Professional Documents
Culture Documents
Perodes refractaris Conductncia: moviment trans membrana de ions. Qu passa si desprs del determinat perode de temps apliquem un estmul en el mateix punt de la membrana: Si aplico un estmul llindar en un determinat punt de la membrana durant un temps es produeix un potencial dacci (augment de la conductncia del sodi). Si es va fent linterval destmuls cada vegada mes curt es segueix produint el potencial dacci, per si vas escurant arriba un moment que no es produeix aquest potencial dacci. Lestmul llindar no pot produir un potencial dacci, per lestmul suprallindar, si. Aquest perode sanomena perode refractari (un estmul llindar no es capa de produir un nou potencial dacci). Aquest perode pot dividir-se en perode refractari relatiu, on el potencial dacci el pot produir un estmul suprallindar. I el perode refractari absolut, on cap estmul pot generar un nou potencial dacci. Canals de sodi depenent de voltatge, abans de tancar-se i tornar-se a obrir passen per un estadi de tancament absolut, per aix apareix aquest perode. Sobren a travs duna despolaritzaci. Un estmul suprallindar produeix mes potencials dacci per unitat de temps que un estmul llindar.
diferencia entre la fibra amielnica es que les mielniques recorren la part de laxo coberta de mielina sense patir cap despolaritzaci. Aix fa que durant el trajecte es perdin carregues positives. Es perd despolaritzaci, per la que arriba al segent node es suficient per obrir canals de sodi de voltatge. El potencial dacci nomes es produeix als nodes. El transport de sodis a travs de internodes es produeix a travs de corrents locals. Com nomes es produeix als nodes, no es una conducci continua, sin saltatria (de node a node). A les fibres mielniques: La conducci t ms velocitat que a les amielniques - Menys despesa energtica (en la fibra amielnica la bomba sodi-potassi ha de treballar ms i gasta ms energia).
Segons els efectes postsinptics: o Sinapsis excitatries: La resposta de la neurona postsinptica s una despolaritzaci i lanomenem potencials excitatori postsinptic (PEP). o Sinapsis inhibitries: la resposta de la neurona post sinptica s una hper polaritzaci. s un potencial local que anomenem potencial inhibitori postsinptic (PIP). Segons el lloc de contacte: o Sinapsis axo-dendrtiques: El lloc de contacte de la sinapsi s la dendrita de la neurona post sinptica (prpia de les sinapsi excitatries). o Sinapsis axo-somtica: El lloc de contacte de la sinapsi s el soma de la neurona post sinptica (prpia de les sinapsi inhibitria). o Sinapsi axo-axnica: El lloc de contacte de la sinapsi s lax de la neurona post sinptica. Lactivaci daquesta sinapsi far que lactivitat daltres sinapsis salteri. Sinapsis de pas: t lalliberaci de neurotransmissors a les varicositats (vescules que es troben a la terminal axnica), en comptes de a travs del bot terminal.
2. Dafdskgjsgs Transmissi sinptica qumica: A la neurona pre sinptica trobem vescules sinptiques (on es concentren els neurotransmissors). Al final de la neurona pre sinptica trobem canals inics actius dependents de voltatge, que sobren en resposta a larribada del potencial dacci i sn de calci, que est molt ms concentrat fora de la neurona que a linterior, aix que quan sobren aquests canals, el calci entra. Amb larribada del potencial dacci al bot terminal, com a resposta a la despolaritzaci sobren els canals de calci controlats per voltatge, entren els calcis i augmenta el calci intracellular ( a linterior del bot) i aix produeix que les vescules sinptiques es dirigeixin a la membrana post sinptica (cap a una zona concreta, les zones actives) on es produeix lalliberaci del neurotransmissors. Quan el neurotransmissor interactua amb el receptor sobren canals inics actius dependents de lligam que produiran un PEP o un PIP. Quan el neurotransmissor ha interactuat amb el receptor, aquest sha deliminar de lespai sinptic per impedir que la post sinptica continu produint potencials dacci encara que la neurona presinptica estigui en reps.
Procs dalliberament del neurotransmissor. Quan el potencial dacci arriba a la presinptica sobren els canals de calci dependents de voltatge actius que sobren en resposta a una despolaritzaci. Quan sobren els canals de calci, el calci entra perqu est molt mes concentrat a lexterior que a linterior i aix s el que mobilitza les vescules cap a la membrana presinptica. Les dues membranes (de la vescula i presinptica) es fusionen i permeten el pas dels neurotransmissors a lespai sinptic. Aquest procs sanomena exocitosi. Aquests neurotransmissors difondran aquest espai sinptic fins interactuar amb els receptors. Amb la exocitosi la membrana de la neurona presinptica aniria
creixent de gruix cada cop mes, per existeix un mecanisme que fa que aquest gruix es vagi regulant, aquest mecanisme s el reciclatge de vescules: la vescula es recicla i es torna a omplir de neurotransmissors. La quantitat de neurotransmissor alliberat, depn de la quantitat de calci que entra a la terminal presinptica. La quantitat de calci depn de la quantitat de potencials dacci que arriben a la terminal presinptica. Aquesta quantitat de neurotransmissor que sallibera determinar el nivell de resposta postsinptica. Tot s una cadena i es pot relacionar. Potencial dacci-calci-neurotransmissors-nivell de resposta. Receptors postsinptics. El neurotransmissor com hem dit interactua amb un receptor i aquesta interacci el que fa es normalment obrir canals inics (actius) controlats per lligam. Aix provoca un canvi en la permeabilitat de la membrana. Els receptors son especfics per un neurotransmissor i cada neurotransmissor pot tenir diversos tipus de receptors amb efectes diferents, s a dir, cada tipus de neurotransmissor t la seva famlia de receptors. Un NT1 pot ser que produeixi PEP quan suneix amb el RA, per produeixi PIP amb el RB. El que ens diu aix s que el receptor A est associat a uns canals diferents al receptor B. Podem dividir els receptors en dos tipus: - Inotrpics: trobem un complex receptor canal. El canal inic i el receptor es troben acoblats i quan suneixen les molcules al receptor, el canal sobre. El receptor no entra a la membrana post sinptica, noms fa que es vari aquesta. - Metabotrpics: Sn ms complexes. El canal inic no est acoblat directament al receptor. Tenim per una banda el receptor i per laltre el canal inic, de manera que la obertura del canal no s un mecanisme immediat a lacoblament del NT al receptor. Sn receptors que estan units a un tipus de protena anomenat protena G dividida en subunitats, per quan suneix el NT al receptor, la protena canvia de forma (se separa una subunitat) i lactiva i es la que canvia la conformaci de la protena canal, la que produeix lobertura daquest. No s un procs automtic. En altres casos no s nomes necessari el canvi de la protena G sin que tamb es necessita lactivaci del missatger. Els sistemes Metabotrpics solen estar associats a segons missatgers: tenim el neurotransmissor que suneix al receptor, aix produeix canvis en la protena G. En aquest cas aquesta protena G no va directament al canal, sin que activa un enzim. Aquest enzim fa que es sintetitzi el que anomenem segon missatger (el crea lenzim). Aquest segon missatger activa una altra protena que sanomena protencinasa. Aquesta es separa en dues parts i fa que el ATP es transformi en ADP (ADP sn dos fosfats i un que es perd; ATP sn tres fosfats). El fosfat que es perd en aquesta reacci va cap al canal inic i aquest es fosfori-la (safegeix el fosfat) i sobre. Per deixar dobrir-se el canal inic, el neurotransmissor deixa de interactuar i deixa de ser una protena com ho era abans. El segon missatger ha de deixar-se de produir i la selimina la fosforilaci daquesta protencinasa (cadena). Hi ha diferents sistemes de segons missatgers. Per exemple, la noradrenalina t sistemes
associats de segon missatger del AMPc.
Pot ser que un NT nomes tingui un receptor o tingui els dos tipus, el resultat sempre es el mateix: lobertura de canals, per el mecanisme de com es produeix lobertura de canal s on es troba la diferncia. La diferncia entre Metabotrpics i inotrpic s la segent: - Els Metabotrpics son mes lents, per defecte ms durador. - Els Metabotrpics amplifiquen el senyal, s a dir, un receptor pot estar unit a ms duna protena G i cada una daquestes produeix la sntesi de diferents molcules de segon missatger; aquestes produeixen mes duna sntesi de protencinasa i aquestes protenes poden activar ms dun canal. Per tant, els Metabotrpics poden obrir mes canals a la vegada que els inotrpics. Efectes postsinptics. Parlem de PEP o PIP. Una despolaritzaci o una hiperpolaritzaci. El fet de produir un PEP o un PIP est relacionat amb el canal inic. - PEP: es produeix quan sobren canals inics depenent de lligand que permeten el pas simultani de sodi i potassi (els dos pel mateix canal). El sodi tendir a entrar i el potassi a sortir. La resposta associada a aquesta entrada i sortida de sodi i potassi produeix una petita despolaritzaci, per que no sacosta gens al valor de potencial del potencial dacci. El potencial dacci s molt ms potent. o DESPOLARITZACI, sinapsi excitatries o Potencial local o Obertura de canals de NA+ i K+ o Potencial graduat - PIP: es produeixen quan sobren canals que permeten el clor o els de potassi. No sn simultanis, o clor o potassi. Tamb podem trobar receptors units a altres canals, per la gran majoria son aquests (clor o potassi). El potassi tendir a sortir i en el cas que sobri un canal de clor, el clor tendir a entrar. La resposta que trobem en aquest cas s una hiperpolaritzaci, un PIP. o HIPERPOLARITZACI, sinapsi inhibitria o Potencial local o Obertura de canals de Cl o K+