Функціональний аналіз

– це виявлення і визначення різних функціональних груп,

наприклад, аміногрупи –NH2, нітрогрупи –NO2, карбонільної
C=O, карбоксильної –COOH, гідроксильної –OH, нітрильної –
CN груп та ін.
Карбокси́льна група (карбоксил) — функціональна група -
COOH, що входить до складу карбонових кислот і
визначає їхні кислотні властивості.
За кількістю карбоксильних груп розрізняють
моно-,
ди-
та полікарбонові кислоти.
Залежно від природи вуглеводневого радикала, з
яким зв’язана карбоксильна група, —
аліфатичні (насичені, ненасичені),
аліциклічні,
ароматичні,
гетероциклічні
Виходячи з наведеної будови карбоксильної групи, основні реакції
карбонових кислот можна умовно поділити на чотири групи:

1) за участю зв'язку О-Н (кислотні властивості);

2) реакції нуклеофільного заміщення за участю атома Карбону;

3) заміщення атомів Гідрогену при α-карбоновому атомі;

4) окиснення та відновлення.

У водному розчині карбонові кислоти дисоціюють на іони: R-COOH ⇄ R-COO− + H+

 R—OH

Одноатомні спирти R—OH є аліфатичними (аліциклічними)

сполуками, в яких гідроксильна група приєднана до
насиченого атома Карбону. Їх прийнято класифікувати на
первинні RCH2 —OH, вторинні R2 CH—OH та третинні R3 C—
OH. Спирти, що містять дві гідроксильні групи й більше,
називають багатоатомними.
 1. Реакція естерифікації

При взаємодії спирту з карбоновою кислотою в присутності каталізатора

(найчастіше кислоти сульфатної концентрованої) утворюється естер, який
ідентифікують за запахом або температурою плавлення:

2. Реакція окиснення:
 Методи синтезу
Дегідратацією спиртів зручно одержувати симетричні етери. Реакцію
проводять в присутності кислотних водовідбирних реагентів, наприклад
сульфатної кислоти чи Р2О5:

Взаємодією алкоголятів з галогенпохідними вуглеводнів або

диалкілсульфатами одержують несиметричні етери (реакція Вільямсона):
Внаслідок неподіленої пари електронів у атома оксигену етери проявляють
основні властивості, приєднуючи протон. В результаті утворюються
оксонієві солі. Вони є нестійкими та можуть розпастися або
гідролізуватися.

При взаємодії з галогенами утворюють галогенпохідні ефірів:

Ці галогенпохідні можуть вступати у реакцію з сильними нуклеофілами, наприклад, CN-:

Вони також можуть вступати у реакції дегідрогалогенування:

Окиснення ефірів протікає під дією ультрафіолетового випромінювання. В результаті

утворюються різні продукти, включаючи пероксиди:

Взаємодіють з лужними металами з утворенням алкоголятів та металоорганічних сполук:

Провізор-аналітик ідентифікує антигістамінний засіб «Дифенгідраміну
гідрохлорид» реакцією утворення оксонієвої солі з сірчаною кислотою
концентрованою. Яка функціональна група обумовлює можливість
проведення цієї реакції?
A. *етерна
B. альдегідна
C. сульфамідна
D. амідна
E. карбоксильна
Фармакологічні властивості лікарських засобів та їх біодоступність
обумовлені їх хімічною будовою. Яка лікарська речовина одночасно
містить карбоксильну і естерну групу?
Ацетилсаліцилова кислота=
Фенілсаліцилат
Бензойна кислота
Саліцилова кислота
Натрію бензоат
Яка з перерахованих хімічних сполук містить у складі
молукулу карбоксильну групу?
Саліцилова кислота=
Фенол
Пентан
Ацетон
Ізобутанол
Кон’югацiї з глюкуроновою кислотою пiдлягають
сполуки, що мiстять у своїй структурi:
Гiдроксильну i карбоксильнугрупи=
Первинну ароматичну амiногрупу
Бензольний цикл
Гетероциклiчний атомн iтрогену
Атом галогену
За допомогою якого реактиву при ідентифікації
парацетамолу можна підтвердити наявність в його
структурі фенольного гідроксилу:
Феруму (ІІІ) хлориду=
Магнію сульфату
Кобальту нітрату
Натрію нітриту
Амонію оксалату