1.

Một người đàn ông 50 tuổi có tiền sử (b) Thần kinh

các cơn đau bụng thường xuyên với sỏi thận (c) Chất dẫn truyền thần kinh
cao. Tác nhân hữu ích nhất trong điều trị sỏi (d) Chất dẫn truyền thần kinh
alcium tái phát là 9. Một tác dụng mà theophylline,
(a) Mannit nitroglycerin, isoproterenol và histamine có
(b) Furosemide điểm chung là
(c) Spironolactone (a) Kích thích trực tiếp lực co bóp tim
(d) Hydrochlorothiazide (b) Nhịp tim nhanh
(e) Acetazolamid (c) Tăng tiết axit dạ dày
2. Loại thuốc nào sau đây có liên quan chính (d) Hạ huyết áp tư thế
xác với vị trí tác dụng và hiệu quả lợi tiểu (e) Nhức đầu
tối đa của nó? 10. Một trong những hóa chất sau đây
(a) Thiazides, ống hút hỗn hợp xa 10% Na + không thỏa mãn các tiêu chí cho vai trò dẫn
được lọc truyền thần kinh trong CNS?
(b) Spironolactone, ống lượn gần (a) Acetylcholine
coximal40% (b) Dopamine
(c) Bumetanide trên sàn dày tăng dần 15% (c) Glycine
(d) Metolazone, thu thập tubule, 2% (d) Nitric Oxide
(e) Tất cả những điều trên (e) Chất P
3. Chất được tiết vào máu bởi một tế bào 11. Chất dẫn truyền thần kinh có thể
thần kinh là (a) Tăng độ dẫn clorua gây ra ức chế
(a) Neurohormone (b) Tăng độ dẫn kali để gây ra kích thích
(b) Thần kinh (c) Độ dẫn natri tăng lên gây ra ức chế
(c) Chất dẫn truyền thần kinh (d) Tăng độ dẫn canxi ức chế
(d) Chất dẫn truyền thần kinh (e) Thực hiện tất cả các hành động trên
4. Chất nào sau đây là thuốc chẹn thụ thể 12. Hóa chất nào sau đây có khả năng hoạt
leukotriene? động như một chất dẫn truyền thần kinh
(a) Alprostadil trong các hệ thống phân cấp?
(b) Aspirin (a) Dopamine
(c) Ibuprofen (b) Glutamate
(d) LTC4 (c) Metenkephalin
(e) Zafirlukast (d) Norepinephrine
5. Một phân tử kích thích nitric oxide (e) Serotonin
synthase, đặc biệt là đồng phân eNOS, là 13. Kích hoạt các thụ thể metabotropic được
(a) Acetylcholine định vị trước gây ra sự ức chế bằng cách
(b) Citruline giảm dòng vào trong
(c) Isoproterenol (a) Canxi
(d) Nitroglycerin (b) Clorua
(e) Nitroprusside (c) Kali
6. Chất nền nội sinh chính của nitric oxide (d) Natri
synthase là (e) Không có điều nào ở trên
(a) Acetylcholine 14. Hợp chất này làm giảm các hoạt động
(b) Angiotensinogen chức năng của một số chất dẫn truyền thần
(c) Arginine kinh CNS, bao gồm dopamine, norepineph
(d) Citruline rine và serotonin. Ở liều cao, nó có thể gây
(e) Heme ra rối loạn chức năng hệ thống ngoại tháp
7. Tác dụng nào sau đây là tác dụng của oxit giống như parkinson.
nitric? (a) Amphetamine
(a) Chứng loạn nhịp tim (b) Baclofen
(b) Co thắt phế quản (c) Diazepam
(c) Táo bón (d) Ketamine
(d) Ức chế từ chối ghép cấp tính (e) Đặt lại
(e) Giãn mạch phổi 15. Chất dẫn truyền thần kinh amin này
8. CAMP là một ví dụ về được tìm thấy ở nồng độ cao trong cơ thể tế
(a) Neurohormone bào trong xương và thân não; tại một số
trang web,giải phóng máy phát được tự
động hóa thông qua ức chế presynaptic.
(a) Acetylcholine
(b) Dopamine
(c) Glutamate
(d) Norepinephrine
(e) Chất P
16. Suramin là chất đối kháng của thụ thể
____
(a) Purine
(b) Somatostanin
(c) Neuropeptide Y
(d) Neurotensin
17. Phát biểu nào sau đây mô tả đúng nhất
về cơ chế hoạt động của các loại thuốc
benzodiazepin?
(a) Các thuốc benzodiazepin kích hoạt thụ
thể GABAA
trong tủy sống
(b) Sự ức chế transminase GABA của họ
dẫn đến tăng mức độ GABA
(c) Các thuốc benzodiazepin ngăn chặn các
thụ thể glutamate theo con đường thần kinh
phân cấp trong não
(d) Chúng làm tăng tần suất mở các kênh
ion clorua được ghép với các thụ thể
GABAA
(e) Chúng là chất chủ vận thụ thể GABA tác
dụng trực tiếp trong CNS
18. Phát biểu nào sau đây về việc sử dụng
triazolam ở bệnh nhân cao tuổi này là chính
xác?
(a) Rối loạn chức năng xe cứu thương
không xảy ra ở bệnh nhân cao tuổi dùng một
nửa liều người lớn thông thường
(b) Tăng huyết áp là tác dụng phụ thường
gặp của thuốc benzodiazepin ở bệnh nhân
trên 70 tuổi
(c) Thuốc cảm lạnh không kê đơn có thể đối
kháng với tác dụng thôi miên của thuốc
(d) Cô ấy có thể bị mất trí nhớ, đặc biệt nếu
cô ấy cũng uống đồ uống có cồn
(e) Triazolam đặc biệt ở chỗ nó không gây
ra chứng mất ngủ hồi phục khi ngừng thuốc
đột ngột
19. Lời giải thích khả dĩ nhất cho sự tăng độ
nhạy cảm của bệnh nhân cao tuổi với một
liều triazolam và các liều khác
thuốc an thần-thôi miên là
(a) Thay đổi chức năng não đi kèm với quá
trình lão hóa
(b) Giảm chức năng thận
(c) Tăng lưu lượng máu não
(d) Giảm chuyển hóa ở gan của thuốc tan
trong lipid
(e) Thay đổi liên kết với protein huyết tương
20. Cảm ứng của các dạng dẻo synap khác
nhau có liên quan chặt chẽ hơn với các thụ
thể ______
(a) AMPA
(b) Kainate
(c) NMDA
(d) Tất cả những điều trên
21. Một trong những loại thuốc sau đây có
thể làm tăng tác dụng chống đông máu do di
chuyển warfarin từ vị trí gắn protein huyết
tương và không hoạt động cho đến khi
chuyển đổi trong cơ thể thành hoạt động
Chất chuyển hóa?
(a) Buspirone
(b) Hydrat clo
(c) Clorazepate
(d) Secobarbital
(e) Zaleplon
22. Một trong những loại thuốc sau đây đã
được sử dụng trong quản lý các trạng thái
cai rượu và bảo trì điều trị bệnh nhân với
trạng thái co giật-clonic hay co giật một
phần? Việc sử dụng mãn tính của nó có thể
dẫn đến tăng chuyển hóa warfarin và
phenytoin.
(a) Chlordiazepoxide
(b) Meprobamate
(c) Phenobarbital
(d) Triazolam
(e) Zolpidem
23. Một hoạt động trị liệu 40 năm sau khi bị
rối loạn chức năng được lên kế hoạch cho
một thủ tục phẫu thuật. Lorazepam có thể
được sử dụng để gây ngủ tiền sản ở bệnh
nhân này mà không cần quan tâm đến quá
nhiều CNS trầm cảm vì thuốc
(a) Một giải lo âu chọn lọc như buspirone
(b) Chủ động tiết ra ở ống lượn gần thận
(c) Kết hợp ngoại cảm
(d) Loại bỏ qua phổi
(e) Có thể đảo ngược bằng cách sử dụng
naloxone
24. Đây là thuốc thôi miên, tôi cho rằng đó
là hành động ức chế của GABA, nhưng nó
thiếu thuốc chống co giật hoặc thư giãn cơ
bắp tính chất và có ảnh hưởng tối thiểu đến
kiến trúc giấc ngủ.
(a) Buspirone
(b) Diazepam
(c) Flurazepam
(d) Phenobarbital
(e) Zaleplon
25. Loại tương tác thuốc thường xuyên nhất
xảy ra ở những bệnh nhân sử dụng thuốc
thuộc nhóm thôi miên an thần là
(a) Trầm cảm CNS phụ gia
(b) Sự đối kháng của hành động an thần
hoặc thôi miên
(c) Cạnh tranh liên kết với protein huyết
tương
(d) Cảm ứng enzyme chuyển hóa thuốc ở
gan
(e) Ức chế men chuyển hóa thuốc ở gan
26. Một người đàn ông 42 tuổi có tiền sử
nghiện rượu được đưa đến phòng cấp cứu
trong tình trạng bối rối và mê sảng. Anh ta
bị mất điều hòa ở mắt và nhãn khoa. Các
hành động ngay lập tức thích hợp nhất là
quản trị.
(a) Chlordiazepoxide
(b) Disulfiram
(c) Axit folic
(d) Lorazepam
(e) Thiamine
27. Phát biểu nào sau đây về cách xử lý sinh
học của ethanol là chính xác?
(a) Ethanol được hấp thu ở tất cả các cấp
của đường tiêu hóa
(b) Axit axetic là sản phẩm ban đầu của quá
trình chuyển hóa ethanol
(c) Sau khi tiêm tĩnh mạch, nồng độ ethanol
trong huyết tương ở phụ nữ thấp hơn nam
giới
(d) Việc loại bỏ ethanol theo động học bậc
nhất
(e) Rượu dehydrogenase biểu hiện sự biến
đổi di truyền
28. Sau đây là chất chủ vận GABAA
(a) Muscimol
(b) Baclofen
(c) bicuculline
(d) Không có điều nào ở trên
29. Sử dụng mãn tính ethanol được báo cáo
là tăng
(a) Rượu dehydrogenase
(b) Aldehyd dehydrogenase
(c) Hoạt động của hệ thống oxy hóa ethanol
microsomal
(d) Monoamin oxydase
(e) NADH dehydrogenase
30. Lạm dụng rượu mãn tính dẫn đến tổn
thương gan sau khi dùng quá liều
acetaminophen vì ethanol
(a) Khối chuyển hóa acetaminophen
(b) Nguyên nhân thiếu thiamine
(c) Dịch chuyển acetaminophen từ protein
huyết tương
(d) Gây ra men chuyển hóa thuốc ở gan
(e) Ức chế sự thanh thải thận của
acetaminophen.
31. Hoạt động của enzyme này đặc biệt
giảm trong hội chứng Wernicke-Korsakoff
(a) Rượu dehydrogenase
(b) Cytochrom P450
(c) Axit amin thơm L-decarboxylase
(d) NADH dehydrogenase
(e) Pyruvate dehydrogenase
32. Sau đây là chất đối kháng glycine
(a) Quisqualate
(b) Taurine
(c) Strychnine
(d) â-alanine
33. Phát biểu nào sau đây liên quan đến
dược động học của thuốc chống động kinh
là chính xác?
(a) Ở liều cao, loại bỏ phenytoin theo động
học bậc 1
(b) Axit valporic có thể làm tăng hoạt động
của ALA synthase ở gan và tổng hợp
porphyrin
(c) Việc sử dụng phenytoin cho bệnh nhân
trong các chương trình duy trì methadone đã
dẫn đến các triệu chứng quá liều opioid, bao
gồm suy hô hấp
(d) Mặc dù ethosuximide có thời gian bán
hủy khoảng 40 giờ, thuốc thường được dùng
hai lần một ngày
(e) Điều trị bằng vigabatrin có thể làm giảm
hiệu quả của thuốc tránh thai đường uống
34. Với việc sử dụng mãn tính ở các trạng
thái động kinh, tác dụng phụ của thuốc này
bao gồm làm mờ các đặc điểm trên khuôn
mặt, hirsutism, tăng sản nướu, và nhuyễn
xương.
(a) Carbamazepine
(b) Ethosuximide
(c) Gabapentin
(d) Phenytoin
(e) Axit valproic
35. Phát biểu nào sau đây về vigabatrin là
chính xác?
(a) Ngăn chặn tái hấp thu tế bào thần kinh
của GABA
(b) Thuốc lựa chọn khi vắng mặt co giật
(c) Được thiết lập để gây quái thai ở người
(d) Rối loạn da đe dọa tính mạng có thể xảy
ra
(e) Khiếm khuyết trường thị giác xảy ra ở
một phần ba số bệnh nhân
36. Rút thuốc chống động kinh có thể làm
tăng tần suất và mức độ nghiêm trọng của
cơn động kinh. Rút tiền ít có khả năng là
một vấn đề với
(a) Clonazepam
(b) (b) Diazepam (d) bicuculline
(c) Ethosuximide 42. Sau đây là chất đối kháng GABAA
(d) Phenobarbital (a) Muscimol
(e) Phenytoin (b) bicuculline
37. Một bệnh nhân nữ trẻ tuổi mắc chứng (c) Strychnine
rối loạn cảm xúc lưỡng cực (BAD) đã được (d) Baclofen
điều trị bằng lithium. Nếu cô ấy trở thành 43. Thuốc gây mê dạng hít với tác dụng
mang thai, một trong những loại thuốc sau khởi phát nhanh nhất là
đây có khả năng có hiệu quả trong rối loạn (a) Enflurane
cảm xúc lưỡng cực với nguy cơ gây quái (b) Isoflurane
thai tối thiểu? (c) Nitric oxide
(a) Carbamazepin (d) Nitrogen dioxide
(b) Clonazepam (e) Oxit nitơ
(c) Phenytoin 44. Một liều bolus tiêm tĩnh mạch của
(d) Axit Valproic thiopental thường dẫn đến mất cảnh giác
(e) Không có điều nào ở trên trong vòng 10-15 giây. Nếu không có thêm
38. Cơ chế có khả năng nhất liên quan đến thuốc
hoạt động chống động kinh của được quản lý, bệnh nhân sẽ tỉnh lại chỉ sau
carbamazepine là vài phút. Lý do cho điều này, thiopental là
(a) Khối kênh ion natri (a) Chất nền tốt cho bài tiết ở ống thận
(b) Khối kênh ion canxi (b) Thở ra nhanh chóng
(c) Tạo thuận lợi cho các hành động GABA (c) Chuyển hóa nhanh chóng bởi các men
trên các kênh ion clorua gan
(d) Đối kháng thụ thể glutamate (d) Phân phối lại từ não đến các mô cơ thể
(e) Ion ức chế của GABA transaminase khác
39. Phát biểu nào sau đây về phenytoin là (e) Bí mật trong mật
chính xác? 45. Suy hô hấp sau khi sử dụng tác nhân này
(a) Dịch chuyển sulfonamit từ protein huyết có thể được đảo ngược bằng cách sử dụng
tương flumazenil
(b) Thuốc lựa chọn trong co giật cơ tim (a) Desflurane
(c) Thời gian bán hủy tăng nếu sử dụng với (b) Fentanyl
phenolbarbital (c) Ketamine
(d) Isoniazid (INH) làm giảm nồng độ (d) Midazolam
phenytoin trong máu ở trạng thái ổn định (e) Propofol
(e) Độc tính có thể xảy ra chỉ với liều tăng 46. Sử dụng tác nhân này có liên quan đến
nhỏ tỷ lệ mắc bệnh mất phương hướng, ảo giác
40. Phát biểu nào sau đây liên quan đến oxit và tri giác cao, và những giấc mơ sống động
nitơ là chính xác? trong quá trình hồi phục sau khi gây mê
(a) Nó tiếp tục là một thành phần hữu ích (a) Diazepam
của các giao thức gây mê vì thiếu trầm cảm (b) Fentanyl
tim mạch (c) Ketamine
(b) Thiếu máu Megaloblastic là một tác (d) Midazolam
dụng phụ phổ biến ở những bệnh nhân tiếp (e) Thiopental
xúc với oxit nitơ trong thời gian dài hơn 2 47. Nôn sau phẫu thuật là không phổ biến
giờ với thuốc tiêm tĩnh mạch này; bệnh nhân có
(c) Nó là thuốc mạnh nhất trong số các thể cứu thương sớm hơn những người
thuốc hít hoạt động trên hệ thống gây mê nhận thuốc gây mê khác
(d) Có mối liên quan trực tiếp giữa việc sử (a) Enflurane
dụng oxit nitơ và tăng thân nhiệt ác tính (b) Ketamine
(e) Hơn 30% oxit nitơ được loại bỏ thông (c) Morphine
qua chuyển hóa ở gan (d) Propofol
41. Sau đây là chất chủ vận GABAB (e) Remifentanil
(a) Muscimol 48. PKa của lidocaine là 7.9. Trong mô bị
(b) Baclofen nhiễm ở pH 6,9, phần ở dạng ion hóa sẽ là
(c) Picrotoxin (a) 1%
(b) 10% (e) Không có điều nào ở trên
(c) 50% 54. Một đứa trẻ đòi hỏi nhiều thủ tục tiểu
(d) 90% phẫu trong vòm họng. Những loại thuốc sau
(e) 99% đây có bề mặt cao hoạt động và hành động
49. Phát biểu nào sau đây về phong bế thần co mạch làm giảm chảy máu trong màng
kinh bằng gây tê cục bộ là đúng nhất? nhầy?
(a) Khối nhanh hơn khi khởi phát ở các mô (a) Benzocaine
bị nhiễm bệnh (b) Bupivacaine
(b) Khối nhanh hơn khi khởi phát ở các sợi (c) Cocaine
không myelin (d) Lidocaine
(c) Chặn chậm hơn khi khởi phát trong hạ (e) Procaine
canxi máu 55. Đặc điểm của phong tỏa thần kinh cơ
(d) Chặn nhanh hơn khi khởi phát trong tăng không phân cực bao gồm một trong những
kali máu điều sau đây?
(e) Khối khởi phát chậm hơn ở ngoại vi của (a) Khối tiềm năng posttetanic
bó thần kinh so với ở giữa bó (b) Hành động chặn histamine
50. Hợp chất nào sau đây là hợp chất đầu (c) Căng thẳng titanic duy trì kém
tiên được xác định Dược lý là chất truyền (d) Say mê cơ bắp đáng kể trong khi bắt đầu
trong CNS? khối
(a) Glycine (e) Kích thích hạch tự trị
(b) Glutamate 56. Thuốc nào sau đây không gây ra co thắt
(c) Acetulcholine cơ xương hoặc co giật?
(d) Norepinephrine (a) Acetylcholine
51. Bạn có một lọ chứa 4 ml dung dịch (b) Nicotin
capocaine 2%. Có bao nhiêu capocaine (c) Strychnine
trong 1 mL? (d) Succinylcholine
(a) 2 mg (e) Vecuronium
(b) 8 mg 57. Điều nào sau đây là hiệu quả nhất trong
(c) 20 mg việc kiểm soát tăng thân nhiệt ác tính?
(d) 80 mg (a) Baclofen
(e) 200 mg (b) Dantrolene
52. Phát biểu nào sau đây về độc tính của (c) Haloperidol
thuốc gây tê tại chỗ là đúng nhất? (d) Succinylcholine
(a) Phản ứng tim mạch nghiêm trọng có (e) Vecuronium
nhiều khả năng xảy ra với tetracaine hơn so 58. Sau đây là một thụ thể kết hợp G-protein
với bupivacaine (a) AMPA
(b) Cyanosis có thể xảy ra sau khi tiêm liều (b) Kainate
lớn capocaine, đặc biệt ở những bệnh nhân (c) NMDA
mắc bệnh phổi (d) Metabotropic
(c) Tiêm tĩnh mạch thuốc gây tê tại chỗ có 59. Một trong những loại thuốc sau đây
thể kích thích hoạt động của máy tạo nhịp thường liên quan đến hạ huyết áp do giải
tim ngoài tử cung phóng histamine?
(d) Trong quá liều, tăng thông khí (với oxy) (a) Diazepam
rất hữu ích để điều chỉnh nhiễm toan và hạ (b) Pancuronium
kali ngoại bào (c) Tizanidin
(e) Hầu hết các thuốc gây tê cục bộ gây co (d) Tubocurarine
mạch (e) Vecuronium
53. Epinephrine được thêm vào dung dịch 60. Một trong những loại thuốc sau đây đã
lidocaine cho khối dây thần kinh ngoại biên gây tăng kali máu dẫn đến ngừng tim ở bệnh
sẽ nhân rối loạn thần kinh?
(a) Tăng nguy cơ co giật (a) Baclofen
(b) Tăng thời gian tác dụng gây mê của (b) Dantrolene
thuốc gây tê cục bộ (c) Succinylcholine
(c) Cả (A) và (B) (d) Tubocurarine
(d) Không (A) cũng không (B) (e) Vecuronium
61. Sau đây là một chất đối kháng thụ thể
axit amin kích thích?
(a) Phencyclidine
(b) Quisqualate
(c) Homocysteate
(d) Kainate
62. Một trong những loại thuốc sau đây có
hoạt tính co thắt và cũng có thể được sử
dụng trong quản lý các cơn động kinh do
dùng quá liều thuốc gây tê cục bộ?
(a) Baclofen
(b) Xyclobenzaprine
(c) Dantrolene
(d) Diazepam
(e) Tizanidin
63. Một trong những loại thuốc sau đây
được sử dụng trước phẫu thuật sẽ ngăn ngừa
đau sau phẫu thuật do succinylcholine gây
ra?
(a) Baclofen
(b) Dantrolene
(c) Diazepam
(d) Lidocaine
(e) Tubocurarine
64. Là bác sĩ, bạn có thể nói với bệnh nhân
(và những người thân trong gia đình) tất cả
những điều sau đây về levodopa ngoại trừ?
(a) Dùng thuốc chia liều sẽ làm giảm buồn
nôn và nôn
(b) Anh ấy nên cẩn thận khi đứng lên vì anh
ấy có thể bị chóng mặt
(c) Giật cơ không kiểm soát được có thể xảy
ra
(d) Sự đổi màu của da giống như màu đỏ
đến xanh da trời là tác dụng phụ có thể xảy
ra của thuốc
(e) Thuốc có thể sẽ cải thiện các triệu chứng
của anh ấy trong một khoảng thời gian
nhưng không phải là vô thời hạn
65. Là bác sĩ đang kê đơn thuốc levodopa,
bạn sẽ lưu ý rằng thuốc
(a) Gây ra tác dụng phụ hành vi ít nghiêm
trọng hơn nếu dùng chung với carbidopa
(b) Biến động về hiệu quả của nó với tần
suất tăng dần khi điều trị tiếp tục
(c) Ngăn chặn tác dụng phụ ngoại tháp của
thuốc chống loạn thần
(d) Bảo vệ chống ung thư ở bệnh nhân u ác
tính
(e) Có tác dụng độc hại bao gồm thâm
nhiễm phổi.
66. Lý do chính tại sao carbidopa có giá trị
trong bệnh parkinson là do hợp chất
(a) Vượt qua hàng rào máu não
(b) Ức chế monoamin oxydase loại A
(c) Ức chế decarboxylase thơm L-amino
(d) Được chuyển đổi thành chất dẫn truyền
thần kinh giả carbidopamine
(e) Ức chế monoamin oxydase loại B
67. Phát biểu nào sau đây về bromocriptine
là chính xác?
(a) Không nên dùng cho bệnh nhân dùng
thuốc chống động kinh
(b) Hiệu quả trong bệnh Parkinson, đòi hỏi
phải chuyển hóa thành chất chuyển hóa có
hoạt tính
(c) Thuốc chống chỉ định ở những bệnh
nhân có tiền sử rối loạn tâm thần
(d) Không nên dùng thuốc cho bệnh nhân đã
dùng levodopa
(e) Rối loạn tâm thần xảy ra phổ biến hơn
với levodopa so với bromocriptine
68. Một bệnh nhân 72 tuổi bị bệnh
parkinson với bàn chân sưng. Chúng có màu
đỏ, dịu dàng và rất đau đớn. Bạn có thể loại
bỏ các triệu chứng này trong vòng một vài
ngày nếu bạn nói với bệnh nhân ngừng dùng
thuốc
(a) Amantadine
(b) Benztropine
(c) Bromocriptine
(d) Levodopa
(e) Selegiline
69. Quan tâm đến các loại thuốc được sử
dụng trong bệnh parkinson, phát biểu nào
sau đây là chính xác?
(a) Levodopa gây ra bệnh nấm da và có thể
kết thúc một cuộc tấn công của bệnh tăng
nhãn áp cấp tính
(b) Tác dụng điều trị hữu ích của
amantadine tiếp tục trong vài năm
(c) Lợi ích điều trị chính của thuốc
antimuscarinic trong bệnh parkinson là khả
năng làm giảm bradykinesia
(d) Không nên sử dụng thụ thể Dopamine
trong bệnh Parkinson trước khi dùng thử
levodopa
(e) Việc sử dụng đồng thời selegilin có thể
làm tăng tác dụng phụ ngoại biên của
levodopa
70. Một phụ nữ 50 tuổi khỏe mạnh trước
đây bắt đầu bị chậm phát triển và phát triển
chuyển động quằn quại của lưỡi và tay.
Ngoài ra, cô còn có ảo tưởng bị bức hại.
Người phụ nữ không có tiền sử rối loạn tâm
thần hoặc thần kinh trong quá khứ. Thuốc
thích hợp nhất để điều trị là
(a) Amantadine
(b) Bromocriptine
(c) Haloperidol
(d) Levodopa
(e) Trihexyphenidyl
71. Phải hết sức thận trọng khi sử dụng
thuốc này (hoặc thuốc cùng loại) ở bệnh
nhân parkinsonia bị phì đại tuyến tiền liệt
hoặc bệnh đường tiêu hóa tắc nghẽn
(a) Benztropine
(b) Carbidopa
(c) Levodopa
(d) Ropinirole
(e) Selegiline
72. Phát biểu nào sau đây về pramipexole là
chính xác?
(a) Kích hoạt thụ thể dopamine D2
(b) Thường là liệu pháp đầu tay cho bệnh
Parkinson
(c) Có thể gây hạ huyết áp tư thế
(d) Không phải là một dẫn xuất ergot
(e) Tất cả những điều trên
73. Tolcapone có thể có giá trị ở bệnh nhân
đang điều trị bằng levodopa hạ carbidopa vì
nó
(a) Kích hoạt catechol - O -
methyltransferease
(b) Giảm sự hình thành 3 - O - methyldopa
(c) Ức chế monoamin oxydase loại B
(d) Ức chế tái hấp thu dopamine
(e) Phát hành dopamine từ đầu dây thần
kinh
74. Liên quan đến các giả thuyết về cơ sở
sinh lý bệnh của tâm thần phân liệt, một
trong những phát biểu sau đây là chính xác?
(a) Chụp cắt lớp phát xạ Positron đã cho
thấy giảm thụ thể dopamine trong não của
cả bệnh tâm thần phân liệt không được điều
trị và điều trị bằng thuốc
(b) Thuốc ngăn chặn thụ thể dopamine rất
hữu ích để giảm bớt các triệu chứng loạn
thần ở bệnh nhân parkinsoniam
(c) Hiệu lực lâm sàng của nhiều loại thuốc
chống loạn thần tương quan tốt với các hành
động ngăn chặn adrenoceptor beta của họ
(d) Rối loạn tâm thần do thuốc có thể xảy ra
mà không kích hoạt thụ thể dopamine não
(e) Tất cả các thuốc chống loạn thần hiệu
quả đều có ái lực cao với thụ thể dopamine
D2
75. Chọn phát biểu đúng từ sau?
(a) Muscimol là GABAB chọn lọc
(b) bicuculline là chất chủ vận GABAA
(c) Picrotoxin chặn các kênh clorua liên
quan đến thụ thể GABAA
(d) Baclofen là chất chủ vận GABAA
76. Một bệnh nhân nam 30 tuổi đang điều trị
bằng thuốc cho một vấn đề tâm thần. Anh ta
phàn nàn rằng anh ta cảm thấy vùng phẳng
phẳng và đó
đôi khi anh ấy bị bối rối. Anh ta đã tăng cân
và mất ham muốn tình dục. Khi anh ấy di
chuyển, bạn nhận thấy một cơn run nhẹ.
Anh ta nói với bạn rằng vì anh ta đã uống
thuốc nên anh ta luôn khát nước và thường
xuyên phải đi tiểu. Loại thuốc anh ta đang
dùng nhiều nhất là
(a) Clonazepam
(b) Clozapine
(c) Haloperidol
(d) Liti
(e) Trifluoperazine
77. Một bệnh nhân nam trẻ tuổi được chẩn
đoán là tâm thần phân liệt phát triển chuột
rút cơ nghiêm trọng với torticollis một thời
gian ngắn sau khi điều trị bằng thuốc được
tiêm với haloperidol. Cách hành động tốt
nhất sẽ là
(a) Thêm clozapine vào chế độ thuốc
(b) Ngừng haloperidol và quan sát bệnh
nhân
(c) Cho uống diphenydramine
(d) Chuyển bệnh nhân sang fluphenazine
(e) Tiêm benztropine
78. Phát biểu nào sau đây về tác dụng của
phenothiazin là chính xác?
(a) Chúng kích hoạt thụ thể muscarinic
(b) Chúng là thuốc chống nôn
(c) Chúng làm giảm nồng độ prolactin huyết
thanh
(d) Họ nâng ngưỡng động kinh
(e) Họ tăng huyết áp
79. Trong vài ngày kể từ khi bắt đầu điều trị
bằng haloperidol cho chứng rối loạn tâm
thần, một bệnh nhân nam trẻ tuổi bị cứng cơ
nghiêm trọng và sốt cao. Trong phòng cấp
cứu, anh ta không mạch lạc, tăng nhịp tim,
hạ huyết áp và hoành, Phòng thí nghiệm
nghiên cứu nhiễm toan, tăng bạch cầu và
tăng creatine kinase. Lý do rất có thể cho
các triệu chứng này là bệnh nhân bị
(a) Mất bạch cầu hạt
(b) Nhiễm vi khuẩn nghiêm trọng
(c) Hội chứng ác tính thần kinh
(d) Retrocollis co cứng
(e) Rối loạn vận động muộn
80. Cho tôi thấp ing là ma trong inh ib itory
máy phát trong não
(a) Dopamine (b) Norepinephrine
(c) Glycine (d) GABA
81. Liên quan đến các cơ chế hoạt động
được đề xuất của thuốc chống trầm cảm,
một trong những tuyên bố sau là chính xác?
(a) Bupropion là chất ức chế hiệu quả các
chất vận chuyển NE và 5-HT
(b) Điều trị mãn tính bằng thuốc chống trầm
cảm thường dẫn đến sự điều chỉnh tăng của
adrenoceptors
(c) Tăng chất chuyển hóa amin trong dịch
não tủy là đặc điểm của hầu hết bệnh nhân
trầm cảm trước khi điều trị bằng thuốc
(d) Các chất ức chế MAO được sử dụng làm
thuốc chống trầm cảm có chọn lọc làm giảm
quá trình chuyển hóa của norepinephrine
(e) Tác dụng cấp tính của hầu hết các thuốc
ba vòng là ngăn chặn sự tái hấp thu tế bào
thần kinh của cả norepinephrine và
serotonin trong CNS
104. Một trong những loại thuốc sau đây đã
được sử dụng trong nhãn khoa, nhưng gây
ra bệnh nấm da và cycloplegia kéo dài hơn
24 giờ?
(a) Atropine
(b) Echothiophate
(c) Edrophonium
(d) Ephedrine
(e)
105. Thuốc hạ huyết áp có khả năng làm
nặng thêm cơn đau thắt ngực là
(a) Clonidin
(b) Guanethidin
(c) Hydralazine
(d) Methyldopa
(e) Propranolol
106. Sau khi tiêm bolus tiêm tĩnh mạch, các
yếu tố chính quyết định nồng độ huyết
tương ban đầu là
(a) Liều lượng và giải phóng mặt bằng
(b) Liều lượng và khối lượng phân phối rõ
ràng
(c) Khối lượng phân phối và giải phóng mặt
bằng
(d) Giải phóng mặt bằng và nửa đời
(e) Nửa đời và liều
107. Thuốc lợi tiểu làm tăng việc cung cấp
chất tan hấp thụ kém đến chi tăng dần của
nephron bao gồm
(a) Furosemide
(b) Indapamid
(c) Mannit
(d) Spironolactone
(e) Tất cả những điều trên
108. Sau đây được sử dụng trong ngộ độc
methanol
(a) Disulfiram (b) Naltrexone
(c) Ethanol (d) Không có điều nào ở trên
109. Sử dụng thuốc giải trí đôi khi dẫn đến
sự phụ thuộc. Điều nào sau đây ít có khả
năng gây ra sự phụ thuộc vật lý?
(a) Rượu là chất kích thích trong tự nhiên
(b) Rượu có tác dụng kích thích trực tiếp
đến khả năng đáp ứng tình dục
(c) Rượu gây quái thai
(d) Rượu làm tăng sản xuất ADA
110. Tác nhân này hiện đang là thuốc được
lựa chọn đầu tiên trong việc kiểm soát các
cơn động kinh vắng mặt cũng như các cơn
động kinh một phần, nguyên phát và thuốc
bổ.
(a) Carbamazepin
(b) Clonazepam
(c) Ethosuximide
(d) Phenytoin
(e) Axit valproic
111. Nếu một bệnh nhân đang dùng
amitriptyline và một bệnh nhân khác đang
dùng chlorpromazine, cả hai đều có khả
năng gặp phải
(a) Nước bọt quá mức
(b) Rối loạn chức năng ngoại tháp
(c) Gynecomastia
(d) Tăng nhu động đường tiêu hóa
(e) Hạ huyết áp tư thế
112. Các phenothiazin có nhiều hành động ở
các loại thụ thể khác nhau. Tuy nhiên,
chúng dường như không tương tác với các
thụ thể cho
(a) Dopammine
(b) Histamine
(c) Nicotin
(d) Norepinephrine
(e) Xe điện
113. Một bệnh nhân tâm thần dùng thuốc
phát triển run, tăng tuyến giáp và tăng bạch
cầu. Thuốc anh ấy đang dùng rất có thể là
(a) Clomipramine
(b) Haloperidol
(c) Imipramine
(d) Liti
(e) Sertraline
114. Cơ chế hoạt động của các loại thuốc
benzodiazepin là
(a) Kích hoạt thụ thể GABAB
(b) Sự đối kháng của các thụ thể glycine
trong tủy sống
(c) Phong tỏa tác dụng của axit glutamic
(d) Tăng độ dẫn ion clorua qua trung gian
GABA
(e) Ức chế GABA aminotranferase
115. Một loại thuốc được sử dụng trong
điều trị bệnh parkinson và cũng sẽ làm giảm
tác dụng phụ ngoại tháp có thể đảo ngược
của thuốc an thần kinh là
(a) Amantadine tại thời điểm kinh nguyệt. Cô ấy có thể được
(b) Levodopa hưởng lợi từ việc sử dụng chất ức chế chọn
(c) Pergolide lọc này của sự tái hấp thu serotonin.
(d) Selegilin (a) Amitriptyline
(e) Trihexyphenidyl (b) Bupropion
116. Các đặc điểm của liều dùng một ngày (c) Mirtazapine
với aminoglycoside so với các phác đồ dùng (d) Paroxetin
thuốc thông thường (cứ sau 6-12 giờ) bao (e) Trazodone
gồm 122. Tác dụng nào sau đây là tác dụng phổ
(a) Giảm sự hấp thu thuốc vào vỏ thận biến của thuốc kích thích muscarinic?
(b) Nồng độ thuốc trong huyết thanh cao (a) Giảm nhu động
nhất so với tỷ lệ MIC (b) Giảm bài tiết bởi tuyến nước bọt
(c) Các hành động hậu sinh (c) Tăng huyết áp
(D. Tất cả những điều trên (d) Ức chế tuyến mồ hôi
(e) Không có điều nào ở trên (e) Miosis
117. Một bà mẹ trẻ đang cho con bú 2 tháng 123. Bốn giai đoạn gây mê toàn thân được
tuổi. Mà một trong những tình huống ma túy thấy rõ khi sử dụng
sau đây liên quan đến (a) Halothane
Mẹ có khả năng an toàn nhất cho trẻ bú? (b) Diethyl ether
(a) Doxycycline, đối với bệnh Lyme (c) Oxit nitơ
(b) Metronidazole, đối với bệnh (d) Enflurane
trichomonas 124 Truyền phenotolamine vào dịch não tủy
(c) Nystatin, đối với nhiễm trùng nấm men của động vật thí nghiệm sẽ ngăn chặn áp lực
(d) Phentermine, được sử dụng để giảm cân bood - hành động hạ thấp của
(e) Triazolam, được sử dụng làm thuốc ngủ (a) Clonidin
118. Nhiễm độc cocaine đã trở thành một (b) Enalapril
vấn đề phổ biến trong các phòng cấp cứu (c) Guanethidine
bệnh viện. Thuốc nào sau đây (d) Reserpin
không có khả năng có giá trị trong việc quản (e) Trimethaphan
lý quá liều cocaine? 128. Benzodiazepin ít hiệu quả nhất trong
(a) Dantrolene (a) Các hội chứng cai rượu
(b) Diazepam (b) Phác đồ gây mê cân bằng
(c) Lidocaine (c) Quản lý ban đầu quá liều phencyclidine
(d) Naltrexone (d) Ám ảnh - rối loạn bắt buộc
(e) Nitroprusside (e) Nỗi ám ảnh xã hội
119. Một trong những tác nhân sau đây 129. Một trong những loại thuốc sau đây có
được sử dụng trong tăng huyết áp là một tác dụng chống co giật bằng cách chặn các
prodrug được chuyển đổi thành dạng hoạt kênh natri trong màng tế bào thần kinh?
động của nó trong não? (a) Acetazolamid
(a) Clonidin (b) Carbamazepin
(b) Doxazosin (c) Diazepam
(c) Methyldopa (d) Gabapentin
(d) Nitroprusside (e) Vigabatrin
(e) Verapamil 133. Sau khi ăn một bữa ăn bao gồm cá mòi,
120. việc tiêu thụ động vật có vỏ được thu phô mai và rượu vang đỏ, một bệnh nhân
hoạch trong một triều đỏ đỏ (do một số dùng thuốc chống trầm cảm trải qua một
lượng lớn các loài dinoflagellate) không cuộc khủng hoảng tăng huyết áp. Thuốc có
được khuyến khích. Điều này là do động vật khả năng chịu trách nhiệm cao nhất là
có vỏ có khả năng chứa (a) Bupropion
(a) Asen (b) Độc tố Botulinum (b) Fluoxetine
(c) Cyanide (d) Saxitoxin (c) Imipramin
(e) Độc tố sinh học (d) Phenelzin
121. Một phụ nữ 35 tuổi chưa bao giờ mang (e) Trazodone
thai phải chịu đựng đau đớn, khó chịu và 134. Một phụ nữ dùng haloperidol phát triển
trầm cảm một loạt các tác dụng phụ bao gồm hội
chứng vô kinh
và rối loạn chức năng ngoại tháp, bao gồm
bradykinesia, cứng cơ và run khi nghỉ ngơi.
Bác sĩ tâm thần của cô kê toa một loại thuốc
chống loạn thần mới hơn giúp cải thiện cả
tích cực và tiêu cực
triệu chứng của bệnh tâm thần phân liệt với
một vài tác dụng phụ do phong tỏa thụ thể
dopamine. Kể từ khi máu hàng tuần
các xét nghiệm không được coi là cần thiết,
thuốc theo chỉ định của bác sĩ tâm thần
(a) Bupropion
(b) Clozapine
(c) Nefazodone
(d) Olanzapin
(e) Sertraline
130. Liên quan đến các hành động dược lực
học của thuốc gây tê tại chỗ, một trong
những tuyên bố sau đây là chính xác nhất?
(a) Tất cả các thuốc gây tê cục bộ có liên kết
este là thuốc giãn mạch
(b) Amide gây ra tỷ lệ phản ứng quá mẫn
cao
(c) Các dạng thuốc được proton hóa như vậy
dễ dàng xâm nhập vào màng sinh học
(d) Các dạng ion hóa gây tê cục bộ gây ra sự
phong tỏa phụ thuộc vào các kênh ion natri
(e) Sợi thần kinh loại A rất nhạy cảm với
phong tỏa
141. Sau khi gây mê nói chung không được
chuyển hóa
(a) Halothane
(b) Ether
(c) Isoflurane
(d) Oxit nitơ
142. Phát biểu nào sau đây liên quan đến
morphin và hydromorphone là đúng?
(a) Hydromorphone là thuốc giảm đau hiệu
quả hơn vì nó có ED50 nhỏ hơn morphin.
(b) Morphine và hydromorphone đều mạnh
như nhau vì chúng có cùng Emax
(c) Morphine có ED50 lớn hơn và do đó là
thuốc giảm đau kém hiệu quả hơn
hydromorphone
(d) Hydromorphone là thuốc giảm đau mạnh
hơn vì nó có Emax lớn hơn morphin
(e) Hydromorphone có ED50 nhỏ hơn và do
đó là thuốc giảm đau mạnh hơn morphin
143. Meperidine được phân loại là một
(a) Axit yếu (b) Muối
(c) Baso yếu
155. Sau đây là một ví dụ về thuốc mê lý
tưởng
(a) Ether
(b) Halothane
(c) Thiopental
(d) Không có điều nào ở trên
156. Một hành động phổ biến cho hầu hết
các thuốc gây mê nói chung
(a) Tăng ngưỡng di động của bắn
(b) Khả năng hoạt động tự phát và gợi lên
của các tế bào thần kinh
(c) Ức chế tác dụng của glutamate
(d) Không ai trong số abvoe
148. Thời gian tác dụng ngắn của một
barbiturat hành động ultrashort là do một
(a) Tốc độ chuyển hóa chậm ở gan
(b) Độ hòa tan lipid thấp, dẫn đến nồng độ
tối thiểu trong não
(c) Mức độ gắn kết cao với protein huyết
tương
(d) Tốc độ phân phối lại nhanh chóng từ não
do khả năng tan mỡ cao
(e) Tốc độ bài tiết chậm của thận
149. Cơ chế hoạt động nào sau đây có khả
năng góp phần điều trị bệnh parkinson?
(a) Thuốc chủ vận dopaminergic tác dụng
trực tiếp amantadine bắt chước hoạt động
của dopamine trong giai đoạn đầu
(b) Hoạt tính antimuscarinic của
dophenhydramine góp phần phục hồi cân
bằng dẫn truyền thần kinh dopaminergic-
cholinergic
(c) H1 tiền đình - thụ thể bị chặn bởi
trihexyphenidyl chống dị ứng
(d) Các ergom bromocriptine kích thích giải
phóng dopamine xuất hiện từ các thiết bị
đầu cuối còn nguyên vẹn.
(e) Một trong những điều trên
166. Tác nhân nào sau đây đại diện cho một
nhóm thuốc tương đối mới được sử dụng
trong điều trị tăng huyết áp?
(a) Trandolapril
(b) carvedilol
(c) Lorsartan
(d) Moexipril
(e) Nitrendipine
167. Nhịp tim nhanh, đau đầu và hạ huyết
áp tư thế là những tác dụng phụ làm hạn chế
việc sử dụng thuốc nào sau đây
thuốc chống tăng huyết áp?
(a) Prazosin
(b) Captopril
(c) Methyldopa
(d) Guanethidine
(e) Hydralazine
168. Sau đây là chất chủ vận đảo ngược của
các thụ thể benzodiazepine
(a) Flumazenil
(b) β-Carbolines
(c) Chlordiazepoxide (b) Tăng thời gian chịu lửa
(d) Glutethimide (c) Suy thoái của nút SA
171. Phenytoin có hiệu quả trong điều trị tất (d) Tăng nồng độ enzyme phosphorylase A
cả các loại động kinh sau đây ngoại trừ (e) Không có điều nào ở trên
(a) Thuốc bổ tổng hợp 207. Epinephrine thường được bao gồm
(b) Đơn giản một phần trong quản trị gây tê tại chỗ vì nó
(c) Phức tạp một phần (a) Tăng cường hiệu quả giảm đau
(d) Vắng mặt (b) Trung hòa hành động gây kích ứng
(e) Grand mal (c) Trì hoãn khuếch tán thuốc mê từ vị trí
172. Thuốc chống co giật nào sau đây chống tiêm
chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử mẫn (d) Tăng sự khuếch tán của thuốc mê
cảm với tricyclic (e) Tăng nồng độ thuốc gây mê trong máu
thuốc chống trầm cảm? 208. Paxipam (halazepam) được sử dụng
(a) Phenytoin chủ yếu để điều trị
(b) Ethosuximide (a) Phù
(c) Acetazolamid (b) Suy tim sung huyết
(d) Carbamazepin (c) Triệu chứng lo âu
(e) Phenobarbital (d) Động kinh
173. Thuốc chống co giật nào cần theo dõi (e) Co thắt cơ bắp
điều trị nồng độ huyết thanh Phenobarbital 211. Acetylcholine có cả tác dụng
cũng như nồng độ huyết thanh của chính muscarinic và nicotinic. Các hành động
nó? muscarinic có thể bị chặn bởi
(a) Phenytoin (a) Epinephrine
(b) Primidone (b) Atropin
(c) Clonazepam (c) Nicotine
(d) Ethotoin (d) Curare
(e) Carbamazepin (e) Nicotine và curare
174. Zolpidem thuộc nhóm thuốc sau 212. Chất nào sau đây là thuốc chống đông
(a) Các thuốc benzodiazepin máu nhanh nhất?
(b) Carbamate (a) Warfarin (Coumadin)
(c) Imidazopyridines (b) Heparin
(d) Không có điều nào ở trên (c)
175. Tác dụng phụ phổ biến nhất của thuốc (d) Protamine sulfat
chống co giật là gì? (e) Vitamin K
(a) nhức đầu và chóng mặt 219. Fluoxetine là thuốc chặn vận chuyển
(b) Triệu chứng tiêu hóa (a) Serotonin
(c) Thay thế nhận thức và đề cập (b) Norepinephrine
(d) Ảnh hưởng xấu đến sự thèm ăn và trọng (c) Dopamine
lượng cơ thể (d) GABA
(e) Tất cả những điều trên 221. Thuốc nào được lựa chọn cho đau dây
179. Amantadine có ưu điểm nào sau đây so thần kinh sinh ba?
với levodopa? (a) Carbamazepine
(a) Giảm triệu chứng nhanh hơn (b) Phenytoin
(b) Tỷ lệ thành công cao hơn (c) Flurazepam
(c) Hiệu quả lâu dài tốt hơn (d) Diazepam
198. Morphine kích thích (e) Trimethadione
(a) Bài tiết Billary và tuyến tụy 243. Điều nào sau đây là một tiền chất của
(b) Các cơn co thắt không theo nhịp của ruột adrenaline được sử dụng tại chỗ trong bệnh
non của con người tăng nhãn áp?
(c) Các cơn co thắt ở ruột non của con người (a) Phenylephrine
(d) Sóng nhu động đẩy trong đại tràng (b) Dipivefrine
(e) Tử cung của con người đầy đủ (c) Phenylpropanolamine
205. Một trong những hành động (d) Dorzolamit
epinephrine trên tim là 244. Thuốc lợi tiểu nào sau đây có hiệu quả
(a) Tăng tốc do trầm cảm của âm đạo nhất trong bệnh tăng nhãn áp sung huyết
cấp? (d) Cả (b) và (c)
(a) Indapamid 252. Cảm giác nào bị chặn đầu tiên bởi
(b) Amilorit nồng độ thấp của thuốc gây tê cục bộ?
(c) Mannit (a) Nhiệt độ
(d) Furosemide (b) Đau
245. Neostigmine có lợi trong việc thụ thai (c) Chạm
rắn hổ mang vì (d) Áp lực sâu
(a) Nó liên kết và làm bất hoạt độc tố rắn hổ 253. Sau đây là các chất ức chế MAO, ngoại
mang trừ
(b) Nó đảo ngược tình trạng hôn mê do độc (a) Tranylcypromine
tố rắn hổ mang (b) Nomifensine
(c) Nó chống lại tác dụng ức chế tim của (c) Moclobemide
độc tố rắn hổ mang (d) Isocarboxid
(d) Nó đối kháng với hành động tê liệt của 254. Gây mê tại địa phương với thời gian
rắn hổ mang tác dụng dài nhất là
độc tố (a) Procaine
246. Thuốc nào quan trọng nhất trong điều (b) Cloroproacine
trị ngộ độc organophosphate? (c) Lidocaine
(a) Atropine sulfate (d) Dibucaine
(b) Pralidoxime 255. Điều nào sau đây là gây tê bề mặt kém?
(c) Diazepam (a) Procaine
(d) Adrenaline (b) Lidocaine
247. Những bệnh nào sau đây bị xấu đi bởi (c) Tetracaine
propranolol? (d) Benoxin
(a) Bệnh tăng nhãn áp 256. Thuốc gây tê cục bộ có khả năng gây
(b) Bệnh Raynaud độc cho tim và rối loạn nhịp tim cao là
(c) Phì đại tuyến tiền liệt lành tính (a) Lidocaine
(d) Parkinson (b) Procaine
248. Diazepam được sử dụng làm thuốc (c) Bupivacine
giãn cơ (d) Cloroprocaine
(a) Hoạt động sâu trong ổ bụng 257. Bupivacaine nồng độ thấp được ưa
(b) Đặt nội khí quản thích để giảm đau sản khoa cột sống / ngoài
(c) uốn ván màng cứng vì
(d) Đường chéo của bệnh nhược cơ (a) Nó có thời gian tác dụng dài hơn
249. Thuốc gây tê cục bộ có liên kết amide (b) Nó có thể tạo ra sự phong tỏa cảm giác
khác với thuốc gây tê liên kết este ở chỗ mà không làm tê liệt cơ bụng
thuốc gây tê liên kết cục bộ (c) Nó phân phối nhiều hơn trong các mô
(a) Không gây tê bề mặt của mẹ để ít đến được thai nhi
(b) Có thời gian hành động ngắn hơn (d) Tất cả những điều trên là chính xác
(c) Bị biến chất trong huyết tương 258. Thuốc gây tê cục bộ nào sau đây là dẫn
(d) Không thể hiện độ nhạy chéo với thuốc xuất PABA tan trong nước kém và chủ yếu
gây tê cục bộ liên kết ester được sử dụng cho các tổn thương hậu môn
250. Thuốc gây tê cục bộ dẫn truyền thần trực tràng,
kinh vết thương và vết loét?
(a) Chặn tất cả các kênh cation trong màng (a) Benzocaine
tế bào thần kinh (b) Dibucaine
(b) Siêu phân cực màng tế bào thần kinh (c) Procaine
(c) Can thiệp khử cực màng tế bào thần kinh (d) Benoxin
(d) Cả (b) và (c) 259. Oxethazaine được sử dụng để gây tê
251. Độ nhạy của sợi thần kinh bị phong tỏa niêm mạc dạ dày vì
bởi lidocaine phụ thuộc vào (a) Nó không được hấp thu từ đường tiêu
(a) Cho dù sợi là cảm giác hay động cơ hóa
(b) Cho dù sợi được myelin hóa hoặc không (b) Nó vẫn liên kết chủ yếu trong môi
myelin hóa trường axit
(c) Khoảng cách quốc tế trong sợi (c) Nó bị ion hóa cao trong môi trường axit
(d) Nó không tạo ra tác dụng toàn thân ngay
cả khi dùng liều cao
260. Trong các công nghệ sau đây, nồng độ
gây tê cục bộ cần thiết là thấp nhất?
(a) Gây mê xâm nhập
(b) Gây mê khối
(c) Gây mê khối thần kinh
(d) Gây tê tủy sống
261. Mức độ phân đoạn của gây tê tủy sống
phụ thuộc vào
(a) Thể tích của thuốc gây tê cục bộ
(b) Trọng lượng riêng của dung dịch gây tê
cục bộ
(c) Tư thế của bệnh nhân
(D. Tất cả những điều trên
262. Gây tê tủy sống không phù hợp với
(a) Giao âm đạo
(b) Đoạn mổ dưới
(c) Cắt bỏ tuyến tiền liệt
(d) Hoạt động trên bệnh nhân tâm thần
264. Thuốc chẹn kênh canxi được sử dụng
để dự phòng đau nửa đầu nhưng không dùng
cho đau thắt ngực là
(a) Verapamil
(b) Diltiazem
(c) Flunarizine
(d) Amlodipin
265. Chọn loại nonapeptide có thể được tạo
ra từ globulin huyết tương bởi các enzyme
nọc rắn và gây ra chứng HA và đau dữ dội
khi bôi vào bọng nước
(a) Kallidin
(b) Bradykinin
(c) Angiotensin II
(d) Angiotensin III
267. Enalapril khác với captopril ở chỗ
(a) Nó chặn thụ thể angiotensin II
(b) Nó không tạo ra ho như một tác dụng
phụ
(c) Ít gây ra hạ huyết áp liều đầu tiên đột
ngột
(d) Nó có thời gian hành động ngắn hơn
268. Loại thuốc nào sau đây làm tăng cung
lượng tim trong suy tim sung huyết mà
không có bất kỳ cơ tim trực tiếp nào
hoạt động ?
(a) Digoxin (b) Captopril
(c) Amrinone (d) Dobutamine
270. Sau đây là một chất ức chế MAO và
cũng có hoạt động anit-tubercular
(a) Iproniazid
(b) Phenelzin
(c) Moclobemide
(d) Isocarboxid
271. Losartan là một
(a) Thuốc đối kháng thụ thể AT1 chọn lọc
(b) Thuốc đối kháng thụ thể AT2 chọn lọc
(c) Thuốc đối kháng thụ thể AT1 AT2
không chọn lọc
(d) Chất chủ vận một phần thụ thể AT1
272. Losartan khác với analapril ở khía cạnh
sau
(a) Nó không có tác dụng với bradykinin
(b) Nếu suy giảm phản xạ tim mạch
(c) Nó làm suy yếu dung nạp carbohydrate
(d) Nó không có tiềm năng thai nhi
273. Bisphosphonates được chỉ định trong
điều kiện sau đây
(a) Ngộ độc organophosphate
(b) Sa sút trí tuệ
(c) Hội chứng Steven Martin Johnson
(d) Loãng xương sau mãn kinh
274. Cơ chế có khả năng nhất mà thuốc gây
mê nói chung tạo ra hành động của họ là
(a) Ảnh hưởng đến các kênh ion vận hành
thụ thể trong các tế bào thần kinh não
(b) Chặn các kênh Na nhạy cảm với điện áp
trong màng tế bào thần kinh
(c) Suy giảm hoạt động trao đổi chất của các
tế bào thần kinh não
(d) Ngăn chặn sản xuất phốt phát năng
lượng cao trong não
275. Điều nào sau đây là dấu hiệu của gây
mê sâu?
(a) Xuất hiện nước mắt
(b) Chống lại lạm phát thụ động của phổi
(c) Huyết áp
(d) Bệnh nhân thực hiện động tác nuốt
276. Thuốc gây mê nói chung được chuyển
hóa trong cơ thể đến một mức độ đáng kể
(a) Sevoflurane
(b) Isoflurane
(c) Ether
(d) Halothane
277. Thuốc gây mê nói chung nào sau đây
có tác dụng giãn cơ kém?
(a) Ether
(b) Oxit nitơ
(c) Halothane
(d) Isoflurane
278. Điều nào sau đây là đúng với oxit nitơ?
(a) Nó kích thích niêm mạc đường hô hấp
(b) Nó có tác dụng giảm đau kém
(c) Nó chủ yếu được sử dụng như một chất
mang và bổ trợ cho các thuốc gây mê khác
(d) Nó thường xuyên gây ra buồn nôn và
buồn nôn sau gây mê
279. Ether được sử dụng rộng rãi như một
loại thuốc gây mê nói chung ở Ấn Độ, đặc
biệt trong các bệnh viện ngoại vi vì
(a) Nó không phổ biến
(b) Nó có mùi dễ chịu và không gây kích
ứng
(c) Nó gây mê nhanh chóng
(d) Nó rẻ và có thể được quản lý mà không
cần máy gây mê
280. Yếu tố ảnh hưởng đến tốc độ loại bỏ
thuốc gây mê nói chung là
(a) Thông khí phổi
(b) Lưu lượng máu
(c) Độ hòa tan trong máu và mô
(D. Tất cả những điều trên
281. Thuốc gây mê nói chung nào sau đây
có tác dụng làm giãn tử cung rõ rệt nhất?
(a) Propofol
(b) Halothane
(c) Nitơ oxit
(d) Ether
282. Đặc điểm nổi bật của enflurane so với
halothane là
(a) Bản chất dễ chịu và không gây khó chịu
(b) Xu hướng kết tủa cơn động kinh
(c) Xu hướng gây hạ huyết áp
(d) Tác dụng giãn phế quản
283. Thuốc / thuốc được sử dụng chủ yếu để
gây mê toàn thân là /
(a) Thiopentone natri
(b) Fentanyl + droperidol
(c) Ketamine
(D. Tất cả những điều trên
284. Tác dụng gây mê của thiopentone natri
được đặc trưng bởi
(a) Thư giãn cơ bắp tốt
(b) Giảm đau kém
(c) Nhạy cảm với adrenaline
(d) Không có trầm cảm CNS dư sau phẫu
thuật
285. Gây mê phân ly được sản xuất bởi
(a) Ketamine
(b) Fentanyl + droperidol
(c) Propofol
(d) Cả (a) và (b)
286. Sử dụng morphin trong thuốc tiền sản
(a) Là thói quen ngoại trừ khi có chống chỉ
định
(b) Được giới hạn ở những bệnh nhân được
gây mê bằng ether
(c) Chỉ nên được thực hiện kết hợp với
atropine
(d) Bị hạn chế chủ yếu ở những bệnh nhân
bị đau trước phẫu thuật
287. Loại thuốc nào sau đây được sử dụng
thường xuyên trong thuốc tiền sản cho các
hoạt động kéo dài
(a) Atropine
(b) Morphine
(c) Promethazine
(d) Ranitidin
288. Bệnh nhân được điều trị bằng các loại
thuốc sau đây nên thận trọng không tiêu thụ
đồ uống có cồn
(a) Mebendazole
(b) Metronidazole
(c) Methimazole
(d) Metamizol
291. Loại thuốc nào sau đây đã được tìm
thấy để giảm cảm giác thèm rượu và cơ hội
tiếp tục uống nhiều rượu
người nghiện rượu sau khi họ đã trải qua
một chương trình cai nghiện
(a) Chlordiazepoxide
(b) Clorpromazine
(c) Methadone
(d) Naltrexone
292. Sau khi đại lý tăng cường hành động
của GABA
(a) Thuốc gây mê bay hơi
(b) Barbiturat
(c) Propofol
(D. Tất cả những điều trên
293. Ethanol được sử dụng trong ngộ độc
methanol vì nó
(a) Đối kháng các hoạt động của metanol
(b) Kích thích chuyển hóa methanol và làm
giảm nồng độ trong máu
(c) Ức chế chuyển hóa metanol và tạo ra
chất chuyển hóa độc hại
(d) Bổ sung các cửa hàng folate đã cạn kiệt
bởi methanol
294. Cơ chế hoạt động của barbiturat khác
với cơ chế của các loại thuốc benzodiazepin
ở chỗ chúng
(a) Không ảnh hưởng đến phức hợp kênh
thụ thể GABA, benzodiazepine
(b) Đóng vai trò là chất chủ vận đảo ngược
tại thụ thể benzodiazepine
(c) Tăng tần suất mở kênh clorua mà không
ảnh hưởng đến tuổi thọ của nó
(d) Có cả các hành động bắt chước của
GABA, cũng như các hành động bắt chước
của GABA,
295. Một trong những quá trình sau đây
đóng vai trò chính trong việc chấm dứt hoạt
động của phenobarbitone
(a) Bài tiết hóa đơn
(b) Bài tiết qua thận
(c) Chuyển hóa ở gan
(d) Phân phối lại
296. Hiện nay barbiturat chủ yếu được sử
dụng như
(a) thôi miên 304. Phenytoin dường như bắt nguồn từ
(b) Thuốc an thần hành động chống co giật của nó từ
(c) Chống động kinh (a) Ức chế chọn lọc các chất thải thần kinh
(d) Thuốc chữa bệnh tiền sản tần số cao
297. Các thuốc benzodiazepin thôi miên làm (b) Ức chế chọn lọc tập trung động kinh
tăng khoảng thời gian dành cho giai đoạn (c) Ức chế chọn lọc dòng Ca2 + loại T trong
sau của giấc ngủ các tế bào não
(a) Giai đoạn II (d) Tăng cường chọn lọc truyền dẫn ức chế
(b) Giai đoạn III trong não
(c) Giai đoạn IV 305. Đặc điểm đặc trưng của dược động học
(d) Giai đoạn REM phenytoin là
298. Cơ chế hoạt động chính của các loại (a) Chuyển hóa cao đầu tiên
thuốc benzodiazepin là (b) Động học không bão hòa của quá trình
(a) Đối kháng Dopamine trao đổi chất
(b) Đối kháng Adenosine (c) Chuyển hóa giới hạn khả năng bão hòa ở
(c) Mở kênh clorua thần kinh dải nồng độ trị liệu cao hơn
(d) Tạo thuận lợi cho dòng clorua qua trung (d) Chuyển hóa ngoài cơ thể
gian GABA kèm theo 306. Loại thuốc nào sau đây thay thế hiện
299. Ở một liều thôi miên duy nhất, dược tượng gắn kết với protein huyết tương cũng
động học của diazepam được đặc trưng bởi như làm giảm quá trình trao đổi chất của nó
(a) Loại bỏ chậm và phân phối lại ít (a) Carbamazepine
(b) Loại bỏ chậm với phân phối lại được (b) Natri valproate
đánh dấu (c) Cimetidin
(c) Loại bỏ nhanh chóng và phân phối lại (d) Cloramphenicol
được đánh dấu 307. Thuốc chống động kinh sau đây cũng
(d) Loại bỏ cực nhanh có hiệu quả trong bệnh trầm cảm
300. Thuốc sau đây được sử dụng để đẩy lùi (a) Ethosuccimide
trầm cảm thần kinh trung ương do diazepam (b) Primidone
sản xuất (c) Phenobarbitone
(a) Nikethamide (d) Carbamazepin
(b) Doxapram 308. Thuốc được lựa chọn cho đau dây thần
(c) Physostigmine kinh sinh ba là
(d) Flumazenil (a) Aspirin
301. Điều nào sau đây không phải là thuốc (b) Imipramin
ức chế thần kinh trung ương nhưng làm tăng (c) Carbamazepine
xu hướng ngủ vào ban đêm? (d) Axit Valproic
(a) Pyridoxine 309. Thuốc nào sau đây là thuốc chống động
(b) Methaquater kinh phổ hẹp chỉ có hiệu quả khi không có
(c) Melatonin cơn động kinh
(d) Ethanol (a) Phenacemide
302. Các barbiturat có tỷ lệ hoạt tính an thần (b) Ethosuccimide
chống co giật cao hơn là (c) Natri valproate
(a) Pentobarbitone (d) Primidone
(b) Phenobarbitone 310. Natri valproate đã được hiển thị để
(c) Bultabarbitone (a) Kéo dài bất hoạt kênh thần kinh Na +
(d) Thiopentone (b) Suy giảm ’Dòng điện Ca2 + trong tế bào
303. Cơ chế có khả năng nhất của hành thần kinh
động chống co giật của phenytoin là (c) Ức chế sự thoái biến của GABA bởi
(a) Tạo thuận lợi cho việc truyền ức chế GABA - transaminase
ergoc GABA (D. Tất cả những điều trên
(b) Siêu phân cực của các tế bào thần kinh 313. Clobazam là một loại thuốc
(c) Tương tác với các kênh Ca2 + đến dòng benzodiazepine được sử dụng như
vòng tròn Ca2 + (a) Hypnotic
(d) Kéo dài thời gian bất hoạt kênh thần (b) Thuốc giãn cơ
kinh nhạy cảm với điện áp Na + (c) Anxiolytic
(d) Chống động kinh
315. Gabapentin hành động
(a) Là chất chủ vận GABAA
(b) Là tiền thân của GABA
(c) Bằng cách tăng cường phát hành GABA
(d) Theo cơ chế độc lập GABA
316. Chất nào sau đây là chất ức chế GABA
- transaminase?
(a) Gabapentin
(b) Vigabatrin
(c) Lamotrigine
(d) Clobazam
318. Một phụ nữ bị động kinh được kiểm
soát bởi liệu pháp phenytoin thụ thai. Biện
pháp nào sau đây là phù hợp nhất?
(a) Chấm dứt thai kỳ
(b) Rút trị liệu bằng phenytoin
(c) Giảm dần liều phenytoin xuống mức
hiệu quả thấp nhất
(d) Sử dụng phenytoin với sự kết hợp của
carbamazepine và natri valproate
319. Loại thuốc nào sau đây là thuốc phù
hợp nhất cho bé gái 6 tuổi bị động kinh
vắng mặt với các cơn co giật thuốc bổ tổng
hợp thỉnh thoảng?
(a) Ethosuccimide
(b) Natri valproate
(c) Carbamazepine
(d) Phenytoin
320. Thuốc ưu tiên cho tình trạng
spilepticus là
(a) diazepam tiêm tĩnh mạch
(b) Natri phenytoin tiêm tĩnh mạch
(c) phenobarbitone tiêm bắp
(d) Parald trực tràng
321. Thuốc đơn hiệu quả nhất trong bệnh
parkinson là
(a) Bromocriptine
(b) Selegilin
(c) Levodopa
(d) Biperiden
322. Thụ thể dopamine D2 có tính năng sau.
(a) Nó là kích thích trong tự nhiên
(b) Nó được kết hợp tiêu cực với adenlyl
cyclase
(c) Nó bị chặn có chọn lọc bởi
chlorpromazine
(d) Nó không bị chặn bởi metoclopramide
323. Tác dụng tim mạch thông thường của
levodopa là
(a) Rối loạn nhịp tim do tăng âm đạo
(b) Tăng huyết áp do tăng hàm lượng
noradrenaline của các đầu dây thần kinh
adrenergic
(c) Huyết áp giảm do giảm trương lực giao
cảm
(d) Cả (a) và (b)
324. Tác dụng phụ nào sau đây của
levodopa khởi phát chậm và tăng mức độ
nghiêm trọng khi tiếp tục
trị liệu?
(a) Buồn nôn và nôn
(b) Hạ huyết áp tư thế
(c) Rối loạn nhịp tim
(d) Chuyển động bất thường
325. Thuốc làm mất tác dụng điều trị của
levodopa trong bệnh parkinson, nhưng
không phải là thuốc kết hợp
levodopacarbidopa là
(a) Metoclopramide
(b) Pyridoxin
(c) Clorpromazine
(d) Isoniazid
326. Sử dụng carbidopa cùng với levodopa
trong điều trị bệnh Parkinson
(a) Ức chế sự phát triển của các phong trào
không tự nguyện
(b) Tối thiểu hóa trên hiệu ứng của off off
(c) Ức chế sự xuất hiện của bất thường hành
vi
(d) Làm buồn nôn và ói mửa
327. Tác dụng phụ nào sau đây của
levodopa không được giảm thiểu bằng cách
kết hợp nó với carbidopa
(a) Chuyển động không tự nguyện
(b) Buồn nôn và nôn
(c) Rối loạn nhịp tim
(d) – Bật mạng hiệu ứng
328. Mặc dù bromocriptine tác động trực
tiếp lên thụ thể dopamine, nhưng nó chỉ
được sử dụng trong bệnh parkinson như là
một chất bổ sung cho levodopa vì
(a) Nó có hiệu quả thấp
(b) Nó tạo ra hyp hạ huyết áp liều đầu tiên
(c) Được sử dụng một mình, liều hiệu quả
của nó tạo ra tác dụng phụ không thể chịu
đựng được
(d) Hiệu quả điều trị của nó cần nhiều thời
gian để phát triển
329. Oxit nitơ là
(a) Không bắt lửa
(b) Không gây kích ứng
(c) Giảm đau tiềm năng
(D. Tất cả những điều trên
330. Thuốc chống ký sinh trùng hoạt động
bằng cách ức chế sự thoái hóa của dopamine
trong não là
(a) Carbidopa
(b) Amantadin
(c) Selegilin
(d) Bromocriptine thần có hiệu lực cao, có tác dụng an thần và
331. Dung sai đối với hành động chống giun tự trị tối thiểu và không có xu hướng gây
sán phát triển nhanh nhất trong trường hợp tăng cân?
(a) Levodopa (a) Clorpromazine
(b) Levodopa + carbidopa (b) Triflupromazine
(c) Amantadine (c) Haloperidol
(d) Bromocriptine (d) Reserpin
332. Loại thuốc nào sau đây được thêm vào 341. Một bệnh nhân hưng cảm đã được đưa
liệu pháp levodopa của bệnh Parkinson để đến bệnh viện với những cuộc nói chuyện
làm giảm tác dụng? không ngừng nghỉ, ca hát, hành vi không thể
(a) Selegilin kiểm soát và rõ ràng mất liên lạc với thực tế.
(b) Trihexiphenidyl Thuốc nào sau đây là thuốc thích hợp nhất
(c) Amantadine để kiểm soát nhanh các triệu chứng của anh
(d) Bất kỳ điều nào ở trên ấy?
333. Thuốc sau đây có hiệu quả trong bệnh (a) Liti cacbonat
parkinson do chlorpromazine gây ra. (b) Diazepam
(a) Trihexyphenidyl (c) Haloperidol
(b) Selegiline (d) Hydrat clo
(c) Bromocriptine 342. Thuốc không nên được sử dụng để điều
(d) Levodopa + carbidopa trị chứng lo âu thần kinh và hội chứng căng
334. Đối với phần lớn bệnh nhân mắc bệnh thẳng mặc dù có tác dụng chống đau thần
parkinson, liệu pháp thuốc tiêu chuẩn là kinh là
(a) Levodopa (a) Buspirone
(b) Levodopa + carbidopa (b) Clorpromazine
(c) Levodopa + trihexiphenidyl (c) Diazepam
(d) Bromocriptine (d) Alprazolam
335. So với các thuốc chống loạn thần khác, 343. Điều nào sau đây là giải lo âu không
tính năng đặc biệt của penfluridol là điều trị?
(a) Thời gian hành động rất dài (a) Meprobamate
(b) Hoạt động ngăn chặn dopamine D2 yếu (b) Buspirone
(c) Thiếu tác dụng phụ ngoại tháp (c) Hydroxyzine
(d) Hoạt động chặn thụ thể 52 HT2 bổ sung (d) Alprazolam
336. Tác dụng phụ nào sau đây của thuốc an 344. Phát biểu nào sau đây đúng về
thần kinh có liên quan tích cực đến khả năng buspirone?
chống loạn thần của các hợp chất khác (a) Nó tương tác với thụ thể benzodiazepine
nhau? như một chất chủ vận đảo ngược
(a) An thần (b) Nó là một giải lo âu nhanh chóng, tốt
(b) Phân phối động cơ ngoại tháp cho các trạng thái hoảng loạn
(c) Hạ huyết áp tư thế (c) Nó tạo ra sự phụ thuộc vật lý và
(d) Hạ thấp ngưỡng động kinh Ức chế hội chứng rút barbiturat
337. Liệu pháp chlorpromazine làm tăng sự (d) Nó có giải lo âu nhưng không có thuốc
tiết hormone sau đây. chống co giật hay thuốc giãn cơ
(a) Prolactin 345. Chất ức chế MAO- B nào sau đây?
(b) Gonadotropin (a) Selegiline
(c) Corticotropin (b) Chlorgiline
(d) Hormon chống bài niệu (c) Mộclobemide
338. Điều gì đúng với risperidone? (d) Tranylcypromine
(a) Đây là một thuốc an thần kinh không 346. Lý do quan trọng nhất cho sự không
điển hình tạo ra một vài tác dụng phụ ngoại phổ biến của các chất ức chế MAO không
tháp chọn lọc như thuốc chống trầm cảm là do
(b) Nó đã kết hợp hoạt động ngăn chặn thụ chúng
thể dopamine D2 và 5-HT2 (a) Hiệu quả chống trầm cảm thấp
(c) Nó rất an thần (b) Độc tính nội tạng
(d) Cả (a) và (b) (c) Tiềm năng tương tác với nhiều loại thực
339. Thuốc nào sau đây là thuốc chống loạn phẩm và thuốc
(d) Xu hướng kết tủa hypomania ở bệnh (b) Nikethamide
nhân trầm cảm (c) Caffeine
350. Thuốc giảm đau sau đây thường được (d) Clonazepam
sử dụng làm thuốc bổ sung trong quá trình 361. Hệ thống dẫn truyền thần kinh trong
gây mê toàn thân. não bị ảnh hưởng nhiều nhất trong bệnh
(a) Meperidin Alzheimer là
(b) Fentanyl (a) Glutaminergic
(c) Alfentanil (b) Gabaergic
(d) Tất cả những điều trên (c) Dopaminergic
353. Phát biểu nào sau đây về lithum là (d) Cholinergic
không đúng 362. Loại thuốc nào sau đây được tuyên bố
(a) Nó có tác dụng an thần ở người bình là có tác dụng chữa bệnh trong chứng mất
thường trí nhớ ở tuổi già và có hoạt tính ngăn chặn
(b) Nó kiểm soát hưng cảm, nhưng phải mất adrenergic
1 tuần 2 tuần để tạo hiệu ứng (a) Digoxin
(c) Nó có tác dụng dự phòng trong trầm cảm (b) Furosemide
đơn cực tái phát (c) Enalapril
(d) Nó có thể được kết hợp với thuốc chống (d) Amrinone
trầm cảm ba vòng cho các trường hợp khó 363. Loại thuốc nào sau đây giúp cải thiện
chịu của bệnh trầm cảm nặng một số triệu chứng của chứng mất trí nhớ
355. Sự bài tiết của thận được tăng cường Alzheimer bằng cách tăng nồng độ
bởi acelylcholine trong não
(a) Furosemide (a) Pemoline
(b) Mannit (b) Tacrine
(c) Indomethacin (c) Nicergoline
(d) Cả (a) và (b) (d) Piribedil
356. Loại thuốc nào sau đây có thể được sử 364. Pyritinol (pyrithioxine) được sử dụng
dụng thay thế cho lithium trong bệnh hưng như
cảm và lưỡng cực (a) Thuốc giảm đau
(a) Diethyl carbamazine (b) Thuốc kích thích não
(b) Haloperidol (c) Thuốc chống động kinh
(c) Clomipramin (d) Thuốc chống trầm cảm
(d) Carbamazepin 365. Chiết xuất của cây sau đây có hoạt tính
357. Chòm sao của các tác dụng phụ bao đối kháng yếu tố tiểu cầu và được cho là có
gồm khát nước, đa niệu, nới lỏng phân và lợi cho rối loạn bẩm sinh
run rẩy có liên quan đặc trưng với thuốc do thiếu máu não
hướng tâm thần sau đây (a) Ginkgo biloba
(a) Amitriptyline (b) Claviceps purpurea
(b) Buspirone (c) Amanita muscaria
(c) Lorazepam (d) Artemisia annua
(d) Liti cacbonat 366. Digitalis tăng lực co bóp của tâm thất
358. Liệu pháp lithium kéo dài có thể gây ra bằng
(a) Đái tháo đường (a) Tăng thời gian tâm thu
(b) Bướu cổ (b) Tăng tốc độ co bóp mà không ảnh hưởng
(c) Parkinson đến thời gian tâm thu
(d) Gout (c) Tăng tốc độ co bóp, nhưng giảm thời
359. Strychnine tạo ra co giật bởi gian tâm thu
(a) Kích thích thụ thể NMDA (d) Tăng cả tốc độ co bóp cũng như thời
(b) Tạo thuận lợi cho glutamate truyền phát gian tâm thu
kích thích 367. Digitalis gây ra sự gia tăng trong thời
(c) Chặn máy phát ức chế GABA gian chịu lửa của sợi cơ tim là nhất quán và
(d) Chặn glycine truyền ức chế rõ rệt nhất trong
360. Thuốc được lựa chọn cho trẻ em tăng (a) Tâm nhĩ (b) Tâm thất
động là (c) Nút A-V (d) Sợi Purkinje
(a) Methylphenidate 368. Sau gây mê nói chung là dầu ở nhiệt độ
phòng
(a) Propofol (b) Ketamine
(c) Droperidol (d) Diazepam
369. Kênh đào thải digoxin quan trọng nhất
là
(a) Lọc cầu thận
(b) Bài tiết ở ống
(c) Chuyển hóa ở gan
(d) Bài tiết qua mật
370. Digitalis thích hợp nhất để điều trị
CHF khi điều trị là do
(a) Digoxin (b) Furosemide
(c) Enalapril (d) Amrinone
371. Liều digoxin trong suy tim sung huyết
được điều chỉnh bằng cách theo dõi
(a) Điện tâm đồ
(b) Nhịp tim và triệu chứng của CHF
(c) Huyết áp
(d) Nồng độ digoxin huyết tương
382. Hành động chính phổ biến đối với tất
cả các thuốc chống loạn nhịp nhóm I là
(a) Chặn kênh Na +
(b) kênh mở K +
(c) Suy giảm dẫn truyền xung động
(d) Kéo dài thời gian chịu lửa hiệu quả
383. Sau đây là một amide liên kết gây tê
cục bộ
(a) Bupivacaine (b) Procaine
(c) Tetracaine (d) Proparacaine
385. Mất cảm giác vị giác có thể là tác dụng
phụ của thuốc hạ huyết áp sau đây
(a) Clonidin (b) Captopril
(c) Verapamil (d) Prazosin
386. Furosemide được ưu tiên hơn
hydrochlorothiazide khi tăng huyết áp đi
kèm
(a) Hen suyễn
(b) Tăng axit uric máu
(c) Bệnh tiểu đường
(d) Suy tim sung huyết
387. Thuốc lợi tiểu thiazide là thuốc chống
tăng huyết áp được ưu tiên hàng đầu trong
số các loại bệnh nhân sau đây
(a) Tăng huyết áp trẻ
(b) Tăng huyết áp nam giới về thể chất và
tình dục
(c) Người cao tuổi béo phì
(d) Tăng huyết áp tiểu đường
389. Trong điều trị tăng huyết áp, thuốc
chẹn beta adrenergic có ưu điểm sau
(a) Chúng có ảnh hưởng tối thiểu đến khả
năng làm việc, chất lượng giấc ngủ và ham
muốn tình dục
(b) Chúng không gây hạ huyết áp tư thế
(c) Được sử dụng một mình, chúng có hiệu
quả hạ huyết áp trần cao
(d) Chúng có thể được sử dụng kết hợp với
bất kỳ loại thuốc hạ huyết áp nào khác
392. Sau đây là một ester liên kết gây tê cục
bộ
(a) Mepivacaine (b) Ropivacaine
(c) Benzocaine (d) Prilocaine
394. Diazoxide là thuốc hạ huyết áp hiệu
quả, nhưng nó không được sử dụng trong
điều trị tăng huyết áp lâu dài vì
(a) Nó làm suy yếu dung nạp glucose bằng
cách ức chế
giải phóng insulin
(b) Nó ức chế bài tiết axit uric
(c) Nó gây ra dấu hiệu Na + và ứ nước
(D. Tất cả những điều trên
395. Thuốc hạ huyết áp sau đây có xu
hướng làm giảm hoạt động của rennin huyết
tương
(a) Clonidin (b) Hydralazine
(c) Nifedipine (d) Captopril
396. Methyldopa làm giảm HA
(a) Ức chế dopa decarboxylase trong các
đầu dây thần kinh adrenergic
(b) Tạo ra α-methyl noradrenaline trong não
làm giảm trương lực giao cảm
(c) Tạo ra α-methyl noradrenaline hoạt động
như một chất dẫn truyền sai trong các đầu
dây thần kinh ngoại biên adrenergic
(d) Kích hoạt thụ thể dopamine mạch máu
414. Chỉ định điều trị quan trọng nhất của
acetazolamide là
(a) Suy tim sung huyết
(b) Suy thận
(c) Xơ gan
(d) Bệnh tăng nhãn áp
415. Aldosterone làm tăng tái hấp thu Na +
và bài tiết K + trong các tế bào ống thu thập
thận bằng cách
(a) Tạo ra sự tổng hợp của Na + K + ATP
ase
(b) Tạo ra sự tổng hợp các kênh Na + nhạy
cảm với amiloride
(c) Chuyển các kênh Na + từ vị trí tế bào
học sang màng tế bào
(D. Tất cả những điều trên
445. Điều nào sau đây không tạo ra khủng
hoảng tăng huyết áp khi dùng chung với
levodopa?
(a) Phenelzine (b) Selegilin
(c) Isocarboxazid (d) Pargyline
446. Oxit nitơ
(a) Cung cấp cảm ứng chậm
(b) Tạo ra sự thư giãn cơ bắp đầy đủ
(c) Bản thân nó không phải là thuốc gây mê
mạnh
(d) Là một chất tương tự kém
447. Propofol
(a) Tăng cường phong tỏa thần kinh cơ của
dtubocurarine
(b) Nguyên nhân gây nhầm lẫn rõ rệt sau
phẫu thuật
(c) Có thể tạo ra các chuyển động không tự
nguyện trong quá trình sử dụng
(d) Có sự phục hồi chậm sau khi cảm ứng
449. Thuốc gây tê cục bộ với thời gian tác
dụng ngắn là
(a) Lignocaine (b) Procaine
(c) Tetracaine (d) Mepivacaine
450. Thuốc gây tê cục bộ có tác dụng co
mạch đáng kể là
(a) Cocaine (b) Procaine
(c) Bupivacaine (d) Tetracaine
451. Thuốc gây tê cục bộ được khuyến cáo
là thuốc chống loạn nhịp là
(a) Lignocaine (b) Procaine
(c) Medivacuene (d) Tetracaine
452. Một chất đối kháng thụ thể H1 có tác
dụng hạn chế trong
(a) Kết hợp bệnh say tàu xe
(b) Sốc phản vệ toàn thân
(c) Viêm kết mạc dị ứng
(d) Đảo ngược tác dụng phụ ngoại tháp do
tạp chí gây ra
453. Chất đối kháng thụ thể H1 có hoạt tính
kháng cholinergic cao là
(a) Diphenhydramine (b) Terfenadin
(c) Mepyramin (d) Clemastine
454. Magiê sunfat
(a) Được sử dụng để kiểm soát co giật sản
giật khi mang thai
(b) Không được dùng ở những bệnh nhân
thụ thể b2 adrenergic
(c) Được sử dụng để bắt giữ xuất huyết sau
sinh
(d) Có thể bắt giữ chuyển dạ ngay cả khi cổ
tử cung giãn 7 cm
455. Colchicine
(a) Được sử dụng để điều trị và phòng ngừa
viêm khớp do gút cấp tính
(b) Gây tăng sinh tế bào
(c) Là thuốc giảm đau hiệu quả trong viêm
xương khớp
(d) Tăng cường bài tiết axit uric
458. Zolpidem tương tác với
(a) thụ thể BZ1
(b) thụ thể BZ2
(c) Cả (a) và
(d) Không có điều nào ở trên
459. Phenobarbitone làm giảm tỷ lệ tăng
bilirubin máu nặng ở trẻ sơ sinh vì
(a) Nó ngăn chặn sự tổng hợp của bilirubin
(b) Nó kết hợp với bilirubin
(c) Nó kích thích glucuronyl tranferase ở
gan
(d) Không có cơ chế nào ở trên
464. Liên quan đến Eardiac và tác dụng điều
trị của phenytoin, điều nào sau đây là đúng?
(a) Nó làm tăng thời gian tiềm năng hành
động trong các sợi purkinje
(b) Nó có thời gian tác dụng ngắn vì t 2 giờ
(c) Nó có lẽ là thuốc được lựa chọn trong
điều trị rối loạn nhịp tim do nhiễm độc
digitalis
(d) Thuốc làm giảm rõ rệt tốc độ dẫn truyền
trong nút A-v và hệ thống dẫn truyền trong
não thất
465. Phenytoin
(a) Chỉ hữu ích trong điều trị động kinh
(b) Có tác dụng chống loạn nhịp khá khác
so với quinidine
(c) Có tác dụng chống loạn nhịp đối với
nhiều loại rối loạn nhịp tim
(d) Tăng tính dễ bị kích thích của cơ nhĩ
hoặc cơ tâm thất
466. Thuốc được lựa chọn trong điều trị cấp
cứu tăng huyết áp là
(a) Guanethidine (b) Reserpin
(c) Diazoxide (d) Furosemide
467. Phát biểu nào sau đây liên quan đến
tăng huyết áp là đúng?
(a) Dễ dàng bị thiếu muối ở bệnh nhân tăng
huyết áp với thuốc lợi tiểu thiazide hơn là
hạn chế ăn muối
(b) I.V. guanethidine rất hữu ích trong việc
kiểm soát các trường hợp tăng huyết áp
(c) Trong tăng huyết áp cần thiết, sự bài tiết
catecholamine trong nước tiểu cao bất
thường
(d) Aldosterone kích thích tiết angiotensin
dẫn đến một số loại tăng huyết áp
468. Thời gian tác dụng của methacholine
dài hơn acetylcholine vì
(a) Acetylcholine bị bất hoạt do vận chuyển
tích cực vào tế bào schwan
(b) Acetylcholine bị bất hoạt do vận chuyển
tích cực vào tế bào thần kinh
(c) Acetylcholine được chuyển hóa nhanh
hơn
(d) Acetylcholine được bài tiết nhanh hơn
471. Norepinephrine trong khe synap có thể
kích hoạt thụ thể alpha 2 trước synap dẫn
đến
(a) Tăng giải phóng norepinephrine ngoại
bào
(b) Sự dịch chuyển của norepinephrine từ vị
trí lưu trữ
(c) Ức chế tiếp tục giải phóng exocytotic
của norepinephrine
(d) Tăng tổng hợp norephinephrine
472. Loại barbiturat nào sau đây được ưu
tiên dùng làm thuốc an thần ở bệnh nhân
mắc bệnh gan?
(a) Allobarbitone (b) Xyclobarbitone
(c) Phenobarbitone (d) Pentobarbitone
484. Dopamine được ưu tiên hơn
norepinephrine trong sốc tim và giảm thể
tích do
(a) Kích thích tim tốt hơn
(b) Thuốc giãn mạch thận tiềm tàng
(c) Giãn mạch máu não
(D. Tất cả những điều trên
485. Cơ chế tác dụng của ofclonidine là gì
(a) chất đối kháng α1 (b) chất chủ vận α2
(c) chất chủ vận α1 (d) 1 chất chủ vận
500. Tiêm Ketamine tạo ra
(a) Mất trí nhớ (b) Giảm đau
(c) An thần (d) Bất động sản
(e) Tất cả những điều trên
509. Các thuốc benzodiazepin tác động lên
thụ thể nào
(a) GABAA (b) GABAB
(c) Cả hai điều trên (d) Không có điều nào ở
trên
510. Loại thuốc benzodiazepin nào sau đây
có thời gian bán hủy ngắn nhất
(a) Alprazolam (b) Oxazepam
(c) Clonazepam (d) Midazolam
511. Loại nào sau đây có thời gian bán hủy
ngắn nhất
(a) Secobarbital (b) Pentobarbital
(c) Methohexital (d) Amobarbital
512. Cảm ứng enzyme do barbiturat tạo điều
kiện cho quá trình trao đổi chất
(a) Steroid (b) Ethanol
(c) Vit K và D (d) Tất cả những điều trên
513. Hầu hết các barbiturat hoạt động sinh
học lỏng lẻo sau quá trình oxy hóa các gốc
tự do tại vị trí
(a) Digoxin (b) Furosemide
(c) Enalapril (d) Amrinone
515. Tương tác ethanol của Disulfiram
thường tạo ra tăng huyết áp do
(a) Tăng nồng độ ethanol
(b) Ức chế giọng điệu giao cảm
(c) Ức chế dopamine hydroxylase
(d) Không có điều nào ở trên
526. Các chất ức chế MAO nói chung làm
tăng mức độ não
(a) Dopamine (b) Serotonin
(c) Cũng không phải adrenaline (d) Tất cả
những điều trên
527. Chất nào sau đây không phải là chất ức
chế MAO-A
(a) Selegilin (b) Brofaromine
(c) Clorgyline (d) Moclobemide
532. Thuốc được lựa chọn cho tình trạng
động kinh là
(a) Clonazepam (b) Diazepam
(c) Lorazepam (d) Alprazolam
530. IV quản lý phenytoin trong tình trạng
động kinh mang nguy cơ
(a) Chứng loạn nhịp tim (b) Teo tiểu não
(c) Suy thận (d) Vàng da
(e) Tất cả những điều trên
536. Có bao nhiêu loại thụ thể dopamine
trong não
(a) 3 (b) 5
(c) 7 (d) 9
538. Có bao nhiêu loại thụ thể opioid có
trong não
(a) 3 (b) 4
(c) 5 (d) 6
539. Tác nhân có ái lực mạnh với thụ thể, và
kappa là
(a) Morphine (b) Etorphine
(c) Fentanyl (d) Sufentanil
540. Chống động kinh, có nguồn gốc hóa
học từ thuốc chống trầm cảm ba vòng là
(a) Carbamazepine (b) Ethosuximide
(c) Phenytoin (d) Không có điều nào ở trên
559. Cơ chế hoạt động chính của
benzodiazepine là
(a) Đối kháng Dopamine
(b) Đối kháng Adenosine
(c) Mở kênh clorua
(d) Tạo thuận lợi cho dòng clorua qua trung
gian GABA
562. Thuốc nào sau đây không hiệu quả
trong bệnh tăng nhãn áp sung huyết cấp
(a) Acetazolamid (b) Pilocarpin
(c) Timolol (d) Mannit
563. Thuốc kháng cholinergic chỉ được sử
dụng làm thuốc tiền sản là
(a) Atropine (b) Glycopyrrolate
(c) Isopropamide (d) Dicyclomine
567. Trong những điều kiện sau đây, thuốc
kháng cholinergic có tác dụng tập trung
không thể được sử dụng để điều trị
(a) Bệnh Parkinson
(b) Akathisia
(c) Rối loạn vận động muộn
(d) Tất cả những điều trên
(e) Không có điều nào ở trên
568. Kết hợp Levodopa và carbidopa được
sử dụng để điều trị bệnh parkinsonia vì
carbidopa
(a) Kích thích chọn lọc dopa decarboxylase
(b) Nhập CNS và tăng dopamine trong
nigro-striatum
(c) Giảm levodopa - rối loạn vận động gây
ra
(d) Giảm levodopa gây nôn và buồn nôn
(e) Tất cả những điều trên
(f) Không có điều nào ở trên
572. Selegiline là một
(a) MAO - Một chất ức chế
(b) MAO - Chất ức chế B
(c) Thuốc giải phóng dopamine
(D. Tất cả những điều trên
(e) Không có điều nào ở trên