‫حمتوای آلاکلوئید ترایکک‬

‫حمتوای آلاکلوئیدی التکس ترایک حیت از گیاهی به گیاه دیگر متفاوت است‬
‫در هامن زمینه از این رو‪ ،‬اکمًال واحض است که واراینس های زراعی بر آلاکلوئید تأثری می گذارد‬
‫ترکیب بندی‪ .‬مهچننی به طور گسرتده پذیرفته شده است که تفاوت های واریته در ‪ Papaver somniferum‬وجود دارد‬
‫می تواند منجر به تفاوت های قابل توهجی در ترکیب آلاکلوئیدی شود‪ .‬اب این وجود‪ ،‬در ترایک‬
‫هامن پنج آلاکلوئید تقریبًا مهیشه خبش معده ای از کرس آلاکلوئیدی را تشکیل می دهند‪ .‬از این پنج ات‬
‫آلاکلوئیدهای اصیل‪ ،‬سه مورد به عنوان آلاکلوئیدهای فنانرتن (مورفنی‪ ،‬کدئنی و‬
‫‪ )thebaine‬و دو به عنوان آلاکلوئیدهای ایزوکینولنی (پاپاورین و نوساکپنی)‪ .‬جدول ‪ I‬فهرست شده است‬
‫حمدوده غلظت این پنج آلاکلوئید برای ‪ 1414‬منونه ترایک خام تعینی شده است‬
‫منشاء شناخته شده ششمنی آلاکلوئید‪ ،‬انرسئنی‪ ،‬در متون قدمیی‌تر به‌طور مکرر به‌عنوان ‪a‬‬
‫آلاکلوئید اصیل در ترایک‪ ،‬اما اغلب در حمدوده غلظیت خوب وجود دارد‬
‫زیر پنج آلاکلوئید دیگر‪ .‬اب وجود اینکه متام مناطق کشت غریقانوین ترایک در این مناطق حضور دارند‬
‫جدول ‪ ،I‬آهنا به طور مساوی نشان داده نشده اند‪ ،‬زیرا شامل غریب اتیلند تقریبًا به حساب می آید‬
‫‪ 1100‬مجموعه داده اب این وجود‪ ،‬داده ها برای توصیف حداقل و حداکرث استفاده می کنند‬
‫مقادیر برای پنج آلاکلوئید اولیه اکرث داده ها اب استفاده از ‪ High‬به دست آمدند‬
‫کروماتوگرایف مایع معلکردی ( ‪ :HPLC‬روش ‪ B‬را ببینید) در حایل که بقیه بودند‬
‫به دست آمده توسط کروماتوگرایف گازی ( ‪ )GC‬اب استفاده از روش ‪®.Sperling‬‬

‫جتزیه و حتلیل نوساکپنی توسط ‪ GC‬می تواند مشلک ساز ابشد‪ ،‬تباین به طور گسرتده دستخوش می شود‬
‫ابزآرایی و جتزیه در پورت تزریق ‪ GC‬و مورفنی نیاز دارد‬
‫مشتق سازی قبل از جتزیه و حتلیل ‪ .GC‬به این دالیل‪ ،‬استفاده از روش های ‪ GC‬نیست‬
‫برای تعینی مکیت آلاکلوئیدهای ترایک ترجیح داده می شود‪ .‬اب این حال‪ ،‬در معل مشخص شده است که‬
‫هنگامی که منونه‌های ترایک آانلزی شده توسط ‪ GC‬جمددًا توسط ‪ HPLC‬آانلزی می‌شوند‪ ،‬مهبستگی بنی‬
‫مجموعه داده ها می توانند بسیار خوب ابشند‪ ،‬حیت برای این ترکیبات مشلک‪ ،‬به رشط مراقبت اکیف‬
‫برای اطمینان از معلکرد هبینه ‪ GC‬و مشتق سازی اکمل مورفنی استفاده می شود‪.‬‬

‫جدول؟‬
‫آلاکلوئیدهای اصیل موجود در ترایک خام‬
‫آلاکلوئیدها حداقل‪ ٪‬میانگنی‪ ٪‬حداکرث‪٪‬‬

‫مورفنی ‪19.2 11.4 3.1‬‬

‫‪CODEINE 0.7 3.5 6.6‬‬
‫‪THEBAINE 0.2 3.1 10.6‬‬
‫‪PAPAVERIN <0.1 3.2 9.0‬‬
‫نوساکپنی ‪15.8 8.1 14‬‬
 ‫‪5‬‬

‫تعینی منبع ترایک‬

‫از اواخر دهه ‪ 1940‬و ات به امروز‪ ،‬تعداد زایدی از آهنا وجود داشته است‬
‫حتقیقات علمی که هدف آهنا ارتباط حمتوای نسیب و‪/‬ای مطلق آلاکلوئید بود‬
‫ترایک به منبع جغرافیایی ترایک‪ .‬بسیاری از حتقیقات اولیه بودند‬
‫توسط سازمان ملل متحد تشویق شد‪ ،‬و در نتیجه مجموعه ای از اکرها مک امهیت نبود‬
‫منترش شده در بولنت ملل متحد مواد خمدر در طول دهه ‪ ".1950‬ایهنا و موارد دیگر‬
‫مقاالت بعدی که بعدًا منترش شد‪ ،‬نسبت به دستیایب به این هدف خوش بنی بودند‪ .‬اب این حال‪ ،‬ات به امروز‬
‫هیچ روش علمی اثبات شده ای برای تعینی منشا جغرافیایی مرصف ترایک وجود ندارد‬
‫حمتوای آلاکلوئید اب این حال‪ ،‬بریخ از روندهای اثبت وجود دارد که قابل توجه است‪ )1 ( :‬ترایک‬
‫معموًال از اتیلند و میامنار (الئوس ممکن است به خویب در پایگاه داده ما نشان داده نشود)‪.‬‬
‫مکرتین مقدار پاپاورین را دارند‪ )2 ( ،‬ترایک پاکستان و افغانستان متایل دارند‬
‫ابالترین مقدار نوساکپنی‪ )3 ( ،‬بیشرتین مقدار تبائنی به طور مداوم در ترایک ایفت می شود‬
‫از ایران‪ )4 ( ،‬ترایک به دست آمده در آمریاک به طور مداوم دارای مکرتین تبائنی و‬
‫ابالترین سطح پاپاورین‪ ،‬و ( ‪ )5‬هیچ رابطه آماری معین داری بنی‬
‫حمتوای مورفنی ای کدئنی و منشا ترایک‪ .‬به طور لکی پذیرفته شده است که واریته‬
‫تفاوت ها ابعث تولید مقادیر نسیب متفاویت از آلاکلوئیدهای ترایک می شود‪ .‬اب این حال‬
‫شواهد مجع آوری شده ات به امروز نشان می دهد که تفاوت های زراعی و اقل میی می تواند‬
‫بسیاری از روندهای ذکر شده را به خود اختصاص می دهند‪.‬‬

‫آماده سازی ترایک‬

‫ترایک به طور لکی در یکی از چهار شلک شناخته شده ایفت می شود‪ :‬ترایک خام‪ ،‬هتیه شده‬
‫ترایک‪ ،‬تفاهل ترایک و ترایک دارویی‪.‬‬

‫در خالص ترین شلک خود‪ ،‬ترایک خام به سادگی التکس ترایک خشک شده است‪ .‬اب این حال‪ ،‬مهیشه خواهد بود‬
‫حاوی مقداری از قطعات گیاهی به عنوان یک نتیجه طبیعی از روش های برداشت است‬
‫استفاده می شود و می توان آن را اب آرد‪ ،‬خاک‪ ،‬لکوفون ای مخری موز برش داد‪ .‬چه زماین‬
‫اتزه‪ ،‬قوام قری مانند دارد‪ ،‬بسیار چسبنده است و معموًال به رنگ قهوه ای متوسط است‪.‬‬
‫اب ابال رفنت سن ترایک خام به تدرجی سفت و شکننده می شود و رنگ آن تغیری می کند‬
‫تریه تر‪ ،‬به خصوص در سطح‪ .‬از ویژگی های مامتیز ترایک خام از ویژگی های آن است‬
‫بو‪ ،‬وجود قطعات گیاهی و وجود اسید مکونیک و پورفریوکسنی‪.‬‬

‫ترایک آماده (مهچننی به عنوان ترایک پخته شناخته می شود) اغلب از طریق حل کردن تولید می شود‬
‫ترایک خام را در آب داغ صاف کرده ات مواد انحملول از آن خارج شود و ات زماین که به حالت تبخری درآید‬
‫فیلرت دوابره تبدیل به مخری جامد می شود‪ .‬این مواد تقریبًا به طور احنصاری برای‬
‫اهداف سیگار کشیدن ترایک هتیه شده نزی مانند ترایک خام‪ ،‬تست رنگ مثبت می دهد‬
‫اسید مکونیک اما آشاکرا اب ترایک خام در غیاب ای تقریبًا غیاب گیاه تفاوت دارد‬
‫قطعات عالوه بر این‪ ،‬یک ترایک آماده شده‪ ،‬آزمایش رنگ مثبیت برای آن منی دهد‬
‫پورفریوکسنی‪ ،‬و بوی مشخص ترایک خام اغلب وجود ندارد‪.‬‬

‫تفاهل ترایک ابقامینده پس از دود شدن ترایک است‪ .‬حمیل زایدی وجود دارد‬
‫به عنوان مثال‪ ،‬در بسیاری از مناطق جنوب رشیق آسیا به عنوان "چاندو" شناخته می شود‪ ،‬در حایل که در ‪-‬‬
‫ایران به «سوخته» معروف است‪ .‬تفاهل مه خورده می شود و مه بعد از اضافه شدن دوابره دود می شود‬
‫ترایک هتیه کرد‪ .‬وجود تفاهل در ترایک هتیه شده معومًا به صورت زغایل مشهود است‬
‫مواد داخل ترایک آماده شده و بوی «سوخته» اغلب وجود دارد‪ Dross .‬اینطور نیست‬
‫یک آزمایش رنگ مثبت برای اسید مکونیک ای پورفریوکسنی بدهید‪".‬‬

‫یک ترایک دارویی به طور لکی یکی از سه فرآورده است‪ .‬اویل "گرانول" است‬
‫ای ترایک "پودر شده" (بسته به اندازه مش هنایی حمصول) و یک ترایک است‪.‬‬
‫که در دمای ‪ 70‬درجه سانتیگراد اکمًال خشک شده و اب الکتوز رقیق شده است ات حمتوای مورفنی بدست آید‪.‬‬
‫بنی ‪ 10‬ات ‪ 10.5‬درصد (در آملان ‪ 9.8‬ات ‪ 10.2‬درصد) وزین‪ .‬دومنی ترایک دارویی است‬
 ‫‪6‬‬

‫به عنوان "ترایک بو داده شده" ای "ترایک عاری از مواد خمدر" شناخته می شود‪ .‬این مواد توسط‬
‫درمان ترایک اب پرتولیوم اتر‪ ،‬که مه انرکوتنی (نوساکپنی) و مه‬
‫بوی مشخص ترایک غلظت مرفنی در ترایک غری خمدر نزی وجود دارد‬
‫‪ 10‬ات ‪ 10.5‬درصد وزین‪ .‬سومنی ترایک دارویی نسبتًا زاید اصالح شده است و‬
‫معموًال در اایالت متحده اب انم جتاری ‪ Pantopon‬شناخته می شود‪ .‬این آماده سازی است‬
‫مهچننی به عنوان "ترایک غلیظ"‪ ،Omnopon ،‬ای شاید بیشرت‪ Papaveretum ،‬شناخته می شود‪.‬‬
‫این ترکییب از مرفنی‪ ،‬کدئنی‪ ،‬پاپاورین و نوساکپنی به عنوان منک هیدرولکراید است‪.‬‬
‫حمتوای مورفنی تقریبًا ‪ 50‬درصد وزین تنظمی شد‪.‬‬

‫جداسازی مورفنی از ترایک‬

‫در سال ‪ ™Derosne 1803‬جداسازی "منک ترایک" از پتاسمی را گزارش کرد‪.‬‬
‫رسوب کربناته حملول ترایک بنابراین اغلب به ‪ Derosne‬اعتبار داده می شود‬
‫اولنی جداسازی مرفنی‪ ،‬در حایل که در واقع جداسازی او احامتًال مورفنی نبوده است‪ .‬را‬
‫اعتبار اولنی جداسازی مورفنی ممکن است متعلق به یک داروساز فرانسوی به انم ابشد‬
‫از ‪ .Seguin‬در سال ‪ Seguin 1804‬به آ اکدمی علوم ارائه کرد جداسازی ‪a‬‬
‫ماده ای که احامتًال مرفنی بود‪ ،‬اما ده سال دیگر قبل از اکر او ابیق مانده بود‬
‫منترش شد‪ ».‬هنوز دیگران اعتبار اول را برای جداسازی مورفنی به دیگری می دهند‬
‫داروساز به انم ‪ ;Sertiirner‬اب این حال‪ ،‬خود رسترینر معتقد بود که ‪ Derosne‬چننی است‬
‫اولنی کیس که مرفنی را جدا کرد‪ .‬اب این وجود‪ Sertiirner ،‬جداسازی مورفنی را منترش کرد‬
‫در سال ‪ ،1805‬و بدون شک‪ Sertiirner ،‬اولنی کیس بود که مواد ش مییایی و بیولوژیکی را درک کرد‪.‬‬
‫امهیت مورفنی‪".‬‬

‫نرشایت از امهیت بیشرتی در دنیای تولیدات خمفی برخوردارند‬

‫که فرآیندهای جتاری برای استخراج مرفنی از ترایک را توصیف می کند‪ .‬هبرتین‬
‫شناخته شده از این انتشارات فرآیندهای زیر را توصیف می کند‪ Thiboumery :‬و ‪Mohr‬‬
‫فرآیند‪ ،‬فرآیند رابرتسون‪-‬گرگوری‪ ،‬فرآیند ابربیه‪ ،‬فرآیند هیومن‪ ،‬و‬
‫اصالح شوایزر در فرآیند رابرتسون‪-‬گرگوری‪ '.‬حبث در مورد متفاوت‬
‫روش‌های جداسازی مورفنی که در آزمایشگاه‌های خمفی مورد استفاده قرار می‌گرید فراتر از این است‬
‫حمدوده این راهامن اب این حال‪ ،‬اکرثیت قریب به اتفاق این معلیات های خمفیانه به دنبال آن هستند‬

‫اصول اصیل فرآیند به اصطالح "روش آهکی‬

‫استخراج مورفنی به روش آهک‬

‫ترایک را در سه برابر وزن خود آب داغ حل کرده و صاف می کنند‪ .‬ابیق مانده است‬
‫دوابره استخراج می شود و دو فیلرت اب مه ترکیب می شوند‪ .‬جحم لک فیلرت به نصف اکهش می ایبد‬
‫و سپس در حملول جوشان هیدروکسید لکسمی رخیته می شود‪.‬‬
‫و اب فیلرتاسیون جذب می شوند‪ .‬ابقامینده های گرفته شده جمددًا اب سه قسمت استخراج می شوند‬
‫آب‪ ،‬و دوابره فیلرت شده ات یک فیلرت متزی به دست آید‪ .‬فیلرتها اب مه ترکیب می شوند و ابیق مانده ها‬
‫از فرآیند حذف می شوند‪ .‬لک فیلرتهای ترکییب به یک وزن م مترکز می شوند‬
‫تقریبًا دو برابر ترایک اصیل‪ ،‬و حملول حاصل دوابره فیلرت می شود‪.‬‬
‫اب حذف هر گونه ابقامینده از فرآیند‪ .‬سپس حملول به آورده می شود‬

‫اپراتورهای خمفی‪..‬‬
‫اپراتور خمفی به ندرت مواد انحملول را از مه جدا می کند‪ ،‬بلکه آهنا را به داخل منتقل می کند‬
‫گام بعدی‪.‬‬
‫آ‬ ‫ًال‬
‫‪ b‬اکهش جحم حملول معمو در معلیات خمفی اجنام منی شود و هک اجنام می شود‬
‫به طور لکی بالفاصهل پس از افزودن ترایک به حملول داغ‪ ،‬به صورت جامد به فیلرت اضافه می شود‪......‬‬
‫‪.......‬‬ ‫آب‬
 ‫‪7.7.7‬‬
‫یک جوش‪ ،‬و لکرید آمونیوم اضافه می شود‪ .‬پس از رسد شدن‪ ،‬حملول برای مجع آوری فیلرت فیلرت می شود‬
‫پایه مورفنی رسوب کرده سپس مورفنی در حداقل جحم گرم حل می شود‬
‫اسید هیدرولکریک‪ .‬اب رسد شدن حملول‪ ،‬مورفنی هیدرولکراید رسوب می کند و در نتیجه آن رسوب می کند‬
‫اب فیلرتاسیون جدا می شود‪.‬‬

‫در زمینه استخراج خمفی ترایک‪ ،‬اختالف زایدی در تالش وجود دارد‬
‫برای تولید یک مورفنی خالص مرصف می شود و چندین روش خمتلف تصفیه شناخته شده است‬
‫استخدام شدن‪ .‬اب این حال‪ ،‬به طور لکی‪ ،‬می توان گفت که یک حمصول اب خلوص ابال اغلب‬
‫تولید شده توسط آزمایشگاه هایی که مورفنی را به عنوان منک هیدرولکراید و‪/‬ای جایی که تولید می کنند‬
‫مورفنی حمصول هنایی است‪ .‬در بریخ موارد‪ ،‬حمصول نزدیک به کیفیت دارویی است‪.‬‬
‫برعکس‪ ،‬به طور لکی‪ ،‬آزمایشگاه هایی که از ترایک به هروئنی فرآوری می کنند و ترایک را تولید می کنند‬
‫مرفنی میاین به عنوان پایه آزاد‪ ،‬حمصویل را می سازد که اغلب به طور قابل مالحظه ای خالص تر است‪.‬‬

‫تولید خمفیانه هروئنی آغاز شد‪.‬‬

‫سنزت هروئنی‬
‫تقریبًا در متام مناطق هجان‪ ،‬سنزت هروئنی اب مورفنی آغاز می شود‬
‫جدا شده از ترایک سنزت هروئنی یک واکنش استیالسیون ساده یک مرحهل ای است و‬
‫معموًال اب افزودن مقدار زایدی انیدرید استیک به طور مستقمی به آن اجنام می شود‬
‫مورفنی و سپس حملول حاصل را حرارت داده ات به جوش بیاید ای نزدیک شود‪ .‬به طور لکی‪ ،‬فینال‬
‫حمصول اب تامیر خملوط واکنش رسد شده اب کربنات سدمی جدا می شود و‬
‫مجع آوری پایه هروئنی اب فیلرتاسیون‬

‫حداقل دو منطقه در هجان وجود دارد که در آن به طور خمفیانه هروئنی تولید می شود‬
‫اب روش های غری سنیت تولید می شود‪ .‬یکی از ایهنا در نیوزیلند رخ می دهد‪ ،‬جایی که چیست‬
‫به عنوان فرآیند "پخت خانگی" شناخته می شود‬
‫کدئنی اب پرییدین هیدرولکراید* به دنبال استیالسیون مورفنی حاصل‬
‫استفاده از انیدرید استیک منونه دوم در بریخ مناطق روسیه و‬
‫لهستان‪ ،‬جایی که "ترایک استیهل" از ین خشخاش تولید می شود‪ ".‬هر دوی ایهنا‬
‫تصور می شود که رویه ها منحرصًا برای تولید مقادیر مک برای افراد مورد استفاده قرار می گریند‬
‫مرصف‪.‬‬

‫در جنوب غریب آسیا‪ ،‬هروئنی اغلب به عنوان پایه رایگان بدون هیچ چزی دیگری فروخته می شود‬
‫تطهری در سایر نقاط هجان‪ ،‬هروئنی اغلب به هروئنی تبدیل می شود‬
‫منک هیدرولکراید‪ ،‬و ممکن است حتت فرآیندهای خالص سازی گسرتده قرار گرید‪.‬‬

‫تغیریات در فرآیند استیالسیون بسیار زاید است‪ ،‬اما معموًال به استفاده از آن حمدود می شود‬
‫حالل های خمتلف در طول و بعد از مرحهل استیالسیون‪ ،‬استفاده از خمازن واکنش متفاوت‬
‫ترکیب‪ ،‬مدت زمان واکنش و شلک منک مرفنی‪ .‬در بریخ‬
‫در مواردی‪ ،‬این متغریها بیشرت بر اساس اتفاق تعینی می شوند ات طرایح‪.‬‬

‫عوامل استیهل کننده‬

 ‫‪8‬‬

‫انیدرید استیک ات حد زایدی راجی ترین معرف استیهل کننده است که در آن استفاده می شود‬
‫تولید هروئنی اب این حال‪ ،‬در موارد اندر‪ ،‬استفاده از دو معرف استیل کننده دیگر‬
‫اب استیل لکرید و اتیلیدین دی استات ( ‪-1،1‬ااتندیول) مواجه شده اند‪.‬‬
‫دی استات)‪.‬‬

‫در مورد اتیلیدین دی استات‪ ،‬این عامل استیهل کننده واقعی نیست‪ .‬نسبتا‪،‬‬
‫اتیلیدن دی استات ابتدا اب حرارت دادن اب اکاتلزیور به انیدرید استیک جتزیه می شود‬
‫مقدار اسید سولفوریک ای هالید روی‪.‬‬

‫اب فراکنس ات حدودی بیشرت‪ ،‬مقادیر مکی استیل لکرید‪ ،‬در ارتباط‬
‫اب مقادیر بیشرتی انیدرید استیک‪ ،‬در آزمایشگاه های غریقانوین هروئنی ایفت شده است‪ .‬که در‬
‫در این موارد‪ ،‬تصور می شود که مقدار مکی از استیل لکرید بسیار واکنش پذیر‬
‫به عنوان آغازگر واکنش به خملوط انیدرید استیک ‪ -‬مورفنی اضافه می شود‪ .‬اب این حال‪ ،‬در‬
‫در گذشته اخری نشانه هایی مبین بر استفاده از استیل لکرید وجود داشته است‬
‫افزایش فراواین در جنوب غریب آسیا در بریخ از این موارد‪ ،‬تصور می شود که‬
‫استیل لکرید برای تولید انیدرید استیک از طریق واکنش اب سدمی یب آب استفاده می شود‬
‫استات‬

‫عالوه بر این‪ ،‬در جنوب غریب آسیا‪ ،‬اخریًا پیشهنادایت مبین بر خیبندان وجود دارد‬
‫اسید استیک برای استیالسیون مورفنی استفاده می شود‪ .‬اسرتی شدن ساده‬
‫اللک ها اب استفاده از اسید استیک خیبندان و یک اسید معدین به عنوان اکاتلزیور شناخته شده است و بوده است‬
‫برای تولیدات جتاری در مقیاس بزرگ استفاده می شود‪ .‬سنزت ‪-6‬استیل مورفنی از طریق‬
‫واکنش مورفنی اب اسید استیک خیچایل توسط رایت در سال ‪ 1874‬منترش شد و در سال ‪1984‬‬
‫یس و مهاکران» اکر رایت را تکرار کردند‪ .‬هیچ کدام هروئنی را اب ابزده قابل توهجی تولید نکردند‪ ،‬اما در‬
‫هر دو مورد ‪-6‬استیل مورفنی اب معلکرد تقریبا ‪ 50‬درصد هتیه شد‪ .‬اخریًا اب استفاده از دور‬
‫عوامل مک‌آیب قوی‌تر از هر یک از اکرهای قبیل‪ ،‬تالش شد‬
‫تولید هروئنی از مورفنی اب استفاده از اسید استیک خیبندان‪ ،‬اب نتاجی اساسًا یکسان‬
‫این موارد قبیل از این هجت اکر می‌کردند که حمصول اولیه ‪-6‬اسیت‌مورفنی و‪/‬ای جتزیه بود‬
‫حمصوالت‪ ”.‬اگرچه فراتر از آن نیست‪ .‬در قلمرو آچنه ممکن است‪ ،‬بعید به نظر می رسد‬
‫اسید استیک خیبندان جایگزین مناسیب برای انتخاب الکسیک استیک خواهد بود‬
‫انیدرید برای استیالسیون مورفنی‬

‫ابزده ‪ -‬حمصول‬

‫ختمنی معلکرد پذیرفته شده برای فرآیند اکمل‪ ،‬ترایک به مورفنی به هروئنی‪،‬‬
‫به رشح زیر‪ 10 :‬کیلوگرم ترایک تقریبًا ‪ 1‬کیلوگرم پایه مورفنی تولید می کند که به نوبه خود‬
‫تقریبا تولید خواهد کرد | کیلوگرم پایه هروئنی برآورد ابزده مورفنی به هروئنی است‬
‫بسیار معقول؛ اب این حال‪ ،‬تولید ترایک به مورفنی‪ ،‬حداقل ابید در نظر گرفته شود‬
‫خوش بینانه‬

‫انخالیص های آلاکلوئیدی در منونه های هروئنی‬

‫در بریخ از منونه های هروئنی اب خلوص ابال‪ ،‬وجود سایر آلاکلوئیدها ابالتر از ‪٪0.5‬‬
‫نسبت به هروئنی به استیل کدئنی و ‪-6‬اسیت مورفنی حمدود می شود‪ .‬برعکس‪ ،‬اینطور نیست‬
‫غری معمول برای منونه هروئنی حاوی مقدار بیشرتی از انخالیص های آلاکلوئیدی و‬
‫حمصوالت جانیب نسبت به هروئنی در این موارد‪ ،‬نوساکپنی اغلب آلاکلوئیدال غالب است‬
‫انخالیص است‪ ،‬اما چننی منونه های هروئنی حاوی مقادیر قابل توهجی پاپاورین نزی هستند‪.‬‬
‫استیل کدئنی (گاهی مقدار مکی کدئنی) و دو ایزومر‬
‫مونو استیل مورفنی؛ اب این حال‪ ،‬تباین تقریبا هرگز شناسایی منی شود‪ .‬عالوه بر مکوننی‪،‬‬
‫مقادیر مکی از چهار حمصول جانیب مصنوعی گاهی اوقات شناسایی می شوند‪ ،‬به ویژه‪)1 ( :‬‬
‫استیل ثباول (فرآورده اصیل جتزیه از واکنش تبائنی و استیک‬
‫انیدرید)‪-16،17 )2 ( »،‬دهیدروهرینیوم (اگرچه این ترکیب به عنوان یک ماده واقعی تشخیص داده می شود‪.‬‬
 ‫‪9‬‬

‫انخالیص سنزت در بریخ از منونه‌های هروئنی‪ ،‬معموًال به صورت تزریق ‪ GC‬مشاهده می‌شود‬
‫مصنوع پورت)‪-1 (-1 [-3 )3 ( >،‬کربومتوکیس‪-‬اتیل)]‪-6 -‬استیل مورفنی (انخالیص جزیئ)‬
‫مشاهده شده زماین که اتیلیدین دی استات برای استیالسیون مورفنی استفاده می شود‪ *».‬و ( ‪-1 )4‬‬
‫لکروهروئنی (مشاهده می شود زماین که مرفنی اب استفاده از استیل لکرید آلوده استیهل می شود‪ "،‬ای‬
‫هنگامی که هروئنی در لکروهیدروکربن های خایص که در معرض آن قرار گرفته اند حل می شود‬
‫اکسژین امتسفر)‪ *».‬بسیاری از آلاکلوئیدهای دیگر در ترایک وجود دارند‪ ،‬اما وجود دارند‪.‬‬
‫معموًال در سطوح پاینی نسبت به مورفنی وجود دارد و تقریبًا هرگز ابالتر از ‪ ٪0.5‬نیست‪.‬‬
‫سطح در منونه های هروئنی‬

‫متام منونه‌های هروئنی حاوی انخالیص‌های مرتبط اب آلاکلوئیدهای خنیث هستند که عبارتند از‬
‫در طی واکنش استیالسیون تولید می شود‪ .‬این انخالیص ها ای دچار از دست دادن شده اند‬
‫سیسمت حلقه آمنی ای به آمید تبدیل شده است‪ .‬در هر صورت‪ ،‬این ترکیبات‬
‫به صورت خنیث رفتار می کنند و بنابراین به راحیت از کرس اصیل معده جدا می شوند‪ .‬یکبار ایهنا‬
‫ترکیبات از خبش معده منونه جدا می شوند‪ ،‬می توان آهنا را اب سهولت نسیب جتزیه و حتلیل کرد‬
‫توسط ‪ .GC‬هنگامی که نسبت به حمتوای هروئنی بیان می شود‪ ،‬غلظت این ترکیبات متفاوت است‬
‫از چند قسمت در صد برای هروئنی خام تصفیه شده ات مکرت از یک قسمت در هر‬
‫صد هزار برای هروئنی بسیار تصفیه شده‪ .‬جتزیه و حتلیل ‪ GC/FID‬این خنیث‬
‫ترکیبات اب موفقیت برای تعینی منشا منونه و برای منونه استفاده شده است‬
‫مقایسه‪°".‬‬

‫تعینی منبع هروئنی‬

‫هر منطقه اصیل منبع جغرافیایی هروئنی تولید می کند که به طور متوسط متفاوت است‬
‫از آهنایی که در سایر مناطق تولید کننده ایفت می شوند‪ .‬در نتیجه‪ ،‬هر منطقه منبع اصیل‬
‫هروئیین تولید می کند که معموًال می تواند به عنوان یک نوع ش مییایی مامتیز شناخته شود‪ .‬هامنطور که در‬
‫جدول ‪ 2‬زیر‪ ،‬در حال حارض چهار منطقه از هجان وجود دارد که به طور لکی به عنوان شناخته شده است‬
‫منابع اصیل ترایک و هروئنی هستند‪ .‬در گذشته ترایک و هروئنی جنوب رشیق آسیا‬
‫تولید معومًا مک و بیش حمدود به «طالیی» تلقی می شد‬
‫منطقه مثلث» که معدًات از چهار منطقه مرزی مشرتک اتیلند تشکیل شده است‪.‬‬
‫میامنار‪ ،‬چنی و الئوس‪ .‬در سال‌های اخری گسرتش مداوم ترایک وجود داشته است‬
‫در رسارس هجان در حال رشد است و آسیای جنوب رشیق نزی از این قاعده مستثین نبوده است‪ .‬اب این حال‪ ،‬اتیلند بوده است‬
‫قادر به معکوس کردن روند است و تولید اوریوم را به مزیان قابل توهجی اکهش داده است‬
‫مرز ها‪ .‬در جنوب غریب آسیا‪ ،‬تولید غریقانوین ترایک بیشرت در این منطقه م مترکز شده است‬
‫افغانستان‪ ،‬در حایل که تولید مکزیک بیشرت در مناطق غریب م مترکز می شود‪،‬‬
‫و به ویژه در جنوب غریب شامل گوامتاال می شود‪ .‬چهارمنی و آخرین منطقه تولید‬
‫در آمریاکی جنویب ایفت می شود‪ ،‬جایی که در حال حارض تولید ترایک ات حد زایدی به آن حمدود شده است‬
‫مناطق خایص در شامل رشیق پرو و در امتداد دامنه های رشته کوه آند در‬
‫لکمبیا‬

‫هروئنی جنوب رشیق آسیا‬

‫هروئنی آسیای جنوب رشیق ( ‪ )SEA‬تقریبا مهیشه یک رنگ سفید و گاهی مکی مایل به سفید است‬
‫پودر هنگامی که برش خنورده و به عنوان منک هیدرولکراید وجود دارد‪ ،‬منونه های هروئنی ‪ SEA‬اغلب اجنام می شود‬
‫اندازه ذرات و ظاهری شبیه به مواد شوینده لباسشویی دارند‪ ،‬اگرچه اخریًا ‪a‬‬
‫حمصول ریزتر و مرتامک تر اب فراکنس فزاینده مواجه می شود‪ .‬در بیشرت موارد‪،‬‬
‫هروئنی هیدرولکراید ‪ SEA‬برش خنورده دارای خلوص ‪ 80‬درصد ای ابالتر است‪ ،‬فقط به ندرت حاوی‬
‫نوساکپنی و پاپاورین تقریبًا مهیشه وجود ندارد‪ .‬پایه هروئنی از ‪ SEA‬اغلب مکرت است‬
‫خالص از هیدرولکراید مربوطه‪ ،‬و افزایش در احامتل وجود دارد‬
‫حمتوای کدئنی ابالتر و احامتل افزایش حضور نوساکپنی در‬
 ‫‪10‬‬

‫سطوح قابل تشخیص‬

‫هروئنی جنوب غریب آسیا‬

‫منونه های هروئنی جنوب غریب آسیا ( ‪ )SWA‬بسیار متغریتر از منونه های ‪ SEA‬هستند‪.‬‬
‫راجی ترین شلک پودری قهوه ای متوسط‪ ،‬جراین آزاد و ات حدودی دانه ای است که‬
‫بسیار شبیه به انم راجی خیاابن آمریاک‪" ،‬شکر قهوه ای" است‪ .‬به طور معمول‪ ،‬هنگامی که بریده نشده‪،‬‬
‫هروئنی به عنوان پایه آزاد اب خلوص ‪ ٪60 -40‬وجود خواهد داشت‪ .‬اب این حال‪ ،‬در این برهه از زمان‬
‫مقداری در ماکن های خارج از منبع به منک هیدرولکراید تبدیل می شود‬
‫کشورها‪ .‬ترکیب ابیق مانده از این منونه های هروئنی معموًال ‪ ٪30 -20‬است‪.‬‬
‫نوساکپنی‪ ٪6 -2 ،‬پاپاورین‪ ٪9 -5 ،‬استیل کدئنی‪ ،‬به عالوه بسیاری از آلاکلوئیدهای مرتبط اب سطح مکیاب‬
‫انخالیص ها دومنی هروئنی راجی ‪ ،SWA‬قهوه‌ای مایل به زرد ات قهوه‌ای روشن و آزاد است‪.‬‬
‫پودر ات حدودی دانه ای که وقیت برش خنورده ابشد‪ ،‬معموًال دارای خلوص هروئنی ‪ ٪85 -60‬است‪.‬‬
‫حمتوای نوساکپنی ‪ ،٪20 -2‬حمتوای پاپاورین بنی < ‪ 1‬ات ‪ ٪4‬و یک استیل کدئنی‬
‫حمتوای ‪ .٪7 -4‬این منونه‌ها شلک واقعی منک مشخیص ندارند و چننی بوده است‬
‫به عنوان پایه آزاد‪ ،‬منک هیدرولکراید‪ ،‬منک سیرتات‪ ،‬منک اترترات و هر‬
‫ترکییب از این اشاکل؛ اب این حال‪ ،‬آهنا معموال ایفت می شود‬
‫هیدرولکراید نوع هنایی هروئنی ‪ SWA‬یک پودر سفید اب جراین آزاد ات مایل به سفید است که‬
‫تقریبًا مهیشه به عنوان منک هیدرولکراید دیده می شود‪ .‬منونه برش خنورده از این بسیار‬

‫ماده تصفیه شده می تواند دارای خلوص هروئنی بیش از ‪ 90‬درصد اب حمتوای استیل کدئنی بنی ‪ -2‬ابشد‪.‬‬
‫‪ 5‬درصد‬

‫آلاکلوئیدال اولیه‬
‫ترکیبات ترایک و هروئنی‬
‫این خبش اطالعات فزییکی را برای اجزای اصیل آلاکلوئیدی ارائه می دهد‬
‫منونه های ترایک و هروئنی داده‌های مربوط به هر یک از آلاکلوئیدهای ارائه‌شده در زیر ‪a‬‬
‫انم راجی داده ها شامل سایر انم های ش مییایی‪ ،‬معومی و جتاری است که‬
‫مک و بیش معموال اب ساختار ش مییایی‪ ،‬فرمول جتریب‪ ،‬مولکویل مواجه می شوند‬
‫وزن (پایه یب آب)‪ ،‬و برای راجی ترین اشاکل منک و هیدرات‪ ،‬نقطه ذوب و‬
‫داده های حاللیت‪ ».‬زماین که مواد استاندارد در دسرتس بود و تضاد ای عدم وجود آن‬
‫مقادیر ادبیات مواجه شد‪ ،‬نقطه ذوب از طریق اسکن تفاضیل تعینی شد‬
‫اکلری سنجی ( ‪ .)DSC‬فهرسیت به مراتب اکمل تر از مواد ش مییایی‪ ،‬ژنریک راجی و جتارت‬
‫انم ها در یکی دیگر از انتشارات سازمان ملل موجود است‪ >*.‬داده های حاللیت مطابق اب‬
‫تعاریفی که توسط «فورموالر میل» و «اایالت متحده آمریاک» ارائه شده است‬
‫فارماکوپیا‪ ،‬و در جدول ‪ II‬به تفصیل آمده است‪.‬‬

‫جدول ‪II‬‬
‫تعاریف حاللیت‬
‫توضیحات قطعات حالل مورد نیاز‬
‫برای ‪ 1‬قسمت حل شده‬
‫بسیار حملول ( ‪ )v sol‬مکرت از |‬
‫حملول آزاد ( ‪ )f sol‬از ‪ 1‬ات ‪10‬‬
‫حملول ( ‪ )sol‬از ‪ 10‬ات ‪30‬‬
‫مک حملول ( ‪ )sp sel‬از ‪ 30‬ات ‪100‬‬
‫مکی حملول ( ‪ )si sol‬از ‪ 100‬ات ‪1000‬‬
‫بسیار مکی حملول ( ‪ )vsl sol‬از ‪ 1000‬ات ‪10000‬‬
‫معال انحملول ( ‪ 10000 )insol‬و بیشرت‬
‫ای انحملول‬

‫ترکیبات اصیل در منونه های ترایک و مورفنی خام‬

‫از هفت ترکیب بعدی‪ ،‬شش ترکیب واقعًا اصیل در ترایک هستند‪:‬‬
 ‫مورفنی‪ ،‬کدئنی‪ ،‬تباین‪ ،‬پاپاورین‪ ،‬نوساکپنی و اسید مکونیک‪ .‬هفمت‬
‫ترکیب‪ ،‬پورفریوکسنی‪ ،‬به طور لکی تصور می شود که جزء جزیئ نسبت به لک است‬
‫حمتوای آلاکلوئید ترایک‪ ،‬اگرچه مزیان آن در ترایک به خویب شناخته شده نیست‪ .‬اب این حال‪،‬‬
‫پورفریوکسنی یک ماده بسیار همم است‪ ،‬اب توجه به حمتوا‪ ،‬به دلیل مرکزی‬
‫نقش آن در متایز ترایک خام از سایر فرآورده های ترایک ایفا می کند‪.‬‬
 ‫‪13‬‬

‫مورفنی {مورفمی‪ ،‬مورفیا‪ ،‬مورفینا‪ ،‬دورومورف‪ ،‬نپنت‪ ،‬دولکونتنی]‬

‫نقاط ذوب (درجه سانتیگراد)‬

‫ابز پایه ( ‪HCI1(GH,0) H,SO, (5H,0) )1H,O‬‬
‫‪( 247-248‬آذر) ‪( 200 257 -255‬دوم‬

‫حاللیت پایه ‪,HCl H,SO‬‬

‫آب ‪ v sl‬سل سل سل سل‬
‫آب‪ ،‬در حال جوشیدن )‪vsl sol vsol v sol (80rc‬‬
‫متانول سل‬
‫متانول‪ ،‬فسول جوشان‬
‫‪ ;C، H، NO‬ااتنول ‪sp sol sp sol sl sol‬‬

‫‪ MW = 285.34‬ااتنول‪ ،‬جوشاندن )‪sp sol fsol(6ac) sl sol(se'c‬‬

‫لکروفرم ‪vsl sol insol insol‬‬
‫دی اتیل اتر ‪v sl sol insol insol‬‬
‫اتیل استات ‪sl sol‬‬
‫بزنن ‪vsi sol insol insol‬‬
‫استون ‪sl sol‬‬

‫کدئنی [متیل مورفنی‪ ،‬مورفنی متیل اتر‪ ،‬کودیسپت]‬

‫‪CH30‬‬

‫نقاط ذوب (درجه سانتیگراد)‬

‫پایه ( ‪HC1(2H,O) H,SO, (3H,0) )1H,O‬‬
‫‪( 280 ~ 154-156‬دسامرب) ‪( 278‬دسامرب)‬

‫حاللیت ( ‪ HCl )/gm‬پایه ‪,H,SO‬‬

‫‪ N-CH3‬آب ‪sl sol sol sol‬‬
‫| آب‪ ،‬جوش ‪sol fsol fsol‬‬
‫‪ ”HO‬متانول ‪fsol‬‬
‫ااتنول ‪fsol sp sol vsl sol -‬‬
‫‪ ،C،، H،، NO‬ااتنول‪ ،‬جوش ‪v sol‬‬
‫‪ MW = 299.37‬لکروفرم ‪v sol sl sol insol‬‬
‫دی اتیل اتر ‪fsol insol‬‬
‫بزنن سل‬

‫استون ‪fsol‬‬
 ‫‪16‬‬

‫اسید مکونیک [اکیس چلیدونیک اسید]‬

‫نقطه ذوب ‪( COOH‬درجه سانتیگراد)‬
‫| | اسید آزاد ( ‪)1H,0‬‬
‫‪( 120‬دسامرب)‬
‫اوه‬
‫حاللیت ها‬
‫آب سل‬
‫آب‪ fsol ،‬در حال جوش‬
‫‪ ،C، H، O‬متانول ‪sp sol‬‬
‫‪ MW = 200.10‬ااتنول ‪fsol‬‬
‫اتیل استات ‪sp sol‬‬
‫بزنن ‪fsol‬‬

‫اجزای اصیل در منونه های هروئنی‬

‫به جز موارد اندر‪ ،‬یک منونه هروئنی حاوی مقداری قابل تشخیص است‬
‫هر دو ‪ -3‬و ‪-6‬استیل مورفنی و استیل کدئنی‪ .‬در یک روش طرایح شده برای جتزیه و حتلیل‬
‫از هروئنی‪ ،‬مقدار ‪-3‬استیل مورفنی اغلب در حد ای نزدیک به حد روش خواهد بود‪.‬‬
‫تشخیص‪ ،‬در حایل که ‪-6‬استیل مورفنی از چند دمه ات ‪ 50‬درصد ای بیشرت نسبت به‬
‫هروئنی وجود ‪-3‬استیل مورفنی در یک منونه هروئنی به طور لکی به آن نسبت داده می شود‬
‫استیالسیون انقص مورفنی‪ ،‬در حایل که حضور ‪-6‬استیل مورفنی به طور لکی‬
‫مربوط به هیدرولزی هروئنی است‪ .‬سایر انخالیص های آلاکلوئیدی مرتبط اب ترایک ایفت شده است‬
‫در منونه هروئنی به دلیل وجود آهنا در مورفنی قبل از استیالسیون است‪ .‬از آجنا که‬
‫پاپاورین حاوی هیدروژن حساس نیست و اکمًال پایدار است و بدون تغیری ابیق می ماند‬
‫فرآیند استیالسیون در نتیجه پاپاورین در حمصول هنایی هروئنی در ای وجود دارد‬
‫نزدیک به هامن سطوح مشاهده شده در مورفنی قبل از استیالسیون‪ .‬اب این حال‪ ،‬نوساکپنی است‬
‫نسبت به رشایط استیالسیون شدید پایدار نیست و اگر این رشایط طوالین شود‪ ،‬ماژور‬
‫مقادیری از نوساکپنی موجود در مورفنی قبل از استیالسیون را می توان به آن تبدیل کرد‬
‫حمصوالت خنیث گاهی اوقات‪ ،‬کدئنی در منونه هروئنی تشخیص داده می شود‪ ،‬در حایل که استیل کدئنی‬
‫معال مهیشه در سطوح قابل توهجی وجود دارد‪ .‬در واقع‪ ،‬مانند ‪-6‬استیل مورفنی‪ ،‬استیل کدئنی‬
‫می تواند در سطوح بیش از ‪ 50‬درصد نسبت به هروئنی وجود داشته ابشد‪ .‬در این موارد‪ ،‬حتلیلگر ابید‬
‫توجه داشته ابشید که عدم وجود مهزمان پاپاورین و نوساکپنی می تواند نشان دهنده وجود هروئنی ابشد‬
‫از مورفیین هتیه شد که از طریق روش دمتیالسیون کدئنی به دست آمد‪.‬‬
 ‫‪19‬‬

‫منونه گریی‬

‫دلیل اصیل یک روش منونه گریی (طرح) اطمینان از درسیت و‬

‫جتزیه و حتلیل ش مییایی معین دار زیرا اکرث روشهای کیفی و مکی برای‬
‫برریس داروها به مقادیر بسیار مکی از مواد نیاز دارد‪ ،‬بسیار همم است که این مواد کوچک ابشند‬
‫مقادیر جزیئ مناینده خبش معده ای است که از آن استخراج شده است‪ .‬از این رو‪،‬‬
‫در صورت اماکن‪ ،‬منونه برداری ابید توسط یک حتلیلگر واجد رشایط اجنام شود و ابید مطابقت داشته ابشد‬
‫به اصول ش میی جتزیه که توسط داروخانه های میل ای در مواردی از این قبیل بیان شده است‬
‫انتشارات به عنوان "روش های رمسی جتزیه و حتلیل" که توسط اینرتنشنال هتیه می شود‬
‫اجنمن ش مییداانن رمسی حتلییل ( ‪ .)AOAC‬منونه برداری اب طرایح مناسب‬
‫روش مهچننی یک مزیت اضایف اجیاد می کند که تعداد لک حتلیل ها را اکهش می دهد‬
‫تصمامیت مورد نیاز‪ ،‬در نتیجه اکهش استفاده از منابع ش مییایی و ابزاری‪،‬‬
‫و زمان حتلیلگر‬

‫اب این حال‪ ،‬چند دستورالعمل واحض وجود دارد که ابید بر هر منونه گریی برتری داشته ابشد‬
‫طرح‪ .‬اوًال ‪ ،‬در هیچ موردی نباید منونه های انتخاب شده از یک منایشگاه قبل از ترکیب بندی شوند‬
‫منونه های انتخاب شده "غرابلگری" می شوند‪ .‬غرابلگری ابزریس برصی هر واحد فرعی است‬
‫تفاوت در رنگ‪ ،‬عالمت گذاری‪ ،‬و سایر خواص مورفولوژیکی‪ ،‬مهراه اب احامتیل‬
‫آزمایش برای تشخیص شباهت ها و‪/‬ای تفاوت ها بنی واحدهای منفرد انتخاب شده‪.‬‬
‫عالوه بر این‪ ،‬ممکن است الزم ابشد که حتلیلگر پزشکی قانوین در مورد موقعیت های فردی اب او حصبت کند‬
‫افرس ترصف و پرسنل حقویق برای اطمینان از انطباق اکیف اب نیازهای خود‬
‫سیسمت های اجرای قانون مربوطه به عنوان مثال‪ ،‬حتلیلگر ممکن است نیاز به حفظ بریخ از آهنا داشته ابشد‬
‫خبشی از یک منایشگاه به عنوان شواهد برصی‪ ،‬ای ممکن است الزم ابشد که سنجش های جداگانه روی آن اجنام شود‬
‫دو مورد‪ ،‬به جای ترکیب آهنا قبل از اجنام یک سنجش واحد بر روی اکمپوزیت‬
‫خملوط مهچننی همم است که به اید داشته ابشید که مهگن بودن منونه یک مسئهل است و در‬
‫رویدادهایی که منونه را منی توان یکدست کرد‪ ،‬ابید ایدداشیت که این واقعیت را بیان می کند‬
‫در گزارش هنایی حتلیلگر گنجانده شود‪.‬‬

‫منونه ها را می توان تقریبًا به هر شلکی که بتوان تصور کرد روبرو شد‪ .‬ترایک معموال‬
‫توسط حتلیلگر پزشکی قانوین به عنوان یک مصغ ن میه خشک‪ ،‬چسبنده و چکش خوار اب ن مواجه می شود‪ ،‬اما می تواند‬
‫آ‬
‫به عنوان التکس مایع ای در صورت یک فرآورده دارویی‪ ،‬به عنوان پودری اب جراین آزاد استفاده می شود‪.‬‬
‫به طور مشابه‪ ،‬هروئنی‪ ،‬که معموًال به عنوان یک پودر جراین آزاد اب آن مواجه می شود‪ ،‬نزی می تواند در آن وجود داشته ابشد‬
‫به شلک مایع ای به صورت مصغ ن میه خشک‪ ،‬چسبنده و چکش خوار‪ .‬اب توجه به مطالب فوق واحض است که خری‬
‫طرح منونه گریی واحد برای مهه منونه ها قابل اجرا خواهد بود و حتلیلگر ابید بتواند آن را اصالح کند‬
‫طرح منونه برداری در صورت لزوم اب این حال‪ ،‬متام احنرافات از یک طرح منونه گریی مصوب‬
‫ابید به طور اکمل توسط حتلیلگر مستند شود‪.‬‬

‫منونه برداری از یک بسته‬

‫برای نشان دادن بریخ مسائل راجی منونه گریی‪ ،‬مناسب است بر روی ساده ترین موارد مترکز کنمی ‪-‬‬
‫وضعیت منونه گریی این زماین اتفاق می افتد که آیمت ارسایل از یک بسته واحد تشکیل شده ابشد‬
‫مواد اولنی قدم پس از درایفت و افتتاح منایشگاه‪ ،‬به دست آوردن وزن خالص است‪.‬‬
‫در صورت معیل‪ ،‬مواد ابید از ظرف ای بسته بندی آن خارج شده و در آن قرار داده شود‬
‫یک ظرف جایگزین وزن شده قبیل و وزن خالص مواد ثبت شده‪ .‬را‬
‫مرحهل بعدی اطمینان از اینکه منونه قبل از جتزیه و حتلیل اکمًال خملوط شده است (مهگن) است‪.‬‬
‫بریخ استفاده از مواد ساخته شده از پالستیک ای شیشه (مثًال عایق های الکرتیکی) را پیشهناد کرده اند‬
‫ظروف خملوط کردن اگر چه استفاده از ظرف شیشه ای ای پالستیکی به عنوان حمفظه اختالط می تواند‬
‫نتاجی قابل قبویل اجیاد می کند‪ ،‬مهچننی می تواند منجر به اجیاد ابر استاتیک بر روی دیواره ظرف شود‬
 ‫‪20‬‬

‫در طول اختالط‪ ،‬که در واقع جداسازی اجزای منونه را به جای افزایش می دهد‬
‫خملوط کردن‪ .‬بنابراین‪ ،‬اگر ابید از یک ظرف اختالط مستقل از شواهد استفاده شود‪ ،‬یک ظرف فلزی‪،‬‬
‫ترجیحًا فوالد ضد زنگ‪ ،‬انتخاب بسیار عاقالنه تری نسبت به اکرث شیشه ها و به خصوص پالستیک است‬
‫ظروف رصف نظر از روش های به اکر گرفته شده‪ ،‬در صورت اماکن‪ ،‬حتلیلگر ابید‬
‫قبل از جتزیه و حتلیل از مهگن بودن منونه اطمینان حاصل کنید‪ .‬به رمسیت شناخته شده است که‪ ،‬توسط خود آهنا‬
‫طبیعت‪ ،‬بریخ از منونه ها انمهگن هستند‪ ،‬مثًال ترایک خام‪ ،‬و هیچ چزیی وجود ندارد‬
‫حتلیلگر می تواند برای هببود مهگین بدون تغیری ماهیت منونه اجنام دهد‪ .‬برای ایهنا‬
‫انواع مواد‪ ،‬در صورت اماکن‪ ،‬حتلیلگر ابید واحدهای بسته را از چندین واحد منونه برداری کند‬
‫ماکن ها‪ ،‬ترجیحًا اب استفاده از تکنیک هسته سازی‪ ،‬به منظور به دست آوردن تقریبًا مناینده‬
‫منونه ات حد اماکن مهچننی مشخص شده است که در صورت عدم نیاز به تعینی مکیت یک منایشگاه‪،‬‬
‫الزام برای به دست آوردن یک منونه مهگن ممکن است اب دقت مکرتی اعامل شود‪.‬‬

‫یک گام همم در تولید یک منونه مهگن از یک بسته حاوی الف‬

‫پودر برای اطمینان از یکنواخت بودن اندازه ذرات منونه است‪ .‬اگر منایشگاه بزرگ ابشد‪ ،‬مقداری‬
‫آزمایشگاه‌ها تکنیک "خطوط و چهارچوب" را بسیار مفید ایفته‌اند‪.‬‬
‫خمروطی و ربع کردن رویش است که در آن‪ ،‬در صورت لزوم‪ ،‬یک پودر در ذرات اکهش می ایبد‬

‫‪ .‬اندازه‪ ،‬سپس خملوط کرده و روی یک سطح صاف مناسب قرار داده ات یک خمروط تشکیل شود‪ .‬خمروط صاف شده است‬
‫و به چهار ربع مساوی تقسمی می شود که ربع های متضاد برای بعدی ترکیب می شوند‬
‫گام‪ .‬این فرآیند اب استفاده از ربع های انتخاب شده از خمروط و ربع قبیل تکرار می شود‬
‫معلیات ات زماین که منونه به اندازه مناسب برای جتزیه و حتلیل اکهش ایبد‪ .‬اگر یک پودر حاوی‬
‫ذرات بزرگ‪ ،‬راحت‌ترین روش اکهش اندازه ذرات به صورت تدرجیی در هر خمروط است‬
‫تشکیل‪ .‬اکهش اندازه ذرات به طور لکی زماین اکیف است که لک منونه از ‪ a‬عبور کند‬
‫صفحه منایش ‪ 20‬مش‪ .‬اگرچه هاون و هاون ابزار عایل برای اندازه ذرات است‬
‫اکهش‪ ،‬برای منونه های بزرگ انمناسب است‪ .‬برای منونه هایی اب اندازه ذرات ات چند‬
‫سانیت مرت‪ ،‬یک روش اکرآمد برای اکهش اندازه ذرات منونه‪ ،‬قرار دادن مواد روی آن است‬
‫یک سطح صاف‪ ،‬و سپس مواد پودر را اب لبه ابریک یک میهل فلزی انزک اکر کنید‬
‫اب استفاده از حرکت برش معودی چننی اکری هبرت است در یک ایزوهل اب هتویه مناسب اجنام شود‬
‫منطقه ای که برای آماده سازی منونه در نظر گرفته شده است‪ .‬امیین خشیص ساخت ماسک گرد و غبار‪ ،‬حمافظ چشم‪،‬‬
‫دستکش و کت آزمایشگاهی ملزومات مطلق‪.‬‬

‫منونه برداری از بسته های چندگانه‬

‫حتلیلگر ابید مه بسته بندی و مه حمتوایت آن را به صورت برصی برریس کند‬

‫بسته ها برای اطمینان از اینکه آای آهنا یکسان به نظر می رسند ای خری‪ .‬اگر معاینه برصی نشان دهد که‬
‫حمتوایت بریخ از بسته ها ممکن است متفاوت ابشد‪ ،‬سپس بسته ها ابید به عنوان جدا شوند‬
‫بسیاری از گروه ها به دلیل وجود حمتوای متفاوت‪ ،‬و هر گروه ابید به صورت جداگانه منونه برداری شود‬
‫و به عنوان منایشگاه های فرعی جداگانه مورد جتزیه و حتلیل قرار گرفت‪ .‬پس از منونه برداری از تعداد مناسب‬
‫از بسته های جداگانه‪ ،‬و قبل از اینکه منونه های انتخایب برای جتزیه و حتلیل ترکیب شوند‪ ،‬هر یک و‬
‫هر یک از این منونه ها ابید حتت آزمایش فریض قرار گریند‪ .‬ترکیب الف‬
‫منونه انتخاب حصیح آزمون فریض را تعینی می کند‪ .‬در بسیاری از موارد‪ ،‬یک رنگ ساده‬
‫آزمایش اکیف است‪ ،‬در حایل که در رشایط دیگر ممکن است تکنیک قدرمتندتری مانند ‪ TLC‬ای ‪ GC‬وجود داشته ابشد‬
‫مورد نیاز ابشد‪.‬‬
 ‫‪21‬‬

‫منونه برداری از بسته های چندگانه از یک منایشگاه واحد در میدان‬

‫روش ریشه‬

‫طرح منونه گریی زیر‪ ،‬به روش "ریشه مربع"‪ ،‬هر دو مورد قبول است‬
‫‪ AOAC‬و اکمپندای دارویی رمسی به عنوان یک ابزار منونه برداری‪ ،‬و بنابراین گسرتده است‬
‫پذیرش ‪ -‬پذیرفته شدن‪.‬‬

‫(الف) اگر مکرت از ‪ 10‬بسته وجود دارد ‪ -‬مهه بسته ها ابید منونه برداری شوند‪.‬‬

‫(ب) اگر ‪ 10‬ات ‪ 100‬بسته وجود دارد ‪ -‬به طور تصادیف ‪ 10‬بسته را انتخاب کنید‪.‬‬

‫(ج) اگر بیش از ‪ 100‬بسته وجود دارد ‪ -‬به طور تصادیف تعدادی بسته را انتخاب کنید‬

‫برابر اب جذر تعداد لک بسته های گرد شده به بعدی‬

‫ابالترین عدد حصیح‬

‫منونه برداری از بسته های چندگانه از یک منایشگاه واحد اب استفاده از‬

‫توزیع احامتل هایپرهندیس‬

‫یک رویکرد جایگزین برای تعینی تعداد منونه های گرفته شده از چندگانه‬
‫منایشگاه های بسته توسط آمار در قالب احامتل فراهندیس ارائه می شود‬
‫توزیع‪ **.‬اگرچه جتربه نشان داده است که روش ریشه مربع قابل اعامتد است‬
‫در نتیجه‪ ،‬یک پایه آماری استاندارد ارائه منی دهد‪ .‬اب این حال‪ ،‬یک عارضه‬
‫مرتبط اب اکربرد توزیع احامتل فراهندیس در منونه‬
‫انتخاب این است که حماسبات مورد نیاز دست و پا گری هستند و به هبرتین وجه توسط آهنا اجنام می شود‬
‫اکمپیوتر‪ .‬از این رو‪ ،‬جداول زیر برای مواردی که متام منونه های انتخاب شده ارائه شده است‬
‫برای داروی مشکوک مثبت هستند (جدول ‪ ،)IV‬و یک ای دو منونه از منونه های انتخاب شده‬
‫منفی بودند (جدول ‪ .)V‬هنگامی که یک حتلیلگر از این دستورالعمل های منونه گریی استفاده می کند و به آن دست می ایبد‬
‫تعداد مورد نیاز از نتاجی مثبت‪ ٪95 ،‬احامتل وجود دارد که ‪ ٪90‬از منایشگاه‬
‫حاوی ترکیب شناسایی شده است‪ .‬در مواردی که بیش از دو منفی هستند‬
‫در صورت مواجه شدن اب آن‪ ،‬حتلیلگر ابید به صورت برصی منایشگاه را دوابره برریس کند و سعی کند آن را جدا کند‪.‬‬
‫به منایشگاه های فرعی که از نظر حمتوا یکنواخت هستند‪ .‬سپس می توان از هر یک از منایشگاه های فرعی منونه برداری کرد‬
‫بصورت جداگانه‪ .‬در مواردی که امیدوارم اندر ابشد‪ ،‬زماین که نتاجی منفی بیش از دو ابشد‬
‫این وضعیت اب تقسمی بندی منایشگاه حل منی شود‪ ،‬حتلیلگر ابید اب خود مشورت کند‬
‫انظر و‪/‬ای به طور اکمل از منایشگاه منونه برداری کند‪.‬‬
 ‫‪22‬‬

‫جدول ‪IV‬‬
‫طرح منونه برداری زماین که هیچ نتیجه منفی انتظار منی رود‬
‫تعداد لک بسته ها در منایشگاه تعداد بسته هایی که ابید انتخاب شوند‬

‫‪9 10-12‬‬
‫‪10 13‬‬

‫‪ 14‬من]‬
‫‪12 15-16‬‬
‫‪13 .17‬‬

‫‪14 18‬‬
‫‪15 :19-24‬‬
‫‪16 25-26‬‬
‫‪17 27‬‬
‫‪18 28-35‬‬
‫‪29 36-37‬‬
‫‪20 38-46‬‬
‫‪21 .47-48‬‬
‫‪22 49-58‬‬
‫‪ 9-77‬دالر ‪23‬‬
‫‪24 78-88‬‬
‫‪25 89-118‬‬
‫‪26 119-178‬‬
‫‪27 179-298‬‬
‫‪28 299-1600‬‬
‫> ‪29 1600‬‬

‫استفاده از جدول ‪ V‬مستلزم این است که منایشگاه قبًال مطابق اب منونه‌برداری شده ابشد‬
‫ره منودهای مندرج در ‪ ،Tabie IV‬و اینکه یک ای دو منونه از منونه های گرفته شده منفی بود‬
‫نتاجی‪ .‬اعداد مشخص شده در ستون های دو و سه جدول ‪ V‬تعداد هستند‬
‫نتاجی مثبت مورد نیاز برای تعداد اضایف منونه (مثبت ‪ /‬منونه)‪.‬‬
 ‫‪24‬‬
‫حتلیل و برریس‬

‫تشخیص تست رنگ مثبت برای مورفنی و تست رنگ برای دشوار است‬
‫هروئنی عالوه بر این‪ ،‬سیسمت های کروماتوگرایف که برای جتزیه و حتلیل مناسب هستند‬
‫منونه‌های مورفنی‪/‬ترایک اغلب فقط نیاز به اصالح اندیک دارند ات مناسب ابشند‬
‫جتزیه و حتلیل منونه های هروئنی در هنایت‪ ،‬واحض است که تکنیک های مورد استفاده برای‬
‫کسب اطالعات طیفی برای هروئنی و مورفنی تهنا در جزئیات جزیئ متفاوت است‪ .‬برای ایهنا‬
‫دالیل‪ ،‬خبش های حتلییل زیر به طور خاص به یک ترایک‪ ،‬مرفنی ای‬
‫جتزیه و حتلیل هروئنی تهنا زماین که موضوع مورد حبث منحرصًا به یکی ای دیگری مربوط می شود‪.‬‬

‫خواص آماده سازی ترایک‬

‫ترایک خام را می توان اب وجود ترایک از سایر فرآورده های ترایک مامتیز کرد‬
‫بقاایی گیاهی‪ ،‬اسید مکونیک و سطح مکی آلاکلوئید پورفریوکسنی‪ .‬وصیت انمه ترایک آماده شده‬
‫حاوی مکونیک اسید‪ ،‬اغلب مقداری تفاهل‪ ،‬و معموًال حاوی آن نیست‬
‫قطعات گیاهی قابل تشخیص ای پورفریوکسنی‪ .‬مرفنی خام را می توان از الف تشخیص داد‬
‫ترایک را اب عدم وجود قطعات گیاهی‪ ،‬پورفریوکسنی‪ ،‬مکونیک اسید و معموًال هتیه می کرد‬
‫عدم وجود بوی مشخص ترایک‪ .‬آزمایشات رنگی احامتیل برای پورفریوکسنی‬
‫و اسید مکونیک در خبش زیر تست های رنگی داده شده است‪.‬‬

‫برریس میکروسکوپی ترایک‬

‫بقاایی گیاهی را می توان برای برریس میکروسکوپی اب شستشوی اکمل جدا کرد‬
‫ترایک اب آب ابقامینده حاوی قطعات کپسول خشخاش و گاهی گرده خواهد بود‬
‫دانه ها‪ .‬قطعات کپسول خشخاش اپیدرمی هستند که از سلولهای کوچک ‪ 5‬ات ‪ 6‬طرفه تشکیل شده است‬
‫دیوارهای به شدت خضمی و گاهی اوقات اب لومینای ستاره ای‪ .‬روزنه های آنوموسییت اندر‪،‬‬
‫تقریبًا ‪ 17‬مییل مرت عرض در ‪ 25‬میکرومرت طول ای گاهی دایره ای شلک‪ .‬گاه به گاه زیر کروی‬
‫دانه های گرده اب ‪ 3‬منافذ نزی مشاهده می شود‪°*.‬‬
 ‫‪25‬‬

‫تست های رنگ‬

‫معرف های خمتلف معموًال برای آزمایش رنگ و آنیون استفاده می شود‬
‫مواد افیوین آماده سازی معرف های ذکر شده در این راهامن در پیوست ‪ IL‬توضیح داده شده است‬

‫به طور معمول‪ ،‬آزمایش رنگ ساده ترین و رسیع ترین آزمایش ش مییایی است که یک حتلیلگر می تواند اجنام دهد‬
‫روی منونه اعامل شود اکرث تست های رنگ اکمال حساس هستند‪ .‬از این رو‪ ،‬فقط مقادیر بسیار مکی از‬
‫منونه برای تمکیل یک تست رنگ موفق رضوری است‪ .‬در واقع‪ ،‬تست رنگ هبرتین است‬
‫اب کوچکرتین مقادیر منونه‪ ،‬اغلب بسیار مکرت از ‪ 1‬مییل گرم اجنام می شود‪.‬‬

‫تکنیک های تست رنگ‬

‫تکنیک‌های حتلییل خوب به سادگی رویه‌هایی هستند که احامتل را به حداکرث می‌رسانند‬

‫یک نتیجه "درست"‪ ،‬و احامتل مثبت اکذب را به حداقل برسانید‪ .‬برای تست رنگ‪ ،‬بیشرتین‬
‫منبع معمول تست رنگ مثبت اکذب‪ ،‬صفحه لکه آلوده است‪ .‬خوشبختانه‪ ،‬الف‬
‫اب قرار دادن ‪ 1‬ات ‪ 3‬قطره از صفحه لکه‌ای آلوده به راحیت می‌توان آن را رد کرد‬
‫معرف را روی صفحه نقطه ای قرار دهید و سپس مقدار مکی از منونه را به معرف اضافه کنید‪.‬‬

‫تهنا سه مشلک همم وجود دارد که یک حتلیلگر ممکن است اب اکرث آهنا داشته ابشد‬
‫تست های رنگی و آهنا عبارتند از‪ )1 ( :‬این واقعیت واحض است که آهنا تست های خایص نیستند‪ )2 ( ،‬استفاده از بیش از حد‬
‫منونه زاید‪ ،‬در نتیجه معرف ش مییایی را حتت تأثری قرار می دهد (یعین تکنیک ضعیف)‪ ،‬و ( ‪)3‬‬
‫سهم سایر اجزای منونه در رنگ‪ .‬به دلیل اخری‪،‬‬
‫ترایک‪ ،‬هروئنی «قری سیاه» و منونه‌های حاوی رنگ‌ها می‌توانند آزمایش رنگ مشلک‌ساز اجیاد کنند‬
‫نتاجی‪ ،‬اگر چه در بسیاری از‪ .‬منونه هایی که حیت اب یک تست رنگ مثبت خوب می توان به دست آورد‬
‫این منونه های مشلک برای مواردی که تست رنگ به دلیل پوشاندن تست انموفق است‬
‫رنگ‪ ،‬یکی از دو روش زیر اغلب یک رنگ قابل قبول را می دهد‬
‫تست‪:‬‬

‫( ‪ )i‬مقدار مکی (تقریبًا ‪ 10‬مییل گرم) از منونه را در یک لوهل آزمایش کوچک قرار دهید‪.‬‬
‫تقریبًا ‪ 10‬قطره آب به آن اضافه کنید و خملوط را اب یک میهل شیشه ای مه بزنید‬
‫مقداری از منونه را حل کنید‪ .‬اب بسته بندی حممک مقدار بسیار مکی از فیلرت کوچکی بسازید‬
‫پشم شیشه را به یک پیپت یکبار مرصف تبدیل کنید‪ .‬مایع را داخل یک لیوان یکبار مرصف دوم بکشید‬
‫پیپت کنید و مایع را روی پشم شیشه در فیلرت قرار دهید‪ .‬اب دقت مایع می تواند ابشد‬
‫فیلرت شده و مستقًامی از فیلرت‪ ،‬هر ابر یک قطره ات لبه رنگ رسوب می کند‬
‫قطره معرف از آجنایی که آب معرف رنگ را رقیق می کند‪ ،‬مقدار منونه را در هر مورد حمدود کنید‬
‫روی صفحه نقطه به ‪ 1‬قطره لکه بزنید و حداقل از ‪ 3‬قطره معرف رنگ استفاده کنید‪ .‬مراقبت ابید ابشد‬
‫هنگام استفاده از معرف های ساخته شده اب سولفوریک غلیظ‪ ،‬از چشم و پوست حمافظت می کند‬
‫اسید‪.‬‬

‫( ‪ )2‬منونه را مانند ( ‪ )1‬رفتار کنید به جز استفاده از تقریبًا ‪ 1‬مییل لیرت متانول (ای ‪)4:1‬‬
‫متانول‪ -‬متیلن لکراید) به جای ‪ 10‬قطره آب‪ .‬پس از فیلرت کردن متانول‬
‫از طریق پشم شیشه‪ ،‬تبخری می شود ات خشک شود‪ .‬منونه را در حداقل مقدار ابزسازی کنید‬
‫آب‪ ،‬و سپس آزمایش رنگ را مانند ( ‪ )1‬اب رشوع "یک قطره در یک زمان" ادامه دهید‪.‬‬

‫هدف هر یک از این روش ها به حداقل رساندن سهم رنگ از است‬

‫منابعی غری از منابع به دست آمده از واکنش آانلیت اب معرف رنگ‪ .‬رویه ( ‪)1‬‬
‫زمان مکی مکرت از ( ‪ )2‬به دلیل عدم وجود مرحهل تبخری طول می کشد‪ ،‬در حایل که ( ‪ )2‬است‬
‫معموال در از بنی بردن مصنوعات رنگی موفق تر است‪.‬‬
 ‫اسید مکونیک‬

‫‪26‬‬

‫اسید مکونیک به راحیت اب آزمایش رنگ اب استفاده از حملول ‪ 10‬درصد آهن شناسایی می شود‬
‫لکرید خبش کوچکی (تقریبًا ‪ 1‬مییل گرم) از مواد مشکوک روی یک نقطه قرار می گرید‬
‫بشقاب دو قطره آب اضافه کنید و اب یک میهل شیشه ای منونه را مه بزنید ات آب شود‬
‫رنگ قهوه ای‪ .‬یک قطره را به یک چاه صفحه نقطه ای حاوی یک ای دو قطره لکرید آهن منتقل کنید‬
‫راه حل‪ .‬رنگ قرمز خون کثیف نشان دهنده وجود اسید مکونیک است‪.‬‬

‫پورفریوکسنی‬

‫پورفریوکسنی در سطوح نسبتًا مک در ترایک خام وجود دارد‪ ،‬اما وجود آن وجود دارد‬
‫به راحیت توسط رنگ قرمز شدید حاصل از واکنش پورفریوکسنی اب‬
‫اسیدهای معدین این آزمایش شامل قرار دادن مقدار مکی ترایک در یک بشقاب نقطه ای و اضافه کردن آن است‬
‫دو قطره آب و منونه را خملوط کنید ات آب قهوه ای شود‪ .‬انتقال یک قطره‬
‫به یک چاه صفحه نقطه ای حاوی یک قطره اسید هیدرولکریک ‪ .2N‬پس از حرارت مالمی‪ ،‬قرمز‬

‫اگر پورفریوکسنی وجود داشته ابشد‪ ،‬رنگ اجیاد می شود‪.‬‬

‫سایر مواد افیوین‬

‫جدول ‪ VI‬نتاجی آزمایش رنگ را برای راجی ترین ترکیبات هروئنی و‬

‫منونه های ترایک رنگ های رشح داده شده در جدول ‪ VI‬قضاوت ذهین یک است‬
‫خشیص‪ .‬به دلیل این جنبه ذهین‪ ،‬الزم است هر حتلیلگر آزمایش کند‬
‫استانداردهای مرجع مناسب برای اطمینان از اینکه او می تواند هر یک از نتاجی تست رنگ را تشخیص دهد‪.‬‬

‫جدول ‪VI‬‬
‫نتاجی تست رنگ‬

‫‪Alkaloid Marquis Mecke Frohde‬‬

‫بنفش هروئنی بنفش سزب تریه بنفش خاکسرتی‪/‬بنفش‬
‫بنفش مورفنی بنفش سزب تریه بنفش خاکسرتی‪/‬بنفش می شود‬

‫کدئنی بنفش بنفش سزب‪/‬آیب آیب‪/‬سزب‬

‫‪ -6‬استیل مورفنی بنفش بنفش سزب تریه زرد‪/‬سزب‬

‫بنفش بنفش استیل کدئنی بنفش سزب تریه مک رنگ تر می شود‬
‫‪ -‬پاپاورین بدون رنگ آیب تریه سزب روشن‬
‫نوساکپنی زرد روشن سزب‪/‬آیب قرمز گیالیس‬

‫تست مارکزی در کیت تست ارائه شده توسط سازمان ملل متحد گنجانده شده است‪ .‬مارکزی و‬
‫تست های رنگ دیگر نزی از فروشندگان جتاری موجود است‪.‬‬
 ‫‪27‬‬

‫ایدداشت‬

‫هنگامی که به درسیت از قبل ساخته شود‪ ،‬یک تست رنگ منفی به طور لکی اکمال قابل اعامتد است‬
‫اجیاد عدم وجود ترکیب هدف؛ اب این حال‪ ،‬نتاجی مثبت تهنا هستند‬
‫نشانه های احامتیل وجود احامتیل یک ترکیب‪ .‬بسیاری از ترکیبات دیگر‪،‬‬
‫اغلب یب رضر و کنرتل نشده توسط قواننی میل ای معاهدات بنی امللیل‪ ،‬ممکن است‬
‫رنگ های مشابه اب یک معرف تست رنگ داده شده‪ .‬بنابراین‪ ،‬برای حتلیلگر الزامی است‬
‫اتیید‪ .‬یک تست رنگ مثبت برای هر ترکیب قانوین کنرتل شده اب استفاده از یک‬
‫تکنیک جایگزین‬

‫تست های آنیون‬

‫از نقطه نظر پزشکی قانوین‪ ،‬آزمایش آنیون برای متام منونه های مواد افیوین اب‬
‫البته به استثنای تفاهل و ترایک خام ای آماده‪ .‬مرفنی معموال‬
‫به عنوان منک هیدرولکراید‪ ،‬منک سولفات‪ ،‬ای به عنوان پایه آزاد‪ ،‬در مواقعی‬
‫ممکن است به صورت منک اتراترات وجود داشته ابشد‪ .‬هروئنی اغلب به عنوان یک ماده رایگان استفاده می شود‬
‫پایه ای به عنوان منک هیدرولکراید‪ .‬غری معمول نیست که خبش معده ای از منونه هروئنی را تشکیل می دهد‬
‫منک هیدرولکراید در حایل که چند درصد (نسبت به منک هیدرولکراید) به عنوان وجود دارد‬
‫پایه رایگان یکی دیگر از منک های هروئیین که اب آن مواجه می شود‪ ،‬اما بسیار مکرت‪ ،‬اتراترات است‪.‬‬
‫و حیت مکرت منونه ای ایفت می شود که هروئنی سیرتات ابشد‪ .‬حیت در موارد اندرتر‪،‬‬
‫یک منونه هروئنی ترکییب از منک های هیدرولکراید‪ ،‬اتراترات و سیرتات خواهد بود‪.‬‬
‫به مهراه مقدار مکی پایه هروئنی‪ .‬بدهیی است که شلک منک مرفنی ای هروئنی است‬
‫اگر نتاجی مکی دقیق مورد نظر ابشد‪ ،‬منی توان منونه را اندیده گرفت‪.‬‬

‫آزمایش آنیون برای اهداف پزشکی قانوین معموًال از حاللیت های ترکییب استفاده می کند‬
‫واکنش های انتخایب که در آن نتاجی اب حضور ای عدم وجود یک رسوب کننده تعینی می شود‪.‬‬
‫مطمئنًا روش‌های دیگری برای تعینی آنیون‌ها و بریخ از آهنا وجود دارد‬
‫این روش ها متایز و شناسایی هبرتی را برای آنیون های خاص ارائه می دهند‪ .‬اب این حال‪،‬‬
‫این تکنیک‌های جایگزین‪ ،‬بدون استثنا‪ ،‬بسیار گران‌تر و پیچیده‌تر هستند‬
‫اجرا شود و گاهی اوقات نتاجی مکرت برای دانشمند پزشکی قانوین مفید است‪.‬‬

‫پایه ها‬

‫پایه هروئنی در ترتالکرید کربن حملول است‪ ،‬اما متام منک های شناخته شده هروئنی قابل حل هستند‬
‫اکمال انحملول پایه مورفنی در آب انحملول است و مکی حاللیت در آب دارد‬
‫بزنن و لکروفرم‬

‫منک های هیدرولکراید‬

‫هروئنی هیدرولکراید حملول در لکروفرم و متیلن لکرید است‪ .‬هروئنی‬

‫اتراترات‪ ،‬هروئنی سیرتات و بیشرت لکریدهای معدین در این حالل ها انحملول هستند‪.‬‬
‫منک های مورفنی اساسًا در لکروفرم و بزنن انحملول هستند‪ ،‬در حایل که پایه دارای مقداری است‪.‬‬
‫حاللیت در هر دو حالل هنگامی که یک لکرید حملول در آب اب نیرتات نقره تصفیه می شود‬
‫حملول یک رسوب سفید تشکیل می شود‪ .‬رسوب در اسید نیرتیک غلیظ انحملول است‪،‬‬
‫و پس از شستشوی رسوب اب آب‪ ،‬در حملول رقیق آمونیاک حملول می شود‬
‫که می توان اب افزودن اسید نیرتیک دوابره رسوب کرد‪.‬‬
 ‫‪28‬‬
‫منک های سولفات‬

‫مورفنی سولفات اکمًال حملول در آب است‪ .‬هنگامی که یک حملول آب از منک سولفات است‬
‫تامیر شده اب حملول لکرید ابرمی‪ ،‬رسوب سفید رنگی تشکیل می شود که در آن انحملول است‪.‬‬
‫اسید هیدرولکریک‪.‬‬

‫منک های اترترات‬

‫هروئنی اتراترات در متیلن لکرید ای لکروفرم انحملول است اما در‬

‫متانول مورفنی اتراترات حملول در آب است در حایل که اتراترات اسید مورفنی فقط مکی است‬
‫حملول در آب نیرتات نقره هنگامی که اب آب خملوط می شود‪ ،‬یک رسوب سفید تولید می کند‬
‫حملول حاوی اسید اتراتریک آزاد ای منک اتراترات‪ .‬رسوب در آن حملول است‬
‫اسید نیرتیک قرمز کنگو اب منک های اتراترات نتیجه منفی اجیاد می کند‪ ،‬اما رنگ آیب را تشکیل می دهد‬
‫هنگامی که اسید آزاد وجود دارد رنگ می شود (قرمز کنگو نزی در صورت وجود اسید سالیسیلیک نتیجه مثبت می دهد‬
‫حارض است)‪.‬‬

‫منک سیرتات‬

‫هروئنی سیرتات در متیلن لکرید ای لکروفرم انحملول است اما در‬

‫متانول نیرتات نقره در صورت خملوط شدن اب حملول آب‪ ،‬رسوب سفید رنگی تولید می کند‬
‫حاوی اسید سیرتیک آزاد ای منک سیرتات است‪ .‬رسوب در اسید نیرتیک حملول است‪.‬‬
‫انیدرید استیک می تواند برای آزمایش سیرتات ها و اسید سیرتیک آزاد استفاده شود‪ .‬آزمون شامل‬
‫افزودن ‪ 5/0‬مییل لیرت انیدرید استیک به مقدار مکی از منونه در لوهل آزمایش و حرارت دادن‬
‫لوهل در دمای ‪ 80‬درجه سانتیگراد به مدت ‪ 10‬دقیقه‪ .‬اگر منک سیرتات ای اسید سیرتیک آزاد ابشد‪ ،‬رنگ بنفش اجیاد می شود‬
‫مهراه اب یک آمنی سوم‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬هروئنی وجود دارد‪.‬‬

‫کروماتوگرایف الیه انزک‬

‫کروماتوگرایف الیه انزک ( ‪ )TLC‬نزدیک به پنجاه سال پیش اخرتاع شد‪ .‬در‬
‫اکر منترش شده اصیل فهرسیت از مزاایی این تکنیک ارائه شد‪ ،‬و تقریبًا‬
‫هر نکته در لیست مزیت ها توسط حتلیلگر امروزی درک می شود‪ .‬رسیع است (یک‬
‫جتزیه و حتلیل به ندرت بیشرت از یس دقیقه است)‪ ،‬حساس (مقدارهای زیر مییل گرم آانلیت)‬
‫مورد نیاز)‪ ،‬سازگار اب طیف گسرتده ای از مواد و تکنیک های جتسم‪ ،‬و است‬
‫گران ق میت‬

‫صفحات ‪TLC‬‬

‫صفحات ‪ TLC‬چه به صورت جتاری بدست آمده ابشند و چه توسط حتلیلگر هتیه شده ابشند‬
‫پوشش داده شده اب سیلیاکژل فعال ‪ G‬به خضامت ‪ 0.25‬مییل مرت‪ .‬در صورت متایل حتلیلگر‪ ،‬سیلیاکژل‬
‫حاوی یک افزودین که حتت نور ‪ UV‬فلورسانس می کند نزی ممکن است استفاده شود‪ .‬صفحات ‪ TLC‬هستند‬
‫به صورت جتاری در اندازه های خمتلف موجود است‪ .‬اندازه واقعی استفاده شده بستگی به تعداد دارد‬
‫منونه هایی که ابید به طور مهزمان توسعه داده شوند و اندازه خمزن ‪ .TLC‬یک اجرا هبینه است‬
‫تقریبًا ‪ 10‬سانیت مرت در نظر گرفته می شود‪ .‬بنابراین‪ ،‬استفاده از صفحایت که حداقل را فرامه می کند‬
‫‪ 9‬سانیت مرت توسعه توصیه می شود‪ .‬اندازه های معمویل بشقاب ‪ 20 ×20‬سانیت مرت‪ 10 ×20 ،‬سانیت مرت‪،‬‬
‫و ‪ 5 × 10‬سانیت مرت که در آن صفحه ‪ 5 × 10‬سانیت مرت ابید اب ضلع ‪ 10‬سانیت مرتی معودی در‬
‫خمزن ‪TLC‬‬
 ‫‪29‬‬

‫خمزن ‪TLC‬‬

‫خمزن و درب ‪ TLC‬ابید شیشه ای شفاف و خمزن ابید اب آن آسرت ابشد‬

‫اکغذ جاذب برای مکک به اشباع جحم خمزن اب خبارات حالل‪ .‬درب ابید مناسب ابشد‬
‫حممک برای به حداقل رساندن اتالف حالل در اثر تبخری‪ .‬لبه خمزن شیشه ای که آسیاب شده است‬
‫ای اب یک الیه انزک ژهل نفیت پوشانده شده است همر و موم اکیف را فرامه می کند‪ .‬را‬
‫حالل در حال توسعه در خمزن ‪ TLC‬ابید بنی ‪ 0.3‬ات ‪ 0.5‬سانیت مرت معق داشته ابشد‪.‬‬

‫لکه بیین‬

‫نقطه رشوع اجرا‪ ،‬یعین "خط لکه بیین" ابید ‪ 1‬سانیت مرت از پاینی ابشد‬
‫از بشقاب فاصهل بنی اکربردهای منونه (نقاط لکه بیین) هرگز نباید ابشد‬
‫مکرت از ‪ 0.8‬سانیت مرت از مه فاصهل داشته ابشند و به هیچ وجه نباید لکه ای نزدیکرت از ‪ 1.5‬سانیت مرت به هپلو قرار گرید‪.‬‬
‫لبه بشقاب اندازه نقطه منونه ابید ات حد اماکن کوچک ابشد (< ‪ 2‬مییل مرت)‪.‬‬
‫در غری این صورت‪ ،‬لکه های منترش در طول توسعه اجیاد می شود‪ .‬برای رسیدن به قطر کوچک‬
‫نقطه ای‪ ،‬ممکن است الزم ابشد حملول منونه را در چندین مقدار کوچک به جای استفاده از آن استفاده شود‬
‫یک ختلیه لکه ها ممکن است اب هوای رسد ای گرم بنی برانمه ها خشک شوند‪ .‬اگر هوای گرم‬

‫استفاده می شود‪ ،‬ابید مراقب بود که هیچ جزء از خملوط مورد برریس وجود نداشته ابشد‬
‫از نظر حراریت انپایدار‬

‫در حال توسعه حالل‬

‫حالل در حال توسعه ابید اب استفاده از پیپت ات حد اماکن دقیق ساخته شود‬
‫و سیلندرهای اندازه گریی اگر از هامن سیسمت های حالل روزانه استفاده شود‪ ،‬ممکن است راحت ابشد‬
‫هر جزء را از طریق یک توزیع کننده خوداکر بدست آورید‪ .‬خملوط کردن حالل ها ممکن است اجنام شود‬
‫داخل خمزن ‪ TLC‬حالل در حال توسعه ابید برای مدت زمان اکیف در خمزن ‪ TLC‬ابشد‬
‫اجازه می دهد ات اشباع به دست آید‪ .‬اب خمازن اکغذی‪ ،‬این تقریبًا ‪ 5‬دقیقه طول می کشد‪.‬‬
‫توجه به این نکته همم است که برای سیسمت های در حال توسعه ‪ A‬و ‪( B‬جدول ‪ ،VID‬حالل ابید‬
‫پس از حداکرث ‪ 3‬اجرا‪ ،‬ای در حالت ایده آل‪ ،‬پس از هر توسعه متدید شود‪.‬‬

‫خط توسعه‬

‫یک صفحه ‪ TLC‬اب ارتفاع ‪ 20‬سانیت مرت ابید دارای یک "خط توسعه" ابشد که روی پوشش خراشیده شود‪.‬‬
‫‪ 11‬سانیت مرت از پاینی‪ ،‬یعین‪" .‬انهتای لکه دار"‪ ،‬در حایل که برای یک صفحه ‪ 10‬سانیت مرتی‪ ،‬انهتای صفحه است‬
‫خط توسعه جتزیه و حتلیل ابید زماین خامته ایبد که حالل به آن هماجرت کند‬
‫خط توسعه رضوری است که حتلیلگر بر پیرشفت حالل ات سطح نظارت کند‬
‫صفحه ‪ .TLC‬صفحه ابید به حمض حالل از خمزن توسعه خارج شود‬
‫به "خط توسعه" می رسد؛ در غری این صورت‪ ،‬لکه های منترش اجیاد می شود‪.‬‬

‫هتیه منونه ها و حملول های استاندارد‬

‫راه حل های استاندارد‬

‫حملول های استاندارد هروئنی‪ ،‬مورفنی‪ ،‬کدئنی‪-6 ،‬استیل کدئنی‪-6 ،‬استیل مورفنی‪،‬‬
‫پاپاورین و نوساکپنی ابید اب غلظت ‪ 1‬مییل گرم در مییل لیرت در متانول هتیه شوند‪ .‬مهه‬
‫استانداردها ممکن است در یک راه حل استاندارد واحد ترکیب شوند‪ .‬اب این حال‪ ،‬دو راه حل هستند‬
‫توصیه می شود‪ )1 :‬هروئنی‪ ،‬مورفنی‪ ،‬نوساکپنی‪ ،‬پاپاورین‪ ،‬و ‪ )2‬کدئنی‪-6 ،‬‬
‫استیل مورفنی‪ ،‬استیل کدئنی‪ .‬رصف نظر از شلک منک‪ ،‬ترکیبات مهیشه روی آن حرکت م‬

‫صفحه ‪ TLC‬به عنوان پایه آزاد؛ بنابراین‪ ،‬حملول های استاندارد را می توان اب استفاده از یکی هتیه کرد‪.‬‬

‫منک ای پایه آزاد‪ ،‬اگرچه منک ها‪ ،‬به استثنای نوساکپنی‪ ،‬معومًا هستند‬
‫در حملول ات حدودی پایدارتر است‪ pl 5 .‬از حملول(های) استاندارد را روی صفحه ‪ TLC‬قرار دهید‪.‬‬
 ‫آماده سازی منونه‬
‫روش استخراج زیر برای جداسازی هروئنی‪ ،‬ترایک‪ ،‬مناسب است‪.‬‬
‫و مرفنی خام از مواد کشف شده‪ 5 .‬مییل گرم از منونه را به ازای هر ‪ 1‬مییل لیرت حل کنید‬
‫متانول‪ ،‬و یک نقطه ‪ yl 1‬و ‪ ul 5‬را روی صفحه قرار دهید‪.‬‬

‫جدول ‪VII‬‬
‫سیسمت های حالل توصیه شده‬
‫سیسمت حالل ‪ A‬سیسمت حالل ‪ B‬سیسمت حالل ج‬
‫تولوئن ‪ 45‬اتیل استات ‪ 85‬متانول ‪100‬‬
‫‪ .Acetone 45 Methanol 10 Conc‬آمونیاک ‪1.5‬‬
‫ااتنول ‪ .Conc 7‬آمونیاک ‪5‬‬
‫‪ .Conc‬آمونیاک ‪3‬‬
‫جتسم‬

‫قبل از جتسم‪ ،‬صفحات ابید خشک شوند‪ .‬خشک کردن را می توان در ااتق اجنام داد‬
‫درجه حرارت‪ ،‬ای رسیعرت در فری که بیش از ‪ 120‬درجه سانتیگراد تنظمی نشده ابشد‪ ،‬ای اب استفاده از هوای گرم‬
‫دمنده برای رشد مناسب رنگ همم است که متام آاثر آمونیاک از بنی برود‬
‫از بشقاب روش های جتسم زیر توصیه می شود‪:‬‬

‫‪ )1‬نور ماوراء بنفش‪ ،‬معموًال در ‪ 254‬اننومرت در صورت وجود افزودین فلورسنت در سیلیاکژل‪.‬‬

‫‪ ).2‬معرف اسپری ‪( Dragendorff‬برای آماده سازی به مض میه ‪ II‬مراجعه کنید) لکه های انرجنی اجیاد می کند‬
‫زمینه زرد اب آلاکلوئیدهای ترایک‪.‬‬

‫‪ ).3‬معرف اسپری یدوپالتینات پتاسمی اسیدی شده (برای هتیه به پیوست ‪ II‬مراجعه کنید)‬
‫لکه های آیب ات بنفش اب آلاکلوئیدهای ترایک‪.‬‬

‫‪®TABLE VIII‬‬
‫نتاجی‬
‫‪ ،R‬مقادیر‬
‫‪SOLVENT SYSTEMS AB Cc‬‬
‫‪HEROIN 57 49 47‬‬
‫مورفنی ‪37 20 19‬‬
‫‪CODEINE 40 35 33‬‬
‫‪PAPAVERINE 72 69 61‬‬
‫‪NOSCAPIN 88 78 64‬‬
‫‪-6‬استیل مورفنی ‪46 44 53‬‬
‫استیل کدئنی ‪44 54 69‬‬
 ‫‪31‬‬

‫ایدداشت‬

‫‪ ;,R‬مقادیر نشان داده شده در ابال فقط برای مرجع معومی هستند‪ .‬تغیریات کوچک در صفحه ‪TLC‬‬
‫ترکیب و سیسمت حالل می تواند منجر به تغیریات قابل توهجی در ‪ R‬شود‪ .‬ارزش های‪ .‬از این رو‪،‬‬
‫حتلیلگر فقط ابید داده ها را اب داده های به دست آمده اب استانداردهای مرجع مناسب مقایسه کند‬
‫روی هامن صفحه ‪ TLC‬به عنوان منونه اعامل می شود‪.‬‬

‫کروماتوگرایف گازی‬

‫اولنی سیسمت کروماتوگرایف مبتین بر ابزار‪ ،‬کروماتوگرایف گازی ( ‪ )GC‬بود‬

‫حدود چهل سال پیش توسعه ایفته است‪ .‬این سیسمت اولیه به ترکیبات درون یک بسیار حمدود بود‬
‫حمدوده فشار خبار ابریک‪ ،‬جایی که به دلیل اوج گسرتش بیشرت جداسازی ها وجود داشت‬
‫حمدود به یس دقیقه ای مکرت‪ .‬به طور لکی هنگام استفاده از چننی سیس متی‪ ،‬بیش از شش ای‬
‫هشت ترکیب را می‌توان در پایه حل کرد‪ ،‬و در آن زمان این مقدار زاید در نظر گرفته می‌شد‬
‫هرن امروزه سیسمت‌های ‪ GC‬ستون مویرگی میکرو حفره‌ای پیرشفته می‌توانند خط پایه را اجنام دهند‬
‫جداسازی بنی صد ای چند ترکیب‪ ،‬و معموال این اکر را اب زمان اجرا بسیار اجنام می دهند‬
‫مکرت از یس دقیقه اب این حال‪ ،‬به دلیل حمدودیت های خست افزاری‪ ،‬چننی سیس متی از هرن است‬
‫هنوز ابزاری نیست که برای استفاده های معمول حتلییل مناسب ابشد‪ .‬بلکه امروز ‪GC‬‬
‫ابزار انتخایب برای اکرهای معمول حتلییل ‪ GC‬مویرگی سوراخ ابریک است‪ .‬را‬
‫‪ GC‬مویرگی ‪ natrow bore‬سطح معلکردی شبیه به ‪ GC‬میکرو سوراخ را ارائه می دهد‬
‫سیسمت نسبت به سیسمت ستون پر شده‪ ،‬در حایل که استفاده و نگهداری از آن آسان تر از ‪ a‬است‬
‫سیسمت ستون بسته بندی شده به دلیل قدرت تفکیک ابال و پایداری حراریت آهنا‪،‬‬
‫ستون مویرگی مته سوراخ اجازه می دهد ات برای تعینی مستقمی هر دو بزرگ و فرعی‬
‫اجزای تشکیل دهنده منونه های ترایک و مورفنی بدون نیاز به مرحهل استخراج قبیل‪.‬‬

‫مشخص شده است که آزمایشگاه هایی وجود دارد که به دالیل خمتلف ممکن است خبواهند‬
‫حفظ یک سیسمت ستون بسته بندی شده برای آن آزمایشگاه ها دو روش برای آن رشح داده شده است‬
‫جتزیه و حتلیل هروئنی‪ ،‬مورفنی و ترایک‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬یک روش ‪ GC‬اب استفاده از یک مگابور‬
‫ستون مویرگی نزی رشح داده شده است زیرا بسیاری از سیسمت های ‪ GC‬که برای بسته بندی طرایح شده اند‬
‫ستون ها را می توان برای استفاده از ستون های مگابور تبدیل کرد‪.‬‬

‫تواانیی یک ستون ‪ GC‬برای جداسازی تعداد زایدی از اجزا (به عنوان مثال‪ ،‬حل کردن‬
‫توان) ارتباط مستق میی اب ابزده ستون دارد که به طور لکی به صورت نظری بیان می شود‬
‫صفحات ‪ /‬مرت یک ستون پر شده معومًا ابزدهی در حمدوده ‪ 200‬صفحه در مرت خواهد داشت‬
‫در حایل که ستون موینی بزرگ به ‪ 1500‬صفحه در مرت نزدیکرت خواهد بود و سوراخ ابریک‬
‫ستون مویرگی در حمدوده ‪ 4000‬صفحه در مرت خواهد بود‪ .‬اب این حال‪ ،‬در حایل که قدرت حل و فصل‬
‫ستون مویرگی به طور قابل توهجی بزرگرت می شود که یکی از بسته بندی به‬
‫اب سوراخ مگابور به ابریک نزی اکهش متناظری در مقدار منونه وجود دارد‬
‫که می تواند روی ستون ابرگذاری شود‪ .‬ظرفیت ابرگذاری ستون همم می شود‬
‫در نظر گرفنت زماین که منونه مورد جتزیه و حتلیل دارای تفاوت های بسیار زایدی در جزء است‬
‫مقادیر‪ .‬ختمنی مقدار آانلیت روی ستون که یک ستون معنی را ابرگذاری می کند‬
‫می تواند دشوار ابشد‪ .‬اب این حال‪ ،‬آ گاهی از این حدود مفید است‪ .‬بنابراین‪،‬‬
‫برآوردهای زیر به عنوان دستورالعمل های تقرییب ارائه شده است‪ :‬ستون بسته بندی شده اب سوراخ ‪ 4‬مییل مرت‪200 ~ ،‬‬
‫صفحه خضامت فیمل ‪ um 0.53 2‬مییل مرت مگابور‪ .pg 2 ~ ،‬خضامت فیمل ‪ um 0.25 0.25‬مییل مرت ابریک‬
‫سوراخ‪ 75 -50 ،‬اننوگرم)‪.‬‬
 ‫‪32‬‬
‫روش های ستون بسته بندی شده‬

‫روش‪ :‬الف‬

‫رشایط معلیایت‬
‫آشاکرساز‪FID :‬‬
‫ستون‪ 6 :‬فوت (ای ‪ 2‬مرت) ‪ x 2‬ات ‪ 4‬مییل مرت ‪.LD‬‬
‫بسته بندی‪ ٪3 :‬دی متیل سیلیکون ( ‪ SE-30‬ای ‪)OV-1‬‬
‫گاز حامل‪ ،N :‬در ‪ 70‬مییل لیرت در دقیقه‪.‬‬
‫اندازه تزریق‪ 2 :‬ات ‪ ul 5‬در صورت لزوم‬

‫دما‪ :‬انژکتور‪ 275 :‬درجه سانیت گراد‬

‫آشاکرساز‪ 275 :‬درجه سانتیگراد‬
‫فر‪ 230 :‬درجه سانیت گراد‬
‫استاندارد داخیل‪ :‬دوکوسان ای دیگر ‪-n‬آلاکن مناسب ( ‪ 100‬مییل گرم‪ 5.0 /‬مییل لیرت ~‬
‫متانول)‬

‫معرف مشتق سازی‪N,O-bis-trimethylsilylacetamide (BSA) :‬‬

‫هتیه منونه ها و حملول های استاندارد‬

‫حملول های استاندارد برای هروئنی‪-6 ،‬استیل مورفنی‪ ،‬و استیل کدئنی‬

‫حملول استاندارد هروئنی هیدرولکراید اب وزن دقیق ‪ 25 -50‬هتیه می شود‬

‫مییل گرم در یک فالسک جحمی ‪ 50‬مییل لیرتی‪ .‬هروئنی هیدرولکراید در حداقل حل می شود‬
‫جحم متانول و سپس ‪ 1‬مییل لیرت حملول استاندارد داخیل اضافه می شود‪ .‬را‬
‫سپس حملول اب لکروفرم به جحم هنایی ‪ 50‬مییل لیرت می رسد‪ .‬یک حملول استاندارد از‬
‫‪-6‬استیل مورفنی و استیل کدئنی اب وزن دقیق ‪ 25 -50‬مییل گرم از هر کدام هتیه می شود‪.‬‬
‫در یک فالسک جحمی ‪ 50‬مییل لیرتی‪ .‬استانداردها در حداقل جحم متانول حل می شوند‬
‫به دنبال آن ‪ 1‬مییل لیرت حملول استاندارد داخیل اضافه می شود‪ .‬سپس حملول ساخته می شود‬
‫اب لکروفرم به جحم هنایی ‪ 50‬مییل لیرت می رسد‪.‬‬

‫هتیه منونه هروئنی‬

‫یک منونه هروئنی را به هامن روش استاندارد هروئنی (اب استفاده از حداقل ‪ 25‬مییل گرم) درمان کنید‬
‫از منونه) ات غلظت هنایی هروئنی بنی ‪ 0.5‬و ‪ 1.0‬مییل گرم در مییل لیرت بدست آید‪.‬‬

‫مشتق سازی هروئنی‬

‫به ‪ 0.5‬مییل لیرت از حملول استاندارد‪ 0.5 ،‬مییل لیرت ‪ BSA‬را در یک وایل درب دار اضافه کنید و حرارت دهید‪.‬‬
‫‪ 100‬درجه سانتیگراد به مدت ‪ 10‬دقیقه‪ 0.5 .‬مییل لیرت از حملول منونه هروئنی را به مهنی ترتیب درمان کنید‪.‬‬

‫هتیه منونه ترایک‬

‫برای بیشرت اهداف پزشکی قانوین‪ ،‬فقط مورفنی ابید مکیت شود‪ .‬به رشح زیر‬
‫روش منونه برداری اسید مکونیک را از ماتریس منونه حذف می کند و برای این روش توصیه می شود‬
‫تعینی مکی مورفنی منونه ترایک اب وزن دقیق‬
‫تقریبًا ‪ 300‬مییل گرم در یک فنجان کوچک قرار داده می شود‪ .‬مقدار ‪ 2‬مییل لیرت از داخیل را اضافه کنید‬
‫حملول استاندارد به لیوان و اب مه زدن به آرامی ‪ 10‬مییل لیرت اسید استیک ‪ 2.5‬درصد اضافه کنید‪.‬‬
‫راه حل‪ .‬وقیت منونه اکمال پراکنده شد‪ ،‬خملوط را به جداکننده منتقل کنید‬
‫قیف را بشویید‪ ،‬لیوان را اب ‪ 10‬مییل لیرت آب بشویید و حملول شستشو را به قیف جداکننده اضافه کنید‪ .‬اضافه کردن‬
 ‫‪33‬‬

‫‪ 5‬گرم لکرید سدمی و سپس حملول رقیق آمونیاک را اضافه کنید ات ‪ PH‬تقریبًا برسد‬
‫‪ .10‬عصاره گریی اب ‪ 7‬ات ‪ 40‬مییل لیرت لکروفرم ایزوپروپانول ( ‪ .)3:1‬به ترکیب‬
‫عصاره های آیل مقدار اکیف (تقریبا ‪ 10‬گرم) سولفات سدمی یب آب اضافه می کنند‪.‬‬
‫ات اطمینان حاصل شود که یک حملول شفاف به دست می آید‪ .‬خملوط را تاکن دهید‪ ،‬صاف کنید و فیلرت را تبخری کنید‬
‫در صورت اماکن‪ ،‬حتت فشار اکهش ایفته در اواپراتور چرخشی خشک شود‪ .‬ابیق مانده را حل کنید‬
‫ات حد اماکن در ‪ 20‬مییل لیرت متانول قرار دهید و ‪ 1.0‬مییل لیرت را در یک لوهل کوچک درب دار قرار دهید‪.‬‬
‫حالل را مانند قبل خارج کرده و ابقامینده را اکمال خشک کنید‪.‬‬

‫حملول های استاندارد ترایک و مورفنی‬

‫یک حملول استاندارد مرفنی اب حل کردن ‪ 100‬مییل گرم مورفنی هتیه می شود‬
‫استاندارد هیدرولکراید در متانول برای دادن ‪ 5‬مییل لیرت حملول‪ .‬مقدار ‪ 1.0‬مییل لیرت از‬
‫حملول استوک مورفنی هیدرولکراید به اضافه ‪ 1.0‬مییل لیرت از حملول استاندارد داخیل‬
‫اب متانول ات جحم هنایی ‪ 10.0‬مییل لیرت رقیق می شوند‪ 1.0 .‬مییل لیرت از این استاندارد را روی اکر قرار دهید‬
‫حملول را در یک لوهل آزمایش بسته شده و رویش که در ابال توضیح داده شد را تمکیل کنید‬
‫آماده سازی منونه ترایک که اب عبارت «حالل را بردارید» رشوع می شود‪.‬‬

‫آماده سازی منونه مورفنی‬

‫هدف از مراحل استخراج رشح داده شده در ابال‪ ،‬خالص سازی مورفنی و‬
‫اسید مکونیک را حذف کنید مرفنی غریجماز معموًال حاوی مکونیک اسید نیست‪ .‬از این رو‪،‬‬
‫منونه‌های مرفنی غریقانوین ممکن است اب استفاده از رویش که در ابال توضیح داده شد‪ ،‬هتیه شود‬
‫حملول استاندارد مورفنی هیدرولکراید‬

‫مشتق سازی منونه های ترایک ای مورفنی‬

‫به ابقامینده خشک ‪ 1.0‬مییل لیرت ‪ BSA‬اضافه کنید‪ .‬درپوش را در لوهل قرار دهید‪ ،‬به آرامی تاکن دهید‪،‬‬
‫و اجازه دهید لوهل به مدت ‪ 10‬دقیقه در دمای ااتق مباند قبل از تزریق ‪ ]1 1‬به داخل‬
‫ستون گاز کروماتوگرایف‬

‫ترتیب شستشو‪ :‬کدئنی‪ ،‬استیل کدئنی‪ ،‬مورفنی‪-6 ،‬استیل مورفنی‪ ،‬هروئنی‪،‬‬

‫پاپاورین‪ .‬نوساکپنی معموال حتت رشایط شستشو منی شود‬
‫این روش‪.‬‬

‫روش‪”B :‬‬

‫رشایط معلیایت‬

‫آشاکرساز‪FID :‬‬
‫ستون‪.2mx2mmLD :‬‬
‫بسته بندی‪ ٪2.5 :‬متیل فین] سیلیکون ‪ ٪5‬فنیل ( ‪)SE-52‬‬
‫گاز حامل‪ ،N :‬اب ‪ 30‬مییل لیرت در دقیقه‪.‬‬
‫اندازه تزریق‪pl 1 :‬‬

‫دما‪ :‬تژنکتور‪ 270 :‬درجه سانیت گراد‬

‫آشاکرساز‪ 300 :‬درجه سانتیگراد‬
‫برانمه دما‪:‬‬

‫‪ 240 ).1‬درجه سانتیگراد‪ ،‬مهدما به مدت ‪ 2‬دقیقه‪.‬‬

‫‪ 24 ).2‬درجه سانتیگراد در دقیقه ات ‪ 280‬درجه سانتیگراد‬
‫‪ ).3‬مهدما را به مدت ‪ 6‬دقیقه نگه دارید‪.‬‬
 ‫‪34‬‬

‫‪ ).4‬پااین برانمه‬
‫استاندارد داخیل‪ :‬آمی تریپتیلنی (آماده سازی در زیر توضیح داده شده است)‬
‫معرف مشتق سازی‪ :‬انیدرید پروپیونیک‬

‫هتیه منونه ها و حملول های استاندارد‬

‫آماده سازی استاندارد داخیل‬

‫‪ 100‬مییل گرم آمی تریپتیلنی هیدرولکراید را در چند مییل لیرت آب حل کنید‪ .‬بعد از‬
‫اب افزودن چند قطره حملول غلیظ آمونیاک‪ ،‬حملول سه ابر استخراج می شود‬
‫ابر اب اتیل استات‪ .‬عصاره های ترکییب روی سولفات سدمی یب آب خشک می شوند و‬
‫در یک فالسک جحمی ‪ 100‬مییل لیرتی فیلرت می شود‪ .‬انیدرید پروپیونیک ( ‪ 10‬گرم) اضافه می شود و جحم‬
‫اب اتیل استات به ‪ 100‬مییل لیرت افزایش ایفت‪.‬‬

‫آماده سازی منونه و حملول استاندارد‬

‫معادل ‪ 50‬مییل گرم هروئنی ای مورفنی ای ‪ 200‬مییل گرم ترایک دقیقا‬

‫در یک لوهل ‪ 15‬مییل لیرتی درپوش پیچی که ‪ 2‬مییل لیرت آب به آن اضافه می شود‪ ،‬وزن می شود‪ .‬پنج مییل لیرت از‬
‫خملوط استاندارد داخیل و ‪ 2 -1‬گرم کربنات هیدروژن سدمی (یب کربنات سدمی)‬
‫ای دی سدمی هیدروژن فسفات به لوهل اضافه می شود و پس از دربندی لوهل خملوط می شود‪.‬‬
‫روی میکرس ورتکس به مدت ‪ 15 -10‬دقیقه (در صورت استفاده از یب کربنات سدمی‪ ،‬حتلیلگر ابید‬
‫اطمینان حاصل کنید که تاکمل دی اکسید کربن قبل از استفاده از درپوش به طور اکمل متوقف شده است‬
‫دی سدمی هیدروژن فسفات این مشلک ابلقوه را دور می زند)‪ .‬پس از خملوط کردن‪،‬‬
‫سانرتیفیوژ به جداسازی فازهای آیب و آیل مکک می کند‪ .‬بعد از‬
‫سانرتیفیوژ‪ ،‬الیه آیل در ابالی آب قرار می گرید و به راحیت مستقًامی منونه برداری می شود‬
‫از لوهل برای تزریق به ستون ‪.GC‬‬

‫ترتیب شستشو‪ :‬آمی تریپتیلنی‪ ،‬کدئنی‪ ،‬استیل کدئنی‪ ،‬مورفنی‪ ،‬هروئنی‪-6 ،‬‬
‫استیل مورفنی‪ ،‬پاپاورین‪ .‬نوساکپنی معموًال در زیر شستشو منی شود‬
‫رشایط این روش و حمصوالت ختریب تباین‬
‫بعد از استیل کدئنی شستشو دهید‪.‬‬

‫ایدداشت هایی برای ستون های بسته بندی شده‬

‫قبل از استفاده‪ ،‬متام ستون های بسته بندی شده ابید رشطی شوند‪ .‬معموال رشطی شدن‬
‫دما ابید حداقل ‪ 30‬درجه سانتیگراد ابالتر از حداکرث دمای مورد استفاده در جتزیه و حتلیل ابشد‪.‬‬
‫اب این حال‪ ،‬اگر این دما از حداکرث دمای تعینی شده توسط‬
‫سازنده‪ ،‬سپس ابید از یک اختالف دمای کوچکرت استفاده کرد و هتویه‬
‫دوره به طور قابل توهجی متدید شد‪ .‬به طور معمول‪ ،‬ستون ها برای حداقل یک شبه رشطی می شوند‬
‫از ‪ 15‬ساعت رضوری است که هتویه اب تزریق بدون نشیت اجنام شود‬
‫سیسمت‪ ،‬اب جراین گاز حامل عادی‪ ،‬و اب ستون جدا شده از آشاکرساز‪.‬‬

‫به حتلیلگر توصیه می شود که ستون های شیشه ای را مرتبًا سیالنزی کند ات از جذب آن جلوگریی شود‬
‫مورفنی در طول تعینی ‪ ،GC‬و حفظ یک سیسمت بدون نشت‪.‬‬
 ‫‪35‬‬

‫روش های ستون مویرگ‬

‫ستون مویرگ مگابور‬

‫رشایط معلیایت‬
‫آشاکرساز‪ FID :‬در ‪ 22‬مییل لیرت در دقیقه ‪ H‬و ‪ 350‬مییل لیرت در دقیقه هوا‬
‫ستون‪ :‬سیلیس ذوب شده‪ 10 ،‬مرت ‪ x.0.53‬مییل‌مرت ‪ LD، 2‬میکرومرت ‪ %50‬اتصال عریض‬
‫فاز اثبت فنیل و ‪ %50‬متیل سیلوکسان ( ‪)HP-17‬‬
‫گاز حامل‪ ،H :‬تقریبًا ‪ 8‬مییل لیرت در دقیقه‪ .‬در دمای فر ‪ 250‬درجه سانیت گراد‬
‫تکنیک تزریق‪Splitless، 1 pl :‬‬
‫گاز آرایشی‪ ArorN، 30 :‬مییل لیرت در دقیقه‪.‬‬
‫دما‪ :‬انژکتور‪ 230 :‬درجه سانیت گراد‬
‫آشاکرساز‪ 300 :‬درجه سانتیگراد‬
‫برانمه دما‪:‬‬
‫‪ 250 )1‬درجه سانتیگراد‪ ،‬اب زمان نگهداری ‪ 0‬دقیقه‪.‬‬
‫‪ 2 ).2‬درجه سانتیگراد در دقیقه ات ‪ 280‬درجه سانتیگراد‬
‫‪ ).3‬پااین برانمه‬

‫استاندارد داخیل‪ 3 :‬گرم بزنوپیناکولون در ایزوپروپانول ‪-1:1/2،2‬دی لکرو حل می شود‪.‬‬

‫ااتن‪ ،‬و ات ‪ 2‬لیرت ساخته شده است‪.‬‬

‫هتیه منونه و حملول های استاندارد‬

‫هروئنی استاندارد و منونه راه حل‬

‫مقدار منونه معادل ‪ 10 -5‬مییل گرم هروئنی (بسته به خلوص‬

‫منونه) اب دقت در یک وایل ‪ 20‬مییل لیرتی و سپس ‪ 10‬مییل لیرت حملول استاندارد داخیل وزن می شود‬
‫اضافه شد‪ .‬حملول به مدت ‪ 25‬دقیقه سونیک می شود و اجازه می دهد ات ته نشنی شود‪ .‬اگر راه حل است‬
‫کدر است‪ ،‬می توان آن را اب یک رسنگ مهراه اب یک غشای انیلوین یکبار مرصف ‪ um 0.2‬فیلرت کرد‪.‬‬
‫فیلرت‬

‫ترتیب شستشو‪ :‬کدئنی‪ ،‬مورفنی‪ ،‬استیل کدئنی‪-6 ،‬اسیت مورفنی‪ ،‬هروئنی‪،‬‬

‫بزنوپیناکولون‪ ،‬پاپاورین‪ ،‬نوساکپنی‪.‬‬

‫توجه داشته ابشید‬

‫این روش مکی ‪ GC‬قادر به مقابهل اب منونه های تقلیب است‬

‫اکفئنی‪ ،‬تئوفیلنی‪ ،‬لکرفنریامنی و اکربتاپنتان‪ .‬جتزیه و حتلیل منونه های هروئنی‬
‫داشنت هر گونه افزودین دیگری نیاز به مطالعه توسط اکربر دارد‪.‬‬
 ‫‪36‬‬

‫ستون مویرگ اب سوراخ ابریک‬

‫رشایط معلیایت‬
‫آشاکرساز‪ FID :‬در ‪ 30‬مییل لیرت در دقیقه ‪ H‬و ‪ 400‬مییل لیرت در دقیقه هوا‬

‫ستون‪ :‬سیلیس ذوب شده‪ mx 0.32 30 ،‬مییل مرت ‪ LD.، 0.25 jm‬از نظر ش مییایی‬
‫فاز اثبت دی متیل پیل سیلوکسان پیوندی ( ‪)HP-1‬‬

‫گاز حامل‪ :‬او اب رسعت ‪ 61‬سانیت مرت در اثنیه در دمای ‪ 150‬درجه سانیت گراد اندازه گریی شد‬
‫تکنیک تزریق‪ :‬تقسمی (نسبت ‪pL 1 ،)1:15‬‬
‫پاکسازی سپتوم‪ 2 :‬مییل لیرت در دقیقه‬
‫گاز آرایشی‪ Ar :‬ای ‪ ،N‬اب ‪ 25‬مییل لیرت در دقیقه‬

‫دما انژکتور‪ 250 :‬درجه سانیت گراد‬

‫آشاکرساز‪ 310 :‬درجه سانتیگراد‬
‫برانمه دما‪:‬‬

‫‪ 150 ).1‬درجه سانتیگراد‪ ،‬اب ‪ 0‬دقیقه‪ .‬زمان نگه داشنت‬

‫‪ 9 ).2‬درجه سانتیگراد در دقیقه ات ‪ 300‬درجه سانتیگراد‬
‫‪ ).3‬مهدما به مدت ‪ 2.4‬دقیقه‪( .‬هروئنی و مورفنی) ای به مدت ‪ 5.4‬دقیقه‬
‫(ترایک)‬
‫‪ ).4‬پااین برانمه‬
‫استاندارد داخیل‪- :‬ترتاکوزان‬

‫معرف مشتق سازی‪N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide (MSTFA) :‬‬

‫هتیه منونه ها و حملول های استاندارد‬

‫منونه هروئنی و حملول های استاندارد‬

‫برای تعینی مکیت هروئنی‪ ،‬و تشخیص سایر ترکیبات در هروئنی‬

‫منونه ها‪ ،‬مقداری از منونه هروئنی را به طور دقیق معادل تقریبًا ‪ 5‬مییل گرم وزن کنید‬
‫هروئنی و ‪ 1‬مییل گرم ‪-n‬ترتاکوزان در یک لوهل آزمایش کوچک ای وایل تزریقی‪ 1 .‬مییل لیرت از آن را اضافه کنید‬
‫لکروفرم‪ yl 200 ،‬پرییدین‪ ،‬و ‪ pl MSTFA 150‬به لوهل‪ ،‬و سپس خملوط را گرم کنید‪.‬‬
‫به مدت ‪ 10‬دقیقه در دمای ‪ 70‬درجه سانتیگراد‪ .‬از روی حرارت بردارید و بگذارید ‪ 1‬ساعت در دمای ااتق مباند‪.‬‬
‫به مهنی ترتیب حملول استاندارد هروئنی هتیه کنید‪.‬‬

‫منونه ترایک‪ ،‬مورفنی و حملول های استاندارد‬

‫برای تعینی مکیت مورفنی‪ ،‬و تشخیص سایر ترکیبات در ترایک ای‬
‫منونه های مورفنی‪ ،‬وزن دقیقی در حدود ‪ 5‬مییل گرم مرفنی غریجماز ای ‪ 10‬مییل گرم ترایک دارند و ‪1‬‬
‫مییل گرم ‪-n‬ترتاکوزان در یک لوهل آزمایش کوچک ای وایل تزریقی‪ .‬پس از افزودن ‪ 1‬مییل لیرت لکروفرم‪،‬‬
‫‪ uL 200‬پرییدین و ‪ ،Ui MSTFA 150‬خملوط به مدت ‪ 10‬دقیقه در دمای ‪ 70‬درجه سانتیگراد حرارت داده می شود‪ .‬اجازه دهید‬
‫برای مورفنی به مدت ‪ 1‬ساعت در دمای ااتق ای برای منونه های ترایک یک شب در دمای ااتق مبانید‪ .‬آماده کردن‬
‫یک حملول استاندارد مورفنی به مهنی روش‪.‬‬

‫ترتیب شستشو‪-n :‬ترتاکوزان‪ ،‬کدئنی‪ ،‬استیل کدئنی‪ ،‬مورفنی‪-6 ،‬استیل مورفنی‪،‬‬

‫هروئنی‪ ،‬الودانوزین‪ ،‬پاپاورین‪ ،‬کریپتوپنی‪ ،‬نوساکپنی‪.‬‬
 ‫‪37‬‬

‫توجه داشته ابشید‬

‫این روش ‪ GC‬می تواند به راحیت بیشرت مواد تقلیب و رقیق کننده های راجی را جدا کند‬
‫موجود در منونه های غریقانوین اب این حال‪ ،‬اگر دایزپام‪ ،‬کیننی ای فنیل بواتزون وجود داشته ابشد‪ ،‬الف‬
‫تغیری رشایط کروماتوگرایف به دلیل مهپوشاین اب داخیل الزم است‬
‫استاندارد ای اوج هروئنی‬

‫ایدداشت های لکی در مورد ‪GC‬‬

‫اگر معلکرد معمول ‪ GC‬شامل برانمه ریزی دما اب بزرگ است‬

‫تغیریات دما (‪ 100 +‬درجه سانتیگراد)‪ ،‬حتلیلگر ابید بداند که اتصاالت ستون نیاز خواهد داشت‬
‫توجه مکرر‬

‫اطمینان از اینکه سوزن تزریق به خویب شلک گرفته و تزی است مکک زایدی به این اکر خواهد کرد‬
‫حفظ یک سیسمت بدون نشیت‪ ،‬اما اب این وجود‪ ،‬سپتوم ابید به طور مکرر تعویض شود (یعین‬
‫قبل از اینکه نشت اجیاد شود‪).‬‬

‫هنگام تعویض سپتوم‪ ،‬نفوذ اکسژین به ستون به حداقل می رسد‬

‫معر مفید سیسمت را ات حد زایدی افزایش می دهد‪ .‬سپتا ابید اب ستون و تغیری کند‬
‫پورت تزریق در دمای ‪ 180‬درجه سانتیگراد ای مکرت از آن و در رسیعرتین زمان ممکن به منظور به حداقل رساندن اکسژین‬
‫نفوذ‪ .‬در صورت استفاده از یک ستون بسته بندی شده ای یک الیرن پورت تزریق حاوی مواد بسته بندی‪،‬‬
‫جراین ستون ابید خاموش شود و فشار ستون اکهش ایبد ات بسته بندی‬
‫هنگام برداشنت سپتوم‪ ،‬مواد خمتل منی شوند‪ .‬در هنایت‪ ،‬پس از تغیری سپتوم‪،‬‬
‫ستون ابید حداقل ‪ 10‬دقیقه قبل از استقرار جمدد اب رسعت جراین اکمل پاکسازی شود‪.‬‬
‫پورت تزریق و ستون در دماهای ابالتر‪.‬‬

‫پورت تزریق و آشاکرساز ابید به طور منظم ابشد ات از جتزیه جلوگریی شود‬
‫منونه ها و از دست دادن حساسیت آشاکرساز‪ .‬همم است که به اید داشته ابشید که فزییکی‬
‫رشایط موجود در یک پورت تزریق ‪( GC‬یعین دمای ابال و فشار ابال) می تواند‬
‫اغلب ابعث اجیاد و‪/‬ای افزایش واکنش های انخواسته می شود‪ .‬این واکنش ها اغلب ای هستند‬
‫واکنش‌های حذف ای اسرتی‌سازی انیش از حرارت‪ ،‬و ای افزایش ایفت ‌هاند ای‬
‫توسط آالینده ها در یک پورت تزریق کثیف اکاتلزی می شود‪ .‬بریخ از مشالکت خاص مرتبط اب‬
‫جتزیه و حتلیل منونه های هروئنی حذف ‪-3‬اسیت! گروهی از هروئنی در ‪GC‬‬
‫پورت تزریق برای دادن ‪ 6‬استیل مورفنی‪ ،‬و به اصطالح واکنش ترانس اسرتیفیاکسیون‪.‬‬
‫واکنش‌های ترانس اسرتیفیاکسیون زماین که اسید استیل سالیسیلیک به صورت مهزمان تزریق می‌شود‪ ،‬دردرسسازتر است‬
‫اب مورفنی ای کدئنی‪ !*.‬عالوه بر این‪ ،‬استفاده از اللک به عنوان حالل تزریق می تواند‬
‫مهچننی منجر به اسرتی شدن بریخ از آانلیت ها می شود‪ .‬اب این حال‪ ،‬واکنش های اسرتی معموال‬
‫اگر پورت تزریق به درسیت نگهداری شود مشلک هممی نیست‪.‬‬

‫معرف های سیلیهل ابید اب احتیاط مورد استفاده قرار گریند‪ ،‬زیرا بسیار واکنش پذیر و حساس هستند‬
‫به رطوبت‬

‫برای یک روش ‪ GC‬جایگزین که از مشتق‌سازی استفاده منی‌کند‪ ،‬به اکر مراجعه کنید‬
‫گوف و بیکر‪».‬‬
 ‫‪38‬‬

‫کروماتوگرایف مایع اب اکرایی ابال‬

‫نیاز برای آانلیت برای قرار گرفنت در فاز گاز مهیشه به عنوان شناخته شده است‬
‫یک حمدودیت شدید برای اکربرد هجاین ‪ ،GC‬و یک انگزیه اصیل در‬
‫توسعه ‪ ،HPLC‬که در آن حمدودیت فزییکی این است که آانلیت ابید مقداری داشته ابشد‬
‫حاللیت در مایع هنگام استفاده از ‪ GC‬بریخ از آانلیت های فرار مناسب وجود دارد که‬
‫حتت واکنش های القای حراریت قرار می گریند که ارزاییب های مکی و کیفی را اجنام می دهند‬
‫دشوار ای غری ممکن اب این حال‪ ،‬یک مشلک مشابه اب ‪ HPLC‬از بسیاری از افراد وجود دارد‬
‫روش‌ها از فاز متحرک استفاده می‌کنند که ای اسیدی ای ابزی است‪ ،‬و وجود دارد‬
‫مجموعه ای از آانلیت های مربوطه که اب این رشایط انسازگار هستند‪ .‬بنابراین‪ ،‬آن‬
‫پیشهناد این که هر یک از این تکنیک ها برای مهه آانلیت ها ارحج است‪ ،‬انمناسب است‬
‫مورد عالقه پزشکی قانوین اب این وجود‪ HPLC ،‬احامتًال روش انتخایب برای این است‬
‫مکی سازی منونه های ترایک و مورفنی‬

‫روش ترایک و مورفنی‬

‫رشایط معلیایت‬
‫آشاکرساز‪ UV :‬در ‪ 280‬اننومرت‬
‫ستون‪ ،،Octadecyl-silica، 300 x 3.9 mm LD. (uBondapak C :‬ای‬

‫معادل)‬

‫فاز موابیل‪ :‬آب ‪40‬‬

‫استونیرتیل ‪60‬‬
‫تری اتیالمنی ‪0.1‬‬

‫رسعت جراین‪ 2 :‬مییل لیرت در دقیقه‬

‫جحم تزریق‪pl 20 -5 :‬‬

‫استاندارد داخیل‪ 10 :‬مییل گرم مورفنی (پایه ای هیدرولکراید) را اب دقت وزن کنید و‬
‫آن را در ‪ 10‬مییل لیرت فاز متحرک حل کنید‪.‬‬

‫هتیه منونه ها و حملول های استاندارد‬

‫ترایک‬

‫‪ 100‬مییل گرم ترایک را اب ‪ 10‬مییل لیرت لکرید سدمی آیب اشباع در ‪ PH 10‬پخش کنید‪.‬‬
‫(اب آمونیاک رقیق تنظمی کنید)‪ .‬خملوط را اب استفاده از سه قسمت ‪ 20‬مییل لیرتی استخراج کنید‬
‫لکروفرم‪/‬ایزوپروپانو! ( ‪ .)3:1‬الیه های آیل را از طریق سولفات سدمی یب آب ای فیلرت کنید‬
‫اکغذ جداسازی فاز‪ ،‬و تبخری حالل آیل به خشک شدن‪ .‬ابقامینده را داخل آن بربید‬
‫‪ 10.0‬مییل لیرت فاز متحرک‪.‬‬

‫مورفنی‬
‫یک منونه مورفنی به هامن روش استاندارد داخیل مورفنی هتیه می شود‬

‫راه حل‪ .‬تقریبًا ‪ 10‬مییل گرم منونه مورفنی را اب دقت وزن کرده و در ‪ 10.0‬حل کنید‬
‫مییل لیرت فاز متحرک‬

‫ترتیب شستشو‪ :‬مورفنی‪ ،‬کدئنی‪ ،‬تباین‪ ،‬نوساکپنی‪ ،‬پاپاورین‪.‬‬

 ‫‪39‬‬
‫ایدداشت‬

‫این سیسمت مورفنی و اسید مکونیک را حل منی کند‪ .‬از این رو‪ ،‬یک استخراج قبیل است‬
‫برای تعینی مورفنی در ترایک مورد نیاز است‪ .‬اب این حال‪ ،‬یک منونه مورفنی ممکن است ابشد‬
‫اب احنالل مستقمی منونه در فاز متحرک جتزیه و حتلیل شد‪ .‬این روش توصیه می شود‬
‫فقط برای تعینی مکیت مورفنی‪ ،‬زیرا جداسازی بنی سایر آلاکلوئیدها وجود ندارد‬
‫مهیشه اکیف اب استفاده از رشایط جراین فاز متحرک ایزوکراتیک‪ ،‬یک حتلیل معمویل است‬
‫در مکرت از ‪ 5‬دقیقه تمکیل شد‪ .‬زمان اجرا کواته اجازه می دهد ات توان منونه ابالیی داشته ابشد‪.‬‬

‫روش ‪ ®HPLC B‬هروئنی‪ ،‬آلاکلوئیدهای مرتبط و مواد متجاوز‬

‫رشایط معلیایت‬
‫آشاکرساز‪ :‬آرایه دیود ‪ ،UV‬مانیتور ‪ 3‬طول موج‪ 228 ،210 :‬و ‪ 240‬اننومرت‬

‫ستون‪.Partisil 5، ODS 3، 125 mm x 3.2 mm LD :‬‬

‫فاز متحرک‪ )1 ( :‬ابفر فسفات‪ .‬اب استفاده از آب درجه ‪ ،HPLC‬حملویل از‬

‫‪ 3٪‬هیدروکسید سدمی ‪ 2N‬و اسید فسفریک ‪ ،٪1‬اب ‪ 3‬ات ‪ 4.5‬مییل لیرت هگزیل‬
‫آمنی به ازای ‪ 870‬مییل لیرت جحم لک ابفر اضافه می شود‪.‬‬

‫( ‪ )2‬متانول‬

‫حالل تزریقی‪ :‬حالل تزریقی به صورت نسبت ‪ 89:10:1‬از آب درجه ‪ HPLC‬هتیه می شود‪.‬‬
‫استونیرتیل و اسید استیک خیبندان‪ ،‬و اب استفاده از سدمی ‪ 2N‬به ‪ pH 3.7‬تنظمی می شود‪.‬‬
‫هیدروکسید‬

‫رسعت جراین‪ 0.76 :‬مییل لیرت در دقیقه‬

‫جحم تزریق‪pl 20 :‬‬

‫گراداین برانمه ریزی شده‪ :‬ابفر متانول زمان‬

‫(دقیقه) ‪% %‬‬
‫تعادل ‪95 5 15‬‬
‫‪70 30 20 _ 1‬‬
‫‪70 30 6 2‬‬
‫‪20 80 10 3‬‬
‫‪20 80 4 4‬‬
‫‪95 5 5 5‬‬
‫‪ 6‬پااین برانمه‬

‫استاندارد داخیل‪ :‬پروپیوفنون (هروئنی) ای پرواکئنی ‪( HCI‬ترایک‪/‬مورفنی)‬

‫هتیه منونه ها و حملول های استاندارد‬

‫حملول استاندارد داخیل هروئنی‬

‫یک حملول استوک اب وزن دقیق ‪ 40‬مییل گرم پروپیوفنون در یک حملول هتیه می شود‬
‫فالسک جحمی ‪ 100‬مییل لیرت و اب حالل تزریقی رقیق می شود‪.‬‬
‫راه حل استاندارد داخیل ترایک‬

‫یک حملول استوک اب وزن دقیق ‪ 50‬مییل گرم پرواکئنی ‪ HCI‬در ‪ 100‬هتیه می شود‬
‫فالسک جحمی ‪ mi‬و رقیق شدن به جحم اب ابفر فسفات‪ -‬متانول ‪.9:1‬‬
 ‫‪40‬‬

‫حملول استاندارد هروئنی‬

‫یک حملول استوک اب وزن دقیق تقریبًا ‪ 90‬مییل گرم هروئنی هتیه می شود‬
‫پایه‪ 1.5 ،‬مییل گرم پایه مورفنی‪ 2.0 ،‬مییل گرم پایه کدئنی‪ 1.5 ،‬مییل گرم پایه ‪-6‬استیل مورفنی‪3.4 ،‬‬
‫مییل گرم پایه استیل کدئنی‪ 1.0 ،‬مییل گرم پایه نوساکپنی‪ ،‬و ‪ 1.0‬مییل گرم پایه پاپاورین در یک‬
‫فالسک جحمی ‪ 100‬مییل لیرت و سپس ‪ 10‬مییل لیرت] حملول استاندارد داخیل اضافه می شود‪ .‬را‬
‫خملوط اب حالل تزریقی به جحم رقیق می شود و ات زماین که آماده شود در رسد نگهداری می شود‬
‫استفاده کنید‪.‬‬

‫حملول استاندارد ترایک‬

‫یک حملول استوک اب وزن دقیق ‪ 5.0‬مییل گرم پایه مورفنی‪ 2.0 ،‬مییل گرم هتیه می شود‬
‫از پایه کدئنی‪ 2.0 ،‬مییل گرم پایه تباین‪ 3.0 ،‬مییل گرم پایه نوساکپنی‪ ،‬و ‪ 2‬مییل گرم پاپاورین‬
‫در یک فالسک جحمی ‪ 100‬مییل لیرتی قرار دهید‪ .‬سپس ‪ 10‬مییل لیرت حملول استاندارد داخیل اضافه کنید و رقیق کنید‬
‫به جحم اب ابفر فسفات‪ -‬متانول ‪.9:1‬‬

‫حملول منونه هروئنی‬

‫منونه را به طور دقیق در یک فالسک جحمی ‪ 100‬مییل لیرت وزن کنید ات یک عدد تقرییب بدست آید‬
‫غلظت هروئنی ‪ 0.9‬مییل گرم در مییل لیرت‪ 10 .‬مایل از حملول استاندارد داخیل را به فالسک اضافه کنید‪،‬‬
‫و اب حالل تزریقی به جحم رقیق می شوند‪ .‬فراصوت را برای حل اکمل حل کنید‪.‬‬

‫حملول منونه ترایک‬

‫تقریبًا ‪ 40‬مییل گرم ترایک خام در یک فالسک جحمی ‪ 100‬مییل لیرتی توزین می شود‪ .‬اضافه کردن‬
‫‪ 10‬مییل لیرت متانول و حملول را به مدت ‪ 30‬دقیقه رفالکس کنید‪ .‬پس از خنک شدن‪ 10 ،‬مییل لیرت داخیل‬
‫حملول استاندارد اضافه می شود و خملوط اب ابفر فسفات به جحم می رسد‪.‬‬

‫ترتیب شستشوی منونه هروئنی‪ :‬مورفنی‪ ،‬کدئنی‪-3 ،‬استیل مورفنی‪-6 ،‬‬

‫استیل مورفنی‪ ،‬استیل کدئنی‪ ،‬هروئنی‪ ،‬نوساکپنی‪،‬‬
‫پاپاورین‪ ،‬پروپیوفنون‪.‬‬

‫ترتیب شستشوی منونه ترایک‪ :‬مورفنی‪ ،‬پرواکئنی‪ ،‬کدئنی‪ ،‬مکونیک اسید‪ ،‬تباین‪،‬‬
‫نوساکپنی‪ ،‬پاپاورین‬
‫ایدداشت‬

‫اب تغیریات جزیئ‪ ،‬روش را می توان برای جتزیه و حتلیل هر یک از هروئنی تطبیق داد‬
‫ای ترایک این روش به ویژه برای ترایک خام مفید است‪ ،‬زیرا نیازی به جداسازی نیست‬
‫اسید مکونیک قبل از جتزیه و حتلیل حمدودیت این روش‪ ،‬زمان طوالین آانلزی ( ‪ 1‬ساعت) است‪.‬‬
‫اب این حال‪ ،‬در ازای آن‪ ،‬این روش جداسازی قهل و شلک های قهل خویب را در رساترس فرامه می کند‬
‫کروماتوگرام‪ ،‬در حایل که راجی ترین مواد تقلیب هروئنی (مانند تیامنی‪ ،‬پرواکئنی‪،‬‬
‫اکفئنی‪ ،‬تئوفیلنی و کیننی) به طور اکمل برطرف می شوند‪.‬‬

‫یکی از نگراین هایی که اب هر روش فاز معکوس مرتبط است‪ ،‬این است‬
‫هیدرولزی هروئنی برای تشکیل ‪-6‬استیل مورفنی‪ .‬در این روش حالل تزریقی بوده است‬
‫اب دقت انتخاب شده ات هیدرولزی هروئنی را به حداقل برساند (هیدرولزی قابل توهجی نباید اجنام شود‬
‫شناسایی ات ‪ 16‬ساعت)؛ اب این حال‪ ،‬منونه ها ابید در ارسع وقت پس از آن جتزیه و حتلیل شوند‬
‫احنالل در حالل تزریقی نگراین دوم اکهش تدرجیی جدایی ها است‬
‫اب استفاده در مقایسه اب مواردی که اب یک ستون ‪ HPLC‬جدید به دست آمد‪ .‬مشخص شده است که‬
‫از دست دادن وضوح را می توان ات حد قابل توهجی اب اضافه کردن مقدار مکی ابزاییب کرد‬
‫هگزیالمنی به ابفر فسفات‪ .‬اب این حال‪ ،‬به مهنی دلیل است که مکرر‬
‫ادغام استانداردهای مرجع اب ‪ 1‬برای هر ‪ 6‬منونه جتزیه و حتلیل شده مورد نیاز است‬
‫توصیه شده‪.‬‬

‫استفاده از تشخیص چند طول موج‪ ،‬هامنطور که برای این روش پیشهناد شده است‪ ،‬فرامه می کند‬
 ‫‪41‬‬

‫حتلیلگر اب دو مزیت بسیار همم‪ )1 ( ".‬اگر یک پیک کروماتوگرایف از‬

‫یک ترکیب هدف منفرد‪ ،‬سپس هر یک از طول موج های اندازه گریی شده اساسا تولید خواهد کرد‬
‫مقادیر مکی یکسان از این رو‪ ،‬احنراف قابل توجه در این مقادیر نشان می دهد‬
‫وجود احامتیل یک ای چند ترکیب شوینده مهزمان افزایش قابل توهجی از این‬
‫این روش زماین در دسرتس است که از آشاکرسازهای آرایه دیود عکس استفاده می شود‪ ،‬هامنطور که این آشاکرسازها اجازه می دهند‬
‫برای مشاهده آنالین لک طیف ‪ ،UV‬که در مجموع اماکن مقایسه ‪ a‬را فرامه می کند‬
‫طیف گرفته شده در شیب ابال اب طیف گرفته شده در شیب پاینی کروماتوگرایف‬
‫اوج‪ )2 ( .‬اگر طول موج های نظارت شده اب دقت انتخاب شوند‪ ،‬اغلب‬
‫اب تداخل های شستشوی مهزمان ای جذب منی شود ای در یک زمان بسیار ضعیف جذب می شود‬
‫ای بیشرت از طول موج های نظارت شده‪ ،‬اماکن تعینی مکیت موفقیت آمزی هدف را فرامه می کند‬
‫ترکیب‪.‬‬

‫روش هایی که در ابال توضیح داده شد تهنا دو مورد از چندین روش موجود برای جتزیه و حتلیل هستند‬
‫منونه های ترایک ‪ /‬هروئنی سایر روش های ‪ HPLC‬که برای آانلزی مواد افیوین طرایح شده اند عبارتند از‬
‫در ادبیات رشح داده شده است و چندین مورد به عنوان مطالعه پیشهنادی ارائه شده است‪.‬‬

‫در هنایت‪ ،‬در چند سال گذشته اکرهای زایدی اب استفاده از نسبتا اجنام شده است‬
‫تکنیک جدید الکرتوفورز مویرگی ( ‪ .)CE‬تعدادی از این آاثر به این موضوع پرداخته اند‬
‫جتزیه و حتلیل مواد افیوین‪ ،‬و آهنا به طور یکنواخت جداسازی چشمگری در بسیار کواته ارائه کرده اند‬
‫زمان جتزیه و حتلیل‪ »*.‬اب این حال‪ ،‬این تکنیک هنوز نسبتًا جدید است‪ ،‬شاید هنوز آنقدر قوی نباشد‬
‫تکنیکی که دوست دارد و اکرشناسان هنوز در مورد هبرتین روش ها توافق ندارند‬
‫جتزیه و حتلیل مواد افیوین به این دالیل‪ CE ،‬برای جتزیه و حتلیل مواد افیوین در این مورد توصیه منی شود‬
‫نقطه در زمان؛ اب این حال‪ ،‬مهچننی واحض است که این تکنیک ابید از نزدیک متاشا شود‪ ،‬و مهه‬
‫تشویق می شوند ات استفاده از ‪ CE‬را در اکر خود کشف کنند‪.‬‬

‫حماسبات‬

‫به طور لکی‪ ،‬اگر یک پیک کروماتوگرایف به خویب تفکیک و متقارن ابشد‪ ،‬انحیه پیک‬
‫اندازه گریی ترجیحی برای مکی سازی است‪ .‬چه از ارتفاع قهل استفاده شود چه از منطقه اوج‪،‬‬
‫روش حماسبه حمتوای یک ترکیب هدف یکسان است و به رشح زیر است‪:‬‬

‫آر‬

‫هدف‬
‫جرثقیل = ‪ .a x‬به عنوان ‪x enetx 00‬‬
‫' ‪Sample std std‬‬
‫ریس‬
‫© ‪ = Cyrgt”o‬ترکیب هدف به صورت درصد در منونه بیان می شود‬
‫* ‪ = Cy‬ترکیب مرجع استاندارد که به صورت وزن‪/‬جحم بیان می شود‬
‫* اکمپایل = منونه مورد استفاده در جتزیه و حتلیل به صورت وزن‪/‬جحم بیان می شود‬
‫* ‪ = Rue‬پاخس ترکیب هدف‬
‫* ‪ = Rg‬پاخس استاندارد داخیل‬
‫© ‪ = Ry‬پاخس ترکیب مرجع استاندارد‬
‫© ‪ = Mure‬وزن مولکویل ترکیب هدف*‬

‫= وزن مولکویل ترکیب مرجع استاندارد*‬

‫*اگر اشاکل منک و هیدرات ترکیب هدف و ترکیب مرجع یکسان ابشد‪ ،‬پس‬
‫‪yt Bi ip‬‬
‫‪.Mage Maa = 1‬‬
 ‫‪42‬‬

‫ایدداشت های حماسبه‬

‫استفاده از روش های خوداکر (حماسبه توسط اکمپیوتر) تشویق می شود‪ ،‬اما اینطور است‬
‫هنوز مسئولیت حتلیلگر برای اطمینان از تنظمی حصیح حماسبات است‪.‬‬

‫برای منونه های ترایک و پایه مرفنی‪ ،‬مقدار مرفنی ابید به اندازه گزارش شود‬
‫درصد پایه مورفنی در مواد خشک شده‪ .‬پایه مورفنی به طور معمول به عنوان وجود دارد‬
‫مونوهیدرات‪ ،‬در حایل که مورفنی هیدرولکراید معموًال به عنوان تری هیدرات وجود دارد‪.‬‬

‫ناکت مکی لکی‬

‫استفاده از استانداردهای اثنویه به درسیت اتیید شده توصیه می شود‬

‫اکهش قابل توهجی در هزینه بدون افت کیفیت حتلییل حاصل می شود‪.‬‬

‫روش های مکی که از استاندارد داخیل استفاده می کنند برای‬

‫تعینی مکیت آلاکلوئیدهای مواد افیوین‬

‫اگر مقادیر زایدی از مواد به صورت متوایل قرار گریند‪ ،‬خطاهای منونه گریی اکهش می ایبد‬
‫رقیق شدن اگر هزینه حالل ها مشلکی اجیاد منی کند و در صورت مرصف مقدار زاید‪ ،‬مشلکی اجیاد منی کند‬
‫به طور قابل توهجی اندازه منایشگاه را به دادگاه اکهش منی دهد‪ ،‬پس این رویکرد ممکن است‬
‫به تصویب رسید‪ .‬اب این حال‪ ،‬هنگامی که مقادیر زایدی از مواد برای احنالل اول استفاده می شود‪ ،‬ممکن است‬
‫برای جلوگریی از خطاهای انیش از جحم‪ ،‬حالل را اب پیپت اضافه کنید‬
‫مواد انحملول ایفنت مقادیر زایدی از مواد انحملول به صورت فهل معمول نیست‬
‫مقادیر هروئنی کشف شده در کشورهای مبدا ای در بنادر ورودی کشورهای توسعه ایفته‪،‬‬
‫اما مقادیر قابل توهجی از مواد انحملول برای ترایک خام قاعده است و وجود دارد‬
‫اغلب اب منونه های "خیاابین" در مهه کشورها کشف و ضبط می شود‪.‬‬

‫برای تعینی مکیت هر ترکیب‪ ،‬منحین اکلیرباسیون ابید ساخته شود‪ .‬در شامره‬
‫در این مورد ابید نتاجی مکی برای مکیت آانلیت که خارج از مقدار است پذیرفته شود‬
‫مرزهای تعینی شده توسط منحین اکلیرباسیون مرتبط‪ .‬برای هر مرتبه بزرگی‬
‫تغیری در غلظت‪ ،‬حداقل ابید از سه نقطه برای ساخت استفاده شود‬
‫منحین اکلیرباسیون‪ ،‬اب حداقل و حداکرث مقادیر به طور مساوی در ابال و‬
‫مکرت از مقدار "معمول" مورد انتظار برای آانلیت‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬ساخت یک‬
‫منحین اکلیرباسیون بیش از دو مرتبه در غلظت منونه اب استفاده از ‪ GC-FID‬اب ‪a‬‬
‫ستون مویرگی معمویل الیه انزک اب سوراخ ابریک ممکن است اب اندازه گریی ‪ a‬اجنام شود‬
‫استاندارد مرجع در ‪ 5‬مقدار غلظت‪ ،‬به طوری که در ستون ابرگذاری مرجع‬
‫استاندارد در ‪ 2.5 ،5 ،25 ،50‬و ‪ ng 0.5‬است که در آن ستون "معمول" برای هدف ابرگذاری می شود‪.‬‬
‫انتظار می رود ترکیب در یک منونه ‪ 5‬ات ‪ 10‬اننوگرم ابشد‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬منحین اکلیرباسیون‬
‫ابید اب هر ابر استفاده تأیید شود‪ ،‬و هر زمان که راه حل استاندارد داخیل دوابره ساخته شود‬
‫تغیری کرده است‪ .‬مهچننی همم است که به اید داشته ابشید که هر گونه تغیری در رشایط ستون منجر خواهد شد‬
‫در یک تغیری متناظر در شیب خط اکلیرباسیون‪ .‬در معل‪ ،‬تأیید یک‬
‫منحین اکلیرباسیون موجود معموًال اب تعینی یک نقطه روی منحین اجنام می شود‬
‫(یعین‪ ،‬منحین اکلیرباسیون در صوریت معترب فرض می شود که نسبت پاخس یک مقدار شناخته شده از‬
‫استاندارد مرجع و استاندارد داخیل روی خط اکلیرباسیون در نقطه پیش بیین شده قرار می گرید)‪ .‬اگر‬
‫منونه و غلظت استاندارد مرجع در جماورت هر یک نگهداری می شوند‬
‫دیگر‪ ،‬پس این رویکرد مناسب است‪ .‬اما اگر غلظت منونه و استاندارد ابشد‬
‫انتظار می رود که به طور قابل توهجی متفاوت ابشد‪ ،‬بنابراین اعتبارسنجی چند نقطه ای مورد نیاز است‪ .‬بسیاری از آزمایشگاه ها‬
‫مستلزم آن است که یک جتزیه و حتلیل استاندارد مرجع اب هر آانلزی منونه گنجانده شود‪ .‬در‬
‫عدم وجود چننی سیاسیت‪ ،‬توصیه می شود که حداقل دو مورد به طور متوایل تکرار شوند‬
‫آانلزیهای استاندارد مرجع قبل از رشوع جتزیه و حتلیل اولنی منونه‪ ،‬و به عنوان یک‬
‫حداقل یک استاندارد مرجع اضایف بعد از هر پانزده منونه هروئنی جتزیه و حتلیل شود‪ ،‬ای‬
 ‫‪43‬‬

‫پس از هر هشت منونه ترایک‪ .‬مهچننی ابید به رمسیت شناخته شود که بریخ از کروماتوگرایف‬
‫سیسمت ها می توانند به جتزیه و حتلیل مکرر استاندارد مرجع نیاز داشته ابشند (به عنوان مثال روش ‪HPLC B‬‬
‫به حداقل یک آانلزی استاندارد مرجع برای هر ‪ 6‬منونه نیاز دارد)‪ .‬عالوه بر این‪،‬‬
‫حتلیلگر ابید تعداد مناسیب از منونه های استاندارد منفی (خایل) را وارد کند‬
‫به منظور اطمینان از اینکه هیچ پاخس فانتومی برای ترکیب هدف ای ترکیب مورد نظر وجود ندارد‬
‫استاندارد داخیل‪ .‬برای جتزیه و حتلیل متوایل منونه ها و استانداردهای مرجع‬
‫تعداد آهنا مکرت ای مساوی پانزده ابشد‪ ،‬یک جای خایل ابید در ابتدا و انهتای آن درج شود‬
‫از اجرای حتلییل؛ اگر بزرگرت از پانزده ابشد‪ ،‬یک جای خایل اضایف ابید در آن درج شود‬
‫اواسط دوره حتلییل‬

‫جتزیه و حتلیل مکی دقیق‪ ،‬اب استفاده از ‪ HPLC‬ای ‪ ،GC‬به مناسب بستگی دارد‬
‫معلکرد سیسمت کروماتوگرایف بنابراین‪ ،‬بر عهده حتلیلگر است‬
‫اطمینان حاصل کنید که سیسمت به درسیت اکر می کند‪ .‬به طور معمول‪ ،‬سازنده ابزار یک مجموعه دارد‬
‫از مشخصایت که از یک ای چند راه حل آزمایشی استفاده می کنند‪ .‬وقیت این مشخصات برآورده شد‪،‬‬
‫معلکرد مناسب ابزار داللت دارد‪ .‬اب این حال‪ ،‬به جای استفاده از تست سازنده‬
‫راه حل ها‪ ،‬اغلب برای حتلیل گر پزشکی قانوین مفیدتر است که از حملول آزمایشی حاوی‬
‫مجموعه ای از ترکیبات هدف‪( ،‬به عنوان مثال‪ ،‬برای جتزیه و حتلیل ترایک‪ ،‬حملویل حاوی مورفنی‪،‬‬
‫کدئنی‪ ،‬تباین‪ ،‬پاپاورین و نوساکپنی)‪.‬‬

‫داده های طیف سنجی‪/‬طیف سنجی‬

‫طیف سنجی مادون قرمز‬

‫آماده سازی منونه‬

‫روش های ترجیحی آماده سازی منونه به طور لکی در نظر گرفته می شود‬
‫احنالل منونه در یک حالل مناسب ای تعلیق منونه در روغن‬
‫درمورد یک روش مکرت مورد عالقه‪ ،‬روش دیسک هالید است که در آن منونه در آن پراکنده می شود‬
‫هالید پتاسمی ( ‪ KBr‬ای ‪ )KCI‬ریز آسیاب شده و در یک دیسک انزک فرشده می شود‪ .‬اب این حال‪ ،‬اکرث‬
‫آزمایشگاه های پزشکی قانوین از روش دیسک هالید به دو دلیل استفاده می کنند‪ )1 ( :‬هالیدهای پتاسمی‬
‫در انحیه به اصطالح اثر انگشت ( ‪ 400 -2000‬سانیت مرت) شفاف ‪ IR‬هستند‪ .‬و ( ‪ )2‬پتاسمی‬
‫دیسک هالید معموًال می‌تواند ابرها ذخریه شده و جمددًا آانلزی شود اگر دیسک‌ها روی یک دیسک ذخریه شوند‪.‬‬
‫خشک کننده‬

‫روش دیسک هالید شامل خملوط کردن تقریبًا ‪ 1‬مییل گرم منونه خشک اب‬
‫حدود ‪ 200‬مییل گرم از یک هالید قلیایی‪ ،‬و خملوط را آسیاب کنید ات به پودر ریز تبدیل شود‪ .‬بعد از‬
‫اب آسیاب کردن‪ ،‬خملوط در یک دیسک انزک و شفاف فرشده می شود‪ .‬هر دو ‪ KCl‬و ‪ KBr‬اکر می کنند‬
‫به هامن اندازه خوب؛ اب این حال‪ KCl ،‬مکی رطوبت مکرتی دارد‪ ،‬و به طور لکی توصیه می شود‬
‫‪ ،KBr‬به ویژه زماین که آانلیت یک منک هیدرولکراید ابشد‪ .‬عدم آسیاب منونه‬
‫به طور اکمل می تواند منجر به جاجبایی های کوچک در ابندهای جذب‪ ،‬مه در قدر و مه در طول موج شود‪،‬‬
‫از مقادیر عادی پذیرفته شده است‪ ».‬تعدادی فشار دادن دیسک جتاری موجود‬
‫امروزه سیسمت هایی در دسرتس هستند که بریخ از آهنا بسیار ارزان هستند‪ .‬چه ‪ KBr‬ابشد چه ‪KCI‬‬
‫استفاده شود‪ ،‬ابید "گرید ‪ "IR‬ابشد و در دمای ‪ 110‬درجه سانتیگراد به مدت حداقل یک ساعت خشک شود‪ .‬میتونه ابشه‬
‫ابالی یک ماده خشک کن قوی (مانند پنتوکسید فسفر) در یک خشک کن ذخریه شده ای در‬
‫در فر و بر اساس "در صورت نیاز" برداشته می شود‪ .‬این ممکن است در هر قانوین بعدی همم ابشد‬
‫اقدام‪ .‬مهچننی‪ ،‬مواد مورد برریس را می توان از دیسک هالید ابزاییب کرد‬
‫تست بیشرت‬

‫یک مشلک ابلقوه در استفاده از ‪ KBr‬تولید یک طیف اشتباه است‬

‫به دلیل تبادل هالید اب منک های هیدرولکراید در طول آماده سازی دیسک‪:‬‬
 ‫‪44‬‬
‫‪BaseeHCl + KBr - BasesHBr + KCl‬‬

‫یکی از مقرصهای مکرر در این تبدیل‪ ،‬استفاده از فشار بیش از حد در هنگام سنگ زین است‬
‫خملوط منونه‪ .K Br -‬فشار بیش از حد سنگ زین نزی می تواند منجر به تولید شود‬
‫اشاکل چند شلکی هنگام آسیاب کردن منونه در مالت عقیق از فشار مک استفاده کنید‪ .‬برگزاری‬
‫حرشات فقط اب دو انگشت معموًال نتاجی خویب می دهد‪ .‬استفاده از لکرید پتاسمی‪،‬‬
‫به جای بروماید پتاسمی‪ ،‬مشلک تبادل هالید را به طور موثری از بنی می برد‬
‫جتزیه و حتلیل منک های هیدرولکراید‬

‫یکی دیگر از معایب جزیئ روش دیسک هالید وجود پتاسمی است‬
‫هالیدها رطوبت سنجی هستند‪ .‬بنابراین‪ ،‬کسب طیفی که نشان منی دهد‬
‫هیدروکیس رایگان! نوار آب می تواند مشلک ساز ابشد‪.‬‬

‫روش دیسک میکرو هالید شامل استفاده از قالب های جتاری موجود است که‬
‫می تواند یک دیسک هالید اب قطر تهنا ‪ 1‬مییل مرت تولید کند‪ .‬مقدار هالید مورد نیاز اکهش می ایبد‬
‫تقریبًا ‪ 100‬برابر‪ ،‬به اندازه مقدار منونه مورد نیاز‪ .‬استفاده از این تکنیک پیدا می کند‬
‫اکربرد خاص در جتزیه و حتلیل اجزایی که از صفحات ‪ TLC‬ای‬
‫سیسمت های ‪ HPLC‬حتلییل‬

‫روش ‪ Nujol mull‬نیاز به خملوط کردن یک منونه پودر ریز ( ‪ 3 -2‬مییل گرم) دارد‪.‬‬
‫اب یک قطره نوژول (پارافنی مایع ای آلاکن اب زجنریه بلند پرفلورینه) و سپس آسیاب‬
‫خملوط در مالت عقیق مقدار نوژول اضافه شده به گونه ای تنظمی می شود که مالش هنایی شود‬
‫قوام یک کرم انزک است‪ .‬پوست حاصل روی یک دیسک هالید قلیایی پخش می شود‬
‫(معموال ‪ )KBr‬و یک دیسک مشابه در ابال قرار می گرید‪ .‬فیمل بنی دیسک های هالید ابید‬
‫فاقد حباب هوا ابشد عیب آشاکر این روش تداخل است‬
‫‪ Nujol‬در طیف‪.‬‬

‫طیف مادون قرمز و داده های جدویل‬

‫طیف های مادون قرمز زیر به روش هالید پتاسمی اب استفاده از ‪ 1‬هتیه شد‬
‫مییل گرم منونه در حدود ‪ 200‬مییل گرم ‪ .KBr‬طیف از مرجع هتیه شد‬
‫استانداردهایی که مهگی پایه های آزاد بودند‪ .‬طیفی از پایه مورفنی برای مونوهیدرات‬
‫و اشاکل یب آب به ترتیب در شلک ‪ I‬و ‪ Il‬ارائه شده است‪ .‬مورفنی بدون آب‬
‫پایه اب حرارت دادن مونوهیدرات به مدت ‪ 1‬ساعت در دمای ‪ 115‬درجه سانیت گراد هتیه شد‪ .‬مهه استانداردهای دیگر بودند‬
‫از "هامنطور که هست" استفاده می شود‪.‬‬

‫شلک ‪ .I‬طیف مادون قرمز مونوهیدرات پایه مورفنی‬

‫شلک ‪ .II‬طیف مادون قرمز پایه مورفنی‬

‫شلک ‪ .II‬طیف مادون قرمز پایه هروئنی‬

‫شلک ‪ .IV‬طیف مادون قرمز مونوهیدرات پایه کدئیین‬

‫شلک ‪ .V‬طیف مادون قرمز ابز استیل کدئنی‬

‫شلک ‪ .VI‬طیف مادون قرمز پایه تباین‬

‫شلک ‪ .Vii‬طیف مادون قرمز پایه پاپاورین‬

‫شلک ویل‪ .‬طیف مادون قرمز پایه نوساکپنی‬

‫داده های ‪ IR‬در جدول زیر به عنوان احلایق به طیف های قبیل ارائه شده است‪.‬‬
‫استانداردها برای آانلزی به روش دیسک هالید اب استفاده از ‪ KBr‬هتیه شدند‪ .‬قهل های اصیل برای‬
‫ترکیبات ذکر شده به ترتیب نزویل مزیان جذب آورده شده است‪.‬‬
 ‫‪33‬‬

‫جدول هنم‬

‫جذب مادون قرمز مواد افیوین در آهنا!‬

‫اکهش ترتیب قدر‬

‫‪Heroin Base 1243 1196 1727 1214 1444 1757 1054 1370‬‬
‫‪Heroin HCl 1245 1736 1177 1194 1448 1765 1157 1368‬‬
‫‪Morphine Base 802 1244 1445 1117 941 1468 759 1086‬‬
‫‪Morphine HCI 1444 1224 787 1409 1449 1460 1076 seweee‬‬
‫‪Morphine H, SO, 1270 1640 1520 1470 1330 1120 1080 970‬‬
‫‪— Codeine Base 1059 1277 1501 1116 797 1252 938‬‬
‫‪— Codeine HCI 1442 784 1408 1456 1491 1111 1123‬‬
‫‪Codeine H,SO, 1110 1063 1039 1443 1496 1267 612 784‬‬

‫‪ -6‬استیل مورفنی پایه ‪915 1505 1459 1374 1038 1018 1740 1239‬‬
‫‪Acetylmorphine HCl 1240 1723 1503 1039 1305 1368 1465 805 -6‬‬

‫‪Acetyicodeine Base 1238 1739 1057 1277 1505 1455 1290 1375‬‬
‫استیل کدئنی ‪HCI 1241 1739 1052 1509 1445 1372 1118 910‬‬
‫پاپاورین پایه ‪1141s 1438 1205 1031 1159 1239 1262 1508‬‬
‫‪Papaverine HCI 1510 1282 1265s 1410 1435 1028 1243 1148‬‬
‫‪Noscapine Base 1759 1279 1039 1504 1009 1482 1261s 1085‬‬
‫ایدداشت‬

‫بیش از یک شلک کریستال و هیدرات مه برای مورفنی و مه برای هروئنی وجود دارد‪ !'*.‬مانند‬
‫در نتیجه‪ ،‬رضوری است که هر آزمایشگاه یک کتاخبانه طیف مرجع استاندارد هتیه کند‬
‫که در آن اب ترکیبات مرجع استاندارد دقیقًا به هامن شیوه رفتار می شود‬
‫منونه های مربوطه متام ترکیبات شناسایی شده توسط ‪ IR‬و گزارش توسط حتلیلگر ابید ابشد‬
‫در مقایسه اب طیف ‪ IR‬از استاندارد مرجع مناسب به دست آمده از هامن‬
‫ابزار حتت رشایط معلیایت مشابه اب ترکیب گزارش شده‪.‬‬

‫طیف سنجی جرمی‬

‫بدون شک طیف سنج جرمی رابط )‪ GC (GC/MS‬یکی از هبرتین هاست‬

‫ابزارهای مفیدی که در اختیار ش مییدان پزشکی قانوین است‪ .‬حتت یونزیاسیون الکرتون اکر می کند‬
‫در رشایط‪ GC/MS ،‬مدرن اختصایص اکمپیوتر قادر به جتزیه و حتلیل بدون مراقبت است‬
‫منونه های متعدد‪ ،‬اب حساسیت آانلیت نزدیک به یک ‪ GC‬اب استفاده از یونزیاسیون شعهل‬
‫تشخیص‪ ،‬و اب ویژگی آانلیت نزدیک به طیف‌سنجی مادون قرمز‪ .‬اب این حال‪ ،‬آن است‬
‫تواانیی ارائه داده های طیفی بسیار خاص در ترکیبات فردی در یک خملوط پیچیده‬

‫از ترکیبات‪ ،‬و اجنام این اکر بدون جداسازی قبیل این اجزاء‪ ،‬درست است‬
‫مقدار ‪GC/MS‬‬
 ‫‪54‬‬

‫روش ‪GC/MS‬‬

‫رشایط معلیایت‬

‫ستون‪ :‬سیلیس ذوب شده‪ mx 0.25 30 ،‬مییل مرت ‪ .LD‬اب ‪um crosslinked 0.25‬‬
‫فاز اثبت ‪ %100‬متیل سیلوکسان (مستقًامی اب‬
‫طیف سنج جرمی)‬

‫گاز حامل‪ :‬او روی ‪ 50‬سانیت مرت بر اثنیه تنظمی کرد‪ .‬در ‪ 220‬درجه سانیت گراد‬
‫تکنیک تزریق‪ :‬تقسمی ‪20:1‬‬
‫جحم تزریق‪pl 1 :‬‬

‫دما‪ :‬انژکتور ‪ 260‬درجه سانیت گراد‬

‫رابط ‪ GC/MS 275‬درجه سانیت گراد‬
‫منبع ‪ MS 180‬درجه سانیت گراد*‬

‫برانمه دمای فر‬

‫‪ 175 ).1‬درجه سانیت گراد‪ ،‬اب ] دقیقه‪ .‬زمان نگه داشنت‬

‫‪ 6 ).2‬درجه سانتیگراد در دقیقه‪ .‬ات ‪ 300‬درجه سانتیگراد‬

‫‪ ).3‬پااین برانمه‬
‫پارامرتهای اسکن‪ 450 -34 :‬دالتون در حدود ‪ 1‬اثنیه‬
‫حالت یونزیاسیون‪ EI :‬در ‪eV 70‬‬

‫* بریخ از ابزارها اجازه تنظمی دمای منبع را منی دهند‪.‬‬

‫آماده سازی منونه‬

‫منونه های ترایک ممکن است هامنطور که در ‪ GC‬قبًال ارائه شده است هتیه شود‬
‫مواد و روش ها‪ .‬منونه های برش خنورده هروئنی و مورفنی را می توان مستقًامی اب افزودن مشتق کرد‬
‫تقریبًا ‪ pl BSA 10‬و ‪ 1‬مایل متیلن لکراید در هر ‪ 0.5‬مییل گرم از منونه ات یک منونه خشک‬
‫ظرف شیشه ای و حرارت دادن در ‪ 60‬درجه سانیت گراد به مدت ‪ 20‬دقیقه‪ .‬به طور لکی‪ ،‬جتزیه و حتلیل ‪ GC/MS‬از‬
‫مورفنی ابید پس از مشتق سازی اجنام شود‪ .‬اگرچه هروئنی مشتق منی شود‬
‫اب استفاده از ‪ ،BSA‬اغلب اجزای دیگری اب هروئنی خملوط می شوند که مشتق می شوند و‬
‫که رفتارهای کروماتوگرایف اب مشتق سازی افزایش می ایبد‪ .‬بریخ از حتلیلگران ترجیح می دهند‬
‫منونه های هروئنی را بدون مشتق سازی قبیل جتزیه و حتلیل کنید‪ ،‬و این به طور لکی قابل قبول است‬
‫رویکرد‪ .‬اگر احنالل مستقمی منونه در حالل تزریقی اجنام شود‪ ،‬الف‬
‫حالیل ابید انتخاب شود که قندها و منک های غری از منک های هالید آیل را حذف کند‪.‬‬
‫حالیل متشلک از متانول‪-‬متیلن لکرید (ای لکروفرم) ‪ 4:1‬بیشرت حل می شود‪.‬‬
‫مواد تقلیب شناخته شده ای مواد کنرتل شده موجود در منونه های هروئنی‪ ،‬در حایل که قندها را در نظر منی گریند‪.‬‬
‫اب این حال‪ ،‬این رویکرد ممکن است برای مکی سازی مناسب نباشد‪.‬‬
 ‫طیف جرمی‬

‫‪55‬‬

‫طیف جرمی زیر فقط برای مرجع اکربر ارائه شده است‪ .‬متام ترکیبات‬
‫شناسایی شده توسط ‪ GC/MS‬و گزارش توسط حتلیلگر ابید اب جرم فعیل مقایسه شود‬
‫طیف استاندارد مرجع مناسب به دست آمده از هامن ابزار مورد استفاده‬
‫حتت مهنی رشایط چندین کتاخبانه مرجع طیف جرمی جتاری وجود دارد‬
‫در دسرتس است‪ ،‬اب یک ای چند مورد از گسرتده ترین کتاخبانه های موجود به عنوان یک گزینه برای اکرث‬
‫طیف سنج های جرمی استفاده از کتاخبانه های طیف جرمی‪ ،‬چه از ‪a‬‬
‫منبع جتاری ای اکربر اجیاد شده‪ ،‬فقط برای مقاصد مرجع‪ .‬یک منبع واحد برای جرم‬
‫تفسری طیفی از آلاکلوئیدهای ترایک در دسرتس نیست‪ ،‬اما چندین خوب وجود دارد‬
‫منابع ادیب» که در مجموع به طور معقویل جامع هستند‪.‬‬

‫شلک ‪.IX‬‬
‫شلک ‪.X‬‬
‫شلک ایزدمه‪.‬‬
‫شلک ‪.XIL‬‬
‫شلک ایزدمه‪.‬‬
‫شلک چهاردمه‪.‬‬
‫شلک ‪.XV‬‬
‫شلک شانزدمه‪.‬‬

‫شلک ‪.XVIL‬‬

‫طیف جرمی ‪ EI‬از مورفنی ‪DI-(TRIMETHYLSILYL) -3،6‬‬

‫‪ EI‬طیف جرمی هروئنی‬

‫طیف جرمی ‪ EI‬از ‪-3‬تری متیلسیلیل‪-6 -‬استیل مورفنی‬

‫طیف جرمی ‪-EI 3‬استیل‪-6 -‬تری متیلسیلیل مورفنی‬
‫طیف جرمی ‪ EI‬تری متیلسیلیل کدئنی‬

‫‪ EI‬طیف جرمی استیل کدئنی‬

‫‪ EI‬طیف جرمی پاپاورین‬

‫‪ EI‬طیف جرمی نوساکپنی‬

‫طیف جرمی ‪ EI‬مشتق ‪TRI-TMS MECONIC‬‬

‫اسید‬
 ‫‪65‬‬

‫ایدداشت‬

‫طیف‌سنج جرمی واسط کروماتوگرایف گازی ( ‪ )GC/MS‬نزی از مهنی مشلک رجن می‌برد‬
‫حمدودیت هایی که در خبش قبیل در مورد روش های ‪ GC‬توضیح داده شد‪ .‬بنابراین‪ ،‬به هامن اندازه است‬
‫حفظ ‪ GC‬اب اتکید ویژه بر پورت تزریق همم است‪.‬‬

‫یک ‪ GC/MS‬نسبت به منونه بسیار حمافظه اکرانه است‪ ،‬زیرا فقط مقادیر مییل گرمی هستند‬
‫معموًال برای جتزیه و حتلیل و در صورت لزوم متام منونه به جز چند میکروگرم گرفته می شود‬
‫مطالب را می توان برای اهداف دیگر ابزاییب کرد‪ .‬اب این حال‪ ،‬ابید به اید داشته ابشید که آن چند‬
‫میکروگرم های غریقابل ابزاییب در داخل طیف سنج جرمی از بنی می روند و مقداری نزی‬
‫خبشی از ابقامینده های حاصل از این فرآیند در داخل دستگاه ابیق می ماند‬
‫آالینده ها خوشبختانه‪ ،‬این آالینده ها به طور حممک به اجزای داخیل می چسبند‬
‫ابزار‪ ،‬و حداقل به سطوح رس و صدای پس زمینه دستگاه قرض دهید‪ .‬متاسفانه‪،‬‬
‫هامنطور که این آالینده ها به تدرجی سطوح فرمان یوین را می پوشانند‪ ،‬معلکرد ابزار‬
‫بدتر می شود (معموًال بیشرت به عنوان از دست دادن در پاخس برای یون های بیشرت از ‪ 250‬قابل توجه است‬
‫دالتون ها)؛ از این رو‪ ،‬فراواین یون های اب جرم ابالتر نسبت به یون های اب جرم مک اکهش می ایبد‬
‫اب استفاده از ابزار در رشایط معلیایت عادی‪ ،‬این تغیری در ابزار‬
‫معلکرد و تغیری حاصل از آن در داده های طیفی بسیار آهسته اتفاق می افتد و اینطور نیست‬
‫قابل توجه در معلکرد روزانه اب این وجود‪ ،‬مفهوم معلیایت این است که طیفی‬
‫داده ها توسط خود فرآیند حتلیل تغیری خواهند کرد و در نتیجه رضوری است که‬
‫داده های طیفی استاندارد مرجع به طور مکرر‪ ،‬حداقل یک ابر در روز به دست می آیند‪ .‬آ‬
‫نتیجه حبث قبل این است که این ختریب اجتناب انپذیر طیف سنج جرمی‬
‫معلکرد را می توان اب حمدود کردن مقادیر منونه تزریق شده به حداقل اکهش داد‬
‫سازگار اب تولید طیف های تکرارپذیر‪ .‬این حداقل مقدار بسیار است‬
‫ابزار خاص‪ ،‬و ابید برای هر طیف سنج جرمی تعینی شود‪ .‬اب این حال‪ ،‬الف‬
‫دستورالعمل درشت برای حداقل مقادیر آانلیت می تواند برای استفاده اب سوراخ ابریک ارائه شود‬
‫‪ GC/MS‬مویرگی که حتت رشایط یونزیاسیون الکرتون اکر می کند‪ .‬به طور معمول‪ ،‬برای یک‬
‫ابزاری اب حساسیت خوب‪ ،‬حداقل مقدار آانلیت مورد نیاز برای دادن‬
‫طیف های تکرارپذیر زماین اتفاق می افتد که میانگنی مقدار آانلیت وارد شده به منبع ابشد‬
‫بنی ‪ 0.2‬ات ‪ 1‬اننوگرم در اثنیه ابزارهایی که مکرتین حساسیت را دارند ممکن است نیاز به جهوم داشته ابشند‬
‫از منونه به منبع ات ‪ 20‬اننوگرم در اثنیه‪.‬‬
 ‫‪ALKALOID‬‬

‫‪EPICARP‬‬

‫رگ های مشبک‬

‫ترایک دارویی‬

‫مواد افیوین‬

‫ترایک‬

‫اپیوم آلاکلوئید‬

‫قطره ترایک‬

‫ترایک آماده شده‬

‫ترایک خام‬

‫‪66‬‬

‫مض میه ‪I‬‬

‫تعاریف‬

‫یک ترکیب آیل نیرتوژن دار اب منشاء گیاهی‪.‬‬

‫کپسول بذر توسط پریاکرپ موجود است‪ .‬پریاکرپ است‬

‫متشلک از سلول های اصالح شده خمتلف اب بریوین ترین الیه‬
‫از گروهی از سلول های حممک بسته بندی شده تشکیل شده است‪ .‬این الیه است‬
‫به عنوان ‪ epicarp‬شناخته می شود‪.‬‬

‫رگ ها ای کیسه های درون یک گیاه که از ختصیص تشکیل شده اند‬

‫سلول هایی که التکس تولید می کنند‪ .‬این ساختارها در خشخاش‬
‫به طور حصیح تر به عنوان "شریه سازهای مفصیل" انمیده می شوند و هستند‬
‫متشلک از زجنریه های طویل سلول هایی که دارای ‪a‬‬
‫دیوار بنی سلول های فردی‬

‫ترایک خشک شده که به مقدار ریز ای متوسط تقلیل ایفته ابشد‬

‫پودر ریز که حمتوای مورفنی آن به مزیان تنظمی شده است‬
‫نیاز پارماکوپه ‪ ٪10.2 -9.8 ( ٪10.5 -9.5‬در بریخ‬
‫کشورها) اب افزودن پودر الکتوز‪ ،‬پوسته اکاکئو ای‬
‫نشاسته کنه معموًال سایه روشن قهوه ای دارد و دارای این رنگ است‬
‫بوی مشخص ترایک‬

‫مواد مشتق شده از خشخاش ( ‪)Papaver somniferum‬‬

‫مانند مورفنی‪ ،‬کدئنی‪ ،‬از مجهل مشتقات آهنا‪ ،‬مانند‬

‫هروئنی‬

‫التکس شریی خشک شده در هوا که اب برش دانه به دست می آید‬

‫کپسول ‪.Papaver somniferum‬‬

‫آلاکلوئیدی که از ترایک به دست می آید‪.‬‬

‫حمصویل که پس از ترایک در لوهل ابیق می ماند‬

‫دودی‬
 ‫فرآورده ای که از ترایک خام به منظور‬
‫سیگار کشیدن‪.‬‬

‫التکس ترایک که در هوا خشک شده و به شلک قری مانند چسبنده است‬
‫آدامس قهوه ای‬
 ‫‪67‬‬
‫مض میه ‪I‬‬

‫آماده سازی معرف‬

‫معرف ‪ Marquis: 8-10‬قطره حملول فرمادلئید ‪ %40‬را به ‪ 10‬مییل لیرت از آن اضافه کنید‪.‬‬
‫اسید سولفوریک غلیظ‬

‫معرف ‪ Mecke: 0.25‬گرم اسید سلنیوس را در ‪ 25‬مییل لیرت سولفوریک غلیظ حل کنید‪.‬‬
‫اسید‪.‬‬

‫معرف فروهد‪ 50 :‬مییل گرم اسید مولیبدیک ای مولیدات سدمی را در ‪ 10‬مییل لیرت حل کنید‪.‬‬
‫اسید سولفوریک غلیظ داغ معرف اتزه آماده شده ابید‬
‫یب رنگ ابشد‬

‫معرف دراگندورف‪ :‬حملول ( ‪ - )1‬خملوط ‪ 2‬گرم بیسموت ساب نیرتات‪ 25 ،‬مییل لیرت خیبندان‬
‫اسید استیک و ‪ 100‬مییل لیرت آب‪.‬‬
‫حملول ( ‪ 40 - )2‬گرم یدید پتاسمی را در ‪ 10‬گرم حل کنید‪.‬‬
‫مییل لیرت آب‬
‫‪ 10‬مییل لیرت ( ‪ 10 ،)1‬مییل لیرت ( ‪ 20 ،)2‬مییل لیرت اسید استیک گالسیال‪،‬‬
‫و ‪ 100‬مییل لیرت آب برای تولید معرف ‪.Dragendorff‬‬

‫پتاسمی اسیدی شده‬

‫معرف یدوپالتینات‪ 0.25 :‬گرم لکرید پالتنی و ‪ 5‬گرم از آن را حل کنید‪.‬‬
‫یدید پتاسمی در ‪ 100‬مییل لیرت آب‪ 2 .‬مییل لیرت از آن را اضافه کنید‬
‫اسید هیدرولکریک غلیظ برای اجیاد اسیدی شده‬
‫نسخه‬
‫حملول لکرید آهن‪ 1.0 :‬گرم لکرید آهن را در ‪ 10‬مییل لیرت آب حل کنید‪.‬‬
‫حملول نیرتات نقره‪ 0.5 :‬گرم نیرتات نقره را در ‪ 10‬مییل لیرت آب حل کنید‪.‬‬

‫حملول لکرید ابرمی‪ 1.0 :‬گرم لکرید ابرمی را در ‪ 10‬مییل لیرت آب حل کنید‪.‬‬
‫حملول آمونیاک رقیق‪ 375 :‬مییل لیرت حملول آمونیاک غلیظ را به | لیرت‬

‫حملول قرمز کنگو‪ 0.01 :‬گرم کنگو رد را در ‪ 10‬مییل لیرت آب حل کنید‪.‬‬

 .10
.11

.12
.13
.14
.15

.16
.17
.18
.19

68

‫منابع‬

.Taylor، H.، Bull ‫ و‬،Farmilo، CG، Rhodes، HLJ، Hart، HRL )‫(الف‬

.S. Fujita، Bull. Narc., 9 (2) (1957) pp 20-33 ‫ و‬،H. Asahina، T. Kawatani، M. Ono )‫(ب‬
.La Valva, V., Sabato, S., and Gigliano, GS, Taxon, 34(2) (1985) pp 191-196 )‫ه‬

.Commun., 45, (1960) pp 2706-2709 .‫ ش میی‬.‫ مجهوری چک‬. ‫ کول‬, ‫ ج‬, ‫ اسالوی‬.Narc., 5 (1), (1953) pp 26-31

‫ جدید‬،‫ شورای حتقیقات علمی صنعیت‬،VII ،"‫ مواد خام‬:‫ "ثروت هند‬،‫انشناس‬
.246 -231 ‫) ص‬1966 ( ‫دهیل‬

. Novak , J. and Preininger , V. , Preslia , 52 ( 1980 ) pp 97 - 101

Food Products Press an ،"‫ و فارماکولوژی‬،‫ ش میی‬،‫ گیاه شنایس‬:‫ "ترایک خشخاش‬،LD ،‫اکپور‬
.Haworth Press, Inc., Binghamton, NY, USA (1995) ‫چاپ‬

Dickenson، PB، J. Pharm. Pharmac., Suppl., 25, (1973) pp ‫ و‬،.Fairbairn، JW، Hakim، F )‫(الف‬
.113P-114P
.Narc., 9 (1), (1958) pp 20-24 .‫ بول‬،.‫یک‬.‫ یج‬،‫(ب) نیکونوف‬

.10 -1 ‫ ص‬Asthana، SN، Bull. Narc., 6 (3)، (1954) )‫(الف‬

.PA ،‫ فیالدلفیا‬،‫ رشکت انتشارایت لیوینگستون‬،"‫ "کتاب ادویه‌ها‬،.Rosengarten، F ‫ب‬

.372 -369 ‫) صفحات‬1969 (

.pp 297-302 )1984 ( ،294 .‫ کروماتوگر‬.AR، J ،‫اسپرلینگ‬

،‫ ویرجینیا‬،‫ مک‌لنی‬،‫ آزمایشگاه آزمایش و حتقیقات ویژه‬،‫اداره اجرای مواد خمدر اایالت متحده‬
.‫آهو‬

.Narc., 5 (1)، (1953) pp 8-14 .‫ گاو نر‬،‫انشناس‬

.41 -31 ‫ صفحات‬Narc., 33 (1)، (1981) .‫ بول‬،.‫ اس‬،‫ و کواک‬.‫ هی‬،‫الف) لمی‬
.Faubert Maunder، MJ، Bull. Narc., 27 (1), (1975) pp 71-76 )5
.Simons, FD, J. Industrial Engineer. Chem., 8, (4), (1916) pp 345-351 )‫ج‬

.257 ‫) ص‬1803 ( ،45 ،‫ چمی‬.‫ آن‬،‫دروسنه‬

.Kramer, JC, J. Psychedelic Drugs, 12 (2), (1980) pp 89-103
.Sertirner, J, der Pharmazie, 13, (1805) p 234

.a) Barbier, A., Bull. Narc., 2 (3), (1950) pp 22-29

.Schwyzer, J., "The Fabrication of Alkaloids," Julius Springer, Berlin, (1927) pp 31-45 )5
.ce) Heumann, WR, Bull. Narc., 9 (2), (1957) pp 34-40
 .Wright, C.R.A., J. Chem. Soc., 12, (1874) p 1031
.Siegers، JD، Forensic Sci. Int., 34, (1987) pp 197-204 ‫ و‬.KR، Nolan، SL، Onrust، R ،‫بدفورد‬
.Rapoport, H., Bonner, RM, J. Am. Chem. Soc., 73, (1951) p 5900

.Chem., 6 (1)، (1996) pp 14-15 .‫ رسمایه گذاری‬.‫ آزمایشگاه‬.Sorokin، VL، Orlova، OS، J. Clan
 ‫‪.20‬‬
‫‪.21‬‬
‫‪.22‬‬
‫‪.23‬‬
‫‪.24‬‬
‫‪.25‬‬
‫‪.26‬‬
‫‪.27‬‬
‫‪.28‬‬

‫‪.29‬‬

‫‪.30‬‬
‫‪.31‬‬

‫‪.32‬‬

‫‪.33‬‬

‫‪.34‬‬
‫‪.35‬‬

‫‪69‬‬
‫‪.Bender، ML، Chem. Rev., 60, (1960) pp 53-1 13‬‬
‫رایت‪ .CRA، J. Am ،‬ش میی‪.Soc., 27, (1874) pp 1031-1043 .‬‬
‫‪ ،Sy، WW.، By، AW، Neville، GA‬و ‪ .Wilson، W.، J. Can. Soc‬پزشکی قانوین ‪ )1985 ( ،)2 ( 18‬صفحات ‪.91 -86‬‬
‫کوپر‪ ،DA ،‬اکر منترش نشده‪.‬‬
‫فروند‪ ،‬ام‪ ،‬و گوبل‪ ،‬ام‪ ،،‬ش میی‪ .‬بر‪ )1897 ( ،30 ،.‬ص ‪.1393 -1357‬‬
‫آلن‪ ،‬ای یس‪ ،‬مور‪ ،‬یج ام‪ ،‬و کوپر‪ ،‬دی‪ ،‬یج‪ .‬ارگ‪.Chem., 48 (22)، (1983) pp 3951-3954 .‬‬
‫کرام‪ ،‬یت و کوپر‪ ،DA ،‬اکر منترش نشده‪.‬‬
‫‪ ,.Cooper, DA, Hays, P., and Casale, J‬اثر منترش نشده‪.‬‬
‫‪.Clark, JD, Microgram, 27 (11) (1994), pp 385-394‬‬

‫الف) ‪-Allen، AC، Cooper، DA، Moore، JM، Teer، CB، J. Org. Chem., 49 (19), (1983) 3462‬‬
‫‪.3465‬‬

‫ب) آلن‪ ،AC ،‬کوپر‪ ،DA ،‬مور‪ .JM، Gloger، M.، Neumann، H.، Anal ،‬ش میی‪ ،‬جدل‪)14 ( 56 .‬‬
‫( ‪ )1984‬ص ‪.2947 -2940‬‬

‫‪.ce.) Moore, JM, J. Chromatogr., 16(223), (1983) pp 355-361‬‬

‫الف) مور‪ ،‬یج ام‪ ،‬آلن‪ ،‬ای یس و کوپر‪ ،‬دی‪ ،‬آانل‪ .‬ش میی‪ )1984 ( ،)4 ( 56 ،‬صفحات ‪.646 -642‬‬

‫@ ‪ ،.Klein، M‬در طیف سنجی جرمی در متابولیسم دارو‪ .Frigerio، A ،‬و ‪،Ghisalberti، EL‬‬
‫(ویرایش)‪.Plenum Publishing Corp., NY, N.¥., USA (1977) pp 449-463 ،‬‬

‫‪.Neumann, H., and Gloger, M., Chromatographia, 16, (1982) pp 261-264‬‬

‫اداره اجرای مواد خمدر اایالت متحده‪ ،‬آزمایشگاه آزمایش و حتقیقات ویژه‪ ،‬مک‌لنی‪ ،‬ویرجینیا‪،‬‬
‫اایالت متحده آمریاک‬

‫داده های نقطه ذوب و حاللیت از یکی از هفت منبع به دست آمد‪:‬‬

‫الف) فهرست مرک‪ ،‬نسخه ‪ 12‬اینچی‪Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, USA ،‬‬

‫‪ )5‬جداسازی الکرک و شناسایی داروها در داروها‪ ،‬مایعات بدن و پس از آن‬

‫مواد مرگبار‪ 2 ،‬ویرایش‪ ،‬انتشارات دارویی‪ ،‬لندن‪ ،‬انگلستان‪.)1986 ( ،‬‬

‫‪ ).¢‬روش های توصیه شده برای آزمایش هروئنی‪ ،‬راهامنی استفاده از مواد خمدر میل‬
 ‫آزمایشگاه ها‪ ،ST/NAR/6 ،‬سازمان ملل متحد ( ‪.)1986‬‬

‫د) روش های توصیه شده برای آزمایش ترایک‪/‬مورفنی خام‪ ،‬راهامنی استفاده از میل‬
‫آزمایشگاه های مواد خمدر‪ ،ST/NAR/I 1 ،‬سازمان ملل متحد ( ‪.)1987‬‬

‫ه) ‪ ،Smail، LF‬و ‪" ،Lutz، RE‬ش میی آلاکلوئیدهای ترایک‪ .Suppl "،‬شامره ‪ ،103‬معومی‬
‫‪ ،Health Records‬واشنگنت‪ ،‬دی یس‪ ،‬اایالت متحده آمریاک‬

‫‪ )7‬فلوری‪ ،‬یک‪.‬‬
‫‪ USA Vol. 10، 11‬و ‪.17‬‬

‫‪ )2‬برهناور و مهاکران‪ ،‬آرچ‪.Kriminol., 168, (1981) pp 139-148 .‬‬

‫فرهنگ لغت چندزابنه مواد خمدر و مواد روانگردان حتت کنرتل بنی امللیل‪،‬‬
‫انتشارات سازمان ملل متحد‪ ،‬شامره فروش )‪.E/F/S.93.X1.2، (1993‬‬

‫‪.Frank, RS, Hinkley, SW, and Hoffman, CG, J. Forensic Sci., 36, 2, March, 1991, pp 350-3357‬‬

‫روش های توصیه شده برای آزمایش ترایک‪/‬مورفنی خام‪ ،‬راهامنی استفاده از مواد خمدر میل‬
‫آزمایشگاه ها‪ ،ST/NAR/I 1 ،‬سازمان ملل متحد ( ‪.)1987‬‬
 ‫‪.36‬‬

‫‪.37‬‬

‫‪.38‬‬
‫‪.39‬‬

‫‪.40‬‬

‫‪.41‬‬

‫‪.42‬‬

‫‪.44‬‬

‫‪.45‬‬

‫‪.46‬‬

‫‪.47‬‬

‫‪70‬‬
‫‪ .Kirchner, JG, Miller, 1M‬و لکر‪ ،GJ ،‬مقعد‪.Chem., 23, (1951) pp 420-425 .‬‬

‫الف) روشهای توصیه شده برای آزمایش ترایک‪/‬مورفنی خام‪ ،‬راهامنی استفاده از میل‬
‫آزمایشگاه های مواد خمدر‪ ،ST/NAR/11 ،‬سازمان ملل متحد ( ‪.)1987‬‬

‫ب) ارتباطات خشیص‪ ،‬پروفسور ‪ ،H. Kdferstein‬دانشگاه ‪ ،KéIn‬آملان‪.‬‬

‫‪ )¢‬الیه انزک کروماتوگرایف ‪ ،R‬مقادیر مواد مسی مرتبط در‬

‫سیسمت های استاندارد‪ ،‬دوم‪( VHC Verlagsgesellschaft mbH، D-6940 Weinheim ،‬فدرال‬
‫مجهوری آملان‪( .1992 ،‬نگاه کنید به سیسمت های ‪ 4‬و ‪)7‬‬

‫‪ )ad‬روشهای توصیه شده برای تشخیص و سنجش هروئنی‪ ،‬اکانبینوئیدها‪ ،‬کواکئنی‪،‬‬

‫آمفتامنی‪ ،‬متامفتامنی‪ ،‬و مشتقات آمفتامنی جایگزین حلقه در‬
‫منونه های بیولوژیکی‪ ،ST/NAR/27 ،‬سازمان ملل متحد ( ‪.)1995‬‬

‫هامجنا‬
‫‪ .Machata، G‬و ‪.Vycudilik، W.، J. Anal. Toxicol., 4 (1980) pp 318-321‬‬

‫الف) ‪.Neumann, H., Toxichem. Krimtech., 59 (1992) pp 121-124‬‬

‫‪.Neumann, H., J. Chromatogr., 315 (1984) pp 404-411 )5‬‬

‫‪.Toffel-Nadolny, P. and Gielsdorf, W., Arch. Kriminol., 166 (5-6) (1980) pp 150-156‬‬
‫)‪ Gough, TA, and Baker, PB, J. Chromatogr. Sci., 19 (1981‬ص ‪.234 -227‬‬

‫(الف) ‪.Lurie, LS., and Carr, SM, J. Lig. Chromatogr., 9 (11) (1986) pp 3485-2509‬‬
‫(ب) ‪ .Lurie، L. and K. McGuinness، J. Lig‬کروماتوگر‪ )1987 ( )10 ( 10 ،.‬صفحات ‪.2204 -2189‬‬

‫‪.Lurie, LS., LCGC, 8 (1990) pp 454-466‬‬

‫الف) ‪ ،Wu، CY‬و ‪.Witick، JJ، Anal. Chem., 49 (1977) pp 359-363‬‬

‫ص ‪ .5‬یس‪ .‬اول مین‪ ،‬ال‪ .‬ماات‪ ،‬ک‪ .‬والزیفسکی‪ ،‬و اچ‪ .‬بریمن‪ ،‬یج‪ .‬کروماتوگر‬
‫‪382-3‬‬

‫ج) ‪.Wu, CY, Michailidis, MS., and Witick, JJ, Analytica Chem. Acta, 108 (1979) pp 233-239‬‬

‫دا) نوبوهارا‪ ،‬ی‪ ،.‬هریانو‪ ،§ ،‬انمبا‪ ،‬ک‪ ،.‬و هاش میوتو‪ ،‬م‪ ،.‬یج‪ .‬کروماتوگر‪.‬‬
 ‫‪.255‬‬

‫(ه) ‪.Hutin, M., Cave, J. Chromatogr., 268 (1983) pp 125-130‬‬

‫‪.PD Lurie, LS., 1.A.0.AC, 60 (1977) pp 1035-1040‬‬

‫‪.g) Ziegler, HW, Beasley, TH, and Smith, DW, .AOAC, 38 (1975) pp 888-897‬‬

‫الف) گرومسن‪ ،PD ،‬و کولربن‪( ،JC ،‬ویراستار)‪ ،‬الکرتوفورز مویرگی‪ ،‬نظریه و معل‪،‬‬
‫انتشارات آاکدمیک‪ ،‬سن دیگو‪ ،‬اکلیفرنیا‪ ،‬اایالت متحده آمریاک ( ‪.)1992‬‬
‫ب) یل‪ ،SFY ،‬الکرتوفورز مویرگی‪ ،‬مترین و اکربردها‪ ،‬الزویر‪ ،‬آمسرتدام ( ‪.)1992‬‬

‫‪Weinberger, R., Practical Capillary Electrophoresis, Academic Press, Boston, MA, USA ).¢‬‬
‫( ‪.)1993‬‬

‫الف) گوزمن‪( ،NA ،‬ویرایش)‪ ،‬فناوری الکرتوفورز مویرگی‪ ،‬مارسل دکر‪ ،‬نیویورک‪ ،‬نیویورک‪،‬‬
‫اایالت متحده آمریاک‪.)1993 ( .‬‬

‫@) لوری‪" .LS ،‬جتزیه و حتلیل داروهای ضبط شده توسط الکرتوفورز مویرگی"‪ ،‬فصل‪ 6 .‬در جتزیه و حتلیل‬
‫مواد خمدر اعتیاد آور و سوء استفاده شده‪ ،‬آداموویکس‪( ،JA ،‬اد)‪ ،‬مارسل دکر‪ ،‬نیویورک‪ ،‬نیویورک‪ ،‬اایالت متحده آمریاک‬
‫( ‪.)1995‬‬

‫(الف) ‪ ،Tagliaro، F.، C. Poiesi، R. Aiello، R. Dorizzi، S. Ghielmi‬و ‪.M. Marigo، J. Chromatrogr‬‬
‫‪ )1993 ( 638‬صفحات ‪.309 -303‬‬

‫‪.Weinberger, R. and Lurie, L. Anal. Chem., 63 (1991) pp 823-827 )5‬‬

‫ج) ‪.Thormann, W., Lienhard, S., and Wernly, P., J. Chromatogr., 636 (1993) pp 137-148‬‬

‫(د) ‪ ،Trenerry، VC، Wells، RJ‬و )‪ Robertson، J، J. Chromatogr. Sci., 32 (1994‬صص ‪.6 -1‬‬

‫ه) ‪ ،Walker، JA، Krueger، ST، Lurie، LS.، Marche، HL‬و ‪.Newby، N.، J. Forensic Sci‬‬
 .48
.49
.50

.51
.52

)‫ت‬
)&
)‫ح‬

71

.9 -6 ‫) صفحات‬1994 (

.Robertson، J.، J. Chromatogr. A, 718 (1995) pp 217-225 ‫ و‬،Trenerry، VC، Wells، RJ

.Reid، RG، J. Chromatogr. B, 675 (1996) pp 213-223 ‫ و‬،Taylor، RB، Low، AS
.Anal., 13 (1995) pp 1473-1481 .‫ بیومد‬.Bjornsdottir, I. and Hansen, $.H., J. Pharma

.Hays, PA, Microgram 27 (1) (1994) pp 14-27

.Ravreby, M. and Gorski, A., J. Forensic Sci., 34 (4) (1989) pp 918-927

،‫ راهامنی استفاده از آزمایشگاه‌های میل مواد خمدر‬،‫روش‌های توصیه‌شده برای آزمایش هروئنی‬
.)1986 ( ‫ سازمان ملل متحد‬،ST/NAR/6

.Borka, L., Acta Pharmacuetica Succica, 14 (1977) pp 210-212

)‫آ‬
)‫ب‬
)‫ث‬
)‫دا‬

)‫ه‬
)‫و‬

)‫ز‬

Audier, H., Fetizon, M., Ginsburg, D., Mandelbaum, A., and Riill, Th., Tetrahedron Lett. 1
.22 -13 ‫) ص‬1965 (

.722 -715 ‫) صفحات‬1972 ( 6 ،‫ طیف جرمی‬.‫ ارگ‬،‫ ام‬،‫ و موج‬.‫ ک‬،‫آبه‬

.Mandelbaum, A., and Ginsburg, D., Tetrahedron Lett., 29 (1965) 2479-2489

Tetrahedron Lett., 13 ( 1965 ) pp. Nakota , H. , Hirata , Y. , Tatematsu , A. , Toda , H. and Sawa , YK ,
829-8

.Mandelbaum, A., and Ginsburg, D., Israel J. Chem

.Soc., 89 (1967) pp 4494-99 .‫ ش میی‬.Rinchart، KL، J. Amer ‫ و‬،Wheeler، D. MS، Kinstle، TH

.4501

.‫ طیف جرمی‬،.Toshio، G ‫ و‬،.Tatematsu، A