Professional Documents
Culture Documents
2022 НАВЧАЛЬНА КАРТА ЗА ЛЕКЦІЄЮ № 3 ВЛАСТИВОСТІ ВУГЛЕВОДНІВ
2022 НАВЧАЛЬНА КАРТА ЗА ЛЕКЦІЄЮ № 3 ВЛАСТИВОСТІ ВУГЛЕВОДНІВ
3. Метан немає запаху, але його витікання з газових плиток ми відчуваємо. Справа в
тому, що природний газ на 90-98% складається з метану, який не має ні кольору ні
запаху. Визначити його присутність в повітрі можливе тільки за допомогою
лабораторного аналізу. Для того, щоб убезпечити споживачів і запобігти вибух, який
може статися в результаті контакту метану з джерелом відкритого вогню, було
вирішено зробити природний газ пахне. Щоб люди змогли визначити витік газу по
запаху і уникнути нещасних випадків, природний газ стали додавати спеціальна
речовина — одорант.
Відповідь. закрити кран газу .відчинити вікна . вимкнути електричні бори в щитку .
Вийти на вулицю подзвонити 104
4. Як ви розумієте реакцію ізомеризації?
Відповідь .зміна зв'язків між атомами або ж їхнього просторового положення в
молекулі сполуки, що веде до утворення її ізомеру. Наприклад, нормальний
бутан при дії каталізатора ізомеризується в ізобутан.
5. Прокоментуйте якісну реакцію на алкани, переглянувши дослід:
https://www.youtube.com/watch?v=4KkwNmYrlxU.
Відповідь. метан не взаємодіє з калій перманганатом.
Та бромною водою.
6. Як добувають алкани?
Відповідь Основними джерелами алканів є природний газ, нафта й кам’яне
вугілля. До промислових синтетичних методів належить переробка синтез-газу
(суміш карбон(ІІ) оксиду й водню) за наявності каталізатора
7.. Рідкі вуглеводні використовують як моторне паливо, як розчинники. Метан є
сировиною для добування водню, сажі, ацетилену, багатьох органічних речовин.
Вазелінова олія (до С15) використовується у медицині, парфумерії, косметиці.
6. Як добувають алкени?
Відповідь.Дегідратація спиртів. Відщеплення води від спирту є одним із
найпоширеніших методів добування алкенів у лабораторних умовах. Дегідратація
спиртів відбувається в присутності каталізатора: сульфатної або ортофосфатної
кислоти, алюміній оксиду Al2O3: 4
7. Алкени широко застосовуються для отримання полімерів, а також для синтезу
похідних: дихлороетану, етиленгліколю, ізопропілового спирту, ацетону,
акрилонітрилу й багатьох інших сполук, які мають велике значення.
4. Як добувають алкіни?
Відповідь алкіни добувають з дигалогенпохідних, які містять галогени біля двої
сусідніх атомів карбону.
5. Де застосовують алкіни? Підтвердити відповідь з підписаними малюнками.
6. За схемами-алгоритмами хімічних властивостей напишіть рівняння хімічних
реакцій характерні для пропіну.
Відповідь.
-Горіння або повне окиснення:HC≡C-CH₃ + 4O₂ →t°→ 3CO₂ + 2H₂O .
-Гідрування:______________________________________________________.
-Галогенування:___________________________________________________.
-Гідрогенгалогенування____________________________________________.
-Гідратація________________________________________________________.
-Полімеризація: CH4+4O2->3co2+2h20.
-Якісна реакція на алкіни:___________________________________________.
V. Прочитайте пункт хімічні властивості аренів, методи добування та
застосування. Дайте відповіді на питання.
1. Знайдіть в лекції закінчення речення: за рахунок ароматичного зв’язку для
аренів характерн реакції приєднання ( за місцем π-зв’язків) та реакції заміщення
(за місцем σ-зв'язків)і.
2. Які основні хімічні властивості аренів?
Відповідь.Моноциклічні (одноколові: бензен, толуен) арени — безбарвні
рідини зі специфічним запахом, леткі, вогненебезпечні, легші за воду, не
розчиняються в ній. Добре розчиняються в органічних розчинниках, є
розчинниками для багатьох органічних речовин
3. Перегляньте за посиланням хімічні досліди:
1) https://www.youtube.com/watch?v=V1NQVP8Iab0;
2) https://www.youtube.com/watch?v=t0SJ1GQ3mv0;
3) https://www.youtube.com/watch?v=jMO_41p81U8;
4) https://www.youtube.com/watch?v=45mTe-UdgAI;
5) https://www.youtube.com/watch?v=avwL-iI7s3Q.
Що ви спостерігали:
Відповідь.1)Фізичні властивості бензину 2) Горіння бензену 3) Дія на бензен
бромної води та марганцівки 4) Бромування бензену 5) Нітрування бензену .
4. Як добувають арени?
Відповідь .Добування Ароматичні вуглеводні синтезують за реакціями Віттіга
та Фріделя — Крафтса. В промисловості ароматичні вуглеводні спочатку добували з
кам'яновугільної смоли; тепер їх добувають гол. чин..
5. Застосування Ароматичні вуглеводні широко застосовують у виробництві
барвників, пластичних мас, хіміко-фармацевтичних препаратів, вибухових речовин,
синтетичних волокон, моторного палива тощо
Коментарі: