Thi Hd2 Full

HUYẾT ÁP + LOẠN NHỊP + ĐAU THẮT NGỰC
1. Nitroglycerin thuộc nhóm cấu trúc nitrat hữu cơ được dùng để điều trị đau thắt ngực
72/Nitrat hữu cơ có tác dụng giãn mạch do sinh ra chất ?
Nitric oxyd
Câu 100
Proprannolol đc phân loại theo cấu trúc
a. Aryloxypropanolamin
b. Diphenylalkylamin
c. Aryloxybutanolamin
d. Phenylethanolamin
Câu 75 Thuốc chẹn kênh Canxi tác động trên cả

tim và mạch
a. Nifedipin
b. Amilodipin
c. Diltiazem
d. Felodipin
1. Nhóm este –COOC2H5 trong enalapril có tác dụng

A. Giúp thuốc đào thải nhanh B. Tăng sự hấp thu thuốc
C. Giúp thuốc tác dụng nhanh D. Giảm tác dụng phụ E. Tăng tác dụng hạ huyết áp
toluensulfonic
2
Câu 77
Thuốc đc chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp có kèm tiệu chứng cường giáp a.
Chẹn canxi b. Chẹn beta
c. Chẹn kali
d. Chẹn natri
Câu hỏi 19
Tạo phức với Zn gây sự thiếu Zn là tác dụng phụ của thuốc
a. methyldopa
b. diltiazem
c. peridopril
d. aliskiren
\ Câu 21: Thuốc chẹn β không tác động chọn lọc trên tim
A. Atenolol B. Metoprolol
C. Bisoprolol D. Pidolol
18 Phát biểu đúng về vai trò của các nhóm cấu trúc trong phân tử nifedipin: nhóm
N02 có thể bị khử hóa thành NH2 tham gia phản ứng diazo hóa
19Nifedipin có thể định tính bằng phương pháp : mất màu 1 số chất khử KMnO4, lod
2. Cơ chế tác đô ̣ng của các thuốc hạ huyết áp
A. Nifeditin – chẹn beta B. Hydralazin – lợi tiểu C. Propanolol – ức chế men chuyển
D. Amlodipin – chẹn Calci E. Verapamil – chẹn alpha
15) Dược điển Anh 2013 định lượng valsartan trong môi trường khan bằng dung dịch chuẩn
độ: tetrabutylammonium hydroxyd
16) Năng suất quay cực là một thử nghiệm có thể dùng để định tính: captoril, valsartan
17) Dung dịch kali iodat có thể dùng để định lượng: captoril
3. Các thuốc giãn mạch vành có tác dụng
A. Ức chế guanylcyclase gây giãn mạch B. Các ý liê ̣t kê đều sai
C. Hoạt hóa guanylcyclase gây giãn mạch D. Cản trở sự dephosphoryl myosin-LC.PO4
4. Cấu trúc nào là của thuốc chẹn Calci
COOR2 R3 OH OH
R4 H H
N O CH N
R1 N
Ar R Ar C C R
O
H2 H2
R6 R5 R2 R1 CH3
HS N
a. NH
O COOH
R3 R4
3
5. Những thuốc nào sau đây ức chế men chuyển

A. Losatan, Enalapril, Captopril B. Enalaprilat, Amlodipin, Diltiazem
C. Captopril, Renitec, Quinapril D. Valsastran, Enalapril, Captopril
6. Các thuốc chẹn beta tác dụng theo cơ chế
A. Ức chế enzyme chuyển hóa catecolamin B. Kết hợp với catecholamine thành phức
C. Kích thích enzyme chuyển hóa catecholamine D. Tranh chấp trên receptor
E. Đối kháng về tác dụng
7. Nguyên liê ̣u điều chế isosorbid dinitrat
A. Glycerin, acid p-toluensulfonic B. Acid p-toluensulfonic, sorbitol
C. Sorbitol, acid sulfuric D. Fructose, anhydride acetic E. Glucose, acid p-
1. Cho biết tên hoạt chất dãn mạch có cấu trúc sau :
A. Erythrityl tetranitrat
B. Nitroglycerin
C. Isosorbid dinitrat
D. Pentaerythritol tetranitrat
2. Hãy cho biết điều nào sau đây là đúng đối với 2 đồng phân Quinin và quinidin (ở vị trí
carbon bất đối gắn với -OH).
A. Quinidin và Quinin là 2 đồng phân quang học đối quang. Quinidin dùng trong điều trị sốt
rét, quinin dùng trong điều trị đau thắt ngực
B. Quinidin và Quinin là 2 đồng phân hình học cis/trans. Quinin dùng trong điều trị sốt rét,
quinidin dùng trong điều trị đau thắt ngực
C. Quinidin và Quinin là 2 đồng phân hình học cis/trans. Quinidin dùng trong điều trị sốt
rét, quinin dùng trong điều trị đau thắt ngực
D. Quinidin và Quinin là 2 đồng phân quang học đối quang. Quinin dùng trong điều
trị sốt rét, quinidin dùng trong điều trị đau thắt ngực
3. Dung dịch quinidin bisulfat trong nước có: pH = 2,6 – 3,6 do chỉ có nhân quinuclidin có tính
base mạnh
4. Diltiazem có cấu trúc thuộc phân loại nào?
A. Benzothiazepin
B. Bis-phenyl
C. Diphenylalkylamin
D. Dihydropyridin
4. Điều chế isosorbid dinitrat từ nguyên liệu nào?
A. Benzen
B. Acid ascorbic
C. D-Sorbitol
4
D. Glycerol
5. Cho cấu trúc morphin

HO
O
N CH3
HO
Dựa trên lý thuyết về cấu trúc khung chung của các thuốc giảm đau nhóm morphin, hãy
chọn đáp án phù hợp:
A. Cấu nối ete đóng góp quan trọng trong tác dụng giảm đau
B. Nhóm thế ở Nito nếu là cấu trúc quá cồng kềnh thì hiệu quả giảm đau sẽ giảm hoặc
không có
C. Cần phải có 2 nhóm -OH để duy trì tác động giảm đau
D. Cả ba đáp án đều đúng
5
a. A.
8. ưu tiên sử dụng thuốc trong điều trị loạn nhịp tim: lidocain>pro>quinidin
9. Phương pháp định lượng các chất như nifedipin là do tính chất nào: no2
10. Cho biết nhóm thuốc chẹn alpha điều trị tăng huyết áp bao gồm : methyl dopa
11. Thuốc chęn beta dễ gây ra hiện tượng nẩybật nhất khi ngừng thuốc đột ngột :
propanolol
12. : Tác dung phụ của nhóm chen beta : co thắt phế quản
13. Định lượng captopril bằng phương pháp: Iodid- Iodat

14. Enalaprilat là sản phẩm: Thủy phân enalapril
15. Propranolol có tác dụng do: cấu trúc giống các catecholamine
16. Các thuốc thử định tính propranolol: Macquis
17. tác dụng phụ của thuốc ức chế men chuyển: Gây ho
18. các thuốc hạ huyết áp và cơ chế tác dụng tương ứng: Methyldopa-kìm giao
cảm
19. đặc điểm cần chú ý nhất trong cấu trúc của amiodaron: trong phân tử có
nhiều I
20. Quinidin khác quinine ở nhóm: OH
21. nguyên liệu để tổng hợp procainamid: Acid p-nitrobenzoic
22. tác dụng phụ thường gặp của quinidine là: Nhức đầu
23. nguyên liệu điều chế isosorbid dinitrat: Sorbitol, H2SO4, HNO3
24. tác dụng phụ các thuốc chống đau thắt ngực nitrat hữu cơ: Gây nhức đầu
25. thời gian xuất hiện tác dụng các chế phẩm nitroglycerin theo thứ tự từ nhanh
tới chậm: tiêm>dưới lưỡi>viên>qua da
6
26. các thuốc giãn mạch vành có tác dụng: Hoạt hóa Guanylcyclase gây giãn
mạch
27. Trimetazidin có tÁc dụng: điều chỉnh quá trình chuyển hóa năng lượng cơ
tim
65/đích tác đọng cua3 trimetazidin
3- ketoacyl-Coa thiolase
28. tác dụng với Zn và gây thiếu Zn là tác dụng phụ của thuốc: Ức chế men
chuyển
29. cơ chế tác dụng của nhóm chẹn benta: Giảm hoạt động hệ giao cảm
30. chống chỉ định của captopril: hen suyễn
31. phương pháp định lương quinin : mt khan
32. điểm cần chú ý nhất trong cấu trúc amiodaron: trong phân tử có nhiều I
33. quinidin có tác dụng : kháng cholinergic
51. phản ứng thaleo- erythroquinin trên nhóm chức nào của quinidin: -CH2=CH2
Câu 3: Cơ chế tác dụng của nhóm chẹn beta

A. giảm hoạt hệ giao cảm B. giãn mạch
C. tăng hoạt hệ giao cảm D. giảm thể tích tuần hoàn
Câu5: Thuốc chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp có kèm triệu chứng cường giao
cảm
A. chẹn canxi B. Chẹn kali
C. chẹn beta D. Chẹn natri
1. Telmisartan có tác dụng chẹn thụ thể angiotensin II nhờ cấu trúc :
@carboxyl, benzylmidazon
2 candesartan có tác dụng chèn thụ thể angiotenxin II nhờ cấu trúc: @ tetrazol, bisphenyl,
cacboxyl
3 thuốc chẹn beta ưu tiên chọn lựa trong điều trị thiếu máu cơ tim cục bộ: @metoprolol
5. Trimetazidin có thể được tính bằng thuốc thử: @manquis

7
Câu 9: Losartan có tác dụng chẹn thụ thể angiotensin II nhờ cấu trúc
-Tetrazol, imidazol
Thuốc hạ huyết áp cơ chế tác động chẹn cả alpha và beta
• a. Nadolol
• b. Esmolol
• c. Timolol
• d. Labetolol
6 Propranolol có tác dụng do
• a. Cấu trúc phù hợp với receptor angiotensin II

• b. Cấu trúc giống Catecholamin
• c. Cấu trúc phù hợp với receptor kinase II  d. Cấu trúc phù hợp với
receptor beta- Adrenergic
18. Propranolol được phân loại theo cấu trúc:

aryloxypropanolamin
1. Captopril được định lượng theo phương pháp
A. Định lượng chức acid (phương pháp acid-base)
B. Phương pháp iodid-iodat
C. Acid-base trong môi trường khan

D. A,B
8. Nhóm cấu trúc của thuốc ACEIs có tác dụng khóa thành phần của men chuyển
A. –SH
B. –COOH
C. –NH-
D.-C=O
9. Propranolol được định lượng theo phương pháp

8
A. Đo phổ UV
B. Acid-base trong môi trường khan
C. Phương pháp iodid-iodat
D. Phương pháp oxy hóa khử
10. Nifedipin được định lượng theo phương pháp
A. Phương pháp oxy hóa khử
B. Đo phổ UV
C. Định lượng môi trường khan
D. Tất cả các phương pháp trên
11. Trimetazidin được định lượng theo phương pháp
A. Acid-base trong môi trường khan
B. Acid-base trong môi trường nước
C. Phương pháp Ag ( dựa vào phần HCL)
D. Diazo hóa
12. Thuốc có tác động ức chế men chuyển
A. Lorsartan, Enalapril, Captopril
B. Enalapril, Captopril, Varsartan

C. Enalapril, Amplodipin, Diltiazem
D. Captopril, Enalapril, Quinapril
1. THUỐC LOẠN NHỊP TIM

Câu 146 Thuốc chẹn kênh Canxi được dùng chống loạn nhịp tim:
a. Diltiazem
b. Nifedipin
9
c. Amlodipin
d. Verapamil
Câu 147 Thuốc chống loạn nhịp tim: a. Quinidin
b. Digoxin
c. Nitroglycerin
d. Acetazolamid
Câu 148 Đặc điểm nào sau đây của
Quinidin: a. Làm tăng nhịp tim
b. Dạn dược dụng: Chứa 20% hydroquinidin không hoạt tính
c. Làm chậm nhịp tim
d. Chỉ định trong trường hợp Suy tim
Câu 149 Hội chứng Cinchona là tác dụng phụ của thuốc nào: a.
Verapamil
b. Procainamid
c. Quinidin
d. Digoxin
3. THUỐC CHỐNG ĐAU THẮT NGỰC 1 câu

Câu 166 Các nhóm thuốc dùng điều trị đau thắt ngực: a.
Các nitrat hữu cơ
b. Thuốc chẹn kênh canxi
c. Thuốc ức chế β-adrenergic
d. Tất cả đúng
Câu 167 Thuốc trị đau thắt ngực cấp: a.
Verapamid
b. Isosorbid dinitrat
c. Digoxin
d. Atenolol
Câu 168 Các nitrat hữu cơ dùng trong đau thắt ngực bao gồm:
a. Nitroglycerin
b. Isosorbid dinitrat
c. Isosorbid mononitrat
Câu 169 Cơ chế tác dụng của các Nitrat hữu cơ:
a. Ức chế enzym phosphodiesterase không chọn lọc, làm tăng AMPvòng gây
giãn mạch
b. Gây giãn trực tiếp tĩnh mạch
10
c. Vào cơ thể giải phóng NO trực tiếp làm giãn mạch.
d. Thuốc ức chế dòng Ca++ /cơ trơn --> giãn mạch
Câu 171 Nitroglycerin được chỉ định trong trường hợp:
a. Cơn đau thắt ngực cấp, Phòng cơn đau trước khi vận động thể lực
b. Tăng huyết áp
c. Suy tim
d. Loạn nhịp tim
Câu 172 Dạng dùng của ISOSORBID DINITRAT, NGOẠI TRỪ: a.
Ngậm dưới lưỡi
b. Nhai
c. Xịt
d. Tiêm tĩnh mạch
Câu 173 CHỌN PHÁT BIỂU SAI:

a. Isosorbid mononitrat có tác dụng nhanh hơn Isosorbid dinitrat vì là chất
chuyển hóa có hoạt tính của Isosorbid dinitrat
b. Xịt nitroglycerin hiệu qủa hơn xịt khí dung isosorbid dinitrat.
c. Isosorbid dinitrat phát huy tác dụng nhanh, ngắn
d. Các nitrat hữu cơ dùng trị đau thắt ngực cấp hoặc phòng cơn đau
Câu 174 Tác dụng phụ của NITROGLYCERIN, NGOẠI TRỪ: a. Đau đầu b. Đỏ
mặt
c. Hạ HA
d. Suy tim
Câu 175 Đặc điểm ISOSORBID DINITRAT, CHỌN CÂU
SAI: a. Làm giãn mạch (vành) do giải phóng NO trong cơ thể.
b. Isosorbid dinitrat là chất chuyển hóa của Isosorbid mononitrat
c. Phát huy tác dụng chậm, kéo dài
d. Hấp thu trực tiếp khi nhai hoặc đặt dưới môi
Câu 176 NGuyên nhân làm xuất hiện cơn đau thắt ngực CHỌN CÂU SAI:
a. Hẹp mạch vành
b. Co thắt mạch vành
c. Tăng nhu cầu oxy : như tăng các hoạt động
d. Dùng thuốc giãn mach
Câu 177 Cấu trúc của các Nitrat hữu cơ dùng trong đau thắt ngực:
a. Các polyester giữa HCl với polyalcol
b. Các polyester giữa HNO3 với polyalcol

c. Các polyester giữa H2SO4 với polyalcol
d. Các polyester giữa CH3COOH với polyalcol
Câu 178 Các phương pháp định tính NITROGLYCERIN:
a. Phần Glycerin: acrolin mùi khó chịu
b. Phần Nitrat: Phản ứng màu chung
c. a,b đúng
d. a, b sai
Câu 179 Các phương pháp định lượng
NITROGLYCERIN: a. Đo quang
b. Acid-Base
c. Đo Nitrit
d. Đo Iod
4. THUỐC CHỐNG TĂNG HUYẾT ÁP (HA)
Câu 180 Một số lưu ý khi dùng thuốc hạ huyết áp, CHỌN CÂU SAI:
a. Dùng thuốc lâu dài
b. Chỉ nên hạ huyết áp từ từ
c. Nên kết hợp các thuốc hạ huyết áp khác nhau
d. Ngừng thuốc đột ngột nếu không có hiệu quả kiểm soát huyết áp
Câu 181 Các thuốc thuộc nhóm ức chế kênh Calci,
NGOẠI TRỪ: a. Amlodipin
b. Felodipin
c. Cimetidin
d. Nifedipin
Câu 182 Tác dụng phụ khi dùng
NIFEDIPIN: a. HA quá mức,đau đầu, đỏ mặt
b. Nhịp tim chậm
c. Ho khan
d. Suy thận
Câu 183 Tác dụng phụ sau khi dùng AMLODIPIN:
a. Nhịp tim chậm
b. Tăng nhịp tim nhẹ
c. Suy tim
d. Ho khan
Câu 184 Felodipin được chỉ định trong trường hợp nào:
a. Tăng huyết áp
b. Đau thắt ngực
c. a,b đúng
d. a,b sai
Câu 185 Amlodipin được chỉ định trong trường hợp:
a. Loạn nhịp tim
b. Tăng huyết áp.
c. Thiếu máu
d. Đau thắt ngực cấp
Câu 187 Phương pháp định lượng
NIFEDIPIN: a. Đo ceri
b. Đo Nitrit
c. Đo iod
d. Acid -Base
Câu 188 Các phương pháp định tính
NIFEDIPIN: a. phổ IR
b. P/ư tạo phẩm màu nitơ.
c. Khử AgNO3 --> Ag nguyên tố.
Câu 189 Thuốc ức chế dòng Ca++ /cơ trơn làm giảm co thắt, giãn mạch, hạ huyết
áp:
a. Captopril
b. Nicardipin
c. Propranolol
d. Losartan
Câu 190 Thuốc ức chức kênh Calci, CHỌN CÂU SAI:
a. Tăng huyết áp: Là thuốc đặc hiệu
b. Đau thắt ngực: Không phải là thuốc lựa chọn đầu.
c. Sau uống thuốc thường tăng nhịp tim.
Câu 191 Thuốc ức chế men chuyển
(ACEI): a. Captopril
b. Telmisartan
c. Hydralazin
d. Felodipin
18) Thuốc thử có thể dùng định tính hydralazin hydroclorid: nitrobenzaldehyd
Câu 192 Thuốc giãn mạch trực tiếp gây hạ huyết áp, NGOẠI TRỪ:
a. Hydralazin
b. Diazoxid
c. Minoxidil
d. Clonidin
Câu 193 Thuốc hạ huyết áp tác động trung ương: a. Methyldopa
b. Atenolol
c. Natri nitroprusiat
d. Valsartan
Câu 194 Thuốc hạ huyết áp đối kháng thụ thể Angiotensin II: a.
Losartan
b. Perindopril
c. Amlodipin
d. Methyldopa
Câu 195 Thuốc hạ huyết áp ức chế cả 2 thụ thể β1,β 2, NGOẠI
TRỪ: a. Propranolol
b. Alprenolol
c. Acebutolol
d. Timolol
Câu 196 Thuốc hạ huyết ức chế chọn lọc thụ thể β1, NGOẠI TRỪ: a.
Acebutolol
b. Atenolol
c. Propranolol
d. Metoprolol
Câu 197 Tác dụng của các thuốc ức chế men chuyển:
a. Ức chế men chuyển làm ức chế chuyển hoá Angiơtensin. I thành
Angiơtensin. II
b. Ức chế thụ thể AT1 angiotensin II
c. Ức chế men chuyển làm ức chế chuyển hoá Angiơtensin. II thành
Angiơtensin. I
d. Tác động trực tiếp hoặc gián tiếp lên trung tâm vận mạch, giảm hoạt
tính giao cảm
Câu 198 Tác dụng của các thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin
II:
Angiơtensin. II
Angiơtensin. I
tính giao cảm
Câu 199 Tác dụng của các thuốc hạ huyết áp tác động trung ương:
Angiơtensin. II
Angiơtensin. I
tính giao cảm
Câu 200 ENALAPRIL được chỉ định trong trường hợp:
a. Tăng Huyết áp
b. Suy tim
c. Lọan nhịp tim
d. a,b đúng
Câu 201 Tác dụng phụ nào sau đây của ENALAPRIL, NGOẠI TRỪ:
a. Hạ Huyết áp quá mức
b. Ho khan
c. Tăng nhịp tim
d. Buồn nôn, rối loạn tiêu hoá
Câu 202 Tại sao thuốc ức chế men chuyển gây tác dụng phụ Ho khan:
a. Do làm ứ động Brandykinin
b. Do làm ứ động Histamin
c. Do làm ứ động Prostaglandin
d. Do làm ứ động Renin
ENALAPRIL: a. Đo quang phổ UV
b. HPLC
c. Acid-Base
d. Đo Nitrit
Câu 204 Khi bệnh nhân không dùng được thuốc ACEI (ức chế men
chuyển) do Ho khan thì có thể thay bằng thuốc nào: a. Losartan
b. Enalapril
c. Captopril
d. Propranolol
Câu 205 Chọn phát biểu SAI về PERINDOPRIL: a.
Hạ huyết áp chậm, kéo dài trên 24 h
b. Thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển
c. Đối kháng thụ thể Angiotensin II
d. Chỉ cần uống 1 lần/ngày
Câu 206 Thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II được chỉ định trong trường
hợp,
NGOẠI TRỪ:
a. Tăng huyết áp
b. Bảo vệ tim ở người suy tim
c. Bệnh nhân không dùng được thuốc ACEI
d. Người đái tháo đường bị tăng Huyết áp .
Câu 207 Chọn phát biểu SAI về LOSARTAN:
Angiơtensin. II
b. Ức chế chọn lọc thụ thể AT1 angiotensin II,làm hạ huyết áp.
c. Trị tăng huyết áp khi dùng ACEI không hiệu quả.
d. Chống chỉ định : Phụ nữ mang thai và kỳ cho con bú.
Câu 208 Thuốc hạ huyết áp ức chế cả 2 thụ thể β1,β 2 có tác dụng: a.
Tăng dẫn truyền nhĩ thất
b. Tăng nhịp tim
c. Co phế quản
d. Tăng co bóp cơ tim
Câu 209 Thuốc hạ huyết áp ức chế chọn lọc thụ thể β1 có tác dụng:
a. Giảm nhịp tim
b. Co thắt phế quản
c. Giãn mạch
d. Tăng co bóp cơ tim
Câu 210 Tác dụng thuốc hạ huyết áp ức chế cả 2 thụ thể β1,β 2, CHỌN CÂU
SAI: a. Không kèm co thắt phế quản.
b. Giảm nhịp tim
c. Giảm huyết áp
d. Co thắt phế quản
Câu 211 Tác dụng thuốc hạ huyết áp ức chế chọn lọc thụ thể β1, CHỌN CÂU
SAI:
a. Giãn mạch
b. Không kèm co thắt phế quản
c. Giảm huyết áp
d. Giảm nhịp tim
Câu 212 Thuốc ức chế men chuyển (ACEI), NGOẠI TRỪ: a.
Telmisartan
b. Lisinopril
c. Perindopril
d. Captopril
Câu 213 Thuốc giãn mạch trực tiếp gây hạ huyết áp: a. Methyldopa
b. Natri nitroprusiat
c. Clonidin
d. Propranolol
Câu 214 Thuốc hạ huyết áp đối kháng thụ thể Angiotensin II, NGOẠI TRỪ:
a. Losartan
b. Enalapril
c. Telmisartan
d. Valsartan
Câu 215 Thuốc hạ huyết áp ức chế cả 2 thụ thể β1,β 2: a.
Lisinopril
b. Propranolol
c. Atenolol
d. Nifedipin
Câu 216 Thuốc hạ huyết ức chế chọn lọc thụ thể β1: a.
Alprenolol
b. Valsartan
c. Metoprolol
d. Clonidin
Câu 217 Tác dụng phụ của
METHYLDOPA: a. Trầm cảm
b. Rối loạn tiêu hóa
c. Tỷ lệ đáp ứng thuốc không cao
Câu 218 Đặc điểm METHYLDOPA, CHỌN CÂU ĐÚNG:
a. Hạ huyết áp do làm giãn mạch trực tiếp.
b. Hạ huyết áp do làm giảm hiệu ứng giao cảm.
c. Hạ huyết áp do ức chế man chuyển.
d. Tỷ lệ đáp ứng rất cao
METHYLDOPA: a. HPLC
b. Đo quang
c. a,b đúng
d. a,b sai
Câu 220 Chọn phát biểu SAI về
ATENOLOL: a. Đối kháng chọn lọc β1
b. Hạ huyết áp, giảm nhịp tim
c. Không gây co thắt phế quản
d. Không dùng được cho người bị nghẹt đường thở
Câu 221 ATENOLOL được chỉ định trong trường hợp, NGOẠI TRỪ: a.
Loạn nhịp tim
b. Tăng huyết áp
c. Đau thắt ngực
d. Giảm nhịp tim quá mức
Câu hỏi 1
Đặc điểm của enalapril
1. trong môi trường acid không cho cực đại trong vùng 230 – 360 nm
nhưng trong môi trường kiềm cho cực đại hấp thu ở bước sóng 238
nm
2. phản ứng với palladium clorid cho màu cam

3. định lượng bằng phương pháp đo quang
4. thuộc nhóm ức chế men chuyển
5. được sử dụng ở dạng ester
a. 1,3,4
b. 3,4,5
c. 1,2,3
d. 2,4,5
Câu hỏi 3
Cấu trúc dưới đây là của nhóm hạ huyết áp
a. ARB
b. ACEI
c. chẹn β
d. CCB
Câu hỏi 4
Thuốc điều trị tăng huyết áp có tác dụng giãn cả động mạch và tĩnh mạch a.
Natri nitroprusid
b. Diazoxid
c. Hydralazin
d. Minoxidil
Câu hỏi 6
a. ACEI
b. ARB
c. CCB
d. Chẹn β
Câu hỏi 7
Thuốc kìm giao cảm tác động trung ương
a. Trimethaphan
b. Reserpin
c. Clonidin
d. Guanethidin
Câu hỏi 8
Thuốc hạ huyết áp được chỉ định cho phụ nữ có thai
a. ACEI/ARB
b. Lợi tiểu
c. Chẹn alpha
d. Chẹn beta
Câu hỏi 11
Đặc điểm của captopril
1. trong môi trường acid không cho cực đại trong vùng 230 – 360 nm
nhưng trong môi trường kiềm cho cực đại hấp thu ở bước sóng 238
nm
2. phản ứng với palladium clorid cho màu cam
3. định lượng bằng phương pháp đo quang
4. thuộc nhóm ức chế men chuyển
a. 1,2,4
b. 1,2,3
c. 1,3,4
d. 2,3,4
1 sự đáp ứng của cơ tim khi kích thích thụ thể beta1 …: co thắt cơ , tăng hoạt
động tim
2 sự đáp ứng cơ trơn mạch vành ( động mạch ) khi kích thích thụ thể beta 2 ….:
giãn cơ tăng cung cấp máu tới cơ quan
Câu hỏi 12
Huyết áp mục tiêu của đối tượng tăng huyết áp theo ESH/ESC 2018
a. < 140/90 mmHg
b. < 130/80 mmHg
c. < 130/90 mmHg
d. < 140/80 mmHg
Câu hỏi 13
a. ACEI
b. ARB
c. CCB
d. Chẹn β
Câu hỏi 15
Thuốc hạ huyết áp nên chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp lớn tuổi
a. Chẹn beta
b. ACEI/ARB
c. Lợi tiểu
d. Chẹn Canxi
62/tc của Nitroglycerin Chất lỏng Dễ bay hơi
Dễ nổ ở dạng tinh khiết
63/phản ứng định tính phần nitrat của nitroglycerin
Phản ứng màu với phenylendiamin
64. chất nitrosyl nào sau đây là chất lỏng
Nitroglycerin
76/phương pháp định lượng nitroglycerin
Oxy hóa với sự có mặt của h2o2
77. Nitroglycerin được điều chế từ
Glycerin + acid nitric
3/valsatan có tác dụng chẹn thụ thể angiotensin ii nhờ nhóm cấu trúc
Tetrazol
6/điều trị đau thắt ngực sử dụng dạng viên ngậm dưới lưỡi
Nitroglycerin
7/amlodipin được phân loại thuộc nhóm cấu trúc nào ?
Dihyropyridin
9/nifedipin được định lượng theo phương pháp ?
- Phương pháp oxy hóa khử

- Đo phổ uv
- Định lượng môi trường khan
10/nidedipin có thể định tính bằng phản ứng diazo hóa nhờ cấu trúc ?
No2
17/tdp của chẹn beta ?
Co thắt phế quản
18/nifedipin có thể định tính bằng phản ứng diazo hóa nhờ vào cấu trúc
No2
20/phương pháp định tính enalapril ? Phổ ir :1640 và 1720 cm-1
21/propranolol có tác dụng do ?
Cấu trúc giống catecholamine
22/enalaprilat là sản phẩm ?
Thuỷ phân enalapril TIM
MẠCH
23/tạo phức với zn gây sự thiếu zn là tác dụng phụ của thuốc ?
Ức chế men chuyển

1/thuốc hạ huyết áp dùng được cho (a) pnct?(b) có tác td giãn cả động
mạch và tĩnh mạch ?(c) tác dụng giãn động mạch ?(d) kìm giao cảm tác
động trung ương ?
A- Methyldopa
B- Natri nitroprusid
C- Minoxidil
D- Clonidin
2/tác dụng phụ gây ho khan của nhóm acel do chất nào gây ra
Bradykinin
3/nhóm cấu trúc của captopril có tác động khóa thành phần zn 2+ của
men chuyển
-sh
6/cơ chế tác dụng của nhóm chẹn beta ?
Giảm hoạt động hệ giao cảm

7/captopril được định lượng theo phương pháp ?
Định lượng chức acid ( phương pháp acid –
base) Phương pháp iodid-iodat
10/thuốc hạ huyết áp nên chỉ định cho (a)bn tăng huyết áp kèm đtđ ?
(b)bệnh nhân lớn tuổi? (c) đã có nmct ?(d)pnct
A acei/arb
B lời tiểu
C chẹn beta
D chẹn alpha
11/labetolol được phân loại thuộc nhóm cấu trúc nào dưới đây ?
Phenylethanolamin
13/propanolol được phân theo câu trúc
Aryloxypropanolamin
15/tạo phức với zn gây sự thiếu zn là tác dụng phụ của thuốc
Ức chế men chuyển
16/thuốc chẹn b chọn lọc trên tim
Atenolol
MÁU
5. THUỐC HẠ MỨC LIPID / MÁU

6. 64/thuốc ức chế trực tiếp yếu tố Xa là ?
Rivaroxaban
83/ Thuốc trị rối loại lipid nào sau đây là một vitamin ?
Niacin
Câu 222 Các yếu tố làm tăng mức lipid/máu, NGOẠI TRỪ:
a. VLDL
b. HDL
c. LDL
d. Chylomicron
Câu 223 Các loại thuốc tác dụng làm hạ Lipid/máu, NGOẠI TRỪ:
a. Acid béo no
b. Các Fibrat
c. Các Statin
d. Vitamin PP
Câu 224 Thuốc hạ mức lipid/máu thuộc nhóm
Fibrat: a. Cholestyramin
b. Gemfibrozil
c. Lovastatin
d. Niacin
Câu 225 Thuốc hạ mức lipid/máu KHÔNG thuộc nhóm
Fibrat: a. Colestipol
b. Clofibrat
c. Gemfibrozil
d. Clofibrat
Câu 226 Thuốc hạ mức lipid/máu thuộc nhóm
Statin: a. Clofibrat
b. Atorvastatin
c. Omega-3
Câu 227 Thuốc hạ mức lipid/máu KHÔNG thuộc nhóm
Statin: a. Fluvastatin
b. Cholestyramin
c. Simvastatin
d. Pravastatin
Câu 228 Tác dụng của các thuốc hạ mức lipid/máu thuộc nhóm Statin:
a. Hạn chế tạo VLDL và LDL ở gan
b. Hoạt hóa HDL, tăng tỷ lệ HDL
c. Ức chế enzym khử HMG-CoA, làm ức chế tổng hợp cholesterol.
d. a,b đúng
Câu 229 Tác dụng của các thuốc hạ mức lipid/máu thuộc nhóm Fibrat:
a. Hạn chế tạo VLDL và LDL ở gan
b. Hoạt hóa HDL, tăng tỷ lệ HDL
c. Ức chế enzym khử HMG-CoA, làm ức chế tổng hợp cholesterol.
d. a,b đúng
Câu 230 Thời điểm sử dụng các thuốc hạ mức lipid/máu thuộc nhóm Statin:
a. Buổi tối
b. Buổi trưa
c. Buổi sáng
d. Buổi chiều
BÀI: THUỐC VỀ MÁU DỊCH TRUYỀN :
Câu 256 Nguyên nhân dẫn đến thiếu máu nhược sắc:
a. Thiếu Fe2+
b. Thiếu yếu tố nội hấp thu Fe
c. Thiếu các nguyên tố vi lượng như Cu, Mo, Co
Câu 257 Nguyên nhân thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ: a.
Thiếu Vitamin C
b. Thiếu vitamin B12 hoặc acid folic
c. Thiếu Fe2+
Câu 258 Thuốc điều trị thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ: a.
Fe(II) ascorbat
b. Acid folic kết hợp vitamin B12.
c. Fe(III) dextran
d. Fe(II) fumarat Câu 259 Chọn phát biểu SAI:
a. Fe2+ được cơ thể hấp thu trực tiếp.
b. Fe3+ phải chuyển thành Fe2+ trước khi được hấp thu
c. Các muối sắt (II) dùng đường tiêm IM, IV
d. Vitamin C là yếu tố nội giúp tăng hấp thu Fe2+
05/2021
Câu 260 Thuốc điều trị thiếu máu nhược sắc, thiếu sắt:
a. Fe(II) ascorbat
b. Acid folic
c. Vitamin B12.
d. b,c đúng
Câu 261 Thuốc nào sau đây gây đông máu:
a. Vitamin K
b. Warfarin
c. Heparin
d. Streptokinase
Câu 262 Thuốc nào sau đây làm tan cục máu đông:
a. Alteplase
b. Aspirin
c. Warfarin
d. Clopidogrel
Câu 263 Thuốc nào sau đây có tác dụng chống kết dính tiểu cầu:
a. Clopidogrel
b. Urokinase
c. Antiviatmin K
d. Dicumarol
Câu 264 Thuốc nào sau đây có tác dụng chống đông máu, NGOẠI TRỪ:
a. Heparin
b. Alteplase
c. Aspirin
d. Yếu tố VII, VIII, IX, XIII...
Câu 265 Dịch truyền nào có thể dùng thay thế máu:
a. Glucose 5%
b. Ringer lactat
c. Albumin huyết tương người
d. Natri clorid 0,9%
Câu 266 Mục đích sử dụng của dịch truyền đa acid
amin: a. Dùng khi mất máu nhiều
b. Bù lượng nước
c. Bù chất điện giải
d. Nuôi cơ thể khi không cho ăn được qua đường tiêu hóa.
05/2021
Câu 267 Mục đích sử dụng của dịch truyền natri clorid 0,9%:
a. Dùng khi mất máu nhiều
b. Bù lượng nước và chất điện giải
c. Bù chất dinh dưỡng
d. Nuôi cơ thể khi không cho ăn được qua đường tiêu hóa.
Câu 268 Tác dụng của dịch truyền DEXTRAN:

a. Thay thế được máu tạm thời
b. Cản trở tập kết tiểu cầu, chống huyết khối
c. Bù nước và điện giải
d. a, b đúng
Câu 269 Để bù thiếu hụt protein huyết tương trong bệnh xơ gan cổ trướng, có
thể dùng dịch truyền:
a. Ringer lactat
b. Dextran
d. Glucose 5%
Câu 270 Dịch truyền Albumin huyết tương người được chỉ định trong trường
hợp, NGOẠI TRỪ:
a. Phẫu thuật
b. Bỏng
c. Bệnh albumin niệu
d. Phù phổi
Câu 271 Để phòng tắc động mạch sau phẫu thuật, có thể sử dụng loại truyền
nào: a. Ringer lactat
b. Dextran
d. Glucose 5%
Câu 272 Dịch truyền natri clorid 0,9% chống chỉ định trong trường hợp: a.
Người suy thận
b. Người mất nước nhiều
c. Người bị tiêu chảy
d. Người đang dùng thuốc lợi tiểu
12. Nhóm Fibrat có tác dụng làm giảm loại lipid huyết nào? Triglycerid
05/2021
13.Hãy đề nghị thêm một chất keo để thay thế huyết tương:
- Hydroxyethyl amidon
- Dextran
14.Chọn thuốc thay thế cho aspirin để phòng ngừa chứng huyết khối:
clopidogrel
15. Thuốc được chỉ định trong điều trị thiếu máu tiêu huyết: vitamin E
19) Nhóm statin có tác dụng: làm giảm cholesterol
20) Ion lactat trong dung dịch tiêm truyền Ringer lactat sẽ chuyển thành
HCO3- khi vào cơ thể
21) Chỉ định phổ biến của aspirin hiện nay: chống huyết khối
34. Các statin tác đô ̣ng theo cơ chế:
A. Tạo phức với cholesterol B. Tạo phức với muối mâ ̣t C. Tạo
phức với triglyceride
D. Ức chế 6-hydromethyl glutaryl CoA reductase ở gan E. Ức
chế cytochrom P450 ở gan
35. Dextran thường phải kiểm giới hạn đường khử trong kiểm định tinh khiết vì
lý do
A. Bảo quản không tốt sinh ra đường khử B. Đường khử ảnh hưởng
đến pH của dextran
C. Dextran là mô ̣t chất khử D. Được điều chế từ đường
khử
E. Đường khử có tính đô ̣c
36. Cấu trúc của acid folic bao gồm các phần, ngoại trừ:
A. Acid p-aminobenzoic B. Liên kết peptid C. Acid
glutamic
D. Acid aspartic E. Acid ------
6. Vitamin B9 được hấp thu ở dạng :
A. Polyglutamat
B. Olygoglutamat
C. Diglutamat
D. Monoglutamat
7. Hoạt chất kích thích tăng sinh hồng cầu từ tủy xương:
A. Erythromycin
B. Erythrytyl tetranitrat
05/2021
C. Erythropoietin
D. Enoxaparin
8. Các loại vitamin B12 đang được sử dụng hiện nay :
A. Guanin cobalamin, methylcobalamin, hydroxycobalamin, cyanocobalamin

B. Adenosin cobalamin, hexylthylcobalamin, hydroxycobalamin,
cyanocobalamin
C. Adenosin cobalamin, methylcobalamin, hydroxycobalamin,
cyanocobalamin
D. Adenosin cobalamin, methylcobalamin, cloridcobalamin, cyanocobalamin
9. Cho cấu trúc của các vitamin K. Hãy cho biết các cấu trúc này có điểm
chung nào ?
A. Cấu trúc naphtalen

B. Cấu trúc naphtoquinon
C. Cấu trúc nối đôi không liên hợp
D. Cấu trúc các chuỗi ankyl dài
10. Cấu trúc chung của thuốc anti-vitamin K đường uống là :
A. 4-hydroxy coumarin
B. Naphtalen
C. Flavanol
D. Anthraglycosid
11. Heparin được chiết xuất từ đâu ?

05/2021
A. Cây bạch hoa xà

B. Không chiết xuất mà tổng hợp hóa học
C. Nước biển
D. Ruột lợn hay phổi bê
12. Chọn cấu trúc của atorvastatin: --> D
A.
B.
C.
D.
05/2021
9. Một vitamin giúp tăng khả năng hấp thụ của sắt, đồng thời có thể tạo phức
với sắt
Vitamin C
A.
B. Vitamin D
C. Vitamin E
D. Vitamin A
10. Mục đích khi dùng thuốc hạ lipid huyết : giảm LDL tăng HDL
11. Acid folic là tên goi khác của vitamin nào sau dây: Vitamin B9
Câu 31: kết hợp cải thiện tình trạng thiếu máu
A.
Fe-Se
B.
Fe-Zn
C.
Fe-Cu
D.
Fe-Mg
19. Thời gian sử dụng sắt cho phụ nữ có thai theo khuyến cáo của viện
dinh dưỡng Việt Nam: dùng kể từ khi có thai và 3 tháng sau sinh
101. Tác tác động ức chế kết tập tiểu cầu của aspirin là do cơ chế: Ức chế
cyclooxygenase
102. chất tạo thuận lợi cho hấp thu của chất sắT: Acid ascorbic
Câu 12: Hoạt lực Hepacin phân tử lượng thấp không được dưới bao
nhiêu ......
A. 50 B. 60
C. 70 D. 80
Câu 20: Heparin Na đạt tiêu chuẩn đúng trong phải chứa không dưới bao
nhiêu
Ul/mg chế phẩm
A. 100 B. 150
C. 200 D. 250
Câu 25: Cơ chế tác dụng của CLOPIDOGREL

ức chế trực tiếp ADP gắn trên receptor vitamin K của tiểu cầu
05/2021
26. Trong cấu trúc của acid folic có: Acid glutamic
i cơ chế tác dụng của thuốchống đông begurin : @cơ chế kết tập tiểu
cầu
ii cơ chế tác dụng của nhóm chống đông máu có cấu trúc curmarin:ức
chế kết tập tiểu cầu
Câu hỏi 16 Cơ chế tác dụng của nhóm statin
a. giảm triglycerid
b. ức chế HMG-CoA
c. ức chế HMG-CoA
d. giảm HDL-C
25. thuốc chống đông là dẫn xuất curmarin : @Vitamin K
Câu 19: Dạng sắt cho hấp thu tốt nhất -Sắt 3 protein succinylate
20. Ý đúng với vitamin K: có vai trò quan trọng trong

quá trình hình thành cục máu đông
Câu hỏi 2
Công thức sau đây là của chất
a. ciprofibrat
05/2021
b. pravastatin
c. clofibrat
d. simvastatin
Câu hỏi 5
Atorvastatin được định lượng bằng phương pháp
a. HPLC
b. phương pháp brom
c. oxy hóa – khử
d. acid - base
Câu hỏi 9
Dextran thường dùng có trọng lượng phân tử trong khoảng
a. 40.000 – 70.000
b. 40.000 – 80.000
c. 30.000 – 70.000
05/2021
d. 40.000 – 60.000
Câu hỏi 14
Thuốc hạ lipid huyết tạo phức không tan với acid mật làm giảm cholesterol
a. cholestyramin
b. ciprofibrat
c. rosuvastatin
d. benfluorex hydroclorid
Câu hỏi 17 Sắp xếp thứ tự các cholesterol sau theo trọng lượng phân tử nhỏ
dần
a. VLDL, VDL, HDL, chylomicron
b. chylomicron, HDL, VLDL, VDL
c. chylomicron, VLDL, VDL, HDL
d. HDL, VDL, VLDL, chylomicron
Câu hỏi 18
Công thức sau đây là của chất
a. dipyridamol
b. aspirin
05/2021
c. warfarin
d. ticlopidin
Câu hỏi 25
Khả năng hấp thu mạnh bức xạ UV để định tính và định lượng của vitamin
B12 là do
a. Nhân nucleotid
b. Hệ thống nối đôi liên hợp chứa Co
c. Các amino alcol
d. Base dimetyl-5,6-benzimindazol
Câu hỏi 27
Cho biết phần C trong cấu trúc của acid folic là
a. Acid glutamic
b. P-aminobenzoic acid
c. Acid aspartic
d. Pteridin
05/2021
Câu hỏi 30 Nên uống các statin vào lúc
a. giữa bữa ăn
b. tối trước khi ngủ
c. sau khi ăn
d. sáng sớm bụng đói
Câu 79 Thiếu máu hồng cầu to liên quan đến các vitamin
a. Vitamin B1, B6
b. Vitamin B9, B12
c. Vitamin B6, B12
d. Vitamin B6, B9
Câu 85 Chỉ định của vitamin B12
a. Thiếu máu ác tính

b. Thiếu máu do thiếu sắt
c. U ác tính
d. Bệnh tê phù
Câu 87 Nhóm statin có tác dụng
a. Làm giảm triglycerid
b. Tạo phức với acid mật

c. Làm giảm cholesterol
d. Làm giảm triglycerid và cholesterol
Câu 88 Cơ chế tác động của COLESTYRAMIN
a. Tạo phức với cholestetrol
b. Tạo phức với acid muối mật

05/2021
c. Tạo phức với triglycerid
d. Ức chế HMG - CoA reductase ở gan

Câu 90 Vitamin k1
a. Phytomenadion
b. Menadion
c. Fanoquinon
d. Menadiol
e. Thuốc phòng chống kết tập tiểu cầu ngăn ngừa tai biến đột
quỵ->Aspirin
78/thuốc trị rối loạn lipid nào sau đây là polymer ?
Colestipol
Cholestyramin
79/dạng sử dụng của
atorvastatin
Atorvastatincalcium
Atorvastatin calcium
trihydrat
80/các statin thế hệ mới hầu hết có cấu trúc 3,5 dihydroxyheptanoic acid
81/hầu hết các fibrat đều có cấu
trúc Aryloxyisobutyric acid
82/thuốc nào sau đây là một HMGRI

Rosuvastatin
83. Định lượng theo BP 2013:

05/2021
Chuẩn độ acid – bazo môi trường Khan

183. Bệnh thiếu máu Biermer là do thiếu:
Yếu tố nội tại dạ dày
thiếu B12
186. Khung cấu trúc
vit K:
2- methyl naphtoquinon 1,4
202. 4- hydroxycoumarin: kháng đông
đường uống
1. Chỉ định và chống chỉ định của vitamin B12
CĐ: thiếu máu ác tính, bệnh biermer, thiếu máu hồng cầu to
CCĐ: u ác tính
2. Dạng sắt cho hấp thu tốt nhất Sắt protein succinylate
3. Dạng sắt bổ sung cho hấp thu tốt nhất và dùng trong điều trị
thiếu máu thiếu sắt
Fe3+ protein succinylate (Feriatum)
59 Heparin chỉ dùng dạng tiêm vì : không hâp thu qua màng tê bào
05/2021
VITAMIN + KHOÁNG CHẤT
20 Vai trò của nguyên tử lưu huỳnh : tăng tính thấm vào màng tế bào
21 Vitamin A là tên chung ngoại trừ : Indan - dion
68 thuốc thử hóa học định tính vitamin a : SbCl3
18 magnesi sulfat có tác động chống co giật khi được dùng qua đường: PO
29 trong phản ứng carr và price định tính vitamin A, đo quang ở bước sóng:
587nm
2. Khi thực hiện các thử nghiệm với vitamin A phải thao tác thật nhanh tránh tiếp
xúc với ánh sáng và không khí vì chất này dễ bị oxy hóa do trong cấu trúc có
chứa nhiều nối đôi liên hợp
3. Tạp chất thuộc nhóm tiền vitamin D thường được kiểm trong tiêu chuẩn kiểm
nghiệm của ergocalciferol là ergosterol và trans-vitamin D2
4. Dạng vitamin B12 được dùng để giải độc cyanid: hydroxocobalamin
22) Phương pháp định lượng vitamin B9: sắc ký lỏng , UV
1. Vitamin C là dẫn xuất của nhân:
A. Benzimidazol B. Furan C. Thiophen D. Pyrol E.Thiazol
37. Vitamin A là tên chung của mô ̣t số chất có cấu trúc hóa học và hoạt tính tương tự nhau, ngoại trừ
A. Retinoid thơm B. Indan-dion C. Acid retinoic D. Retinol E. Arotinoid
38. Cấu trúc của thiamin: Các yếu tố quyết định hoạt tính sinh học, ngoại trừ:
05/2021
N NH2
S
N N
OH
CH3
A. Vị trí 5 trên khung thiazol: beta-hydroxyethyl phải là alcol bâ ̣c 1
B. Vị trí 2 trên khung pyrimidin: nhóm –CH3 có thể thay thế bằng –C2H5
C. Vị trí 2 trên khung thiazol: phải là nhóm –CH3
D. Cầu nối methylen giữa 2 vòng pyrimidin và thiazol
E. Vị trí 4 trên khung pyrimidin: NH2 ở dạng tự do
39. Phản ứng phân biê ̣t các pyridoxine: pyridoxol, pyridoxal, và pyridoxamin
A. Tác dụng với 2,6-dicloroquinon clorimid B. Tạo tủa với H2SO4
C. Tác dụng với muối diazoni/ZnCl2 D. Tác dụng acid boric tạo ester vững bền
E. Tác dụng FeCl3 tạo muối phức có màu
40. Các chất có cấu trúc kháng vitamin K, ngoại trừ:
A. Antraquinon B. Indan-dion C. Monocoumarin D. Dicoumarin E. Phenylindanedion
31. So sánh giữa vitamin và thực phẩm hàng ngày (protid, lipid, glucid)
A. Vitamin cần một lượng nhiều, thực phẩm cần 1 lượng ít

B. Vitamin cần 1 lượng ít còn nhu cầu thực phẩm cho 1 ngày nhiều hơn rất
nhiều
C. Cũng như thực phẩm, các vitamin cung cấp năng lượng cho cơ thể hoạt động
D. Vitamin vào cơ thể được chuyển hóa thành protid, lipid và glucid
32. Vitamin B6 còn có tên gọi khác là gì?
A. Acid folic
B. Hydroxycobalamin
C. Pyridoxamin
D. Thiamin
33. Phản ứng Car và Price (phản ứng với SbCl3 tạo màu) có thể được sử dụng
để định tính vitamin nào?
Vitamin A
A.
B. Vitamin D
C. Vitamin A và D
D. Vitamin A, D, E và K
34. Cho biết dạng tiền vitamin A (provitamin A) nào tạo ra nhiều phân tử
vitamin A hơn theo tỉ lệ mol? BETA- CAROTEN
3 .chất cũng cho phản ứng carr price như vitamin a : vtm D
05/2021
4 vitamin a có thể cho phản ứng cộng với halogenid kim loại , chất ái điện tử…:
hệ thống liên hợp gắn với ancol bậc nhất
5 Phản ứng carr vs price ở vitamin a là do: hệ thống liên hợp gắn với ancol
bậc nhất
6 trong phản ứng carr và price định tính vitamin A, môi trường phản ứng :
chloroform
19 vị trí thêm nối đôi trong nhân beta-ionon của vitamin A cho tác dụng giảm
còn 1/3 so với ban đầu : 3-4
20 phân tử vitamin A có khả năng oxi hóa lớn và không bền đặc biệt khi tiếp
xúc với ánh sáng, không khí do: hệ thống nối đôi liên hợp
21 phản ứng carr và price không sử dụng để định lượng vitamin A vì : sản
phẩm phân hủy của vitamin a cũng cho phản ứng này
22 trong mạch nhánh vitamin a ester hóa ở vị trí nào cho chế phẩm bền
vững: ancol bậc 1
23 vitamin a có cấu trúc diterpen gồm 4 đơn vị isopren ghép lại
24 Thay nhóm -CH3 ở nhân pyrimidin bằng -C2H5 của vitamin B1, hoạt
tính : giữ nguyên
25 Những biến đổi trong cấu trúc vitamin Bl cho hoạt tính đối kháng, ngoại
trừ : hydro hóa nhân thiazol
26 Liên quan giữa cấu trúc và tác dụng của vitamin D là : vòng B phải
mở
17 Các vitamin nào sau đây tan trong nước : cyanocobalamin, acid ascorbic
22 Tác dụng của vitamin E ngoại trừ : thay dây nhánh bằng vòng
thì tăng hoạt tính
23 Chọn các nhóm r1 r2 r3 để phân tử có hoạt tính vitamin K : r1 = oh , r2

= ch2 , r3 = oh
05/2021
24 Khả năng chống oxy hóa của vitamin E dựa vào : cấu trúc vòng
chroman
25 Thừa vitamin C có thể gây ra điều nào sau đây: sỏi thận
26 Thừa vitamin D gây ra điều nào sau đây: calci hóa mô mềm
27 Phản ứng định tính và định lượng vitamin B1 : Tao thiocrom trong môi
trường kiềm /K3[Fe(CN)6]
28 Dạng muối Mg sử dụng ngoại trừ: gluconat
Câu 1: Dạng caroten thủy phân cho được 2 phân tử vitamin A?

A. Alpha
B. Gamma
C. Beta
D. Deta
Câu 2: Dạng hoạt tính mạnh nhất của vitamin E
A. Dạng 𝛼
B. Dạng 𝛽
C. Dạng 𝜇
D. Dạng 𝛾
Câu 6: phần nào trong cấu trúc của vitamin D tham gia vào phản
ứng
Lieberman?
A. Hệ thống nối đôi liên hợp

B. Nhóm OH ở vị trí 𝛽
C. Nhân sterol
D. Tất cả sai
Câu 9: vitamin D2 còn gọi là
A. Cholecalciferol
B. Ergocalciferol
C. Dihydroergocalciferol
05/2021
D. 7-dehydrocholesterol
Câu 15: vitamin D2 được diều chế bằng cách chiếu tia tử ngoại vào
A. Ergosterol
B. Dehydro-7-cholesterol
C. Dehydro-7-stigmasterol
D. Dihydro-22,23-ergosterol
Câu 16: sản phẩm vitamin D dùng cho người suy thận
A. Calcifediol
B. Alfacalcidol
C. Calcitriol
D. Tất cả sai
Câu 22: Dùng thừa vitamin nào gây sỏi thận
- C ( thải ở dạng oxaiat)
- D ( tăng Ca)
Câu 23: vitamin C dùng ở dạng
- L-ascorbic
Câu 24: dạng phối hợp 3B trị viêm đa dây thần kinh
- B1, B6, B12
Câu 25: dạng vitamin A có tác dụng trong phân chia tế bào
- Retinol
Câu 26: vitamin E là dẫn xuất của khung:
- Chroman
Câu 27: khoáng chất có vai trò trong sự chuyển hóa glucid do là
thành phần của insulin:
- Zn
Câu 29: khoáng chất có khả năng chống oxh, thường được phối hợp
với vitamin C và E:
A. Mn
05/2021
B. Mg
C. Se
D. Ni
Câu 30: khoáng chất ảnh hưởng đến sự co giật của cơ
- K, Ca
103. nguyên nhân chứng thiếu máu tiêu huyết là do thiếu: Vitamin E
104. có thể định lượng vitamin B1 sau khi chuyển thành thiocrom bằng
cách: đo huỳnh quang
118. dung dịch vitamin B12 được dùng để chuẩn máy: Đo phổ UV
119. có thể dùng phản ứng tạo thiocrom để định lượng Vitamin B1
không: được, bằng cách đo cường độ huỳnh quang
120. có thể dùng pyridin để làm dung môi trong định lượng vitamin
B6: được, vì pyridin cũng làm tăng tính kiềm của vitamin b6
121. vitamin A dạng acid được chỉ định trong trường hợp: Mụn trứng
cá
122. da có aí lực với khoáng chẤT: lưu huỳnh, selen, kẽm
123. vitamin nào sau đây có dẫn chất( vecto), hiệp đồng cộng với cho
MG++: VITAMIN b6
124. vitamin A trị vảy nến: Retinoid thơm
125. B6 dạng dược dụng: muối hydroclorid
Câu 16: Vitamin không tan trong dầu:
A. Tocopherol B. Cho....
C. Retinol D. Pyxido....
Câu 23: Số phân tử vitamin A1 tạo thành khi 1 phân tử β-caroten chuyển
hóa
A. 2 phân tử B. 4
05/2021
phân
tử
C. 3 phân tử D. 5
Câu 24: Da có ... lực với ..... phân
tử
A. S, Se, Zn B. S,
Fe, Co
C. Se, Ca, Mg A.
Fe,
Co,
1. Cấu trúc này có tên ? Mn
Retinol
2. Chọn phát biểu sai về vitamin:
Thành phần của các coenzyme (phần lớn vitamin nhóm A)
3. Tên hóa học của vitamin K1 là :
Phytomenadion
4. Vitamin nào tan trong nước:
Pyridoxin
5. Cấu trúc này có tên ?

05/2021
13-cis retinoic acid
6. Phát biểu sai liên quan tới cấu trúc – tác dụng
của vitamin A:
Mạch nhánh: Số nguyên tử C: phải có ít nhất là 13
7. Phân tử beta carotene khi bị oxy hóa bởi

enzyme beta carotene dioxygenase sẽ cho ?
2 phân tử retinal
8. Phân tử retinol có cấu trúc là ?
Diterpen
9. Tác nhân cho phản ứng Carr-Price với vitamin

A/chloroform cho sản phẩm màu xanh ?
Antimoin clorid
10. Dạng nào của vitamin A có vai trò trong thị

giác ?
Retinal
11. Vitamin D3 là:
Cholecalciferol
12. Phát biểu đúng về liên quan về cấu trúc – tác

dụng của vitamin D:
05/2021
Tác dụng của vitamin D2 và D3 phụ thuộc vào cấu trúc steroid
đặc biệt của nhân: vòng B phải mở
13. Phản ứng phân biệt giữa vit D và các sterol

khác ?
Pesez
14. Cấu trúc này có tên:
(5Z,7E,22E)-9,10-secorergosta-5,7,10(19),22-
tetraen-3b-ol 15.Chế phẩm 25(OH)D3
(calcifediol) thích hợp cho đối tượng: Suy gan
16. Tiền vit D2 là:
Ergosterol
17. Cấu trúc vit D2 và D3 khác nhau ở:
D2 có nhóm thế methyl ở vị trí C số 24,

05/2021
D3 không có 18.Dạng chế phẩm này có
tên:
Calcifediol (25(OH)D3)
19. Dạng vit E quan trọng nhất ở người:
Alphatocophenol
20. Cấu trúc này có tên
Alphatocophenol
21. Khung cấu trúc này có tên ?

05/2021
Chroman
22. Phát biểu sai về liên quan cấu trúc – tác dụng
của vit E:
Thay dây nhánh bằng vòng hoặc bằng nhóm –CH3 thì phân tử
vẫn có hoạt tính
23. Dạng vit E thiên nhiên là:
RRR-Alpha-Tocophenol (d-
alpha-tocophenol) 24.Tên của
dạng chế phẩm vit E này ?
(2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-
trimethyltridecyl]-3,4-dihydro- 2H-1benzopyran-6-ylacatate
05/2021
25. Vai trò của vit E?
Bảo vệ tế bào chống tác nhân oxy hóa
26. Vit E có thể tái tạo lại từ tocophenol quinone

bởi:
Vitamin C
27. Khung cấu trúc này là của vitamin ?
Vitamin K
28. Khung cấu trúc ở câu 27 có tên ?
2-methyl-1,4-naphthoquinone
29.Cấu trúc này có đặc điểm ?

05/2021
Tên gọi là
vikasol
30.Tên của
chất này ?
Thiamin hydroclorid
31.Cấu trúc của vitamin B1 gồm 3 phần là:
Vòng pyrimidin, vòng thiazol, cầu
nối methylene
32.Định lượng Thiamin bằng
phương pháp ? Môi trường khan
và môi trường nước
33.Mắc bệnh tê phù beri beri là do
thiếu ? Thiamin
34.N mang điện tích dương trong phân tử thiamin là N bậc ? 4
35. Cấu trúc này có tên ?

05/2021
Pyridoxamin
36. Phản ứng này là do cấu trúc nào của vit B6 tác
dụng ?
H ở vị trí số 6
37. Phát biểu sai về vit B12 ?
Tan trong aceton, không tan trong nước
39.Cấu trúc vit C có:

05/2021
Nhóm endiol ở vị trí C số 2,3

40. Vai trò của vit C ?
Có vai trò trong tạo collagen (protein của mô liên kết)
1. Vitamin D3 : @cholecalciferol
2. Vitamin K4: @menadiol

3. tiền vitamin D2: @ergosterol
24.vitamin D5: @sitocalciferol
29. Tìêm vitamin D3: @dehydro-7-cholesterol
12: Vitamin K1
-Phytomenadion
Câu 14: Vitamin D4
-Dihydroergocalciferol
Câu 15:
Vitamin K3
-Menadion
Câu 29: Đặc điểm trong cấu trúc của vitamin D

05/2021
-Nhóm –OH ở C3, β
Câu 30: Sản phẩm vitamin D dùng cho người suy thận
-Alfacalciferol
6. Phương pháp định lượng vitamin C: iod
7. Vitamin C được sử dụng ở dạng: Tả triền
2. Phương pháp định lượng vitamin A
A. PP quang phổ tử ngoại
B. PP đo huỳnh quang
C. PP acid-base trong môi trường khan
D. PP so màu với
31. Màu tạo thành của phản ứng Liebermann ở vitamin

D
A. Vàng→Tím→Xanh lơ
B. Đỏ→Xanh lơ→Cam
C. Đỏ→Tím→Xanh lơ
D. Vàng→Đỏ→Tím
32. Phản ứng màu với SbCl3 trong cloroform của vitamin là do
A. Nhóm –OH ở vị trí
B. Hệ thống 3 nối đôi liên hợp: 5-6, 7-8, 10-19
C. 2 nhóm methyl (- gắn ở 10, 13
D. Gốc R
33. Nhóm –OH ở vị trí của vitamin E có thể cho phản ứng
05/2021
A. Oxy hóa
B. Khử hóa
C. Ete hóa
D. Carr và Price
34. Phản ứng FeCl3/HCL là do nhóm chức nào của vitamin E
A. Nhân chroman
B. Nhóm –OH ở vị trí số 6
C. Các nhóm ở vị trí 5,7,8 D. Oxy ở vị trí 1
Câu 273 Định nghĩa Vitamin, CHỌN CÂU SAI:

a. Hầu hết cơ thể người và động vật không tự tổng hợp
b. Lượng cần thường rất lớn
c. Là nhân tố không thể thiếu để duy trì sự sống bền vững
d. Nguồn cung cấp chủ yếu từ thức ăn
Câu 274 Vitamin nào tan trong trong dầu: a. Thiamin
b. Menadion
c. Pyridoxin
d. Vitamin C
Câu 275 Vitamin KHÔNG tan trong trong nước:
a. Acid folic
b. Vitamin PP
c. Cyanocobanlamin
d. α- tocoferol
Câu 276 Vitamin A có hoạt tính cao nhất khi R là nhóm:

a. -CHO
b. -CH2OH
c. -COOH D. -CO-
Câu 277 Các chất có hoạt tính của vitamin D là: a.
Calcifediol
Calcitriol
05/2021
c. Ergocalciferol
d. a,b đúng
Câu 278 VITAMIN D3 được chỉ định trong các trường hợp
sau,NGOẠI TRỪ: a. Loãng xương
b. Trẻ em còi xương
c. Thiểu năng tuyến cận giáp
d. Bệnh Beri-Beri
Câu 279 Phương pháp định tính Vitamin C:
a. Phản ứng với FeSO4, tạo muối sắt (II) ascorbat, màu
xanh tím
b. Phản ứng trực tiếp với AgNO3, cho màu nâu và giải
phóng Ag. c. a,b đúng
d. a,b sai
Câu 280 Phương pháp định lượng Vitamin C: a.
Đo iod
b. Đo ceri
c. Đo Nitrit
d. Acid-Base
Câu 281 Độc tính của
Vitamin C: a. Huyết khối
b. Sỏi thận
c. Không độc
d. Xốp xương
Câu 283 Phương pháp định tính Vitamin B1: a.
Sắc kí lớp mỏng
b. Phản ứng với FeSO4, tạo muối sắt (II) ascorbat, màu
xanh tím
c. Phản ứng FeCl3 tạo phức màu đỏ
d. Tạo thiocrom/ mt kiềm, phát huỳnh quang màu xanh lơ/
UV
Câu 284 Phương pháp định lượng Viatmin B1, CHỌN
CÂU SAI: a. Phương pháp môi trường khan
b. Phương pháp cân
c. Quang phổ UV, đo huỳnh quang, HPLC
05/2021
d. Đo Iod
Câu 285 Vitamin nào có tác dụng hạ
đáng kể mức lipid/máu: a. Vitamin C
b. Vitamin B1
Vitamin PP
d. Viatmin B6
Câu 286 Dạng Viatmin A có tác dụng tăng nhạy cảm ánh sáng yếu
của võng mạc mắt:
a. Vitamin A acid
b. Vitamin A aldehyd
c. Viatmin A acol
d. a,c đúng
Câu 287 Dạng Viatmin A có tác dụng ngăn ngừa ung thư da và niêm
mạc: a.
Vitamin A acid
b. Vitamin A aldehyd
c. Viatmin A acol
d. a,c đúng
Câu 288 Độc tính khi uống vitamin A liều cao, kéo dài:
a. Khô nứt môi, rộp môi lưỡi,đau xương, viêm da tróc vẩy,
loạn thị...
b. Không độc
c. Sỏi thận
d. Chảy máu
Câu 289 Vitamin A chỉ định trong trường hợp sau, NGOẠI
TRỪ: a.
Quáng gà, khô mắt
b. Bệnh Scorbut
c. Phòng ung thư da
d. Phụ nữ vô sinh
Câu 290 Độc tính vitamin D, CHỌN CÂU SAI: a.
Tăng
calci
/huy
ết b.
05/2021
Sỏi
thận
c. Huyết khối
d. Vô cơ hóa mô xương
Câu 291 Nhu cầu vitamin D hàng ngày đối với người lớn khoẻ mạnh, không
phơi nắng:
a. 300 UI/ngày.
b. 400 UI/ngày.
c. 500 UI/ngày.
d. 600 UI/ngày.
Câu 292 Vitamin E được chỉ định trong trường hợp:
a. Phòng sẩy thai, kinh nguyệt không đều; đàn ông vô sinh.
b. Loãng xương
c. Quáng gà
d. Bệnh Pellagra
Câu 293 Cấu trúc VITAMIN E: a.
Dẫn chất của tocol
b. Dẫn chất của tocotrienol
c. Dẫn chất Menadion
d. a,b đúng
Câu 294 Hoạt tính sinh học của vitamin E, CHỌN CÂU SAI:
a. Là antioxydant, triệt tiêu gốc tự do
b. Tham gia chu trình chuyển hóa acid nucleic.
c. Tăng hấp thu Fe2+ tạo hồng cầu; tăng tính kháng nhiễm khuẩn
d. Tăng hoạt lực các vitamin hoạt tính biểu bì: vita. A, C.
Câu 295 Vai trò sinh học của vitamin K trong cơ thể:
a. Điều hòa đường/huyết
b. Tham gia qúa trình tổng hợp Probrombin ở gan, giúp cho sự đông máu
c. Tham gia vào chu trình hấp thu-đào thải Ca, P
d. Duy trì tính bền vững các tổ chức biểu mô
Câu 296 Độc tính khi sử dụng Vitamin K dài ngày, liều cao: a.
Huyết khối
b. Không độc
c. Chảy máu kéo dài
d. Gây sỏi oxalat thận, sỏi mật
Câu 297 Vitamin nào tan trong trong nước:
a. α- tocoferol
b. Menadion
c. Acid L-ascorbic
d. Vitamin A
a.
Câu 298 Các phương pháp định tính VITAMIN A1:
a. Phổ IR
b. Phản ứng FeSO4 tạo phức sắt II ascorbat
c. Phản ứng Carr- Price
Câu 299 Vitamin K được chỉ định trong trường hợp:
a. Chảy máu khó cầm
b. Qúa liều thuốc chống đông máu.
c. Người bị huyết khối
d. a,b đúng
Câu 300 Vitamin C được chỉ định trong trường hợp, NGOẠI TRỪ:
a. Bệnh scorbut b. Sỏi thận
c. Phối hợp điều trị chấn thương, nhiễm khuẩn
d.Thiếu máu nhược sắc thiếu sắt: Uống kèm thuốc Fe (II).
Câu 301 Hoạt tính sinh học của Vitamin C trong cơ thể:
a. Tham gia vào chu trình hấp thu-đào thải Ca, P
b. Tăng hấp thu Fe2+ tạo hồng cầu; tăng tính kháng nhiễm khuẩn.
c. Tham gia qúa trình tổng hợp Probrombin ở gan, giúp cho sự đông
máu
d. Tăng nhạy cảm ánh sáng yếu của võng mạc mắt
Câu 302 Thiếu Vitamin B1 gây bệnh:
a. Scorbut
b. Beri-beri
c. Pellagra
d. Quáng gà
Câu 303 Thiếu Vitamin PP gây bệnh:
a. Scorbut
b. Beri-beri
c. Pellagra
d. Quáng gà
b.
Câu 304 Vai trò sinh học của Vitamin B1 trong cơ thể:
a. Là Co-enzym trong chu trình Kreb chuyển hóa glucid
b. Là Co-enzym xúc tác sinh tổng hợp protein và acid amin.
c. Là coenzym trong sinh tổng hợp acid nucleic.
d. b,c đúng
Câu 305 Thiếu Vitamin A gây bệnh:
a. Scorbut
b. Beri-beri
c. Pellagra
d. Quáng gà
Câu 306 Vitamin B1 được chỉ định trong trường hợp, NGOẠI TRỪ:
a. Viêm đa thần kinh, tê phù
b. Bổ sung thiếu hụt do mang thai
c. Bổ sung thiếu hụt do lao động nặng
d. Làm hạ đáng kể mức lipid/máu
d. b,c đúng
Câu 308 Thiếu Vitamin B6 gây bệnh:
a. Sưng tấy đau khớp chi
b. Ezema
c. Suy thoái thần kinh
Câu 309 Khi uống thuốc trị lao INH dài ngày thì cần bổ sung loại
Vitamin nào: a. Vitamin B6
b. Vitamin B1
c. Vitamin B12
d. Vitamin C
Câu 310 Vitamin nào sau đây nếu thiếu dẫn đến suy giảm hoạt động
thần kinh: a. Vitamin B6
b. Vitamin B1
c. Vitamin B12
Câu 311 Vitamin B3 được chỉ định trong trường hợp, NGOẠI TRỪ:
a. Pellagra
c.
b. Cần hạ mức lipid/máu
c. Thiếu máu tan huyết
d. Thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ
d. b,c đúng
Câu 313 Tình trạng không có Vitamin B12 gây ra các các bệnh lý, NGOẠI TRỪ:
a. Thoái hóa thần kinh
b. Thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ
c. Còi xương
d. Tổn thương tủy xương không hồi phục.
Câu 314 Vitamin B12 chống chỉ định trong trường hợp:
a. Ung thư
b. Bệnh thần kinh thị giác
c. Không có chống chỉ định
d. a,b đúng
Câu 315 Khoáng chất nào có vai trò bảo vệ men răng và làm tăng mật
độ xương: a. Canxi
b. Đồng
c. Flo
d. Kẽm
Câu 316 Thiếu chất khoáng nào liên quan tới nhiều dạng thiếu máu:
a. Canxi
b. Đồng
c. Flo
d. Kẽm
Câu 317 Thiếu chất khoáng nào gây chuột rút:
a. Canxi
b. Đồng
c. Flo
d. Kẽm
d.
Câu 318 Chất khoáng nào đóng vai trò thành phần enzym chuyển hóa ở mọi tổ
chức:
a. Canxi
b. Đồng
c. Flo
d. Kẽm
Câu hỏi 22
Chọn các nhóm R1, R2, R3 để phân tử có hoạt tính mạnh nhất của vitamin E
a. R1=H, R2=CH3, R3=CH3
b. R1=CH3, R2=CH3, R3=H
c. R1= CH3, R2= CH3, R3 = CH3
d. R1=CH3, R2=H, R3=CH3
Câu hỏi 23
Các yếu tố quyết định hoạt tính sinh học trong cấu trúc của thiamin (Vitamin
B1), ngoại trừ
a. Cầu nối methylen giữa 2 vòng pyrimidin và thiazol
b. Vị trí 2 trên khung pyrimidin: nhóm –CH3 có thể thay thế bằng –C2H5
c. Vị trí 2 trên khung thiazol: phải là nhóm –CH3
d. Vị trí 4 trên khung pyrimidin: NH2 ở dạng tự do
Câu hỏi 26
Cấu tạo vitamin B9 bao gồm
a. Nhân pteridin
b. Para amino benzoic acid
c. Acid glutamic
d. cả 3 phần trên
e.
Câu hỏi 28
Tính base của vitamin B6 là do
a. Nhân pyridin
b. Nhóm N bậc III trong cấu trúc
c. Nhóm OH liên kết với nhân thơm
d. Tất cả các cấu trúc trên
Câu hỏi 70Dạng sắt cho hấp thu tốt nhất

a. Sắt furmarate
b. Sắt sulfat
c. Sắt gluconate
d. Tertiary butyl
Câu 80 Lựa chọn ý đúng về Vitamin K
a. Tất cả các Vitamin K thiên nhiên và tổng hợp chỉ tan tốt trong dầu
b. Vitamin K có vai trò quan trọng trong hình thành cục máu đông
c. Thiếu Vitamin K gây tụt Canxi huyết
d. A, B và C đều đúng
Câu 81 Vitamin C đc sử dụng ở dạng
a. DL
b. Hỗn hợp racemic
c. D
d. L
Câu 82
Cấu trúc của Vitamin A dạng alcol
f.
a. Có 2 phần gồm nhân tocol và mạch nhánh gồm 4 nối đôi liên hợp
b. Gồm nhân beta- ionon , dãy nhánh polyen và nhóm tận cùng phân
cực
Các nối đôi ở dãy nhánh ko liên hợp với nối đôi của vòng
c.
cyclohexan
d. Phân tử có 4 đồng phân quang học
Câu 84 Vitamin D5
a. Ergocalciferol
b. Cholecalciferol
c. Dihydroerocalciferol
d. Sitocalciferol
Câu 89
Vitamin C đc sử dụng ở dạng
a. Tả triền
b. Hổn hợp racemic
c. Hữu truyền
d. A, B và C đều đúng
g.
Câu 91
Vitamin D4
a. Ergocalciferol
b. Dihydroergocalciferol
c. Cholecalciferol
d. Sitocalciferol
Câu 92
Vitamin k3
a. Phyomenadion
b. Fanoquinon
c. Menadion
d. Menadiol
Câu 93
Tiền vitamin D2 a.
Ergosterol
b. Dihydro-22,23-ergosterol
c. Dehydro-7-cholesterol
d. Dehydro-7-sigmasterol
2 Có thể dùng dung dịch ammonium cerum nitrat, chỉ thị ferroin để định lượng:
Menadion (vitamin K3)
Câu 94
Cấu trúc của Vitamin B1 bao gồm
a. Nhân triazol
b. Cầu nối methyl
c. Nhân pyrimidin
h.
d. Nhân imidazol
Câu 95
Đặc điểm cấu trúc của Vitamin D
a. Mạch nhánh R, ko ảnh hưởng gì đến cường độ tác dụng
b. Mạch nhánh R, càng dài thì tác dụng càng tăng
c. Hệ thống nối đôi không cần liên hợp ở vòng B

d. Nhóm -OH ở C3, beta
Câu 96 Thiếu vitamin D không gây ra điều nào sau đây a.
Gây còi xương ở trẻ em
b. Hạ calxi huyết
c. Giảm canxi trong mô xương
d. Tăng canxi niệu
41. Phát biểu đúng về liên quan cấu trúc và tác dụng của vitamin E, ngoại trừ:
R3
R2 O
HO
R1
A. Dây nhánh chứa 13 carbon cho hoạt tính mạnh nhất
B. Thay oxy (O) trong nhân chroman bằng lưu huỳnh (S) cho tác dụng tương tự
C. Nhóm –OH ở vị trí 6 có thể ở dạng tự do hoă ̣c được ester hóa
D. R1 = R2 = R3 = -CH3 cho tác dụng mạnh nhất
E. Nhóm –OH ở vị trí 6 là quan trọng cho tác dụng
Câu 98
Mạch nhánh của vitamin A
i.
a. Bỏ liên kết đôi ở dây nhánh vẫn còn hoạt tính
b. Chuyển liên kết đôi thành liên kết ba hoạt tính gấp đôi
c. Sự chuyển dịch các liên kết đôi làm mất hoạt tính( dù vẫn còn liên
hợp)
d. Nhóm alcol bậc nhất: khi oxy hóa đến -COOH phân tử mất hoạt tính
146. Vit ít độc nhất trong các vit tan trong dầu: vit E
147. . Acid retinoic chỉ định trong: trị mụn trứng cá.
152. Dạng vit A trị vẩy nến: retinoid thơm
153. Dạng vit A tham gia cấu tạo Rhodopsin: retinal
154. Betacaroten bị cắt bởi men betacarotenase tạo: 2 phân tử

retinal
155. Betacaroten có tên khác: tiền vit A
Cấu trúc cho pứ với SbCl3: CH2OH
156. Các bệnh do thiếu vit:

• Thiếu vit A: quáng gà, khô mắt
• Thiếu vit C: scorbut
• Thiếu vit B1: tê phù beri beri
• Thiếu vit B3 hay PP: bệnh pellagra (bệnh pellagra đặc
trưng bởi tam chứng “3 chữ D’’: viêm da (dermatitis),
Tiêu chảy (diarrhea), Giảm trí nhớ (dementia)
j.
• Thiếu vit B9 B12: thiếu máu hồng cầu to
• Thiếu vit D: còi xương, nhuyễn xương
• Thiếu vit K: dễ chảy máu
158. Tác dụng vit
A : ( A B D)
a. Tạo sắc tố thị giác rhodopsin
b. Biệt hóa và duy trì biểu mô
c. Tăng Ca2+ huyết
d. Phát triển xương, phôi thai.
159. Định lượng vit A: Đo phổ uv
165. Pp định tính và định lượng VIT A:
Đo phổ UV ở bước song 587nm dựa vào pứ màu Carr và Price
173. Nhóm chức tham gia vào pứ định tính vit D với SnCl3
trong chloroform tạo
sản phẩm có màu: OH beta số 3.
187. Pứ đặc trưng của nhóm quinon trong vit K: oxy hóa khử
188. SAR của vit K:
Nếu có 3 vòng: antraquinon không tác dụng
Nhân A không được thế bất cứ nhóm nào ( OH,CH3,CL,Br)
Nhân B: oxy phải phân cực để tạo hỗ biến ceto-enol
Thay dị tố O bằng S hay N hoặc vòng 5 cạnh: không có hoạt timh1
Dây nhánh ở vị trí 3: vit K3,không có dây nhánh vẫn tác dụng
Vị trí 2 phải có nhóm CH3 thì mới có hoạt tính, nếu thay
bằng H, Cl hoặc dây có nhiều carbon thì có hoạt tính
kháng vit K.
k.
1
189. Nhân pyrimidin của B1:
Vị trí 2: CH3 hoặc C2H5 thì có hoạt tính, nhóm C4H9 thì phân tử có hoạt tính đối
kháng
Vị trí 4: nhóm NH2 ở dạng tự do là cần thiết
Dạng thế methylamino – NH CH3: gần như hoạt tính bị hủy bỏ.
Nếu thay NH2 bằng nhóm OH: có hoạt tính kháng vit
Nếu đổi ngược lại: 2 methyl, 4 amino(cấu trúc của vit) thành 2 amino, 4- methyl thì
phân tử không có hoạt tính. 190. Pứ tạo thiocrom:
Môi trường kiềm Pứ oxy
hóa
Thiocrom phát huỳnh quang màu tím xanh Định tính
và định lượng vit B1
193. TCHH của B6:
Nhân pyridine:
• Tạo muốicác acid, với acid hydrochloric tạo muối hydroclorid dễ
tan
• Với acid silico- vonframic, phosphovonframic, sulfuric tạo kết
tủa (định lượng)
• Định lượng bằng acid trong môi trường khan
Nhóm OH ở vị trí 3:
• Tác dụng các muối diazoni tạo phẩm màu azoic (định tính, định
lượng)
H ở vị trí 6: tác dụng với 2,6- dicloroquinon clorimid cho màu xanh.
194. Tác dụng của magnesi: (A,B,C,D)

A. Tổng hợp các enzyme chuyển hóa glucid như glu-6-phosphat
B. Tổng hợp acc1 enzyme chuyển hóa lipid như cholinesterase
C. Tổng hợp các chất có lien kết giàu năng lượng như ATP
D. Tổng hợp các chất vận chuyển hydro, điện từ như: NAD, FAD
201. Vit A2:
3- dehydro retinol
2
Gan cá nước lợ Hoạt
tính 1/3 A1.
203. Cấu trúc B1 có cấu trúc 3 phần:
Nhân pyridine
Cầu nối methylene
Nhân thiazol
204. Vit K tổng hợp: (K3 độc tính nhất)
Menadion (vit K3)
Menadiol(vit K4)
1- Hydroxyl-2 methyl- 4-aminophtalen(vit K5) 2- Methyl-1,4-diaminophtalen
(vit K6)
205. Vit E dẩn chất của khung: Chroman
206. Dạng vit A có tác dụng trong phân chia tế bào: retinol
207. Vit C dùng ở dạng: L-asorbic
210. Vit tan trong dầu: A,D,E,K (thiên nhiên)
211. Vai trò của vit chuyển hóa các chất: xúc tác sinh học.
212. Vit tan trong nước: B,C
213. Tên khác của các vit:
A: retinol,retinal,retinoic acid B1:
thiamin
B2: riboflavin
B3: acid nicotinic, vit PP B5:
acid pantothenic
B6: pyridoxine (pyridoxol, pyridoxal,pyridoxamin) B8:
biotin
B9: acid folic
B12:cyanocobalamin, hydroxocobalamin C: acid
ascorbic
D2: ergocalciferol D3:
cholecalciferol
E: tocopherol
K1: phytomenadion
3
K2:menaquinon
K3: menadion
K4:
menadiol
1 Vitamin là
-Vitamin không có giá trị về mặt năng lượng A,B,D
-Bệnh do thiếu vitamin 1 cách tương đối ,kết hợp với nhiều chất khác gọi là
hypovitaminose
-Trừ vitamin D và K ,các vitamin khác cơ thể k tự tổng hợp mà phải cung cấp từ
thức ăn
2 Vitamin ít độc nhất trong các vitamin tan trong dầu là E
10 Tác dụng của vitamin
-Tạo sắc tố thị giác rhodospin
-Biệt hóa và duy trì biểu mô
-Phát triển xương ,phôi thai
14 3 dạng của vitamin A

-Acid
-Alcol
-Aldehyd
15 Chống chỉ định dùng vitamin ở liều lớn hơn 2500 IU
-Trẻ em dưới 8 tuổi
-Phụ nữ có thai
19 Cấu trúc dây nhánh vitamin A
-4 nối đôi liên hợp với nối đôi trong vòng
-2 nhánh methyl
4
-Đầu tận cùng phân cực
20 Cấu trúc vitamin A
-Nhân beta ionon
-Vòng tận cùng thân dầu
-Nhóm tận cùng phân cực
4 đơn vị isoprene (diterpen)
21 Cấu trúc vitamin D
-Khung steroid nhưng vòng B mở
-3 nối đôi liên hợp 5-6,7-8,10-19
-OH số 3 vị trí beta
20 D2 khác D3
-D2 (ergocalciferol) từ ThỰc vật, D3(cholecalciderol) từ động vật
-Dây nhánh ở C17 D2 có nhiều hơn 1 nối đôi (C22-C23) VÀ methyl ở C24
-D2 có 4 nối đôi(tetraen) ,D3 có 3 nối đôi(trien)
21 Các dạng của vitamin D

-Calcifediol : 25(OH) (Dùng cho suy gan)
-Alfacalcidol 1 alpha(OH) (dùng cho suy thận)
-Calcitriol 1,25(OH) 2(Hoạt tính mạnh nhất )
22 Khi ngộ độc quá liều vitamin D
-Ngưng vitamin D và xalci
-Uống nhiều nước
-Sử dụng thuốc lợi tiểu frurosemide,corticoid,calcitonin
23 Tên các loại vitamin D

5
-D2 : ergocalciferol(tiền D2 ergosterol)
-D3: CHOLECALCIFEROL(TIỀN D3 dehydro cholesterol)

-D4 DYHYDROCALCIFEROL(TIỀN D4 dihydro 22,23 ergosterol) D5
sitocalciferol(tiền D5 dehydro 7 stigmasterol)
24 Dùng chung vitamin D và digitalis gây nên tình trạng
Tăng calci huyết ,loạn nhịp tim
25 Tiền chất vitamin D3 có ở người
7 dyhydro cholesterol( dưới tác dụng UV 270 -300 nm chuyển thành vitamin D)
29 Phần cấu trúc của vitamin D tham gia vào phản ứng Liebermann
OH beta số 3
30 Phản ứng dùng để phân biệt vitamin D với các nhân sterol khác
Pesez
31 Chất đối kháng với vitamin D ,gây xốp xương
Glucocorticoid
32 Calcitriol cho các tác dụng
-Làm tăng hấp thu calci và phosphat ở ruột
-Tăng huy động calci từ xương vào máu
- Tăng hấp thu calci và phosphat ở ống lượn gần
33 Chỉ định vitamin D

6
-Phòng ngừa còi xương ,nhuyễn xương do chuyển hóa
-Phòng và diều trị loãng xương
-Trị nhược năng tuyến cận giáp 34
34.Tác dụng của vitamin E

Chống gốc tự do,bảo vệ tế bào,chống tác nhân oxy hóa
7) Tocopherol có hoạt tính càng cao khi: R1 = R2 = R3 = CH3
35 Các dạng của tocopherol
-Alpha: R1, R2, R3 = -CH3(Hoạt tính mạnh nhất)
-Beta R1,R2=-CH3
- Gamma : R1,R2=-CH3
-Delta: r1,r2,r3 =H
35 OH số 6 trong vitamin E cho phản ứng
Fecl3  phức màu
36 Thiếu máu tiêu huyết có thể do
Thiếu vitamin E
37 Bệnh thiếu máu Biermer là do thiếu
Yếu tố nội tại dạ dày-> thiếu B12
38 Khung cấu trúc của vitamin K
2-methyl naphtoquinon 1,4
39 Phản ứng đặc trưng của nhóm quinon trong vitamin K

7
Oxy hóa khử
40 Các dây nhánh R tại vị trí số 3 trong cấu trúc của vitamin K có vai
trò
Quyết định tính tan trong dầu
41 Phản ứng tạo thiocrom
-MT kiềm
-Phản ứng oxy hóa
-Thiocrom phát huỳnh quang màu tím xanh
42 Vitamin B6 tác dụng với acid phosphovonframic tạo thành
Muối khó tan nên được dùng để định lượng theo pp cân
43 B6 dạng dược dụng
Muối hydroclorid
44 Các dạng của B6
Alcol,aldehyd,amin
45 Cấu trúc quyết định tính base của vitamin B6
Nhân pyridin
46 TP trong cấu trúc vitamin B6 tham gia vào pu với các muối diazoni
tạo phẩm màu azoic là nhóm
-OH số 3
47 Phân biệt pyridoxol với pyridoxal và pyridoxamin dựa vào phản

ứng este hóa với ax phosphoric cua nhóm
8
-Do OH số 3 và CH2OH SỐ 4
-Chỉ dạng pyridoxol phản ứng
48 Ăn lòng trắng trứng lâu ngày có thể thiếu
VitaminB8(biotin)
49 Trong bắp có chứa nhiều pyridin 3 sulfo ax là chất kháng
Vitamin B3
50 Dạng hoạt động của vitamin B6 trong cơ thể

Pyridoxal 5-phosphat
51 Vitamin có tác dụng điều trị rối loạn lipid huyết
Niacin (vitamin pp,B3)
52 Vitamin C có thể định lượng bằng pp
Iod
53 Dạng vitamin B12 đc dùng khi bị methemoglobin huyết do ngộ độc

cyanid
Hydroxocobalamin
54 Dạng sắt cho hấp thu tốt nhất
Sắt protein succinylate
55 Dạng sắt bổ sung cho hấp thu tốt nhất và dùng trong điều trị thiếu
máu thiếu sắt
Fe3+ protein succinylate(ferlatum)

9
56 Tác dụng phụ thường gặp của dạng Fe(II)
Vị tanh,gây táo bón,gây tiêu chảy
57 Kết hợp cải thiện tình trạng thiếu máu
Fe-cu
58 Vai trò natri trong cơ thể
Duy trì astt của dịch ngoại bào
Giữ ph máu ổn định
Dẫn truyền tk
59 Vai trò của phospho trong cơ thể
Vận chuyển năng lượng Dự
trữ nl
Giúp cho hoạt động của cơ
Giúp cho hđ của tk cơ
7 trong cấu trúc mạch nhánh vitamin a hoạt tính vẫn còn khi thay đổi : nhóm CH2OH bằng
CHO
8 màu của sản phẩm trong phản ứng carr và price trong định tính vitamin a: xanh
60 Chất tạo điều kiện thuận lợi cho sự hấp thu của chất sắt
Vitamin C
65
- Sắt protein succinylate(IPS)-Ferlatum chứa sắt(III)

- Sắt protein succinylate(IPS)-Ferlatum đc hấp thu tại ruột
10
- Sắt protein succinylate(IPS)-Ferlatum ít tác dụng phụ hơn sắt(II)
66
-Thiamin ,HCL tương kị với Na phenobarrbital,bicarbonat,amoni bậc IV do k

bền trong mt kiềm
-Tham gia chuyển hóa carbohydrat thông qua decarboxylase và transketolase
-Tăng tổng hợp acetylcholin cho dẫn truyền tk
67 Vitamin K
-Trẻ sơ sinh ,đặc biệt trẻ sinh thiếu tháng có nguy cơ thiếu vitamin K vì lượng
vitamin k trong sữa ít và vitamin K chưa đc tổng hợp ở ruột
-Dùng thuốc chống đông heparin và dicoumarol có khả năng gây thiếu máu
vitamin K
- Vitamin K dùng để điều trị ngừa và trị chảy máu ở trẻ sơ sinh,hạ prothrombin
huyết
68/Sắt
Chỉ định
• Thiếu máu nhược sắc

• PNCT-CCB, chứng xanh xao ở nữ
• Tình trạng kém hấp thụ sắt , chảy máu kéo dài
Tác dụng phụ
• Vị tanh . kích ứng dạ dày , táo bón

69 vai trò của khoáng chất
ảnh hưởng đến các quá trình
• Vận chuyển O2. Fe, Cu,Mg

• Chuyển hóa glucid , protein, Cr
• Chống oxy hóa Se,Cu,Zn
• Cân bằng acid-base Cl,K,Na
11
• Hoạt động của cơ K,Na,Ca,Mg
70Chế phẩm
Dạng uống
• Sắt (II) sulgat ,Sắt (II) oxalate , sắt (II) gluconat , sắt (II) ascorbat, sắt (II)
fumarat , sắt (II) peptonat , sắt (II) protein syccylat
• Dạng tiêm
- Phức hợp hydroxyd ferric polymaltose 1,79 mmol, sắt dextran
26/vitamin k3 bị oxy hóa dưới ảnh hưởng của anh sang và không khí
Dạng dimer không tác dụng
28/chỉ định và chống chỉ định của vitamin b12
Cđ thiếu máu ác tính , bệnh biermer, thiếu máu hồng cầu to
THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ TKTW

12
38 desipramin là : sản phẩm demetyl hóa imipramin
Câu 86 Đặc điểm tác dụng ko phải của thuốc mê
a. Suy giảm y thức
b. Giản cơ vận động
c. Liệt tuần hoàn và hô hấp
d. An thần
1. Thuốc mê này có cấu trúc dị vòng nào(ETOMIDAT):

IMIDAZOL
Câu 1 Các giai đoạn gây mê diễn ra theo thứ tự:
a. Thời kỳ giảm đau, Thời kỳ kích thích, Thời kỳ phẫu thuật, Hồi phục
b. Thời kỳ kích thích, Thời kỳ giảm đau, Thời kỳ phẫu thuật, Hồi phục
c. Thời kỳ giảm đau, Thời kỳ phẫu thuật, Thời kỳ kích thích, Hồi phục
d. Thời kỳ kích thích, Thời kỳ phẫu thuật, Hồi phục, Thời kỳ giảm đau
Câu 2
Tiêu chuẩn thuốc mê lý tưởng, NGOẠI TRỪ: a. Khởi mê nhanh, nhẹ nhàng;
phục hồi nhanh
b. Không giãn cơ vân
c. Không ảnh hưởng tuần hoàn, hô hấp
d. Tác dụng phụ thấp
Câu 3 Thuốc mê nào sau đây là thuốc mê dạng
khí: a. Halothan
b. Enfluran
c. Nitrogen monoxid
d. Cloroform
Câu 4 Thuốc mê nào sau đây có chứa Flo,
NGOẠI TRỪ:
a. Isofluran
b. Fluroxen
c. Methoxyfluran
d. Ether
Câu 5 Đặc điểm thuốc mê Halothan, NGOẠI
TRỪ: a. Là thuốc mê lỏng
b. Hiệu lực gây mê < 100%
c. Không làm giãn cơ vân
d. Hạn chế dùng halothan trong sản khoa
Câu 6 Định tính thuốc mê NITROGEN MONOXID:
13
a. Đặt mẩu than hồng trong luồng khí N2O: Bùng ngọn lửa.
b. Lắc khí N2O với d.d. kiềm pyrogalon: có màu nâu.
c. Phổ IR
d. Phổ UV
Câu 7 Thuốc mê nào sau đây gây tác dụng phụ " Hội chứng giống hysteri" :
a. N2O
b. Thiopental natri
c. Enfluran
d. Halothan
Câu 8 Đặc điểm thuốc mê Enfluran:
a. Chất lỏng trong, không màu, dễ bay hơi mùi dễ chịu.
b. Khởi mê nhanh, nhẹ nhàng với mùi dễ chịu; giãn cơ trung bình.
c. Hiệu lực gây mê: Thuốc mê 100%
Câu 9 Thuốc mê nào là dẫn chất Barbiturat:
a. Thiopental natri
b. Propofol
c. Ketamin
d. Etomidat
Câu 10 Ưu điểm thuốc mê tiêm, NGOẠI
TRỪ: a. Dễ phân liều
b. Dụng cụ gây mê đơn giản
c. Có hiệu lực kéo dài
d. Khởi mê nhanh
Câu 11 Tác dụng của thuốc mê THIOPENTAL
NATRI: a. Thuốc mê tiêm tĩnh mạch; hiệu lực 100%
b. Chỉ định người hen phế quản hoặc suy hô hấp
c. Phát huy tác dụng chậm
d. b,c đúng
Câu 12 Tác dụng của thuốc mê PROPOFOL:
a. Thuốc mê đường tiêm tác dụng chậm
b. Không làm giảm đau.
c. Gây mê cho phẫu thuật < 1 giờ
d. b, c đúng
Câu 13 Thuốc mê nào dùng đường tiêm tĩnh mạch:
a. Isofluran
b. N2O
c. Propofol
14
d. Methoxyfluran
Câu 14 Thuốc mê nào dùng đường hô hấp:
a. Thiopental natri
b. Enfluran
c. Propofol
d. Methohexital natri
Câu 15 Tỉ lệ Enfluran trong hỗn hợp gây mê: N2O + oxy + enfluran:
a. 1-4%
b. 5-6.5%
c. 10%
d. 2-4,5%
Câu 16 Mục đích sử dụng thuốc tiền mê, NGOẠI
TRỪ: a. Hỗ trợ giảm đau, giãn cơ
b. Giúp an thần
c. Khởi mê dễ dàng
d. Gây nôn
Câu 22: Định tính, kiểm tạp chất liên quan cuar isofluran theo BP 2009 lần lượt bằng - IR
– GC
2. Thuốc dễ gây cháy nổ nhất: N2O
11/ cấu trúc của propofol có nhóm thể trên vòng vòng benzen là I S O P R O P
Y
30. thuốc Tiền mê meprobamat cấu trúc: @carbamat
31. các thuốc mê bay hơi có thể định lượng bằng phương pháp: @sắc ký
khí
19. Câu 13: Tính chất nào không đúng với Halothan
-Gây cháy nổ nguy hiểm
23) Hãy cho biết vì sao ngày nay các thuốc gây mê sau không còn sử dụng:
a Chloroform: do độc
b Ether ethylic: dễ cháy nổ
24) Pancuronium và vecuronium là các chất chẹn thần kinh cơ có: cấu trúc steroid
2. Nhóm dãn cơ kiểu cura tác đô ̣ng theo cơ chế khử cực màng tế bào làm giảm đáp ứng
với acetylcholine:
A. Cisatracurium B. Pancuronium C. Suxamethonium
D. Atracurium E. Mivacurium
25) Cấu trúc sau là của chất nào: ketamin
15
1. Thuốc gây mê bằng đường tiêm có cấu trúc là dẫn chất barbituric
A. Butobarbital B. Thiopental C. Secobarbital D. Phenobarbital E.
Pentobarbital
13. Các chất thuộc nhóm thuốc ức chế thần kinh có thể có cấu trúc:
A. Benzodiazepin, barbiturat, carbamat, phenothiazin

B. Benzothiazepin, diphenylalkylamin, dihydropyridin, alkadien
C. Acid barbituric, diazepam, thiopental, flunitrazepam
D. Aryloxyethanolamin, arylpronanolamin, bisphenyl, HMG-CoA
14. Các chất được xếp vào nhóm thuốc mê đường hô hấp:
A. Halothan, isofluran, sevofluran, desfluran

B. N2O (khí cười)
C. Diethyl ete
D. Cả ba đều đúng
15. lựa chọn thuốc mê đùng đường tiêm : ketamin
16. Ức chế hệ đối giao cảm : atropin
Câu 17: N2O được điều chế từ

A. NH4NO3
B. NH3
C. NO
D. NH4Cl
126. bản chất của các halogen gắn vào thuốc mê: iod chỉ có tác dụng sát trùng
127. công thức của halothan: R1=CL, R2=Br, R3=H, R4=R5=R6=F
128. tính chất không đúng với halothan: gây cháy nổ nguy hiểm
129. các thuốc gây mê bay hơi có thể định lượng bằng phương pháp: sắc ký khí
16
1. Các thuốc mê dùng bằng đường hô hấp : để đánh giá hiệu lực gây mê: chỉ
số CAM ( concentrative alveolaire minimale), chỉ số CAM thấp thì thuốc
mê mạnh.
1. Halothan, sevofluran: không gây kích ứng phế quản.
2. Dosfluran+ ether gây cháy nổ
2. N2O.Nitrogen proloxyd: điều chế bằng amoni
nitrat. Định lượng pp sắc kí, định tính phổ IR
3. Tính chất của halothan: là chất lỏng bay hơi nhanh, có thể gây hoại tử
gan, gây giãn tử cung, ngày nay vẫn còn sử dụng.
4. Fentanyl: là dẫn chất của morphin, gây nghiện có cấu trúc xương sống
giảm đau.
5. Sai khi nói về fentanyl: chỉ dùng đường tiêm
1. Hydroxyzin: thường sử dụng ở dạng muối tan tgrong nước và ethanol, tan
chậm trong aceton, không tan trong ether.
-
Định tính: Cl , sắc kí lớp mỏng, tác dụng với acid pieric (- OH), thử tinh khiết.
Định lượng: phương pháp môi trường khan với HClO4
2. Natri thiopental
Định tính: IR, năng suất quay cực, dẫn suất của morphin, fentanyl, sùnentanyl
Định lượng: phần Na: bằng HCl 0,1M với chỉ thị đỏ methyl. Phần acid: môi
trường khan dimetylformamid với lithi methoxid 0,1M chỉ thị xanh thymol trong
methanol
Chỉ định: gây mê, không tác dụng giảm đau.
Dùng độc lập cho phẩu thuật ngắn ( 15p) tác dụng nhanh 15-30s
Dùng hiệp đồng với các loại thuốc có hiệu lực thấp như N2O`
Tác dụng phụ: tim, phế quản, co thắt thanh phế-> buồn ngủ kéo dài
Chống chỉ định: mẫn cảm barbituric, hen phế quản,-> bảo quản tránh ánh sáng, độc
bảng B
3. Non- barbiturat : Etomidat
17.
định lượng: trong môi trường khan với HClO4 0,1M chỉ thị naphtobenzein từ vàng -
>xanh lá
định tính: thử tinh khiết, năng suất quay cực, là thuốc ngủ, không tác dụng giảm đau
trong phẩu thuật ngắn như nong, nạo, mở cổ tử cung.
Làm tăng hiệu lực của thuốc mê khi phới hợp các thuốc mê khí hay bay hơi. Ít tác động
trên tim mạch và hô hấp, có thể gây đau tại chổ tim.
Câu 4: Tên khoa học của chất này là

Isofluran
A. (2RS)-2-cloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-triflu
B. (2RS)-1-cloro-2-(difluoromethoxy)-2,2,2 –triflu
C. (2RS)-1-cloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-triflu
D. (2RS)-2-cloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-triflu
Câu 8: Thuốc mê này có cấu trúc dị vòng nào

Etomidat
A. Pyrimidin B. Furan
C. Imidazol D. Thiazin
iii thuốc mê nào dễ gây cháy nổ nhất@Ether ethylic
iv tác dụng của thiopental, ngoại trừ: @gây mất ngủ kéo dài
v đặc điểm tác dụng không phải của thuốc mê: @liệt tuần hoàn và hô hấp
Câu hỏi 35 Câu trả lời sai với fentanyl
a. Là dẫn chất của morphin
b. Tác dụng giảm đau > 50 lần
c. Chỉ dùng đường tiêm
d. Có cấu trúc xương sống giảm đau
Câu hỏi 37 Midazolam là thuốc tiền mê có cấu trúc
18.
a. Benzodiazepin
b. Phenothiazin
c. Benzoazepin
d. Barbiturat
Câu hỏi 39Thuốc gây mê cần tác dụng đến giai đoạn nào của sự mê
a. 2
b. 4
c. 1
d. 3
Câu hỏi 42 Công thức chất sau là của chất nào (chất này có tác dụng giảm đau):
H3C O
a. Sufentanyl
b. Dextropropoxyphen
c. Dextromethorphan
19.
d. Fentanyl
Câu hỏi 53Dạng bào chế của Fetanyl dùng trong giảm đau do ung thư
a. Dạng thuốc dán
b. Dạng khí dung

c. Dạng thuốc bột để tiêm truyền
d. Dạng hổn dịch

Câu hỏi 67 Ý nào đúng về các dẫn chất Halothan gây mê
a. F và Cl làm tăng khả năng gây mê
b.Br tăng khả năng gây mê

c. I làm tăng khả năng an thần
d.Tất cả đều đúng
Câu hỏi 68Định lượng N2O bằng phương pháp
b. Môi trường khan

c. Oxy hóa khử
d. Sắc ký khí
e. Sắc ký lỏng
Câu 74
Thuốc mê nào dễ gây cháy nổ nhất
a. Ether ethylic
b. Sevofluran
c. Halothan
d. N2O
Câu 76
Thuốc mê này có cấu trúc dị vòng nào
20.
Etomidat
a. Pyrimidin
b. Furan
c. Imidazol
d. Thiazin
Câu 99Halothan là dẫn xuất của
a. Buthan
b. Ethan
21.
c. Propan
d. Methan
4/Pacuronium là thuốc mê có TD/ Đường dung ?

Giãn cơ , IV
12/ midazolam là thuốc Tiền mê có cấu trúc
Benzodiazepin
15/cơ chế tác dụng của thuốc mê
-kích thích thụ thể GABA
-ức chế thụ thể cua Glutamat
-chen các kênh ion
20/Fentanyl là thuốc mê loại
Opioid
22/cấu trúc hóa học cua Flunutrazepam
C7=No2
C5=Fluorophenyl
24/ bản chất của các halogen gắn vào thuốc mê
F có tác dụng mạnh nhất
25/ thuốc mê giãn cơ loại khử cực là Succunylcholin
13.Cho cấu trúc sau:
Đó là cấu trúc của nhóm thuốc: barbiturat (thuốc an thần – gây ngủ)
22.
Hãy đề nghị phương pháp định lượng các thuốc có cấu trúc trên: phương pháp môi trường
khan
14.Nếu thay = O bằng = S nhóm thuốc này sẽ gọi là thiobarbiturat Thường được sử dụng
làm thuốc gây ngủ (tiền mê)
15.Cho cấu trúc (1)
Cấu trúc này có xương sống giảm đau của morphin không? Có
Cho biết tên của chất này: Tramadol
Đề nghị 2 phương pháp định lượng chất này dựa vào cấu trúc trên:
- Phương pháp acid – base
- Phương pháp môi trường khan
16.Khi thay nhóm –CH3 ở N bậc III của các chất có cấu trúc tương tự morphin bằng nhóm
vinylen thường có tác dụng đối kháng dùng để giải độc morphin
17.Nhóm OH phenol của morphin có thể tạo phản ứng nào sau đây: phản ứng acetyl hóa
18.Nhóm OH phenol của morphin có thể tạo phản ứng nào sau đây: phản ứng tạo phẩm màu
azo
19.Phản ứng định tính codethyllin: Phản ứng với dung dịch acid tạo tủa đỏ
Tác dụng giảm đau của các chất cấu trúc tương tự morphin bị ảnh hưởng bởi các nhóm chức
nào sau đây: Các nhóm thế ngoại biên và N bậc III với nhóm thế nhỏ
26) Phản ứng nào sau đây không thể xảy ra với codein phosphat (methyl morphin): phản ứng
acetyl hóa
27) Cho cấu trúc sau:
Cấu trúc của phenobarbital là: R1 = C2H5; R2 = C6H5; R3 = H

Cấu trúc của barbital là: R1 = C2H5; R2 = C2H5; R3 = H
15) Thuốc nhuận trường được dùng trong trường hợp não gan mãn: lactulose
23.
16) Phản ứng định tính Theophyllin: Murexid
17) Chất đối kháng morphin dùng cai nghiện: Naloxon
18) PP định lượng cafein: PP môi trường khan
19) Nhóm OH alcol của morphin có thể tạo phản ứng nào: phản ứng khử nước
20) Chất có tác dụng chống động kinh: Phenobarbital
21) Trong các chất sau, chất nào cho thấy cầu nối ether trong cấu trúc morphin là không cần
thiết cho tác động giảm đau: Fentanyl
49) Cho cấu trúc nhân xanthin sau:
Cafein có cấu trúc: R1 = R2 = R3 = CH3

42. Chất có tác dụng đối kháng morphin (dùng trong cai nghiê ̣n)
A. Naltrexon B. Apomorphin C. N-allylmorphin
D. Nabuphin E. Dihydromorphin
43. Cấu trúc sau đây là của nhóm nào?
R
N R'
S
A. Nhóm cydizin
B. Nhóm phenothiazin
C. Nhóm benzodiazepine
D. Nhóm tricyclic
E. Nhóm aminoethanol
44. Nhóm OH phenol của morphin có thể tạo phản ứng nào sau đây?
A. Phản ứng với các thuốc thử alkaloid B. Tất cả các phản ứng kể ra
C. Phản ứng khử nước D. Phản ứng tạo phẩm màu azo
E. Phản ứng tạo muối với dd NH4OH
45. Diacetyl hóa morphin sẽ tạo dẫn chất
A. Codein B. Heroin C. Nalorphin D. Dionin E. Dicodid
46. Công thức chất sau là của chất nào (chất này có tác dụng giảm đau):
24.
O CH3 CH
H3C 3
O N
CH3
A. Dextromethorphan
B. Sufentanyl
C. Dextropropoxyphen
D. Fentanyl
E. Nalbuphin
47. Để có tác dụng an thần, R phải là

R
N R'
S
A. –CH2-CH2-N(CH3)2
B. –CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2
C. –(CH2)2-CH2-N(C3H7)2
D. –CH2-CH2-N(C2H5)2
E. –(CH2)2-CH2-N(CH3)2
48. Morphin base có thể tạo muối trong môi trường nào sau đây?
A. Na2CO3 loãng B. Tất cả các chất kể ra C. KOH loãng D. NH4OH E. K2CO3
49. Phản ứng khử nước tạo apomorphin xảy ra trên nhóm chức nào của morphin.
A. Nhóm OH alcol B. Nhóm N-methyl C. Nối đôi
D. Cầu nối ether E. Nhóm OH phenol
50. Tác dụng giảm đau của các chất cấu trúc tương tự morphin bị ảnh hường bởi các nhóm chức nào sau đây
I. Các nhóm thế ngoại biên A. III B. I
II. Cầu nối ether C. I và II đúng D. I và III đúng
III. N bâ ̣c III với nhóm thế nhỏ E. II
51. Thuốc được sử dụng cho tất cả các dạng đô ̣ng kinh
A. Diazepam B. Phenytoin C. Acid valproic D. Phenobarbital E. Topiramat
52. Thuốc chống đô ̣ng kinh tác đô ̣ng trên kênh ion có tác dụng.
A. Gây hiê ̣n tượng siêu khử cực B. Tối thiểu hóa hoạt đô ̣ng kênh ion Cl-
C. Giảm điêṇ tích âm bên trong tế bào D. Tăng cường dòng ion Na+, Ca2+ đi vào trong tế bào
E. Tăng điê ̣n tích âm bên trong tế bào
53. Thuốc tác đô ̣ng ức chế glutamate (acid monoamine dicarboxylic) ứng dụng trong điều trị đô ̣ng kinh
A. Phenobarbital B. Diazepam C. Topiramat D. Phenytoin E. Acid valproic
54. Cơ chế tác đô ̣ng của các thuốc điều trị trầm cảm.
A. Duy trì nồng đô ̣ các chất dẫn truyền thần kinh tại synap
B. Tăng cường hoạt đô ̣ng của protein vâ ̣n chuyển các chất trung gian thần kinh
C. Gia tăng phân hủy các chất dẫn truyền trung gian thần kinh
D. Gia tăng hấp thu các chất trung gian thần kinh tại đầu synap
E. Tăng cường hoạt đô ̣ng của enzyme monoamine oxidase (MAO) tại synap
25.
55. Các thuốc chữa đô ̣ng kinh hoạt đô ̣ng theo cơ chế sau đây, ngoại trừ:
A. Đóng kênh natri B. Đóng kênh clorid C. Tăng cường trạng thái ức chế hê ̣ GABAnergic
D. Đóng kênh calci E. Ức chế trạng thái kích thích hê ̣ GABAnergic
56. Thuốc tác đô ̣ng lên sự tái hấp thu chọn lọc serotonin
A. Imipramin B. Tranylcypromin C. Amitriphylin D. Doxepin E. Fluoxetin
57. Phương pháp định lượng barbiturate có thể áp dụng cho đa số các phòng kiểm nghiê ̣m với đô ̣ chính xác cao:
A. Chuẩn đô ̣ bằng phương pháp brom tạo kết tủa
B. Chuẩn đô ̣ acid – base thừa trừ trong môi trường nước
C. Chuẩn đô ̣ acid – base trong môi trường khan
D. Chuẩn đô ̣ bạc kế tạo tủa AgCl, sấy khô rồi cân
E. Chuẩn đô ̣ bằng phương pháp oxi hóa bằng iod
58. Để có tác dụng gây ngủ mạnh, các yêu cầu về cấu trúc thích hợp cho các dẫn chất barbiturate như sau:
O
H
N R1
O
N R2
R3 O
A. Chỉ mô ̣t nhóm thế R3 – CH3 các nhóm khác là H
B. Các nhóm thế đều là CH3
C. Đồng thời cả hai nhóm thế R1, R2 đều là gốc phenyl
D. Chỉ mô ̣t nhóm thế R3 là gốc phenyl và các nhóm thế khác là H
E. Cả hai nhóm thế R1, R2 là mạch hydrocarbon có 1-5 C, tốt nhất hydrocarbon chưa No
59. Mô ̣t chất có cấu tạo sau đây, đă ̣c điểm nào ko thuô ̣c về chất này trong phát biểu sau
O
H3C H
N N
O N N
CH3
A. Tên hóa học thông dụng là theophyllin
B. Cho phản ứng dương tính murexit
C. Âm tính với thuốc thử Mayer
D. Tạo tủa với bạc nitrat nhưng không phản ứng với dung dịch kiềm
E. Dùng trị hen suyễn do ức phosphodiesterase, tăng tạo c-AMP chất dãn cơ trơn
60. Để các benzodiazepin có tác dụng an thần và/hoă ̣c gây ngủ mạnh, cấu trúc các chất này phải có:
A. Mô ̣t nhân triazolo ngưng tụ với vòng benzodiazepine
B. Mô ̣t nhóm thế hút điê ̣n tử (Clor hoă ̣c fluor hoă ̣c nitro) ở vị trí C7 trên vòng A nhân benzodiazepine
C. Mô ̣t nhóm hút điê ̣n tử ở bất cứ vị trí nào trên vòng B nhân benzodiazepine
D. Mô ̣t gốc phenyl gắn vào N1 hoă ̣c N4
E. Mô ̣t nhóm đẩy điê ̣n tử (methoxyl,...) ở vị trí C5 trên vòng B nhân benzodiazepine
61. DIAZEPAM được chỉ định thích hợp trong các trường hợp sau đây, ngoại trừ:
A. Giải lo âu, nhất là trong các chứng sợ hãi
B. Điều trị chứng mất ngủ do lo âu
C. Chống co giâ ̣t trong điều trị cai rượu cho bê ̣nh nhân nghiê ̣n rượu
D. Giảm co thắt cơ trong mô ̣t số bê ̣nh thần kinh
E. Chống ngô ̣ đô ̣c do quá liều thuốc morphin
62. Để hoàn chỉnh công thức hóa học của DIAZEPAM, hãy lựa chọn các nhóm thế X và R3 cho phù hợp
26.
CH3
O
N
H
X N
R3
A. X = Br và R3 = 2-cloropheny
B. X = Cl và R3 = phenyl
C. X = F và R3 = 2-clorophenyl
D. X = Cl và R3 = 2-clorophenyl
E. X = NO2 và R3 = phenyl
63. Các barbiturate cho phản ứng dương tính với các phương pháp thử sau đây, ngoại trừ:
A. Nung trong acid mạnh phản ứng phân kèm theo giải phóng ammoniac
B. Phản ứng với dung dịch ion kim loại (Cu2+, Ag+, Co2+) tạo tủa có màu
C. Tạo muối với kiềm mạnh, muối tan trong nước
D. Phản ứng với dung dịch CuSO4 tạo tủa màu tím hoa cà
E. Nung trong kiềm, phản ứng phân hủy kèm theo giải phóng ammoniac.
64. Chất có cấu trúc hóa học như dưới đây, được sử dụng phổ biến hơn trong điều trị đau lưng do tác dụng giãn cơ tốt của nó, có tên hóa học
thông dụng là:
CH3
O
N
Cl N
A. Triazolam B. Tetrazolam
C. Meclozepam D. Diazepam
E. Clonazepam
17. Chọn phản ứng định tính morphin và các dẫn chất:
A. Phản ứng tạo tủa với thuốc thử Dragendoff, phản ứng tạo Apomorphin màu đỏ máu
B. Phản ứng Murexid và phản ứng tạo tủa với thuốc thử Marquis
C. Định tính bằng phương pháp UV và phản ứng Vitali-Morin
D. Phản ứng với amoniac và phản ứng với HCl
18. Cafein có cấu trúc khung:
A. Nhân pyrimidin
B. Nhân xanthin
27.
C. Nhân phenanthren
D. Nhân hydroxycoumarin
Cho các cấu trúc đối kháng morphin:
CH2 2
Các cấu trúc đối kháng morphin có đặc điểm đáng chú ý so với cá c dẫn chất khác của
morphin?
28.
9 để có tác động chống động kinh tốt, nhóm thế ở c5 phải là nhóm: phenyl
10 những người đang uống thuốc monoamin oxidase inhibitors (MAOIs) mà ăn phomai bị đau
đầu dữ dội vì trong phô mai có: tyramine
11 vòng benzen có tamgiac và nhóm nh3: chọn thuốc ức chế MAO trị trầm cảm + thuốc ức
chế thuận nghịch
12 sản phẩm chuyển hóa nào của thuốc chống trầm cảm 3 vòng vẫn còn tác dụng: demetyl
hóa
13 cơ chế tác động của thuốc chống động kinh, ngoại trừ: ức chế sự phân hủy glutamat
14 các dẫn chất 1,4 - benzodiazepin có tác động an thần và hoặc gây ngủ, trong cấu trúc
các chất này luôn có: một nhóm phenyl tại C5
15 Cho cấu trúc của morphine.HCL Hãy đề xuất phương pháp định lượng : cả 3 ( acid -
base , quang phổ tử ngoại UV- vis , kết tủa )
16 Cho cấu trúc cafein ( 1 3 7 ) có tính : base
17 Cho cấu trúc naloxon, vì sao chất này có tác dụng đối vận thụ thể Muy : Nhóm thế
allyl trên N
18 phản ứng định tính nhân xanthin của theophyllin là: Murexid
19 lựa chọn các thuốc thuộc nhóm dẫn chất barbiturate : Butobarbital
Câu 18: cafein có tính

A. Acid yếu
B. Base yếu
C. Trung tính
D. Lưỡng tính
Câu 19: phản ứng định tính chung nhóm xanhthin
A. Phản ứng vơi thuốc thử Mayer
B. Murexit
C. Muối CoCl3
D. Muối AgNO3
29.
Câu 20: tính tan của cafein
A. Tan trong alcol
B. Tan nhiều trong nước nóng
C. Ít tan trong nước nóng
D. Tan nhiêu ftrong nước lạnh
Câu 21: thuốc ưu tiên trên tủy sống
A. Cafein
B. Amphetamin
C. Niketamid
D. Strychnin
130. cấu trúc đúng của cafein: 1,3,7 trimethylxanthin
131. phương pháp được áp dụng định lượng cafein nguyên liệu: phương pháp
chuẩn độ iod
132. phát biểu đúng với tác dụng dược lý(xếp theo chiều giảm dần) của các dẫn
chất xan thin: - giãn phế quản: theophylline>theobromin>cafein
- kích thích TKTU: cafein>theophylline>theobromin
138. cấu trúc xương sống giảm đau của các chất tương tự morphin cần phải có: N
bậc III với các nhóm thế trên N phải nhỏ
Nguyên tử trung tâm C* phải là cacbon không nối với H
139. tác dụng giảm đau sẽ mạnh nhất khi: có nhóm fenyl nối với C*và chuỗi 2C nối
C và N
140. methyl hóa morphin sẽ tạo dẫn chất: Codein
141. Thuốc an thần và gây ngủ là những thuốc:
_khắc phục chứng mất ngủ
_giảm lo lắng, căng thẳng tạm thời hay mạn tính do rối loạn thần kinh trung ương
30.
_khi dùng liều cao có thể ức chế hô hấp dẫn đến tử vong
142. đặc điểm chung giữa 2 nhóm thuốc : nhóm an thần và giải lo và nhóm gây ngủ:
- cả 2 nhóm đều có tác dụng ức chế TKTW
- Liều thấp có tác dụng an thần giải lo, liều cao hơn gây ngủ
143. phân loại dựa vào cấu trúc an thần giải lo:
- Dẫn chất carbamat: meprobamat, feprobamat, difebarbamat
- dẫn chất Benzodiazebin: diazepam, bromazepam, prazepam, oxazepam
- dẫn chất kháng histamine H1: Hydroxyzin, prometazin, promazin
- các dẫn chất imidazopyridin: Alpidem
145. thuốc tác động thần kinh trung ương ưu tiên vỏ não: Niketamid
146. tên gọi khác của codein: Methyl morphin
147. Cấu trúc hình:
cafein
31.
Barbiturat
1. Thốc chống trầm cảm thuộc nhóm IMAO: tranylcypromin.
Câu 38 Thuốc an thần gây ngủ có cấu trúc
BARBITURAT : a. Phenobarbital b.
Nitrazepam
c. Diazepam
D. b,c đúng
Câu 39 Thuốc an thần gây ngủ còn dùng chữa động kinh dạng cục bộ và toàn
thể; cơn co giật :
a. Zolpidem
b. Phenobarbital
c. Zaleplon
d. Buspiron
Câu 40 Thuốc có tác dụng an thần không có tác dụng giãn
cơ: a. Nitrazepam
b. Clonazepam
c. Diazepam
d. Buspiron
Câu 41 Thuốc an thần gây ngủ có tác dụng giãn cơ: a. Phenobarbital
b. Diazepam
c. Nitrazepam
32.
Câu 42 Thuốc nào có tác dụng Gây ngủ ngắn hạn: a. Zolpidem
b. Zaleplon
c. Buspiron
d. a, b đúng
Câu 43 Đặc điểm KHÔNG ĐÚNG
Nitrazepam: a. Gây ngủ mạnh
b. Giãn cơ vận động.
c. Sản phẩm chuyển hóa có hoạt tính nên có tác dụng kéo dài
d. Là dẫn chất barbiturat
Câu 44 Chỉ định của
Phenobarbital: a. Căng thẳng mất ngủ,
Động kinh
b. Gây mê
c. Chống nôn
d. Giảm đau
Câu 45 Định tính Phenobarbital:
a. Phản ứng đặc trưng của barbiturat: Tạo muối với Co+2 có màu tím b.
Phổ IR
c. Phổ UV
d. Đo nhiệt độ nóng chảy
Câu 46 Đặc điểm thuốc ngủ ZOLPIDEM:
a. Tạo giấc ngủ nhanh, ngắn (khoảng 2 h); giãn cơ nhẹ.
b. Hấp thu tốt ở đường tiêu hoá, bị thức ăn cản trở
c. Dùng thuốc > 7 ngày phải đề phòng tích luỹ, dễ gây qúa liều.
4. THUỐC ĐIỀU TRỊ RỐI LOẠN TÂM THẦN:
Câu 47 Liên quan cấu trúc tác dụng các thuốc điều trị rối loạn tâm thần thuộc
dẫn chất phenothiazin:
21
a. R2 = H : liệt thần mạnh
b. R2 ≠ H: kháng histamin mạnh
c. Tác dụng liệt thần giảm theo thứ tự R2 = -F > -COCH3 > -S-CH3 > -CN > - Cl
> -H d. Tất cả đúng
33.
Câu 48 CLOPROMAZIN HYDROCLORID chỉ định chủ yếu trong trường
hợp: a. Trầm cảm
b. Căng thẳng, mất ngủ
c. Tâm thần hưng cảm
d. Động kinh
Câu 49 CLOPROTHIXEN HYDROCLORID thuộc nhóm thuốc:
a. Điều rị rối loạn tâm thần
b. Động kinh
c. Parkinson
d. An thần, gây ngủ
Câu 50 Các thuốc điều trị tâm thần hưng cảm thế hệ mới,
NGOẠI TRỪ: a. Clozapin
b. Risperidon
c. Sulpirid
d. Clopromazin
Câu 51 Các thuốc chống trầm cảm 3 vòng,
NGOẠI TRỪ: a. Imipramin
b. Desipramin
c. Clomipramin
d. Phenelzin
Câu 52 Thuốc chống trầm cảm ức chế chọn lọc tái hấp thu serotonin,
NGOẠI TRỪ: a. Fluoxetin
b. Fluoxamin
c. Imipramin
d. Sertralin
Câu 53 Nhóm thuốc chống trầm cảm nào có tác dụng phụ thấp; Tỷ lệ bệnh nhân
đáp ứng thuốc cao: a. TCA
b. SSRI
c. IMAO
d. Nhóm thuốc cấu trúc khác
Câu 54 Thuốc chống trầm cảm nào có tác dụng trị đái dầm ở trẻ em và người
già: a. Imipramin
b. Phenelzin
c. Fluoxetin
d. Sertralin
34.
Câu 55 Tác dụng của nhóm thuốc chống trầm cảm IMAO:
a. Phục hồi nor-adrenalin -->Tăng dẫn truyền TKTW, chống trầm cảm.
b. Ức chế men MAO -->Tăng dẫn truyền TKTW, chống trầm cảm.
c. Cản trở tái hấp thu serotonin -->Tăng dẫn truyền TKTW, chống trầm
cảm. d. Tất cả đúng
Câu 56 Tác dụng phụ của nhóm thuốc chống trầm cảm
SSRI: a. Độc cho gan
b. Kháng cholinergic gây khô miệng, táo bón, giảm thị lực.
c. Rối loạn tiêu hoá
d. Gây tụt HA nặng
Câu 57 FLUOXETIN HYDROCHLORID chỉ định trong trường hợp:
a. Trầm cảm hoặc chứng dễ hoảng sợ.
b. Chứng đái dầm ở trẻ em và người già
c. Tâm thần hưng cảm
d. Kết hợp thuốc IMAO trị trầm cảm 5. CHỐNG ĐỘNG KINH: 1 câu
Câu 58 Acid hữu cơ có tác dụng chống động kinh: a. Carbamazepin
b. Valproat natri
c. Phenobarbital
d. Clonazepam
Câu 59 Thuốc chống động kinh là dẫn chất hydantoin:
a. Phenytoin
b. Ethosuximid
c. Carbamazepin
d. Primidon
Câu 60 Thuốc chống động kinh nào ức chế phát triển tủy sống bào thai:
a. Ethosuximid
b. Phenobarbital
c. Carbamazepin
d. Valproat natri
Câu 61 Thuốc chống động kinh có cấu trúc dị vòng:
a. Phenytoin
b. Ethosuximid
c. Carbamazepin
d. Primidon
Câu 62 Thuốc hàng đầu trong điều trị
Parkinson: a. Levodopa
35.
b. Carbidopa
c. Selegiline
d. Atropine
Câu 63 Tỷ lệ phối hợp: Levodopa - carbidopa đúng: a.
4:1
b. 10 : 1
c. 5: 1
d. a, b đúng
Câu 64 Tại sao khi sử dụng Levodopa lại phối hợp với carbidopa:
a. Carbidopa giúp bảo vệ levodopa / huyết tương và ngoại vi.
b. Làm tăng tác dụng của Levodopa
c. Làm giảm tác dụng phụ Levodopa ngoại vi
Câu 65 DROTAVERIN dùng giãn cơ trong trường
hợp: a. Giãn cơ phẫu thuật
b. Đau do co thắt mật, tiết niệu, đường tiêu hóa; co thắt tử cung.
c. Co cơ vận động
d. Parkinson
BÀI: THUỐC GIẢM ĐAU
1. THUỐC GIẢM ĐAU TW:
Câu 66 Opioid nguồn gốc tổng hợp hóa học: a.
Morphin
b. Codein
c. Fentanyl
d. Heroin
Câu 67 Opioid nguồn gốc thiên
nhiên: a. Morphin
b. Pethidin
c. Oxycodon
d. Codein
Câu 68 Các Opioid có khung cơ bản là: a.
Phenothiazin
b. Morphinan
c. Thioxanthen
d. 1,4-benzodiazepin
36.
Câu 69 Morphin dược dụng thường dùng dưới dạng các muối: a.
Muối Clorid
b. Muối sulfat
c. Muối tartrat
Câu 70 Tác dụng nào KHÔNG ĐÚNG của Morphin: a.
Ức TKTW làm giảm hoặc mất cảm giác đau
b. Kích thích nhu động ruột gây tiêu chảy
c. Liều cao: Ức chế trung tâm hô hấp và tuần hoàn
d. Lạm dụng dẫn đến tình trạng lệ thuộc thuốc
Câu 71 Tác dụng nào sau đây là của Codein: a. Giảm đau, gây nghiện >
Morphin
b. Giảm đau, gây nghiện = Morphin
c. Hiện nay không còn sử dụng
d. Giảm đau, gây nghiện < Morphin , còn có tác dụng giảm ho
Câu 72 Tác dụng phụ khi sử dụng Morphin, NGOẠI TRỪ: a. Gây nghiện b.
Táo bón
c. Nôn
d. Kích thích hô hấp
Câu 73 Thuốc Opioid có tác dụng giảm đau trung bình: a.
Dextropropoxyphen
b. Fentanyl
c. Pethidin
d. Alfentanil
Câu 74 Thuốc đối kháng opioid, NGOẠI TRỪ: a.
Naltrexon
b. Naloxon
c. Tramadol
d. Nalorphin
Câu 75 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về chỉ định các Opioid tổng hợp hóa
học: a. Thuốc giảm đau mạnh: Cơn đau dữ dội; tiền mê
b. Thuốc giảm đau trung bình: Phối hợp với paracetamol, aspirin.
c. Giảm đau + đối kháng opioid: Đau nhẹ; tiền mê; phối hợp cai nghiện.
d. Codein: giảm ho
37.
Câu 76 Kháng Opioid nào dùng để củng cố cai nghiện: a.
Naltrexon
b. Naloxon
c. Nalorphin
d. Morphin
Câu 77 Kháng Opioid nào dùng để Giải độc opioid:
a. Naloxon
b. Naltrexon
c. Nalorphin
d. a,c đúng
Câu 78 Chỉ định của Morphin , NGOẠI TRỪ: a.
Đau phẫu thuật
b. Ung thư giai đoạn cuối
c. Đau do chấn thương
d. Nhức đầu
Câu 79 Chống chỉ định Morphin, NGOẠI TRỪ: a.
Phụ nữ mang thai và kỳ cho con bú
b. Suy hô hấp
c. Tổn thương hoặc phẫu thuật sọ não.
d. Cơn đau nặng, dữ dội
Câu 80 Các phương pháp định tính Morphin:
3+
a. Với Kali fericyanid --> ferocyanid, tạo màu xanh lơ với Fe
b. Phản ứng của ion Cl-
c. Hấp thụ UV, Sắc ký hoặc phổ IR
Câu 81 Tác dụng KHÔNG ĐÚNG của PETHIDIN:
a. Giảm đau: < morphin 6-8 lần, ít gây ngủít co cơ trơn
b. Co cơ trơn mạnh
c. Dùng được khi đau do bệnh lý tụy, mật và ống dẫn mật.
d. Sản phẩm chuyển hóa Norpethidin còn hoạt tính và tích luỹ
Câu 82 Các phương pháp định tính PETHIDIN: a. Phản ứng Cl-.
b. Hấp thụ UV
c. Phổ IR hoặc sắc ký
38.
Câu 83 Chỉ định đúng của PETHIDIN:
a. Thay thế morphin chống cơn đau dữ dội.
b. Thiểu năng gan, thận; phụ nữ kỳ cho con bú.
c. Người đang dùng thuốc ức chế TKTW.
d. Đau mạn tính.
Câu 84 Phát biểu KHÔNG ĐÚNG về DEXTROPROPOXYPHEN:
a. Hiệu lực giảm đau trung bình.
b. Hiệu lực giảm ho < levopropoxyphene
c. Phối hợp với paracetamol hoặc aspirine tăng hiệu lực giảm đau.
d. Chỉ định trong trường hợp đau nặng
Câu 85 Phát biểu KHÔNG ĐÚNG về METHADON:
a. Methadon có tác dụng giảm đau kèm đối kháng opioid
b. Tác dụng kéo dài, tích luỹ thuốc.
c. Bản thân methadon không gây quen thuốc
d. Dùng trong cơn đau nặng và cai nghiện
Câu 86 Cách sử dụng Naloxon: a.
Tiêm tĩnh mạch
b. Uống
c. Tiêm bắp
d. Tiêm dưới da
Câu 87 Cách sử dụng
Naltrexon: a. Tiêm tĩnh mạch
b. Uống
c. Tiêm bắp
d. Tiêm dưới da
Câu 88 Opioid nào dùng trong đau nặng và cai nghiện: a.
Fentanyl
b. Methadon
c. Pethidin
d. Oxycodon
Câu 89 Tác dụng nào sau đây là của Heroin: a.
Giảm đau, gây nghiện > Morphin
b. Giảm đau, gây nghiện = Morphin
c. Giảm đau, gây nghiện >>> Morphin, nhưng hiện nay không còn sử dụng
39.
d. Giảm đau, gây nghiện < Morphin , còn có tác dụng giảm ho
Câu 90 Thuốc Opioid có tác dụng giảm đau mạnh, NGOẠI
TRỪ a. Alfentanil b. Fentanyl
c. Pethidin
d. Dextropropoxyphen
Câu 91 Định lượng Morphin dùng phương pháp:
a. Acid-base/CH3COOH; HClO4 0,1M; đo điện thế.
b. Acid-base/Et-OH 96%; NaOH 0,1M; đo thế.
c. Quang phổ UV
d. HPLC
Câu 92 Thuốc nào sau đây là thuốc giảm đau trung ương: a.
Morphin và dẫn chất
b. NSAID
c. Paracetamol
d. Aspirin
Câu 93 Morphin là alcaloid đầu tiên được chiết suất từ: a.
Nhựa quả cây Anh túc
b. Nhựa quả cây thuốc lá
c. Nhựa quả cây Thuốc phiện
d. a,c đúng
Câu 94 Các Opioid bán tổng hợp, NGOẠI TRỪ:
a. Pethidin
b. Codein
c. Heroin
d. Oxymorphon
Câu 95 Định lượng PETHIDIN dùng phương pháp: a. Acid-base/CH3COOH;
HClO4 0,1M; đo điện thế.
b. Acid-base/Et-OH 96%; NaOH 0,1M; đo thế.
c. Quang phổ UV
d. HPLC
Câu 419 Phương pháp định tính CODEIN PHOSPHAT, CHỌN CÂU
SAI: a. Sắc ký
b. Phản ứng màu
c. PO43-: Kết tủa màu vàng với amoni molypdat.
40.
d. SO42-: Kết tủa trắng với BaCl2
Câu 420 Phương pháp định lượng CODEIN
PHOSPHAT: a. Đo quang
b. HPLC
c. Acid-base trong CH3COOH khan; HClO4 0,1 M; đo điện thế. d. a,b đúng
Câu 421 Tác dụng nào sau đây ĐÚNG của CODEIN:
a. Giảm ho do ức chế trung tâm ho ở TKTW
b. Giảm ho do ức chế thụ thể gây ho ở phế quản, phổi làm giảm ho.
c. An thần, gây ngủ
d. a,c đúng
Câu 422 CODEIN thường được kết hợp với thuốc nào để giảm ho:
a. Terpin hydrat
b. Bromhexin
c. Acetylcystein
d. Dextromethorphan
Câu 423 Tác dụng phụ nào sau đây của CODEIN, NGOẠI
TRỪ: a. Táo bón, khô miệng
b. Lạm dụng cũng gây quen thuốc.
c. Đau dạ dày
d. Liều cao ức chế trung tâm hô hấp
Câu 424 CODEIN được chỉ định trong trường hợp sau:
a. Ho khan
b. Ho khó long đờm
c. Ho ở người suy hô hấp
d. Trẻ em < 1 tuổi
Câu 425 Các phương pháp định tính DEXTROMETHORPHAN
HYDROBROMID:
a. Phổ IR
b. SKLM
c. Phản ứng của ion bromid
Câu hỏi 32
Strychnin phản ứng với HNO3 cho hiện tượng
41.
a. Màu tím hoa cà
b. Màu tím -> xanh -> mất màu

c. Màu đỏ máu
d. Màu vàng nhạt
Câu hỏi 34
Cơ chế tác động của các thuốc an thần - giải lo âu nhóm benzodiazepine:
a. Ức chế chất dẫn truyền thần kinh acetylcholin
b. Tăng cường tác động của chất dẩn truyền thần kinh GABA (gamma
aminobutyric acid)
c. A và B đều đúng
d. A và B đều sai
Câu hỏi 36
Liên quan cấu trúc tác động an thần - gây ngủ của các phân tử nhóm barbiturate:
a. R1 và R2 cần là các nhóm alkyl để cho tác động
b. R3 là CH3 cho tác động gây ngủ tốt
c. Thay O bằng S cho tác động chống co giật tốt
d. A, B, C đều đúng
Câu hỏi 38
Theo Dược điển Anh 2013, chất nào là tạp chất cần kiểm tra đối với cafein: (1) xanthin,
(2) theophyllin, (3) theobromin, (4) cafeidin
b. (1), (3), (4)
c. (2), (3)
d. (1), (2), (3)
42.
e. (2), (3), (4)
Câu hỏi 40
Tính chất nào sau đây là của meperidin (i).
gây nghiện mạnh
(ii). không còn nối đôi trong cấu trúc (iii).
không còn cấu ether trong cấu trúc (iv). không
còn C trung tâm trong cấu trúc (v).
giảm đau rất mạnh
a. i, ii, iii
b. i, ii, iii, iv
c. i, ii, iii, iv, v
d. i, ii, iii, v
Câu hỏi 41
Chọn (các) ý đúng với các hợp chất tương tự cấu trúc methadone:
a. Không có cầu nối ether
b. Phần lớn ít gây nghiện hơn so với morphin
c. Một số chất có tác động đối kháng với morphin
d. A, B, C đều đúng
Câu hỏi 43
Nalorphin là dẫn chất N-allyl của morphin. Phân tử này thuộc loại:
43.
a. Chất kháng enzym
b. Chất chủ vận
c. Chất đối vận
d. Không thuộc các loại trên

Câu hỏi 44
Đây là cấu trúc của:
a. Hydrocodon
b. Dihydrocodein
c. Meperidin
d. Papaverin
Câu hỏi 45
44.
Niketamid là dẫn chất của a.
Acid isonicotinic b.
Acid nicotinic
d. Pyrimidin carboxamid
e. Benzen carboxamid
Câu hỏi 46
Chất nào không phải là monoamine oxidase inhibitor (MAOI)?

a. Methylphenidate
b. Iproniazid
c. Phenelzine
d. Tranylcypromine
Câu hỏi 47
Phương pháp định lượng morphin
(i). PP acid-base trong môi trường nước (ii).
PP acid-base trong môi trường khan (iii). PP
quang phổ hồng ngoại
(iv). PP chuẩn độ kết tủa
a. ii, iv
b. i, ii, iv
c. i, ii
d. ii, iii, iv
Câu hỏi 48
Tính chất hóa học của morphin
45.
(i). phản ứng với thuốc thử Marquis
(ii). phản ứng khử nước tại gốc OH phenol
(iii). phản ứng với FeCl3 tại gốc OH phenol
(iv). phản ứng diazo hóa tại gốc OH alcol (v).
tạo tủa trắng với AgNO3
a. i, iii, iv
b. i, ii, iii
c. i, iii, v
d. iii, iv, v
Câu hỏi 50
Tính chất hóa học của codein
(i). Phản ứng với thuốc thử Dragondoff (ii).
Phản ứng với FeCl3 tại -OCH3 (iii). Phản ứng
khử nước tại -OH alcol (iv). Phản ứng tạo tủa
trắng với AgNO3 (v). Phản ứng diazo hóa tại
-OH alcol
a. i, iv
b. iii, v
c. i, iii
d. ii, iii Câu hỏi 51
Có thể phân biệt cafein với theophyllin và theobromin bằng các thuốc thử sau, trừ
a. Thuốc thử Mayer
46.
b. Dung dịch CoCl2
c. Phản ứng Murexide
d. Dung dịch AgNO3
Câu hỏi 55
Tác dụng của các thuốc chống trầm cảm 3 vòng:
a. Kéo dài tác dụng của các chất dẫn truyền thần kinh
b. Cạnh tranh với chất dẫn truyền thần kinh
c. Giảm tác dụng chất dẫn truyền thần kinh
d. Kích thích thần kinh trung ương
Câu hỏi 56
Tác dụng giảm đau mạnh nhất khi:
a. Có nhóm benzyl nối với C* và chuỗi 2C nối C* và N
b. Có nhóm phenzyl nối với C* và chuỗi 2C nối C* và N
c. Có nhóm Phenzyl nối với C* và chuỗi 3C nối C* và N
d. Có nhóm OH - phenyl nối với C và chuỗi 2C nối C* và N
Câu hỏi 57 Methyl hóa morphin sẽ tạo dẫn chất
a. Codein
b. Heroin
c. Dionin
d. Nalorphin
Câu hỏi 64
Sản phẩm chuyển hóa nào của thuốc chống trầm cảm 3 vòng vẫn còn tác dụng
a. Acetyl hóa
b. Oxy hóa khử
c. Khử hóa
d. Demetyl hóa
47.
Câu hỏi 65
Thuốc chống trầm cảm thuộc nhóm IMAO
b. Desipramin
c. Doxepin
d. Tranylcypromin
e. Imipramin
Câu 97
Tác dụng chống trầm cảm thường xuất hiện tối đa sau
a. 1-2 giờ
b. 1-2 ngày
c. 1-2 tuần
d. 1-2 tháng
2 Thuốc nào sau đây làm giảm tác dụng của sulfonamide->Thuốc an thần
1/GABA có cấu trúc ?
Acid monamin monocarboxylic
3/Ưu điểm của benzodiazepine so với barbiturate ?
-Benzodiazepin ít gây nghiện thuốc so với barbiturate
- Benzodiazepin ít tương tác thuốc hơn so với barbiturate -
Benzodiazepin ức chế hô hấp ở mức độ nhẹ so với barbiturate
6/ cấu trúc hóa học của nitrazepam

C7=NO2
C5=Pheny
48.
10/ vai trò của góc phenyl trong 1,4 benzodiazepin ( an thần )
Vừa tạo hiệu ứng không gian giúp thuốc tiếp cận thụ thể để vừa tăng tính thân
dầu của thuốc
16/Diazepam được chỉ định thích hợp trong các trường hợp ?
-giải lo âu phẩy nhất là trong các chứng sợ hãi
-điều trị chứng mất ngủ do lo âu
-giảm co thắt cơ trong một số bệnh thần kinh
17/tác dụng phụ nghiêm trọng chung của các thuốc an thần gây ngủ có khả
năng ức chế hô hấp khi dùng liều cao
19/cơ chế hoạt động của nhóm benzodiazepine tăng cường tác động của chất
dẫn truyền thần kinh GABA(GAMMA AMINOBUTYRIC ACID )
21/để các benzodiazepin có tác dụng an thần, gây ngủ mạnh ,cấu trúc một nhóm thê
hút điện tử (Clor or Fluor or nitro ) ở vị trí C , trên vòng A nhân
Benzodiazepine
27/khung xương sống giảm đau của morphin
-C trung tâm không nói của hydro
-N bậc 3 nhóm thế nhỏ
-C trung tâm cách N bậc 3 mạch 2C
-Phenyl nối với C trung tâm
28/Morphine có tính chất nào sau đây ngoài trừ ?
Phản ứng với zncl2
29/Chất có tác dụng đối kháng morphin
Naltrexon
49.
30/Codein khác morphin ở điểm nào ? Methoxy OH
Phenol
31Điều nào sau đây về codein là sai ?
Định lượng bằng phương pháp acid-base
33 Các chất có cấu trúc tương tự methadone có đặc điểm gì ?
Không cần cầu nối ether
34/thuốc trầm cảm hiệu lực tốt , ít tác dụng phụ thường ưu tiên trong điều trị lâm
sàng ?
Thuốc ức chế sự tái hấp thu chọn lọc serotonin (ssris)
38/cơ chế tác động của acid valprovic ?
ức chế kênh Na
không làm thay đổi đáp ứng với GABA làm tang lượng GABA do giảm chuyển
hóa GABA
39/Cho cấu trúc Naltrexon , vì sao chất này có tác dụng đối với vận thụ thể N?
Nhóm thế Methylcyclopropy trên N
40/ĐL cafein theo BP 2013
Chuẩn độ acid-base môi trường khan
42/phân biệt strychnine và Brucin
Phản ứng với HNO3
43/Strychnin phản ứng với Hno3 cho hiện tượng ?
Vàng Nhạt
44/Tác dụng phụ nguy hiểm nhất của morphine ?
50.
Suy hô hấp
45/thuốc có tác động kích thích hoạt động của thụ thể GABA và mở dòng Clorid đi vào
?
Phenobarbital
47/cơ chế thuốc kháng động kinh ?
tăng cường hoạt động của GABA duy trì
nồng độ GABA tại khe synap
ức chế cạnh tranh với Glutamat trên trên thụ thể
49/thuốc tác đọng trên TKTW ưu tiên (A) tủy sống , B vỏ não , c hành não
A strychnine
B amphetamine, cafein C niketamid , camphor
50/Khung xathin gồm
Pyrimidin + imidazole
51/Tính chất hóa học của codein Phản ứng với
thuốc khử dragondoff Phản ứng khử nước
tại –OH aclol
52/Định tính chung của các alkaloid xanthin ?
Phản ứng murexid
53/Khử nước của morphine tạo sản phẩm ?
Xảy ra ở nhóm chức ?

Apomorphin
-oh alcol
51.
54/chất nào không có tính acid ?
Cafein
57/cấu trúc của strychnin có nhóm chức
Iactam
71/khi sử dụng MAOLS có thể bị ‘chesse effect’’ biểu hiện là ?
Tăng huyết áp kịch phát
73/desipramin là ?
Sản phẩm demetyl hóa imipramine
78/cơ chế tác động của phenytoin trong điều trị động kinh >
Trên kênh Na
72. Điều nào sau đây nói về codein là SAI: (chọn D)
A. Không cho pứ của OH- phenol

B. Cho pứ của alkaloid
C. UV max ở 284nm
D. Định lượng bằng pp acid bazo
73. Thuốc giảm đau này được tổng hợp trong WW II

Methadone
3 PP được áp dụng để định lượng cafein nguyên liệu PP chuẩn độ iod
4 Pư biến đổi strychnin thành dẫn chất nào sau có thể làm giảm độc tính
của chất này đến 10 lần
STRYCHNAN
52.
THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN SỰ DẪN TRUYỀN THẦN KINH
20 thuốc được sử dụng như chất chủ vận muscarin: pilocarpine
5. Nêu 2 cách chuẩn độ (2 dung dịch chuẩn độ) có thể dùng để định lượng pilocarpin HCl?
- Môi trường khan: dung dịch chuẩn độ acid percloric
- Acid – Base: dung dịch chuẩn độ NaOH
6. Từ cấu trúc của pancuronium và vecuronium, cho biết chất nào ít thân nước hơn, được thải
dễ dàng qua mật: Vecuronium
7. Dipivefrin là tiền dược của adrenalin
8. Tiền dược của Dopamin là Levodopa có thể vượt qua hàng rào máu não bằng cơ chế vận
chuyển acid amin nên có thể sử dụng để điều trị bệnh Parkinson
9. Chất kháng acetylcholinesterase thuận nghịch có thể vượt qua hàng rào máu não:
(15) (16) (17) (18)
(15) và (17)
6) Phenylethylamin bền với monoaminoxidase (MAO): đề sai
53.
(23) (24) (25)
(24) và (25)
8) Chất tương đồng acetylcholin có tác dụng chọn lọc trên thụ thể muscarinic:
(12) (13) (14)
(12) và (13)
9) Tạp liên quan thường được kiểm trong chuyên luận lidocacin: 2,6-dimethyl anilin (2,6-
dimethylphenyl)
10) Chất gây giãn cơ có tác dụng rất ngắn được dùng để đặt nội khí quản:
Succinylcholin
11) Chất tương đồng catecholamin tác dụng trên cả thụ thể β1 lẫn β2 adrenergic:
(26) (27) (28)
(27)
12) Dẫn chất phenylethylamin có thể gây tác dụng phụ trên thần kinh trung ương mạnh
nhất:
(29) (30) (31) (32)

(30)
54.
13) Chất tương đồng acetylcholin bền với sự thủy giải hóa học và sự thủy giải bởi
esterase:
(12) (13) (14)
(13) và (12)
28) Trong cấu trúc của thuốc tê lidocain, nhóm chức nối giữa phần thân nước và phần thân
dâu là nhóm: nhóm ether
29) Chất cường giao cảm nhóm imidazol tác dụng trên thụ thể 1 và 2 adrenergic, gây tác
dụng phụ trên huyết áp:
(33) (34) (35) (36)
(33) và (35)
30) Bảo quản không cẩn thận, pilocarpin có thể vừa bị thủy phân vừa bị đồng phân hóa thành:
isopilocarpin
1. Thuốc tê có cấu trúc p-amino benzoic acid (PABA)
A. Lidocain B. Mepivacain C. Procain D. Prilocarin E. Bupivacain
16.Cho cấu trúc:
Đây là cấu trúc của thuốc: procain hydroclorid
51) Chất đối vận muscarinic tổng hợp có thể được dùng điều trị Parkinson:
55.
(19) (20) (21) (22)
2. Kiểm giới hạn 2,6-dimethyl aniline là cần thiết cho mô ̣t số thuốc tê, ngoại trừ thuốc tê:
A. Mepivacain B. Prilocain C. Clorazepat D. Bupivacain E . Lidocain
3. Phát biểu đúng về liên quan giữa cấu trúc cocain và tác dụng gây tê (SAR), ngoại trừ:
O CH3
H3C N
O
O
A. Nhóm carboxymethyl không ảnh hưởng đến tác dụng gây tê
B. Phần than dầu và thân nước quyết định tác đô ̣ng gây tê
C. Nhóm benzoyl rất quan trọng và là phần thân dầu trong phân tử
D. Nhóm amin cần thiết cho tác dụng và là phần thân nước trong phân tử
E. Nhân trophan cần thiết cho tác đô ̣ng
4. Đă ̣c điểm nào sau đây không thuô ̣c về salbutamol
HO H H CH3
N CH3
CH3
HO
CH2OH
A. Tên hóa học: (RS)-1(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol
B. Tác đô ̣ng chọn lọc trên thụ thể β1-adrenergic
C. Dùng cho các trường hợp sản phụ bị đe dọa sinh non
D. Dùng giãn phế quản cho bê ̣nh nhân hen suyễn
E. Tác đô ̣ng chủ yếu trên thụ thể β2-adrenergic
F. Cho cấu trúc acetylcholin
Biến đổi cấu trúc của amin bậc 4, sẽ có tác động như thế nào trên tác động phó giao cảm?
56.
a. N bậc 4 chuyển thành amin bậc 1 thì hoạt tính muscarinic giảm hoặc không còn
b. (CH3)3 thay bằng (C2H5)3 cho tác dụng đối vận
c. (CH3)3 thay bằng alkyl lớn hơn (C2H5)3 mất tác dụng
d. Cả A, B và C
G. Vì sao acetylcholin không phải là lựa chọn ưu tiên cho việc bào chế các sản phẩm
thuốc?
a. Nhóm amoni bậc 4 mặc dù có thể giúp làm tăng độ tan, tuy nhiên do tính phân
cực mạnh làm cho acetylcholin khó được hấp thu qua đường tiêu hóa
b. Nhóm este dễ bị thủy phân hay phân hủy bởi các enzym làm acetylcholin khó
đến được đích tác động khi dùng đường uống
c. Acetylcholin gắn kết thụ thể không đặc hiệu nên có thể tạo ra nhiều tác động
không mong muốn
d. Cả ba đáp án đều đúng
H. Nếu thay đổi nhóm este của acetylcholin, sẽ thu được hoạt chất có khả năng ức
chế acetylcholin esterase mạnh hơn. Các cấu trúc đã được sử dụng thay thế nhóm
este?
a. Carbamat và phosphat
b. Ether và amin
c. Alcol và cyanid D. Clorid và ether
I. Hãy xác định hoạt chất nào sau đây có cấu trúc para-phenolic có hoạt tính chủ
vận adrenergic?
a.
b.
57.
C.
D.
A. Salar
azin,
amphetamin, ipratropium
B. Salbutamol, salmeterol
58.
D. Cả B và C
27. ĐỊNH TÍNH Ipratropium bromid: phản ứng Vitali – Moren ra tím và phản ứng +AgNO3 ra tủa vàng
28. xác định enzym tham gia sự chuyển hóa noradrenalin: CÂU A monoamine oxidase
59.
69 chất chủ vận nicotinic dược sử dụng trong điều trị lâm sàng : trị nhược cơ
70 hai thụ thể receptor chính của hệ adrenergic là : ampha và beta
71 Tác động co thắt cơ trơn tăng hoạt động của các tế bào tuyến tiết được biểu hiện khi
accetylcholin gắn kết với thụ thể : muscarin…
72 Nêu các đặc điểm liên quan cấu trúc - tác động của cocain, tác nhân gây tê đầu tiên:
nhân benzen thân dầu cần thiết cho tác động gây tê
73 Phương pháp thể tích có thể dùng định lượng salbutamol: Phhương pháp môi trường
khan bằng HCI04 0,1N
74 Cấu trúc của acetylcholine gồm mấy phần : 3 phần
75 Chất chủ vận muscarinic là dẫn xuất của acetylcholine : bethachol
76 Succinylcholin là chất có tác dụng như thế nào : đối vận nicotinic
77 chất tái sinh cholinesterase có tên gọi là : pralidoxim
Câu 4: Naphazolin là:

A. Thuốc cường giao cảm nhóm imidazole
B. Chất chủ vận chọn lọc trên thụ thể 𝛼
C. Có tác dụng co mạch
D. A,B,C đúng
Câu 7: phương pháp định lượng dopamin
A. P,p acid-base trong môi trường nước
B. P,p acid-base trong môi trường khan
C. Pp chuẩn độ kết tủa
D. Pp quang phổ tử ngoại
Câu 10: phản ứng dùng để phân biệt adrenalin và nor-adrenalin
A. Phản ứng oxy hía với dd Fehling
B. Phản ứng tạo tủa trắng với ddAgNO3 trong amoniac
C. Phản ứng với iod ở pH 3.5
D. Phản ứng tạo muối với naphtoquinon sulfonic
60.
4. Xác định cấu trúc A
@isoprenaline
Câu 11: adrenalin được sử dụng ở dạng

A. Tả triền
B. Hữu triền
C. Racemic
D. Cả 3
Câu 12: Phenylpropanolamin là dẫn chất
A. Meta phenolic
B. Paraphenolic
C. Không chứa –OH phenol
D. Pỷocatechol
Câu 13: Salbutamol, Salmefamol,Salmeterol là dẫn chất
A. Metaphenolic
B. Pyrocatecol
C. Paraphenolic
D. Monophenol
Câu 14: đặc điểm vè cấu trúc nào sua đây có ở chất đối vận muscarinic nhưng
không có ở chủ vận muscarinic?
A. 1 ester
B. 1 nitrogen bậc 4
C. 1 nhánh acyl chứa 1 hay 2 vòng thơm
61.
D. 1 cầu methyle giữa ester và nitrogen bậc 4
1. tổ chức sau là một chất khởi nguồn (lead compound) để tổng hợp các thuốc khác.
tên cấu trúc này: @tubocurarine
2.đường dùng của ipratropium bromid: @xịt
3.pancuronium được sử dụng như là chất chẹn thần kinh cơ : @tương tác với vùng kín
nước của thụ thể cholinergic
18. tubocurarine là một lead compound để tổng hợp các thuốc khác.
loại hoạt tính của nó: @nicotinic antagonist
23.tên cấu trúc giải độc phosphat hữu cơ: @atropin, scopolamin
29. các cấu trúc sau là dẫn chất của phyostigmine, neostigmin không có tác
dụng lên hệ thần kinh trung ương như rivastigmin, nhóm chức nào liên
quan: @nhóm dimethylamino
2. THUỐC Tê: 1 câu

Câu 17 Tác dụng chính của Droperidol:
a. Chống nôn
b. Giảm đau
c. Gãn cơ vận động
d. Ức chế thần kinh trung ương mạnh
Câu 18 Chống chỉ định KHÔNG ĐÚNG của Droperidol:
a. Người bệnh hen
b. Người đang dùng thuốc IMAO.
c. Nôn do dùng thuốc chống ung thư, phẫu thuật
d. Người nhược cơ
Câu 19 Tác dụng phụ khi tiêm thuốc tê, NGOẠI
TRỪ: a. Hạ Huyết áp
b. Tăng nhịp tim
c. Suy hô hấp
d. Hoa mắt, rối loạn nhận thức
Câu 20 Thuốc nào gây tê tiêm và bề mặt đều hiệu quả:
a. Bupivacain .HCl
b. Ethyl clorid
62.
c. Lidocain .HCl
d. Procain .HCl
Câu 21 Thuốc gây tê tiêm. Bôi, phun da không hiệu qủa: a. Lidocain .HCl
b. Procain .HCl
c. Bupivacain .HCl
d. b, c đúng
Câu 22 Thuốc chỉ có tác dụng gây tê bề mặt: a. Lidocain .HCl
b. Procain .HCl
c. Bupivacain .HCl
d. Ethyl clorid
Câu 23 Thuốc tê có cấu trúc amid, NGOẠI
TRỪ: a. Bupivacain .HCl
b. Lidocain .HCl
c. Mepivacain .HCl
d. Procain .HCl
Câu 24 Thuốc mê có cấu trúc ester:
a. Procain .HCl
b. Ethyl clorid
c. Lidocain .HCl
d. Bupivacain .HCl
Câu 25 Các phương pháp định tính thuốc tê LIDOCAIN
HYDROCLORID: a. Phổ IR
b. SKLM
c. Phản ứng của ion Cl-.
Câu 26 Liều tối đa thuốc tê LIDOCAIN HYDROCLORID khi thêm adrenalin
là a. 200mg
b. 300mg
c. 500mg
d. 400mg
Câu 27 Thuốc tê nào gây tê do bay hơi nhanh, thu nhiệt làm lạnh nơi tiếp
xúc: a. Procain .HCl
b. Ethyl clorid
c. Lidocain .HCl
d. Bupivacain .HCl
Câu 28 Định tính PROCAIN
63.
b. Phản ứng đặc trưng nhóm amin thơm I
c. Dung dịch procain làm mất màu thuốc tím.
Câu 29 Định lượng PROCAIN
HYDROCLORID: a. PP Acid-Base
b. Phương pháp đo nitrit
c. PP quang phổ UV
Câu 30 Chỉ định thuốc tê ETHYL CLORID:
a. Gây tê tủy sống.
b. Gây tê ngoài tủy sống
c. Đau chấn thương, phẫu thuật nông và ngắn.
d. Tất cả sai
Câu 31 Chỉ định thuốc tê BUPIVACAIN HYDROCLORID:
d. Tất cả sai
Câu 32 Chỉ định thuốc tê PROCAIN HYDROCLORID:
d. Tất cả sai
Câu 33 Thuốc tê có tác dụng phòng chống loạn nhịp tim trong trường hợp cấp
tính nhồi máu cơ tim, phẫu thuật: a. Procain .HCl
b. Ethyl clorid
c. Lidocain .HCl
d. Bupivacain .HCl
Câu 34 Thuốc tê chống chỉ định gây tê trong sản khoa:
a. Procain .HCl
b. Ethyl clorid
c. Lidocain .HCl
d. Bupivacain .HCl
64.
Câu 35 Tác dụng phụ thuốc tê ETHYL CLORID:
a. Phun thuốc qúa mức sẽ gây hoại tử mô vùng gây tê.
b. Qúa liều dễ ngừng tim.
c. Hoa mắt, loạn thị giác, run cơ; loạn tâm thần tạm thời.
d. Chậm nhiệp tim
Câu 36 Liều tối đa thuốc tê LIDOCAIN HYDROCLORID khi không thêm
adrenalin là a. 200mg
b. 300mg
c. 500mg
d. 400mg
Câu 37 Tại sao có thể sử dụng LIDOCAIN HYDROCLORID liều cao khi thêm
adrenalin:
a. Adrenalin là chất co mạch làm giảm sự hấp thu LIDOCAIN vào máu, làm
giảm độc tính toàn thân
b. Adrenalin là chất giãn mạch làm giảm sự hấp thu LIDOCAIN vào máu,
làm giảm độc tính toàn thân
c. Adrenalin là chất co mạch làm tăng sự hấp thu LIDOCAIN vào máu, làm
giảm độc tính toàn thân
d. Adrenalin là chất giãn mạch làm giảm sự hấp thu LIDOCAIN vào máu,
làm giảm độc tính toàn thân
37/Ephedrin có mấy ĐP quang học ?
Nguồn gốc tự nhiên ?
Cây ma hoàng
67/Đặc điểm của adrenalin? Tên
khác epinephrin Tác động giống
Hormon
Không chọn lọc trên các thụ thể
65.
Cấp cứu trong shock phản vệ
1. Đặc điểm của chất Bethanechol: (học hình)

Carbamat của acetyl-beta-methylcholin. Chủ vận
muscarinic mạnh.
Có hiệu quả khi dùng đường uống. Có hoạt
tính ổn định nhất.
1. Nguồn gốc, nhóm quyết định tác dụng ức chế
Acetylcholinesterase: (học hình
phyostigmin)
Calabar bean (đậu da sóc)
Carbamat.
2. Nhóm ảnh hưởng đến khả năng vào CNS. Nhóm thế
ảnh hưởng đến tính bền:
(học hình Neostigmin)
Ion ammonium bậc 4
Số nhóm methyl trên Nito của carbamat ( càng nhiều methyl càng bền)
3. Giải độc phosphor hữu cơ: (học hình oxim)
Pralidoxim.
4. Vai trò của khung steroid trong pancuronium:
Khoảng cách giữa 2 nito bậc 4.
1. Cơ chế, chỉ định Tacurine: (học hình)
ức chế acetyl cholinesterase.
2. Tên, nhóm (học hình): Tubocerarin, đối vận
nicotinic (nicotinic antagonist)
12. Tên khác Succinylcholin clorid:
Suxamethonium.
13. Chất nào trị được alzheimer:
Rivastigmin.
14. Pilocarpin có tác dụng:
66.
Chủ vận muscarinic.
15. Đồng phân của pilocarpin không còn tác dụng:
Isopilocarpin.
16. Đáp ứng của cơ trơn phế quản khí kích thích thụ thể β2 adrenergic:
Giãn cơ, mở khí quản.

17. Đáp ứng của cơ tim khi kích thích thụ thể β1 adrenergic:
Co thắt cơ, tăng hoạt động tim (tim đập nhanh).
18. Nhóm liên quan đến tác dụng chọn lọc trên thụ thể β, liên quan đến tính ổn
định, ít chịu sự tác động của COMT:
Tert-butyl
Hydroxymethyllene.
19. Chất nào pứ với beta-naphtoquinin-4- natri sulfonat.
Metaraminol vì amin bậc 1 (nhóm metaphenolic)
20. Đặc điểm của naphazolin:
Thuốc cường giao cảm nhóm imidazole.
13. Tạp cần kiểm trong kiểm định adrenalin: tạp ceton (adrenalon)
14. Phân biệt naphazolin và xylometazolin

bằng: Pứ phát huỳnh quang.
38. Atropine là: Hyoscyamin.
Câu 5: Metaraminol là dẫn chất:

A. Metaphenolic
B. Pyrocatechol
C. Monophenol
D. Paraphenolic
67.
THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ MIỄN DỊCH
(NSAID, HISTAMIN, GOUT)
Đặc điểm của Aspirin : 1. Cho phản ứng tạo màu với 2-nitrobenzaldehyd ; 2. Cho màu tím với
thuốc thử Liebermann ; 3. Tạo phức với FeCl3 ; 4. Định lượng bằng phương pháp acid kiềm
Select one:
a. 1,2,3
b. 1,3,4
c. 2,3,4
d. 1,2,4
Promethazin có thể được định tính bằng
Select one:
a. natri nitroprusid
b. HgCl2
c. tạo phức chelat
d. tạo sulfoxid với H2O2
5,Đặc điểm của Ibuprofen :
1. Tạo màu đỏ nâu với acid nitric đậm đặc trong methanol ; 2. Định lượng bằng phương
pháp acid kiềm ; 3. Được phân loại theo nhóm aryl-propionic ; 4. Nhóm α-methyl làm tăng
tác động kháng viêm
Select one:
a. 1,2,4
b. 1,2,3
c. 2,3,4
d. 1,3,4
Floctafenin chỉ có tác dụng giảm đau đơn thuần vì cấu trúc
Select one:
a. Giống với acid mefenamic
b. Thay thế nhóm acid bằng nhóm ester
68.
c. Cấu trúc 2 vòng cồng kềnh không gắn được vào acid arachidonic
d. Nhóm acid tự do
Question 4
Not yet answered
Marked out of 1.00
Not flaggedFlag question
Question text
Vai trò của nhóm -COOH trong cấu trúc của cetirizin
Select one:
a. tất cả đều đúng
b. ít tác dụng lên hàng rào máu não
c. giảm ái lực trên kênh Ca, thụ thể dopamin, seretonin
d. dạng chuyển hóa có hoạt tính
Clear my choice
Question 5
Not yet answered
Marked out of 1.00
Question text
Dimenhydrinate thuộc nhóm cấu trúc
Select one:
a. cyclizin
b. benzimidazol
c. aminoethanol
d. propylamine
0,Nguyên liệu thường sử dụng trong tổng hợp paracetamol
Select one:
a. Toluen
b. Anilin
69.
c. Benzen
d. Phenol
Clear my choice
19,Đặc điểm của Diclofenac : 1. Tạo màu đỏ nâu với acid nitric đậm đặc trong methanol ; 2.
Định lượng bằng phương pháp acid kiềm ; 3. Được phân loại theo nhóm aryl-propionic ; 4.
Được sử dụng chủ yếu ở dạng muối Natri
Select one:
a. 2,3,4
b. 1,3,4
c. 1,2,4
d. 1,2,3
18,Trung tâm acid ở C kề cận mặt phẳng (vòng thơm hoặc dị vòng thơm) của NSAID giống
với liên kết nào của acid arachidonic
Select one:
a. Liên kết đơn 6 và 8
b. Liên kết đơn 5 và 8
c. Liên kết đôi 6 và 8
d. Liên kết đôi 5 và 8
16,Cấu trúc có vai trò quan trọng trong tác dụng của diclofenac
Select one:
a. Aryl
b. Amin
c. Carbonyl
d. Dicloro
17,Trong phần kiểm tinh khiết của paracetamol cần kiểm giới hạn
Select one:
a. Para-acetylaminophenol
b. Para-methylphenol
c. Para-nitrophenol
d. Para-aminophenol
70.
Question 9
Not yet answered
Marked out of 1.00
Question text
Trong cấu trúc của nhóm phenothiazin, để có tác dụng an thần, R phải là
Select one:
a. –CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2
b. –CH2-CH2-N(C2H5)2
c. –(CH2)2-CH2-N(CH3)2
d. –CH2-CH2-N(CH3)2
Clear my choice
Question 10
Not yet answered
Marked out of 1.00
Question text
Cơ chế kháng viêm giảm đau của NSAIDs
Select one:
a. Ức chế tổng hợp cyclooxygenase
b. Ức chế cyclooxygenase
c. Ức chế lipoxygenase
d. Ức chế phospholipase A2
14, Dimenhydrinat thuộc nhóm cấu trúc
Select one:
a. benzimidazol
b. cyclizin
c. propylamin
d. aminoethanol
71.
13NSAID tác động ức chế COX-2 hơn COX-1 khoảng 5 – 50 lần
Select one:
a. Lumiracoxib
b. Rofecoxib
c. Etoricoxib
d. Celecoxib
Trong cấu trúc chung của thuốc histamin, để có tác dụng kháng histamin
Select one:
a. N cuối mạch là N bậc II
b. N cuối mạch là N bậc III
c. N cuối mạch là N bậc I
d. mạch C dài hơn 2 carbon
12,Thuốc kháng histamin H1 không gây buồn ngủ
Select one:
a. Promethazin
b. Clopheniramin
c. diphenhydramin
d. loratadine
11,Đặc điểm của Nimesulid : 1. Tạo dẫn chất diazoic sau khi khử hóa ; 2. Định lượng bằng
phương pháp acid kiềm ; 3. Đun nóng trong kiềm mạnh sẽ giải phóng amin thơm ; 4. Nhóm
α-methyl làm tăng tác động kháng viêm
Select one:
a. 1,3,4
b. 1,2,4
c. 1,2,3
d. 2,3,4
10,Diphenhydramin được định lượng bằng phương pháp
Select one:
a. phương pháp Ag
b. a-b môi trường khan
72.
c. diazo hóa
d. a-b môi trường nước
Dimenhydrinat thuộc nhóm cấu trúc
Select one:
a. cyclizin
b. benzimidazol
c. aminoethanol
d. propylamine
9,Loratadin được định lượng theo phương pháp
Select one:
a. HPLC
b. UV
c. a-b môi trường nước
d. a-b môi trường khan
Cơ chế kháng viêm giảm đau của NSAIDs
Select one:
a. Ức chế tổng hợp cyclooxygenase
b. Ức chế cyclooxygenase
c. Ức chế lipoxygenase
d. Ức chế phospholipase A2
8,NSAID nào có cấu trúc là aryl-acetic
Select one:
a. Ibuprofen
b. Etodolac
c. Indomethacin
d. Diclofenac
8 Nguyên liệu thường sử dụng trong tổng hợp aspirin
Select one:
a. Acid benzoic
73.
b. Acid acetic
c. Acid formic
d. Acid salicylic
Nhược điểm của các thuốc kháng histamin H1 thế hệ mới
Select one:
a. hen suyễn
b. buồn ngủ
c. buồn nôn
d. tương tác thuốc
Cấu trúc có vai trò quan trọng trong tác dụng của diclofenac
Select one:
a. Amin
b. Carbonyl
c. Dicloro
d. Aryl
3 Aspirin được định lượng bằng phương pháp nào theo Dược điển Việt Nam IV
Select one:
a. Acid – base môi trường nước dựa trên nhóm ester
b. Acid – base môi trường khan dựa trên nhóm acid
c. Acid – base môi trường khan dựa trên nhóm ester
d. Acid – base môi trường nước dựa trên nhóm acid
Nguyên liệu thường sử dụng trong tổng hợp paracetamol
Select one:
a. Phenol
b. Benzen
c. Toluen
d. Anilin
Trung tâm acid ở C kề cận mặt phẳng (vòng thơm hoặc dị vòng thơm) của NSAID giống với
liên kết nào của acid arachidonic
Select one:
74.
a. Liên kết đôi 5 và 8
d. Liên kết đơn 5 và 8
5,Phương pháp định lượng Diclofenac dạng muối
Select one:
a. HPLC
b. Acid – kiềm môi trường khan
c. Acid – kiềm môi trường nước
d. UV
10, Fexofenadin được định tính bằng phương pháp
Select one:
a. tạo phức với Fe(III)
b. UV
c. diazo hóa
d. oxy hóa – khử
15,Aspirin được định lượng bằng phương pháp nào theo Dược điển Việt Nam IV
Select one:
a. Acid – base môi trường nước dựa trên nhóm acid
b. Acid – base môi trường khan dựa trên nhóm ester
c. Acid – base môi trường nước dựa trên nhóm ester
d. Acid – base môi trường khan dựa trên nhóm acid
Các thuốc có tác động chống dị ứng
Select one:
a. phenothiazin, promethazin, diphenoxylat
b. phenothiazin, promethazin, diphenhydramin
c. phenothiazin, phenobarbital, diphenoxylat
d. phenobarbital, phenothiazin, promethazine
Terfenadin gây tương tác xoắn đỉnh khi phối hợp với kháng sinh nhóm macrolid vì
75.
Select one:
a. terfenadin gây cảm ứng men gan
b. terfenadin gây ức chế men gan
c. macrolid ức chế men gan
d. macrolid cảm ứng men gan
20,Histamin được tổng hợp và phóng thích từ histidin nhờ phản ứng
Select one:
a. decarboxyl hóa
b. carbonyl hóa
c. dehydrat hóa
d. alkyl hóa
19,Clopheniramin maleat thuộc nhóm cấu trúc
Select one:
a. propylamin
b. benzimidazol
c. Cyclizin
d. Aminoethanol
6,Đặc điểm của Promethazin hydroclorid : 1. Phản ứng với acid nitric tạo dung dịch có màu
đỏ -> cam -> vàng ; 2. Định lượng bằng phương pháp acid kiềm môi trường khan ; 3. Phân
loại thuộc nhóm alkylamin ; 4. Là chất tiền mê, an thần trong sản khoa
Select one:
a. 1,2,3
b. 1,2,4
c. 1,3,4
d. 2,3,4
Question 4
Not yet answered
Marked out of 1.00
Question text
76.
Diclofenac có thể được định tính bằng phương pháp
Select one:
a. natri nitroprussid
b. oxy hóa – khử với HNO3
c. tạo phức với Fe (III)
d. diazo hóa
Clopheniramin maleat thuộc nhóm cấu trúc
Select one:
a. Cyclizin
b. propylamin
c. Aminoethanol
d. benzimidazole
8 Đặc điểm của Paracetamol : 1. Thủy phân paracetamol thu được PAP ; 2. Cho màu tím với
thuốc thử Liebermann ; 3. Cho màu tím xanh với FeCl3 ; 4. Định lượng bằng phương pháp
acid kiềm
Select one:
a. 1,2,3
b. 1,3,4
c. 1,2,4
d. 2,3,4
3 Các thuốc dùng trong quá trình trị cơn gout cấp
Select one:
a. kháng H1
b. colchicin
c. kháng viêm nhóm steroid
d. NSAID
Question 6
Not yet answered
Marked out of 1.00
77.
Question text
Trong cấu trúc chung của thuốc histamin, A có thể là
Select one:
a. P
b. CH2
c. NO2
d. S
14,Fexofenadin được định lượng bằng phương pháp
Select one:
a. a-b môi trường khan
b. a-b môi trường nước
c. diazo hóa
d. phương pháp Ag
Đặc điểm của Paracetamol : 1. Thủy phân paracetamol thu được PAP ; 2. Cho màu tím với
thuốc thử Liebermann ; 3. Cho màu tím xanh với FeCl3 ; 4. Định lượng bằng phương pháp
acid kiềm
Select one:
a. 1,2,4
b. 1,3,4
c. 1,2,3
d. 2,3,4
12,Diphenhydramin có thể định tính bằng phản ứng
Select one:
a. tạo phức với Fe (III)
b. UV
c. mất màu brom
d. thử nghiệm Cl-
Question 9
Not yet answered
Marked out of 1.00
78.
Question text
Trong phần kiểm tinh khiết của paracetamol cần kiểm giới hạn
Select one:
b. Para-nitrophenol
c. Para-methylphenol
d. Para-aminophenol
Question 10
Not yet answered
Marked out of 1.00
Question text
Histamin được tổng hợp và phóng thích từ histidin nhờ phản ứng
Select one:
a. decarboxyl hóa
b. dehydrat hóa
c. alkyl hóa
d. carbonyl hóa
Question 6
Not yet answered
Marked out of 1.00
Question text
Trong cấu trúc chung của thuốc histamin, A có thể là
Select one:
a. P
b. CH2
c. NO2
79.
d. S
19Clopheniramin maleat thuộc nhóm cấu trúc
Select one:
a. propylamin
b. benzimidazol
c. Cyclizin
d. Aminoethanol
13,Đặc điểm của Diphenhydramin hydroclorid : 1. Nguyên liệu tổng hợp từ benzydryl bromid
; 2. Định lượng bằng phương pháp acid kiềm môi trường khan ; 3. Phân loại thuộc nhóm
aminoethanol ; 4. Nhóm dimethylamin làm tăng tác động kháng dị ứng
Select one:
a. 2,3,4
b. 1,2,4
c. 1,3,4
d. 1,2,3
Trong tổng hợp paracetamol phải gắn nhóm thế nào vào vòng benzen trước
Select one:
a. Cl
b. NO2
c. NH2
d. OH
,Trong cấu trúc của nhóm phenothiazin, để có tác dụng an thần, R phải là
Select one:
a. –CH2-CH2-N(CH3)2
b. –CH2-CH2-N(C2H5)2
c. –(CH2)2-CH2-N(CH3)2
d. –CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2
5,Diclofenac có thể được định tính bằng phương pháp
Select one:
a. oxy hóa – khử với HNO3
80.
b. tạo phức với Fe (III)
c. natri nitroprussid
d. diazo hóa
Paracetamol có thể được định lượng bằng phương pháp
Select one:
b. UV
d. a-b môi trường khan
18,Floctafenin chỉ có tác dụng giảm đau đơn thuần vì cấu trúc
Select one:
a. Nhóm acid tự do
b. Giống với acid mefenamic
c. Cấu trúc 2 vòng cồng kềnh không gắn được vào acid arachidonic
d. Thay thế nhóm acid bằng nhóm ester
Clopheniramin maleat thuộc nhóm cấu trúc
Select one:
a. propylamin
b. Aminoethanol
c. benzimidazol
d. Cyclizin
Nguyên liệu thường sử dụng trong tổng hợp paracetamol
Select one:
a. Phenol
b. Anilin
c. Toluen
d. Benzen
1. Clopheniramin maleat thuộc cấu trúc nhóm :
a. Cyclizin
b. Propylamin
c. Benzimidazol
D. Aminoetanol
81.
3. Thuốc dùng trong quá trình cấp độ quặn thắt
a. Colchicin
b. NSAID
c. Cảm kháng H1
d. Steroid nhóm kháng
4. Cấu trúc nhóm dimenhydrinat
a. Benzimidazol
b. Propylamin
c. Cyclizin
d. Aminoetanol
5. NSAID bị rút ra khỏi thị trường do tác dụng phụ cao trên mạch tim
a. Lumiracoxib
b. Etoricoxib
c. Celeoxib
d. Valdecoxib (rofecoxib)
6. Đặc điểm của Paracetamol 1. Thủy phân Paracetamol thu được PAP; 2.Cho màu tím
mới thuốc thử Liberman; 3.cho màu tím xanh với FECL3 ; 4.định lượng bằng phương
pháp acid kiềm
a. 1,3,4
b. 1,2,4
c. 1,2,3
d. .2,3,4
7. Terfenadin gây tương tác xoắn đỉnh khi phối hợp với kháng sinh
a. Gentamicin
b. Cefuroxim
c. Amoxicillin
d. Clarithromycin
8. Diclofenac có thể được định tính bằng phương pháp
a. Diazo hoá
b. Tạo phức với Fe (III)
c. Oxy hoá- khử với HNO3
d. Natri nitroprussid
9. Nsaids kháng viêm mode ( cơ chế kháng viêm giảm đau của nsaids )
a. Ức chế phospholipase A2
82.
b. Ức chế cycloxygenase
a. Ức chế lipoxygenase
c. Ức chế cyclooxygenase tổng hợp
10. NSAID ức chế chế độ chọn lọc trên COX-2
a. Ibuprofen
b. Meloxicam
c. Celecoxib
d. Etodolac
11.trung tâm axit ở cận mặt ( vòng hoặc dị thơm ) của NSAID giống với bất kỳ liên kết
nào của axit arachidonic -> liên kết đôi 5 và 8
12. Aspirin được định lượng bằng phương pháp nào đó theo dược điển việt nam IV
a. Môi trường axit-bazo dựa trên este nhóm
a. Môi trường axit-bazo dựa trên axit nhóm
b. Môi trường axit-bazo nước dựa trên axit nhóm
c. Môi trường axit-bazo nước dựa trên ester nhóm
13. Trong phần kiểm tinh khiết của aspirin cần kiểm tra giới hạn
a. Axit acetic
b. Axit sunfuric
c. Axit salycilic
d. Anhydric acetic
14. cấu trúc có vai trò quan trọng trong tác dụng của diclofenac
a. Amin
b. Cacbonyl
c. Dicloro
d. Aryl
16. Đặc điểm của fexofenadin: 1.tổng hợp nguyên liệu từ benzydryl bromid, 2 .Định
lượng bằng phương pháp acid kiềm môi trường khan, 3.phân loại thuôc nhóm
aminoethanol ; 4. Là chất chuyển hóa có hoạt tính của terfenadin
a. 1 ,3,4
b. 1,2,4
c. 1,2,3
d. 2,3,4
17. Ứng dụng kháng thuốc có đặc điểm
83.
a. Khôi phục chức năng
b. Ngăn histamin kích hoạt
c. Cạnh tranh nghịch trên thụ thể
d. Ổn định tế bào mast
18. Paracetamol có thể được định lượng bằng phương pháp
a. Ag method
b. Ab nước môi trường
c. UV
d. Ab môi trường khan
19. Trong cấu trúc chung của histamin , X có thể là
a. NS
b. Cl
c. O ( C , N )
d. P
20. Nsaids chỉ có biểu tượng cảm ứng giảm đau
a. Paracetamol
b. Glafenin
c. Aspirin
d. Axit mefenamic
21. Fexofenadine ít gây buồn ngủ hơn terfenadin là do
a. Có cấu trúc thân dầu hơn
b. Không qua được hàng rào máu não
c. Đào thải nhanh hơn
d. Có cấu trúc thân nước hơn
22. NSAID nào có cấu trúc là aryl – acetic
a. Indomethacin
b. Ibuorofen
c. Etodolac
d. Dilcoffenac
23. Đặc điểm của diphenhydramin hydroclorid : 1. Nguyên liệu tổng hợp từ benzhydryl
bromid , 2.định lượng bằng phương pháp acid kiềm môi trườn khan, 3. Phân loại thuộc
nhóm aminoethanol , 4.nhóm dimethylamin làm tăng tác động kháng dị ứng
a. 2.3.4
b. 1.3.4
84.
c. 1.2.3
d. 1.2.4
24. Các thuốc có tác động chống dị ứng
a. Phenothiazin,phenobarbital,diphenoxylat
b. Phenothiazin,promethazin,diphenhydramin
c. Phenobarbital,phenothiazin,promethazin
d. Phenothiazine,promethazin,diphenoxylat
25.trong cấu trúc chung của histamin, để tăng tác dụng kháng histamin
a. Nhân thơm không thế
b. Mạch c phải trên 2 carbon
c. Thế halogen vào vị trí trị para nhân thơm
d. Ar phải là nhân thơm hay dị vòng
26. Đăc điểm của promethazin hydroclorid , 1. Phản ứng với acid nitric có màu đỏ cam
-> vàng , 2.định lượng bằng phương pháp acid kiềm môi trường khan , 3.phân loại
thuộc nhóm alkylamin , 4.là chất tiền mê , an thần trong sản khoa
a. 1,3,4
b. 1,2,4
c. 1,2,3
d. 2,3,4
27. NSAID tác động ức chế COX-2 hơn COX-1 khoảng 5-50 lần
a. Lumiracoxib
b. Celecoxib
c. Rofecoxib
d. Etoriccoxib
28. Trong phần kiểm tinh khiết của paracetamol cần kiểm giới hạn
b. Para- methylphenol
c. Para- aminophenol
d. Para- nitrophenol
29. Nhược điểm của các thuốc kháng histamine h1 thế hệ mới
a. Buồn nôn
b. Tương tác thuốc
c. Buồn ngủ
d. Hen suyễn
85.
30. Fexofenadin được định tính bằng phương pháp
a. Tạo phức với fe (III)
b. Diazo hóa
c. Oxy hóa – khử
d. UV
31.nguyên liệu thường sử dụng trog tổng hợp aspirin
a. Acid acetic
b. Acid formic
c. Acid benzoic
d. Acid salicylic
32. Vai trò của nhóm –COOH trong cấu trúc của cetirizin
a. Ít tác dụng lên hàng rào máu não
b. Giảm ái lực trên kênh caxnxi, thụ thể dopamine,serotonin
c. Dạng chuyển hóa có hoạt tính
d. Tất cả đều đúng
33. Trong cấu trúc của nhóm phenothiazin, để có tác dụng kháng Parkinson, R phải là
a. -CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2
b. -CH2-CH2-N(CH3)2
c. -CH2-CH2-N(C2H5)2
d. -(CH2)2-CH2-N(CH3)2
34. Đặc điểm của naproxen ,1. NSAID duy nhất sử dụng dạng đồng phân quang học có hoạt
tính ,2. Định lượng bằng phươn pháp acid kiềm ,3.được phân loại theo nhóm aryl – propionic,
4. Thay thế nhóm carboxyl bằng nhóm aldehyd vẫn giữ hoạt tính
a. 1,2,4
b. 1,2,3
c. 2,3,4
d. 1,3,4
36. Trong tổng hợp paracetamol phải gắn nhóm thế nào vào vòng benzen trước
a. OH
b. CL
c. NH2
d. NO2
37. Paracetamol có thể được định lượng bằng phương pháp
a- A-b môi trường nước
86.
b- Phương pháp Ag
c- UV
d- A-b môi trường khan
38. Fexofenadin được định lượng bằng phương pháp
a- A-b môi trường khan
b- A-b môi trường nước
c- Diazol hóa
d- Phương pháp Ag
39. Phương pháp định lượng diclofenac dạng muối
a- Acid- kiềm môi trường khan
b- Acid- kiềm môi trường nước
c- UV
d- HPLC
40. NSAID nào có cấu trúc nào là heteroaryl- acetic
a- Naproxen
b- Etodolac
c- Diclofenac
d- Ibuprofen
41. NSAID nào có cấu trúc nào là aryl- acetic
a- Diclofenac
b- Etodolac
c- Ibuprofen
d- Indomethacin
42. NSAID nào có cấu trúc nào là aryl- propionic
a- Diclofenac
b- Etodolac
c- Ibuprofen
d- Indomethacin
43. Thuốc kháng histamine H1 không gây buồn ngủ
a- Clopheniramin
b- Promethazin
c- Loratadin
44. Trong phần kiểm tinh khiết của aspirin cần kiểm giới hạn
a- Acid acetic
87.
b- Acid salycilic
c- Acid sulfuric
d- Anhydric acetic
46. loratadin được định lượng theo phương pháp
a. A-b môi trường nước
b. A-b môi trường khan
c. UV
d. HPLC
47. Các thuôc có tác động chống dị ứng
a. Phenothiazin, phenobarbital,diphenoxylat
b. Phenobarbital, phenothiazin, promethazin
c. Phenothiazin, promethazin, diphienhydramin
d. Phenothiazin, promethiazin, diphenoxytat
48. Đặc điểm của nimesulid : 1. Tạo dẫn chất diazoic sau khi khử hóa ,2. Định lượng
bằng phương pháp kiềm ,3. Đun nóng trong kiềm mạnh sẽ giải phóng amin thơm , 4.
Nhóm a- methyl làm tăng tác động kháng viêm
a. 2,3,4
b. 1,2,4
c. 1,3,4
d. 1,2,3
44. Đặc điểm của diclofenac : 1. Tạo màu đỏ nâu với acid nitric đậm đặc trong
methanol, 2.định lượng bằng phương pháp acid kiềm , 3.được phân loại theo nhóm aryl-
propionic, 4.được sử dụng ở dạng muối natri
a. 1,3,4
b. 1,2,4
c. 2,3,4
d. 1,2,3
45. đặc điểm của ibuprofen: 1. Tạo màu đỏ nâu với acid nitric đậm đặc trong methanol,
2.định lượng bằng phương pháp acid kiềm , 3.được phân loại theo nhóm aryl-
propionic,4. Nhóm a- methyl làm tăng tác động kháng viêm
a. 1.2.4
b. 2.3.4
c. 1.3.4
d. 1.2.3
88.
46.các thuốc dùng trong quá trình trị cơn gout cấp
a. Kháng H1
b. Kháng viêm nhóm steroid
c. NSAID
d. Colchicin
47. Thuốc kháng dị ứng có đăc điểm
a. Ổn định tế bào mast
b. Ngăn phóng thích histamin
c. Cạnh tranh thuận nghịch trên thụ thể
d. Phục hồi chức năng
48. Diphenhydramin được định lượng bằng phương pháp
a. A-b môi trường khan
b. A-b môi trường nước
c. Diazo hóa
d. Phương pháp Ag
49. NSAID tác động ức chế không chọn lọc trên COX-2
a. Etodolac
b. Meloxicam
c. Celecoxib
d. Ibuprofen
50. Promethazin có cấu trúc thuộc nhóm nào
a. Phenothiazin nhóm trimethylamino- ethyl
b. Phenothiazin nhóm trimethylamino- propyl
c. Phenothiazin nhóm dimethylamino- ethyl
d. Phenothiazin nhóm dimethylamino- propyl
51. Trong cấu trúc nhóm phenothiazine, để có tác dụng kháng H1 , R phải là
b. -CH2-CH2-N(CH3)2
d. -(CH2)2-CH2-N(CH3)2
52. Histamin được tổng hợp và phóng thích từ histidin nhờ phản ứng
a. Decarboxyl hóa
b. Carbonyl hóa
c. Dehydrat hóa
89.
d. Alkyl hóa
53. Nguyên liệu thường sử dụng trog tổng hợp paracetamol

a. Anillin
b. Phenol
c. Toluene
d. Benzen
54. Trong cấu trúc chung của histamin, A có thể là
a. S
b. CH2
c. NO2
d. P
55. Aspirin được định lượng bằng phương pháp nào theo dược điển việt nam IV
a. Acid- base môi trường khan dựa trên nhóm ester
b. Acid- base môi trường nước dựa trên nhóm ester
c. Acid- base môi trường khan dựa trên nhóm acid
d. Acid- base môi trường nước dựa trên nhóm acid
56. Phương pháp định lượng diclofenac dạng tự do
a. UV
b. Acid- kiềm môi trường nước
c. Acid- kiềm môi trường khan
d. HPLC
57. Vùng “liophilicity” trong cấu trúc của NSAID có thể là
a. Amin
b. Vòng thơm
c. Thiol
d. Halogen
58. Loratadin là thuốc kháng H1 có cấu trúc thuộc nhóm
a. Tricyclic
b. Cyclizin
c. Benzimidazol
d. Aminoethanol
59. Trong cấu trúc của nhóm phenothiazin, để có tác dụng an thần, R phải là
90.
b. -CH2-CH2-N(CH3)2
d. -(CH2)2-CH2-N(CH3)2
60. NSAID nào có cấu trúc là aryl – propionic

a. Indomethacin
b. Ibuprofen
c. Etodolac
d. Dilcoffenac
61. . Đặc điểm của aspirin 1. Cho phản ứng tạo màu với 2-nitrobenzaldehyd ; 2.Cho
màu tím mới thuốc thử Liebermann; 3.tạo phức với FECL3 ; 4.định lượng bằng
phương pháp acid kiềm
a. 1.2.4
b. 2.3.4
c. 1.2.3
d. 1.3.4
62. Trong cấu trúc chung của thuốc histamin, để có tác dụng kháng histamin
a. N cuối mạnh là N bậc 2
b. Mạch C dài hơn 2 carbon
c. N cuối mạnh là N bậc III
d. N cuối mạnh là N bậc I
63. Floctafenin có tác dụng giảm đau đơn thuần vì cấu trúc
a. Cấu túc 2 vòng cồng kềnh không gắn được vào acid arachidonic
b. Nhóm acid tự do
c. Giống với acid mefenamic
d. Thay thế nhóm acid bằng nhóm ester
64. NSAID nào có cấu trúc là dẫn chất oxicam: piroxicam, tenixicam, meloxicam
65. Phối hợp giữa paracetamol và ibuprofen nhằm mục đích tăng tác dụng: giảm đau
66. Nsaids chỉ có tác dụng giảm đau đơn thuần : Floctafenin (Idarac) & Glafenin
67. Ít gây kích ứng dạ dày nhất : sulindac
-
68. Diphenhydramine có thể định tính bằng : IR, UV, Sắc ký lớp mỏng, Thử nghiệm Cl
91.
69. Vùng “liophilicity” trong cấu trúc của NSAID giống với liên kết nào của acid
arachidonic : liên kết đôi vị trí 11
70.vai trò của S trong công thức thuốc kháng H2: tăng tính thấm qa màng
1. Nguyên liệu thường sử dụng trong tổng hợp aspirin

a. Acid benzoic
b. Acid salicylic
c. Acid formic
d. Acid acetic
Question 2. Trong cấu trúc của nhóm phenothiazin, để có tác dụng kháng H1, R phải
là ?
a.-CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2
b.-CH2-CH2-N(CH3)2
c.-CH2-CH2-N(C2H5)2
d.-(CH2)2-CH2-N(CH3)2
Question 3. Trong cầu trúc chung của thuốc histamin, để tăng tác dụng kháng
histamin ?
a. thế halogen vào vị trí para nhân thơm
b. Ar phải là nhân thơm hay dị vòng
c. nhân thơm không thế
d. mạch C phải trên 2 carbon
Question 4. Cơ chế kháng viêm giảm đau của NSAIDS
a. Ức chế cyclooxygenase
b. Ức chế tổng hợp cyclooxygenase
c. Ức chế phospholipase A2
92.
d. Ức chế lipoxygenase
Question 5. Dimenhydrinat thuộc nhóm cấu trúc ?
a. benzimidazol
b.aminoethanol
c propylamin
d. Cyclizin
Question 6. Trung tâm acid ở C kề cận mặt phẳng (vòng thơm hoặc dị vòng thơm) của
NSAID giống với liên kết nào của acid arachidonic ?
a. Liên kết đôi 6 và 8
d. Liên kết đơn 5 và 8
Question 7. Vai trò của nhóm -COOH trong cấu trúc của cetirizin
a. dạng chuyển hóa có hoạt tính
b. tất cả đều đúng
c. it tác dụng lên hàng rào máu não
d. giảm ái lực trên kênh Ca, thụ thể dopamin, seretonin
Question 8. Clopheniramin maleat thuộc cấu trúc nhóm :
a. cyclizin
b. propylamin
c. benzimidazol
d.Aminoetanol
Question 9. Thuốc dùng trong quá trình cấp độ quặn thắt
93.
a. colchicin
b. NSAID
c. cảm kháng H1
d. steroid nhóm kháng
Question 10. Đặc điểm của Diphenhydramin hydroclorid: 1. Nguyên liệu tổng hợp từ
benzydryl bromid ; 2. Định lượng bằng phương pháp acid kiềm môi trường khan; 3.
Phân loại thuộc nhóm aminoethanol; 4. Nhóm dimethylamin làm tăng tác động kháng
dị ứng
a. 1,2,4
b. 2,3,4
c. 1,3,4
d. 1,2,3
Question 11.Các thuốc Có tác động chống dị ứng
a. phenothiazin, promethazin, diphenhydramin
b. phenothiazin, promethazin, diphenoxylat
c. phenobarbital, phenothiazin, promethazin
d. phenothiazin, phenobarbital, diphenoxylat
17. Đặc điểm của Diclofenac : 1. Tạo màu đỏ nâu với acid nitric đậm đặc trong
methanol ; 2. Định lượng bằng phương pháp acid kièm ; 3. Được phân loại theo nhóm
aryl-propionic ; 4. Được sử dụng chủ yếu ở dạng muối Natri:
a. 1,2,4
b. 2,3,4
c. 1,3,4
d. 1,2,3
94.
Question 18. Fexofenadin được định lượng bằng phương pháp
b. a-b môi trường nước
c. a-b môi trường khan
d. diazo hóa
Question 19. Fexofenadin được định tính bằng phương pháp
a. oxy hóa- khử
b. UV
c. tạo phức với Fe(III)
d. diazo hóa
Question 20. Chế độ ăn giúp ích cho việc kiểm oát nồng độ acid uric huyết : 1. ít
protein ; 2. giảm thức ăn có nhiều purin; 3. không uống rượu bia, uống đủ nước hàng
ngày
a. 1,2
b. 1,3
c. 2,3
d. 1,2,3
21. Đặc điểm của thuốc kháng histamine H1 thế hệ mới

a. Có cấu trúc thân dầu
b. Qua được hàng rào máu não
c. Ức chế thần kinh trung ương
d. Có cấu trúc thân nước
22. Cấu trúc có vai trò quan trọng trong tác dụng của diclofenac
a. Dicloro
95.
b. Carbonyl
c. Amin
d. Aryl
4/ Promethazin có thể được định tính bằng

a. natri nitroprusid
b. HgC12
c. oxy hóa - khử với HNO3
d. tạo phức chelat
10/ NSAID nào có cấu trúc là heteroary-acetic

a. Ibuprofen
b. Etodolac
c. Naproxen
d. Diclofenac
11/ NSAID nào có cấu trúc là aryl-acetic

a. Ibuprofen
b. Etodolac
c. Diclofenac
d. Indomethacin
32/ Fexofenadin ít gây buồn ngủ hơn terfenadin là do

a. không qua được hàng rào máu não
b. Có cấu trúc thân nước hơn
c. có cấu trúc thần dầu hơn
d. đào thải nhanh hơn
34/ Trong cấu trúc chung của thuốc histamin, X có thể là

a. O
b. S
96.
c. Р
d. Cl
35/ Paracetamol có thể được định lượng bằng phương pháp

a. a-b môi trường khan
b. phương pháp Ag
d. phép đo nitrit
37/ Promethazin có cấu trúc thuộc nhóm nào

a. phenothiazin nhóm trimethylamino- ethyl
b. phenothiazin nhóm trimethylamino propyl
c. phenothiazin nhóm dimethylamino ethyl
d. phenothiazin nhóm dimethylamino propyl
39/ NSAID tác động ức chế COX-2 hơn COX-1 khoảng 5- 50 lần
a. Lumiracoxib
b. Etoricoxib
c. Celecoxib
d. Rofecoxib
40/ Terfenadin gây tương tác xoắn đỉnh khi phối hợp với kháng sinh a.clarithromycin
cefuroxim amoxicillin gentamicin
43/ NSAID tác động ức chế không chọn lọc trên COX-2
a. Meloxicam
b. Etodolac
c. Celecoxib
d. Ibuprofen
44/ Đặc điểm của Fexofenadin: 1. Nguyên liệu tổng hợp từ bergydry bromid; 2. Định lượng
bằng phương pháp acid kiềm môi trường khan ; 3. Phân loại thuộc nhóm aminoethanol ; 4.
Là chất chuyển hóa có hoạt tính của terfenadin
a. 2,3,4
97.
b. 1,2,4
c. 1,3,4
d. 1,2,3
46/ Chế độ ăn giúp ích cho việc kiểm soát nồng độ acid uric huyết : 1. Ít protein; 2. giảm
thức ăn có nhiều purin; 3. Không uống rượu bia, uống đủ nước hằng ngày
a. 1,2
b. 1,3
c. 2,3
d. 1,2,3
49/ Trong cấu trúc chung của thuốc histamin, để tăng tác dụng kháng histamin
a. Thể halogen vào vị trí para nhận thơm
b. Ar phải là nhân thơm hay dị vòng
c. nhân thơm không thể
d. mạch C phải trên 2 carbon
22/ đặc điểm của naproxen: 1. Nsaid duy nhất sử dụng đồng phân quang học có hoạt tính;
2. Đinh lượng bằng phương pháp acid kiềm; 3. Được phân loại theo nhóm ary-propionic; 4.
Thay thế nhóm carboxyl bằng nhóm aldehyd vẫn giữ hoạt tính (đều đúng
a. 1,2,3
b. 2,3,4
c. 1,2,4
d. 1,3,4
36/ nsaids chỉ có tác dụng giảm đau đơn thuần a. acid
mefenamic
b. paracetamol
c. aspirin
d. glatenin
38/ thuốc kháng dị ứng có đặc điểm
98.
a. ổn định tế bào mast
b. phục hồi chức năng
c. ngăn phóng thích histamin
d. cạnh tranh thuận nghịch trên thụ thể
42/ trong phần kiểm tinh khiết của aspirin cần kiểm giới hạn a. acid
salycilic
b. anhydric acetic
c. acid acetic
d. acid sulfuric
1.Thận trọng khi dùng Theophylline cho người bị Gout vì->Thuốc làm giảm đào thải acid
uric qua đường tiểu
2.Tác dụng của allopurlnol trên bệnh gout->Làm giảm cả acid uric huyết và xanthin huyết
3.Tính bền vững colchicin trong dung dịch->bền vững với mọi tác nhân có thể thủy phân
như acid kiềm
4.Colochicin có thể định lượng trong môi trường khan với dung dịch chuẩn độ-
>Tetrabutylamonium hydroxid
25.Hoàn thành chuỗi phản ứng tổng hợp diclofenac từ sơ đồ tổng hợp sau:
A = NaCN
B = NaOH, HCl
99.
26.Bán tổng hợp Ipratropium bromid từ Atropin bằng phản ứng methyl hóa với methyl
bromid
27.Dựa vào cấu trúc của Ibuprofen, mô tả phương pháp định lượng (ghi trong dược điển
Anh): dung môi, dung dịch chuẩn độ, chỉ thị:
Phương pháp acid-base, dung môi ethanol, dung dịch chuẩn độ NaOH, chỉ thị
phenolphtalein
28.Dựa vào cấu trúc của dẫn chất Loratadin sau đây, mô tả phản ứng định lượng được ghi
trong Dược điển Anh 2013 (tên phương pháp, dung môi, dung dịch chuẩn độ, chỉ thị hoặc
thiết bị để xác định điểm kết thúc):
Môi trường khan: acid acetic băng, acid percloric, điện thế kế
UV HPLC(CHỦ YẾU)
52) Chọn nhóm thế R thích hợp để chất sau đây đúng là proparacetamol: R = Ethyl
53) Ibuprofen thuộc nhóm hóa học nào: Aryl propionic
54) Các phát biểu sau đây về Nimesulid là đúng, ngoại trừ: phòng ngừa huyết khối do ức chế
thromboxan
55) Thuốc dùng trong bệnh Gout cấp tính: Colchicin
56) Thuốc kháng H1 thế hệ mới, ngoại trừ: Prometazin
5. Chất này có thể định lượng bằng phương pháp:
100.
HO CH3
HO N COOH
H CH3
A. Bằng pp UV-Vis
B. Môi trường khan với HClO4
C. Bằng NaOH 0,1N
D. Môi trường khan với methylat Na
E. Tất cả các phương pháp kể ra.
6. Dimenhydrinat có hàm lượng tối thiểu là
A. 45% B. Tất cả đều sai C. 55% D. 99,5-100,5% E. 99,5%
7. Phát biểu nào sau đây là ko đúng với loratadin: đún hết
A. Có thể kết hợp pseudoephedrine B. Tương tác với kháng sinh nhóm macrolid
C. Thuô ̣c nhóm tricyclic D. Có T1/2 dài E. Có tính kháng histamine mạnh
8. Với X = Cl, Y = H, R = CH2CH2OCH2COOH.2HCl, đó là công thức chất
X
HC N N R
A. Fexofenadin dihydroclorid
B. Promethazin dihydroclorid
C. Hydroxyzin dihydroclorid
D. Cetirizin dihydroclorid
E. Terfenadin
9. Công thức sau đây là của nhóm chất nào:
X
HC N N R
A. Aminoethanol B. Tricyclic
C. Phenothiazin D. Propylamin
E. Cyclizin
10. Công thức sau đây là của chất nào:
101.
HO CH3
HO N COOH
H CH3
A. Ketamin
B. Promethazin
C. Flunarizin
D. Terfenadin
E. Fexofenadin
19. Chọn cấu trúc khung cyclizin trong nhóm thuốc kháng histamin? B đúng
A.
B.
C.
D.
20. Thuốc thuộc nhóm kháng histamin dùng cho say tàu xe
A. Dimenhydrinat, diphenhydramin
B. Promethazin, clopheniramin
C. Cetirizin, fexofenadin
D. Loratadin, terfenadin
102.
1. Chọn thuốc kháng histamin an toàn cho phụ nữ có thai->Fexofenadin
2. Terfenadin và fexofenadin là 2 thuốc có cấu trúc thuộc nhóm-
>Aminoethanol
21. Những hoạt chất nào sau đây thuộc nhóm aryl propionic acid?
A. Natri salicylat, methyl salicylat, aspirin, salicylamid

B. Paracetamol, methyl salicylat, aspirin, ibuprofen
C. Naproxen, ibuprofen, flurbiprofen
D. Eterocoxib, acid mefenamic, aspirin, acetaminophen
22. Salipran là sản phẩm : ester hoá giữa aspirin và paracetamol
23. Một tạp chất liên quan quan trọng cần kiểm trong chuyên luận paracetamol : 4 -
aminophenol
Thuốc thuộc nhóm NSAID được sử dụng như thuốc chống kết tập tiểu cầu được các
12.
khuyến cáo tại Việt Nam và thế giới khuyên dùng cho các bệnh lý Hội chứng vành cấp
hay Đột quỵ tắt mạch não ?
Aspirin
A. B. Diclofenac
C. Meloxicam D. Naproxen
20. Chọn cấu trúc khung phenothiazin trong nhóm thuốc kháng histamin:
103.
22. Paracetamol là dẫn chất của:
104.
A. Catechol
B. Piridin
29. Định lượng Acetylcystein theo phương pháp nào?
A. Phương pháp oxy hóa bằng kalipermanganat

B. Phương pháp tạo phức chất với EDTA
C. Chuẩn độ iod chỉ thị hồ tinh bột
D. Chuẩn độ acid-base với dung dịch chuẩn độ là HCl
30. fexofenadin ít gây buồn ngủ hơn terfenadin là do : có cấu trúc thân nước hơn
31. astemizol là thuốc kháng H1 có cấu trúc thuộc nhóm : benzimidazol

32. phát biểu nào sau đây không đúng với fexofenadin : chuyển hóa hoàn toàn ở gan
33. terfenadin thuốc có cấu trúc thuộc nhóm: aminoethanol
34. loratadin là thuốc kháng H1 có cấu trúc thuộc nhóm : tricyclic
35. Các thuốc có tác động chống dị ứng : phenothiazin, promethazin, diphenhydramin
36. Nhược điểm của các thuốc kháng histamin H1 thế hệ mới : tương tác thuốc
37. Aspirin là : ester của acid salicylic và acid acetic
38. Sự gắn kết của aspirin lên enzym cyclooxygennase (COX) nổi bật ở : sự acetyl hoá
Serin 530
105.
39. Cho phương pháp định lượng aspirin theo dược điển anh 2013 : X = M/2
40. Dimenhydrinate là hỗn hợp của : diphenhydramin + 8- clorotheobromin
41. Desloratadin là : chất chuyển hoá có hoạt tính của loratadin
42. Đồng phân tinh khiết : cetirizin, clorpheniramin
43. Histamin được tổng hợp và phóng thích từ histidin nhờ phản ứng: decarboxyl hóa
44. Terfenadin gây tương tác xoắn đỉnh khi phối hợp vói kháng sinh: clarithromycin
45. Các chất kháng histamin h1 có cấu trúc ethanolamine ngoại trừ : clorpheniramin
46. Chọn ý sai khi phát biểu về cấu trúc và tính chất của promethazine : là một
antihistamin h1 thế hệ mới
47. thuốc kháng histamin H1 không gây buồn ngủ: loratadin
48. Thuốc kháng histamin không được chỉ định cho trẻ em :fexofenadin
Câu 1: Diphenhydramin được định lượng bằng phương pháp

A. acid-base môi trường khan B. Acid-base môi trường nước
C. điazo hóa D. Phương pháp Ag
Câu 9: Histamin chỉ có tác dụng khi
A. ở dạng kết hợp với protein B. Dạng tự do
C. gắn với thụ thể D. Có mặt kháng nguyên
Câu 22: Diphenhydramin có thể định tính bằng phản ứng
A. UV B. Mất màu brom
C. Thử nghiệm Cl- D. Tạp phức với Fe
(III)
Câu 6: Phối hợp giữa paracetamol và ibuprofen nhằm mục đích tăng tác dụng
-Giảm đau
Câu 7: Phương pháp định lượng ipratropium bromid
-Bạc kế với AgNO3
Câu 8: Trong phần kiểm tinh khiết của Aspirin cần kiểm giới hạn
106.
-Acid salycilic
Câu 10: Vùng “liophilicity” trong cấu trúc của NSAID có thể là
-Vòng thơm
Câu 11: Vùng “liophilicity” trong cấu trúc của NSAID giống với iên kết nào của acid
arachidonic
-Liên kết đôi vị trí 11
9 Thuốc kháng dị ứng có đặc điểm
a. Cạnh tranh thuận nghịch trên thụ thể

•
• b. Ngăn phóng thích histamin
• c. Ổn định tế bào mast
• d. Phục hồi chức năng
Câu 18: Sabutamol là thuốc trị hen suyễn . Nhóm chức nào liên quan tính ổn định
ít chịu sự tác động của COMT so với noradrenaline -Tertiary butyl (nhóm khác
CH2OH, OH đúng hơn)
Câu 96 Thuốc giảm đau là dẫn chất anilin: a.

Paracetamol
b. Ibuprofen
c. Diclofenac natri
d. Methyl salicylat
Câu 97 Thuốc giảm đau là dẫn chất acid salicylic: a. Methyl salicylat
b. Nimesulid
c. Ibuprofen
d. Paracetamol
Câu 98 Biện pháp làm giảm nguy cơ trên hệ tiêu hóa khi dùng NSAID, NGOẠI
TRỪ
a. Dùng thuốc khi no
b. Uống nhiều nước
c. Uống khi nằm
d. Kết hợp thuốc: Misoprotol
107.
Câu 99 Các NSAID có tác dụng ức chế COX1 = COX2, NGOẠI TRỪ: a.
Diclofenac
b. ibuprofen
c. Indomethacin
d. Rofecoxid
Câu 100 Các NSAID có tác dụng ức chế COX2 GẤP 5-50 LẦN COX1, NGOẠI
TRỪ:
a. Nimesulid
b. Diclofenac
c. Celecoxid
d. Meloxicam
Câu 101 Các NSAID ức chế COX2 GẤP 5-50 LẦN COX1có ưu điểm: a.
Có tác dụng kháng viêm vượt trội hơn
b. Có tác dụng hạ sốt vượt trội hơn
c. Ít gây tai biến trên dạ dày và hệ tiêu hóa, Ít gây dị ứng
d. Có tác dụng giảm đau vượt trội hơn
Câu 102 Tác dụng nào KHÔNG ĐÚNG của
Aspirin: a. Chống kết tập tiểu cầu
b. Giảm đau, hạ sốt
c. Làm đông máu
d. Kháng viêm
Câu 103 Cấu trúc sau đây là của NSAID nào:
COOH
OCOCH3
a. Methyl salicylat
b. Paracetamol
c. Aspirin
d. Acetanilid
Câu 104 Chỉ định của Aspirin, NGOẠI TRỪ: a. Kháng
viêm
b. hạ sốt
108.
c. Chống kết tập tiểu cầu trong bệnh tim mạch
d. Đau nặng như: đau do phẩu thuật, chấn thương
Câu 105 Liều Aspirin dùng chống kết tập tiểu cầu trong bệnh tim mạch:
a. 70-320mg/ngày
b. 100-200mg/ngày
c. 500mg/ngày
d. 1000mg/ngày
Aspirin: a. Phổ IR
b. Sắc ký
c. FeCl3 5%: cho màu xanh tím
Câu 107 Aspirin không được dùng chung với các thuốc sau, NGOẠI TRỪ: a.
Glucocorticoid
b. Vitamin B6
c. Chống đông máu
d. Các NSAID khác
Câu 108 METHYL SALICYLAT được chỉ định trong trường hợp:
trừ: a. Dùng ngoài xoa bóp giảm đau
b. Hạ sốt
c. Kháng viêm
d. Chống kết tập tiểu cầu
Câu 109 Tác dụng phụ khi sử dụng METHYL SALICYLAT lâu dài: a.
Viêm loét dạ dày-tá tràng
b. Độc thận
c. Hại thị giác
d. Hoại tử tế bào gan
Câu 110 Tác dụng nào sau đây của
PARACETAMOL: a. Kháng viêm khi dùng liều cao
b. Tác dụng giảm đau kém hơn Aspirin
c. Giảm đau, hạ nhiệt
Câu 111 Cấu trúc sau đây là của chất nào:
109.
HO NHCO CH3
a. Methyl salicylat
b. Paracetamol
c. Aspirin
d. Acetanilid
Câu 112 Định tính PARACETAMOL, chọn câu sai: a.
D.d./nước --> đỏ với FeCl3 5%
b. Thủy phân, giải phóng p-hydroxyanilin, cho phản ứng đặc trưng của amin thơm I c.
Phổ IR
d. Phổ UV
Câu 113 Phương pháp định lượng PARACETAMOL:
a. Đo nitrit
b. Quang phổ UV
c. Acid-base
d. a, b đúng
Câu 114 Khi ngộ độc paracetamol, dùng chất giải độc là:
a. acetylcystein
b. Aspirin
c. Bromhexin
Câu 115 Khi ngộ độc paracetamol, dùng chất giải độc là: a.
Methionin
b. Methylsalicylat
c. Acetanilid
d. Bromhexin
Câu 116 Tác dụng nào sau đây của IBUPROFEN: a.
Giảm đau hiệu lực trung bình, chống viêm
b. Hạ sốt
c. Chống kết tập tiểu cầu
Câu 117 Chỉ định nào sau đây KHÔNG ĐÚNG của
DICLOFENAC: a. Đau do viêm khớp, thắt lưng
b. Đau bụng kinh
110.
c. Hạ sốt
d. Bôi giảm đau tại chỗ
Câu 118 Tác dụng phụ NIMESULID, CHỌN CÂU SAI:
a. Ít gây loét dạ dày-tá tràng
b. Thuốc ảnh hưởng tới phát triển tủy xương của trẻ sơ sinh.
c. Ít gây dị ứng
d. Gây chảy máu nặng
Câu 119 Các NSAID nào có tác dụng giảm đau và chống viêm, NGOẠI
TRỪ: a. Paracetamol
b. Celecoxib
c. Nimesulid
d. Diclofenac
Câu 120 Các phương pháp định lượng IBUPROFEN:
a. Acid-base/MeOH-nước; NaOH 0,1 M; phenolphtalein.
b. Quang phổ UV
c. HPLC
Câu 121 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về PARACETAMOL:
a. Giảm đau mạnh và kéo dài hơn aspirin; ít kích ứng đường tiêu hóa.
b. Uống dễ hấp thu; sản phẩm chuyển hóa độc với gan
c. Chỉ định trong sốt, đau đầu
d. Ngộ độc paracetamol: Khi uống 5 g paracetamol/24 h.
Câu 122 Chống chỉ định chung khi dùng các NSAID, CHỌN CÂU SAI:
a. Viêm loét dạ dày, tá tràng.
b. Người dễ chảy máu
c. Rối loạn thần kinh, suy gan, suy thận
d. Kết hợp với Misoprotol
Câu 123 Để giảm nguy cơ trên hệ tiêu hóa, có thể sử dụng NSAID chung với
thuốc sau, NGOẠI TRỪ: a. Omeprazol
b. Acetylcystein
c. Misoprotol
d. Cimetidin
Câu 124 Tại sao các thuốc NSAID ức chế COX2 > 50 LẦN COX1 không được sử
dụng:
a. Gây tác dụng phụ nguy hiểm trên tim mạch
111.
b. Gây viêm loét dạ dày -tá tràng nặng
c. Gây hoại tử tế bào gan
d. Gây chảy máu nặng
Câu 125 Đặc điểm nào KHÔNG ĐÚNG của CELECOXIB: a.
NSAID thế hệ II: Ức chế chọn lọc COX- 2
b. ít gây viêm loét dạ dày-tá tràng.
c. Có tác dụng giảm đau, chống viêm, hạ sốt
d. Chỉ định trong trường hợp đau do viêm khớp, đau bụng kinh
Câu 126 Đặc điểm nào sau đây là của DICLOFENAC:
a. Thuốc NSAID thế hệ I có tác dụng giảm đau, chống viêm .
b. ít gây viêm loét dạ dày-tá tràng
c. NSAID thế hệ II: Ức chế chọn lọc COX-2
d. Liều cao >10g/24 h gây ngộ độ gan
Câu 127 Đặc điểm của IBUPROFEN:
a. Giảm đau hiệu lực trung bình, không có tác dụng kháng viêm
b. Trong tim mạch, dùng chống kết tập tiểu cầu với liều 70-320mg/ngày
c. NSAID thế hệ 1
d. a, c đúng
Câu 128 Thuốc giảm đau là dẫn chất acid salicylic, NGOẠI TRỪ: a.
Diclofenac
b. Ibuprofen
c. Aspirin
d. a, bđúng ‘
Câu 129 Thuốc giảm đau là dẫn chất anilin, NGOẠI TRỪ: a. Paracetamol
b. Phenacetin
c. Celecoxib
d. Acetanilid
Câu 130 Các NSAID ức chế COX2 TRÊN 50 LẦN
COX1: a. Rofecoxid
b. Piroxicam
c. Meloxicam
d. Nimesulid
Câu 132 Đặc điểm của NIMESULID, NGOẠI TRỪ: a.
Thuốc NSAID thế hệ I
112.
b. Thuốc NSAID thế hệ II
c. Ức chế chọn lọc COX-2: Giảm đau, chống viêm
d. Thuốc ảnh hưởng tới phát triển tủy xương của trẻ sơ sinh.
3. GOUT: 1 câu
Câu 133 Bệnh Gout có căn nguyên là do: a.
Ứ đọng tinh thể urat ở khớp
b. Ứ đọng tinh thể urat ở thận
c. Ứ đọng tinh thể urat gan
d. b,c đúng
Câu 134 Nguyên nhân gây tăng mức acid uric/máu, NGOẠI TRỪ: a.
Tăng hoạt tính xanthine oxydase
b. Hóa trị liệu ung thư
c. Thuốc lợi tiểu thiazid
d. Giảm nguồn purine
Câu 135 THuốc điều trị Gout mạn tính, NGOẠI TRỪ: a.
Probenecid
b. Allopurinol
c. Sulfinpyrazone
d. Colchicine
Câu 136 Thuốc trị guot mạn có tác dụng ức chế xanthine oxydase, giảm sinh acid
uric:
a. Allopurinol
b. Probenecid
c. Sulfinpyrazone
d. Corticoid
Câu 137 Thuốc trị guot mạn có tác dụng tăng thải acid uric qua nước tiểu: a.
Allopurinol
b. Probenecid
c. Sulfinpyrazone
d. b,c đúng Câu 138 Trong Gout cấp không được dùng thuốc nào sau
đây: a. Colchicine
b. NSAID
c. Corticoid
d. Allopurinol
Câu 139 Chỉ định COLCHICIN, CHỌN CÂU
113.
SAI: a. Gout cấp
b. Gout mạn tính
c. Phòng gout ngắn hạn
d. Trong Gout cấp uống colchicine khi NSAID bị chống chỉ định Câu 140 Chỉ
định ALLOPURINOL, CHỌN CÂU SAI: a. Gout mạn tính
b. Phòng tạo acid uric ở thận khi hóa trị liệu ung thư
c. Gout cấp
d. Mức acid uric/máu cao
Câu 141 Tác dụng của PROBENECID, CHỌN CÂU SAI:
a. Ức chế tái hấp thu acid uric ở ống thận
b. Tăng thải acid uric qua nước tiểu
c. Làm giảm acid uric/máu khi hóa trị liệu ung thư
d. Làm giảm acid uric/máu.
Câu 142 Thuốc trị gout nào dùng phối hợp với penicillin kéo dài thời hạn tác
dụng của kháng sinh: a. Probenecid
b. Allopurinol
c. Sulfinpyrazone
d. b, c đúng
Câu 143 Chống chỉ định khi sử dụng PROBENECID, NGOẠI TRỪ:
a. Hóa trị liệu ung thư
b. Gout cấp
c. Guot mạn
d. Sỏi thận urat
Câu 144 Thuốc trị gout nào sau đây không có tác dụng hạ acid uric/máu:
a. Probenecid
b. Allopurinol
c. Sulfinpyrazone
d. Colchicine
Câu 145 Chống chỉ định khi sử dụng
ALLOPURINOL: a. Hóa trị liệu ung thư
b. Gout cấp
c. Sỏi thận oxalat.
d. b,c đúng
1/chống chỉ định của nhóm chẹn beta
114.
- Đái tháo đường
4/hãy cho biết cấu trúc & tính chọn lọc trên cox-2 của cấc nsaid sau đây
- Meloxicam
- Etodolac
- Celecoxib
- Nimesulid
8/vòng thơm của các nsaid ứng với cấu trúc nào của acid arachidonic
Nối đôi 5&8
11/diclofenac là nsaid có cấu trúc
Acid propionic
12/các thuốc kháng viêm đầu tiên là dẫn chất
- Acid salicylic
16/phương pháp định lượng paracetamol
Oxy hóa khử với ce(so4)2
15/ibuprofen là nsaid có cấu trúc

Aryl propionic acid
4 PP định lượng Aspirin Acid
base với NaOH
5 Aspirin không bền với môi trường
Ẩm ,nhiệt độ cao,kiềm và ước
115.
THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ TIÊU HOÁ
65. Thuốc đối kháng thụ thể Dopamin D2 ngoại biên có tác dụng nhanh chóng làm rỗng dạ dày:
A. Cisapride B. Motilin C. Domperidon D. Baciofen E. Metoclopramid
66. Nhóm chức không thể chuyển hóa ở loài chó và cần chú ý khi thử nghiê ̣m lâm sàng vì gây đô ̣c tính.
A. Thioamid B. Disulfide C. Thiourea D. Ester E. Thiol
67. Cấu trúc cơ bản của các chất ức chế bơm proton trên thị trường:
A. Diphenylmetan B. Benzimidazol C. Imidazol
D. Imidazopyridin E. Phenothiazin
68. Thuốc nhuâ ̣n tràng có tác đô ̣ng làm giảm hấp thu amoniac nên dùng trong điều trị não gan mạn
A. Phenolphthalein B. Sorbitol C. LacTULOSE D. Ricin E. Fructofuranose
69. Thuốc dùng cho hê ̣ tiêu hóa và hoạt đô ̣ng theo cơ chế tiền dược, ngoại trừ:
A. Diphenoxylat B. Glycoside antraquinon C. Omeprazol D. Metoclopramid E. Ricin
70. Sự khác biê ̣t về cấu trúc vòng giữa cimetidin và famotidin
A. Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan B. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin
C. Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine
E. Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl
71. Sự khác biê ̣t ở nhánh bên giữa cấu trúc cimetidin và famotidin
A. Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin
B. Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin
C. Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm thiourea
D. Nhóm thiourea thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin
E. Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine
72. Sự khác biê ̣t về mă ̣t cấu trúc giữa ranitidine và nizatidin:
A. Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl
B. Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin
C. Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan
D. Vòng furan thay thế bằng vòng thiazol
116.
E. Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine
73. Sự khác biê ̣t về cấu trúc vòng giữa cimetidin và rantidin
A. Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol B. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin
C. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine D. Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan
E. Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl
74. Sự khác biê ̣t về cấu trúc vòng giữa cimetidin và nizatidin
A. Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl B. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine
C. Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin
E. Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan
75. Dẫn chất có hoạt tính của omeprazol tại tế bào viền
A. Benzimidazol B. Sulfonamide C. Thioamid D. Aminosulfonil E. Sulfenamid
1. Cấu trúc Pantoprazol

28. Hãy ch
ọn cấu trúcủa
c Pantoprazol
A.
B.
C.
D.
29. Cho cấu trúc cimetidin
117.
Điều nào sau đây là đúng.
A. Cimetidin có tính acid nên phản ứng với base

B. Cimetidin có tính base nên có thể phản ứng với acid
C. Có cấu tạo một phần giống histamin, được sử dụng làm thuốc chủ vận histamin
H2 trong điều trị viêm loét dạ dày.
D. Nguyên tố lưu huỳnh được đưa vô để gia tăng hoạt tính chủ vận histamin H2
30. Phân loại thuốc điều trị táo bón theo bản chất hóa học
A. Chất xơ: magnesi sulfat, natri sulfat; Muối: cám; Đường: sorbitol, lactulose; Dầu: parafin,
dầu dừa, dầu hướng dương
B. Muối: magnesi sulfat, natri sulfat; Chất xơ: cám; Đường: sorbitol, lactulose; Dầu:
parafin, dầu dừa, dầu hướng dương
C. Dầu: magnesi sulfat, natri sulfat; Chất xơ: cám; Đường: sorbitol, lactulose; Muối: parafin,
D. Dầu: magnesi sulfat, natri sulfat; Muối: cám; Đường: sorbitol, lactulose; Chất xơ: parafin,
21 sorbitol…. : là thuốc nhuận trường theo cơ chế thẩm thấu, được dùng qua đường trực
tràng, có td thông mật, được uống chung với than hoạt đẻ loại trừ chất độc
22 montelukast là thuốc trị hen phế quản với cơ chế: kháng leucotrien
23 tên của hoạt chất trong miếng dán được chỉ định trong trường hợp say tàu xe: scopolamin
24 tác dụng của misoprostol: kích ứng tạo chất nhầy, ức chế tiết acid
25 dạng bào chế phù hợp nhất với tính chất của omeprazol: viên bao lớp kháng dịch vị
26 đề nghị phương pháp định lượng loperamid: pp acid base, dùng naoh
27 đặc điểm của thuốc kháng khuẩn đường ruột: không hấp thu vào máu
28 Thuốc gây ra hiệu ứng dội ngược khi ngưng sử dụng : AI(OH)3
29 Cơ chế tác động của nhóm PPIs : ức chế không thuận nghich bơm H+ ATPase
30 Bisacodyl tác dụng nhuận tràng theo cơ chế : gia tăng nhu động ruột
31 Gây nôn : apomorphin
118.
32 Cấu trúc khác biệt nhất trong thuốc nhuận tràng : macrogol
33 Sắp xếp các thuốc đối kháng histamin tại thụ thể H2 về khả năng tương tác thuốc theo
thứ tự giảm dần : cimetidin > ranitidin > Famotidin
5. vai trò của glucose trong công thức pha chế Oresol: @cân bằng điện
giải
Câu 1: Vi khuẩn đường ruột thường được bổ sung trong tiêu chảy, ngoại trừ
-Haemophillus influenze
Câu 20: Cơ chế tác dụng của Sulcrafat trong điều trị loét dạ dày tá tràng
-Tạo hợp chất keo ở pH < 4 bao phủ vết loét.
Câu 23: Tên của hoạt chất trong miếng dán được chỉ định trong trường hợp say tàu xe
-Scopolamin
Câu 24: Dựa vào cấu trúc chung của các chất kháng thuốc đối kháng thụ thể H2, sự
hiện diện của S trong mạch cacbon có tác dụng
-Tăng tính thấm qua màng để có thể uống
Câu 25: Thuốc kháng acid gây táo bón
-Al(OH)3
Câu 26: Cimetidin được định lượng theo phương pháp
-Acid – base môi trường khan
Câu 27: Thuốc chống nôn đối kháng thụ thể D2 của dopamin
-Domperidon
2 Chất trung gian hóa học liên quan đến quá trình nôn
• a. Adrenalin, dopamin
• b. Histamin, prostaglandin
119.
• c. Serotonin, histamin
• d. Acetylcholin, ephedrin
3 Thuốc phối hợp với Cissaprid gây tương tác xoắn đỉnh
• a. Spiramycin
• b. Streptomycin
• c. Clarithromycin
• d. Kanamycin
7 Thuốc nhuận trường thẩm thấu được chỉ định trong bệnh não gan
• a. Natri citrat
• b. Magie hydroxyd
• c. Lactulose
• d. Manitol
11 Cơ chế tác dụng của Sulcrafat trong điều trị loét dạ dày tá tràng
a. Trung hòa acid dạ dày

•
• b. Tạo hợp chất keo ở pH < 4 bao phủ vết loét
• c. Ức chế bơm proton
• d. Đối kháng tác dụng tại thụ thể H2
3. Vai trò của S trong công thức thuốc kháng H2
A. Tăng tính thấm qua màng
B. Giảm tính thấm qua màng
C. Tăng hoạt tính kháng H2 D.Giảm hoạt tính kháng H2
4. Thuốc gây ra hiệu ứng đối ngược khi ngưng sử dụng
A. Mg(OH)2
120.
B. Al(OH)3
C. NaHCO3
D. Sulcrafat
5. Loperamid được định lượng bằng phương pháp
A. Acid-base môi trường nước ( dựa vào phần HCL)
B. Acid-base môi trường khan
C. Phổ UV
D. Diazo hóa
Câu 451 Các nhóm thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng, NGOẠI TRỪ: a.
Nhóm thuốc trung hòa acid dịch vị
b. Nhóm thuốc ức chế tiết acid
c. Nhóm bảo vệ niêm mạc dạ dày
d. Nhóm đối kháng thụ thể Histamin H1
Câu 452 Tác dụng nào KHÔNG ĐÚNG của NHÔM HYDROXYD:
a. Ức chế hoạt động pepsin.
b. Trung hoà acid dịch vị
c. Khi uống một lượng Al nhỏ hấp thu vào máu
d. Phối hợp điều trị loét dạ dày- tá tràng
Câu 453 Tác dụng phụ của NHÔM HYDROXYD, NGOẠI
TRỪ a. Táo bón
b. Giảm mức phosphat/máu
c. Tiêu chảy
d. Nguy cơ gây loãng xương.
Câu 454 SUCRALFAT có tác dụng bảo vệ niêm mạc dạ dày do: a.
Trung hoà acid dịch vị
b. Liên kết với protein dịch rỉ chỗ loét tạo ra một lớp bảo vệ.
c. Ức chế hoat động bơm proton
d. Đối kháng histamin trên thụ thể H2
Câu 455 Cách sử dụng SUCRALFAT:
121.
a. Uống sau khi ăn
b. Uống cùng thức ăn
c. Uống trước ăn 1 giờ và lúc đi ngủ
Câu 456 Chọn phát biểu ĐÚNG về SUCRALFAT:
a. Uống hấp thu vào máu rất tốt
b. Tỷ lệ lớn được nhôm hấp thu
c. Sucralfat là phức đường -nhôm
d. Tan tốt trong nước
Câu 457 Tác dụng nào sau đây của MAGNESI HYDROXYD:
a. Trung hoà acid dịch vị
b. Liên kết với protein dịch rỉ chỗ loét tạo ra một lớp bảo vệ.
c. Ức chế hoat động bơm proton
d. Đối kháng histamin trên thụ thể H2
Câu 458 Tác dụng phụ của MAGNESI HYDROXYD:
a. Táo bón
b. Tăng mức phosphat/máu
c. Tiêu chảy
d. Tăng huyết áp.
Câu 459 Các hợp chất có chứa nhôm, bao gồm:
a. Nhôm hydroxid
b. Sucralfat
c. Kaolin
Câu 460 Phương pháp dùng định lượng NHÔM HYDROXYD và MAGNESI
HYDROXYD:
a. Acid-Base
b. Đo quang
c. Phương pháp complexon
d. Đo nitrit
Câu 461 Thuốc có tác dụng cạnh tranh với histamin trên thụ thể H2 làm giảm tiết
HCl:
a. Cimetidin
b. Omeprazol
122.
c. Maloox
d. Sucralfat
Câu 462 Thuốc có tác dụng cạnh tranh với histamin trên thụ thể H2 làm giảm tiết
HCl, NGOẠI TRỪ: a. Cimetidin
b. Pantoprazol
c. Famotidin
d. Nizatidin
Câu 463 Thuốc ức chế bơm proton tại tế bào thành dạ dày làm giảm tiết HCl: a.
Ranitidin
b. Lansoprazol
c. Metronidazol
d. Nhôm hydroxyd
Câu 464 Thuốc ức chế bơm proton tại tế bào thành dạ dày làm giảm tiết HCl,
NGOẠI TRỪ:
a. Famotidin
b. Lansoprazol
c. Pantoprazol
d. Esomeprazol
Câu 465 Trong các thuốc sau đây thuốc nào ức chế tiết acid dạ dày hiệu quả nhất:
a. Nhôm hydroxyd
b. Magie hydroxyd
c. Cimetidin
d. Esomeprazol
Câu 466 Nên sử dụng Antacid vào thời điểm nào sẽ hiệu quả hơn:
a. 1 giờ sau bữa ăn và 1 lần trước khi đi ngủ
b. Uống cùng lúc với các thuốc khác
c. Uống lúc đói
Câu 467 Cách dùng các thuốc ức chế bơm proton :
a. 1 giờ sau bữa ăn và 1 lần trước khi đi ngủ
b. Uống cùng lúc với các thuốc khác
c. Uống lúc đói
d. Uống trước ăn sáng 30 phút và 1 lần trước khi đi ngủ
Câu 468 Thuốc ức chế tiết acid nào có nhiều độc tính hơn cả: a.
Cimetidin
123.
b. Famotidin
c. Omeprazol
d. Nizatidin
Câu 469 Các phương pháp định tính RANITIDIN
HYDROCLORID: a. Phổ UV
b. Phổ IR
c. Sắc ký
Câu 470 Tác dụng nào sau đây của RANITIDIN :
b. Liên kết với protein dịch rỉ chỗ loét tạo ra một lớp bảo vệ niêm mạc dạ dày
c. Ức chế hoat động bơm proton tại tế bào thành dạ dày
d. Đối kháng histamin trên thụ thể H2 tại tế bào thành dạ dày
Câu 470 Tác dụng nào sau đây của OMEPRAZOL :
b. Liên kết với protein dịch rỉ chỗ loét tạo ra một lớp bảo vệ niêm mạc dạ dày
c. Ức chế hoat động bơm proton tại tế bào thành dạ dày
d. Đối kháng histamin trên thụ thể H2 tại tế bào thành dạ dày
Câu 471 Tác dụng nào sau đây của Cimetidin :
b. Liên kết với protein dịch rỉ chỗ loét tạo ra một lớp
bảo vệ niêm mạc dạ dày
c. Ức chế hoat động bơm proton tại tế bào thành dạ
dày
d. Đối kháng histamin trên thụ thể H2 tại tế bào thành
dạ dày
Câu 472 RANITIDIN được chỉ định trong trường hợp:
a. Loét dạ dày-tá tràng
b. Trào ngược dạ dày thực quản
c. Chứng ợ nóng, khó tiêu
Câu 473 Tác dụng phụ của OMEPRAZOL:
a. Ung thư dạ dày
b. Tăng tiết acid dịch vị
124.
c. Rất an toàn: Uống thuốc có thể đau đầu, buồn ngủ, mệt mỏi. d. Tất cả đúng
Câu 474 Phương pháp định lượng OMEPRAZOL:
a. Acid-Base
b. Đo quang
d. Đo nitrit
Câu 475 Phương pháp định lượng RANITIDIN:
a. Acid-Base
b. Đo quang
d. Đo nitrit
Câu 476 OMEPRAZOL được chỉ định trong trường hợp:
a. Phối hợp diệt vi khuẩn H.pylori
b. Loét dạ dày- tá tràng
c. Trào ngược dạ dày -thực quản
Câu 477 Thuốc nhuận tràng thẩm thấu:
a. Bisacodyl
b. Dầu parafin
c. Oresol
d. Sorbitol
Câu 478 Thuốc nhuận tràng do kích thích nhu động ruột:
a. Bisacodyl
b. Dầu parafin
c. Oresol
d. Sorbitol
Câu 479 Thuốc làm trơn trực tràng, NGOẠI TRỪ:
a. Lactulose
b. Mật ong
c. Dầu thực vật
d. Dầu parafin
Câu 480 Thuốc nhuận tràng thẩm thấu, NGOẠI TRỪ:
a. Magnesi sulfat
b. Lactulose
c. Sorbitol
125.
d. Muối docusat
Câu 481 Các phương pháp định tính MAGNESI SULFAT:
2-
a. SO4 : Kết tủa trắng với BaCl2.
++
b. Thêm 0,2 ml d.d. titan vàng 0,1% vào dịch Mg trung tính: xuất hiện tủa màu đỏ.
c. a,b đúng
d. a,b sai
Câu 482 Phương pháp định lượng MAGNESI SULFAT:
a. Phương pháp complexon
b. Acid-Base
c. Đo quang
Câu 483 Tác dụng nào sau đây của MAGNESI SULFAT: a.
Kích thích màng nhầy, tăng nhu động ruột, gây nhuận.
b. Làm trơn trực tràng để dễ dàng tống phân ra ngoài
c. Tạo áp lực thẩm thấu cao trong ruột, giữ nước làm mềm phân.
d. Làm gia tăng khối lượng phân
Câu 484 MAGNESI SULFAT được chỉ định trong trường hợp,NGOẠI TRỪ: a.
Táo bón
b. Phối hợp tẩy giun
c. Tiêu chảy
d. Co giật do thiếu Mg++
Câu 485 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về MAGNESI SULFAT :
a. Nhuận tràng ở liều thấp
b. Tẩy ở liều cao.
c. Thuốc tiêm có tác dụng chống co giật do thiếu magnesi.
d. Chỉ định trong trường hợp mất nước; bệnh cấp tính ở đường tiêu hóa.
Câu 486 Tác dụng nào sau đây của BISACODYL:
a. Kích thích màng nhầy, tăng nhu động ruột, gây nhuận.
Câu 487 Các phương pháp định tính BISACODYL:
a. Hấp thụ UV, IR
b. -OH phenol: thêm FeCl3: Màu xanh tím
126.
c. Tính khử: thêm AgNO3: Tủa Ag
Câu 488 Phương pháp định lượng BISACODYL:
a. Acid-base
b. Quang phổ UV
d. a,b đúng
Câu 489 BISACODYL chỉ định trong trường hợp:
a. Táo bón, làm sạch ruột trước phẫu thuật ổ bụng
b. Tiêu chảy
c. Tắc ruột
d. Co giật do thiếu Mg++
Câu 490 Khi sử dụng BISACODYL thường xuyên có thể gây:
a. Tắc ruột
b. Co giật do thiếu Mg++
c. Làm đại tràng giảm hoặc mất trương lực.
Câu 491 Tác dụng nào sau đây của SORBITOL:
a. Kích thích màng nhầy, tăng nhu động ruột, gây nhuận.
Câu 492 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về SORBITOL:
a. Uống: Tạo áp lực thẩm thấu cao trong ruột, giữ nước làm mềm phân.
b. Tiêm IV: truyền gây lợi tiểu do thải nhanh qua thận kéo theo nước.
c. Trị táo bón:uống vào buổi sáng, lúc đói
d. Trị táo bón:uống sau khi ăn no
Câu 493 Thuốc chữa táo bón:
a. Loperamid
b. Bisacodyl
c. Diphenoxylat
d. a,c đúng
Câu 494 Thuốc chữa tiêu chảy:
127.
a. Bisacodyl
b. Sorbitol
c. Dầu parafin
d. Loperamid
Câu 495 Tác dụng nào sau đây của LOPERAMID:
a. Tăng hấp thu nước và chất điện giải qua niêm mạc ruột.
b. Giảm nhu động ruột, giảm tiết dịch đường tiêu hóa.
d. a,b đúng
Câu 496 Tác dụng phụ của LOPERAMID:
a. Táo bón
b. Tiêu chảy
c. Đau bụng
d. b,c đúng
Câu 497 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về
DIPHENOXYLAT: a. Thuốc vào được sữa mẹ.
b. Giảm nhu động ruột
c. Phối hợp với atropin sulfat trị đau bụng, tiêu chảy
d. Kích thích nhu động ruột
Câu 498 Tác dụng nào sau đây của ORESOL:
a. Tăng hấp thu nước và chất điện giải qua niêm mạc ruột.
b. Giảm nhu động ruột, giảm tiết dịch đường tiêu hóa.
d. Kích thích nhu động ruột
Câu 499 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về DUNG DỊCH RINGER LACTAT:
a. Dung dịch có thành phần điện giải và pH tương đương dịch cơ thể.
b. Cách dùng: tiêm bắp hoặc tiêm dưới da.
c. Dùng trong trường hợp tiêu chảy mất nhiều nước, bỏng nặng, trụy mạch
d. Có tác dụng chống toan huyết chuyển hóa
Câu 500 Các phương pháp định tính LOPERAMID
b. Hấp thụ UV
c. Sắc ký
d. a,b,c đúng
128.
31) Phương pháp định lượng bisacodyl: PP acid-base, môi trường khan
14) Phương pháp định lượng misoprotol: sắc ký lỏng
32) Phương pháp định lượng sucralfat: complexon cho Al và sắc ký lỏng cho octasulfat
33) Phương pháp định lượng ursodeoxycholic: PP acid-base, dùng NaOH
THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ HÔ HẤP

1.Tác dụng khử N-acetyl benzenzoqulnoelmln của N-acetyl-L-cystein do nhóm-
>Sulhydryl (-SH)
Câu 21:
Opioid giảm ho nào không gây nghiện
-Pholcodin
76. Thuốc trị hen suyễn do ức chế thụ thể leucotrien D4
A. Terbutalin, salbutamol B. Cromoglycat dinatri
C. Acefylin, theophyllin D. Zafirlukast, montelukast E. Ipratropium
77. Ưu điểm của bromhexin và ambroxol so với N-acetyl cystein là:
A. Giảm MIC kháng sinh và tăng đô ̣ bền vững của kháng sinh tại phổi
B. Tăng nồng đô ̣ các kháng sinh tại phổi
C. Tăng đô ̣ bền vững của kháng sinh betalactamin
D. Tăng đô ̣ nhạy cảm kháng khuẩn của tất cả kháng sinh dùng đồng thời
129.
E. Ít gây tai biến trên dạ dày
78. Hoạt chất dưới đây có tác đô ̣ng điều hòa sự tiết đàm theo cơ chế:
CH3
O
H NH
HS
COOH
A. Tác dụng phân cắt cầu disulfide của chất nhầy làm long đàm
B. Kích thích tế bào niêm mạc dạ dày gây phản xạ phó giao cảm tăng tiết dịch
C. Kích thích tế bào tiết tại niêm mạc hô hấp tăng bài tiết dịch
D. Kích thích tế bào tiết và phân cắt đàm thành mảnh nhỏ dễ tan
E. Kích thích enzyme sialyltransferase tạo sialomucin kháng viêm
79. Dẫn chất camphor dạng tan trong nước, có cấu trúc sau:
A. λ-camphorsulfonat natri B. γ-camphorsulfonat natri C. n-camphorsulfonat natri
D. β-camphorsulfonat natri E. σ-camphorsulfonic acid
80. Thuốc trị hen suyễn do ức chế acetylcholine, dùng dưới dạng phun mù, ít tác dũng phụ hơn so với
81. Cơ chế tác dụng của eprazinon trên hê ̣ hô hấp được đề nghị:
A. Ức chế trung tâm ho trên hành não B. Gây tê niêm mạc đường hô hấp
C. Vừa ức chế trung tâm ho trên hành não vừa long đàm và gây tê niêm mạc hô hấp
D. Long đàm, giảm đô ̣ nhớt đàm E. Vừa ức chế trung tâm ho trên hành não vừa long đàm
82. Ưu điểm so với codein của dextromethorphan dùng trong bê ̣nh hô hấp là:
A. Giảm đau mạnh hơn codein
B. Ít khi gây quen thuốc, giảm ho tương đương và ít ức chế về hô hấp
C. Giảm ho tương tự nhưng ít ức chế hô hấp
D. Ít khi gây quen thuốc
E. Không ức chế hô hấp
83. Thuốc có nguồn gốc bán tổng hợp, giảm ho mạnh, giảm xung huyết tại chỗ và có thể gây nghiê ̣n
A. Codethylin B. Noscapin hydroclorid C. Codein phosphate
D. Dextromethorphan E. Clofenadol
25. Chọn câu sai liên quan đến camphor?
A. Camphor phản ứng với hydroxylamin (NH2OH) tạo dẫn xuất oxim
B. Camphor tạo hydrazon màu vàng với 2,4 – dinitrophenylhydrazin
C. Cấu trúc phân tử có 10 nguyên tử carbon
D. Không thể điều chế từ nguyên liệu bornyl acetat hay pinen
130.
24. Chọn các hoạt chất có khả năng phân cắt cầu nối disulfur trong đàm giúp làm loãng
đàm
A. N – acetylcystein, carbocystein, bromhexin, ambroxol

B. Natri iodid, kali iodid, natri benzoat, amoni acetat, Ipeca
C. Terpin hydrat, guaicol, guaifenesin
D. Cả A, B và C
25. Cho cấu trúc amophyllin
Cho biết để điều chế dẫn xuất của theophyllin này, dùng theophyllin phản ứng với nguyên
liệu nào?
A. Cholin
B. 2-aminoethanol
C. Ethylendiamin
D. Glycerol
49. Noscapin là thuốc ho tác động lên trung khu ho, chất này được tổng hợp từ nguyên liệu
gì?
Cortamin và meconin
A.
B. Morphin và anhydrid acetic
C. Eprazinon và acid sulfuric đậm đặc
D. A, B và C sai
27 dinatricromoglycat là thuốc trị hen phế quản với cơ chế : làm bền dưỡng bào
28 zileuton là thuốc trị hen phế quản với cơ chế: kháng thụ thể leucotrien ( nhóm dược lý: ức
chế lipoxygenase
29 đường dùng của dinatric cromoglycat : xông hít
131.
30 Chon ý sai về tính chất của theophyllin : không tan trong amoniac
31 Phương pháp thể tích có thể dùng định lượng theophyllin : Phuong pháp acid - base
bằng AgNO3/NaOH 0,1 N
Câu 19: Omeprazol có thể được định lượng

A. PP acid-base trong môi trường nước B. PP acid-base trong môi trường khan
C. PP oxy hóa khử
Câu 2: Phương pháp định lượng metoclopramid

A. Acid-base trong môi trường khan B. Bạc kế
C. Acid-base trong môi trường nước D. Diazo hóa
Câu 415 Thuốc giảm ho do ức chế trung tâm ho ở thần kinh trung ương: a.
Dextromethorphan
b. Benzonatat
c. Clofedanol
d. Terpin hydrat
Câu 416 Thuốc giảm ho do ức chế trung tâm ho ở thần kinh trung ương,NGOẠI
TRỪ:
a. Dextromethorphan
b. Noscapin
c. Codein
d. Natri benzoat
Câu 417 Thuốc giảm ho do ức chế thụ thể gây ho ở phế quản, phổi:
a. Codein
b. Acetylcystein
c. Natri benzoat
d. Dextromethorphan
Câu 418 Thuốc giảm ho do ức chế thụ thể gây ho ở phế quản, phổi,
NGOẠI TRỪ:
a. Benzonatat
b. Clofedanol
c. Natri benzoat
d. Hydrocodon
132.
Câu 426 Phương pháp định lượng DEXTROMETHORPHAN
HYDROBROMID:
a. Đo quang
b. HPLC
c. Acid-base trong CH3COOH khan; HClO4 0,1 M; đo điện thế.
d. Acid-base/ethanol 96%; NaOH 0,1 M; đo điện thế.
Câu 427 Tác dụng nào sau đây ĐÚNG của DEXTROMETHORPHAN:
a. Giảm ho do ức chế thụ thể gây ho ở phế quản
b. Không giảm đau và ít gây lệ thuộc.
c. Gây lệ thuốc nặng vì là Opioid
d. Tác dụng giảm đau > giảm ho
Câu 428 DEXTROMETHORPHAN được chỉ định trong trường hợp: a.
Giảm đau
b. Ho do nhiều nguyên nhân
c. Chuẩn bị cho soi phế quản.
d. b,c đúng
Câu 429 Thuốc có tác dụng làm lỏng dịch nhầy khô quánh bám ở đường hô hấp: a.
Codein
b. Dextromethorphan
c. Acetylcystein
d. Noscapin
Câu 430 Thuốc có tác dụng làm lỏng dịch nhầy khô quánh bám ở đường hô hấp,
NGOẠI TRỪ:
a. Acetylcystein
b. Bromhexin
c. Dextromethorphan
d. Guaifenesin
Câu 431 Các phương pháp định tính BROMHEXIN HYDROCLORID, CHỌN
CÂU SAI:
a. Phản ứng của amin thơm I
b. Phản ứng ion Br-.
c. Phổ IR
d. SKLM
Câu 432 Phương pháp định lượng BROMHEXIN HYDROCLORID:
133.
a. Acid-base/ethanol 96%; NaOH 0,1 M; đo điện thế.
b. Acid-base/acid acetic khan; HClO4 0,1 M ; đo điện thế.
c. Đo iod, dựa vào tính khử của dẫn chất -SH.
d. Đo quang
Câu 433 Tác dụng nào sau đây của BROMHEXIN:
a. Làm lỏng dịch tiết phế quản dễ long đờm, dịu ho.
b. Cắt cầu disulphua (-S-S-) của mucoprotein, làm lỏng dịch nhầy.
c. Kích thích chọn lọc thụ thể β- 2 gây giãn phế quản.
d. Giảm ho do ức chế trung tâm ho ở TKTW
Câu 434 BROMHEXIN vào cơ thể sẽ chuyển hóa thành:
a. Guaifenesin
b. Terpin hydrat
c. Ambroxol
d. Acetylcystein
Câu 436 Phương pháp định lượng ACETYLCYSTEIN: a.
Acid-base/ethanol 96%; NaOH 0,1 M; đo điện thế.
b. Acid-base/acid acetic khan; HClO4 0,1 M ; đo điện thế.
c. Đo iod, dựa vào tính khử của dẫn chất -SH.
d. Đo quang
Câu 437 Tác dụng nào sau đây của ACETYLCYSTEIN: a.
Làm lỏng dịch tiết phế quản dễ long đờm, dịu ho.
Câu 438 Chất đối kháng tác dụng paracetamol dùng giải độc paracetamol:
a. Terpin hydrat
b. Bromhexin
c. Acetylcystein
d. Guaifenesin
Câu 439 Chỉ định KHÔNG ĐÚNG của
ACETYLCYSTEIN: a. Khô mắt
b. Ngộ độc paracetamol
c. Ho khó long đờm
d. Đau dạ dày
134.
Câu 440 Chống chỉ định khi sử dụng ACETYLCYSTEIN:
a. Hen
b. Ho có đờm
c. Ngộ độc paracetamol
d. Khô mắt
ACETYLCYSTEIN: a. IR
b. UV
c. Sắc ký
d. a,c đúng
Câu 442 Tác dụng phụ của ACETYLCYSTEIN:
a. Gây co thắt phế quản
b. Buồn ngủ
c. Lạm dụng có thể dẫn đến quen thuốc
d. Đau đầu
Câu 443 Thuốc giãn cơ trơn phế quản do kích thích thụ thể β- 2 : a.
Ipratropium bromid.
b. Salbutamol
c. Aminophylin
d. Theophyllin
Câu 444 Thuốc giãn cơ trơn phế quản do kích thích thụ thể β-2 , NGOẠI TRỪ:
a. Terbutalin
b. Salbutamol
c. isoprenalin
d. Ipratropium bromid
Câu 445 Thuốc corticoid dùng trong điều trị hen:
a. Beclomethason
b. Flunisolid
c. Prednisolon
Câu 446 Tác dụng nào sau đây của SALBUTAMOL:
a. Làm lỏng dịch tiết phế quản dễ long đờm, dịu ho.
135.
Câu 447 Tác dụng nào sau đây của TERBUTALIN:
a. Làm lỏng dịch tiết phế quản dễ long đờm, dịu ho
Câu 448 Tác dụng phụ của SALBUTAMOL:
a. Giãn mạch hạ HA
b. Tăng nhịp tim
c. Xịt khí dung có thể gây đờ phổi, giảm tuần hoàn gây phù
Câu 449 Thuốc có tác dụng phòng và trị hen cấp:
a. Terbutalin
b. Prednisolon
c. Acetylcystein
d. Bromhexin
Câu 450 Chỉ định nào sau đây của SALBUTAMOL:
a. Phòng cơn hen, khó thở: uống
b. Hen cấp: Xịt họng
c. a,b đúng
d. a,b sai
2 Sinh khả dụng của acetylcystein thấp là do: bị phân hủy bởi gan
HORMOM VÀ THUỐC ĐIỀU CHỈNH RỐI LOẠN

HORMON
84. Mă ̣t phẳng chứa 2 nhân benzene trong phân tử thyroxin:
A. Tạo với nhau 1 góc 90o B. Tạo với nhau 1 góc 180o C.Tạo với nhau 1 góc 120o
o o
D. Tạo với nhau 1 góc 60 E. Tạo với nhau 1 góc 45
85. Từ proinsulin chuyển sang insulin là quá trình
A. Gly-Gly và Tyr-Tyr B. Lys-Lys và Ala-Ala C. Tách và Arg-Arg
D. Arg-Lys và Arg-Arg E. Glu-Glu và Tyr-Tyr
86. Các enzyme sau tham gia vào tổng hợp thyrocin
136.
A. Peroxydase B. Reductase C. AND gyrase D. Peptidase E. Catalase
E. Propanolol, Nifedipin, Methyldopa
87. D-Thytoxin không có tác dụng
A. Thải trừ cholesterol B. Giảm LDL C. Biêṭ hóa thần kinh
D. Tiêu lipid E. Dị hóa cholesterol
88. Thuốc nào tác đô ̣ng chính trên quá trình tân tạo đường
A. Insulin B. Meformin C. Ciglitazon D. Gliclazid E. Acarbose
B. Cho cấu trúc pregnisolon và các hoạt chất triamcinolon, beclomethason,
betamethason, dexamethason đều có hoạt tính glucocorticoid mạnh hơn
prednisolon.
Hãy cho biết nhận định liên quan cấu trúc tác dụng nào sau đây là đúng?
a. Thêm nhóm methyl ở vị trí C10 làm tăng hoạt tính glucocorticoid
b. Thêm nhóm hydroxy ở vị trí C11 làm tăng hoạt tính glucocorticoid của
pregnisolon
c. Thêm nhóm halogen (F hay Cl) ở vị trí C5 làm tăng hoạt tính glucocorticoid D.
Thêm nhóm halogen (F hay Cl) ở vị trí C9 làm tăng hoạt tính glucocorticoid
137.
34 công thức corticosteron: nối đôi o và có nhóm oh ở trên, nối đôi o ở dưới, ở giữa có nhóm
oh
35 chọn phát biểu đúng về hormon tuyến giáp: thyroxin có 1 carbon bất đối
52 khung steroid có tên là: perhydro cyclopentan phenantren
53 lớp nào tiết glucocorticoid : lớp vỏ giữa
78 định tính iod trong thyroxin bằng cách : chuyển thành iod vô cơ rồi định tính iod I-
79 hormon không liên quan tuyến giáp FSH
80 Loại insulin nào sau đây tác dụng nhanh: (1) Detemir, (2) Ultralente, (3) Lispro, (4)
Lente, (5) Glulisine, (6) NPH : 3,5
Câu 1: chọn ý đúng về liên quan cấu trúc tác dụng của hormon tuyên giáp :
=> hợp chất thể mono ở vị trí 3’ mạnh hơn thể 2 lần ở 3’,5’
Câu 2: hormon của tuyến yên hướng tuyến thượng thận ?
ACTH
Câu 3 oxytocin có bản chất là :
138.
Peptid
Câu 4 hormon tuyến giáp là dẫn xuất chứa iodo của acid amin nào ?
Tyrosin
Câu 5 hormon nào không được tiết từ tuyến nội tiết mà tạo thành ngay ở mổ ?
Histamin
Câu 6 định tính iod trong thyroxin bằng cách ?
Chuyển thành ido vô cơ rồi định tính ion I’
Câu 9: nguyên liệu tổng hợp corticoid là acid deoxycholic có nguồn gốc từ ? Acid
mật
Câu 10: các nối đôi liên hợp của vòng A có tính chất:
Hấp thu UV
Câu 11: Nhóm ß - cetol cho phản ứng với ?
AgNO 3 / NH3
Câu 12: Tác nhân cho phản ứng Porter - silber là? Phenyl
hydrozin/H2SO4
Câu 13: Để sử dụng ở dạng kem bôi tại chỗ thì cấu trúc của corticoid:
Có C-OH ở C11
Câu 14: Định lượng các corticoid bằng phương pháp theo BP 2013? Đo phổ
UV
Câu 15: Dạng nào có thể tiêmIV
Hydrocortison 21 natri succinat
139.
Câu 16: Corticoid có sự ghép vòng pyrazol vào vòng A của nhân steroid là:
Cortivacol
Câu 17: Có thể biến đổi ở vị trí C số 17 bằng cách nào để tăng tác động glucocorticoid?
Gắn vào nhóm OH
Câu 18: Corticoid nào gây thải natri và chán ăn?
Triamcinolon
Câu 19: Dexamethason khác với betamethason ở đặc điểm? Đồng phân alpha,
beta của nhóm methyl ở C16
Câu 20: Phát biểu đúng về các corticoid bán tổng hợp (GC: glucocorticoid; MC:
mineralocorticoid);
Gắn fluoro vào C9 làm tăng GC, MC còn tăng mạnh hơn nhiều lần
Câu 21: sự thay đổi phân tử insulin B28 Pro => Lys, B29 Lys => pro tạo ra một loại
insulin có tác dụng nhanh có tên là:
Insulin lispro
Câu 22: Cấu trúc của insulin gồm :
Chuỗi A 21 acid amin, chuỗi B30 acid amin
Câu 23: giữa chuỗi A vá chuỗi B phân tử insulin có mấy cầu nối disulfid? 3
Câu 24: Sulfonylure không thuộc thế hệ 2:
Tolbutamid
Câu 25: Loại insulin nào sao đây tác dụng chậm:(1)Detemir (2)Ultralente
(3)Lispro (4)Aspart (5) Glulisine (6)NPH
(1) (2)
140.
Câu 26 Insulin được chiết xuất từ tụy gia súc bằng dung môi? Alcol trong
mt acid
Câu 11: Vòng C của corticoid có tính chất

A. Phản ứng tạo hydrazid B. Phản ứng màu với H2SO4 C. Tham gia phản ứng khử
D. Cho phản ứng của ion Florid
Câu 17: Cho cấu trúc chung của các hormon giáp. Góc tạo thành giữa 2 vòng ở cầu
ether oxygen là:
A. 450 B. 1800
C. 900 D. 1200
Câu 18: Thuốc kháng giáp nào sau đây ít qua nhau thai, dùng được cho phụ nữ có thai
A. Methimazol B. Carbimazol
C. Methylthiouracil D. Propylthiouracil
1. Cho biết thuốc sau đây có tác dụng kháng giáp. Tên gọi của thuốc là:
1. Methimazol
2. Đây là công thức của:
4. Thyrosin
10.Đây là công thức?
141.
10.Cortisol
12.Cấu trúc thuộc nhóm?
12.Dioxy 11,17 steroid
14.X là:
 SOCl2
16.Phản ứng này có tên là gì và do nhóm chức nào của vòng A tác dụng?
Umberger, ceton
19.Đây là beclomethanson dạng ester:
142.
Dipropionat
22.Đây là công thức của?
 Alosteron
26.Chất này có tên là:
 Prednison
27.Cấu trúc này thuộc nhóm?
 Fluoro 9α methyl 16α prednisolon
143.
31.Dựa trên SAR của các corticoid, hãy so sánh tác dụng kháng viêm của các
corticoid sau đây:
1>4>3>2
36.Thuốc hạ đường huyết này thuộc nhóm?
 Biguanid
37.Thuốc hạ đường huyết này thuộc nhóm?
144.
 ức chế α glucosidase
38.cho cấu trúc 1 thuốc trị đái tháo đường đường uống nhóm sulfonylurea
như sau:
6. lợi ích của việc theo nhóm 6a-CH3 vào cấu trúc của prednisolon:
@tăng mạnh tác dụng glucocorticoid
7. dãy số nào sau đây được sử dụng chủ yếu cho tác dụng kháng giáp :
@thioure
1. những chất tìm thấy có tác dụng kháng Giáp phần lớn đều có nhóm: @S=C=N-
2. Hormon do tuyến yên sau tiết ra là: ADH
11. Thuốc trị đái tháo đường đường uống: (ct) Buformi
21. Insulin của heo khác người ở acid amin: B30 n
22. Hocmon của tuyến yên kích thích co thắt tử cung khi sinh con:
OXYTOCIN
23. So sánh tác dụng của các hocmon giáp:
Triiodothyronin> levothyroxine> dextrothyroxin>
monoiodothyroxin
Câu 531 HORMON do VỎ THƯỢNG THẬN tiết ra, NGOẠI TRỪ: a.
Cortison
b. Hydrocortison
c. Aldosteron
d. Adrenalin
Câu 532 HORMON do TỦY THƯỢNG THẬN tiết ra:
a. Adrenalin
b. Nor-adrenalin
145.
c. a, b đúng
d. a,b sai
Câu 533 Khung cơ bản của các GLUCOCORTICOID:
a. Pregnan
b. Estran
c. Androstan
d. 2-thiouracil
Câu 534 Thuốc glucocorticoid BTH dùng dưới dạng khí dung trị hen phế quản:
a. Prednisolon
b. Budesonid
c. Triamcinolon
d. Dexamethason
Câu 535 Thuốc glucocorticoid BTH dùng dưới dạng khí dung trị hen phế quản,
NGOẠI TRỪ:
a. Fluticason
b. Flunisolid
c. Prednisolon
d. Budesonid
Câu 536 Chỉ định chung của các GLUCOCORTICOID, NGOẠI
TRỪ: a. Chống viêm
b. Chống dị ứng
c. Điều trị thay thế khi thiểu năng tuyến thượng thận.
d. Hạ sốt
Câu 537 Tác dụng phụ KHÔNG PHẢI của GLUCOCORTICOID:
a. Viêm loét dạ dày-tá tràng
b. Hủy tế bào gan
c. Phù
d. Giòn xương, xốp xương
Câu 538 Tác dụng phụ của GLUCOCORTICOID:
a. Phân bổ mỡ khác thường ở phần trên cơ thể
b. Teo cơ
c. Giòn xương, xốp xương
d. a,b,c đúng
Câu 539 Chống chỉ định của GLUCOCORTICOID, NGOẠI TRỪ: a.
146.
Loét giác mạc
b. Tiêm vaccin sống
c. Ghép thận
d. Nhiễm virus
Câu 540 Chống chỉ định của GLUCOCORTICOID:

a. Loét dạ dày
b. Bệnh tim-mạch, tiểu đường
c. Suy gan, thận.
d. a,b,c đúng
Câu 541 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về GLUCOCORTICOID:
a. Hiện nay khuyến cáo đưa thuốc GC vào thuốc tra mắt.
b. Không ngừng thuốc corticoid đột ngột vì có thể gây suy thân nặng
c. Dùng điều trị bệnh Addison
d. Các glucocorticoid BTH tăng hiệu lực, cải thiện tích chất dược động học
Câu 542 Các phương pháp dùng định tính HYDROCORTISON ACETAT: a.
Phổ IR
b. SKLM
c. Phản ứng màu H2SO4
Câu 543 Phương pháp định lượng PREDNISOLON
ACETAT: a. Acid-Base
b. Đo brom
c. Đo UV
d. Đo Nitrit
Câu 544 Corticoid tổng hợp hóa học chỉ dùng ngoài:
a. Methylprednosolon
b. Dexamethason
c. Triamcinolon
d. Fluocinolon
Câu 545 FLUOCINOLON được chỉ định trong trường hợp: a.
Rối loạn chuyển hóa da.
b. Dùng dưới dạng khí dung trị hen phế quản
c. Điều trị thay thế: thiểu năng tuyến thượng thận
147.
d. Chống thải ghép trong phẫu thuật ghép tạng
Câu 546 Corticoid nào sau đây có tác dụng chống viêm mạnh nhất: a.
Prednisolon
b. Methylprednosolon
c. Betamethason
d. Hydrocortison
Câu 547 Tác dụng KHÔNG ĐÚNG của PREDNISOLON ACETAT:
a. Chống virus
b. Chống viêm
c. Chống dị ứng
d. Ức chế miễn dịch
Câu 548 PREDNISOLON ACETAT được chỉ định trong trường hợp, NGOẠI
TRỪ:
a. Rối loạn tạo máu
b. Chống viêm, dị ứng
c. Chống thải ghép trong phẫu thuật ghép tạng
d. Rối loạn chuyển hóa da
Câu 549 DEXAMETHASON được chỉ định trong trường hợp:
a. Dùng ngoài phối hợp với thuốc kháng khuẩn trị nhiễm khuẩn da
b. Viêm mũi dị ứng
c. Phù não
Câu 550 Corticoid nào sau đây có tác dụng chống viêm mạnh nhất: a.
Cortison
b. Prednison
c. Dexamethason
d. Triamcinolon
Câu 551 Tác dụng của ADRENALIN:
a. Co mạch máu, làm tăng HA
b. Giãn mạch
c. Tăng lực co bóp cơ tim
d. Giảm co bóp cơ tim
Câu 552 Tác dụng của DOBUTAMIN:
a. Co mạch máu, làm tăng HA
148.
b. Giãn mạch
c. Tăng lực co bóp cơ tim
d. Giảm co bóp cơ tim
Câu 553 ADRENALIN được chỉ định trong trường hợp: a.
Shock phản vệ
b. Tiêm cùng thuốc tê, co mạch kéo dài thời gian tê
c. Glaucom
Câu 554 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về NOR-ADRENALIN:
a. Cấp cứu suy tim cấp do Shock
b. Gây co mạch như adrenalin
c. Có thể hoại tử chỗ tiêm
d. Thời hạn tác dụng khoảng 2 phút.
Câu 555 Thuốc nào dùng cấp cứu suy tim cấp do Shock,nhồi máu cơ tim: a.
Dobutamin
b. Adrenalin
c. Nor-Adrenalin
d. a,b đúng
3.THUỐC HORMON TUYẾN GIÁP,THUỐC KHÁNG GIÁP:
Câu 556 Hormon tuyến giáp T-4 có tên là:
a. Thyroxin
b. Liothyronin
c. Tyrosin
d. Thiamazole
Câu 557 Hormon tuyến giáp T-3 có tên là:
a. Thyroxin
b. Liothyronin
c. Tyrosin
d. Thiamazole
Câu 558 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về HORMON TUYẾN GIÁP:
a. Quá trình tổng hợp hormon giáp xảy ra tại tuyến giáp
b. Hoạt tính: T-4 >>> T-3
c. Dùng diều trị bệnh thiểu năng tuyến giáp
d. Tại tuyến giáp tổng hợp chủ yếu T4 và 20% T3
149.
Câu 559 Các phản ứng định tính LEVOTHYROXIN NATRI:
a. Trộn chất thử với H2SO4 trong chén sứ, đốt: Hơi màu tím I2 bay lên
b. Tro sau nung cho phản ứng ion Na+
c. a,b đúng
d. a,b sai
Câu 560 Phương pháp định lượng LEVOTHYROXIN
NATRI: a. Phổ IR
b. HPLC
c. Acid-Base
d. Đo Iod
Câu 561 LEVOTHYROXIN NATRI được chỉ định trong trường hợp:
a. Bướu cổ
b. Cường giáp
c. Thiểu năng giáp
d. a,c đúng
Câu 562 THIAMAZOL được chỉ định trong trường hợp: a.
Bướu cổ
b. Cường giáp
c. Thiểu năng giáp
d. a,c đúng
Câu 563 Tác dụng phụ khi dùng các thuốc kháng giáp kéo dài: a. Suy giáp
b. Bướu cổ
c. Cường giáp
d. a,b đúng
Câu 564 Tác dụng phụ khi dùng LEVOTHYROXIN NATRI kéo dài: a.
Suy giáp
b. Bướu cổ
c. Cường giáp
d. a,b đúng
Câu 565 Thuốc kháng giáp, NGOẠI TRỪ:
a. Carbimazole
b. Levothyroxin
c. Thiamazole
d. Propylthiouracil
150.
Câu 566 Thuốc ức chế tổng hợp thyroxin ở tuyến giáp, có tác dụng kháng giáp:
a. Thiamazole
b. Levothyroxin
c. Liothyronin
d. Tyrosin
Câu 567 Tác dụng của các thuốc kháng giáp:
a. Ức chế iodo hóa tyrosin thành thyroxin
b. Ức chế chuyển hóa thyroxin thành liothyronin ở ngoại vi
c. Làm giảm lượng I2 trong máu
d. a,b đúng
Câu 568 Thuốc trị đái tháo đường kích thích tế bào β tăng tiết insulin:
a. Glibenclamid
b. Metformin
c. Rosiglitazon
d. Acarbose
Câu 569 Thuốc trị đái tháo đường có tác dụng tăng tiêu thụ glucose/máu làm hạ
đường huyết:
a. Glibenclamid
b. Metformin
c. Rosiglitazon
d. Acarbose
Câu 570 Thuốc trị đái tháo đường có tác dụng giảm tính kháng insulin ở tổ chức
ngoại vi và gan: a. Glibenclamid
b. Metformin
c. Rosiglitazon
d. Acarbose
Câu 571 Thuốc trị đái tháo đường có tác dụng ức chế enzym phân giải
carbonhydrat:
a. Glibenclamid
b. Metformin
c. Rosiglitazon
d. Acarbose
Câu 572 THuốc trị đáo tháo đường không thuộc nhóm sulfonylurê: a. Glipizid
b. Glibenclamid
c. Repaglinid
151.
d. Tolbutamid
Câu 573 Thuốc trị đái tháo đường nhóm sulfonylurê thế hệ II: a.
Glipizid
b. Tolbutamid
c. Tolazamid
d. Chlopropamid
Câu 574 Thuốc nào sau đây hiệu qủa với đái tháo đường typ I: a.
Metformin
b. Rosiglitazon
c. Glibenclamid
d. Insulin
Câu 575 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về thuốc hạ đường huyết nhóm
sulfonylurê:
a. Lạm dụng thuốc sẽ suy kiệt tuyến tụy, mất khả năng hồi phục
b. Ít gây tác dụng phụ hạ đường huyết quá mức so với các thuốc khác
c. Thuốc thế hệ II có tác dụng phụ thấp hơn thuốc thế hệ I.
d. Hiệu quả với người bị tiểu đường type II
Câu 576 Thuốc nào sau đây hiệu qủa với đái tháo đường typ II: a. Insulin
b. Rosiglitazon
c. Glibenclamid
Câu 577 Cách dùng Insulin hiệu quả nhất:
a. Uống
b. Tiêm bắp
c. Tiêm tĩnh mạch
d. Tiêm dưới da
Câu 578 Chọn phát biểu ĐÚNG về Insulin:
a. Giúp duy trì ổn định nồng độ glucose/ máu
b. Cấp cứu dùng loại tác dụng nhanh
c. Duy trì dùng loại tác dụng kéo dài.
Câu 579 Thuốc trị đái tháo đường nhóm sulfonylurê thế hệ II, NGOẠI TRỪ: a.
Glipizid
b. Repaglinid
152.
c. Glibenclamid
d. Glimepirid
Câu 580 Chỉ định nào KHÔNG ĐÚNG của GLIPIZID:
a. Đái tháo đường typ I
b. Đái đường typ II
c. Phối hợp với metformin để tăng tác dụng hạ đường huyết
d. Uống trước ăn
Câu 581 Chọn phát biểu ĐÚNG về GLIBENCLAMID:
a. Trị đái tháo đường typ II
b. Làm tăng chuyển hóa glucose tại tế bào
c. Tác dụng ngắn
d. Không có cấu trúc sulfonylurê
Câu 582 Chọn phát biểu ĐÚNG về GLIPIZID:
a. Tác dụng phụ hạ đường huyết quá mức thấp
b. Trị đái tháo đường typ I
c. Tác dụng ngắn
d. Thuộc nhóm sulfonylurê thế hệ 1
Câu 583 Chọn phát biểu ĐÚNG về REPAGLINID:
a. Kích thích tế bào tuyến tụy tăng tiết insulin
b. Làm tăng chuyển hóa glucose tại tế bào
c. Giảm tính kháng insulin ở tổ chức ngoại vi và gan.
d. Ức chế enzym phân giải carbonhydrat
Câu 584 Tác dụng phụ của REPAGLINID:
a. Hạ đường huyết qúa mức
b. Đau khớp
c. Tăng men gan
Câu 585 Tác dụng phụ của METFORMIN:
a. Kích ứng cơ vân
b. Ức chế phức "yếu tố nội-vitamin B12", gây thiếu máu
c. Tăng lipid/máu
Câu 586 ROSIGLITAZON được chỉ định trong trường hợp: a.
153.
Đái tháo đường typ I
b. Suy tim
c. Đái tháo đường typ II
d. Tăng nhãn áp
Câu 587 Cấu trúc của Insulin: a.
Steroid
b. Carbohydrat
c. Gồm hai chuỗi peptit A và B, liên kết qua hai cầu disulfit
d. Polymer
Câu 588 HORMON thùy sau tuyến Yên:
a. Adrenalin
b. Nor-Adrenalin
c. Oxytocin
d. Thyroxin
Câu 589 Hoạt tính sinh học của OXYTOCIN:
a. Gây lợi tiểu
b. Ức chế tuyến sữa tiết sữa
c. Co cơ tử cung, cao nhất vào cuối kỳ mang thai
d. Gây giãn mạch
Câu 590 OXYTOCIN KHÔNG chỉ định trong trường
hợp: a. Thúc đẻ
b. Kiểm soát chảy máu tử cung sau đẻ
c. Gây sẩy thai khi thai chết lưu
d. Suy thai hoặc thai nằm sai vị trí
Câu 591 Lưu ý khi sử dụng OXYTOCIN:
a. Dùng đường uống
b. Tiêm bắp
c. Tiêm truyền tĩnh mạch chậm
d. Tiêm truyền tĩnh mạch nhanh
Câu 592 Tác dụng phụ của OXYTOCIN, NGOẠI TRỪ: a.
Co tử cung dữ dội
b. Loạn nhịp tim thai nhi
c. Trẻ sơ sinh bị vàng da
d. Chảy máu không cầm được
154.
Câu hỏi 57
Oxytocin được dự trữ ở a.

Tuyến hậu yên
b. Tuyến giáp
c. Tuyến tiền yên
d. Tuyến cận giáp
Câu hỏi 58
Định lượng Oxytocin bằng phương pháp
a. Oxy hóa khử

b. Môi trường khan
c. Acid base
d. Iod
Câu hỏi 59
Thyroxin có tác dụng
a. Làm chậm nhịp tim

b. Điều hòa lipid huyết
c. Điều hòa chuyển hóa calci
d. Sử dụng năng lượng và chuyển hóa cơ bản
Câu hỏi 60 Các enzym nào sau đây tham gia vào tổng hợp thyrocin
a. Reductase
b. Catalase
c. Peroxydase
d. Peptidase
Câu hỏi 61Nên dùng sulfamid chống đái tháo đường khi
155.
a. 30 phút trước khi ăn
b. Trước khi đi ngủ

c. Sáng ngủ dậy
d. Sau bữa ăn Câu hỏi 62
Cấu trúc của insulin người giống
a. Insulin ngựa
b. Insulin bò
c. Insulin lợn
d. Insulin cừu
Câu hỏi 63 Acarbose ức chế mạnh nhất trên enzym
a. Glucoamylase
b. Sucrase
c. Maltase
d. Isomaltase
Câu hỏi 71Enzym quan trọng trong sinh tổng hợp hormon tuyến giáp là
a. Thyroid hydroxylase
b. Thyroid synthetase
c. Thyroid cacboxylase
d. d. Thyroid peroxidase
2 Tiêu chuẩn nào sau đây là tiêu chuẩn kiểm tinh khiết cho các loại corticoid-
>Năng suất quay cực
3 Phản ứng halochromle là phản ứng của corticoid->với acid sulfuric đậm đặc tạo màu
4 Hỗn dịch hydrocortison có chứa hoạt chất chính->Hydrocortison acetate
5 Corticosteron có cấu trúc->Oxy 11 steroid
6 Từ proinsulin chuyển sang insulin là quá trình->Glu-Glu và Tyr-Tyr
156.
7 Thuốc làm giảm đề kháng insulin ở ngoại vi->Gliclazide
8 Sử dụng lâu dài Hydrocortison có thể gây ra teo cơ do->Thoái biến protein tạo đường
9 Các mineralocorticoid có tác dụng->Tăng tái hấp thu Na+
10.Trường hợp phòng thí nghiệm không có thiết bị đo phổ IR, hãy đề nghị các thử nghiệm cần
và đủ để định tính Flecainid acetat?
.H3C – CO2H
Flecainid acetat
- UV, năng suất quay cực, ion acetat
17.Đề nghị phương pháp định lượng metoclopramid: phương pháp môi trường khan
18.Hãy sắp xếp theo thứ tự tăng dần về tương tác thuốc của các thuốc thuộc nhóm kháng
histamin H2: Nizatidin < Famotidin < Ranitidin < Cimetidin
19.Viết phương trình phản ứng:
o
+ tC
24.Hoàn thành phương trình phản ứng:
nPrNH2
29.Tên 3 thuốc điều trị đái tháo đường type 2 thuộc nhóm chẹn kênh SGLT-2
(SodiumGlucose Like Transporter 2 Inhibitor)
Agliflozin Dapagliflozin Canagliflozin
157.
34) Phương pháp phổ biến được dùng sử dụng định tính các corticoid: IR, năng suất quay cực
50) Cho cấu trúc khung của corticoid:

Cấu trúc này hấp thu UV trong khoảng: 239-244nm
Dehydrogen hóa ở vị trí 1,2 sẽ tăng hoạt tính 4-5 lần
57) Khi định lượng corticoid bằng HPLC đầu dò nào thường được sử dụng: UV
58) Bệnh nhân cường giáp thường bị giảm cân là do: tăng chuyển hóa cơ bản
Hormone của tuyến yên:

• Tiền yên:
. ACTH : hướng vỏ thượng thận
. TSH: hướng tuyến giáp
. GH: tăng trưởng
. Gonadotropin (FSH,LH): hướng sinh dục.
• Hậu yên:
. Oxytocin: sinh nở
. ADH: chống bài tiết.
108. Oxytocin:
. Sản xuất vùng dưới đồi, dự trữ ở hậu yên
. Bản chất: là Peptid
. Kích thích co thắt tử cung khi sinh nở.
112. Thuốc kháng giáp nào sau đây ít qua nhau
thai,dùng cho PNCT:
Propylthiouracil
158.
113. Cấu trúc có tác dụng kháng giáp:
Thiocyanat: S=C=N Thiourea
114. Dẫn chất thiourea:
Propulthiouracil.
Methylthiouracil.
115. Mineralocorticoid: aldosterone (giữ muối,
nước)
116. Glucocorticoid: cortison, hydrocortisone
(kháng viêm)
117. Desoxycorticosteron: Desoxy 11 = steroid
Corticpsteron: Oxy – 11 steroid
Cortisol = hydrocortison: Dixy – 11,17 steroid
118. Tuyến thượng thận:
• Tủy: tiết adrenaline

• Vỏ: tiết hormone steroid
• Vỏ ngoài (lớp cầu): 15%
. Tiết mineralocorticoid (aldosterone)
. Vai trò: chuyển hóa nước và điện giải
• Vỏ giữa (lớp bó) : 60%

. Tiết glucocorticoid
. Vai trò: chuyển hóa glucid, protid,lipid
• Vỏ trong: (lớp dưới)
. Tiết androgen, một ít estron va 2progesteron
. Vai trò: hệ sinh sản, đặc điểm giới tính CORTICOSTEROID =
MINERALOCORTICOID +GLUCOCORTICOID
(CORTICOID)
124. Vòng A:
159.
• Hấp thu UV định tính, định lượng
• Pứ màu với hydrazid (pứ Umberger do nhóm C=O).
125. Vòng C:
OH ở C11 quan trọng: không biến đổi cấu trúc trong những corticoid bán
tổng hợp.
126. Vòng D:
• Nhóm β – cetol có tính khử
• Pứ porter – silber (tác nhân pứ là Phenyl hydrazine/
H2So4) cho sản phẩm màu
127. Định lượng corticoid bằng:
Đo UV.
128. Dạng muối sử dụng tiêm IV:
Succinat, Phosphat.
129. Tác dụng sinh lí corticoid:
Điều hòa chuyển hóa carbohydart
Trên chuyển hóa protein: tăng dị hóa protein
Trên chuyển hóa chất béo: phân bố lại mỡ trong cơ thể.
Trên chuyển hóa nước và chất điệm giải: tăng giữ nước và Na+, tăng thải trừ Ca+
+ Trên thần kinh: gây kích ứng, sợ sệt, mất tập trung.
Trên máu và hệ lympho: tăng hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu
Ức chế sự tạo nguyên bào sợi và thành collagen ở vết thương Giảm tác động
của stress
Trên hệ tiêu hóa: làm tăng tiết dịch vị và pepsin
Ức chế tổng hợp prostaglandin: tác động kháng viêm
Kháng dị ứng, ức chế miễn dịch.
130. Khung gonan, pregnan:

Perhydro cyclopentan phenantren
160.
131. Hydrocortisone (corticoid):
• 7 cacbon bất đối
• Nhóm 11,17 dioxy
132. Thêm nối đôi C1 – C2 vào cấu trúc cortison:
Prednison.
Thêm nối đôi C1- C2 vào cấu trúc corticoid prednisolon.
133. Thay đổi cấu trúc nào dẫn đến việc tạo ra corticoid mới bền hơn, có
thời
gian tác động kép dài:
Methyl hóa C16
142. Cấu trúc nhóm biguanid:
Tác dụng phụ: nhiễm acid lactic
143. Kiểm tinh kiết, định lượng insulin: Kẽm toàn phần
144. Insulin được chiết xuất từ tụy gia súc bằng dung môi:
Alcol trong mt acid
145. Đơn vị insulin:
22 IU =1 mg
148. Sulfonylerea nào sau đây có tác dụng mạnh nhất:
Glimepiride.
8/Dạng kem bôi ngoài da thì oxy ở C11 dạng nào
-OH
15/Định lượng Corticoid
Đo UV
161.
19/VÒng nào không nên thay đổi trong thiết kế corticoid mới
*vòng C
*-OH ở C11 quyết định hoạt tính kháng viêm của các corticoid
*tham gia phản ứng với H2SO4
20/Cấu trúc Sulfonylurea thế hệ 2 đều có R2 là
Một vòng no 6-7 cạnh
21/ Các loài tế bào đảo Langerhands
*Alpha tieeys glucagon
*Beta tiết insulin
22/Isulin được chiết xuất từ tụy gia súc bằng dung môi
*Alcol trong môi trường Acid
*Hiện nay dung kĩ thuật tái tổ hợp AND
23/Kiểm tinh khiết ,ĐL insulin

*kẽm toàn phần
*HPLC
24/ Thêm nối đôi c1=c2 vào cấu trúc cortison Prednison
Thêm nối đôi c1=c2 vào cấu trúc cortisol > prednisolone
25/Vị trí C2-3 của khung steroid có thể biến đổi ntn trong Corticoid bán tổng hợp
Tạo dị vòng
26/Dexamethason khác với betamethasone ở điểm
Đồng phân ở nhóm –CH3C16
Dexa alpha , beta : beta
162.
27/Sulfonylurea nào mạnh nhất
Glimepirid
28/Tác dụng phụ Corticoid
*xốp xương
*nhiễm khuẩn
*loét dạ dày
*hiện tượng ức chế dưới đồi tuyến yên – thượng thận
*sự thừa corticoid và bệnh Cushing
*các tai biến thường gặp khi sử dụng corticoid tại chỗ thời gian dài
-Teo,xơ cứng bì
-Da sần sùi như vảy ca , biến đổi màu da
-Bổi nhiễm nấm , vi khuẩn
-Chậm liền sẹo

-Glaucom,đục thủy tinh thể
29/Sự thay đổi cấu trúc này làm tăng tác dụng kháng viêm mạnh nhất
F ở C9
30/TDP nguy hiểm của thuốc trị ĐTĐ
Hạ đường huyết quá mức
31/Cấu trúc Insulin
*chuỗi A21aa,chuỗi B30 aa
*2 Cầu disulfide ( được tạo bởi 2 aa Cystein ) giữa chuỗi A và B
163.
*1 cầu disulfide của chuỗi A
32/Loài vật nào có insulin với trình tự Acid amin giống người nhất
Heo
Khác ở B30
33/Để tạo ra các loại insulin khác nhau Biến
đổi đầu –COOH chuỗi B 34/Corticoid nào
gây thải natri và chán ăn Triamcinolon
35/Chẩn đoán ĐTĐ
*lúc đói 7mmol/L (126mg/dL )
36/Liên quan cấu trúc –tác dụng T3- T4
Tridothyronine
T4-Thyroxine
*Hợp chất thế môn ở vị trí 3’ mạnh hơn thế 2 lần ở 3’ và 5’
*T3 mạnh hơn T4 5 lần

*2 vòng tạo với nhau 1 góc 120 độ ở cầu ether oxygen và quay tự do
quanh trục
37/Thyroxin
Dạng L (-) có hoạt tính hormone tuyến giáp
Dạng D (+) tác động tiêu lipid
Có cấu trúc amnoacid Tổng
hợp dạng racemic Có 1
carbon bất đối xứng
164.
Idol hữu cơ định tính bằng cách vô cơ hóa 38
Các hormon là dẫn xuất của TYROSIN
39 hormon giáp thyroxin tự nhiên ở dạng LEWO (L-)
40 Chất nào sau đây có hoạt tính hormon giáp mạnh nhất
41 Các thuốc kháng giáp hiện nay có cấu trúc THIOURE
42 Thuốc kháng giáp nào sau đay dùng cho phụ nữ mang thai
PROPYLTHIOURACIL (PTU)
43 Cơ chế tác dụng của PTU
Ức chế thyroid peroxidase
Ức chế sự ghép đôi iodotyrosin Ngăn
cản chuyển t4t3 ngoại biên 44 Cơ
chế tác dụng của methimazol Ức chế
thyroid peroxidase
Ức chế sự ghép đôi iodotyrosin
1 Thuốc trị đái tháo đường có tác dụng theo cơ chế tăng tiết isulin: GLICLAZID
2Thuốc nào có cấu trúc nonapeptid
OXYTOSIN
5 Kích tố dưỡng thai là :Progesteron
1.Tác dụng chống viêm,chống dị ứng,ức chế miễn dịch của prednisolon với
hydrocortison Mạnh hơn 10 lần
3 Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorrticoid thuộc nhóm A Luon
có nhóm –c=o ở vị trí số 3
165.
4 Tác dụng của hormon khac vitamin ở chỗ nào sau Hormon do cơ thể
tạo ra còn vitamin thì không
5 Hormon tuyến tụy
tiết ra từ đâu
Somatostatin từ tế bào delta
166.
NGOÀI
2. THUỐC TRỢ TIM

Câu 150 Các glycosid trợ tim bao gồm, NGOẠI TRỪ: a.
Digoxin
b. Digitoxin
c. Ouabain
d. Amrinon
Câu 151 Các thuốc trợ tim nguồn gốc tổng hợp hóa học gồm, NGOẠI TRỪ: a.
Amrinon
b. Enoximon
c. Ouabain
d. Milrinon
Câu 152 Trong cấu trúc của Glycosid trợ tim: Genin-O-đường thì phần nào có
tác dụng dược lí
a. Genin
b. Đường
c. liên kết Glycosid
d. b,c đúng
Câu 153 Các lưu ý khi dùng Digitalis, CHỌN CÂU SAI: a.
Giới hạn an toàn của thuốc hẹp
b. Suy tim cấp phải tiêm IV
c. Sử dụng digitalis luôn bắt đầu liều cao
d. Digitalis không hiệu qủa trong trường hợp: Suy tim do nhiễm độc cấp, điện
giật, xơ vữa động mạch, tăng HA kéo dài
Câu 154 Tác dụng của các Glycosid trợ tim, CHỌN CÂU SAI: a.
Làm tăng lực bóp cơ tim
b. Giãn mạch thận --> tăng lượng máu tới thận
c. Làm tăng nhịp tim
167.
d. Dùng trong suy tim còn đáp ứng digitalis.
Câu 155 DIGITOXIN được chỉ định trong trường hợp: a.
Suy tim nhạy cảm digitalis
b. Suy tim không nhạy cảm digitalis
c. Suy tim do nhiễm độc cấp
d. Suy tim do xơ vữa động mạch
Câu 156 Các digitalis không hiệu qủa trong trường hợp sau, NGOẠI TRỪ: a.
Suy tim do tăng HA kéo dài.
b. Suy tim do xơ vữa động mạch
c. Suy tim đáp ứng digitalis
d. Suy tim do nhiễm độc cấp
DIGITOXIN: a. Đo quang.
b. HPLC
c. Acid-base
d. Đo nitrit
Câu 158 Phương pháp định tính

DIGITOXIN: a. Phổ IR
b. Sắc ký
c. Chế phẩm/ acid acetic khan có FeCl3 + H2SO4 đậm đặc: màu xanh.
d. Tất cả đều đúng
Câu 159 Biểu hiện của ngộ độc digitalis:
a. Loạn nhịp thất hoặc nhĩ, trụy tim. Hạ mức kali/máu
b. Ù tai, mờ mắt loạn màu
c. Ức chế tim; đau đầu, hoảng loạn
d. Tăng co bóp tử cung.
Câu 160 Biện pháp giải ngộ độc digitalis: a.
Dùng thuốc chống loạn nhịp tim
b. Uống KCl để bù kali.
c. Uống bù Canxi
d. a, b đúng
Câu 161 Thuốc nào dùng giải ngộ độc nhẹ
168.
digitalis: a. quinidin
b. lidocain
c. edetat natri
d. b, c đúng
Câu 162 Thuốc nào dùng giải ngộ độc nặng digitalis:
a. Lidocain
b. Quinidin
c. Proccainnamid
d. Digoxin
Câu 163 Chống chỉ định khi dùng DIGOXIN, CHỌN CÂU SAI: a.
Nhịp tim chậm
b. Suy tim nhạy cảm digitalis
c. Rối loạn nhĩ-thất
d. Viêm cơ tim
Câu 164 Nguồn gốc QUINIDIN: a.
Chiết thẳng từ vỏ cây Cinchona
b. BTH từ quinin
c. a,b đúng
d. a,b sai
Câu 165 Thuốc trợ tim nguồn gốc tổng hợp hóa học, CHỌN CÂU SAI: a.
Khắc phục nhược điểm của glycosid tim.
b. Có tác dụng tăng lực bóp cơ tim kèm giãn mạch.
c. Chỉ định trong trường hợp Suy tim cấp
d. Dùng bằng đường uống được
Chọn ý đúng nhất: bao gồm 83 câu hỏi từ 1-83
89. Định lượng estradiol bằng
A. Iod B. Môi trường khan C. Acid – base D. Sinh học E. UV
E. Cản trở sự chuyển GTP thành GMP vòng
90. Để tách quinidin ra khỏi cinchonin dựa vào tính chất:
A. Quinidin hydroclorid dễ tan B. Quinidin tactrat khó tan
C. Quinidin có độ phân cực cao hơn cinchonidin nhiều D. Quinidin sulfat khó tan
E. Quinidin tactrat dễ tan
91. Nên dùng sufonylure chống tiểu đường khi:
A. 30 phút trước khi ăn B. Sau bữa ăn C. Trước khi đi ngủ
D. Sáng ngủ dậy E. Lúc đói
92. Ethynyl estradiol là sản phẩm:
A. Khử hóa của mestranol B. Khử methyl của mestranol C. Oxy hóa của mestranol
D. Đồng phân hóa của mestranol E. Thủy phân của mestranol
169.
93. Chức năng quan trọng của progesteron là:
A. Ngăn ngừa rụng trứng B. Tạo các đặc tính nam C. Làm dày lớp niêm mạc tử cung
D. Bảo vệ tim mạch ở phụ nữ mãn kinh E. Tạo các đặc tính nữ
94. Tác dụng chính của dihydrotestosteron:
A. Tạo các đặc tính nam B. Làm dày lớp niêm mạc tử cung
C. Kích thích quá trình sinh tinh D. Điều hòa tiết các hormone sinh dục
E. Xây dựng các mô protein
95. Trong thuốc tránh thai dùng estrogen tổng hợp và progestin tổng hợp vì các thuốc này
A. Ít độc hơn các thuốc thiên nhiên B. Tác dụng nhanh hơn các thuốc thiên nhiên
C. Không bị hủy ở đường tiêu hóa D. Dễ hấp thu hơn các thuốc thiên nhiên
E. Tác dụng kéo dài
96. Enzyme X có tên là
OH OH
H
X
H H
O HO
Testosteron Estradiol
A. 17α-hydroxylase
B. Peroxydase
C. 5α-reductase
D. Katalase
E. Aromatase
1 Trong cấu trúc thuốc lợi tiểu thiazid đều có chứa nhóm chức : thioamid
Câu 3: Ecothiopate được sử dụng làm dược phẩm trị ?
A. Nhược cơ
B. Bệnh alzheimer
C. Glaucom
D. Chẹn thần kinh cơ
Câu 14: Progu được định lượng theo phương pháp

A. Đo phổ UV B. Acid-base môi trường khan
C. Phương pháp lodid-iodo D. Phương pháp oxy hóa-khử
D. PP quang phổ tử ngoại
170.
2. Khi dùng methotrexat phải dùng thêm => Acid folic
3. Đây là công thức cấu tạo :
=> Cresol
BÀI : THUỐC HORMON

1. Hormon sinh dục nữ và nam; thuốc tránh thai;
Câu 501 ESTROGEN có khung cơ bản : a.
Pregnan
b. Estran
c. Androstan
d. 2-thiouracil Câu 502 ESTROGEN nào sau đây có hoạt tính sinh học
mạnh nhất: a. Estron
b. Estriol
c. Estradiol
d. Mestranol
Câu 503 Tác dụng của các ESTROGEN tự nhiên, CHỌN CÂU SAI:
a. Phát triển cơ quan sinh dục nữ
b. Tăng sinh nội mạc tử cung
c. Phát triển phái tính phụ: tuyến vú, vóc dáng, giọng nói. lông tóc..
d. Phát triển và duy trì cơ quan sinh dục nam, kích thích tạo tinh trùng Câu 504
ESTROGEN có nguồn gốc tổng hợp và bán tổng hợp:
a. Ethinylestradiol
171.
b. Estron
c. Estriol
d. Estradiol
Câu 505 ESTROGEN thiên nhiên bao gồm:
a. Mestranol
b. Estradiol
c. Ethinylestradiol
d. Diethylstilbestrol
Câu 506 ESTROGEN có nguồn gốc tổng hợp và bán tổng hợp, NGOẠI TRỪ: a.
Raloxifen
b. Hydroxyestron
c. Mestranol
d. Estriol
Câu 507 ESTROGEN nào có tác dụng trị xốp xương ở phụ nữ mãn kinh: a.
Raloxifen
b. Diethylstilbestrol
c. Ethinylestradiol
d. Mestranol
Câu 508 Ưu điểm của các Estrogen tổng hợp, NGOẠI TRỪ: a.
Tăng tác dụng
b. Giảm tác dụng phụ
c. Tăng thời gian tác dụng
d. Không thể uống
Câu 509 Chỉ định chung của các Estrogen:
a. Điều trị thay thế khi thiếu estrogen
b. Ung thư tuyến tiền liệt
c. Tránh thai
Câu 510 Chọn phát biểu KHÔNG ĐÚNG về ESTRADIOL:
a. Dùng trong điều trị thay thế khi thiếu estrogen
b. Là nội tiết tố buồng trứng.
c. Dùng kéo dài gây giữ Na+ và nước gây phù
d. Estradiol có hoạt lực mạnh hơn Ethinylestradiol
172.
Câu 511 ETHINYLESTRADIOL được chỉ định trong trường hợp:
a. Ung thư tuyến tiền liệt và tuyến vú
b. Vô kinh
c. Điều trị thay thế
d. Tất cả điều đúng
Câu 512 Clomiphene được chỉ định trong trường hợp:
a. Tránh thai
b. Nữ vô sinh do không rụng trứng
c. Loãng xương
d. Điều trị thay thế sau mãn kinh
Câu 513 Thuốc có tác dụng kháng estrogen:
a. Clomiphene
b. Cyclofenil
c. a,b đúng
d. a,b sai
Câu 514 PROGESTOGEN có khung cơ bản là:
a. Pregnan
b. Estran
c. Androstan
d. 2-thiouracil
Câu 515 Tác dụng của Progesteron:
a. Kích thích phát triển nhau thai
b. Phát triển cơ quan sinh dục nữ
c. Phát triển phái tính phụ: tuyến vú, vóc dáng, giọng nói. lông tóc..
d. Kích thích tạo tinh trùng
Câu 516 Các PROGESTOGEN có nguồn gốc tổng hợp, NGOẠI
TRỪ: a. Medroxyprogesteron
b. Norethisteron
c. Progesteron
d. Levonorgestrel
25.Các thuốc điều trị loạn cương dương như Sildenafil, Tadanafil, Vardenafil hoạt động theo
cơ chế: chất ức chế phosphodiesterase-5
173.
Câu 517 Tác dụng của LEVONORGESTREL:
a. Kìm hãm tăng sinh nội mạc
b. Giảm tiết dịch cổ tử cung làm tinh trùng khó di chuyển
c. Làm bong nhau thai, gây xẩy thai
d. a,b đúng
Câu 518 Tác dụng của MIFEPRISTON:
a. Kìm hãm tăng sinh nội mạc
b. Giảm tiết dịch cổ tử cung làm tinh trùng khó di chuyển,
c. Làm bong nhau thai, gây xẩy thai
d. a,b đúng
Câu 519 LEVONORGESTREL được chỉ định trong trường hợp,
NGOẠI TRỪ: a. Tránh thai hàng tháng
b. Tránh thai khẩn cấp
c. Điều trị thay thế ở người mãn kinh
d. Gây sẩy thai chết lưu
Câu 520 MIFEPRISTON được chỉ định trong trường hợp:
a. Tránh thai hàng tháng
b. Điều trị thay thế ở người mãn kinh
c. Gây sẩy thai chết lưu
d. a,b đúng
Câu 521 Thuốc tránh thai phối hợp progestogen-estrogen, liều Estrogen phối hợp
là bao nhiêu để hạn chế tác dụng phụ:
a. < 50mcg
b. < 50mg
c. < 50g
d. > 50mg
Câu 522 Các Progesteron dùng phối hợp trong thuốc tránh thai, CHỌN CÂU
SAI a. Levonorgestrel b. Desogestrel
d. Mifepriston
d. Norethindron
Câu 523 Các Estrogen dùng phối hợp trong thuốc tránh thai, CHỌN CÂU SAI a.
Ethinylestradiol
b. Mestranol
174.
c. Raloxifen
d. Quinestrol
Câu 524 Thuốc nào sau đây dùng tránh thai khẩn cấp:
a. Levonorgestrel
b. Mifepriston
c. Ethinylestradiol
d. a,b đúng
Câu 525 HORMON SINH DỤC NAM có khung cơ bản là: a.
Pregnan
b. Estran
c. Androstan
d. 2-thiouracil
Câu 526 Các Androgen bán tổng hợp, NGOẠI TRỪ:
a. Methyltestosteron
b. Testosteron
c. Nandrolon
d. Mesterolon
Câu 527 Tác dụng của Testosteron:
a. Kích thích tạo tinh trùng
b. Phát triển và duy trì cơ quan sinh dục nam
c. Phát triển giới tính thứ cấp: vóc dáng, giọng nói, lông, tóc, râu d. a,b,c đúng
Câu 528 Tác dụng phụ do sử dụng các Androgen lâu dài: a. Giữ Na+ kèm giữ
nước gây phù
b. Nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt
c. Đóng sụn sớm làm hạn chế phát triển chiều dài xương.
Câu 529 TESTOSTERON được chỉ định trong trường hợp: a.
Thiểu năng sinh dục nam
b. Ung thư tuyến tiền liệt
c. Ung thư biểu mô
d. Tránh thai
Câu 530 Ưu điểm của METHYLTESTOSTERON hơn TESTOSTERON:
a. Uống, ngậm dưới lưỡi đạt hiệu qủa cao.
175.
b. Điều trị thay thế: Thiểu năng sinh dục nam
c. Điều trị ung thư vú mãn kinh
d. Điều trị ung thư tuyến tiền liệt
Rifampicin làm giảm tác dụng của nhiều thuốc do->Tác động trên hệ thống enzyme
cytocrome CYP 450
70/nguồn gốc của urokinase
Dịch cấy tế bào thận người
176.
177.

Thi Hd2 Full

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Thi Hd2 Full

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

HUYẾT ÁP + LOẠN NHỊP + ĐAU THẮT NGỰC

Proprannolol đc phân loại theo cấu trúc

Câu 75 Thuốc chẹn kênh Canxi tác động trên cả

1. Nhóm este –COOC2H5 trong enalapril có tác dụng

Chẹn canxi b. Chẹn beta

5. Những thuốc nào sau đây ức chế men chuyển

4. Điều chế isosorbid dinitrat từ nguyên liệu nào?

5. Cho cấu trúc morphin

13. Định lượng captopril bằng phương pháp: Iodid- Iodat

33. quinidin có tác dụng : kháng cholinergic

Câu 3: Cơ chế tác dụng của nhóm chẹn beta

5. Trimetazidin có thể được tính bằng thuốc thử: @manquis

Thuốc hạ huyết áp cơ chế tác động chẹn cả alpha và beta

6 Propranolol có tác dụng do

• a. Cấu trúc phù hợp với receptor angiotensin II

18. Propranolol được phân loại theo cấu trúc:

A. Định lượng chức acid (phương pháp acid-base)

B. Phương pháp iodid-iodat

C. Acid-base trong môi trường khan

9. Propranolol được định lượng theo phương pháp

B. Acid-base trong môi trường khan

C. Phương pháp iodid-iodat

D. Phương pháp oxy hóa khử

10. Nifedipin được định lượng theo phương pháp

A. Phương pháp oxy hóa khử

C. Định lượng môi trường khan

D. Tất cả các phương pháp trên

11. Trimetazidin được định lượng theo phương pháp

A. Acid-base trong môi trường khan

B. Acid-base trong môi trường nước

C. Phương pháp Ag ( dựa vào phần HCL)

12. Thuốc có tác động ức chế men chuyển

A. Lorsartan, Enalapril, Captopril

B. Enalapril, Captopril, Varsartan

D. Captopril, Enalapril, Quinapril

1. THUỐC LOẠN NHỊP TIM

3. THUỐC CHỐNG ĐAU THẮT NGỰC 1 câu

Câu 173 CHỌN PHÁT BIỂU SAI:

a. Các polyester giữa HCl với polyalcol

b. Các polyester giữa HNO3 với polyalcol

2. phản ứng với palladium clorid cho màu cam

4. thuộc nhóm ức chế men chuyển

5. được sử dụng ở dạng ester

Cấu trúc dưới đây là của nhóm hạ huyết áp

Cấu trúc dưới đây là của nhóm hạ huyết áp

Thuốc hạ huyết áp được chỉ định cho phụ nữ có thai

2. phản ứng với palladium clorid cho màu cam

3. định lượng bằng phương pháp đo quang

4. thuộc nhóm ức chế men chuyển

a. < 140/90 mmHg

b. < 130/80 mmHg

c. < 130/90 mmHg

d. < 140/80 mmHg

Cấu trúc dưới đây là của nhóm hạ huyết áp

62/tc của Nitroglycerin Chất lỏng Dễ bay hơi

Dễ nổ ở dạng tinh khiết

63/phản ứng định tính phần nitrat của nitroglycerin

Phản ứng màu với phenylendiamin

64. chất nitrosyl nào sau đây là chất lỏng

76/phương pháp định lượng nitroglycerin

Oxy hóa với sự có mặt của h2o2

77. Nitroglycerin được điều chế từ

Glycerin + acid nitric

7/amlodipin được phân loại thuộc nhóm cấu trúc nào ?