You are on page 1of 2

მენდელი

გენეტიკა- მემკვიდრეობითობას და ცვალებადობას შეისწავლის


მემკვიდრეობითობა-ორგანიზმის უნარი გადასცეს საკუთარი ნიშან
თვისებები მომავალ თაობას

მონოჰიბრიდული- ერთი ნიშნით განსხვავებული


დიჰიბრიდული- ორი ნიშნით განსხვავებული

გენოტიპი- ქრომოსომაში გენების ერთობლიობა


ფენოტიპი- ამ გენების გარეგნული გამოვლინება

ალელები- ერთი ნიშნის სხვადასხვანაირი გამოვლინება

ჰომოზიგოტი- ერთი ნიშნის ერთნაირ ალელებს შეიცავენ და


ერთნაირი ალელების მქონე გამეტებს წარმოიქმიან- AA, aa
ჰეტეროზიგოტი- ერთი ნიშნის სხვადასხვა ალელს შეიცავენ და
განსხვავებული ალელების მქონე გამეტებს წარმოქმნიან- Aa

მონოჰიბრიდული შეჯვარება
1. -ერთგვაროვნების წესი
დათიშვა- ფენოტიპური, გენოტიპური- 100%
2. - დათიშვის კანონი
პირველი თაობა- გენოტ, ფენოტ- 50%/50%
მეორე თაობა- ფენოტიპურად- 3:1, 75%:25%
გენოტიპურად- 1:2:1, 1AA:2Aa:1aa

დიჰიბრიდული შეჯვარება
III კანონი- გენების დამოუკიდებლად დამემკვიდრების კანონი
პირველი თაობა- 100% დომინანტური
მეორე თაობა- გენოტიპ, ფენოტ- 9:3:3:1

მორგანი
მენდელის კანონები, მხოლოდ იმ ნიშნებზე ვრცელდება, რომელთა
გენები სხვადასხვა წყვილ ქრომოსომაშია მოთავსებული
ივარაუდა-ერთ ქრომოსომაში ლოკალიზებული არაალელური
გენები, ერთად მემკვიდრეობენ ( მეიოზის დროს არ შორდებიან)-
შეჭიდულნი არიან
II თაობაში უნდა მიეღო 9:3:3:1, მაგრამ მიიღო გენოტ- 75%:25%,
ფენოტ- 1:3:3:1. გაჩდნენ ისეთებიც რომლებსაც ახალი კომბინაციები
გააჩნდათ
მეიოზის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომბი გადაჯვარედინდება.
მათი ნაწილები ერთმანეთს უერთდება, ანუ გენებმა, რომელიც ერთ
ქრომოსომაში არიან შეჭიდული ამავე ქრომოსომის სხვა გენებთან,
შეიძლება მეორე ქრომოსომაში გადაინაცვლოს- კრონოსგოვერი

არასრული დომინირება- ჰეტეროზიგოტური დომინანტური ალელი,


სრულად ვერ თრგუნავს რეცესიულ ალელს და F1 თაობაში
გამოვლენილი ნიშანი ატარებს შუალედურ თვისებებს
F1 თაობაში- ფენოტიპი და გენოტიპი ერთნაირია
F2- ფენოტ, გენ- 1:2:1
სრული დომინირებისას F2- ფენოტ- 3:1, გენოტ- 1:2:1

კოდომინირება- გენის ორივე ალელი ერთნაირად მოქმედებეს ნიშან-


თვისების წარმოჩენაზე;
ზოგიერთი ნიშნის გენს, ალელის რამდენიმე ვარიანტი აქვს. ეს ალელები
ერთსა და იმავე ლოკუსშია მოთავსებული. ყოველ დიპლოიდურ
ორგანიზმში ამ გენის მხოლოდ ორი ალელია. ნიშნის გამოვლენა
დამოკიდებულია იმაზე, თუ ალელების რომელი წყვილი აღმოჩნდება.

You might also like