‫زمینه‬

‫مرفین به عنوان یک داروی ضد درد مفید است‪ .‬همچنین به عنوان استفاده می شود‬
‫ماده اولیه برای تهیه کدئین‪ ،‬که است‬
‫یکی دیگر از داروهای ضد درد و ضد سرفه‪ .‬مورفین رخ می دهد‬
‫به طور طبیعی در تریاک به میزان ‪ 9‬تا ‪ 17‬درصد وزنی‪،‬‬
‫بسته به منبع تریاک‬

‫روش‌های جایگزین زیادی برای استخراج وجود دارد‬

‫تصفیه مورفین از تریاک با این حال‪ ،‬این روش ها‬
‫از چندین مضرات رنج می برند‪ ،‬مانند استخراج طوالنی مدت‬
‫زمان‪ ،‬راندمان پایین و درگیری خطر‬
‫مواد شیمیایی مانند کلروفرم و دی اکسید گوگرد‪ .‬چی‬
‫مورد نیاز است یک فرآیند مقرون به صرفه است که نیازی به آن ندارد‬
‫مقادیر زیادی حالل های بالقوه سمی یا خطرناک‪.‬‬
‫وقتی از این منظر نگریسته شود‪ ،‬هیچ یک از فعلی‬
‫روش ها کامال رضایت بخش هستند‬

‫به طور کلی‪ ،‬روش های فعلی آلکالوئیدهای موجود در آن را استخراج می کنند‬
‫تریاک با والر یا اسیدی (مثال اسید اگزالیک)‬
‫راه حل‪ .‬به دلیل حاللیت محدود آلکالوئیدها در‬
‫محلول های آبی‪ ،‬عصاره بسیار رقیق است‪ .‬این منجر به‬

‫مقدار زیادی از عصاره آبی بازیابی ~‬

‫آلکالوئیدهای حاصل از عصاره آبی نیز نیاز به مقدار زیادی دارد‬

‫مقدار حالل های آلی این فرآیند نیز طوالنی است و‬
‫کار فشرده یک دسته تریاک به طور کلی نیاز است‬
‫چهار بار در یک دوره چهار روزه برای کامل استخراج شد‬
‫بازیابی آلکالوئیدها جداسازی و تطهیر‬
‫مورفین از سایر آلکالوئیدهای موجود در عصاره آبی است‬
‫همچنین زمان بر و نسبتًا پیچیده به دلیل‬
‫خواص فیزیکی عصاره و ماهیت آن‬
‫مواد موجود‬

‫خالصه اختراع‬

‫اختراع حاضر به فرآیندی برای استخراج مربوط می شود‬

‫مورفین از تریاک روند اختراع پاسخ می دهد‬
‫نواقص فرآیندهای هنر قبلی در این فرآیند‪ ،‬تریاک‬
‫با محلول الکلی بازی استخراج می شود‪ .‬اساسی‬
‫محلول الکلی فیلتر شده و الکل از آن خارج می شود‬
‫فیلتر برای باقی ماندن‪ .‬سپس باقیمانده استخراج می شود‬
 ‫با محلول آبی بازی که دارای ‪ pH‬حداقل ‪ 11‬است‬

‫محلول آبی اساسی ممکن است برای حذف هر جامد فیلتر شود‪.‬‬

‫ماده باقی مانده پس از مرحله استخراج آبی‪ ،‬و ممکن است‬

‫سپس با مقدار کافی نمک هم بزنید تا از آن جلوگیری شود‬
‫تشکیل امولسیون سپس محلول آبی اساسی است‬
‫استخراج شده با یک حالل قابل امتزاج با آب مانند‬
‫به عنوان بنزن یا تولوئن‪ .‬بعد‪ ،‬تنظیم ‪ pH‬پایه‬
‫محلول آبی با ‪ pH 8.5‬تا ‪ 9.5‬به مورفین اجازه می دهد‬
‫رسوب کند و بازیابی شود‪.‬‬

‫شرح مختصر شکل‬

‫‪ lI1G. 1‬یک فرآیند ترجیحی را با توجه به‬

‫اختراعی برای استخراج و تصفیه مورفین از‬
‫تریاک‬

‫=‬
‫آ‬

‫‪15‬‬

‫‪20‬‬

‫بو‬
‫آ‬

‫رای‬
‫‪3‬‬

‫وا‬
‫آ‬

‫‪2‬‬

‫آ‬
‫من‬

‫‪2‬‬
‫شرح اختراع‬

‫با توجه به اختراع شرح داده شده در اینجا‪ ،‬مورفین است‬

‫استخراج شده از تریاک با هم زدن و‪/‬یا حرارت دادن یا ترجیح دادن‬
 ‫رفالکس توانا‪ ،‬تریاک در محلول پایه یک الکل‪،‬‬
‫ترجیحًا متانول در ‪ pH 9. PH‬ممکن است تنظیم شود‬
‫با افزودن یک پایه معدنی (هیدروکسید قلیایی‪ ،‬یا‬
‫کربنات)‪ ،‬آمونیاک و مانند آن‪ .‬پایه های معدنی ترجیحی‬
‫شامل‪ ،‬اما نه محدود به‪ ،‬هیدروکسید سدیم و‬
‫پتاسیم هیدروکسید‪ .‬پس از اتمام استخراج‪،‬‬
‫عصاره الکل برای حذف ذرات حل نشده فیلتر می شود‪.‬‬
‫موضوع دیرهنگام سپس خود الکل از آن خارج می شود‬
‫آلکالوئیدهای استخراج شده‪ ،‬ترجیحًا توسط تبخیر تحت کاهش‬
‫فشار‪ .‬باقی مانده به دست آمده‪ ،‬که حاوی‬
‫آلکالوئیدها‪ ،‬با یک آب پایه مخلوط یا استخراج می شود‬
‫محلول با ‪ pH‬حداقل ‪ ،11‬ترجیحا آبی‬
‫محلول یک هیدروکسید قلیایی این باعث تبدیل مورفین می شود‬
‫باز آزاد به شکل آنیونی (مورفینات) آن موجود است‬
‫محلول در محلول های بازی در مقادیر ‪ pH 11‬یا باالتر‪ .‬دیگر‬
‫آلکالوئیدهای تریاک نسبتًا نامحلول هستند و به طور کلی در‬
‫حداقل تا حدی از محلول آبی اساسی رسوب می کند‪.‬‬
‫پس از حذف هر گونه رسوب‪ ،‬ترجیحًا با فیلتراسیون‪،‬‬
‫آلکالوئیدهای باقی مانده از مورفین جدا می شوند‪.‬‬
‫حاوی محلول آبی بازی با استخراج با الف‬
‫حالل قابل امتزاج با آب‪ ،‬مانند تولوئن یا‬
‫بنزن در نهایت‪ ،‬پایه آزاد مورفین به بیرون رسوب می کند‬
‫از محلول آبی حاصل با تنظیم ‪pH‬‬
‫ًا‬
‫فیلتر آبی تا ‪ pH 8.5‬تا ‪ .9.5‬ترجیح ‪ pH‬به‬
‫رسوب مرفین از حدود ‪ 9‬تا ‪ ،9.3‬و‬
‫ترجیحًا حدود ‪ 9.1‬است‪ .‬این با اضافه کردن انجام می شود‬
‫یا یک اسید آلی یا یک اسید معدنی‪ .‬عملکرد و خلوص‬
‫مورفین تولید شده با این روش از نظر اقتصادی مقرون به صرفه است‬
‫رضایتبخش‪ .‬مورفین به دست آمده از این فرآیند ممکن است‬
‫سپس با روش های شناخته شده بیشتر خالص شود یا مورد استفاده قرار گیرد‬
‫مستقیمًا در یک فرآیند دیگر آن را به کدئین تبدیل می کند‪.‬‬

‫همانطور که در باال بحث شد‪ ،‬استخراج مورفین از‬

‫تریاک ممکن است با هم زدن و‪/‬یا حرارت دادن به دست آید‪،‬‬
‫ترجیحا رفالکس کننده‪ ،‬تریاک با محلول پایه یک‬
‫الکل قادر به حل کردن مورفین در خنثی‪ ،‬کاتیونی‪،‬‬
‫و‪/‬یا فرم آنیونی ترجیحًا الکل ‪ C.-C‬باشد‪،‬‬
‫الکل الکل های ترجیح داده شده به ویژه شامل متانول‪،‬‬
‫اتانول و ایزوپروپانال مخلوط الکل ها نیز ممکن است باشد‬
‫استفاده شده‪ .‬متانول‪ ،‬حالل ترجیحی برای اختراع‪ ،‬الف‬
‫حالل عالی برای استخراج آلکالوئیدها از تریاک‪.‬‬
‫تقریبًا همه آلکالوئیدها‪ ،‬به ویژه مورفین‪ ،‬بسیار زیاد هستند‬
‫محلول در متانول مزیت آن‪ ،‬آلکالوئیدها هستند‬
 ‫محلول در متانول به صورت خنثی‪ ،‬کاتیونی یا آنیونی‬
‫تشکیل می دهد‪ .‬افزودن یک قلیایی‪ ،‬کارتن قلیایی یا موارد دیگر‬
‫پایه مناسب برای تنظیم ‪ pH‬الکل‪ ،‬در حدود ‪،9‬‬

‫» فرآیند استخراج را کارآمدتر می کند‪ .‬این منجر به‬

‫آلکالوئیدهای بیشتر و ناخالصی کمتری به داخل آن استخراج می شود‬

‫الکل رفالکس کردن تریاک در محلول اساسی الکل‪،‬‬
‫ترجیحًا متانول در حدود ‪ ،pH 9‬برای تقریبًا یک تا‬
‫دو ساعت بیش از ‪ 90‬درصد مورفین موجود را استخراج می کند‪.‬‬
‫در تجسم ترجیحی‪ 5 ،‬گرم تریاک‪ ،‬به صورت کوچک بریده شده است‬
‫قطعات‪ ،‬ممکن است با رفالکس با ‪ 0.2‬تا ‪ 0.6‬گرم استخراج شوند‪.‬‬
‫ترجیحًا ‪ ¢ 0.4‬هیدروکسید سدیم در ‪ 25‬میلی لیتر متانول‬
‫به مدت ‪ 1‬تا ‪ 2‬ساعت‬

‫استخراج اضافی از تریاک با پایه‬

‫الکل‪ ،‬مانند متانول در ‪ ،pH 9‬می تواند اساسا همه را بازیابی کند‬
‫از آلکالوئیدهای تریاک عصاره دوم می تواند‬
‫با عصاره اول ترکیب شود یا می توان از آن برای استخراج استفاده کرد‬
‫دسته دیگری از اپتوم جداسازی عصاره الکل‬
‫از باقیمانده حل نشده توسط فیلتراسیون یا موارد مشابه دیگر‬
‫به طور کلی آسان و سریع است‪ .‬بر خالف عصاره آبی‬
‫فرآیند کمک فیلتر در این مرحله است‬
‫به طور کلی غیر ضروری‬
 ‫‪6,054,584‬‬

‫‪3‬‬

‫حذف الکل توسط تقطیر‪ ،‬تحت کاهش می یابد‬

‫فشار‪ ،‬در دماهای باال یا سایر فناوری های شناخته شده‬
‫‪ niques‬بسیار ساده تر و سریعتر از غلظت است‬
‫استفاده از عصاره های آبی یا محلول های آلی (مثال تولوئن)‬
‫متحد مورد نیاز در روش های هنر قبلی‪ .‬مقدار کمی فیلتر‬
‫کمک ممکن است قبل از تقطیر به عصاره الکل اضافه شود‬
‫از ایجاد کف و برآمدگی عصاره الکل جلوگیری کنید‪ .‬مانند‬
‫مزیت دیگر‪ ،‬الکل بازیافت شده‪ ،‬به ویژه‬
‫متانول را می توان بازیافت کرد و برای استخراج دیگری استفاده کرد‬
‫بدون تصفیه بیشتر‬

‫در روش های استخراج هنر قبلی معموًال مرفین است‬

‫به دلیل نگرانی در مورد پایداری به عنوان نمک اسیدی نگهداری می شود‬
‫مورفین در محلول های اساسی ثبات مورفی را تست کنید‬
‫‪ nate‬در محلول های آبی بازی‪ ،‬مرفینات توسط آنالیز شد‬
‫کروماتوگرافی مایع با کارایی باال (‪ )HPLC‬و‬
‫سپس اجازه دهید یک شب در دمای اتاق بماند‪ .‬را‬
‫سپس مورفینات توسط ‪ HPLC‬مجددا آنالیز شد‪ .‬بدون از دست دادن‬
‫مورفین پیدا شد‬

‫با توجه به اختراع‪ ،‬باقی مانده پس از‬

‫حذف الکل سپس با یک آبزی پایه استخراج می شود‬
‫محلول با ‪ pH‬در ‪ .Icast 11‬ترجیحا‪ ،‬پایه‬
‫محلول آبی محلولی از هیدروکسید قلیایی است مانند‬
‫هیدروکسید سدیم یا هیدروکسید پتاسیم‪ .‬راه حل های‬
‫می توان از پایه های دیگر نیز استفاده کرد‪ .‬حفظ ‪ pH‬آن‬
‫عصاره آبی در این ‪ pH‬و ترجیحًا در حد نسبتًا‬
‫محدوده ترجیحی باریک به مورفین با کیفیت باال اجازه می دهد‬
‫با بهبودی خوب به دست آمد‪ .‬در مقادیر ‪ pH‬کمتر‪ ،‬بیشتر است‬
‫ممکن است مقادیری از مورفین در رسوب اولیه از بین برود‪ .‬در‬
‫مقادیر ‪ pH‬باالتر‪ ،‬ناخالصی های کمتری ممکن است در آن استخراج شود‬
‫تولوئن حفظ ‪ pH‬در محدوده ‪ 11.5‬تا ‪ 11.9‬است‪،‬‬
‫بنابراین‪ ،‬ترجیح داده می شود‪.‬‬

‫محلول آبی پایه ممکن است به صورت اختیاری فیلتر شود‬

‫مواد جامد باقی مانده پس از آب را حذف کنید‬

‫مرحله استخراج فیلتر کردن محلول آبی اساسی در این‬

 ‫نقطه آلکالوئیدهای نامحلول غیر مورفین را حذف می کند‪ .‬هر پیش‬
‫رسوب ممکن است با مقدار اضافی شسته شود‬
‫محلول آبی پایه برای اطمینان از افزایش بازیابی‬
‫مورفین‬

‫محلول آبی اساسی یا فیلتر‪ ،‬اگر فیلتر شود‪ ،‬پس از آن است‬

‫استخراج شده با یک محلول آلی غیر قابل امتزاج با آب‬
‫دریچه برای حذف آلکالوئیدهای باقی مانده از پایه‬
‫فیلتر آبی حالل های مناسب شامل‪ ،‬اما محدود نیستند‬
‫شامل بنزن‪ ،‬تولوئن‪ ،‬زایلن‪ ،‬دی اتیل اتر و کلرو‬
‫فرم‪ .‬جداسازی فازهای آبی و آلی حاصل‬
‫ممکن است با تکنیک های شناخته شده در هنر انجام شود‪.‬‬

‫از نظر تئوری‪ ،‬آلکالوئیدهای غیر مورفین قرار است‬

‫از محلول های آبی غلیظ در ‪ pH‬رسوب می کنند‬
‫مقادیر حدود ‪ .12-11‬با این حال‪ ،‬حضور متمرکز‬

‫یون های مورفینات ممکن است حاللیت سایر اسکلت ها را افزایش دهند‬

‫آلکالوئیدها بنابراین‪ ،‬مقادیر قابل توجهی از آلکای غیر مورفین‬

‫لویدها ممکن است در محلول باقی بمانند‪ .‬استخراج مستقیم از پایه‬
‫محلول آبکی یا فیلتر‪ ،‬در صورت فیلتر شدن‪ ،‬با مقدار قابل توجهی‬
‫حالل غیر قابل اختالط با آب می تواند آن آلکالوئیدها را حذف کند‪ ،‬اما‬
‫ممکن است منجر به تشکیل امولسیون شود‪ .‬برای جلوگیری از امولسیون‬
‫تشکیل‪ ،‬محلول‪/‬فیلتر آبی ممکن است قبل از استخراج‬
‫ابتدا با حالل غیر قابل امتزاج با آب استفاده کنید‬
‫با مقدار کافی نمک فلز قلیایی یا‬
‫نمک فلز قلیایی خاکی‪ ،‬به عنوان مثال ‪ 0.5‬تا ‪ 5‬گرم نمک برای‬
‫هر ‪ 5‬گرم تریاک‪ .‬نمک های ترجیحی به عنوان مثال‪،‬‬
‫لیتیوم کلرید‪ ،‬لیتیوم بروماید‪ ،‬لیتیوم استات‪ ،‬سدیم‬
‫کلرید‪ ،‬برومید سدیم‪ ،‬استات سدیم‪ ،‬پتاسیم‬
‫کلرید‪ ،‬برومید پتاسیم یا استات پتاسیم‪ .‬یک پیش‬
‫مقدار نمک نمک ‪ 0.5‬تا ‪ 2‬گرم در هر ‪ 5‬گرم است‬
‫تریاک کلرید سدیم و استات سدیم ترجیح داده می شود‬
‫نمک های با آکتات سدیم که به ویژه ترجیح داده می شوند‪ .‬را‬
‫سپس ترجیحًا ممکن است عصاره دوباره فیلتر شود تا از شر آن خالص شود‬

‫‪10‬‬

‫‪20‬‬

‫رای‬
‫‪3‬‬
 ‫وا‬
‫آ‬

‫‪40‬‬

‫‪2‬‬

‫‪4‬‬

‫صمغ یا رسوب دیگر قبل از استخراج با یک زیر‬

‫حالل غیر قابل امتزاج با آب‪ ،‬مانند بنزن یا‬
‫تولوئن‬

‫توالی فرآیند تصفیه مورفین‬

‫با این حال ممکن است بر بازیابی مورفین تأثیر بگذارد‪ .‬برای‬
‫به عنوان مثال‪ ،‬اگر برای جلوگیری از تشکیل امولسیون در هنگام استخراج‪ ،‬الف‬
‫قبل از فیلتر شدن به محلول آبی پایه نمک اضافه می شود‬
‫پس از مرحله استخراج آبی‪ ،‬به اندازه حدود ‪ ٪20‬از‬
‫مورفین ممکن است همراه با دیگری رسوب کند‬
‫آلکالوئیدها بر این اساس‪ ،‬بازیابی مورفین خواهد بود‬
‫بطور قابل مالحظه ای پایین تر‬

‫هنگام استخراج محلول‪/‬فیلتر آبی با یک زیر‬

‫حالل غیر قابل امتزاج با آب‪ ،‬مانند تولوئن یا‬
‫بنزن‪ ،‬مقدار کمی‪ ،‬معموًال حدود ‪ 8‬درصد‬
‫فیون ممکن است در حالل استخراج شود‪ .‬این ممکن است‬
‫بازیابی با استخراج پشت با محلول پایه اضافی‪،‬‬
‫به عنوان مثال‪ ،‬یک محلول هیدروکسید سدیم‪ .‬هر گونه از دست دادن‬
‫مورفین در مشروب آبی مادر‪ ،‬حدود ‪ 2‬درصد ممکن است باشد‬
‫با استخراج اضافی با حالل بازیابی می شود‪ .‬برای‬
‫به دالیل بهداشتی‪ ،‬استفاده از تولوئن ترجیح داده می شود‪ ،‬به ویژه‬
‫بیش از بنزن‪ ،‬در فرآیند اختراع‪.‬‬

‫هر آلکالوئیدی که روی کمک فیلتر یا کاغذ در داخل رسوب می کند‬

‫فرآیند ممکن است با استخراج با الکل بازیابی شود‪،‬‬
‫ترجیحا متانول کمک فیلتر می تواند دوباره بدون استفاده شود‬
‫تصفیه بیشتر آلکالوئیدهای مخدر دیگر که بودند‬
‫استخراج شده در حالل قابل امتزاج ناپذیر ‪watcr‬‬
‫ممکن است با آلکالوئیدهایی که از آنها رسوب می کنند ترکیب شود‬
‫عصاره آبی با ‪ pH 11.5‬تا ‪ 11.9‬و سپس خالص سازی شد‬
‫روش های شناخته شده دیگر‬

‫پس از استخراج با آب قابل اختالط‬

‫حالل‪ pH ،‬محلول‪/‬فیلتر آبی پایه است‬
 ‫برای رسوب مورفین بین ‪ 8.5‬تا ‪ 9.5‬تنظیم شده است‪.‬‬
‫ترجیحًا ‪ pH‬روی ‪ 9‬تا ‪ 9.3‬و ترجیحًا بیشتر تنظیم شود‬
‫به ‪ pH .9.1‬ممکن است با استفاده از اسیدی مانند‪ ،‬برای تنظیم شود‬
‫به عنوان مثال‪ ،‬اسید سولفوریک‪ ،‬اسید هیدروکلریک یا اسید استیک‪.‬‬
‫ترجیحًا از محلول اسید استیک ‪ 50‬درصد در آب استفاده شود‪.‬‬

‫سپس مورفین رسوب‌شده را می‌توان با استفاده از آن بازیابی کرد‬

‫تکنیک های شناخته شده در هنر مانند فیلتراسیون یا تخلیه‪.‬‬
‫مرفین بازیابی شده ترجیحًا با آب شسته می شود‬
‫قبل از خشک شدن‬

‫رویه فوق یک فرآیند مقرون به صرفه را فراهم می کند‬

‫برای جداسازی مورفین از تریاک این روش فراهم می کند‬
‫بازیابی خوب و محصول با کیفیت باال ‪ FIG. 1‬الف را به تصویر می کشد‬
‫فرآیند ترجیحی اختراع کل فرآیند‪ ،‬از‬
‫استخراج تریاک تا رسوب مورفین خالص‪،‬‬
‫به طور کلی می توان در یک روز تکمیل کرد‪ .‬این خیلی بیشتر است‬
‫کارآمد از سایر روشهای تصفیه تجاری موجود‬
‫شانس‬

‫مثال خاص زیر اختراع را نشان می دهد‪،‬‬

‫اما در نظر گرفته نشده است که دامنه اختراع را محدود کند‪.‬‬

‫مثال‬

‫‪ 5‬گرم تریاک را به قطعات کوچک برش داده و استخراج کردند‬

‫رفلکس با ‪ 0.4‬گرم هیدروکسید سدیم در ‪ 25‬میلی لیتر متانول‬
‫به مدت ‪ 1‬تا ‪ 2‬ساعت سپس عصاره متانولی فیلتر شد‬
‫حذف مواد ذرات معلق پس از افزودن ‪ 1‬گرم فیلتر‬
‫کمک به عصاره متانولی که حاوی ‪ 465‬تا ‪ 485‬میلی گرم بود‬
‫از مرفین‪ ،‬متانول تحت کاهش حذف شد‬
‫فشار‪ .‬سپس باقی مانده با ‪ 5.5‬میلی لیتر ‪ 1.0‬نیوتن مخلوط شد‬
‫محلول هیدروکسید سدیم در دمای ‪ 35‬درجه سانتیگراد به مدت ‪ 10‬دقیقه‪ .‬و ‪pH‬‬
‫به حدود ‪ ta 11.9 11.5‬با ‪ ٪50‬اسید استیک در آب تنظیم شده است‪.‬‬
‫سپس این عصاره آبی فیلتر شد و رسوب حاصل شد‬
‫با ‪ 5.5‬میلی لیتر محلول هیدروکسید سدیم ‪ N 0.01‬شسته شد‪.‬‬
‫فیلتر آبی ترکیبی با ‪ 0.5 ¢‬هم زده شد‬
‫اکتات سدیم به مدت ‪ 10‬دقیقه و دوباره فیلتر می شود‪ .‬فیلتر‬
‫سپس دو بار با ‪ 5‬میلی لیتر تولوئن و ‪ pH‬استخراج شد‬
 ‫‪6,054,584‬‬

‫‪5‬‬

‫سپس فیلتر آبی با ‪ pH 9.1‬با ‪ %50‬تنظیم شد‪.‬‬

‫اسید استیک در آب مخلوط اجازه داده شد تا باقی بماند‬
‫یک دوره ‪ 10-6‬ساعت در دمای اتاق برای کامل‬
‫بارش و سپس فیلتر شد‪ .‬این رسوب بود‬
‫با آب شسته و در دمای اتاق خشک می شود‪ .‬این فینال‬
‫رسوب حاوی ‪ 426-400‬میلی گرم مورفین بود که تکرار‬
‫از بازیابی ‪ 86‬تا ‪ 88‬درصدی بر اساس مقدار آن ناراحت شد‬
‫مورفین در عصاره متانولی اولیه خلوص از‬
‫مورفین به دنبال این روش ‪ 84‬تا ‪ 86‬درصد بود‬
‫وزن‪.‬‬

‫آنچه ادعا می شود این است‪:‬‬

‫‪ .L‬فرآیندی برای استخراج انتخابی مورفین از‬

‫تریاک‪ ،‬شامل مراحل‪:‬‬

‫استخراج تریاک با محلول بازی ‪ ،C.-C‬الکل‬

‫‪10‬‬

‫قادر به حل کردن مورفین در هسته‪ ،‬کاتیونی‪15 ،‬‬

‫یا فرم آنیونی‪،‬‬

‫فیلتر کردن محلول الکل‪،‬‬

‫حذف الکل از فیلتر برای باقی ماندن باقیمانده‪،‬‬

‫استخراج باقیمانده با محلول آبی پایه‬

‫داشتن ‪ pH‬حداقل ‪،11‬‬

‫به صورت اختیاری فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف‬
‫هر ماده جامد باقی مانده پس از استخراج آبی‬
‫گام‪،‬‬

‫به صورت اختیاری محلول آبی پایه را با الف هم بزنید‬

‫مقدار کافی نمک برای جلوگیری از تشکیل امولسیون‪،‬‬

‫استخراج محلول آبی اساسی با یک‬

‫حالل آلی غیر قابل اختالط با آب برای حذف غیر‬
 ‫آلکالوئیدهای مورفین از محلول‪،‬‬

‫تنظیم ‪ pH‬فیلتر آبی پایه به ‪ pH 8.5‬تا‬

‫‪ 9.5‬برای رسوب مورفین‪ ،‬و‬

‫بازیابی مورفین‬

‫‪ ،2‬فرآیند ادعای ‪ ،1‬شامل مراحل‪:‬‬

‫استخراج تریاک با رفالکس در محلول متانول بازی‪.‬‬

‫داشتن ‪ pl‬حدود ‪،9‬‬

‫فیلتر کردن محلول متانول برای حذف ذرات‬

‫مواد باقی مانده از استخراج متانول‪،‬‬

‫حذف متانول از فیلتر برای باقی ماندن باقیمانده‪،‬‬

‫استخراج باقیمانده با محلول آبی قلیایی‬

‫هیدروکسید با ‪ pH‬در ‪،Icast 11‬‬

‫به صورت اختیاری فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف‬
‫هر ماده جامد باقی مانده پس از استخراج آبی‬
‫گام‪،‬‬

‫به صورت اختیاری محلول آبی پایه را با الف هم بزنید‬

‫مقدار کافی نمک انتخاب شده از لیتیوم‬
‫کلرید‪ ،‬لیتیوم بروماید‪ ،‬لیتیوم استات‪ ،‬سدیم‬
‫کلرید‪ ،‬برومید سدیم‪ ،‬استات سدیم‪ ،‬پتاسیم‬

‫کلرید‪ ،‬برومید پتاسیم و استات پتاسیم تا ‪50‬‬

‫جلوگیری از تشکیل امولسیون‪،‬‬

‫استخراج محلول آبی اساسی با یک‬

‫حالل آلی غیر قابل امتزاج با آب انتخاب شده از‬
‫بنزن‪ ،‬تولوئن‪ ،‬زایلن‪ ،‬دی اتیل اتر‪ ،‬کلروفرم‪،‬‬
‫و مخلوط آنها برای حذف آلکای غیر مورفین‬
‫لوید از محلول‪،‬‬

‫تنظیم ‪ pH‬فیلتر آبی پایه به ‪ pH 8.5‬تا‬

‫‪ 9.5‬برای رسوب مورفین‪ ،‬و‬

‫بازیابی مورفین‬
‫به صورت اختیاری محلول آبی اساسی را فیلتر کنید تا حذف شود‬
‫هر ماده جامد باقی مانده پس از استخراج آبی‬
‫بخواب‪،‬‬

‫به صورت اختیاری محلول آبی پایه را با الف هم بزنید‬

‫مقدار کافی نمک انتخاب شده از لیتیوم‬
‫کلرید‪ ،‬لیتیوم بروماید‪ ،‬لیتیوم اکتاتک‪ ،‬سدیم‬
‫کلرید‪ ،‬برومید سدیم‪ ،‬آکتات سدیم‪ ،‬پتاسیم‬

‫‪20‬‬

‫‪25‬‬

‫رای‬
‫‪3‬‬

‫وا‬
‫آ‬

‫که در‬
‫آ‬

‫‪60‬‬

‫‪6‬‬
‫کلرید‪ ،‬برومید پتاسیم و استات پتاسیم‪ ،‬به‬
‫جلوگیری از تشکیل امولسیون‪،‬‬

‫استخراج محلول آبی اساسی با یک‬

‫حالل آلی غیر قابل امتزاج با آب انتخاب شده از‬

‫بنزن‪ ،‬تولوئن‪ ،‬زایلن‪ ،‬دی اتیل اتر‪ ،‬کلروفرم‪،‬‬
‫و مخلوط های آن‬

‫تنظیم ‪ pH‬فیلتر آبی پایه به ‪ pH 8.5‬تا‬

‫‪ 9.5‬برای رسوب مورفین و بازیابی مورفین‬

‫فین‬
‫‪ .3‬فرآیند ادعای ‪ ،2‬که بیشتر شامل قبل از‬
‫مرحله استخراج استخراج با آب قابل مالحظه ای‬
‫حالل آلی غیر قابل امتزاج‪ ،‬مراحل‪:‬‬
‫فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف هرگونه جامد‬
‫مواد باقی مانده پس از مرحله استخراج آبی‪،‬‬
 ‫حل کردن محلول آبی پایه با مقدار کافی‬
‫مقدار استات سدیم برای جلوگیری از تشکیل امولسیون؛‬
‫و‬
‫فیلتر کردن محلول حاصل‬
‫‪ .4‬فرآیند ادعای ‪ 2‬که بیشتر شامل پس از فیلتر است‬
‫محلول متانول‪ ،‬مراحل‪:‬‬
‫استخراج ذرات برای بار دوم توسط‬
‫رفالکس کردن در محلول متانول بازی دوم دارای یک‬
‫‪ PH‬حدود ‪،9‬‬

‫فیلتر کردن محلول دوم متانول برای حذف هر کدام‬

‫ذرات معلق باقی مانده از متانول‬
‫استخراج‪ ،‬و‬

‫ترکیب دومین فیلتر متانول با اولی‬

‫فیلتر متانول برای ‪ usc‬در مرحله حذف متانول‪.‬‬

‫‪ .5‬فرآیند ادعای ‪ ،1‬که در آن رفالکس های مرحله ای استخراج می شود‬
‫تریاک در محلول پایه یک الکل انتخاب شده از‬
‫متانول‪ ،‬اتانول‪ ،‬ایزوپروپانول‪ ،‬و مخلوط آنها‪ ،‬و‬
‫داشتن ‪ pH‬حدود ‪9‬؛ و در آن به طور قابل مالحظه ای آب‬
‫حالل غیر قابل اختالط از بنزن‪ ،‬تولوئن‪،‬‬
‫زایلن‪ ،‬دی اتیل اتر‪ ،‬کلروفرم و مخلوط آنها‪.‬‬
‫‪ .6‬فرآیند ادعای ‪ 5‬که بیشتر شامل پس از فیلتر می شود‬
‫محلول متانول‪ ،‬مراحل‪:‬‬
‫استخراج ذرات برای بار دوم توسط‬
‫رفالکس شدن در محلول الکلی پایه دوم دارای یک‬
‫‪ PH‬حدود ‪،9‬‬

‫فیلتر کردن محلول پایه دوم الکل برای حذف هر کدام‬

‫ذرات معلق باقی مانده از الکل‬
‫استخراج‪ ،‬و‬

‫ترکیب دومین فیلتر الکل پایه با اولی‬

‫فیلتر الکل برای استفاده در مرحله حذف الکل‪.‬‬

‫‪ .7‬فرآیندی برای استخراج مورفین از‬

‫تریاک‪ ،‬شامل مراحل‪:‬‬

‫استخراج تریاک با محلول اساسی متانول‪،‬‬

‫فیلتر کردن محلول متانول‪،‬‬

‫حذف متانول از فیلتر برای باقی ماندن باقیمانده‪،‬‬
 ‫استخراج باقیمانده با محلول آبی پایه‬
‫داشتن ‪ pH‬حداقل ‪،11‬‬

‫به صورت اختیاری فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف‬
‫هر ماده جامد باقی مانده پس از استخراج آبی‬
‫گام‪،‬‬
‫به صورت اختیاری محلول آبی پایه را با الف هم بزنید‬
‫مقدار کافی نمک برای جلوگیری از تشکیل امولسیون‪،‬‬

‫استخراج محلول آبی اساسی با یک‬

‫حالل آلی غیر قابل اختالط آب برای حذف غیر‬
‫آلکالوئیدهای مورفین از ‪،sohition‬‬

‫تنظیم ‪ ]pI‬فیلتر آبی پایه به ‪ plI 8.5‬به‬

‫‪ 9.5‬برای رسوب مورفین‪ ،‬و‬

‫بازیابی مورفین‬