1.

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của tủ thuốc trạm y tế xã tối thiểu
a. Đại học dược b. Cao đẳng dược c. Trung cấp dược d. Sơ cấp dược

2. Danh mục dược chất hướng thần được quy định trong Thông tư 20/2017 tại phụ lục
a. I b. II c. III d. IV

3. Người quản lý (thủ kho) thuốc phóng xạ tại cơ sở điều trị không có quy định sau
a. Phải có thâm niên 02 năm kinh nghiệm
b. Có thể là bác sỹ, kỹ thuật viên, điều dưỡng viên
c. Được đào tạo về an toàn bức xạ
d. Được người đứng đầu cơ sở giao nhiệm vụ bằng văn bản

4. Người quản lý thuốc hướng thần tại khoa dược bệnh viện tối thiểu
a. Dược sỹ đại học c. Dược sỹ trung học
b. Dược sỹ cao đẳng d. Phải có chứng chỉ hành nghề dược

5. Nhà thuốc xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ

a. Bộ Y tế b. Sở Y tế c. UBND tỉnh d. Sở kế hoạch và đầu tư

6. Có bao nhiêu hoạt chất hướng thần được xem xét quản lý trong thuốc dạng phối hợp
a. 6 b. 8 c. 13 d. 43

7. Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc gây nghiện gửi đến cơ quan nhà nước
a. Nhanh nhất 10 ngày kể từ ngày XNK c. Chậm nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau
b. Chậm nhất 10 ngày kể từ ngày XNK d. Nhanh nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau

8. Bảng giới hạn hàm lượng/ nồng độ tiền chất dùng làm thuốc trong thuốc dạng phối hợp được quy
định trong Thông tư 20/2017 tại phụ lục
a. II b. V c. IV d. VI

9. Bảng giới hạn hàm lượng/ nồng độ dược chất gây nghiện trong thuốc dạng phối hợp được quy
định trong Thông tư 20/2017 tại phụ lục
a. I b. IV c. I, IV d. V

10. Bảng giới hạn hàm lượng/ nồng độ dược chất hướng thần trong thuốc dạng phối hợp được quy
định trong Thông tư 20/2017 tại phụ lục
a. II b. V c. IV d. VI

11. Mỗi viên ULTRACET chứa: Tramadol HCl 37,5mg (có tên trong phụ lục I, IV thông tư 20/2017,
giới hạn Bộ Y tế quy định 37,5 mg) Paracetamol325mg. Đây là thuốc
a. Thuốc gây nghiện c. Thuốc hướng thần
b. Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất GN d. Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất HT

12. Văn bản sau quy định về thuốc phải kiểm soát đặc biệt
a. Nghị định 20/2017/NĐ-CP ban hành ngày 10/05/2017
b. Thông tư 20/2017/TT-BYT ban hành ngày 10/05/2017
c. Thông tư 17/2020/TT-BYT ban hành ngày 01/05/2020
d. Nghị định 17/2020/TT-BYT ban hành ngày 01/05/2020
15. Số bản đơn hàng trong hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện
a. 02 b. 03 c. 04 d. 01

16. Thủ kho bảo quản thuốc hướng thần tại cơ sở xuất nhập khẩu tối thiểu
a. Dược sỹ đại học c. Dược sỹ trung học
b. Dược sỹ đại học có thâm niên 1 năm KN d. Dược sỹ trung học có thâm niên 1 năm KN

17. Người quản lý thuốc hướng thần tại khoa dược bệnh viện tối thiểu
a. Dược sỹ đại học c. Dược sỹ trung học
b. Dược sỹ cao đẳng d. Phải có chứng chỉ hành nghề dược

18. “Thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh hoặc gây ảo giác, nếu sử dụng nhiều
lần có thể dẫn tới tình trạng nghiện” là định nghĩa
a. Thuốc gây nghiện c. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất GN
b. Thuốc hướng thần d. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất HT

19. Tramadol có tên trong danh mục các dược chất gây nghiện. Vậy Tramadol HCl
a. Không phải hoạt chất gây nghiện
b. Thuốc chứa Tramadol HCl là thuốc gây nghiện
c. Là hoạt chất gây nghiện
d. Thuốc chứa Tramadol HCl không phải là thuốc gây nghiện

20. Trạm y tế xã không có nhân sự để quản lý thuốc kiểm soát đặc biệt thì người đứng đầu cơ sở giao
nhiệm vụ bằng văn bản cho người trình độ tối thiểu
a. Bác sỹ b. Y sỹ c. Điều dưỡng d. Kỹ thuật viên

21. Thuốc X phối hợp Codein (thuộc phụ lục I Thông tư 20/2017) với hàm lượng 110 mg (giới hạn tại
phụ lục IV là 100 mg) và Paracetamol 500 mg. X là
a. Thuốc gây nghiện c. Thuốc hướng thần
b. Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất GN d. Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất HT

22. Cơ sở sản xuất phải nộp bổ sung hồ sơ dự trù thuốc gây nghiện khi được yêu cầu trong
a. 03 ngày b. 30 ngày c. 03 tháng d. 06 tháng

23. Bảo quản thuốc gây nghiện tại cơ sở khám chữa bệnh không có quy định
a. Kho, tủ bảo quản riêng có khóa chắc chắn
b. Không được để cùng các thuốc, nguyên liệu làm thuốc khác
c. Nếu không có kho riêng có thể để kệ chung với thuốc hướng thần
d. Định kì kiểm tra, báo cáo hàng ngày

25. Người chịu trách nhiệm bán lẻ thuốc hướng thần tối thiểu
a. Dược sỹ đại học c. Dược sỹ trung học
b. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm d. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

26. Người quản lý thuốc hướng thần tại khoa dược bệnh viện tối thiểu
a. Dược sỹ đại học c. Dược sỹ trung học
b. Dược sỹ cao đẳng d. Phải có chứng chỉ hành nghề dược
27. Người quản lý thuốc gây nghiện tại các cơ sở nghiên cứu đào tạo chuyên ngành y, dược tối thiểu
a. Dược sỹ đại học c. Dược sỹ trung học
b. Dược sỹ cao đẳng d. Phải có chứng chỉ hành nghề dược

28. Viên Valium 5mg (Diazepam có tên trong phụ lục II, thông tư 20/2017) là thuốc
a. Thuốc gây nghiện c. Thuốc hướng thần
b. Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất GN d. Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất HT

29. Phụ lục IV trong Thông tư 20/2017 quy định

a. Nồng độ dược chất tính theo dạng bazơ trong một đơn vị sản phẩm đã chia liều
b. Hàm lượng dược chất theo dạng muối trong một đơn vị sản phẩm chưa chia liều
c. Hàm lượng dược chất tính theo dạng bazơ trong một đơn vị sản phẩm đã chia liều
d. Nồng độ dược chất tính theo dạng muối trong một đơn vị sản phẩm chưa chia liều

30. “Thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh hoặc gây ảo giác, nếu sử dụng nhiều
lần có thể dẫn tới tình trạng nghiện” là định nghĩa:
a. Thuốc gây nghiện c. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất GN
b. Thuốc hướng thần d. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất HT

31. Chọn câu đúng:

a. Thuốc có hoạt chất gây nghiện thì được gọi là thuốc gây nghiện
b. Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất gây nghiện còn được gọi là thuốc gây nghiện
c. Thuốc gây nghiện là một nhóm nhỏ của thuốc dạng phối hợp chứa dược chất gây nghiện
d. Thuốc gây nghiện là thuốc có chứa hoạt chất gây nghiện

32. Từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, cơ quan nhà nước ký duyệt đơn hàng mua thuốc gây
nghiện trong
a. 03 ngày b. 30 ngày c. 03 tháng d. 06 tháng

33. Người quản lý thuốc phóng xạ tại cơ sở điều trị không có quy định sau:
a. Phải có thâm niên 02 năm kinh nghiệm
b. Có thể là bác sỹ, kỹ thuật viên, điều dưỡng viên
c. Được đào tạo về an toàn bức xạ
d. Được người đứng đầu cơ sở giao nhiệm vụ bằng văn bản

34. Thủ kho bảo quản thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất không có quy định sau:
a. Bằng tốt nghiệp trung cấp dược trở lên
b. Bằng cử nhân hóa phóng xạ, cử nhân chuyên ngành y học bức xạ
c. Bằng cử nhân y học hạt nhân trở lên
d. Thâm niên 02 năm kinh nghiệm

35. Cơ sở phải lập báo cáo xuất khẩu, nhập khẩu thuốc gây nghiện gửi đến:
a. Bộ Y tế và Sở Y tế c. Bộ Quốc phòng và Sở Y tế
b. Bộ Công An và Bộ Y tế d. Bộ Y tế

36. Người quản lý thuốc hướng thần tại khoa dược bệnh viện tối thiểu:
A. Dược sỹ đại hoc C. Dược sỹ trung học
B. Dược sỹ cao đẳng D. Phải có chứng chỉ hành nghề dược
37. Phải có văn bằng giải thích lý do khi số lượng thuốc gây nghiện đề nghị mua vượt quá số lượng
sử dụng năm trước
A. 50% B. 100% C. 150% D. 200%

Câu 1: Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo Xuất nhập khẩu thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất hướng
thần đến:
A. Sở Y tế B. Bộ Y tế và Bộ Công an C. Bộ CA D. Bộ Y tế

Câu 2: Cơ sở bán buôn phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện báo cáo:
A.Trong vòng 48h cho Bộ YT C. Trong vòng 24h cho Bộ YT
B. Trong vòng 48h cho Sở YT D. Trong vòng 24h cho Sở YT

Câu 4: Thông tư 20 /2017/TT-BYT quy định Thuốc và nguyên liệu kiểm soát đặc biệt ban hành
A.01/05/2017 B.10/05/2017 C.01/07/2018 D.10/05/2018

Câu 6: Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo xuất, nhập, tồn Thuốc Phóng xạ
A. Trong vòng 10 ngày C. 2 năm 1 lần
B. 1 năm 1 lần D. 2 lần / năm

Câu 9: Yêu cầu trình độ người quản lý thuốc gây nghiện tại Khoa Dược Bệnh viện
A. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh dược
B. DSTH
C. DSTH có ít nhất 12 tháng thực hành tạo cơ sở kinh doanh Dược
D. DSĐH

Câu 12: Yêu cầu trình độ người bán lẻ Thuốc hướng thần
A. DSĐH
B. DSTH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
C. DSTH
D. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược

Câu 13: Yêu cầu trình độ người quản lý thuốc gây nghiện tại Cơ sở đào tạo:
A. DSĐH
B. DSTC có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
C. DSTH
D. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược

Câu 15: Yêu cầu trình độ thủ kho Thuốc gây nghiện cơ sở sản xuất
A. DSTH
B. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
C.DSĐH
D. DSĐH có ít nhất 24 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược

Câu 16: Yêu cầu đối với Thủ kho Thuốc gây nghiện cơ sở làm dịch vụ thử thuốc lâm sàng
A. DSTH
B. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
C. DSĐH
D. DSĐH có ít nhất 24 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
Câu 17: Cơ sở kinh doanh gửi báo cáo tình hình xuất nhập khẩu Thuốc gây nghiện đến
A.Bộ Y tế C. Sở YT, Bộ YT
B. Bộ Công an D.Bộ Y tế, Bộ Công an

Câu 18: Quy định về thời gian cơ sở kinh doanh gửi báo cáo tình hình xuất nhập khẩu Thuốc gây
nghiện
A.Trong vòng 48h C. Chậm nhất ngày 15 tháng 1 năm sau
B. Trong vòng 10 ngày D. Trước ngày 15/7 và trước ngày 15/1

Câu 19: Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo Xuất nhập khẩu Thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất hướng
thần
A. Chậm nhất ngày 15 tháng 1 năm sau C. Trước 15/7 và trước 15/1 năm sau
B. Trong vòng 10 ngày D. Nhanh nhất 10 ngày kể từ ngày XNK

Câu 20: Cơ sở sản xuất phát hiện thất thoát Thuốc gây nghiện báo cáo
A.Trong vòng 24h cho Sở YT C. Trong vòng 48h cho Sở YT
B. Trong vòng 24h cho Bộ YT D. Trong vòng 48h cho Bộ YT

Câu 29: Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo xuất, nhập , tồn Thuốc phóng xạ cho
A. Bộ CA B. Sở YT và BYT C. Bộ YT D. Sở YT

Câu 30: Thuốc có chứa Dược chất hướng thần phối hợp với Tiền chất dùng làm thuốc được quy định
tại Phụ lục II và III gọi là
A. Thuốc hướng thần
B. Thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng thần
C. Thuốc hướng thần nếu hàm lượng hoạt chất hướng thần lớn hơn hàm lượng quy định trong Phụ lục V
D. Tiền chất dùng làm thuốc

Câu 31: Viên nén Philma chưa Tramadol 30mg + Pracetamol 500mg. Biết Tramadol là hoạt chất gây
nghiện, giới hạn hàm lượng trong PL IV của Tramadol là 37,5mg. Vậy viên nén Philma là:
A. Hoạt chất gây nghiện C. Thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất GN
B. Thuốc gây nghiện D. Thuốc thường

Câu 33: Viên nén Pholdin chứa Pholcodin 10 mg biết Pholcodin là hoạt chất gây nghiện vậy Pholdin
là
A. Nguyên liệu gây nghiện C. Thuốc gây nghiện
B. Thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất GN D. Hoạt chất gây nghiện

Câu 1: Cơ quan duyệt dự trù mua thành phẩm thuốc gây nghiện cho bệnh viện Nguyễn Tri Phương
A. Cục quân y C. Sở y tế
B. Cục quản lý dược D. Bộ y tế quan ly Bộ

Câu 9: Sở y tế trực tiếp duyệt dự trù mua thành phẩm thuốc hướng tâm thần cho:
A. Bệnh viện chấn thương chính hình C. Bệnh viện Chợ Rẫy
B. Đại học y dược thành phố Hồ Chi Minh D. Bệnh viện Thống Nhất

Câu 24: Cơ sở sản xuất thuốc xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ
A. Sở Y tế B. UBND C. Sở kế hoạch và đầu tư D. Bộ Y tế
Câu 38: Công ty không được bán buôn nguyên liệu thuốc hưởng thần
A. Công ty dược phẩm trung ương 1 C. Công ty dược Sài Gòn
B. Công ty dược phẩm tỉnh D. Công ty dượe phẩm trung ương 3

Câu 8 : Báo cáo bằng văn bản cho Bộ Y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở:
A. Bán lẻ, bán buôn xuất nhập khẩu C. Sản xuất, xuất nhập khẩu
B. Bán buôn, thử tương đương sinh học D. Sản xuất, bán buôn

Câu 18: Kể từ ngày cơ quan tiếp nhận hồ sơ dự trù thuốc gây nghiện có văn bàn thông báo sửa đổi,
cơ sở đề nghị phải nộp hồ sơ theo yêu cầu trong thời hạn
A. 15 ngày B. 06 tháng C. 30 ngày D. 12 tháng

Câu 29: Báo cáo bằng văn bản cho Sở Y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở
A. Bán buôn C. Xuất nhập khẩu
B. Sản xuất D. Kinh doanh dịch vụ bảo quản

Câu 34: Cơ sở đồng thời có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc và bản
buôn thuốc sẽ xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ
A. UBND B. Sở kể hoạch và dầu tư C. Bộ Y tế D. Sở Y tế

Câu 50: Quy định mới nhất về thuốc phải kiểm soát đặc biệt được áp dụng vào
A. 07/01/2017 B. 01/07/2017 C. 10/05/2017 D. 05/10/2017

Câu 51: Người giám sát quá trình sản xuất, chịu trách nhiệm của cơ sở sản xuất có trình độ chuyên
môn là chép, bảo cáo về thuốc gây nghiện
A. Dược sĩ trung học được ủy quyền
B. Dược sĩ đại học
C. Dược sĩ trung học
D. Dược sĩ đại học có thời gian hành nghề ít nhất 02 năm tại cơ sở sản xuất thuốc

Câu 59: Kể từ ngày nộp hồ sơ dự trù thuốc gây nghiện lần đầu mà hồ sơ bổ sung không đáp ứng yêu
cầu thì hồ sơ đã nộp không còn giá trị sau
A. 6 tháng B. 30 ngày C. 12 tháng D. 18 tháng

Câu 1: Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc
tại cơ sở xuất nhận khẩu tối thiểu
A. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm C. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm
B. Dược sỹ trung học D. Dược sỹ đại học

Câu 2: Trước ngày 15 tháng 01 hàng năm, Sở Y tế phải báo cáo về Bộ Y tế

A. Số lượng xuất, nhập khẩu thuốc gây nghiện của các công ty trên địa bàn tỉnh
B. Danh sách các cơ sở bán buôn thuốc gây nghiện trên địa bàn tỉnh
C. Tinh hình sử dụng thuốc gây nghiện của các cơ sở trên địa bàn mình
D. Số lượng thuốc gây nghiện, hướng thần đã bị thất thoát

Câu 3: Cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất gây nghiện phải báo cáo tồn kho hàng năm
A. Sau ngày 15/07 và trước ngày 15/01 C. Trước ngày 15 tháng 01
B. Trước ngày 15/07 và trước ngày 15/01 D. Sau ngày 15 tháng 01
Câu 4: Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc thuốc dụng phối hợp có chừa dược chất gây nghiện
gửi đến cơ quan nhà nước
A. Nhanh nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau C. Nhanh nhất 10 ngày kế từ ngày XNK
B. Chậm nhất 10 ngày kể từ ngày XNK D. Chậm nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau

Câu 5: Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáo về thuốc hướng thần tại cơ sở xuất nhập khẩu tối
thiếu
A. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm C. Dược sỹ đại học
B. Dược sỹ trung học D. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

Câu 6: Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo các và thuốc phóng xạ tại cơ sở xuất nhập khẩu tối
thiểu
A. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm C. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm
B. Dược sỹ trung học D. Duợc sỹ đại học

Câu 7: Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc gây nghiện gửi đến cơ quan nhà nước
A. Chậm nhất 10 ngày kế từ ngày XNK C. Nhanh nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau
B. Chậm nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau D. Nhanh nhất 10 ngày kể từ ngày XNK

Câu 8: Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáo về thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất tối thiếu
A. Dược sỹ đại học C. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm
B. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm D. Dược sỹ trung học

Câu 9: Cơ sở kinh đoanh dịch vụ kiểm nghiệm có người chịu trách nhiệm việc ghi chép, báo cáo
thuốc phóng xạ tối thiểu
A. Dược sỹ đại học C. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm
B. Dược sỹ trung học D. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

Câu 10: Người chịu trách nhiệm ghi chép, bảo cáo về thuốc gây nghiện tại cơ sở bán buôn tối thiều
A. Dược sỹ đại học C. Dược sỹ trung học
B. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm D. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

Câu 11: Người chịu trách nhiệm giám sát quá trình sản xuất thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất tối
thiểu
A. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm C. Dược sỹ trung học
B. Dược sỹ đại học D. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

Câu 12: Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện gồm

A. Giấy đăng ký kinh doanh C. Báo cáo kết quả kinh doanh thuốc GN
B. 02 bản đơn hàng mua thuốc gây nghiện D. Văn bản giải thích SL thuốc cần dùng

Câu 13: Người quản lý nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại
cơ sở nghiên cứu đào tạo chuyên ngành y, dược tối thiểu
A. Dược sỹ trung học C. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm
B. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm D. Dược sỹ đại học

Câu 14: Khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải bảo cáo cho cơ quan nhà
nước trong thời hạn
A. 48 ngày B. 30 giờ C. 30 ngày D. 48 giờ

Câu 15: Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện tại cơ sở sản xuất tối thiểu
A. Dược sỹ trung học C. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệnm
B. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm D. Dược sỹ đại học

Câu 17: Người bệnh AIDS giai đoạn cuối nằm tại nhà và cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc
gây nghiện phải có giấy xác nhận của
A. Giám đốc bệnh viện tỉnh C. Giảm đốc trung tâm y tế
B. Trưởng khoa điều trị AIDS tại bệnh viện tỉnh D. Trạm trưởng trạm y tế xã

96. Cơ sở phải lập báo cáo xuất nhập khẩu thuốc phóng xạ gửi đến:
A. BYT và SYT C. Bộ công an và BYT
B. BYT D. Bộ quốc phòng và SYT

97. Cở sở phải lập báo cáo xuất nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc có chứa dược chất gây nghiện,
dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc gửi đến:
A. Bộ quốc phòng và SYT C. BYT và SYT
B. BYT D. Bộ công an và BYT

122. Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện gồm:

A. Giấy đăng kí kinh doanh C. 02 đơn hàng mua thuốc gây nghiện
B. Báo cáo kết quả kinh doanh thuốc GN D. Văn bản giải thích số lượng cần dung.

1. Báo cáo bằng văn bản cho Bộ Y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở
a. Bán lẻ, bán buôn, xuất nhập khẩu c. Sản xuất, xuất nhập khẩu
b. Sản xuất, bán buôn d. Bán buôn, thử tương đương sinh học

2. Người quản lý thuốc gây nghiện tại khoa dược bệnh viện tối thiểu là
a. Phải có chứng chỉ hành nghề dược c. Dược sỹ cao đẳng
b. Dược sỹ đại học d. Dược sỹ trung học