1
d) Dùng thuốc đều đặn để tránh tâm lý người
1. Thuốc có tác dụng phòng và chữa bệnh
huyết khối tĩnh mạch là
a) Paracetamol
b) Acid acetyl salicylic
c) Diclofenac
d) Indomethacin
2. Những người bị loét dạ dày-tá tràng
không dùng thuốc
a) Aspirin viên bao tan ở ruột
b) Aspirin viên sủi bọt
c) Aspegic tiêm bắp
d) Analgin
3. Người đã bị dị ứng với aspirin cần tránh
dùng
a) Indomethacin
b) Acid mefenamic
c) Piroxicam
d) Methyl salicylat
4. Paracetamol có những lợi điểm sau đây
so với aspirin, ngoại trừ
a) Không làm thay đổi thời gian chảy máu
b) Ít gây hại niêm mạc dạ dày-tá tràng
c) Tác dụng chống viêm tốt hơn
d) Không ảnh hưởng đến sự bài tiết acid
uric
5. Dùng liều quá cao paracetamol có thể
gây ra
a) Mất bạch cầu hạt
b) Hoại tử tế bào gan
c) Co giật
d) Ù tai.
6. Các phát biểu sau đây về paracetamol
đều đúng, ngoại trừ
a) Là thuốc giảm đau, hạ sốt
b) Dùng hạ sốt ở trẻ khi bị cảm cúm
c) Ngộ độc cấp do quá liều gây hoại tử gan
d) Không nên dùng chung với N -
acetylcystein do đối kháng
7. Ghi nhận về phác đồ 3 bậc thang giảm
đau của WHO cần thực hiện như sau, ngoại
trừ
a) Tùy cường độ đau từ nhẹ đến dữ dội,
chọn thuốc theo bậc thang điều trị từ bậc 1
đến bậc 3
b) Không chỉ áp dụng trong đau do ung thư
mà còn cho các trường hợp đau do kích
thích quá mức thụ cảm đau
c) Nên phối hợp 2 hay nhiều thuốc cùng
bậc đề giảm đau thật nhanh
bệnh bất ổn do lo sợ cơn đau sẽ xảy đến
8. Phát biểu nào không đúng đối với hiện
tượng viêm.
a) Viêm có các triệu chứng sưng, nóng, đỏ,
đau vì có sự xuất hiện các chất sinh học như
histamin, prostaglandin, leucotrien...
b) Tất cả quá trình viêm đều là phản ứng có
hại
c) Ở chỗ viêm có xảy ra hiện tượng hóa ứng
động lôi cuốn tế bào bạch cầu đến để chống
lại tác nhân gây viêm
d) Viêm có hại vì đưa đến thoái hóa sụn ở
khớp làm mất chức năng vận động
9. Tác động sau đây không phải của aspirin
a) Giảm đau ở liều 300mg-2400mg/ ngày
b) Chống viêm do ức chế sự sinh tổng hợp
prostaglandin
c) Hạ nhiệt
d) Giảm nguy cơ chảy máu
10. Cơ chế tác dụng của thuốc chống viêm
không steroid là ức chế sự sinh tổng hợp
prostaglandin bằng cách
a) Ức chế phospholipase
b) Ức chế cyclooxygenase
c) Phân hủy lipooxygenase
d) Thành lập cyclooxygenase
11. Chỉ định sau đây không phải của nhóm
salicylat
a) Viêm thấp khớp
b) Đau bụng kinh
c) Đau đầu
d) Hạ sốt ở trẻ em bị cảm cúm
12. Có thể sử dụng 1 số biện pháp phòng
chống loét dạ dày - tá tràng sau đây khi sử
dụng dài hạn thuốc kháng viêm không
steroid, ngoại trừ
a) Không nên kết hợp 2 hay nhiều thuốc
kháng viêm khọng steroid trong điều trị
b) Sử dụng kết hợp misoprtol uống cùng lúc
c) Sử dụng thuốc kháng acid uống cùng lúc
d) Sử dụng kết hợp omeprazol uống cùng lúc
13. Thuốc kháng viêm không steroid cổ điển
có tác dụng giảm đau, chống viêm, đồng thời
gây nhiều tác dụng phụ vì
a) Ức chế COX-1 nhiều hơn so với ức chế
COX-2.
b) Chỉ ức chế COX-1.
c) Ức chế COX-2 nhiều hơn so với ức chế
COX-1.
 2

d) Chỉ ức chế COX-2. a) Tác dụng lên trung khu điều hòa thân nhiệt
14. Thuốc nào sau đây dùng trị đau bụng làm mồ hôi thoát ra nhiều --> hạ nhiệt
kinh b) Làm giảm tính cảm thụ của ngọn dây thần
a) Rofecoxib kinh cảm giác
c) Ức chế tổng hợp các chất trung gian hóa học
b) Diclofenac
của phản ứng viêm
c) Acid Mefenamic
d) Ức chế di chuyển bạch cầu và ức chế phản
d) Celecoxib. ứng kháng nguyên – kháng thể
15. Chọn thuốc nào trong các thuốc sau để 22. Cơ chế tac động của quá trình giảm đau
dùng cho bệnh nhân bị sốt chưa rõ nguyên a) Tác dụng lên trung khu điều hòa thân nhiệt
nhân làm mồ hôi thoát ra nhiều --> hạ nhiệt
a) Acid acetyl salicylic b) Làm giảm tính cảm thụ của ngọn dây thần
b) Acetaminophen kinh cảm giác
c) Piroxicam c) Ức chế tổng hợp các chất trung gian hóa học
d) Ibuprofen của phản ứng viêm
16. Trong các thuốc sau, thuốc nào được d) Ức chế di chuyển bạch cầu và ức chế phản
ứng kháng nguyên – kháng thể.
dùng cho bệnh nhân bị đau dạ dày
23. Các dẫn chất của acid salicylic
a) Analgin
a) Analgin, aspirin
b) Indomethacin b) Aspirin, natri salicylat
c) Piroxicam c) Aspirin, indomethacin.
d) Ibuprofen d) Analgin, methyl salicylat
17. Aspirin có tác dụng 24. Tên khác (tên hóa học) của aspirin
a) Giảm đau đầu, xương, đau khớp a) Acid acetyl salicylic
b) Giảm đau, hạ sốt, chống viêm b) Methyl salicylat
c) Giảm đau, hạ sốt, chống viêm, chống c) Analgin
huyết khối d) Acetaminophen
d) Giảm quá trình đông máu 25. Tác dụng của Analgin
a) Hạ nhiệt, giảm đau
18. Công dụng của ibuprofen
b) Giảm đau, kháng viêm
a) Chống viêm khớp
c) Giảm đau lưng, đau khớp
b) Giảm đau xương khớp d) Hạ nhiệt, giảm đau, kháng viêm
c) Giảm đau thần kinh hông, đau lưng, 26. Tác dụng của indometacin
viêm khớp, đau đầu a) Hạ nhiệt, giảm đau.
d) Hạ sốt, kháng viêm b) Giảm đau, kháng viêm.
19. Thuốc hạ sốt, giảm đau có nguồn gốc c) Giảm đau lưng, đau khớp.
thảo dược d) Hạ nhiệt, giảm đau, kháng viêm.
a) Aspirin pH 8 27. Tai biến khi sử dụng Indometacin
b) Paracetamol a) Gây mất bạch cầu hạt
c) Cẩm xuyên hương b) Loét dạ dày - tá tràng
c) Hội chứng met – hemoglobin
d) Diclofenac
d) Rối loạn đông máu
20. Phát biểu về cơ chế tác động của thuốc 28. Chất nào sau đây không thuộc nhóm thuốc
nào là không đúng kháng việm không steroid
a) Aspirin không chống kết tập tiểu cầu a) Acid acetyl salicylic
b) Rofecoxib chống viêm:ức chế chọn lọc b) Apazon
COX-2 c) Acid nifluric
c) Indomethacin giúp sự đóng ống động d) Acetaminophen
mạch bị hở ở thai nhi: ức chế tổng hợp 29. Được sử dụng dạng tiền chất là thuốc nào sau
Prostaglandin ở ống động mạch đây
d) Acid mefenamic giúp giảm đau bụng a) Profenid
kinh:ức chế tổng hợp prostaglandin ở tử b) Pro – dafalgan
c) Di – antalvic
cung
d) Efferalgan
21. Cơ chế tác động của thuốc hạ nhiệt
 3

30. Phát biểu nào không đúng với acid acetyl a) Tiêu hủy histamin sinh ra trong cơ thể
salicylic b) Ngăn cản sự tạo thành histamin từ l-
a) Có thể gây nhiễm toan và kiềm máu ở liều histidin
cao c) Làm cho tế bào bạch cầu vững chắc để
b) Có thể gây met – hemoglobin ngăn sự phóng thích Histamin tự do ra khỏi tế
c) Chống chỉ định trong bệnh sốt xuất huyết
bào
d) Còn được dùng để ngăn ngừa chứng huyết
khối tĩnh mạch và động mạch d) Đối kháng tương tranh tại thụ thể H1
31. Sự tích tụ thuốc trong cơ thể có thể xảy ra 38. Tác động nào không phải của thuốc kháng
với loại NSAID nào sau đây Histamin ở thụ thể H1
a) Aspirin a) Đối kháng tương tranh với Histamin tại
b) Indomethacin thụ thể ở khí quản
c) Diclophenac b) Ức chế hệ thần kinh trung ương
d) Tenoxicam c) Làm giảm sự tiết acid dịch vị
32. Phát biểu nào sau đây không đúng với d) Làm khô miệng, táo bón
paracetamol 39. Các thuốc kháng histamin thế hệ thứ 2
a) Là tiền chất của phenacetin và acetanilide (thí dụ astemizol) so với thuốc kháng
b) Chỉ ức chế yếu sự tăng tổng hợp
histamin cổ điển có ưu điểm sau
prostaglandin
c) Không gây met – hemoglobin như a) Do thuốc được đào thải nhanh nên ít gây
acetanilide ngủ gà ngủ gật
d) Được chuyển hóa ở gan dưới dạng sulfuro b) Do thuốc khó xâm nhập vào hệ thần kinh
hay glycuro hợp trung ương nên ít gây tình trạng ngủ gà ngủ
33. Khi bị nhiễm độc bởi liều cao gật
acetaminophen, có thể dùng chất nào sau đây để c) Do thuốc dễ xâm nhập vào hệ thần kinh
chữa trị trung ương nên ít gây tình trạng ngủ gà ngủ
a) N – acetyl benzoquinonimin gật
b) Acetyl cystein d) Do thuốc kích thích hệ thần kinh trung
c) Flumazelin ương nên ít gây tình trạng ngủ gà ngủ gật
d) Naloxon
40. Để trị viêm mũi dị ứng, phải phối hợp
34. Chọn một thuốc có hiệu lực trong chứng đau
do zona thuốc kháng histamin với thuốc khác vì trong
a) Meloxicam dịch mũi, người ta tìm thấy chất sinh học gây
b) Pethidin viêm như sau
c) Amitriptylin a) Histamin
d) Dextropropoxyphen b) Kinin
35. Chỉ định không dùng dimedrol trong các c) Prostaglandin
trường hợp d) Leucotrien
a) Say tàu xe 41. Thuốc kháng Histamin thế hệ thứ 3 có ưu
b) Nôn mửa do thai nghén diểm hơn so với thế hệ 2 là
c) Hội chứng Parkinson a) Không gây buồn ngủ, có thêm tác động
d) Sổ mũi chống viêm.
36. Histamin gây ra dị ứng khi b) Ít gây tương tác thuốc đưa đến rối loạn
a) Được phóng thích ở trang thái tự do và nhịp tim
gắn vào tế bào bạch cầu c) Có thêm tác dụng chống viêm
b) Được phóng thích ở trang thái tự do và d) Không gây buồn ngủ
gắn vào thụ thể H1 42. Trẻ em bị cảm cúm, quấy khóc về đêm,
c) Được phóng thích ở trang thái tự do và nên cho sử dung thuốc nào trong các thuốc
gắn vào thụ thể H2 sau đây để kết hợp điều trị cho hiệu quả nhất
d) Được phóng thích ở trang thái kết hợp a) Promethazin viên 15 mg
với chất khác và gắn vào thụ thể H1 b) Diphen hydramin viên 10 mg
37. Cơ chế tác động của thuốc kháng c) Clopheniramin viên 2 mg
histamin d) Promethazin siro 0.1 %
 4

43. Trong các thuốc chống dị ứng sau, thuốc c) Đái tháo đường
nào không gây buồn ngủ d) Hen phế quản
a) Promethazin viên 15 mg 52. Reserpin được bảo quản theo chế độ
b) Diphen hydramin viên 10 mg a) Thuốc thường.
c) Clopheniramin viên 2 mg b) Thuốc kê đơn
d) Loratadin viên 10 mg c) Hướng tâm thần
44. Không được dùng promethazin để chống d) Gây nghiện
dị ứng bằng cách 53. Hãy cho biết thuốc chống cơn đau thắt
a) Uống ngực là dẫn chất nitrat trong các thuốc dưới
b) Tiêm dưới da đây là
c) Bôi ngoài da a) Ouabain
d) Tiêm tĩnh mạch b) Nitroglycerin
45. Chỉ định dùng dimedrol c) Spartein
a) Nôn mửa do thai nghén d) Quinidin
b) Tiền mê 54. Chống chỉ định của digoxin là
c) Tiêu chảy a) Rung nhĩ
d) Giảm đau dạ dày b) Loạn nhịp
46. Phản ứng dị ứng typ 1 gây phóng thích c) Suy tim kèm nhịp nhanh
histamine được đặc trưng bởi d) Suy tim kèm nhịp chậm
a) IgE 55. Thuốc vừa có tác dụng hạ huyết áp, vừa
b) Lympho T dùng để phòng đau thắt ngực
c) IgG a) Quinidin sulfat
d) Đại thực bào b) Methyldopa
47. Thuốc kháng histamine H1 nào dưới đây c) Nifedipin
gây buồn ngủ d) Nitroglycerin
a) Hydroxyzin 56. Cách dùng tốt nhất nitroglycerin để cấp
b) Cetirizin cứu cứu đau thắt ngực cấp là
c) Loratadin a) Uống
d) Acrivastin b) Tiêm bắp
48. Thuốc kháng histamine H1 nào dưới đây c) Tiêm tĩnh mạch
có thể gây kéo dài khoảng QT trên điện tâm d) Đặt dưới lưỡi
đồ khi phối hợp với erythromycin 57. Tác dụng nào sau đây là bất lợi khi sử
a) Astemizol dụng Sulfamid lợi tiểu
b) Fexofenadin a) Gây ngộ độc
c) Cetirizin b) Tăng kali-huyết, tăng bạch cầu
d) Chlorpheniramin c) Rối loạn nước và chất điện giải
49. Thuốc kháng histamine H1 nào dưới đây d) Trụy tim mạch
có thể dung để trị ho 58. Chống chỉ định của sulfamid lợi tiểu
a) Brompheniramin a) Hội chứng chảy máu
b) Azelastin b) Suy thượng thận
c) Loratadin c) Suy thận nặng, bệnh tim, phổi mãn tính
d) Ebastin d) Bệnh addison
50. Nguồn gốc của adrenalin 59. Trong các thuốc sau đây, thuốc nào không
a) Ở tuyến vỏ thượng thận có tác dụng lợi tiểu
b) Ở tuyến thượng thận a) Theobromin
c) Ở thùy sau tuyến yên b) Cafein
d) Ở tuyến tủy thượng thận c) Theophylin
51. Chỉ định của adrenalin d) Narcotin
a) Cơn hen nặng 60. Thuốc nào trong các thuốc dưới dây
b) Khó thở do suy tim không có tác dụng lợi tiểu
 5

a) Hypothiazid a) Terpin hydrat + natri benzoat

b) Cafein b) Terpin hydrat + natri benzoat + codein
c) Lidocain phosphat
d) Theophylin c) Terpin hydrat + codein phosphat.
61. Chống chỉ định của hypothiazid là d) Terpin hydrat + cao opi
a) Hôn mê 69. Thuốc chữa ho, long đờm có tác dụng sát
b) Cao huyết áp khuẩn là
c) Suy thận a) Codein phosphat
d) Đái tháo đường b) Natri benzoat
62. Thuốc có tác dụng ức chế trung tâm ho c) Terpin hydrat
là d) Theralen (alimemazin)
a) Aminophylin 70. Thuốc nào dưới đây thuộc nhóm chủ vận
b) Natri benzoat beta 2 – adrenergic tác dụng nhanh
c) Terpin hydrat a) Bambuterol
d) Bromoform b) Salmeterol
63. Chế độ bảo quản ephedrin là c) Albuterol
a) Thuốc thường d) Formoterol
b) Thuốc đặc biệt 71. Thuốc nào dưới đây thuộc nhóm đối
c) Thuốc gây nghiện kháng cholinergic ở receptor muscarinic
d) Thuốc hướng thần a) Isoprenalin
64. Thuốc làm dịu ho có cơ chế b) Oxitropium
a) Ức chế trung tâm ho ở hành tủy, giảm c) Zineuton
kích thích các dây thần kinh d) Ketotifen
b) Ức chế trung tâm ho ở vỏ não, giảm kích 72. Omalizumab là kháng thể kháng lại yếu tố
thích các dây thần kinh nào dưới đây
c) Ức chế trung tâm ho ở hành tủy, tăng a) IgG
kích thích các dây thần kinh b) IGM
d) Ức chế trung tâm ho ở tủy sống, giảm c) IgD
kích thích các dây thần kinh d) IgE
65. Cơ chế tác dụng long đờm là 73. Các thuốc nào dưới đây có thể dùng để dự
a) Tăng bài tiết dịch phế quản, làm loãng phòng cơn hen đêm, ngoại trừ
đờm a) Bambuterol
b) Giảm bài tiết dịch phế quản, làm loãng b) Salmetrol
đờm c) Formoterol
c) Tăng bài tiết dịch phế quản, làm khô d) Terbutalin
đờm. 74. Đặc tính nào dưới đây không thuộc về
d) Tăng bài tiết dịch phế quản, làm giảm thuốc ho codein
đờm. a) Ức chế hô hấp
66. Chống chỉ đinh của noscapin b) Có tác dụng giảm đau
a) Trẻ em dưới 6 tuổi c) Có tác dụng long đờm
b) Trẻ em dưới 5 tuổi d) Gây táo bón
c) Trẻ em dưới 4 tuổi 75. Thuốc kháng histamin H1 nào dưới đây có
d) Trẻ em dưới 2 tuổi tác dụng giảm ho
67. Thuốc theralen (alimemazin) chống chỉ a) Diphenhydramin
định trong các trường hợp sau b) Hydroxyzin
a) Người đang vận hành máy móc, tàu xe c) Loratadin
b) Phụ nữ đang mang thai d) Acrivastin
c) Trẻ em nhỏ hơn 5 tuổi 76. Các chỉ định dưới đây của n –
d) Người già lớn hơn 60 tuổi acetylcystein là đúng, ngoại trừ
68. Viên Terpin - codein có thành phần là a) Viêm tai giữa tăng tiết dịch

b) Giải độc paracetamol
c) Giải độc cyclophosphamid
d) Viêm phế quản mãn tính
77. Thuốc nào dưới đây có tác dụng long
đờm
a) Ambroxol
b) Eucalyptol
c) Carbocystein
d) Guaifenesin
78. Các biện pháp có thể sử dụng để giảm
kích ứng của NSAID với dạ dày
a) Uống đồng thời với antacid
b) Dung thuốc chẹn bơm proton
c) Uống thuốc bao bọc trước khi uống
NSAID
d) Uống nhiều nước
79. Chống chỉ định nào đúng với NSAID
a) Có thai
b) Người cao tuổi
c) Người bị bệnh tâm thần
d) Tất cả các câu trên
80. Khi dung các antacid đồng thời với
NSAID sẽ
a) Gặp tương tác do cản trở hấp thu
b) NSAID làm giảm nồng độ antacid trong
máu
c) NSAID làm tăng nồng độ antacid trong
máu
d) NSAID sẽ bị phân hủy
81. Chỉ định chính của aspirin 81mg là
a) Hạ sốt ở trẻ em
b) Chống đông máu
c) Chống viêm
d) Giảm đau trong các bệnh đau xương
khớp
82. Cơ chế gây loét dạ dày của NSAID
a) Do giảm chất nhầy của niêm mạc dạ dày
b) Do tác dụng kích ứng ruột non
c) Do tăng tiết dịch vị
d) Do giảm tiết dịch vị
83. Tác dụng phụ nào sau đây không phải là
hiện tượng mẫn cảm với NSAID
a) Ban đỏ ở da
b) Hen
c) Xuất huyết dạ dày
d) Sốc quá mẫn
84. Các thông tin sau đây đều đúng với hội
chứng reye, trừ
a) Tỷ lệ cao gặp ở aspirin
6
b) Hay gặp khi dùng NSAID hạ sốt ở bệnh
nhân nhi (nhỏ hơn 12 tuổi)
c) Hay gặp khi dùng paracetamol để hạ sốt
cho trẻ em
d) Có thể gây tử vong
85. Thuốc gây mê có thể có tác dụng ức chế :
a) Dẫn truyền ở thần kinh trung ương.
b) Dẫn truyền ở thần kinh ngoại vi.
c) Dẫn truyền ở thần kinh tại chỗ.
d) Dẫn truyền ở thần kinh cảm giác.
86. Thuốc mê ở liều điều trị ức chế có hồi
phục:
a) Thần kinh ngoại vi.
b) Thần kinh tại chỗ.
c) Thần kinh trung ương.
d) Các ý trên đúng.
87. Tiêu chuẩn của một thuốc gây mê tốt:
a) Khởi mê vừa.
b) Tác dụng gây mê kéo dài.
c) Ít tác dụng phụ.
d) Phạm vi an toàn rộng.
88. Cơ chế tác dụng của thuốc mê:
a) Thay đổi tính thấm màng tế bào
b) Giúp trao đổi ion Na+
c) Tạo sự khử cực ở tế bào
d) Các ý trên sai.
89. Cơ chế tác dụng của thuốc mê:
a) Thay đổi tính thấm màng tế bào thần
kinh.
b) Kích thích trực tiếp receptor GABAB
c) Ức chế acid glutamic.
d) Ngăn cản dòng Cl- vào tế bào.
90. Tác dụng phụ trong khi gây mê:
a) Hệ tim mạch: tăng nhịp tim.
b) Hô hấp: tăng tiết dịch.
c) Tiêu hóa: gây nôn.
d) Các ý trên đúng.
91. Tai biến sau gây mê hay gặp khi gây mê
bằng Ether:
a) Độc với gan.
b) Kích thích hoạt động của tim.
c) Gây viêm đường hô hấp.
d) Gây co cơ.
92. Thuốc tiền mê nhằm mục đích:
a) Kích thích gây lo lắng.
b) Tăng tác dụng điều trị.
c) Tăng tác dụng phụ
d) Tăng phản xạ bất lợi.
93. Thuốc nào dưới đây là thuốc tiền mê,
thuộc nhóm giảm đau, gây ngủ:
 7

a) Morphin. 101. Tác dụng của thuốc tê ưu tiên trên dây

b) Phenobarbital. thần kinh cảm giác vì:
c) Clopromazin. a) Chỉ có tác dụng giảm đau.
d) Atropin. b) Ức chế dẫn truyền vận động.
94. Thuốc nào dưới đây là thuốc tiền mê, c) Kích thước sợi cảm giác nhỏ và nhiều
thuộc nhóm liệt thần: myelin.
a) Morphin. d) Kích thước sợi cảm giác nhỏ và ít myelin.
b) Phenobarbital. 102. Thuốc tê chỉ có tác dụng giảm đau,
c) Clorpromazin. không làm mất cảm giác do ở liều:
d) Atropin. a) Thấp.
95. Thuốc nào dưới đây là thuốc tiền mê, b) Cao
thuộc nhóm hủy phó giao cảm: c) Điều trị.
a) Morphin. d) Điều trị và cao.
b) Phenobarbital. 103. Thuốc gây tê làm giảm tính thấm của
c) Clorpromazin. màng tế bào với ion Na+ do gắn vào:
d) Atropin. a) Mặt ngoài của màng tế bào.
96. Thuốc tê là thuốc có khả năng, ngoại trừ: b) Mặt trong của màng tế bào.
a) Ức chế có hồi phục c) Màng tế bào thần kinh.
b) Làm mất cảm giác. d) Màng tế bào ngoại vi.
c) Một vùng cơ thể. 104. Có mấy cách gây tê:
d) Kích thích các chức năng vận động ở a) 2
liều cao. b) 3
97. Sự xâm nhập thuốc tê vào tế bào thần c) 4
kinh để tạo ra tác dụng phải trải qua mấy d) 5
giai đoạn: 105. Gây tê phong bế ngọn sợi thần kinh
a) 2 thuộc về:
b) 3 a) Gây tê phong bế hạch.
c) 4 b) Gây tê dẫn truyền.
d) 5 c) Gây tê tiêm ngấm.
98. Khi khuyếch tán vào mô: mức độ và tốc d) Gây tê bề mặt.
độ phụ thuộc vào: 106. Tiêm thuốc gây tê vào dưới da để
a) Dạng muối. thuốc thấm vào thần kinh thuộc về:
b) Môi trường kiềm nhẹ trong dịch gian a) Gây tê phong bế hạch.
bào. b) Gây tê dẫn truyền.
c) Tính chất lý, hóa của từng thuốc. c) Gây tê tiêm ngấm.
d) Dạng base tự do. d) Gây tê bề mặt.
99. Dưới ảnh hưởng của môi trường kiềm 107. Trong phân loại thuốc tê, người ta dựa
nhẹ trong dịch gian bào, thuốc gây tê thủy vào tiêu chí nào dưới đây:
phân ra ...dễ dàng qua được màng tế bào: a) Cấu trúc.
a) Base tự do, tan trong lipid. b) Tác dụng.
b) Acid tự do, tan trong lipid. c) Nguồn gốc.
c) Base tự do, tan trong kềm d) Công thức.
d) Acid tự do, tan trong kềm 108. Thuốc nào dưới đây có cấu trúc ester:
100. Thuốc tê gắn vào thành phần tương a) Pramoxin.
ứng của tế bào thần kinh làm ổn định b) Ropivacain.
màng,do: c) Tetracain.
a) Tính chất lý hóa. d) Ethylclorid.
b) Có tính phân cực. 109. Thuốc nào dưới đây có cấu trúc amid:
c) Môi trường kềm. a) Pramoxin.
d) Muối dễ tan. b) Ropivacain.
 8

c) Tetracain. a) Enkephalin
d) Ethylclorid. b) Endorphin.
110. Thuốc giảm đau có tác dụng: c) Dynorphin
a) Mất cảm giác đau. d) Leu- enkephalin.
b) Tác dụng lên nguyên nhân. 119. Tác dụng của thuốc giảm đau trung
c) Làm mất cảm giác khác. ương, ngoại trừ:
d) Làm mất ý thức. a) Giảm đau mạnh, chọn lọc.
111. Có mấy loại receptor chính: b) An thần, gây ngủ.
a) 2 c) Giảm nhu động ruột.
b) 3 d) Không gây ức chế hô hấp.
c) 4 120. Tác dụng của thuốc giảm đau trung
d) 5 ương, bị mất tác dụng bởi chất đối kháng là:
112. Receptor gây ức chế hô hấp, co đồng a) Pethidin.
tử, giảm co bóp cơ trơn dạ dày, ruột và gây b) Methadon.
sảng khoái là: c) Naloxon.
a) muy d) Codein.
b) kappa 121. Dựa vào tiêu chí nào để phân loại
c) delta thuốc giảm đau trung ương:
d) nội bào. a) Cấu trúc hóa học.
113. Receptor khi kích thích cũng có tác b) Nguồn gốc.
dụng giảm đau, suy hô hấp là: c) Cơ chế tác dụng.
a) muy d) Mục đích điều trị.
b) kappa 122. Thuốc giảm đau trung ương được chia
c) delta thành mấy nhóm:
d) ngoại bào a) 2
114. Khi kích thích các receptor của b) 3
opioid gây..., ngoại trừ: c) 4
a) Ức chế adenycyclase. d) 5
b) Ức chế mở kênh Ca++ 123. Thuốc chủ vận trên receptor opiod có
c) Không hoạt hóa kênh K+ nguồn gốc tự nhiên là:
d) Tăng ưu cực. a) Codein.
115. Có mấy họ morphin nội sinh: b) Pethidin.
a) 2 c) Pentazocin.
b) 3 d) Naltrexon.
c) 4 124. Thuốc chủ vận trên receptor opiod có
d) 5 nguồn gốc tổng hợp là:
116. Có tác dụng ưu tiên trên receptor a) Codein.
muy là: b) Pethidin.
a) Enkephalin c) Pentazocin.
b) Endorphin. d) Naltrexon.
c) Dynorphin 125. Thuốc chủ vận – đối kháng hỗn hợp
d) Met – enkephalin. và chủ vận từng phần trên receptor opiod là:
117. Có tác dụng ưu tiên trên receptor a) Codein.
delta là: b) Pethidin.
a) Enkephalin c) Pentazocin.
b) Endorphin. d) Naltrexon.
c) Dynorphin 126. Đặc điểm chung của thuốc kích thần
d) Neo- endorphin. kinh trung ương là.., ngoại trừ:
118. Có tác dụng ưu tiên trên receptor a) Đều có tác dụng kích thích thần kinh TW.
kappa là: b) Kích thích trung tâm hô hấp, vận mạch.
 9

c) Có ảnh hưởng trực tiếp trên hê tim b) Pipradrol.

mạch. c) Cafein.
d) Tác dụng của thuốc thường ngắn. d) Pentylentetrazol.
127. Liều cao tất cả các thuốc kích thích 135. Thuốc ức chế tâm thần còn gọi là
thần kinh trung ương đều có thể gây: thuốc..., ngoại trừ:
a) Co giật. a) An thần kinh.
b) Tăng nhịp tim. b) Liệt thần
c) Phục hồi các trung tâm khi bị suy yếu. c) An thần mạnh
d) Tăng mức tiêu thụ oxy của cơ tim. d) Chống rối loạn tâm thần thể ức chế.
128. Thuốc kích thích thần kinh trung 136. Ở liều điều trị, thuốc :
ương được chia thành mấy nhóm: a) Không gây ngủ.
a) 2 b) Không gây mê.
b) 3 c) Gây nôn.
c) 4 d) Tác dụng trên thần kinh trung ương.
d) 5 137. Ở liều điều trị, thuốc tác dụng trên
129. Dựa vào tiêu chí nào để phân loại thần kinh trung ương và thần kinh thực vật
thuốc kích thích thần kinh trung ương: gây:
a) Cấu trúc hóa học. a) Hạ huyết áp.
b) Cơ chế tác dụng. b) Tăng thân nhiệt.
c) Vị trí tác dụng. c) Hội chứng ngoại tháp.
d) d) Rối loạn nội tiết.
130. Thuốc làm tăng hoạt động tự nhiên, 138. Thuốc ức chế receptor dopaminergic ở
giảm mệt mỏi, tạo cảm giác khoan khoái do não mà quan trọng nhất là receptor:
tác động : a) D1
a) Ưu tiên trên tủy sống. b) D2
b) Ưu tiên trên hành não. c) D3
c) Ưu tiên trên vỏ não. d) D4
d) Đường dùng. 139. Thuốc ức chế tâm thần còn ức chế các
131. Thuốc tác dụng trên trung tâm hô receptor khác như:
hấp và tuần hoàn trực tiếp hoặc gián tiếp qua a) Serotininergic
phản xạ là: b) Beta- adrenergic.
a) Ưu tiên trên tủy sống. c) Cholinergic.
b) Ưu tiên trên hành não. d) Histamin H1.
c) Ưu tiên trên vỏ não. 140. Dựa vào tiêu chí nào dưới đây để
d) Đường dùng. phân loại thuốc ức chế tâm thần:
132. Thuốc tác dụng ưu tiên trên tủy a) Đường dùng.
sống, làm tăng phản xạ tủy là : b) Tác dụng.
a) Strychnin. c) Cấu trúc hóa học.
b) Pipradrol. d) Mục đích điều trị.
c) Bemegrid. 141. Thuốc nào dưới đây là dẫn xuất của
d) Pentylentetrazol. phenothiazin :
133. Thuốc tác dụng ưu tiên trên vỏ não, a) Pimozid.
là : b) Sulpirid.
a) Strychnin. c) Haloperidol.
b) Pipradrol. d) Clorpromazin.
c) Bemegrid. 142. Thuốc nào dưới đây là dẫn xuất của
d) Pentylentetrazol. benzamid :
134. Thuốc tác dụng ưu tiên trên hành a) Pimozid.
não, là : b) Sulpirid.
a) Strychnin. c) Haloperidol.
 10

d) Clorpromazin. a) Thành phần hồng cầu.

143. Thuốc nào dưới đây là dẫn xuất của b) Tỷ lệ hồng cầu.
diphenylbutyl piperazin : c) Nồng độ hồng cầu.
a) Pimozid. d) Kích thước hồng cầu.
b) Sulpirid. 151. Thiếu máu được xếp thành mấy loại:
c) Haloperidol. a) 2
d) Clorpromazin b) 3
144. Thuốc nào dưới đây là dẫn xuất của c) 4
butyrophenon: d) 5
a) Pimozid. 152. Được gọi là thiếu máu nhược sắc khi:
b) Sulpirid. a) Hồng cầu to và chỉ số nhiễm sắc > 1.
c) Haloperidol. b) Hồng cầu bình thường và chỉ số nhiễm
d) Clorpromazin sắc = 1.
145. Thiếu máu là tình trạng giảm số c) Hồng cầu nhỏ và chỉ số nhiễm sắc < 1.
lượng hồng cầu hoặc huyết sắt tố hoặc d) Chỉ số nhiễm sắc = 2.
hematocrit: 153. Được gọi là thiếu máu đẳng sắc khi:
a) Ở mức bình thường. a) Hồng cầu to và chỉ số nhiễm sắc > 1.
b) Cùng lứa tuổi. b) Hồng cầu bình thường và chỉ số nhiễm
c) Cùng giới tính. sắc = 1.
d) Các ý trên đúng. c) Hồng cầu nhỏ và chỉ số nhiễm sắc < 1.
146. Nam giới được coi là thiếu máu khi: d) Chỉ số nhiễm sắc < 1
số lượng hồng cầu < 4 triệu hoặc 154. Được gọi là thiếu máu ưu sắc khi:
hemoglobin : a) Hồng cầu to và chỉ số nhiễm sắc > 1.
a) = 12g/100ml. b) Hồng cầu bình thường và chỉ số nhiễm
b) < 12g/100ml. sắc = 1.
c) > 12g/100ml. c) Hồng cầu nhỏ và chỉ số nhiễm sắc < 1.
d) > 11g/100ml. d) Chỉ số nhiễm sắc = 1
147. Nam giới được coi là thiếu máu khi: 155. Thuốc là......hay..............dùng trong
số lượng hồng cầu < 4 triệu hoặc hematocrit công tác phòng bệnh, chẩn đoán, chữa bệnh
: hoặc dùng để khôi phục, điều chỉnh các chức
a) = 36%. phận của các cơ quan trong cơ thể người:
b) < 36%. a) Hợp chất, những hợp chất
c) > 36% b) Những chất, hợp chất
d) > 35%. c) Chất, những chất
148. Nữ giới được coi là thiếu máu khi: số d) Hợp chất, chất
lượng hồng cầu < 3,5 triệu hoặc hemoglobin 156. Thuốc là những chất hay hợp chất
: dùng trong công tác ..., chẩn đoán, chữa bệnh
a) = 10g/100ml. hoặc dùng để ...., ... các chức phận của các cơ
b) > 10g/100ml. quan trong cơ thể người:
c) < 10g/100ml. a) Phòng bệnh, khôi phục, điều chỉnh
d) = 11g/100ml. b) Phòng bệnh, năng đỡ, điều chỉnh
149. Nữ giới được coi là thiếu máu khi: số c) Phòng bệnh, khôi phục, phục hồi
lượng hồng cầu < 3,5 triệu hoặc d) Điều trị, khôi phục, điều chỉnh
hematocrit : 157. Dược lý học là môn học nghiên cứu
a) = 30%. về:
b) > 30%. a) Tương tác giữa cơ thể với các hệ thống
c) < 30%. sống của sinh vật
d) = 31%. b) Tương tác giữa thuốc với các hệ thống
150. Dựa vào chỉ số nhiễm sắc và..... để sống của thuốc
xếp loại thiếu máu:

c) Tương tác giữa thuốc với các hệ thống
sống của sinh vật
d) Tương tác giữa cơ thể sống với thuốc
158. Dược động học là môn học nghiên
cứu về:
a) Tương tác giữa cơ thể với các hệ thống
sống của sinh vật
b) Tương tác giữa thuốc với các hệ thống
sống của thuốc
c) Tương tác giữa thuốc với các hệ thống
sống của sinh vật
d) Tương tác giữa cơ thể sống với thuốc
159. Dược lý thực nghiệm là sự nghiên
cứu :
a) Sự ảnh hưởng của nhịp sinh học trong
ngày, trong năm đến tác dụng của thuốc.
b) Những thay đổi về tính cảm thụ cá thể,
của gia đình hay chủng tộc đối với thuốc do
nguyên nhân di truyền.
c) Có nhiệm vụ thu thập và đánh giá một
cách có hệ thống các phản ứng độc hại có
liên quan đến việc dùng thuốc trong cộng
đồng.
d) Thuốc trên súc vật thực nghiệm, để xác
định tác dụng, cơ chế tác động, độc tính, liều
điều trị, liều độc.
160. Dược lý thời khắc là sự nghiên cứu :
a) Sự ảnh hưởng của nhịp sinh học trong
ngày, trong năm đến tác dụng của thuốc.
b) Những thay đổi về tính cảm thụ cá thể,
của gia đình hay chủng tộc đối với thuốc do
nguyên nhân di truyền.
c) Có nhiệm vụ thu thập và đánh giá một
cách có hệ thống các phản ứng độc hại có
liên quan đến việc dùng thuốc trong cộng
đồng.
d) Thuốc trên súc vật thực nghiệm, để xác
định tác dụng, cơ chế tác động, độc tính, liều
điều trị, liều độc.
161. Dược lý di truyền là sự nghiên cứu :
a) Sự ảnh hưởng của nhịp sinh học trong
ngày, trong năm đến tác dụng của thuốc.
b) Những thay đổi về tính cảm thụ cá thể,
của gia đình hay chủng tộc đối với thuốc do
nguyên nhân di truyền.
c) Có nhiệm vụ thu thập và đánh giá một
cách có hệ thống các phản ứng độc hại có
liên quan đến việc dùng thuốc trong cộng
đồng.
11
d) Thuốc trên súc vật thực nghiệm, để xác
định tác dụng, cơ chế tác động, độc tính, liều
điều trị, liều độc.
162. Dược lý cảnh giác là sự nghiên cứu :
a) Sự ảnh hưởng của nhịp sinh học trong
ngày, trong năm đến tác dụng của thuốc.
b) Những thay đổi về tính cảm thụ cá thể,
của gia đình hay chủng tộc đối với thuốc do
nguyên nhân di truyền.
c) Có nhiệm vụ thu thập và đánh giá một
cách có hệ thống các phản ứng độc hại có liên
quan đến việc dùng thuốc trong cộng đồng.
d) Thuốc trên súc vật thực nghiệm, để xác
định tác dụng, cơ chế tác động, độc tính, liều
điều trị, liều độc.
163. Dược lý học bao gồm các quá trình:
a) Hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ
b) Hấp thu, chuyển hóa, phân bố, thải trừ
c) Thuốc kết hợp với receptor để gây tác
dụng sinh học
d) Thuốc kết hợp với protein để gây tác
dụng sinh học
164. Dược động học bao gồm các quá
trình:
a) Hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ
b) Hấp thu, chuyển hóa, phân bố, thải trừ
c) Thuốc kết hợp với receptor để gây tác
dụng sinh học
d) Thuốc kết hợp với protein để gây tác
dụng sinh học
165. Khả năng hấp thu của một thuốc phụ
thuộc vào:
a) Tính chất lý học và nồng độ thuốc, pH nơi
hấp thu
b) Tính chất hóa học và nồng độ thuốc, pH
nơi hấp thu
c) Tính chất lý học và hàm lượng thuốc, pH
nơi hấp thu
d) Tính chất lý hóa và nồng độ thuốc, pH nơi
hấp thu
166. Đặc điểm nơi hấp thu dược phẩm:
a) Hô hấp nơi hấp thu, bề mặt nơi hấp thu,
cơ chế làm rỗng dạ dày
b) Tuần hoàn nơi hấp thu, bề mặt nơi hấp
thu, cơ chế làm rỗng dạ dày
c) Tuần hoàn nơi hấp thu, nơi hấp thu, cơ
chế làm rỗng dạ dày
d) Tuần hoàn nơi hấp thu, bề mặt nơi hấp
thu, cơ chế làm đầy dạ dày

167. Khả năng hấp thu thuốc phụ thuộc
vào trạng thái của người bệnh:
a) Chức năng sinh lý, bệnh lý, tuổi tác
b) Người có bệnh hay không bệnh
c) Trẻ em hay người cao tuổi
d) Người bệnh tim, dạ dày
168. Khả năng hấp thu thuốc phụ thuộc
vào:
a) Kinh tế, thuốc dùng chung, dạng thuốc
b) Thức ăn, nước uống, kinh tế
c) Thức ăn, tương tác thuốc, dạng thuốc
d) Thuốc dùng chung, sữa, trà
169. Trong các yếu tố ảnh hưởng đến khả
năng hấp thu thì yếu tố ảnh hưởng nhiều
nhất:
a) Nồng độ thuốc
b) Đường dùng thuốc
c) Tương tác thuốc
d) Tính chất lý hóa thuốc
170. Sự vận chuyển thụ động của thuốc
qua màng tế bào:
a) Di chuyển ngược chiều với nồng độ
b) Sự vận chuyển được làm thuận lợi
c) Di chuyển theo chiều với nồng độ
d) Di chuyển có sự nhập bào
171. Sự vận chuyển chủ động của thuốc
qua màng tế bào:
a) Di chuyển ngược chiều với nồng độ
b) Sự vận chuyển được làm thuận lợi
c) Di chuyển theo chiều với nồng độ
d) Di chuyển có sự nhập bào
172. Sự vận chuyển thụ động gồm các đặc
điểm sau, ngoại trừ:
a) Sự khuyếch tán qua lớp lipid
b) Sự khuyếch tán qua lỗ
c) Sư bão hòa và cạnh tranh
d) Sự khuyếch tán qua màng tế bào bằng
các khe giữa các tế bào
173. Sự vận chuyển chủ động gồm các
đặc điểm sau, ngoại trừ:
a) Nhờ chất vận chuyển qua màng
b) Cần năng lượng
c) Sư bão hòa và cạnh tranh
d) Sự khuyếch tán qua lỗ
174. Lớp biểu bì là :
a) Lớp giúp cho thuốc thấm vào vòng tuần
hoàn
b) Có mô mỡ, thuốc thấm qua mô nầy vào
vòng tuần hoàn nhanh hơn
c) Hàng rào cản trở các thuốc thấm qua da
12
d) Lớp có chứa collagen
175. Thuốc hấp thu qua da phụ thuộc:
a) Hệ số phân chia dầu/nước của thuốc
b) Hệ số phân chia nước/dầu của thuốc
c) Vết thương tại da
d) Nồng độ thuốc
176. Thuốc có tác dụng ngoài da:
a) Hormon
b) Thuốc mỡ
c) Nitroglycerin
d) Scopolamin
177. Thuốc hấp thu qua niêm mạc miệng
có ưu điểm:
a) Ngậm dưới lưỡi không cần phải uống
b) Dùng cho những loại thuốc có tính kích
ứng
c) Dùng được cho những thuốc có mùi vị
khó chịu
d) Sử dụng thuốc bị gan biến đổi
178. Tại sao thuốc hấp thu qua niêm mạc
miệng hấp thu nhanh:
a) Không qua dạ dày
b) Không qua ruột
c) Hệ thống mao mạch dồi dào, niêm mac
miệng mỏng manh
d) Không mất thời gian do uống
179. Nhược điểm của thuốc hấp thu niêm
mạc dạ dày:
a) Dược chất không đi qua gan
b) Một số thuốc bị phân hủy bởi dịch dạ dày
c) Tốc độ hấp thu nhanh
d) Tiện lợi, kinh tế, an toàn
180. Thuốc khó hấp thu qua niêm mạc dạ
dày là thuốc............bởi vì thuốc có tính
chất.....:
a) Aspirin, có tính acid yếu
b) Aspirin, có tính acid mạnh
c) Quinine, có tính base yếu
d) Quinine, có tính base yếu
181. Thuốc bị mất tác dụng ở dạ dày.....bởi
vì................:
a) Benzyl penicillin, kém bền trong môi
trường acid dịch vị.
b) Trinitrat, kém bền trong môi trường bsae
của ruột.
c) Propranolon, kém bền trong môi trường
acid dịch vị.
d) Isoprenalin, không được hấp thu ở ruột
non
 13

182. Ưu điểm của thuốc hấp thu qua 188. Thuốc hấp thu qua đường tiêm, sắp
niêm mạc ruột già: xếp theo thứ tự tăng dần:
a) Hấp thu nhanh hơn ruột non a) Tĩnh mạch < tiêm dưới da < tiêm bắp
b) Không gây kích ứng niêm mạc b) Dưới da < tiêm bắp < tĩnh mạch
c) Tiện lợi và dễ dàng sử dụng c) Tiêm bắp < tiêm dưới da < tiêm tĩnh
d) Phù hợp với bệnh nhân dễ bị hôn mê mạch
hoặc bị nôn mữa. d) Tiêm tĩnh mạch < tiêm bắp < tiêm dưới
183. Nhược điểm của thuốc hấp thu qua da
niêm mạc ruột già: 189. Thuốc vượt qua lần đầu ở ruột, gan,
a) Không bị phân hủy trong môi trường phổi:
acid dịch vị a) Isoprenalin
b) Tác động tại chỗ, toàn thân b) Chlorpromazin
c) Hấp thu kém hơn ruột non c) Methadon
d) Tiện lợi với thuốc có mùi khó chịu d) Dexamethason
184. Ưu điểm của thuốc hấp thu qua 190. Thuốc vượt qua lần đầu ở ruột, phổi:
đường tiêm: a) Metoclopramid
a) Muốn tác dụng nhanh thì sử dụng liều b) Chlorpromazin
cao hơn đường uống. c) Methadon
b) Tiện sử dụng hơn các đường khác. d) Dexamethason
c) Sử dụng thuốc dễ tan trong nước, bị 191. Thuốc vượt qua lần đầu ở gan:
phân hủy ở dạ dày. a) Sulfamid
d) Không gây khó chịu khi sử dụng thuốc. b) Dexamethason
185. Mục đích của thuốc tiêm qua da: c) Aspirin
a) Bởi vì tác dụng nhanh hơn đường tiêm d) Methadon
bắp 192. Thuốc vượt qua lần đầu ở phổi:
b) Muốn kéo dài thời gian tác động của a) Sulfamid
thuốc penicillin b) Dexamethason
c) Muốn đưa thẳng vào vòng tuần hoàn c) Aspirin
d) Tiêm được dung dịch ưu trương, nhược d) Methadon
trương 193. Thuốc vượt qua lần đầu ở ruột:
186. Đặc điểm của đường tiêm tĩnh mạch: a) Alpha - methyldopa
a) Không tiêm được với thuốc gây kích ứng b) Chlorpromazin
mô, gây đau, hoại tử. c) Methadon
b) Tác dụng nhanh không bằng tiêm bắp vì d) Aspirin
bắp có nhiều mạch máu hơn. 194. Ý nghĩa của thuốc hiệu ứng vượt qua
c) Tiêm được các thuốc hỗn dịch, dầu lần đầu:
thuốc a) Thuốc bị biến đổi thành chất khác
d) Dễ nhiễm khuẩn, dễ lây bệnh HIV. b) Thuốc bị thay đổi tác dụng
187. Thuốc hấp thu qua đường tiêu hóa c) Thuốc không bị biến đổi gọi là chất có tác
vào vòng tuần hoàn, sắp xếp theo thứ tự dụng
giảm dần: d) Thuốc bị biến đổi gọi là chất chuyển hóa
a) Ruột non > niêm mạc miệng > ruột già > 195. Diện tích dưới đường cong (AUC) là
dạ dày đồ thị biểu diễn:
b) Ruột già > ruột non > niêm mạc miệng > a) Sự biến thiên của thời gian thuốc có trong
dạ dày máu
c) Niêm mạc miệng > ruột non > ruột già > b) Sự biến thiên của thời gian thuốc trong
dạ dày máu theo nồng độ
d) Niêm mạc miệng > ruột già > ruột non > c) Sự biến thiên của nồng độ thuốc trong
dạ dày máu theo thời gian.
 14

d) Sự biến thiên của nồng độ thuốc trong 202. Cần phải….nước tiểu để tăng thải trừ
máu theo liều dùng atropin  :
196. Sinh khả dụng tuyệt đối là tỉ số AUC a) Acid hóa
thu được khi đưa thuốc: b) Kiềm hóa
a) Ngoài đường tiêm tĩnh mạch của cùng c) Kiềm - toan hóa
một loại thuốc d) Vừa acid, vừa kiềm hóa
b) Bằng đường uống của cùng một loại 203. Cần phải acid hóa nước tiểu để tăng
thuốc thải quinin bởi vì quinin bản chất là :
c) Cùng đường dùng thuốc a) Acid
d) Cùng hãng sản xuất b) Lưỡng tính
197. Thuốc thải ra ngoài nguyên vẹn c) Kiềm
không qua quá trình chuyển hóa: d) Acid nhiều hơn kiềm
a) Paracetamol 204.  Cần phải….nước tiểu để tăng thải trừ
b) Dầu parafin barbituric  :
c) Aspirin a) Acid hóa
d) Diazepam b) Kiềm hóa
198. Phản ứng không liên hợp ở pha I, c) Kiềm - toan hóa
nhằm mục đích: d) Vừa acid, vừa kiềm hóa
a) Thuốc từ dạng tan trong nước trở thành 205. Cần phải kiềm hóa nước tiểu để tăng
dạng kém phân cực thải tetracyclin bởi vì tetracyclin bản chất là :
b) Thuốc từ dạng tan trong lipid trở thành a) Acid
dạng kém phân cực b) Lưỡng tính
c) Thuốc tan trong nước trở thành dạng c) Kiềm
phân cực d) Acid nhiều hơn kiềm
d) Thuốc ở dạng tan trong lipid trở thành 206. Thuốc thải trừ qua đường tiêu hóa:
dạng phân cực a) Atropin
199. Thuốc sau khi qua pha I, chuyển hóa b) Streptomycin
không hoạt tính: c) Quinin
a) Enalapril d) Tetracyclin
b) Imipramin 207. Thuốc thải trừ qua đường hô hấp  :
c) Procain a) Morphin
d) Acid retinoic b) Long não
200. Các thuốc qua phản ứng liên hợp pha c) Than hoạt
II, nhằm mục đích: d) Natribenzoat
a) Trở thành phức hợp không còn hoạt tính, 208. Thuốc qua sữa mẹ nhiều khi thuốc đó
không tan trong nước và bị thải trừ có bản chất :
b) Trở thành phức hợp không còn hoạt tính, a) Tan trong nước, không ion hóa, phân tử
dễ tan trong nước và bị thải trừ lượng thấp, ít gắn với protein huyết tương
c) Trở thành phức hợp còn hoạt tính, b) Tan trong lipid, không ion hóa, phân tử
không tan trong nước và được giữ lại lượng thấp, ít gắn với protein huyết tương
d) Trở thành phức hợp còn hoạt tính, dễ c) Tan trong lipid, ion hóa, phân tử lượng
tan trong nước và bị thải trừ thấp, ít gắn với protein huyết tương
201. Để giải ngộ độc Paracetamol thì d) Tan trong lipid, không ion hóa, phân tử
Paracetamol phải chuyển hóa thành chất lượng thấp, gắn nhiều với protein huyết
không gây độc tế bào gan : tương
a) Acid Mercapturic 209. Tăng thải trừ để điều trị ngộ độc
b) N – acetyl – p - benzoquinoneimin barbituric cần phải truyền…, mục đích….:
c) Acid acetyl salicylic a) Natri clorid 0,9%, cung cấp chất điện giải
d) N – acetyl – δ - benzoquinoneimin b) Glucose 5%, cung cấp năng lượng
 15

c) Natri hydrocarbonat 1,4%, kiềm hóa 215. Bệnh nhân sử dụng thuốc tê không
nước tiểu đúng cách, đúng liều thì đó là tác dụng:
d) Acid ascorbic, acid hóa nước tiểu a) Hồi phục
210. Viên Alpha chymotripsin ngậm dưới b) Không hồi phục
lưỡi chữa tan máu bầm có….vì….: c) Đặc hiệu
a) Tác dụng chuyên trị, giải quyết được d) Tác dụng đảo ngược
nguyên nhân gây bệnh 216. Không phải là mục đích của việc phối
b) Tác dụng toàn thân, thuốc đi vào vòng hợp thuốc trong điều trị bệnh:
tuần hoàn a) Làm giảm tác dụng không mong muốn
c) Tác dụng tại chỗ, sử dụng ngậm dưới b) Giảm khả năng kháng thuốc
lưỡi c) Làm giảm tác dụng không mong muốn
d) Tác dụng đảo ngược, cho tác dụng d) Làm giảm tác dụng của thuốc
ngược lại với tác dụng chính 217. Tác dụng đối kháng trở nên có ý nghĩa
211. Dầu parafin chữa táo bón có…, khi dùng trong trường hợp:
vì….: a) Điều trị bệnh
a) Tác dụng chuyên trị, giải quyết được b) Phòng bệnh
nguyên nhân gây bệnh c) Giải ngộ độc
b) Tác dụng toàn thân, thuốc đi vào vòng d) Kê toa chữa bệnh
tuần hoàn 218. Thuốc nào sau đây theo cơ chế tác
c) Tác dụng tại chỗ, thuốc không đi vào dụng vật lý:
vòng tuần hoàn a) Hypothiazid
d) Tác dụng đảo ngược, cho tác dụng b) Dầu Parafin
ngược lại với tác dụng chính c) Natri hydrocarbonat
212. Thuốc nào sau đây có tác dụng đảo d) Mebendazol
ngược phụ thuộc vào liều sử dụng : 219. Thuốc nào sau đây theo cơ chế tác
a) Paracetamol dụng hóa học:
b) Promethazin a) Hypothiazid
c) Terpin hydrat b) Dầu Parafin
d) Omeprazol c) Natri hydrocarbonat
213. Uống Tetracyclin gây nên hiện tượng d) Mebendazol
vàng răng vĩnh viễn là …, vì …: 220. Thuốc nào sau đây theo cơ chế tác
a) Tác dụng hồi phục, không có ái lực với dụng hóa sinh:
mô xương a) Than hoạt
b) Tác dụng không hồi phục, có ái lực b) Dầu Parafin
mạnh với mô xương c) Natri hydrocarbonat
c) Tác dụng chính, phục vụ cho mục đích d) Mebendazol
điều trị 221. Chất vừa có ái lực với receptor vừa có
d) Tác dụng đảo ngược, cho tác dụng hoạt tính bản thể là:
ngược lại a) Chất đối kháng
214. Bệnh nhân sử dụng thuốc gây tê b) Chất chủ vận
lidocain có….khi sử dụng đúng……: c) Chất chủ vận từng phần
a) Tác dụng hồi phục, đúng nồng độ, liều d) Chất chủ vận đối kháng
lượng 222. Chất có ái lực với receptor nhưng
b) Tác dụng không hồi phục, đúng nồng hoạt tính bản thể kém:
độ, liều lượng a) Chất đối kháng
c) Tác dụng phụ, đúng nồng độ, liều b) Chất chủ vận
lượng c) Chất chủ vận từng phần
d) Tác dụng đảo ngược, đúng nồng độ, d) Chất chủ vận đối kháng
không đúng liều lượng 223. Chất có ái lực với receptor nhưng
không hoạt tính bản thể là:
 16

a) Chất đối kháng a) Đối kháng vật lý

b) Chất chủ vận b) Đối kháng dược lý
c) Chất chủ vận từng phần c) Đối kháng sinh lý
d) Chất chủ vận đối kháng d) Đối kháng hóa học
224. Chất chủ vận là: 233. Đặc điểm của trẻ em :
a) Morphin a) Chức năng hoạt động giảm, đề kháng
b) Bupremorphin kém.
c) Naloxon b) Hệ thống mao mạch ít hơn, dễ bị xơ
d) Epinephrin cứng.
225. Chất chủ vận từng phần là: c) Liên kết Thuốc - Protein huyết tương
a) Morphin kém.
b) Bupremorphin d) Khả năng chịu kích thích giảm.
c) Naloxon 234. Đặc điểm của người cao tuổi:
d) Epinephrin a) Chức năng gan, thận chưa hoàn chỉnh.
226. Chất đối kháng là: b) Thuốc lọc và thải trừ qua thận kém.
a) Morphin c) Liên kết Thuốc - Protein huyết tương
b) Bupremorphin kém.
c) Naloxon d) Chức năng hoạt động giảm, đề kháng
d) Methadon kém
227. Receptor nội bào điều hòa hoạt động 235. Đối với người cao tuổi cần thận trọng
gen: nhiều nhất khi sử dụng thuốc:
a) Corticoid a) Giảm đau
b) Insulin b) Kích thích thần kinh trung ương
c) Benzodiazepin c) Vitamin và khoáng chất
d) Nhôm hydroxyd d) Giãn mạch
228. Receptor nằm trên enzyme xuyên 236. Đối với trẻ em cần thận trọng nhiều
màng: nhất khi sử dụng thuốc:
a) Corticoid a) Ức chế thần kinh trung ương
b) Insulin b) Kích thích thần kinh trung ương
c) Benzodiazepin c) Vitamin và khoáng chất
d) Nhôm hydroxyd d) Giãn mạch
229. Receptor nằm trên kênh ion: 237. Đối với phụ nữ có thai nên sử dụng
a) Corticoid liều:
b) Insulin a) Liều tối thiểu
c) Benzodiazepin b) Liều điều trị
d) Nhôm hydroxyd c) Liều tối đa
230. Naloxon đối kháng với morphin tại d) Liều độc
nơi tiếp nhận morphin là: 238. Đối với phụ nữ đang hành kinh tránh
a) Đối kháng vật lý sử dụng thuốc giảm đau..., vì...:
b) Đối kháng dược lý a) Paracetamol, không giảm đau mạnh
c) Đối kháng sinh lý b) Floctafenin, không chống viêm
d) Đối kháng hóa học c) Drotaverin, giảm co thắt cơ trơn
231. Epinephrin đối kháng với histamin d) Aspirin, làm tăng hiện tượng chảy máu
là: 239. Bệnh nhân bị loét dạ dày tá tràng cần
a) Đối kháng vật lý tránh sử dụng thuốc..., vì...:
b) Đối kháng dược lý a) Paracetamol, gây loét dạ dày
c) Đối kháng sinh lý b) Floctafenin, gây loét tá tràng
d) Đối kháng hóa học c) Drotaverin, gây loét dạ dày – tá tràng
232. Dimercaprol đối kháng với kim loại d) Aspirin, gây loét dạ dày – tá tràng
nặng là:
 17

240. Đối với bệnh nhân béo phì cần sử b) Liều thấp trong thời gian ngắn
dụng liều cao thuốc..., vì...: c) Liều thấp trong thời gian kéo dài
a) Kháng acid dịch vị, tỉ lệ liên kết protein d) Liều cao trong thời gian kéo dài
huyết tương cao 246. Thuốc có tác dụng phụ gây nghiện
b) Thuốc chữa ho, tỉ lệ liên kết protein nhưng sử dụng với liều...................thì sẽ gây
huyết tương không cao nghiện:
c) Thuốc chũa thiếu máu, tỉ lệ liên kết a) Liều cao trong thời gian ngắn
protein huyết tương kém b) Liều thấp trong thời gian ngắn
d) Thuốc tê, tỉ lệ liên kết protein huyết c) Liều thấp trong thời gian kéo dài
tương cao d) Liều cao trong khoảng thời gian điều trị
241. Tại sao người gầy sử dụng thuốc an cho phép
thần liều thấp hơn người béo phì: 247. Thuốc uống thay đổi hấp thu tùy
a) Tỉ lệ liên kết protein kém hơn thuộc vào:
b) Tỉ lệ liên kết protein cao hơn a) PH của dạ dày
c) Tỉ lệ liên kết protein cao hoặc bằng b) PH của mật
d) Tỉ lệ liên kết protein bằng hơn c) PH của thận
242. Sự quen thuốc: d) PH của gan
a) Là tình trạng phụ thuộc vào thể chất lẫn 248. Thuốc chậm hấp thu sau khi ăn no
tinh thần với một loại thuốc nào đó là..., vì...:
b) Là tình trạng phụ thuộc vào thể chất, a) Diclofenac, bền trong môi trường acid
không phụ thuộc tinh thần với một loại b) Amoxicilin, kém bền trong môi trường
thuốc nào đó acid
c) Là hiện tượng chịu được một loại thuốc c) Vitamin B6, không bền trong môi trường
nào đó với liều cao hơn acid
d) Là hiện tượng không chịu được một loại d) Hypothizid, kém bền trong môi trường
thuốc nào đó với liều cao hơn acid
243. Sự nghiện thuốc: 249. Thuốc nên uống sau khi ăn để giảm
a) Là tình trạng phụ thuộc vào thể chất lẫn tác dụng phụ là..., vì...:
tinh thần với một loại thuốc nào đó a) Diclofenac, giảm tác dụng phụ trên đường
b) Là tình trạng phụ thuộc vào thể chất, tiêu hóa
không phụ thuộc tinh thần với một loại b) Amoxicilin, giảm tác dụng phụ trên
thuốc nào đó đường tiêu hóa
c) Là hiện tượng chịu được một loại thuốc c) Omeprazol, tăng hấp thu
nào đó với liều cao hơn d) Digoxin, tăng chuyển hóa
d) Là hiện tượng không chịu được một loại 250. Sữa làm hạn chế sự hấp thu của
thuốc nào đó với liều cao hơn thuốc..., vì...:
244. Đặc điểm của sự quen thuốc, ngoại a) Diclofenac, tạo tủa
trừ: b) Tetracyclin, tạo phức
a) Muốn tiếp tục dùng nhưng không bắt c) Omeprazol, thay đổi pH
buộc d) Digoxin, tăng tác dụng phụ
b) Rất ít có khuynh hướng tăng liều. 251. Nên cho bệnh nhân uống
c) Thuốc làm thay đổi 1 phần về tâm sinh indomethacin vào lúc:
lý. a) 1 – 7giờ
d) Thuốc trở thành chất chuyển hoá của cơ b) 7 – 11giờ
thể, nếu thiếu thuốc sẽ gây các rối loạn về c) 11 – 17giờ
tâm, sinh lý d) 17 – 23 giờ
245. Thuốc không có tác dụng phụ gây 252. Uống Indomethacin từ 7 – 11 giờ sẽ:
nghiện nhưng sử dụng với a) Tăng chuyển hóa
liều...................thì sẽ gây nghiện: b) Tăng phân bố
a) Liều cao trong thời gian ngắn c) Tăng thải trừ
 18

d) Tăng hấp thu

253. Amoxicillin phối hợp với acid
clavulanic là phối hợp ...vì...:
a) Hiệp đồng cộng, thuốc nào cũng có tác
dụng
b) Hiệp đồng tăng, acid clavulanic làm tăng
tác dụng của amoxicillin
c) Hiệp đồng tăng tiềm lực, amoxicillin
làm tăng tác dụng của acid clavulanic
d) Đối kháng, hai thuốc nầy đối kháng nhau
254. Tiêm Penicilin G vào buổi tối sẽ:
a) Có nồng độ thuốc trong máu thấp hơn và
tác dụng kéo dài hơn
b) Có nồng độ thuốc trong máu cao hơn và
tác dụng kéo dài hơn
c) Có nồng độ thuốc trong máu cao hơn và
tác dụng ngắn hơn
d) Có nồng độ thuốc trong máu thấp hơn và
tác dụng ngắn hơn