4.

КУМАРИНИ коронароразширяващо и ФУРАНОКУМАРИНИ-

Кумарините са фотосензибилизиращо разпространени са в
хетероциклени съединения, действие. Много кумарини представители на сем.
в структурата на които лежи притежават и слабо Apiaceae в родовете-Ammi
кондензирана система на - изразено седативно Apium Angelica Heracleum и
пирон с бензолно ядро. действие /лазаркиня/. Някои др. По-малки количества в
Следователно те са имат Р- витаминна сем. Fabaceae Rutaceae
производни на бензо-- активност. Дикумаролът Moraceae. Най-важното им
пирона, известен с има антикоагулационно фармакол. действие е
названието кумарин. Много действие. Бактериостатично фотосенсибилизиращото.
характерно за природните противогъбно действие. Прилага се при заболявания
кумарини е, че почти Някои кумарини са силно на кожата пигментацията
всички при С7 съдържат токсични в-ва /афлатоксин/. витилиго. Някои
ОН-група. Някои антибиотици като фуранокумарини
1.Строеж- С6 – С3 новобиоцин съдържа притежават спазмолитично
кумариново в-во. и хипотензивно действие
1.дроги, съдържащи или са с депресивна
хидрокси и метокси активност в/у ЦНС.
кумарини. ПИРАНОКУМАРИНИ-
Те са разпространени в ТРЕВА ОТ ЖЪЛТА Различават се по мястото на
растенията и са много КОМУНИГА-Herba Meliloti свързване на производните.
разнообразни по структура. Растение- Melilotus По-добре са изучени
КЛАСИФИКАЦИЯ- в три officinalis- сем. Fabaceae. сезелиновия тип. Намират
основни подгрупи Двугодишно тревисто се в сем. Apiaceae и главно в
-хидрокси- и метокси- растение до 1-1,5 м. Листата род Ammi. От растението
кумарини. Те са производни са сложни тройни Ammi visnaga са изолирани
на кумарина с разл. последователни. Цветовете виснадин самидин и
заместители при 6,7, и 8 С- са в съцветия жълти. Среща дихидросамидин. Тези
атом. Винаги на 7-мо място се на 800 м. у нас. Дрогата е съединения имат добре
има заместител. цялата надземна част- листа изразено спазмолитично
стъбла и цветове. Има действие и силен
кумаринова миризма- на коронародилатиращ ефект.
прясно окосено сено и За виснадина е доказано че
горчив вкус. понижава нивото на
ХИМ. СЪСТАВ- около 1% холестерола и липидите в
кумарин мелилотин кръвта.
Те се разделят от своя дикумарол. В свежото
страна на монозаместени – растение не се съдържа
само 7-мо място; кумарин а гликозид на
дизаместени-7 и 8 място; и ортохидроксиканелените
тризаместени- 6,7 и 8 място. киселини които при сушене
-фуранокумарини /с се хидролизират и тогава се
фуранов пръстен/-разделят образува кумарин.
се на 2 групи, представляват
кондензиран бензо--пирон
и фуран.
-производни на псоралена
-производни на ангелицина
В дрогата има още
флавоноиди танини азот
съдържащи субстанции и
др.
ДЕЙСТВИЕ- като
-пиранокумарини /с седативно средство при
пиранов пръстен/ безсъние повишена
-производни на възбудимост. Кумарините
ксантилетин подтискат ЦНС и
-производни на сезелина притежават известно
наркотично действие.
Дикумарола определя
антикоагулационното
действие /при контузии/
Това му действие е хиляди
РАЗПРОСТРАНЕНИЕ- пъти по –силно от на
широко разпространени кумарина. За профилактика
природни в-ва в и лечение на тромбози
растителния свят.. Над 1000 тромбофлебити емболии.
са изолираните кумаринови Такива са препаратите
съединения. Най-често са в Syncumar Pelentan Falithrom
представители на сем. и др.
сенникоцветни /Apiacea/- КОРА ОТ КОНСКИ
анасон копър магданоз.сем. КЕСТЕН- Cortex
Apiaceae Rutaceae Fabaceae Hippocastani
Lamiaceae и др. растение- Aeculus
По-разпространени са hippocastanum сем.
хидрокси и метокси Hippocastanaceae. Отглежда
кумарините. се като декоративно дърво в
Количеството им варира от много страни в Европа
0,2-10% а в някои видове на включително и у нас. Дрога
род Дафне до 20%. По- е кората която се получава
значително количество се от по-младите клонки-
натрупват в корените обелват се и се изсушават.
корите семената и Кората от вън е
плодовете. светлокафява а отвътре
МЕТОДИ НА бледожълта.
ДОКАЗВАНЕ- най-лесно се ХИМ. СЪСТАВ- около 3%
доказват по свойството им от кумариновия глюкозид
флуоресценция под UV ескулин и неговия агликон
светлина- синя или синьо- ескулетин. По-малки
зелена. Има и цветни количества фраксин
реакции за доказване- с скополетин флавоноидни в-
диазо съединения дават ва тритерпенови сапонини.
червено оцветяване. Тези ДЕЙСТВИЕ- като суровина
доказателства могат да се за получаване на ескулин.
използват и за количествени Той повишава
методи. резистентността на
ДЕЙСТВИЕ И капилярите и Er и се
ПРИЛОЖЕНИЕ- използва в легологията /за
разнообразна биологична разширени вени и
активност. Важни и добре хемороиди/
изучени са спазмолитично;
антикоагулантно;