FONAMENTS DE PSICOBIOLOGIA I

PRÀCTICA DE SINAPSIS-FARMACOLOGIA

Curs 22-23
 1. Quin tipus de sinapsis són les indicades amb un requadre?

Axosomàtica

La de dalt axodendrítica i la de sota Axoaxònica

1. Quin tipus de sinapsis són les indicades amb un requadre?
1. Quin tipus de sinapsis són les indicades amb un requadre?
1. Quin tipus de sinapsis són les indicades amb un requadre?
1. Quin tipus de sinapsis són les indicades amb un requadre?
 2. Per tal de que es pugui alliberar neurotransmissor des d’una neurona, cal que aquesta
neurona el sintetitzi.
Com s’anomena la molècula a partir de la
qual se sintetitza el NT?:
Molècules precursores (Serotonina
triptòfan.)

Quin tipus de molècula catalitza la

reacció química per la qual es sintetitza
el NT? On es sintetitza aquesta
molècula?:
Enzim, que es sintetitza al terminal
axònic.
Tirosina en dopamina.

Creus que poden haver mecanismes pels

quals quedi afectada la síntesi del NT?:
Sí, augmentat/disminuint quantitat de percursor o activitat de
. l’enzim amb degradació(inhibició) enzimàtica/percursors.
 3. El NT sovint se sintetitza en el botó terminal, però s’emmagatzema a l’interior de
les
vesícules sinàptiques.
Què són les vesícules sinàptiques?:
Són càpsules membranals que
emmagatzemen i alliberen el NT, ubicades al
botó terminal(terminals axòniques).

Com creus que pot entrar el NT en les

vesícules?:
Pels transportadors específics vesiculars q s’encarreguen d’agafar el NT
i i introduir-lo dins seu.
3. El NT sovint se sintetitza en el botó terminal, però s’emmagatzema a l’interior de
les
vesícules sinàptiques.

Com s’anomena el procés pel qual

les vesícules alliberen el NT a l’espai
sinàptic?: Exocitosi.

Què ha de passar perquè una vesícula

comenci a alliberar NT a l’espai sinàptic?:
Ha d’arribar un PA al botó terminal que
despolaritzi el potencial de membrana i
conseqüentment obri els canals
controlats per voltatge de calci que
impulsa vesícules sinàptiques fent
s’acostin a la membrana cel·lular del
terminal axònic (unió a proteïna
d’acoblament) i que a través de
l’exocitosi s’alliberin els NT.
3. El NT sovint se sintetitza en el botó terminal, però s’emmagatzema a l’interior de
les
vesícules sinàptiques. Com s’anomena el procés pel qual es
reciclen les vesícules després de q
hagin alliberat el NT?:
Endocitosi

Com s’anomena la regió de la

membrana presinàptica des d’on
generalment s’allibera el NT a l’espai
sinàptic?:
Zona activa
Per què creus que és important que la
membrana de les vesícules es recicli?:
Per evitar que la membrana del botó
es faci més gran. I permetre la
formació de més vesícules
sinàptiques funcionals
4. En condicions fisiològiques, per tal que s’alliberi el NT cal que arribin potencials d’acció
al
botó terminal.
Què fa el PA perquè s’alliberi el NT?:
Degut a la despolarització que produeix,
obre els canals de calci, fent que entrin a la
membrana de la cel.lula (botó terminal) a
favor de gradient, empenyent el NT cap a
fora.

Què passaria si experimentalment es

redueix la concentració externa de
calci?:
Quan s’obrin els canals actius controlats
per voltatge de calci (donat pel
PA), la força de difusió serà menor, per
tant entrarà menys calci a favor de
gradient, que resultarà en menys
vesícules apropant-se a la membrana, i
per tant, a l’alliberació de menys NT.
(Calci és un mecanisme regulador)
5. El NT alliberat a l’espai sinàptic s’unirà a receptors postsinàptics.
Quins factors creus que poden contribuir
a que la major part de les molècules de
NT arribin a la membrana postsinàptica, i
no s’escapin fora de l’espai sinàptic?:
Els astròcits(cèl.lules glials) que envolten
la sinapsis per mantenir la seva
estructura.
Proximitat sinàptica (entre membranes)
és la q no permet q NT es difonguin.

Com poden ser els receptors

postsinàptics? Descriu les seves principals
diferències.
Ionotròpics: simples, intervenen només
NT/receptor. Canal/receptor =peça.
Resposta ràpida/curta, 1 NT obre 1 canal.
Metabotròpics: complexos, Intervenen
NT/receptor i altres elements (proteïna
G). Canal/receptor diferents peces.
Resposta lenta/duradora. 1 NT pot obrir
diferents canals.
6. La unió del NT al receptor fa que s’activi el receptor, i com a conseqüència, que
s’obrin
canals iònics.
Amb quin tipus de receptors postsinàptic
caldrà més quantitat de NT per obrir
canals?:
En els metabotròpics pk són menys
sensibles.

Com s’anomenen els canals que s’obren

en resposta a la unió del NT al receptor?:
Canals actius controlats/depenents per
lligand, ja que l’obertura d’aquests canals
ve donada gràcies a la unió d’una molècula
al receptor.
6. La unió del NT al receptor fa que s’activi el receptor, i com a conseqüència, que
s’obrin
canals iònics.
Si s’obren canals permeables
selectivament a potassi, quin serà
l’efecte en la membrana postsinàptica? A
quin tipus de sinapsis correspondria?:
La conseqüència de que els canals de
potassi s’obrin, és que es doni el seu
intercanvi iònic. Que intentarà apropar el
PM al potencial d’equilibri d’aquest ió, és
a dir, negativitzar l’interior cel·lular
respecte l’exterior, és a dir, fent el PM
més negatiu. A una sinapsi axo-somàtica
inhibidora q produeix PIPs degut a
hiperpolarització.

Si entra clor, farà membrana més

negativa.
Quin tipus de sinapsis sembla ser la del
dibuix? Com seran probablement els
canals que s’obrin en aquesta
sinapsis?:
 6. La unió del NT al receptor fa que s’activi el receptor, i com a conseqüència, que
s’obrin
canals iònics.
Química Axo-dendrítica, que al ser una sinapsi excitadora, s’obriran els canals dependents de sodi/potassi ????? .
 7. Què haurà de passar perquè finalitzi la resposta postsinàptica?
S’haurà d’inhibir el neurotransmissor de manera que la neurona presinàptica indiqui que
aquesta transmissió(sinapsi), s’ha acabat. Ho pot fer per degradació enzimàtica o recaptació.
 8. Indica l’efecte que tindrà sobre la transmissió sinàptica cada una de les següents
substàncies:
Un verí de serp que actua com a
antagonista d’un receptor del
NT acetilcolina:
Impedirà l’obertura de canals
dels quals actua
l’acetilcolina(bloqueja/dificulta
seva acció). Aquest NT permetia
encaixar-se amb un receptor i,
com a conseqüència obrir un
canal per tal de que es donés un
intercanvi iònic, cosa que no es
podrà fer, ja que no s’obrirà el
canal degut a que existeix
aquesta antagonista que
impedirà la unió de receptor-NT.
Menor resposta post-sinàptica
(colinèrgica).

Una neurotoxina que bloqueja

l’alliberament d’acetilcolina:
NT no arriba a sortir de la neurona presinàptica, ja que no s’allibera, pel que no tindrà cap funció
a la neurona postsinàptica, pk no actuarà sobre els receptors d’aquesta, i no es trobarà a l’espai
sinàptic, ja que no haurà sortit de la neurona inicial. No es donarà PEP no relaxació muscular...
Inhibició sinapsis Ach menor resposta post-sinàptica

Un fàrmac que inhibeix la recaptació de serotonina:

La serotonina(NT), actuarà sobre la neurona postsinàptica mitjançant els receptors, que activaran l’obertura de canals. Obertura ha de ser tancada  NT ha
de deixar d’actuar: inhibir-se. Si es bloqueja aquesta inhibició per tal de que la serotonina no deixi d’actuar tindrà 2 conseqüències: 1. quedarà molta
serotonina acumulada a l’espai sinàptic, i 2. la serotonina s’inhibeix mitjançat recaptació, si aquesta es bloqueja, NT no podrà tornar a la seva neurona d’inici,
pel que no serà reciclat i es tornarà un recurs limitat. Potenciació sinapsi major resposta post-sinàptica.
 9. Si una persona pren una droga que augmenta la transmissió sinàptica de les sinapsis que
utilitzen dopamina com a neurotransmissor, per quins possibles mecanismes podria tenir
el seu efecte?

Més usuals: Precursor Dopamina(L-DOPA), donar agonistes receptors dopaminèrgics (que actuin = ropinirol...), afavorint seu
alliberament-Inversió transportadors(Amfetamines), inhibint seva recaptació-bloquejant transportadors(cocaïna).
10. Indica quin nom rep cada
Modulador al·lostèric
NT/ agonista: activa positiu/superagonista/agoni
funció receptor de manera sta irreversible: potencia
normal. receptor,
obrint-lo més, + temps, etc
una de les següents substàncies:
Antagonista competitiu: impedeix funció NT ( q
activi el receptor pk es col·loca al lloc d’unió del
NT, impedint així seva unió.
 11. En el dibuix es mostra un dels receptors del neurotransmissor acetilcolina (ACh).
Quan
l’ACh activi aquest receptor, quin serà l’efecte en la membrana postsinàptica?
L’acetilcolina obrirà canals modificant la permeabilitat, en aquest cas, pel sodi, ja que permetrà l’intercanvi iònic, de manera que el sodi entrarà a l’interior cel·lular per un
canal establert a la neurona postsinàptica, fent que el PM s’apropi al potencial d’equilibri d’aquest ió(positiu), pel que el PM de la neurona postsinàptica es farà
positiu: patirà una despolarització, però tmb repolarització fent PA, degut a q entra Na i surt K
 12. Quin efecte tindria una antagonista competitiu que s’unís a aquest
receptor?
De quina manera es podria reduir aquest efecte?
Un antagonista competitiu no permetrà que l’acetilcolina s’unís al seu lloc d’unió al receptor, de manera que impedirà que els canals que s’obrin gràcies a aquest receptor i,
l’acetilcolina, romanen tancats. NO es podrà donar el canvi de permeabilitat no s’obriran canals per tal de donar-se un intercanvi iònic. Aquest efecte es pot reduir, per
exemple, augmentant el nº de NT, ja que es dona una major probabilitat de que aquest encaixi al lloc d’unió del receptor en comptes de l’antagonista; o en el cas contrari,
reduint els antagonistes per la mateixa explicació.

Inhibiria resposta post-sinàptica colinèrgica al impedir unió de ACH. Es pot reduir efecte augmentant concentració de Ach pk guanya el q té + concentració.
 13. En el dibuix es mostra un model d’un dels receptors del neurotransmissor GABA.
Aquest
receptor està acoblat a un canal de clor, i té llocs d’unió per altres substàncies, apart del lloc
receptor pel NT.
Quin efecte postsinàptic tindrà la unió del GABA a aquest receptor?:
Serà l’obertura del canal que activa el receptor pel qual s’ha unit el GABA, de manera que canviarà la permeabilitat pel clor, ja que obrirà el canal que li
permet moure’s per la membrana postsinàptic, i influirà en el potencial de membrana d’aquesta neurona, produirà potencial local.
Obertura canals CL.
 14. Els barbitúrics són un tipus d’anestèsics generals, i tenen el seu efecte principalment unint-
se a aquest receptor del GABA, i actuant com a moduladors al·lostèrics positius (agonistes
indirectes, augmenten l’efecte del neurotransmissor quan aquest s’uneix al receptor). Quin
serà l’efecte postsinàptic dels barbitúrics quan estiguin presents en aquesta sinapsis?:
Si actuen com a models al·lostèrics positius, vol dir que potencien l’efecte que té aquest receptor en la membrana
postsinàptica, que com en el cas del GABA, que té un efecte inhibidor, ja que produeix hiperpolaritzacions, de manera que
l’efecte postsinàptic dels barbitúrics serà potenciar aquesta inhibició.
Facilitar acció GABA (increment conductància canal CL-)