Tarnerov sindrom Моносомнија X

Првото што се приметува кај овај синдром е низок раст и намалени пубертетски знаци кај
девојчина,жените со овој синдром неммат барови телца и потврдено е отсуство на едниот x
хромозом.Покрај губење на едниот x хромозом може да се работи и за мозаицизам или некоја
структурна аномалија мал дел од лугето со овај хромозом може да се носители и на хy клеточна
линија.Начести фенотипски карактеристики се гонадна дисгнеза која се појавува кога опагаат
оогоните со кој се рага детето па веке во 9 година од зивото нема ооците во јајниците поради тоа
неможат да продуцираат естроген, низок раст заради недостатокот на хормони висината може да
се движи до 140 cm ,специјален изгледа ниско поставени уши,низок корен на косата,појава на
кожен набор на вратот,крупни очи антимонголски поставени,мала долна вилица,хипотонични
нокти куса метакарпална коска,широк граден кош,тесни колкови.Имаат проблеми со срцето
развиваат автоимуни болести,недостаток на естроген ги води до остеопороза и
фрактури.Нормален ментален развој.Лекување со хормони