Professional Documents
Culture Documents
4. რევმატოიდული ართრტი
4. რევმატოიდული ართრტი
ართრიტი
გენეტიკური ფაქტორები
ინფექციური აგენტები M y c o p la s m a organisms,
Epstein-Barr virus, rubella virus, P o rp h y ro m o n a s
g in g iv a lis
ჰორმონული ფაქტორები ქალები:მამაკაცები-3:1;
სიმპტომების გაუმჯობესება ორსულობის დროს და გამწვავება
მშობიარობის შემდგომ
იმუნოლოგიური ფაქტორები
პროფესიული ფაქტორები
ცხოვრების წესი - მათ შორის თამბაქოს მოხმარება;
პათოგენეზი
ეპიდემიოლოგია
მსოფლიოში გავრცელება 0,5–2%
ქალები : მამაკაცები – 3:1
ვლინდება ყველა ასაკში, პიკი არის 35–50წწ.
დაავადების დაწყებიდან 3–5 წლის შემდეგ დაავადებულთა
ნახევარს მკვეთრად უქვეითდება შრომისუნარიანობა
არაკეთილსაიმედო პროგნოზზე მიუთითებს
- HLA-DRB1*04/04 გენოტიპი
- აუტოანტისხეულების მაღალი ტიტრი
- ექსტრა არტიკულური გამოვლინებები
- ანთებითი სახსრების დიდი რიცხვი
- დაავადების დაწყება 30 წლამდე
- მდედრობითი სქესი
- სისტემური დაზიანებები
- მწვავე დასაწყისი
კლინიკური სურათი დაავადების დებიუტში
გამონაკლისი სახსრები
მტევნის დისტალური ფალანგთაშუა სახსრები
პირველი მაჯა–ნების სახსარი
პირველი წინატერფ–ფალანგის სახსარი
დავადება პროგრესირებს – ვითარდება სახსრების მყარი
დეფორმაცია, ქვეამოვარდნილობა, ამოვარდნილობა,
ანკილოზი.
მეორადი ამილოიდოზი
მეორადი ოსტეოართროზი
გენერალიზებული ოსტეოპოროზი
სისხლძარღვების ათეროსკლეროზი
ოსტეონეკროზი
გვირაბის სინდრომი (მაჯის არხის, იდაყვის ნერვის,
დიდი წვივის ნერვის)
ატლანტო-აქსიალური სახსრის ქვეამოვარდნილობა,
მიელოპათია, ხერხემლის კისრის ნაწილის
არასტაბილურობა
კლინიკური ფორმები
ფელტის სინდრომი – სიმპტომოკომპლექსი,
რომელიც მოიცავს: ნეიტროპენია, სპლენომეგალია,
ჰეპატომეგალია, სახსრების მძიმე დაზიანება,
არასახსროვანი გამოვლინებები (ვასკულიტი,
ნეიროპათია, ფილტვების ფიბროზი, შეგრენის
სინდრომი), ქვემო კიდურების კანის
ჰიპერპიგმენტაცია, ინფექციის განვითარების რისკი
კლინიკური სტადია
ძალიან ადრეული სტადია: დაავადების ხანგრძლივობა <6
თვეზე
ადრეული სტადია: 6 თვე -1 წელი
განვითარებული სტადია: დაავადების ხანგრძლივობა 1
წელზე მეტი
გვიანი სტადია: დაავადების ხანგრძლივობა 2 წელზე მეტი და
სახსრების გამოხატული დესტრუქცია
კლინიკური რემისია : არ არის დაავადებების აქტიურობის
კლინიკა
მყარი რემისია: კლინიკური რემისის 6 თვეზე მეტ ხანს
არადიფერენცირებული ართრიტი - სრულად არ არის
გამოხატული დიაგნოზის დადასტურებისთვის საჭირო
კრიტერიუმები
რევმატოიდული ართრიტის დიაგნოსტიკური
კრიტერიუმები (PA ACR/EULAR 2010)
სახსრების კატეგორიები
ფარმაკოლოგიური
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო
პრეპარატები
გლუკოკორტიკოიდები, მინიმალური ეფექტური
დოზა
ბაზისური ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები,
პირველი რიგის პრეპარატია მეტოტრექსატი 20–
25მგ/კვირაში; ლეფლუნამიდი 20მგ/დღეში;
სულფასალაზინი 3–4 გ/დღეში,
ჰიდროქსიქლოროქინი
ბიოლოგიური პრეპარატები
ბიოლოგირი პრეპარატები
სიმსივნის ნეკროზული ფაქტორი a –TNFa ინჰიბიტორები
ინფლიქსიმაბი
ადალიმუმაბი
ეტანერცეპტი
გოლიმუმაბი
მონოკლონურრი ანტისხეულები, რომლებიც მოქმედებს B
ლიმფოციტებზე
მაბტერა – რიტუქსიმაბი
IL-6-ის ანტაგონისტი
ტოცილიზუმაბი – აქტემრა
IL-1- ის ანტაგონისტი
ანაკრინა
T - უჯრედების ინჰიბიტორი
აბატაცეპტი
Janus kinase (JAK) - იჰიბიტორები
ტოფაციტინიბი
ბარიციტინიბი
არაფარმაკოლოგიური მკურნალობა