Professional Documents
Culture Documents
Thong Tin Thuoc - Ly Thuyet
Thong Tin Thuoc - Ly Thuyet
• Phân tích được ưu - nhược điểm và sự khác biệt của các nguồn thông
tin thuốc cấp một, cấp hai và cấp ba.
• Tìm kiếm và đánh giá được thông tin thuốc
• Trình bày được khái niệm về ADR, phân loại ADR, nguyên nhân gây
ADR, những việc cần làm để thu thập ADR
1. NỘI DUNG THÔNG TIN THUỐC
Các nghiên cứu lâm sàng, các bài báo khoa học, ca bệnh, bệnh chứng,
1
đoàn hệ,…
Các cơ sở dữ liệu cho phép tra cứu danh mục hay tóm tắt các tài liệu thông
2
tin cấp 1, hướng người sử dụng đến tài liệu cấp 1 có liên quan.
Sách tham khảo, hướng dẫn điều trị, cơ sở dự liệu trực tuyến…
3 Thông tin cấp 3 được chấp nhận như tài liệu chuẩn trong thực hành y
dược.
2. CÁC NGUỒN THÔNG TIN
2. CÁC NGUỒN THÔNG TIN
2. CÁC NGUỒN THÔNG TIN
2. CÁC NGUỒN THÔNG TIN
2. CÁC NGUỒN THÔNG TIN
2. CÁC NGUỒN THÔNG TIN
Nhân viên y tế: vị trí công việc, mục đích tìm hiểu thông tin
3. CÁC BƯỚC TIẾP CẬN VÀ
TRẢ LỜI CÂU HỎI THÔNG TIN THUỐC
Bước 2: Xác định câu hỏi
Định tính (chung chung): How, When, What…? Vd: Liều amoxicillin là
bao nhiêu?
Định lượng (cụ thể): có đối tượng và vấn đề cụ thể, so sánh hai
nhóm đối tượng… Vd: Liều amoxicillin dùng trong nhiễm khuẩn
đường hô hấp ở trẻ em là bao nhiêu là bao nhiêu?
3. CÁC BƯỚC TIẾP CẬN VÀ
TRẢ LỜI CÂU HỎI THÔNG TIN THUỐC
Bước 3: Phân loại câu hỏi
Thời gian yêu cầu trả lời: Khẩn…..<24h ….< 1 tuần…..không gấp
Ngày tháng: ……
Câu trả lời:
Tài liệu đã tìm kiếm: Tài liệu đã sử dụng trong câu trả lời:
U.S. Food & Drug Administration& Drug Thông tin về thuốc mới
Administration Thông tin về các loại thực phẩm bổ sung
http://www.fda.gov Các cảnh báo hoặc thu hồi thuốc tại Hoa Kì
Bước 5: Đánh giá, phân tích và tổng hợp thông tin liên quan
Đối chiếu nhiều nguồn thông tin khác nhau => Tổng hợp so sánh
3. CÁC BƯỚC TIẾP CẬN VÀ
TRẢ LỜI CÂU HỎI THÔNG TIN THUỐC
• ADR là “một phản ứng độc hại, không được định trước và xuất hiện ở
liều thường dùng cho người để phòng bệnh, chẩn đoán hoặc chữa
bệnh, hoặc làm thay đổi một chức năng sinh lý”.
• ADR là hậu quả không thể tránh khỏi của việc dùng thuốc
=> Cân nhắc lợi ích và nguy cơ khi dùng thuốc
4. PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC
4 mức độ của ADR cần báo cáo
1. Nhẹ: không cần dùng thuốc giải độc, không cần điều trị, không cần
ngừng thuốc
2. Trung bình: cần thay thuốc, không nhất thiết phải ngừng thuốc
3. Nghiêm trọng: ảnh hưởng đến tính mạng, phải ngừng thuốc và áp
dụng biện pháp chống độc đặc hiệu
4. Chết người: trực tiếp hoặc gián tiếp gây tử vong.
4. PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC
Nguyên nhân gây ADR
- Đặc tính của cá thể người dùng thuốc: Quá mẫn cảm với thuốc Dị ứng thuốc
- Sự khác thường của bệnh nhân khi đang dùng thuốc điều trị một bệnh khác: VD:
điếc do dùng kháng sinh aminoglycosid ở người sẵn có tổn thương thính giác
- Sự khác biệt về dạng thuốc: VD: Vitamin B1, B12, C có thể gây choáng phản vệ khi
tiêm tĩnh mạch, nhưng không gặp ADR khi dùng đường uống;
- Sự kém tinh khiết của thuốc: Những tạp chất không loại hết trong quá trình sản
xuất
- Sự tương tác thuốc: số lượng ADR gần như tỷ lệ thuận với số lượng thuốc dùng
đồng thời cho người bệnh
4. PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC
Những việc cần làm để thu thập ADR
- Theo dõi ADR hàng ngày ở mọi cơ sở điều trị
- Đưa nội dung ADR vào chương trình giảng dạy ở các trường y dược
- Đẩy mạnh thông tin về ADR trên các phương tiện thông tin đại chúng.
4. PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC
Những nguyên tắc cơ bản trong việc báo cáo và theo dõi ADR
• Mọi cơ sở điều trị, nhân viên y tế các cấp đều có trách nhiệm theo dõi và báo cáo
ADR;
• Báo cáo càng sớm càng tốt, ngay khi người bệnh còn ở gần, khai thác thông tin
chi tiết liên quan đến BN (tiền sử bệnh, tiền sử dung thuốc, cách dùng…)
• Xem xét các yếu tố khác có thể dẫn tới ADR (chất lượng thuốc, tự điều trị hay
dùng theo đơn, thuốc gia truyền, thực phẩm lạ, hóa chất, …)
• -Ghi chép đầy đủ và chính xác, gửi báo cáo về Trung tâm ADR quốc gia (48 Hai Bà
Trưng – Hà Nội, (040)8.245.292)
• Lưu các báo cáo để theo dõi người bệnh lâu dài và nhận ý kiến phản hồi từ Trung
tâm ADR quốc gia