЯ ВАГІТНОСТІ.
 ПНЕВМОКОКОВА ІНФЕКЦІЯ
ДВІ ВАКЦИНИ ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПНЕВМОКОКОВОЇ ІНФЕКЦІЇ: ПРЕВЕНАР 13 І СИНФЛОРИКС
ВАКЦИНА ПРЕВЕНАР 13 ЗАСТОСОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ДІТЕЙ, ПОЧИНАЮЧИ З 6 ТИЖНЕВОГО
ВІКУ, І ДОРОСЛИХ. ЗАХИЩАЄ ВІД 13 РІЗНОВИДІВ (СЕРОТИПІВ) ПНЕВМОКОКІВ.
(КУРС, ЩО СКЛАДАЄТЬСЯ З ТРЬОХ ДОЗ ПО 0,5 МЛ. ПЕРШУ ДОЗУ МОЖНА ВВОДИТИ, ПОЧИНАЮЧИ З 2-МІСЯЧНОГО ВІКУ, ДРУГУ – ЧЕРЕЗ 2
МІСЯЦІ. ТРЕТЮ ДОЗУ (РЕВАКЦИНАЦІЯ) РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ ВВОДИТИ У ВІЦІ 11-15 МІСЯЦІВ)
ВАКЦИНА СИНФЛОРИКС ПРИЗНАЧЕНА ДЛЯ ВАКЦИНАЦІЇ ДІТЕЙ ДО 5-РІЧНОГО ВІКУ. ЗАХИЩАЄ ВІД 10 РІЗНОВИДІВ ПНЕВМОКОКІВ. КРІМ
ШТАМІВ ПНЕВМОКОКА ЦЯ ВАКЦИНА ТАКОЖ МІСТИТЬ КОМПОНЕНТИ ПРОТИ ГЕМОФІЛЬНОЇ ІНФЕКЦІЇ.
ЩЕПЛЕННЯ ВВОДИТЬСЯ САМЕ ПІДШКІРНО. САМЕ МІСЦЕ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЇ ВИБИРАЄТЬСЯ ЗАЛЕЖНО ВІД ВІКУ ДИТИНИ – МАЛЕНЬКИМ
ДІТЯМ ДО 2-Х РОКІВ ПРЕПАРАТ ВВЕДУТЬ У СТЕГНО, СТАРШИМ ДІТЯМ ВІД 2-Х РОКІВ – ЩЕПЛЕННЯ ВВОДЯТЬ У ДЕЛЬТОПОДІБНИЙ М’ЯЗ.
РЕКОМЕНДОВАНА СХЕМА ВАКЦИНАЦІЇ, ЩО ЗАБЕЗПЕЧУЄ ОПТИМАЛЬНИЙ ЗАХИСТ, ВКЛЮЧАЄ 4 ДОЗИ ПО 0,5 МЛ КОЖНА. ПЕРВИННА
СХЕМА ДЛЯ НЕМОВЛЯТ ВКЛЮЧАЄ 3 ДОЗИ З ІНТЕРВАЛОМ НЕ МЕНШЕ 1 МІС МІЖ ДОЗАМИ.
СХЕМИ ВАКЦИНАЦІЇ ПРЕВЕНАР 13 І СІНФЛОРІКС ЗБІГАЮТЬСЯ І ЗАЛЕЖАТЬ ВІД ВІКУ, В ЯКОМУ РОЗПОЧАТО ІМУНОПРОФІЛАКТИКА:
ЯКЩО ПЕРША ЩЕПЛЕННЯ ЗРОБЛЕНО У ВІЦІ 6 ТИЖНІВ – 6 МІСЯЦІВ: 3 ДОЗИ ПЕРВИННОЇ ВАКЦИНАЦІЇ (В 2, 4 І 6 МІСЯЦІВ), ПОТІМ
РЕВАКЦИНАЦІЯ НА ДРУГОМУ РОЦІ ЖИТТЯ; ЯКЩО ПЕРША ВАКЦИНАЦІЯ ПРОВЕДЕНА У ВІЦІ 7-11 МІСЯЦІВ: 2 ДОЗИ ПЕРВИННОЇ
ВАКЦИНАЦІЇ З ІНТЕРВАЛОМ НЕ МЕНШЕ МІСЯЦЯ, І РЕВАКЦИНАЦІЯ НА ДРУГОМУ РОЦІ ЖИТТЯ; ДІТИ, ВПЕРШЕ ЩЕПЛЕНІ В 12-23 МІСЯЦІ
ЖИТТЯ, ОТРИМУЮТЬ 2 ДОЗИ ПЕРВИННОЇ ВАКЦИНАЦІЇ З ІНТЕРВАЛОМ 2 МІСЯЦІ. ДІТЯМ СТАРШЕ 2 РОКІВ І ДОРОСЛИМ НЕОБХІДНА ОДНА
ДОЗА ВАКЦИНИ.ВАКЦИНАЦІЮ ПРОТИ ПНЕВМОКОКОВОЇ ІНФЕКЦІЇ МОЖНА ПРОЙТИ В БУДЬ-ЯКИЙ ДЕНЬ З ІНШИМИ ЩЕПЛЕННЯМИ
(КРІМ БЦЖ), АЛЕ ВОНИ ВВОДЯТЬСЯ В РІЗНІ ДІЛЯНКИ ТІЛА. ІМУНІТЕТ ФОРМУЄТЬСЯ ЧЕРЕЗ 2-3 ТИЖНІ ПІСЛЯ ЩЕПЛЕННЯ.
ПОКАЗАННЯ:РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ: ДІТЯМ ДО 5 РОКІВ. ОСОБЛИВО ТИМ, ХТО ВІДВІДУЄ ДИТЯЧІ КОЛЕКТИВИ, АБО ЧАСТО ХВОРІЄ НА ГРВІ З
БАКТЕРІАЛЬНИМИ УСКЛАДНЕННЯМИ, А ТАКОЖ ДІТЯМ З ХРОНІЧНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ; ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИМ ДІТЯМ;
ЛЮДЯМ СТАРШЕ 50 РОКІВ, ЯКІ ЧАСТО ХВОРІЮТЬ НА ГРВІ З БАКТЕРІАЛЬНИМИ УСКЛАДНЕНЬ, І / АБО СТРАЖДАЮТЬ ХРОНІЧНИМИ
ЗАХВОРЮВАННЯМИ; ЛЮДЯМ, ЯКІ МАЮТЬ ІМУНОДЕФІЦИТНІ СТАНИ І ОТРИМУЮТЬ ІМУНОСУПРЕСИВНУ ТЕРАПІЮ; КУРЦЯМ.
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
ГОСТРІ ГАРЯЧКОВІ СТАНИ ТА ЗАГОСТРЕННЯ ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ
ЛЕГКІ ФОРМИ ІНФЕКЦІЙ, ТАКІ ЯК ЗАСТУДА, ЗА ПРИЗНАЧЕННЯМ ЛІКАРЯ МОЖУТЬ І НЕ БУТИ ПРИЧИНОЮ ПЕРЕНЕСЕННЯ ВАКЦИНАЦІЇ.
НАЯВНІСТЬ АЛЕРГІЧНИХ РЕАКЦІЙ ПЕРШІ ДОЗИ ПРЕПАРАТУ.
 МЕНІНГОКОКОВА ІНФЕКЦІЯ
ДВІ ВАКЦИНИ ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ МЕНІНГОКОКОВОЇ ІНФЕКЦІЇ – НІМЕНРІКС І
МЕНАКТРА.ОБИДВІ ДАНИХ ВАКЦИНИ ЗАХИЩАЮТЬ ВІД МЕНІНГОКОКІВ ШТАМІВ A, C,
W І Y. ВАКЦИНА НІМЕНРІКС ПОКАЗАНА ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ІМУНІЗАЦІЇ ДІТЕЙ,
ПОЧИНАЮЧИ З 6 ТИЖНІВ ЖИТТЯ, А ТАКОЖ ДОРОСЛИХ.
ЯКЩО ПЕРШЕ ЩЕПЛЕННЯ ВАКЦИНОЮ НІМЕНРІКС ДИТИНА ОТРИМУЄ У ВІЦІ 6 ТИЖНІВ
– 6 МІСЯЦІВ, ТО ЇЙ НЕОБХІДНА ДРУГА ДОЗА З ІНТЕРВАЛОМ В 2 МІСЯЦІ. ЯКЩО
ВАКЦИНАЦІЯ РОЗПОЧАТА В 6-12 МІСЯЦІВ ТАКОЖ, ТО ДРУГА ДОЗА ВВОДИТЬСЯ НА
ДРУГОМУ РОЦІ ЖИТТЯ (НЕ РАНІШЕ, НІЖ ЧЕРЕЗ 2 МІСЯЦІ ПІСЛЯ ПЕРШОЇ). ДІТЯМ
СТАРШЕ 1 РОКУ І ДОРОСЛИМ РЕКОМЕНДОВАНЕ ОДНОРАЗОВЕ ВВЕДЕННЯ ВАКЦИНИ
НІМЕНРІКС.(СХЕМА ВАКЦИНАЦІЇ: ⁃ ВІД 6 ТИЖ ДО 6 МІС ПО 2 ДОЗИ 0,5 МЛ З
ІНТЕРВАЛОМ 2 МІС. БУСТЕРНА ДОЗА АБО РЕВАКЦИНАЦІЯ В 12МІС. ⁃ ВІД 6 ДО 12
МІСЯЦІВ ВВОДИТЬСЯ 1 ДОЗА 0,5 МЛ.)
ВАКЦИНА МЕНАКТРА(ДЛЯ ДІТЕЙ ВІД 9 ДО 23 МІСЯЦІВ — ВВОДЯТЬ 2 ДОЗИ ПО 0,5 МЛ
З ІНТЕРВАЛОМ НЕ МЕНШЕ 3 МІСЯЦІВ. ОСОБАМ У ВІЦІ ВІД 2 ДО 55 РОКІВ —
ОДНОРАЗОВО). ЗАСТОСОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ВАКЦИНАЦІЇ ДІТЕЙ, ПОЧИНАЮЧИ З 9-ТИ
МІСЯЧНОГО ВІКУ І ДОРОСЛИХ. ВАКЦИНАЦІЯ МЕНАКТРОЮ ПРОВОДИТЬСЯ ДВОРАЗОВО
ДІТЯМ З 9 МІСЯЦІВ ДО 2 РОКІВ, З ІНТЕРВАЛОМ НЕ МЕНШ 3-Х МІСЯЦІВ. ДІТЯМ СТАРШЕ
2-Х РОКІВ І ДОРОСЛИМ – ОДНОРАЗОВО. ВАКЦИНИ НІМЕНРІКС І МЕНАКТРА МОЖНА
ПРОВОДИТИ В ОДИН ДЕНЬ З ІНШИМИ ВАКЦИНАМИ (КРІМ ВАКЦИНИ БЦЖ). ПРЕПАРАТИ
ВВОДЯТЬСЯ В РІЗНІ ДІЛЯНКИ ТІЛА.
ВАКЦИНАЦІЯ ПРОТИ МЕНІНГОКОКОВОЇ ІНФЕКЦІЇ НАЛЕЖИТЬ ДО РЕКОМЕНДОВАНИХ.
ПЕРШ ЗА ВСЕ, ВОНА НЕОБХІДНА ДІТЯМ, ОСОБЛИВО ТИМ, ХТО ВІДВІДУЄ ДОШКІЛЬНІ
УСТАНОВИ, А ТАКОЖ ДІТЯМ І ДОРОСЛИМ ЛЮДЯМ З ІМУНОДЕФІЦИТОМ ТА ІНШИМИ
ХРОНІЧНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ.
 ВІТРЯНА ВІСПА
ВАКЦИНАЦІЮ ВІД ВІТРЯНОЇ ВІСПИ МОЖНА ПРОВОДИТИ ДІТЯМ З 9 МІСЯЦІВ. У КУРС ВАКЦИНАЦІЇ ВХОДЯТЬ 2 ДОЗИ З ОПТИМАЛЬНИМ ІНТЕРВАЛОМ В 6
ТИЖНІВ. ЩЕПЛЕННЯ МОЖУТЬ РОБИТИ І ДОРОСЛІ, ЯКІ НЕ ХВОРІЛИ ВІТРЯНКОЮ, АЛЕ БОЯТЬСЯ ЗАРАЗИТИСЯ. ІМУНІТЕТ ПРОТИ ВІРУСУ ПОЧИНАЄ
ФОРМУВАТИСЯ ВІДРАЗУ ПІСЛЯ ЩЕПЛЕННЯ.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ.
0,5 МЛ ВІДНОВЛЕНОЇ ВАКЦИНИ СТАНОВИТЬ ОДНУ ІМУНІЗУЮЧУ ДОЗУ. ПРИЗНАЧЕНА ТІЛЬКИ ДЛЯ ПІДШКІРНОГО ВВЕДЕННЯ ВВЕДЕННЯ В ДІЛЯНКУ
ДЕЛЬТОПОДІБНОГО М’ЯЗА АБО ПЕРЕДНЮ ЧАСТИНУ СТЕГНА
ПОКАЗАННЯ:
ЗДОРОВІ ОСОБИ.
ВАКЦИНА ПОКАЗАНА ДЛЯ АКТИВНОЇ ІМУНІЗАЦІЇ ПРОТИ ВІТРЯНОЇ ВІСПИ ЗДОРОВИХ ОСІБ (ПОЧИНАЮЧИ З 9-МІСЯЧНОГО ВІКУ). ОСОБИ, ЯКІ ЗНАХОДЯТЬСЯ У
БЛИЗЬКОМУ КОНТАКТІ З ПАЦІЄНТАМИ ГРУПИ ВИСОКОГО РИЗИКУ ЗАХВОРЮВАННЯ, ПОВИННІ БУТИ ВАКЦИНОВАНІ ДЛЯ ТОГО, ЩОБ ЗМЕНШИТИ РИЗИК
ПЕРЕДАЧІ ЗБУДНИКА. ДО ТАКИХ ОСІБ НАЛЕЖАТЬ БАТЬКИ ТА БЛИЗЬКІ РОДИЧІ ПАЦІЄНТІВ ГРУПИ ВИСОКОГО РИЗИКУ, МЕДИЧНИЙ (У ТОМУ ЧИСЛІ СЕРЕДНІЙ
МЕДИЧНИЙ) ПЕРСОНАЛ ТА ІНШІ ОСОБИ, ЯКІ ЗНАХОДЯТЬСЯ У БЛИЗЬКОМУ КОНТАКТІ З ХВОРИМИ НА ВІТРЯНУ ВІСПУ ЧИ З ПАЦІЄНТАМИ З ВИСОКИМ РИЗИКОМ
ЗАХВОРЮВАННЯ.
ПАЦІЄНТИ З ВИСОКИМ РИЗИКОМ ЗАХВОРЮВАННЯ НА ВІТРЯНУ ВІСПУ.
ГРУПУ РИЗИКУ ТЯЖКОЇ ФОРМИ ВІТРЯНОЇ ВІСПИ СТАНОВЛЯТЬ: ПАЦІЄНТИ З ЛЕЙКЕМІЄЮ, ПАЦІЄНТИ, ЩО ОТРИМУЮТЬ ІМУНОСУПРЕСИВНУ ТЕРАПІЮ
(ВКЛЮЧАЮЧИ КОРТИКОСТЕРОЇДНУ ТЕРАПІЮ) ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ ПУХЛИН АБО ПРИ СЕРЙОЗНИХ ХРОНІЧНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ (ТАКИХ ЯК
ХРОНІЧНА НИРКОВА НЕДОСТАТНІСТЬ, АУТОІМУННІ ЗАХВОРЮВАННЯ, КОЛАГЕНОЗИ, ТЯЖКА БРОНХІАЛЬНА АСТМА), А ТАКОЖ ОСОБИ, ЯКИМ ЗАПЛАНОВАНО
ПРОВЕДЕННЯ ТРАНСПЛАНТАЦІЇ ОРГАНІВ. ДЛЯ ТАКИХ ПАЦІЄНТІВ ПОКАЗАНА ІМУНІЗАЦІЯ З МЕТОЮ ЗНИЖЕННЯ РИЗИКУ УСКЛАДНЕНЬ ПОВ’ЯЗАНИХ З
ВІТРЯНОЮ ВІСПОЮ.
З ОГЛЯДУ НА ОБМЕЖЕНІ ДАНІ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ЩОДО ВАКЦИНИ ВАРІЛРИКС™, ІМУНІЗАЦІЮ ПАЦІЄНТІВ ІЗ ЗАЗНАЧЕНОЇ ГРУПИ РИЗИКУ СЛІД
ПРОВОДИТИ З УРАХУВАННЯМ ТАКИХ ЗАСТЕРЕЖЕНЬ:
- ПРИ ВАКЦИНАЦІЇ ПАЦІЄНТІВ У ГОСТРІЙ ФАЗІ ЛЕЙКЕМІЇ ПІДТРИМУВАЛЬНУ ХІМІОТЕРАПІЮ ПОТРІБНО ВІДМІНИТИ ЗА ОДИН ТИЖДЕНЬ ДО ТА ПРОТЯГОМ
ОДНОГО ТИЖНЯ ПІСЛЯ ІМУНІЗАЦІЇ. ПАЦІЄНТІВ, ЯКИМ ПРИЗНАЧЕНО ПРОМЕНЕВУ ТЕРАПІЮ, ЯК ПРАВИЛО, НЕ СЛІД ВАКЦИНУВАТИ ПРОТЯГОМ ПЕРІОДУ
ЛІКУВАННЯ. ЗАГАЛОМ ІМУНІЗАЦІЮ ПАЦІЄНТІВ СЛІД ПРОВОДИТИ ПІД ЧАС ПОВНОЇ ГЕМАТОЛОГІЧНОЇ РЕМІСІЇ;
- БАЖАНО, ЩОБ ЗАГАЛЬНА КІЛЬКІСТЬ ЛІМФОЦИТІВ СКЛАДАЛА ПРИНАЙМНІ 1,2 X 109/Л АБО НЕ ІСНУВАЛО ІНШИХ СВІДЧЕНЬ ІМУННОЇ НЕДОСТАТНОСТІ;
- ВАКЦИНАЦІЮ СЛІД РОБИТИ ЗА ДЕКІЛЬКА ТИЖНІВ ДО ПОЧАТКУ ТЕРАПІЇ ІМУНОСУПРЕСИВНИМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ ПІДГОТОВКИ ПАЦІЄНТА ДО
ТРАНСПЛАНТАЦІЇ ОРГАНІВ (НАПРИКЛАД ПЕРЕСАДКИ НИРОК).
ПРОТИПОКАЗАННЯ ДО ЩЕПЛЕННЯ
ВАКЦИНА ВАРІЛРИКС ПРОТИПОКАЗАНА ЛЮДЯМ З ГІПЕРЧУТЛИВІСТЮ ДО КОМПОНЕНТІВ ВАКЦИНИ, НЕОМІЦИН;
ЛЮДЯМ, У ЯКИХ БУЛИ ОЗНАКИ ГІПЕРЧУТЛИВОСТІ ПІСЛЯ ПЕРШОЇ ДОЗИ ВАКЦИНИ;
ВАГІТНИМ І ЖІНКАМ, ЯКІ ГОДУЮТЬ ГРУДДЮ. ЖІНКАМ, ЯКІ ПЛАНУЮТЬ ВАГІТНІСТЬ, РЕКОМЕНДОВАНО РОБИТИ ЩЕПЛЕННЯ ЗАЗДАЛЕГІДЬ — ХОЧА Б ЗА
МІСЯЦЬ;
ЯКЩО Є ГОСТРІ ІНФЕКЦІЙНІ ЗАХВОРЮВАННЯ (НЕЗНАЧНЕ НЕДОМАГАННЯ НЕ Є ПРОТИПОКАЗАННЯМ);
ПРИ НАЯВНОСТІ ІМУНОДЕФІЦИТУ (ХВОРІ НА ЛЕЙКЕМІЮ, ЛІМФОМУ, ВІЛ-ІНФІКОВАНИМ);
 ПАПІЛОМОВІРУСНА ІНФЕКЦІЯ
ВАКЦИНА CERVARIX(ВОДИТЬСЯ ВНУТРІШНЬОМ'ЯЗОВО (У ДЕЛЬТОПОДІБНИЙ М'ЯЗ). СХЕМА ПЕРВИННОЇ ІМУНІЗАЦІЇ ВІД 9 ДО 14 РОКІВ СКЛАДАЄТЬСЯ З 2 ДОЗ (0,5 МЛ),
А ДЛЯ ПІДЛІТКІВ ВІД 15 РОКІВ ТА ДОРОСЛИХ – З 3 ДОЗ (0,5 МЛ) – ЗАХИЩАЄ ВІД ДВОХ ВИДІВ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ: 16, 18. ЦІ ВИДИ ВИКЛИКАЮТЬ БІЛЬШІСТЬ ВИПАДКІВ
РАКУ ШИЙКИ МАТКИ, РАКУ ПОРОЖНИНИ РОТА ТА ГОРТАНІ, РАКУ ПРЯМОЇ КИШКИ ТА ІНШІ ВИДИ РАКУ СТАТЕВИХ ОРГАНІВ. ВАКЦИНАЦІЯ ПРОВОДИТЬСЯ
ПОЧИНАЮЧИ З 9 РОКІВ.
ВАКЦИНА GARDASIL-4(0,5 МЛ СУСПЕНЗІЇ ІЗ ФЛАКОНА З РАЗОВОЮ ДОЗОЮ ВАКЦИНИ СТЕРИЛЬНОЮ ГОЛКОЮ В ОДНОРАЗОВИЙ ШПРИЦ, ЩО НЕ МІСТИТЬ
КОНСЕРВАНТІВ, АНТИСЕПТИКІВ І ДЕТЕРГЕНТІВ. НАБРАНУ ВАКЦИНУ СЛІД ВІДРАЗУ ВВЕСТИ, А ФЛАКОН ВИКИНУТИ.)– ЗАХИЩАЄ ВІД ЧОТИРЬОХ ВИДІВ ВІРУСУ
ПАПІЛОМИ: 16, 18 (ПОДІБНО ДО ВАКЦИНИ CERVARIX), А ТАКОЖ 6, 11, ЩО ВИКЛИКАЮТЬ ГЕНІТАЛЬНІ БОРОДАВКИ. ВАКЦИНАЦІЯ ДІВЧАТОК ТА ЖІНОК ПРОВОДИТЬСЯ У
ВІЦІ ВІД 9 ДО 45 РОКІВ, А ХЛОПЧИКІВ ТА ЧОЛОВІКІВ – ВІД 9 ДО 26 РОКІВ.
ВАКЦИНА ГАРДАСИЛ ПОКАЗАНА ДЛЯ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТАКИХ ЗАХВОРЮВАНЬ:
• РАК ШИЙКИ МАТКИ, ВУЛЬВИ, ПІХВИ ТА РАК АНАЛЬНОГО КАНАЛУ, СПРИЧИНЕНИЙ ВПЛ ТИПІВ 16 ТА 18;
• ГЕНІТАЛЬНІ КОНДИЛОМИ (СОNDYLOMA ACUMINATA), СПРИЧИНЕНІ ВПЛ ТИПІВ 6 ТА 11, ТА ІНФЕКЦІЇ І НАСТУПНІ ПЕРЕДРАКОВІ АБО ДИСПЛАСТИЧНІ СТАНИ,
СПРИЧИНЕНІ ВПЛ ТИПІВ 6, 11, 16 ТА 18;
• ЦЕРВІКАЛЬНА ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНА НЕОПЛАЗІЯ 2 ТА 3 СТУПЕНЯ (СІN 2/3) ТА АДЕНОКАРЦИНОМА ШИЙКИ МАТКИ IN SITU (AIS);
• ЦЕРВІКАЛЬНА ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНА НЕОПЛАЗІЯ 1 СТУПЕНЯ (СІN 1);
• ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНА НЕОПЛАЗІЯ ВУЛЬВИ 2 ТА 3 СТУПЕНЯ (VIN 2/3);
• ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНА НЕОПЛАЗІЯ ПІХВИ 2 ТА 3 СТУПЕНЯ (VAIN 2/3);
• ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНА НЕОПЛАЗІЯ ВУЛЬВИ 1 СТУПЕНЯ (VIN 1) ТА ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНА НЕОПЛАЗІЯ ПІХВИ 1 СТУПЕНЯ (VAIN 1);
• ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНА НЕОПЛАЗІЯ АНАЛЬНОГО КАНАЛУ (AIN) 1, 2 ТА 3 СТУПЕНІВ.
• ВАКЦИНА ГАРДАСИЛ ТАКОЖ ПОКАЗАНА ДІВЧАТАМ ТА ЖІНКАМ ВІКОМ ВІД 9 ДО 26 РОКІВ ДЛЯ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЦЕРВІКАЛЬНОЇ ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНОЇ
НЕОПЛАЗІЇ (СІN), ЩО ПОВ’ЯЗАНА З ВПЛ ТИПІВ 31, 33, 52 ТА 58, АБО АДЕНОКАРЦИНОМИ ШИЙКИ МАТКИ IN SITU (AIS).
• ВАКЦИНА ГАРДАСИЛ ПОКАЗАНА ДО ЗАСТОСУВАННЯ ХЛОПЧИКАМ ТА ЧОЛОВІКАМ ВІКОМ ВІД 9 ДО 26 РОКІВ ДЛЯ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ ТА ІНФЕКЦІЙ,
СПРИЧИНЕНИХ ВПЛ ТИПІВ 6, 11, 16 ТА 18:
• РАК АНАЛЬНОГО КАНАЛУ, СПРИЧИНЕНИЙ ВПЛ ТИПІВ 16 ТА 18;
• ГЕНІТАЛЬНІ КОНДИЛОМИ (СОNDYLOMA ACUMINATA), СПРИЧИНЕНІ ВПЛ ТИПІВ 6 ТА 11.
• ВАКЦИНА ТАКОЖ ПОКАЗАНА ДЛЯ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ПЕРЕДРАКОВИХ ТА ДИСПЛАСТИЧНИХ СТАНІВ, СПРИЧИНЕНИХ ВПЛ ТИПІВ 6, 11, 16 ТА 18:
• ВНУТРІШНЬОЕПІТЕЛІАЛЬНА НЕОПЛАЗІЯ АНАЛЬНОГО КАНАЛУ (AIN) 1, 2 ТА 3 СТУПЕНІВ.
ВАКЦИНА GARDASIL-9 – ЗАХИЩАЄ ВІД ДЕВ'ЯТИ ВИДІВ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ: 6, 11, 16, 18 (ПОДІБНО ДО ВАКЦИНИ GARDASIL-4), А ТАКОЖ 31, 33, 45, 52, 58, ЩО
ВИКЛИКАЮТЬ, ЯК ПРАВИЛО, РАК ШИЙКИ МАТКИ. ВАКЦИНАЦІЯ ДІВЧАТОК ТА ХЛОПЧИКІВ ВІКОМ ВІД 9 ДО 26 РОКІВ.
ПРОТИПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЩЕПЛЕННЯ ВПЛ:
• ВАГІТНІСТЬ (ЗГІДНО З ДОСЛІДЖЕННЯМИ ВАКЦИНА GARDASIL НЕ ШКОДИТЬ ЕМБРІОНУ, ОДНАК ЖІНКАМ ПІД ЧАС ВАГІТНОСТІ КРАЩЕ УТРИМАТИСЯ ВІД
ЩЕПЛЕННЯ);
• ЗАПАЛЬНІ, ІНФЕКЦІЙНІ ПРОЦЕСИ ТА ІНШІ СТАНИ, ПРИ ЯКИХ ЗНИЖУЄТЬСЯ ІМУНІТЕТ;
• ПРОХОДЖЕННЯ КУРСУ ПРОМЕНЕВОЇ ТЕРАПІЇ;
• ЛІКУВАННЯ АНТИДЕПРЕСАНТАМИ;
 КЛІЩОВИЙ ЕНЦЕФАЛІТ

ПОКАЗАННЯ.
ВАКЦИНА ТІКОВАК (0,5МЛ) ПОКАЗАНА ДЛЯ АКТИВНОЇ (ПРОФІЛАКТИЧНОЇ) ІМУНІЗАЦІЇ ОСІБ ВІКОМ ВІД 16 РОКІВ ПРОТИ
КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ (КЕ).
ВАКЦИНА ТІКОВАК ДЖУНІОР (0,25МЛ) ПОКАЗАНА ДЛЯ АКТИВНОЇ (ПРОФІЛАКТИЧНОЇ) ІМУНІЗАЦІЇ ДІТЕЙ ВІКОМ ВІД 1 ДО
15 РОКІВ ПРОТИ КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ (КЕ).
ВАКЦИНАЦІЯ ПРОВОДИТЬСЯ ВІДПОВІДНО ДО ОФІЦІЙНИХ РЕКОМЕНДАЦІЙ СТОСОВНО НЕОБХІДНОСТІ І ЧАСУ
ПРОВЕДЕННЯ ВАКЦИНАЦІЇ ПРОТИ КЕ.
ПРОТИПОКАЗАННЯ.
ГІПЕРЧУТЛИВІСТЬ ДО ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ, БУДЬ-ЯКОЇ ДОПОМІЖНОЇ РЕЧОВИНИ АБО ЗАЛИШКІВ РЕЧОВИН, ЩО
ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ У ПРОЦЕСІ ВИРОБНИЦТВА (ФОРМАЛЬДЕГІДУ, НЕОМІЦИНУ, ГЕНТАМІЦИНУ, ПРОТАМІНСУЛЬФАТУ).
СЛІД ВРАХОВУВАТИ ІМОВІРНІСТЬ ПЕРЕХРЕСНИХ АЛЕРГІЧНИХ РЕАКЦІЙ З ІНШИМИ (КРІМ НЕОМІЦИНУ ТА
ГЕНТАМІЦИНУ) АМІНОГЛІКОЗИДАМИ.
ТЯЖКА ГІПЕРЧУТЛИВІСТЬ ДО ЯЄЦЬ, КУРЯЧИХ БІЛКІВ (АНАФІЛАКТИЧНА РЕАКЦІЯ ПІСЛЯ ВНУТРІШНЬОГО ВЖИВАННЯ
ЯЄЧНОГО БІЛКА) МОЖЕ ЗУМОВИТИ ТЯЖКІ АЛЕРГІЧНІ РЕАКЦІЇ У СЕНСИБІЛІЗОВАНИХ ОСІБ.
ВАКЦИНАЦІЮ ПРОТИ КЕ СЛІД ВІДКЛАСТИ, ЯКЩО ЛЮДИНА СТРАЖДАЄ НА ГОСТРЕ ЗАХВОРЮВАННЯ ПОМІРНОЇ
ТЯЖКОСТІ АБО ТЯЖКЕ ЗАХВОРЮВАННЯ (З ПІДВИЩЕННЯМ ТЕМПЕРАТУРИ ТІЛА АБО БЕЗ).
 ЧЕРЕВНИЙ ТИФ
ВАКЦИНА «ТІФІМ ВІ» — ЦЕ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ФОРМУВАННЯ СПЕЦИФІЧНОГО ІМУНІТЕТУ ПРОТИ ЧЕРЕВНОГО ТИФУ. ПРИ ПІДШКІРНІЙ ІН'ЄКЦІЇ В
КРОВІ ФОРМУЮТЬСЯ СПЕЦИФІЧНІ ВІ-АНТИТІЛА, ЯКІ ЧЕРЕЗ 2–3 ТИЖНІ РОБЛЯТЬ ОРГАНІЗМ НЕСПРИЙНЯТЛИВИМ ДО ІНФЕКЦІЇ ПРОТЯГОМ
ТРЬОХ РОКІВ.
ВАКЦИНАЦІЯ ПРОВОДИТЬСЯ ОДНОРАЗОВО, ОДНІЄЮ ДОЗОЮ (0,5 МЛ). РЕВАКЦИНАЦІЯ РЕКОМЕНДОВАНА КОЖНІ 2–3 РОКИ, ЯКЩО Є
РИЗИК ЗАХВОРЮВАННЯ І ЗАЛЕЖНО ВІД СТУПЕНЯ ТАКОГО РИЗИКУ. ДОЗА ВАКЦИНАЦІЇ ОДНАКОВА ДЛЯ ДОРОСЛИХ І ДІТЕЙ. ВАКЦИНА
ВВОДИТЬСЯ ПІДШКІРНО АБО ВНУТРІШНЬОМ'ЯЗОВО.
ПОКАЗАННЯ ВАКЦИНАЦІЇ «ТІФІМ ВІ»
• ЛЮБИТЕЛЯМ ПОДОРОЖУВАТИ;
• ВОЛОНТЕРАМ;
• ДОРОСЛИМ І ДІТЯМ ВІД 2 РОКІВ ДЛЯ ІМУНІЗАЦІЇ ОРГАНІЗМУ;
• ВІЙСЬКОВОСЛУЖБОВЦЯМ, ЯКІ ПРАЦЮЮТЬ В ЕНДЕМІЧНИХ ЗОНАХ;
• СПІВРОБІТНИКАМ КОМУНАЛЬНИХ СЛУЖБ;
• ПРАЦІВНИКАМ КЛІНІНГОВИХ КОМПАНІЙ;
• ПРАЦІВНИКАМ МЕДИЧНИХ УСТАНОВ ПРИ НЕСПРИЯТЛИВІЙ ЕПІДЕМІЧНІЙ ОБСТАНОВЦІ;
• СПІВРОБІТНИКАМ САНІТАРНИХ ЕПІДЕМІОЛОГІЧНИХ СТАНЦІЙ;
• СПІВРОБІТНИКАМ НАУКОВО-ДОСЛІДНИХ ЛАБОРАТОРІЙ, ЯКІ ПРАЦЮЮТЬ ІЗ ЗБУДНИКОМ ЧЕРЕВНОГО ТИФУ;
• ДОРОСЛИМ І ДІТЯМ ДО 2 РОКІВ ПЕРЕД ПОЇЗДКОЮ В АФРИКУ, ІНДІЮ ТА АЗІЮ.
ДЛЯ ДІТЕЙ ВІКОМ ВІД 2 ДО 5 РОКІВ РІШЕННЯ ПРО ВВЕДЕННЯ ЩЕПЛЕННЯ ДЛЯ ВИЇЗДУ ЗА КОРДОН ПРИЙМАЄ СТРОГО ПЕДІАТР.
ЩЕПЛЕННЯ ВІД ЧЕРЕВНОГО ТИФУ НЕ ПРОВОДИТЬСЯ ЗА НАЯВНОСТІ ДЕКІЛЬКОХ ПРОТИПОКАЗАНЬ:
• У ПЕРІОД ВАГІТНОСТІ ТА ЛАКТАЦІЇ;
• РАКОВИХ ПУХЛИНАХ;
• ЗАПАЛЬНИХ ПРОЦЕСАХ;
• АУТОІМУННИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ;
• ПІДВИЩЕНІЙ ТЕМПЕРАТУРІ ТІЛА;
• ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ;
• ІНДИВІДУАЛЬНОЇ НЕПЕРЕНОСИМОСТІ КОМПОНЕНТІВ ВАКЦИНИ;
 ГРИП
ДВІ ВАКЦИНИ ПРОТИ ГРИПУ: «ВАКСІГРИП ТЕТРА» І «ДЖІСІ ФЛЮ»
ВАКЦИНУ «ВАКСІГРИП ТЕТРА» МОЖНА ЗАСТОСОВУВАТИ ДЛЯ ЩЕПЛЕННЯ ДІТЕЙ ВІКОМ ВІД ТРЬОХ РОКІВ, А
«ДЖІСІ ФЛЮ» — ВІД ШЕСТИ МІСЯЦІВ.
1)ДОРОСЛІ: ОДНА ДОЗА 0,5 МЛ. ДІТИ У ВІЦІ ВІД 6 МІСЯЦІВ ДО 17 РОКІВ: ОДНА ДОЗА 0,5 МЛ. ДІТЯМ ДО 9
РОКІВ, ЯКІ РАНІШЕ НЕ ВАКЦИНОВАНІ, ДРУГУ ДОЗУ ВАКЦИНИ 0,5 МЛ ПОТРІБНО ВВЕСТИ ПІСЛЯ ПЕРШОЇ З
ІНТЕРВАЛОМ НЕ МЕНШЕ 4 ТИЖНІ. ДІТИ ДО 6 МІСЯЦІВ: БЕЗПЕКА І ЕФЕКТИВНІСТЬ ЗАСТОСУВАННЯ ВАКЦИНИ
ВАКСИГРИП ТЕТРА НЕ ВСТАНОВЛЕНІ.
2)ОДНОКРАТНА ІМУНІЗАЦІЯ НЕОБХІДНА ЩОРІЧНО У ТАКИХ ДОЗАХ: - ДІТИ ВІКОМ ВІД 6 МІСЯЦІВ ДО 3 РОКІВ:
ДОЗА 0,25 МЛ (7,5 МКГ); - ДІТИ ВІКОМ ВІД 3 ДО 8 РОКІВ: ДОЗА 0,5 МЛ (15 МКГ); - ДІТИ ВІКОМ ВІД 9 РОКІВ ТА
ДОРОСЛІ: ДОЗА 0,5 МЛ (15 МКГ).
ПЕРЕДУСІМ ЩЕПЛЕННЯ РЕКОМЕНДОВАНЕ ЛЮДЯМ, ЯКІ ВХОДЯТЬ ДО ГРУП РИЗИКУ:
• МЕДПРАЦІВНИКАМ;
• УЧИТЕЛЯМ;
• ДІТЯМ ВІКОМ ДО П’ЯТИ РОКІВ;
• ВАГІТНИМ;
• ЛІТНІМ ЛЮДЯМ ВІКОМ ВІД 60 РОКІВ;
• ПАЦІЄНТАМ ІЗ ХРОНІЧНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ;
• УСІМ, ХТО ПРАЦЮЄ В МІСЦЯХ СКУПЧЕННЯ ЛЮДЕЙ.
ПРОТИПОКАЗАННЯ ДО ВАКЦИНАЦІЇ:
• ГІПЕРЧУТЛИВІСТЬ ДО БУДЬ-ЯКОЇ СКЛАДОВОЇ ВАКЦИНИ, А ТАКОЖ ДО КОМПОНЕНТІВ КУРЯЧОГО М’ЯСА ЧИ
КУРЯЧОГО ЯЙЦЯ (ВАКЦИНУ ОТРИМУЮТЬ ШЛЯХОМ ВИРОЩУВАННЯ ВІРУСІВ ГРИПУ В КУРЯЧОМУ ЯЙЦІ);
• ПАЦІЄНТИ З ЛИХОМАНКОЮ АБО НЕДОСТАТНЬОЮ ВАГОЮ ТІЛА;
• ПАЦІЄНТИ З ГОСТРИМ, СЕРЙОЗНИМ ЧИ АКТИВНИМ ЗАХВОРЮВАННЯМ СЕРЦЯ, СУДИН, НИРОК АБО
ПЕЧІНКИ;
• ПАЦІЄНТИ З ГОСТРИМ РЕСПІРАТОРНИМ ЗАХВОРЮВАННЯМ АБО ІНШИМИ АКТИВНИМИ ІНФЕКЦІЙНИМИ
ЗАХВОРЮВАННЯМИ;
• ПАЦІЄНТИ У ПЕРІОД ОДУЖАННЯ;
• ПАЦІЄНТИ, У ЯКИХ ДІАГНОСТОВАНО ІМУНОДЕФІЦИТНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ.
 КОРОНАВІРУС
• ASTRAZENECA (COVISHIELD, SKBIO)
МОДИФІКОВАНИЙ АДЕНОВІРУС, ЩО
МІСТИТЬ У СОБІ СПЕЦИФІЧНИЙ
БІЛОК КОРОНАВІРУСУ, ЯКИЙ
ВИКЛИКАЄ ІМУННУ ВІДПОВІДЬ.
CORONAVAC/SINOVAC BIOTECH-
ІНАКТИВОВАНИЙ ВІРУС SARS-COV-2
• COMIRNATY/PFIZER-BIONTECH-
МРНК - МОЛЕКУЛА.