Professional Documents
Culture Documents
Els lpids
Caracterstiques i funcions.
Els cids grassos.
Lpids saponificables.
Lpids insaponificables.
Els lpids.
Grup de biomolcules molt heterogeni:
Sn insolubles en aigua i altres
dissolvents polars.
Sn solubles en dissolvents no polars
(ter, benz,).
Formats principalment per C i H.
Poden presentar: O, P, N i S.
Sn les biomolcules ms apropiades per
emmagatzemar energia, ja que tenen ms
enllaos entre C i H que els glcids i les
protenes i per tant, sallibera ms energia.
En una persona, els lpids representen el 15%
del seu pes.
Quines sn les teves reserves de lpids?
Classificaci
Lpids amb cids Simples Acilglicrids o greixos
grassos o lpids Crids
saponificables
Complexos Fosfoglicrids
Fosfoesfingolpids
Glicoesfingolpids
Lpids
Lpids sense Terpens o isoprenoides
cids grassos o Esteroides
lpids
insaponificables Prostaglandines
PROTECTORA TRANSPORT ESTRUCTURAL
FUNCIONS
ENERGTICA REGULADORA
Funcions
Estructural: alguns lpids (els fosfolpids, els
esfingolpids i el colesterol) sn components de la
membrana cellular formant la bicapa lipdica.
Protectora: els acilglicrids recobreixen
rgans per protegir-los dels cops; les
ceres impermeabilitzen la superficie de la
pell, fruits, fulles, pls i plomes; els greixos
actuen com allants trmics.
Transportadora: Els cids biliars i els
proteolpids emulsionen els lpids en
lintesti prim. Aix sn transportats fins al
lloc on sutilitzen o fins al teixit adips, on
semmagatzemen.
Reguladora o biocatalitzadora: Intervenen
en nombrosos processos fisiolgics de
lorganisme.
Per exemple: vitamines lipdiques,
hormones lipdiques i les prostaglandines.
Energtica: els lpids sn la principal
reserva energtica dels animals. La
combusti metablica d'un gram de greix
produeix 9,4 kcal davant de les 4,1 kcal de
les protenes i els glcids. Els principals
lpids de reserva sn els triglicrids.
Els cids grassos.
Sn cids carboxlics de cadena llarga amb un
nombre parell d'toms de carboni, generalment entre
14 i 22 (els ms abundants tenen 16 i 18 carbonis)
Es coneixen dos tipus d'cids grassos:
Exemples:
cid mirstic (C14:0) CH3-(CH2)12-COOH
cid palmtic (C16:0) CH3-(CH2)14-COOH
cid esteric (C18:0) CH3-(CH2)16-COOH
cid palmtic C16:0
CH3-(CH2)14-COOH
cid esteric C18:0
CH3-(CH2)16-COOH
cids grassos insaturats
Tenen 1 o ms enllaos dobles entre els toms de carboni de la
cadena hidrocarbonada. A causa daix les cadenes
hidrocarbonades presenten colzes on hi ha els dobles enllaos.
CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH
cid linoleic (C 18:29,12)
CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-COOH
Propietats qumiques dels cids grassos
Les reaccions ms importants en les que
intervenen els cids grassos sn:
-Reacci desterificaci.
-Reacci de saponificaci.
Esterificaci
Reacci d'un cid gras amb un alcohol que
dna lloc a un ster i a una molcula
d'aigua.
R1-COOH + HOCH2-R2 R1-COO-CH2-R2 + H2O
cido orgnico alcohol ster agua
Saponificaci
Reacci d'un cid gras amb una base forta
(NaOH o KOH) que dna lloc a una sal
dcid gras, anomenada SAB.
R-COOH + NaOH R-COONa + H 2O
cid gras hidrxid sdic Sal sdica (sab) aigua
Representaci de l'esterificaci d'un cid gras seguida
d'una saponificaci
Propietats fsiques dels cids grassos.
Solubilitat
En ambient aqus i a pH fisiolgic (7,4), els cids grassos lliures sn
molcules amfiptiques:
Cua hidrocarbonada apolar (insoluble en aigua = hidrfoba =
lipfila). Aquestes cues mostren tendncia a establir enllaos de Van
der Waals amb altres cadenes hidrocarbonades.
Regi polar (soluble en aigua = hidrfila = lipfoba). L'extrem carboxil
es troba ionitzat, amb una crrega negativa COO - , amb tendncia a
establir ponts d'hidrogen amb altres molcules polars com l'aigua.
Com que la regi apolar d'un cid gras s molt ms gran que la
regi polar, els cids grassos no es dissolen en l'aigua.
En medi aqus, els caps hidrfils dels cids grassos s'orienten cap
a les molcules d'aigua, mentre que les cues hidrfobes s'allunyen
d'ella, la qual cosa explica la formaci de diversos tipus
d'estructures:
pellcules superficials
micelles
bicapes lipdiques.
Els sabons dels cids grassos tamb sn molcules
amfiptiques. En contacte amb l'aigua es troben dissociats.
Ionitzaci
CH3-(CH2)12-COOK CH3-(CH2)12-COO- + K+
palmitat potssic