‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬

‫تکنیک استخراج و جداسازی حمصوالت طبیعی‪ :‬برریس جامع‬

‫یعی زیست فعال در داروهای طبیعی مهیشه نسبتًا مک است‪ .‬امروزه توسعه روش های موثر و انتخایب برای استخراج و جداسازی آن حمصوالت طبیعی زیست فعال بسیار حیایت‬
‫است‪ .‬این مقاهل قصد دارد دیدگاهی جامع از انواع روش های مورد استفاده در استخراج و جداسازی حمصوالت طبیعی ارائه دهد‪ .‬این مقاهل مهچننی مزاای‪ ،‬معایب و منونه‌های معیل‬
‫تکنیک‌های مرسوم و مدرن را که در حتقیقات حمصوالت طبیعی دخیل هستند‪ ،‬ارائه می‌کند‪ .‬واژه‌های لکیدی‪ :‬فرآورده‌های طبیعی‪ ،‬استخراج‪ ،‬جداسازی‪ ،‬طب طبیعی‪،‬‬
‫کروماتوگرایف‪ ،‬برریس فیتوش مییایی‬

‫زمینه‬ ‫استخراج‬

‫داروهای طبیعی مانند طب سنیت چیین ( ‪ )TCM‬و آیورودا در زندگی روزمره مردم‬
‫ابستان و در روند مبارزه اب بامیری ها در طول هزاران سال شلک گرفته و توسعه ایفته اند‬
‫و تأثری مثبیت در پیرشفت بامیری داشته اند‪ .‬متدن برشی امروزه‪ ،‬داروهای طبیعی نه تنها‬ ‫استخراج اولنی مرحهل برای جداسازی حمصوالت طبیعی مورد نظر از مواد اولیه است‪.‬‬
‫نیازهای اولیه مراقبت های هبداشیت را برای اکرثیت مجعیت کشورهای در حال توسعه‬ ‫روش های استخراج شامل استخراج اب حالل‪ ،‬روش تقطری‪ ،‬پرس و تصعید بر اساس‬
‫اتمنی می کنند‪ ،‬بلکه به دلیل افزایش هزینه های مراقبت های هبداشیت و رایضت مایل‬ ‫اصل استخراج می ابشد‪ .‬استخراج اب حالل پراکربردترین روش است‪ .‬استخراج‬
‫هجاین‪ ،‬توجه بیشرتی را در کشورهای توسعه ایفته به خود جلب کرده اند‪ .‬در اایالت‬ ‫حمصوالت طبیعی طی مراحل زیر اجنام می شود‪ )1 ( :‬حالل به درون ماتریکس جامد نفوذ‬
‫متحده آمریاک‪ ،‬تقریبًا ‪ ٪49‬از مردم داروهای طبیعی را برای پیشگریی و درمان بامیری ها‬ ‫می کند‪ )2 ( .‬امالح در حالل ها حل می شود‪ )3 ( .‬امالح از ماتریکس جامد پخش می‬
‫امتحان کرده اند [ ‪ .] 1‬مواد ش مییایی که دارای فواید دارویی هستند به عنوان "مواد فعال"‬ ‫شود‪ )4 ( .‬امالح استخراج شده مجع آوری می شوند‪ .‬هر عامیل که ابعث افزایش نفوذ و‬
‫ای "اصول فعال" داروهای طبیعی در نظر گرفته می شوند‪ .‬حمصوالت طبیعی منابع اولیه‬ ‫حاللیت در مراحل فوق شود‪ ،‬استخراج را تسهیل می کند‪ .‬خواص حالل استخراج‪،‬‬
‫برای توسعه داروهای جدید را فرامه کرده اند‪ .‬از دهه ‪ 1940‬ات پااین سال ‪ ،2014‬تقریبًا‬ ‫اندازه ذرات مواد خام‪ ،‬نسبت حالل به جامد‪ ،‬دمای استخراج و مدت زمان استخراج بر‬
‫ن میی از داروهای ش مییایی مورد اتیید ‪ FDA‬برای درمان بامیری‌های انساین از حمصوالت‬ ‫راندمان استخراج تأثری می‌گذارد [ ‪. ] 10 -6‬‬
‫طبیعی مشتق شده و ای از آهنا الهام گرفته شده است‪.‬‬
‫انتخاب حالل برای استخراج حالل بسیار همم است‪ .‬در انتخاب حالل ها ابید گزینش‬
‫[ ‪ .] 3 ، 2‬حمصوالت طبیعی از نظر گروه‌های معلکردی‪ ،‬اکیرالیته و پیچیدگی‬ ‫پذیری‪ ،‬حاللیت‪ ،‬هزینه و امیین در نظر گرفته شود‪ .‬بر اساس قانون تشابه و ترکیب‬
‫پذیری (مانند حالل مانند)‪ ،‬حالل هایی اب مقدار قطبیت نزدیک به قطبیت امالح احامتًال‬
‫ساختاری‪ ،‬ویژگی‌های دارو مانند بیشرتی را به مولکول‌ها از ش میی ترکییب ارائه می‌کنند [‬
‫‪.] 5 ، 4‬‬ ‫معلکرد هبرتی دارند و ابلعکس‪ .‬اللک ها ( ‪ EtOH‬و ‪ )MeOH‬حالل های هجاین در‬
‫استخراج حالل برای برریس فیتوش مییایی هستند‪.‬‬
‫مقدار مواد فعال در داروهای طبیعی مهیشه نسبتًا مک است‪ .‬فرآیند استخراج و‬
‫جداسازی آزمایشگاهی فرشده و زمان‌بر‪ ،‬نقطه قوت استفاده از حمصوالت طبیعی در‬ ‫به طور لکی‪ ،‬هرچه اندازه ذرات ریزتر ابشد‪ ،‬استخراج نتیجه هبرتی حاصل می شود‪.‬‬
‫تولید دارو بوده است‪ .‬نیاز فوری به توسعه روش‌های مؤثر و انتخایب برای استخراج و‬ ‫راندمان استخراج اب اندازه ذرات کوچک به دلیل افزایش نفوذ حالل ها و انتشار امالح‬
‫جداسازی حمصوالت طبیعی زیست فعال وجود دارد‪ .‬این برریس قصد دارد دیدگاهی‬ ‫افزایش می ایبد‪ .‬اب این حال‪ ،‬اندازه ذرات خییل ریز ابعث جذب بیش از حد امالح در‬
‫جامع از انواع روش های مورد استفاده در استخراج و جداسازی حمصوالت طبیعی ارائه‬ ‫جامد و دشواری در فیلرتاسیون بعدی خواهد شد‪.‬‬
‫دهد‪.‬‬ ‫دمای ابال ابعث افزایش حاللیت و انتشار می شود‪ .‬اب این حال‪ ،‬دمای بسیار ابال‬
‫ممکن است ابعث از بنی رفنت حالل ها شود که منجر به عصاره انخالیص های انمطلوب‬
‫و جتزیه اجزای حرارت پذیر شود‪.‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬
‫راندمان استخراج اب افزایش مدت زمان استخراج در یک ابزه زماین مشخص افزایش‬
‫می ایبد‪ .‬پس از رسیدن به تعادل امالح در داخل و خارج از ماده جامد‪ ،‬افزایش زمان بر‬
‫استخراج تأثریی خنواهد داشت‪.‬‬
‫هر چه نسبت حالل به جامد بیشرت ابشد‪ ،‬ابزده استخراج بیشرت است‪ .‬اب این حال‪،‬‬
‫نسبت حالل به جامد که خییل زاید ابشد ابعث استخراج بیش از حد حالل می شود و‬
‫به زمان طوالین برای غلظت نیاز دارد‪.‬‬
‫روش‌های استخراج مرسوم از مجهل خیساندن‪ ،‬پرکوالسیون و استخراج رفالکس‬
‫معموًال از حالل‌های آیل استفاده می‌کنند و به جحم زایدی از حالل‌ها و زمان استخراج‬
‫طوالین نیاز دارند‪ .‬بریخ از روش های استخراج مدرن ای سزبتر مانند استخراج سیال‬
‫فوق حبراین ( ‪ ،)SFC‬استخراج مایع حتت فشار ( ‪ )PLE‬و استخراج به مکک مایکروویو (‬
‫‪ )MAE‬نزی در استخراج حمصوالت طبیعی به اکر گرفته شده اند و مزااییی مانند مرصف‬
‫مکرت حالل آیل را ارائه می دهند‪ ، .‬زمان استخراج کواتهرت و گزینش پذیری ابالتر‪ .‬اب این‬
‫حال‪ ،‬بریخ از روش‌های استخراج‪ ،‬مانند تصعید‪ ،‬پرس خرویج و انفلوراژ به ندرت در‬
‫حتقیقات فیتوش مییایی فعیل استفاده می‌شوند و در این برریس مورد حبث قرار خنواهند‬
‫گرفت‪ .‬خالصه ای از روش های خمتلف استخراج مورد استفاده برای حمصوالت طبیعی‬
‫در جدول ‪ 1‬نشان داده شده است ‪.‬‬
‫خیساندن‬
‫‪ 18‬صفحه ‪2‬از‬
‫پرکوالسیون‬
‫پرکوالسیون اکرآمدتر از خیساندن است زیرا یک فرآیند پیوسته است که در آن حالل‬
‫اشباع شده به طور مداوم اب حالل اتزه جایگزین می شود‪.‬‬
‫ژانگ و مهاکران روش های استخراج پرکوالسیون و رفالکسینگ را برای استخراج‬
‫‪ Undaria pinnatifida‬مقایسه کردند ‪ .‬آهنا درایفتند که حمتوایت جزء اصیل‪ ،‬فوکوگزانتنی (‬
‫‪ ، 4‬شلک ‪ ،) 2‬از روش استخراج نفوذی بیشرت از روش رفلکس است در حایل که‬
‫تفاوت معین داری در ابزده عصاره بنی دو روش وجود ندارد [ ‪ .] 15‬پچ گوپی یک‬
‫داروی ترکییب چیین است که از ‪ 29‬داروی چیین تشکیل شده است‪ .‬فو و مهاکران از‬
‫لک حمتوای آلاکلوئید تعینی شده توسط تیرتاسیون اسید‪-‬ابز به عنوان شاخص استفاده کرد‬
‫و روش نفوذ ااتنول را به عنوان خیساندن دارو اب اللک ‪ 55‬درصد به مدت ‪ 24‬ساعت و‬
‫سپس نفوذ کردن اب ‪ 12‬برابر مقدار ‪ 55‬درصد اللک هبینه کرد [ ‪ . ] 16‬هنگام استفاده از‬
‫رسعت استخراج سینومننی ( ‪ ) 5‬و‬
‫افدرین هیدرولکراید ( ‪ ) 6‬به عنوان شاخص‪ ،‬گائو روش نفوذ هبینه دیگری را توسعه‬
‫داد‪ :‬خیساندن دارو اب ااتنول ‪ 70‬درصد به مدت ‪ 24‬ساعت و سپس نفوذ کردن اب ‪20‬‬
‫برابر ااتنول ‪ 70‬درصد‪ .‬نرخ انتقال سینومننی و افدرین هیدرولکراید به ترتیب ‪ 23/78‬و‬
‫‪ 92/76‬درصد بود [ ‪.] 17‬‬

‫این یک روش استخراج بسیار ساده اب مرضات زمان استخراج طوالین و راندمان پاینی‬
‫استخراج است‪ .‬می توان از آن برای استخراج اجزای حرارت پذیر استفاده کرد‪.‬‬
‫جدول ‪1‬‬
‫‪ Ćujić‬و مهاکران در رشایط هبینه اب ااتنول ‪ 50‬درصد‪ ،‬نسبت حالل جامد ‪ 1:20‬و‬
‫اندازه ذرات ‪ 0.75‬مییل‌مرت به ابزده ابالیی از فنل لک و آنتوسیاننی لک از میوه‬
‫‪ chokeberry‬دست ایفت که نشان می‌دهد خیساندن یک روش ساده و مؤثر برای‬
‫استخراج است‪ .‬ترکیبات فنیل از میوه ] ‪ .chokeberry [ 11‬یک مطالعه بر روی استخراج‬ ‫خالصه ای از روش های خمتلف استخراج برای حمصوالت طبیعی‬
‫اکچتنی ( ‪ ، 1‬شلک ‪ ) 1‬از میوه‌های ‪ .Arbutus unedo L‬اب استفاده از روش‌های‬ ‫جحم حالل آیل‬ ‫زمان‬ ‫درجه حرارت فشار‬ ‫حالل‬ ‫روش‬
‫خیساندن‪ ،‬استخراج اب مایکروویو و استخراج اولرتاسوند نشان داد که استخراج به مکک‬ ‫قطبیت حمصوالت طبیعی استخراج شده‬ ‫مرصیف‬
‫مایکروویو ( ‪ )MAE‬موثرترین بود‪ ،‬اما دمای پاینی‌تری در خیساندن اعامل شد‪ .‬اب ابزده‬
‫استخراج تقریبًا یکسان‪ ،‬که می تواند به منافع اقتصادی ترمجه شود [ ‪ .] 12‬جووانوی و‬ ‫دمای ااتق جوی‬ ‫خیساندن آب‪ ،‬حالل های آیب و غری آیب‬
‫مهاکران اکرایی استخراج پیل فنل ها از ‪ Serpylli herba‬را اب استفاده از تکنیک های‬ ‫بستگی به استخراج حالل دارد‬ ‫طوالین بزرگ‬
‫استخراج خمتلف (خیساندن‪ ،‬استخراج به مکک گرما و استخراج به مکک اولرتاسونیک)‬
‫ارزاییب کرد‪ .‬بر اساس حمتوای پیل فنل لک‪ ،‬استخراج به مکک اولرتاسونیک ابالترین ابزده‬ ‫دمای ااتق‪ ،‬گاهی اوقات زیر گرما‬ ‫پرکوالسیون آب‪ ،‬حالل های آیب و غری آیب‬
‫لک فالونوئیدها را تولید کرد و از نظر آماری تفاوت معین‌داری بنی خیساندن و استخراج‬ ‫بستگی به استخراج حالل دارد‬ ‫طوالین بزرگ‬ ‫جوی‬
‫به مکک حرارت ایفت نشد [ ‪ .] 13‬از برگ های اکجانوس در طب سنیت چنی برای‬
‫هیچ‬ ‫در حد متوسط‬ ‫جوی‬ ‫زیر گرما‬ ‫اب‬ ‫جوشانده‬
‫درمان هپاتیت‪ ،‬آبهل مرغان و دایبت استفاده می شود‪ .‬فالونوئیدها ترکیبات زیست فعال‬
‫ترکیبات قطیب‬ ‫یک‬
‫هستند‪ .‬جنی و مهاکران نرخ استخراج ) ‪ ،orientoside ( 2‬لوتئولنی ( ‪ ) 3‬و لک‬
‫فالونوئیدها از برگ ‪ C. cajan‬را اب استفاده از روش مایکروویو‪ ،‬استخراج رفالکس‪،‬‬ ‫در‬ ‫حالل های آیب و غری آیب زیر گرما جوی‬ ‫استخراج رفالکس‬
‫استخراج به مکک اولرتاسوند‪ ،‬و استخراج خیساندن مقایسه کرد‪ .‬ابزده استخراج‬ ‫بستگی به استخراج حالل دارد‬ ‫حد متوسط در حد متوسط‬
‫اورینتوزید‪ ،‬لوتئولنی و لک فالونوئیدها در عصاره حاصل از روش خیساندن مکرتین مزیان‬
‫را نشان داد [ ‪.] 14‬‬ ‫زیر گرما جوی‬ ‫حالل های آیل‬ ‫استخراج سوکسهل‬
‫بستگی به استخراج حالل دارد‬ ‫در حد متوسط‬ ‫طوالین‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪3‬از‬
‫ابال‬ ‫زیر گرما‬ ‫استخراج مایع حتت فشار آب‪ ،‬حالل های آیب و غری آیب‬ ‫جوشانده گیاهی حاوی رادیکس ‪ Astragali‬و ‪ Angelicae Sinensis Radix‬را برریس کرد‪.‬‬
‫مک امهیت بستگی به استخراج حالل دارد‬ ‫کواته‬ ‫آهنا درایفتند که دو گلیکوزید فالونوئید‪ ،‬اکلیکوزین‪-O - β d -7 -‬گلوکوزید ( ‪ ، 32‬شلک‬
‫‪ ) 4‬و اونوننی ( ‪ ،) 33‬در ریشه ‪ ،Astragali‬می توانند به ترتیب هیدرولزی شوند ات‬
‫استخراج سیال فوق حبراین سیال فوق حبراین‬ ‫اکلیکوزین ( ‪ ) 34‬و فورمونونتنی ( ‪ ) 35‬را تشکیل دهند‪ ، .‬در هنگام جوشاندن راندمان‬
‫هیدرولزی به شدت حتت تأثری ‪ ،pH‬دما و مقدار گیاهان بود [ ‪ .] 19‬دو ترکیب ‪TCM،‬‬
‫ابال‬ ‫نزدیک به دمای ااتق‬ ‫(معموال ‪ ،) S-CO 2‬گاهی اوقات اب اصالح کننده‬
‫)‪ Sanhuang Xiexin Tang (SXT‬و )‪ Fuzi Xiexin Tang (FXT‬هزاران سال است که در‬
‫ترکیبات قطیب غری قطیب ات‬ ‫هیچ ای کوچک‬ ‫کواته‬
‫چنی برای درمان بامیری هایی مانند دایبت استفاده می شود‪ SXT .‬از ‪Rhei Radix et‬‬
‫متوسط‬
‫‪ Rhizoma، Scutellariae Radix‬و ‪ Coptidis Rhizoma‬تشکیل شده است در حایل که‬
‫دمای‬ ‫آب‪ ،‬حالل های آیب و غری آیب‬ ‫استخراج به مکک اولرتاسوند‬ ‫‪ FXT‬اب افزودن یک ‪ TCM‬دیگر‪ ،Aconiti Lateralis Radix Preparata ،‬در ‪ SXT‬تولید‬
‫در حد متوسط‬ ‫کواته‬ ‫جوی‬ ‫ااتق ای زیر گرما‬ ‫می شود‪ .‬ژانگ و مهاکران از یک روش ‪ UPLC-ESI/MS‬برای نظارت بر ‪ 17‬ترکیب‬
‫بستگی به استخراج حالل دارد‬ ‫فعال در جوشانده‌ها و خیساندن ‪ SXT‬و ‪ FXT‬استفاده کرد‪ .‬فرآیند جوشانده ممکن است‬
‫احنالل بریخ از ترکیبات زیست فعال را در مقایسه اب فرآیند خیساندن افزایش دهد‪.‬‬
‫دمای‬ ‫آب‪ ،‬حالل های آیب و غری آیب‬ ‫استخراج به مکک مایکروویو‬ ‫حمتوایت ‪ 11‬ترکیب [بزنوئیالکوننی ( ‪ ،) 36‬بزنوئیل هیپاکوننی ( ‪ ،) 37‬بزنوئیلمزاکوننی (‬
‫بستگی به استخراج‬ ‫هیچ ای متوسط‬ ‫کواته‬ ‫جوی‬ ‫ااتق‬ ‫‪ ،) 38‬بربرین ( ‪ ،) 39‬کوپتزیین ( ‪ ،) 40‬پاملاتنی ( ‪ ،) 41‬جاتروریزین ( ‪)emodin -42‬‬
‫حالل دارد‬ ‫( ‪ ) 42‬و ‪ ،) alo 44‬ابیاکلنی ( ‪ ،) 45‬ووگونوسید ( ‪ ]) 46‬در جوشانده‌های ‪ SXT‬و‬
‫‪ FXT‬به‌طور معین‌داری بیشرت از خیساندن ‪ SXT‬و ‪ FXT‬بودند‪-β .‬گلوکورونیداز موجود‬
‫دمای‬ ‫آب‪ ،‬حالل های آیب و غری آیب‬ ‫استخراج میدان الکرتیکی پالیس‬
‫در گیاهان می تواند هیدرولزی گروه اسید گلوکورونیک از گلیکوزیدها (ابیاکلنی و‬
‫در حد متوسط‬ ‫کواته‬ ‫جوی‬ ‫ااتق ای زیر گرما‬
‫بستگی به استخراج حالل دارد‬ ‫ووگونوزید) را برای انتقال به آگلیکون ها [ابیاکلئنی ( ‪ ) 47‬و ووگوننی ( ‪ ]) 48‬اکاتلزی‬
‫کند‪ .‬دمای ابال در فرآیند جوشانده‪ ،‬فعالیت ‪ -β‬گلوکورونیداز را غریفعال می کند و از‬
‫دمای ااتق ای بعد از‬ ‫استخراج به مکک آنزمی آب‪ ،‬حالل های آیب و غری آیب‬ ‫تبدیل گلیکوزیدها به آگلیکون آهنا جلوگریی می کند‪ ،‬که منجر به کشف حمتوای ابالتر‬
‫در حد متوسط‬ ‫در حد متوسط‬ ‫درمان اب آنزمی گرم می شود جوی‬ ‫ابیلکنی و ووگونوزید در جوشانده ها و مهچننی حمتوای ابالتر ابیاکلئنی و ووگوننی می‬
‫بستگی به استخراج حالل دارد‬ ‫شود‪ .‬در خیساندن تعامل بنی مواد ش مییایی از گیاهان خمتلف نزی مشاهده شد‪.‬‬
‫آلاکلوئیدهای دی اسرت‪-‬دیرتپنوئید در جوشانده و خیساندن ‪ FXT‬شناسایی نشدند‪ ،‬اما‬
‫جوی‬ ‫زیر گرما‬ ‫اب‬ ‫تقطری اب آب و تقطری اب خبار آب‬ ‫هیپاکونیتنی آلاکلوئید دیسرت‪-‬دیرتپنوئید ( ‪ ) 49‬در جوشانده گیاه منفرد ‪Aconiti Lateralis‬‬
‫طوالین هیچ یک اسانس (معموال غری قطیب)‬ ‫‪ Radix Preparata‬ایفت شد‪ .‬ترکیبات سه گیاه دیگر در ‪ FXT‬ممکن است تبدیل از‬
‫آلاکلوئیدهای دی اسرت‪-‬دی ترپنوئید در ‪ Aconiti Lateralis Radix Preparata‬به سایر‬
‫آلاکلوئیدهای مونو اسرت‪-‬دی ترپنوئید مکرت مسی را افزایش دهند‪ ،‬که ممکن است ماکنیسم‬
‫اکهش مسیت و افزایش اکرایی ‪ TCM‬را اب فرمول توضیح دهد [ ‪. ] 20‬‬

‫جوشانده‬ ‫استخراج رفالکس‬

‫استخراج رفالکس اکرآمدتر از پرکوالسیون ای خیساندن است و به زمان استخراج و‬

‫حالل مکرتی نیاز دارد‪ .‬منی توان از آن برای استخراج حمصوالت طبیعی حرارت پذیر‬
‫استفاده کرد‪.‬‬
‫عصاره جوشانده حاوی مقدار زایدی انخالیص حملول در آب است‪ .‬جوشانده را منی توان‬
‫برای استخراج اجزای حرارت پذیر ای فرار استفاده کرد‪.‬‬‫رفالکس کردن اب ااتنول ‪ 70‬درصد‪ ،‬ابالترین ابزده بیو حرشه کش طبیعی‪ ،‬دهییدرو‬
‫اس متوفولنی ( ‪ ، 50‬شلک ‪ 515/0 ( ) 5‬درصد وزین بر وزن عصاره)‪ ،‬از ریشه ‪Stemona‬‬
‫جنی سنوزیدهای ( ‪ ) 31 -7‬موجود در جینسنگ اب واکنش های هیدرولزی‪ ،‬مک آیب‪،‬‬ ‫‪ collinsiae‬را در میان عصاره های هتیه شده اب روش های خمتلف استخراج (صوت‪،‬‬
‫کربوکسیالسیون و افزودن در طول جوشانده مواجه می شوند (شلک ‪ .] 18 [ ) 3‬ژانگ‬ ‫رفالکس‪ ،‬سوکسهل‪ ،‬مارساسیون و نفوذ) [ ‪ .] 21‬ژانگ اکرایی استخراج مواد فعال‬
‫(ابیلکنی ( ‪ ، 45‬شلک ‪ ) 4‬و پورارین ( ‪ ) 51‬را از یک ترکیب ‪ TCM‬که هفت گیاه را و مهاکران تبدیل ش مییایی یک فرآورده معروف ‪ ،TCM، Danggui Buxue Tang‬یک‬
‫تشکیل می‌دهد اب دو روش خمتلف‪ ،‬جوشانده و‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪4‬از‬
‫رفالکس روش رفالکس هبرت از روش جوشانده بود و بیشرتین ابزده ابیلکنی و پورارین از‬ ‫استخراج سیال فوق حبراین ( ‪)SFE‬‬
‫روش رفالکس اب ‪ 60‬درصد ااتنول به عنوان حالل استخراج به دست آمد [ ‪.] 22‬‬
‫استخراج سیال فوق حبراین ( ‪ )SFE‬از مایع فوق حبراین ( ‪ )SF‬به عنوان حالل استخراج‬
‫استخراج سوکسهل‬ ‫استفاده می کند‪ SF .‬حاللیت مشابه مایع و انتشار مشابه گاز دارد و می تواند طیف‬
‫گسرتده ای از حمصوالت طبیعی را حل کند‪ .‬خواص حل‌پذیری آن‌ها به دلیل تغیریات‬
‫کوچک فشار و دما در نزدیکی نقاط حبراین خود به طور چشمگریی تغیری کرد‪ .‬دی اکسید روش استخراج سوکسهل مزاایی استخراج و نفوذ رفالکس را اب مه ترکیب می کند‪ ،‬که از‬
‫کربن فوق حبراین ( ‪ ) S-CO 2‬به دلیل ویژگی های جذاب آن مانند دمای حبراین پاینی ( ‪ 31‬اصل رفلکس و سیفون برای استخراج مداوم گیاه اب حالل اتزه استفاده می کند‪.‬‬
‫استخراج سوکسهل یک روش استخراج مداوم خوداکر اب راندمان استخراج ابال است که‬ ‫درجه سانتیگراد)‪ ،‬گزینش پذیری‪ ،‬یب اثر بودن‪ ،‬هزینه مک‪ ،‬غری مسی بودن و قابلیت‬
‫استخراج ترکیبات حساس به حرارت‪ ،‬به طور گسرتده در ‪ SFE‬استفاده شد‪ .‬قطبیت مک به زمان و مرصف حالل مکرتی نسبت به خیساندن ای پرکوالسیون نیاز دارد‪ .‬دمای ابال و‬
‫‪ S-CO 2‬آن را برای استخراج حمصوالت طبیعی غری قطیب مانند چریب و روغن فرار ایده زمان استخراج طوالین در استخراج سوکسهل‪ ،‬احامتل ختریب حراریت را افزایش می دهد‪.‬‬
‫آل می کند‪ .‬ممکن است یک اصالح کننده به ‪ S-CO 2‬اضافه شود ات خواص حل شوندگی‬
‫وی و مهاکران اسید اورسولیک ( ‪ ، 52‬شلک ‪ ) 6‬را از ‪TCM Cynomorium‬‬
‫آن به طور قابل توهجی افزایش ایبد‪.‬‬
‫)‪ (Cynomorii Herba‬اب ابزده ‪ 38.21‬مییل گرم بر گرم اب استخراج سوکسهل [ ‪ ] 23‬به‬
‫‪ Conde-Hernández‬اسانس رزماری ( ‪ ) Rosmarinus officinalis‬را اب استخراج ‪ S-‬دست آورد‪ .‬ختریب اکچتنی در چای نزی در عصاره سوکسهل به دلیل دمای ابالی استخراج‬
‫‪ ، CO 2‬تقطری اب آب و تقطری اب خبار استخراج کرد‪ .‬او درایفت که هر دو ابزده اسانس و مشاهده شد‪ .‬غلظت پیل فنل های لک و آلاکلوئیدهای لک از روش استخراج سوکسهل در‬
‫دمای ‪ 70‬درجه سانیت گراد در مقایسه اب روش خیساندن حتت دمای ‪ 40‬درجه سانیت‬ ‫فعالیت آنیت اکسیداین عصاره ‪ SFC‬بیشرت از دو روش دیگر است [ ‪S-CO 2 .] 30‬‬
‫گراد [ ‪ ] 27 ، 24‬اکهش ایفت‪.‬‬ ‫اصالح شده اب ااتنول ‪ 2‬درصد در ‪ 300‬ابر و ‪ 40‬درجه سانتیگراد انتخاب پذیری‬
‫استخراج ابالتری از وینبالستنی ( ‪ ، 53‬شلک ‪( ) 7‬یک داروی ضد رسطان) از‬
‫‪ Catharanthus roseus‬داد که ‪ 92‬درصد برای استخراج وینبالستنی در مقایسه اب سنیت‬
‫اکرآمدتر است‪ .‬روش های استخراج [ ‪.] 31‬‬
‫استخراج مایع حتت فشار ( ‪)PLE‬‬
‫‪OH‬‬
‫استخراج مایع حتت فشار ( ‪ )PLE‬نزی توسط گروه های خمتلف حتقیقایت به عنوان‬ ‫‪N‬‬
‫استخراج رسیع حالل‪ ،‬استخراج حالل تقویت شده‪ ،‬استخراج مایع حتت فشار‪،‬‬ ‫‪N‬‬
‫استخراج مایعات ترسیع شده و استخراج اب حالل فشار ابال توصیف شده است‪PLE .‬‬ ‫‪H‬‬
‫فشار ابالیی را در استخراج اعامل می کند‪ .‬فشار ابال حالل ها را در حالت مایع ابالتر از‬ ‫‪O‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪H‬‬
‫نقطه جوش خود نگه می دارد و در نتیجه حاللیت و رسعت انتشار ابالی امالح لیپیدی‬ ‫‪O‬‬
‫‪O OH‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪O‬‬
‫‪O‬‬
‫در حالل و نفوذ زاید حالل در ماتریس اجیاد می شود‪ PLE .‬به طور چشمگریی مرصف‬ ‫‪O O‬‬
‫زمان استخراج و حالل را اکهش داد و در مقایسه اب روش های دیگر تکرارپذیری‬
‫هبرتی داشت‪.‬‬
‫‪53‬‬
‫‪vinblastine‬‬
‫‪53‬‬ ‫‪7 Fig.of compounds‬‬
‫‪Structure‬‬

‫استخراج مایع حتت فشار اب موفقیت توسط حمققان دانشگاه مااکئو و سایر موسسات‬ ‫استخراج اب مکک اولرتاسوند (امارات متحده عریب)‬
‫در استخراج بسیاری از انواع حمصوالت طبیعی از مجهل ساپوننی ها‪ ،‬فالونوئیدها و‬
‫اسانس از ‪ TCM‬استفاده شده است [ ‪ . ] 27 -25 ، 8‬بریخ از حمققان بر این ابور‬
‫بودند که ‪ PLE‬به دلیل دمای استخراج ابال منی تواند برای استخراج ترکیبات حرارت پذیر‬
‫استفاده شود‪ ،‬در حایل که بریخ دیگر معتقد بودند که می توان از آن برای استخراج‬
‫ترکیبات حساس به حرارت استفاده کرد زیرا زمان استخراج کواته تر در ‪ PLE‬استفاده می‬
‫شود‪ .‬واکنش های ‪ Maillard‬زماین رخ داد که ‪ PLE‬در دمای ‪ 200‬درجه سانیت گراد‬
‫برای استخراج آنیت اکسیدان ها از تفاهل انگور استفاده شد [ ‪ .] 28‬آنتوسیاننی ها‬
‫حرارت پذیر هستند‪ .‬گزیر و مهاکران اب موفقیت از ‪ PLE‬برای به دست آوردن عصاره‬
‫غین از آنتوسیاننی از هوجی سیاه استفاده کرد زیرا رسعت جتزیه آنتوسیاننی ها وابسته به‬
‫زمان است و رشایط استخراج ‪ PLE‬اب دمای ابال و کواته مدت می تواند بر رضر دمای‬
‫ابال به اکر رفته در استخراج غلبه کند [ ‪.] 29‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪5‬از‬
‫استخراج اب مکک اولرتاسونیک (امارات متحده عریب) که استخراج فراصوت ای‬
‫سونیاکسیون نزی انمیده می شود‪ ،‬از انرژی امواج اولرتاسونیک در استخراج استفاده می‬
‫کند‪ .‬اولرتاسوند در حالل اجیاد اکویتاسیون‪ ،‬احنالل و انتشار امالح و مهچننی انتقال‬
‫حرارت را ترسیع می کند‪ ،‬که اکرایی استخراج را هببود می خبشد‪ .‬از مزاایی دیگر امارات‬
‫می توان به مرصف مک حالل و انرژی و اکهش دما و زمان استخراج اشاره کرد‪ .‬امارات‬
‫متحده عریب برای استخراج ترکیبات حرارت پذیر و انپایدار قابل استفاده است‪ .‬امارات‬
‫متحده عریب معموًال در استخراج بسیاری از انواع حمصوالت طبیعی استفاده می شود [‬
‫‪.] 33 ، 32‬‬

‫جووانووچی و مهاکران ابزده ابالتری از پیل فنل ها از ‪ .Thymus serpyllum L‬توسط‬

‫امارات متحده عریب در رشایط هبینه ( ‪ ٪50‬ااتنول به عنوان حالل‪ ،‬نسبت جامد به حالل‬
‫‪ ،1:30‬اندازه ذرات ‪ 0.3‬مییل مرت و زمان ‪ 15‬دقیقه) نسبت به روش های خیساندن و‬
‫استخراج به مکک گرما بدست آمد‪ .] 13 [ .‬وو و مهاکران درایفتند که هیچ تفاوت‬
‫آماری معین داری برای استخراج جنی سنوزیدها‪ ،‬از مجهل جنی سنوزید ‪، 54 ( Rg1‬‬
‫شلک ‪ ) 8‬و ‪ ، 7 ( Rb1‬شلک ‪ ،) 3‬چیکوستسوساپوننی ) ‪ V ( 55 )، IV ( 56‬و ‪IVa‬‬
‫) ‪ ،(57‬و ‪ pseudoginseno‬وجود ندارد‪ ،RT1 ( 58 ) .‬از ‪TCM Panacis Japonici‬‬
‫‪ Rhizoma‬بنی امارات متحده عریب و رفالکس اب استفاده از ‪ ٪70‬متانول آیب برای‬
‫استخراج به مدت ‪ 30‬دقیقه [ ‪ .] 34‬گوو و مهاکران درایفتند که مه روش رفالکس و مه‬
‫امارات متحده عریب دارای مزاایی رصفه جویی در زمان‪ ،‬معلکرد راحت و ابزده عصاره‬
‫ابال هستند و اینکه امارات متحده عریب نسبتًا هبرت از روش های رفالکس برای ‪TCM‬‬
‫‪ Dichroae Radix‬اب استفاده از ابزده عصاره و حمتوای ) ‪ febrifugine ( 59‬به عنوان‬
‫شاخص است [ ‪.] ]35‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪6‬از‬
‫استخراج به مکک مایکروویو ( ‪)MAE‬‬

‫امواج مایکروویو اب برمهکنش اب ترکیبات قطیب مانند آب و بریخ از اجزای آیل در‬
‫ماتریکس گیاه به دنبال ماکنیسم‌های هدایت یوین و چرخش دوقطیب‪ ،‬گرما تولید می‌کنند‪.‬‬
‫انتقال گرما و جرم در ‪ MAE‬در یک هجت است که یک اثر مه افزایی برای ترسیع‬
‫استخراج و هببود معلکرد استخراج اجیاد می کند‪ .‬استفاده از ‪ MAE‬مزاایی زایدی مانند‬
‫افزایش ابزده عصاره‪ ،‬اکهش ختریب حراریت و حرارت دادن انتخایب مواد گیاهی را به مهراه‬
‫دارد‪ MAE .‬مهچننی به عنوان یک فناوری سزب تغیری ایفته است زیرا استفاده از حالل‬
‫آیل را اکهش می دهد‪ .‬دو نوع روش ‪ MAE‬وجود دارد‪ :‬استخراج بدون حالل (معموًال‬
‫برای ترکیبات فرار) و استخراج اب حالل (معموًال برای ترکیبات غری فرار) [ ‪.] 37 ، 36‬‬

‫چن رشایط را برای ‪ MAE‬برای استخراج رسوراترول ( ‪ ، 60‬شلک ‪ ) 9‬از ‪TCM‬‬

‫‪( Polygoni Cuspidati Rhizoma et Radix‬ریزوم و ریشه ‪ ) Polygonum cuspidatum‬اب‬
‫آزمایش متعامد هبینه کرد‪ .‬ابزده استخراج ‪ 1.76‬درصد رسوراترول از رشایط هبینه به‬
‫رشح زیر به دست آمد‪ :‬زمان استخراج ‪ 7‬دقیقه‪ ،‬ااتنول ‪ 80‬درصد‪ ،‬نسبت مایع به جامد‬
‫‪ ،)ml:g ( 25:1‬قدرت مایکروویو ‪ 1.5‬کیلووات [ ‪ .] 38‬ب منوسا و مهاکران از روش‬
‫پیرشفته ‪ MAE‬بدون حالل برای استخراج اسانس از ‪ Foeniculum vulgare Mill‬استفاده‬
‫کرد‪ .‬بذرها را در فشار امتسفر بدون هیچ گونه حالل ای آب اضافه کنید‪ .‬معلکرد و‬
‫مشخصات معطر در عصاره ‪ MAE‬بدون حالل تقویت شده مشابه آهنایی بود که توسط‬
‫تقطری اب آب استخراج می شد و فقط یک ششم زمان تقطری اب آب هزینه داشت [‬
‫‪ .] 39‬شیونگ و مهاکران یک ‪ MAE‬برای استخراج پنج آلاکلوئید فعال زیسیت اصیل‪،‬‬
‫لیزنیننی ( ‪ ،) 61‬نفرین ( ‪ ،) 62‬ایزولینسیننی ( ‪ ،) 63‬دائوریسنی ( ‪ ،) 64‬و نوسیفرین‬
‫( ‪ ) 65‬از ‪( TCM Nelumbinis Plumula‬لوتوس نیلوفر آیب‪ ،‬جننی سزب ‪) Nelumbo‬‬
‫توسعه داد‪ .‬دانه‌های ‪ ) nucifera‬اب استفاده از آزمایش‌های رویکرد تک متغریه و طرایح‬
‫اکمپوزیت مرکزی‪ .‬رشایط ‪ MAE‬به رشح زیر هبینه شد‪ ٪65 :‬متانول به عنوان حالل‬
‫استخراج‪ ،‬قدرت مایکروویو ‪ W 200‬و زمان استخراج ‪ 260‬اثنیه [ ‪.] 44 ، 40‬‬

‫استخراج میدان الکرتیکی پالیس ( ‪.)PEF‬‬

‫استخراج میدان الکرتیکی پالیس به طور قابل توهجی ابزده استخراج را افزایش می دهد و‬
‫زمان استخراج را اکهش می دهد زیرا می تواند انتقال جرم را در حنی استخراج اب ختریب‬
‫ساختارهای غشایی افزایش دهد‪ .‬اثرخبشی درمان ‪ PEF‬به پارامرتهای خمتلفی از مجهل‬
‫بستگی دارد‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪7‬از‬

‫قدرت میدان‪ ،‬انرژی ورودی ویژه‪ ،‬تعداد پالس و دمای معلیات‪ .‬استخراج ‪ PEF‬یک‬ ‫هببود ایفت [ ‪ .] 44‬اسرتایت ال ال‪ .‬درایفتند که ابزده استخراج اکروتنوئید و لیکوپن (‬
‫‪ ) 67‬از ضایعات گوجه فرنگی اب استفاده از آنزمی های پکتیناز و سلوالز افزایش می ایبد‪ .‬روش غری حراریت است و ختریب ترکیبات حرارت پذیر را به حداقل می رساند‪.‬‬
‫در مقایسه اب روش استخراج اب حالل تامیر نشده اب آنزمی‪ ،‬در منونه های تامیر شده اب‬
‫هو و مهاکران اب استفاده از رشایط شدت میدان الکرتیکی ‪ 20‬کیلوولت بر سانیت مرت‪،‬‬ ‫سلوالز و پکتیناز‪ ،‬ابزده شش برابر و ده برابر بیشرت از دو ترکیب هدف به دست آمد [‬
‫فراکنس ‪ 6000‬هرتز‪ ،‬حملول ااتنول‪-‬آب ‪ 70‬درصد و رسعت ‪ 150‬لیرت در ساعت‪،‬‬ ‫‪ .] 45‬تقطری اب آب و تقطری اب خبار آب‬
‫آ‬
‫بیشرتین ابزده جنی سنوزیدها ( ‪ 69/12‬مییل گرم بر گرم) را توسط ‪ PEF‬بدست ورد‪.‬‬
‫ابزده جنی سنوزیدهای روش استخراج ‪ PEF‬بیشرت از ‪ ،MAE‬استخراج رفالکس‬ ‫تقطری اب آب ( ‪ )HD‬و تقطری اب خبار ( ‪ )SD‬روش‌های معمول برای استخراج روغن فرار‬
‫حراریت‪ ،‬امارات متحده عریب و ‪ PLE‬است‪ .‬لک فرآیند استخراج ‪ PEF‬مکرت از ‪ 1‬اثنیه و‬ ‫هستند‪ .‬بریخ از ترکیبات طبیعی در ‪ HD‬و ‪ SD‬اب جتزیه مواجه می شوند‪.‬‬
‫بسیار مکرت از سایر روش های آزمایش شده طول کشید [ ‪ .] 41‬در مطالعه ای روی‬
‫آنیت اکسیدان های استخراج شده از پوست درخت صنوبر نروژ‪ Bouras ،‬درایفت که‬ ‫ترکیب ش مییایی و فعالیت ضد ابکرتاییی اسانس اولیه و اسانس اثنویه از ‪Mentha‬‬
‫حمتوای فنیل بسیار ابالتر (هشت برابر) و فعالیت آنیت اکسیداین ( ‪ 30‬برابر) پس از تامیر‬ ‫‪ citrata‬به طور قابل توهجی حتت اتثری روش های تقطری قرار گرفت‪ .‬مه ابزده اسانس‬
‫اولیه و مه ابزده اسانس اثنویه توسط ‪ HD‬ابالتر از ‪ SD‬بود [ ‪ .] 50 ، 46‬حییی و یونس ‪ PEF‬در مقایسه اب منونه های تامیر نشده به دست آمد [ ‪.] 42‬‬
‫درایفتند که زمان استخراج بر کیفیت روغن پاچتویل رضوری استخراج شده تأثری می‬
‫استخراج به مکک آنزمی ( ‪)EAE‬‬ ‫گذارد‪ .‬هنگامی که زمان استخراج افزایش ایفت‪ ،‬حمتوایت بریخ از اجزاء اکهش ای‬
‫افزایش ایفت [ ‪.] 47‬‬
‫ساختار غشای سلویل و دیواره سلویل‪ ،‬میسل های تشکیل شده توسط ماکرومولکول‬
‫هایی مانند پیل سااکریدها و پروتئنی‪ ،‬و انعقاد و دانتوره شدن پروتئنی ها در دماهای ابال‬ ‫روش های جداسازی‬
‫در طول استخراج‪ ،‬موانع اصیل استخراج حمصوالت طبیعی هستند‪ .‬راندمان استخراج‬
‫اجزای موجود در عصاره روش های فوق پیچیده هستند و حاوی انواع حمصوالت طبیعی توسط ‪ EAE‬به دلیل اثر هیدرولیتیکی آنزمی ها بر روی اجزای دیواره سلویل و غشاء و‬
‫هستند که برای بدست آوردن کرس فعال ای حمصوالت طبیعی خالص نیاز به جداسازی و درشت مولکول های داخل سلول که آزادسازی حمصول طبیعی را تسهیل می کند‪،‬‬
‫افزایش می ایبد‪ .‬سلولز‪-α ،‬آمیالز و پکتیناز به طور لکی در ‪ EAE‬استفاده می شود‪.‬‬ ‫خالص سازی بیشرتی دارند‪ .‬جداسازی بستگی به تفاوت فزییکی ای ش مییایی هر حمصول‬
‫طبیعی دارد‪ .‬کروماتوگرایف‪ ،‬به ویژه کروماتوگرایف ستوین‪ ،‬روش اصیل مورد استفاده برای‬
‫پیل سااکرید یکی از مواد زیست فعال موجود در ‪ TCM Astragali Radix‬است‪ .‬چن‬ ‫به دست آوردن حمصوالت طبیعی خالص از یک خملوط پیچیده است‪.‬‬
‫و مهاکران ‪ EAE‬پیل سااکرید را از ریشه غشای گون اب استفاده از آنزمی های خمتلف‬
‫مورد مطالعه قرار داد و درایفت که گلوکز اکسیداز معلکرد هبرتی در استخراج پیل‬ ‫جداسازی بر اساس خواص جذب‬
‫سااکرید نسبت به هفت آنزمی دیگر آزمایش شده (آمیل گلوکوزیداز‪ ،‬مهی سلوالز‪ ،‬آمیالز‬
‫کروماتوگرایف ستوین جذب به دلیل سادگی‪ ،‬ظرفیت ابال و هزینه مک جاذب هایی مانند‬
‫ابکرتاییی‪ ،‬آمیالز قارچی‪ ،‬پکتیناز‪ ،‬ویینوزمی سلولز و) دارد‪ .‬ابزده پیل سااکرید حتت‬
‫‪O‬‬ ‫‪HO‬‬
‫‪HO‬‬
‫‪O‬‬
‫‪OH‬‬
‫‪O‬‬ ‫‪HO‬‬
‫‪OH‬‬
‫‪OH‬‬
‫‪chlorogenic acid‬‬ ‫‪66‬‬

‫‪copene y l67‬‬

‫رشایط هبینه ‪ EAE‬اب استفاده از گلوکز اکسیداز بیش از ‪ 250‬درصد در مقایسه اب روش‬ ‫سیلیاکژل و رزین های ماکرو متخلخل به طور گسرتده ای برای جداسازی حمصوالت‬
‫درمان غری آنزمیی [ ‪ ] 43‬افزایش ایفت‪ .‬ابزده استخراج اسید لکروژنیک ( ‪ ، 66‬شلک‬ ‫طبیعی به ویژه در مرحهل جداسازی اولیه استفاده می شود‪ .‬این جداسازی بر اساس‬
‫‪ ) 10‬از برگهای ‪ Eucommia ulmoides‬هنگام استفاده از سلوالز و مایعات یوین بسیار‬ ‫تفاوت بنی متایالت جذیب حمصوالت طبیعی برای سطح جاذب ها است‪ .‬انتخاب جاذب‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬
‫ها (فاز اثبت) و مهچننی فاز متحرک برای دستیایب به جداسازی خوب حمصوالت‬
‫طبیعی‪ ،‬به حداکرث رساندن ابزاییب ترکیبات هدف و جلوگریی از جذب برگشت انپذیر‬
‫ترکیبات هدف بر روی جاذب ها بسیار همم است‪.‬‬
‫سیلیاکژل پراکربردترین جاذب در حتقیقات فیتوش مییایی است‪ .‬ختمنی زده شد که نزدیک‬
‫به ‪ 90‬درصد جداسازی فیتوش مییایی (مقیاس آماده سازی) بر اساس ژل سیلیاک بود‪.‬‬
‫ترکیب فاز متحرک رخ می دهد‪ .‬هنگامی که از حالل های قطیب مانند حالل های یب به‬
‫سیلیاکژل یک جاذب قطیب اب گروه های سیالنول است‪ .‬مولکول ها توسط سیلیاکژل از‬
‫طریق پیوندهای هیدروژین و برمهکنش های دوقطیب‪-‬دوقطیب حفظ می شوند‪ .‬بنابراین‪،‬‬
‫حمصوالت طبیعی قطیب در ستون های سیلیاکژل مدت بیشرتی نسبت به حمصوالت‬
‫غریقطیب نگهداری می شوند‪ .‬گاهی اوقات‪ ،‬بریخ از حمصوالت طبیعی قطیب ممکن است‬
‫حتت جذب ش مییایی برگشت انپذیر شوند‪ .‬غریفعال کردن سیلیاکژل اب افزودن آب قبل از‬
‫استفاده ای استفاده از فاز متحرک حاوی آب‪ ،‬جذب را ضعیف می کند‪ .‬هنگام‬
‫جداسازی آلاکلوئیدها روی سیلیاکژل ممکن است ابطهل شدن شدید رخ دهد و افزودن‬
‫مقدار مکی آمونیاک ای آمنی های آیل مانند تری اتیالمنی ممکن است ابطهل را اکهش دهد‪.‬‬
‫دوازده آلاکلوئید متعلق به گروه متیل اکنوفروتیکوزینات شامل شش آلاکلوئید جدید‪،‬‬
‫پرونیفولنی ‪ ، 68-73 ( A-F‬شلک ‪ ،) 11‬از برگ درخت کوپسیا بوسیهل کروماتوگرایف‬
‫ستوین سیلیاکژل اولیه اب استفاده از گراداین ‪ MeOH-CHCl 3‬به عنوان متحرک به‬
‫دست آمد ‪ .‬فاز به دنبال ‪ TLC‬گریز از مرکز اب استفاده از سیسمت های ‪-Et2O‬هگزان‬
‫اشباع شده اب آمونیاک ای ‪/EtOAc‬هگزان به عنوان شوینده [ ‪.] 48‬‬
‫آلومینا (اکسید آلومینیوم) یک جاذب قطیب قوی است که در جداسازی حمصوالت‬
‫طبیعی به ویژه در جداسازی آلاکلوئیدها استفاده می شود‪ .‬میدان مثبت قوی ‪ + Al 3‬و‬
‫سایت های اسایس در آلومینا که بر ترکیبات به راحیت پالریزه می شوند‪ ،‬منجر به جذب‬
‫روی آلومینا می شود که اب سیلیاکژل متفاوت است‪ .‬اکربرد آلومینا در جداسازی‬
‫حمصوالت طبیعی در سال های اخری به طور قابل توهجی اکهش ایفته است زیرا می تواند‬
‫ابعث مک آیب‪ ،‬جتزیه ای ایزومریزاسیون در طول جداسازی شود‪ .‬ژانگ و سو یک پروتلک‬
‫کروماتوگرایف اب استفاده از آلومینا پایه برای جدا کردن اتکسول ( ‪ ، 74‬شلک ‪ ) 11‬از‬
‫عصاره کشت اکلوس ‪ cuspidate Taxus‬گزارش کردند و درایفتند که ابزاییب اتکسول بیش‬
‫از ‪ ٪160‬است‪ .‬آهنا درایفتند که افزایش اتکسول انیش از ایزومریزاسیون ‪epi -taxol ( -7‬‬
‫) ‪ 75‬است که توسط آلومینا اکاتلزی می شود‪ .‬مهچننی مشخص شد که مقدار مکی اتکسول‬
‫می تواند به اباکتنی ) ‪ III ( 76‬و ‪-10‬دی استیل اباکتنی ) ‪ III ( 77‬در ستون آلومینا جتزیه‬
‫شود [ ‪ .] 49‬حتقیقات بیشرت در مورد جداسازی اتکسول روی آلومینا اسیدی‪ ،‬خنیث و‬
‫‪ 18‬صفحه ‪8‬از‬
‫ابزی نشان داد که سویس لوئیس و هسته‌های فعالیت پایه روی سطح آلومینا ابعث‬
‫ایزومریزاسیون ‪ epi -taxol -7‬به اتکسول می‌شوند [ ‪.] 50‬‬
‫ساختار پیل آمیدهای مورد استفاده در کروماتوگرایف شامل هر دو گروه اکریل و آمید‬
‫است‪ .‬برمهکنش پیوند هیدروژین و آبگریز در کروماتوگرایف ستوین پیل آمید بسته به‬
‫آ‬
‫عنوان فاز متحرک استفاده می شود‪ ،‬پیل آمیدها به عنوان فاز اثبت غری قطیب معل می‬
‫کنند و رفتار کروماتوگرایف مشابه کروماتوگرایف فاز معکوس است‪ .‬در مقابل‪ ،‬پیل آمیدها به‬
‫عنوان فاز اثبت قطیب معل می کنند و رفتار کروماتوگرایف مشابه کروماتوگرایف فاز معمویل‬
‫است‪ .‬کروماتوگرایف ستوین پیل آمید یک ابزار معمویل برای جداسازی پیل فنل های‬
‫طبیعی از مجهل آنرتاکینون ها‪ ،‬اسیدهای فنولیک و فالونوئیدها است که ماکنیسم آن به‬
‫تشکیل پیوند هیدروژین بنی جاذب های پیل آمید‪ ،‬فاز متحرک و ترکیبات هدف نسبت‬
‫داده می شود‪ .‬گائو و مهاکران رفتار کروماتوگرایف پیل فنل ها شامل اسیدهای فنولیک و‬
‫فالونوئیدها را بر روی ستون پیل آمید مورد مطالعه قرار داد‪ .‬مشخص شد که پیل آمید‬
‫به عنوان یک گرینده پیوند هیدروژین معل می کند‪ ،‬و تعداد هیدروکسیل های فنیل و‬
‫موقعیت آهنا در مولکول بر قدرت جذب تأثری می گذارد [ ‪ .] 51‬عالوه بر پیل فنل ها‪،‬‬
‫جداسازی انواع دیگر حمصوالت طبیعی توسط کروماتوگرایف ستوین پیل آمید نزی گزارش‬
‫شد‪ .‬لک ساپوننی کوکینگچا را می توان اب کروماتوگرایف ستوین پیل آمید غین کرد‪ ،‬که به‬
‫طور قابل توهجی فشار سیستولیک موش ‪ SHR‬را اکهش داد [ ‪ .] 52‬اب استفاده از‬
‫خملوطی از دی لکرومتان و متانول در یک گراداین به عنوان شوینده‪ ،‬هفت آلاکلوئید‬
‫ایزوکینولنی اصیل در ‪ Coptidis Rhizoma‬شامل بربرین ( ‪ ،) 39‬کوپتزیین ( ‪ ،) 40‬پاملاتنی‬
‫( ‪ ،) 41‬جاتروریزین ( ‪ ،) 42‬لکمبیک ( ‪( ) 79 )78 ( ) 78‬شلک ‪ ،) 4‬و مگنوفلورین‬
‫( ‪ ، 80‬شلک ‪ ) 11‬در کروماتوگرایف ستوین پیل آمید یک مرحهل ای [ ‪ ] 53‬جدا شدند‪.‬‬
‫رزین های درشت متخلخل جذیب‪ ،‬جاذب های پل میری اب ساختارهای درشت متخلخل‬
‫اما بدون گروه های تبادل یوین هستند که می توانند به طور انتخایب تقریبًا هر نوع حمصول‬
‫طبیعی را جذب کنند‪ .‬آهنا به طور گسرتده ای ای به عنوان یک سیسمت مستقل ای به‬
‫عنوان خبشی از یک فرآیند پیش تصفیه برای حذف انخالیص ها ای غین سازی ترکیبات‬
‫هدف به دلیل مزااییی که دارند‪ ،‬استفاده می شوند که شامل ظرفیت جذب ابال‪ ،‬هزینه‬
‫نسبتًا مک‪ ،‬ابزسازی آسان و افزایش مقیاس آسان است‪ .‬ماکنیسم های جذب رزین های‬
‫ماکرو متخلخل جاذب شامل نریوهای الکرتواستاتیکی‪،‬‬

‫دست آورد‪ .‬حمتوایت چهار ساپوننی اصیل‪ ،‬چیکوستسوساپوننی های ) ‪ V ( 55 )، IV ( 56‬پیوند هیدروژین‪ ،‬تشکیل پیچیده و اعامل الک اندازه بنی رزین ها و حمصوالت طبیعی در‬
‫و ) ‪ ،IVa (57‬و ) ‪( pseudoginsenoside RT1 ( 58‬شلک ‪ ،) 8‬در ‪ PJRS‬به دست آمده حملول‪ .‬مساحت سطح‪ ،‬قطر منافذ و قطبیت عوامل لکیدی موثر بر ظرفیت رزین ها‬
‫هستند [ ‪ .] 54‬ساپوننی های ‪ protopanaxatriol (PTS) ( 81 ) -) S (20‬و ‪) S (20‬‬ ‫بیش از ‪ 73‬درصد بود‪ PJRS .‬به عنوان مرجع استاندارد برای کنرتل کیفیت ‪Panacis‬‬
‫] ‪ Japonici Rhizoma [ 56‬معل کرد‪ .‬بریخ از حمققان فرض کردند که ماکنیسم اصیل جذب )‪ ، 82 ( protopanaxadiol saponins (PDS‬شلک ‪ ) 11‬به عنوان دو جزء اصیل فعال‬
‫زیسیت در ریشه ‪ Panax notoginseng‬شناخته می شوند ‪ PTS .‬و ‪ PDS‬به ترتیب اب ‪30‬‬ ‫بنی رزین های ماکرو متخلخل و پیل فنل ها اب تشکیل پیوند هیدروژین بنی امت اکسژین‬
‫و ‪ 80‬درصد ( ‪ )v/v‬حملول های ااتنول آیب از ستون رزین ماکرو متخلخل ‪ D101‬اب‬ ‫پیوند اتری رزین و امت هیدروژن گروه هیدروکسیل فنیل فنل مرتبط است‪ .‬نریوی‬
‫برمهکنش پیوند هیدروژین به طور قابل توهجی حتت تأثری مقدار ‪ pH‬حملول قرار گرفت [ موفقیت جدا شدند‪ .‬رفتارهای کروماتوگرایف ‪ PDS‬و ‪ PTS‬هنگام مقایسه پروفایل های‬
‫کروماتوگرایف کروماتوگرایف ستون رزین ماکرو متخلخل اب کروماتوگرایف ‪ HPLC‬در ستون‬ ‫‪.] 58 ، 57‬‬
‫‪ Zorbax SB-C 18‬نزدیک به کروماتوگرایف فاز معکوس بود [ ‪ .] 55‬اخریا منگ و مهاکران‪ .‬ساپوننی لک‬
‫)‪ Panacis Japonici Rhizoma (PJRS‬را اب استفاده از رزین ماکرو متخلخل ‪ D101‬به‬ ‫نیرتات نقره یکی دیگر از تکیه گاه های جامد مفید در جداسازی حمصوالت طبیعی‬
‫است‪ .‬آن دسته از حمصوالت طبیعی حاوی الکرتون‌های ‪ π‬به صورت برگشت‌پذیر اب‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬
‫یون‌های نقره برمهکنش می‌کنند و مکپلکس‌های قطیب را تشکیل می‌دهند‪ .‬هر چه تعداد‬
‫پیوندهای مضاعف ای معطر بودن حمصول طبیعی بیشرت ابشد‪ ،‬مکپلکس قوی تر است‪.‬‬
‫نیرتات نقره معموًال برای جداسازی بر روی سیلیاکژل ( ‪ )SNIS‬ای آلومینا آغشته می شود‪.‬‬
‫چندین گروه حتقیقایت جداسازی اسیدهای چرب در ‪ SNIS‬را گزارش کردند [ ‪-59‬‬
‫‪ . ] 61‬وانگ و مهاکران جداسازی ‪ zingiberene‬از اولئورسنی زجنبیل را اب کروماتوگرایف‬
‫ستوین ‪ SNIS‬گزارش کرد [ ‪ .] 62‬یک جفت ایزومر‪ ،‬اسید برازیلینسیک ( ‪ ، 83‬شلک‬
‫‪ ) 11‬و اسید ایزوبراسیلیزنیک ( ‪ ،) 84‬توسط ‪ Lemos‬و مهاکران از ‪Calophyllum‬‬
‫‪ brasiliense‬جدا شد ‪ .‬در یک ستون ] ‪ .SNIS [ 63 ، 69‬بریخ از گروه های حتقیقایت‬
‫مهچننی نیرتات نقره را در سیسمت دو فازی در کروماتوگرایف ضد جراین اب رسعت ابال (‬
‫‪ )HSCCC‬برای هببود جداسازی استفاده کردند‪ .‬زانتوک میول ( ‪ ) 85‬و گوتیفرون ) ‪E ( 86‬‬
‫یک جفت ایزومر بزنوفنون پیوند ‪ π‬از ‪ Garcinia xanthochymus‬توسط ‪AgNO 3 -‬‬
‫‪ HSCCC‬هستند‪ .‬ترتیب شستشوی ایزومرهای پیوند ‪ π‬در این جداسازی ‪AgNO 3 -‬‬
‫‪ ،HSCCC‬پیوند ‪ π‬داخیل (قبلرت) <ترمینال است‪ ،‬که اب آچنه در کروماتوگرایف ستوین‬
‫‪ SNIS‬مشاهده شده یکسان است [ ‪.] 64‬‬
‫جداسازی حمصوالت طبیعی استفاده شده است‪ .‬اتنگ و مهاکران یک روش ‪ HSCCC‬اب‬
‫جداسازی بر اساس رضیب پارتیشن‬
‫کروماتوگرایف پارتیشن ( ‪ )PC‬از اصل استخراج مایع‪-‬مایع بر اساس حاللیت نسیب در دو‬
‫مایع غری قابل اختالط خمتلف پریوی می کند‪ .‬در مرحهل اولیه‪ ،‬یک فاز مایع به یک‬
‫ماتریس جامد (سیلیاکژل‪ ،‬کربن‪ ،‬سلولز و غریه) به عنوان فاز اثبت و فاز مایع دیگری به‬
‫عنوان فاز متحرک پوشش داده شد‪ .‬مرضات یک فاز اثبت به راحیت حذف شده و نتاجی‬
‫غریقابل تکرار ابعث شده است که امروزه به ندرت از این نوع رااینه خشیص استفاده‬
‫شود‪ .‬فاز پیوندی‪ ،‬که در آن فاز ساکن مایع از نظر ش مییایی به تکیه گاه یب اثر متصل می‬
‫شود‪ ،‬که به عنوان فاز ساکن برای رفع این اشاکالت استفاده می شود‪ .‬آلکیل های موجود‬
‫در ابزار مانند ‪ C8‬و ‪ ،C18‬آریل‪ ،‬سیانو و آمینو سیالن های جایگزین اغلب به عنوان‬
‫فازهای پیوندی استفاده می شوند که به طور گسرتده برای جداسازی انواع حمصوالت‬
‫طبیعی‪ ،‬به ویژه در مرحهل تصفیه هنایی استفاده می شود‪.‬‬
‫سه ‪( notoginsenoside R1 ( 87 ) ( PTS‬شلک ‪ ،) 11‬جنی سنوزید ) ‪Rg1 ( 55‬‬
‫دست ایفت [ ‪Linalool ( 105 )، terpinen4- ol ( 106 )، α -terpineol ( 107 )، .] 70‬‬
‫(شلک ‪ ) 8‬و ) ‪( Re ( 88‬شلک ‪ )) 11‬و دو ‪[ PDS‬جنی سنوزید ) ‪ Rb1 ( 7‬و ‪Rd‬‬
‫) ‪ ،p -anisaldehyde ( 108‬آنتول ( ‪ ) 109‬و ) ‪ foeniculin ( 110‬اب استفاده از ‪ HPC‬به‬
‫) ‪( ]( 9‬شلک ‪ ) 3‬به خویب در یک ستون ‪ C18‬اب استفاده از سیسمت ‪ EtOH-H2O‬به‬
‫عنوان فاز متحرک [ ‪ ] 65‬جدا شدند‪ .‬یک فاز اثبت سیلیاک مبتین بر پیل آکریل آمید‬
‫جدید توسط ‪ Cai‬و مهاکران سنزت شد‪ .‬و اب موفقیت در جداسازی گاالکتولیگوسااکریدها‬
‫و ساپوننی های پیل فیال پاریس اب ‪ EtOH-H2O‬به عنوان فاز متحرک [ ‪ ] 66‬استفاده‬
‫شد‪.‬‬
‫کروماتوگرایف ضد جراین ( ‪ )CCC‬نوعی ‪ PC‬است که فاز ساکن مایع را اب نریوی گرانش‬
‫ای گریز از مرکز نگه می دارد‪ CCC .‬به ندرت در مراحل اولیه به دلیل ماندگاری ضعیف‪،‬‬
‫زمان جداسازی طوالین و فرآیند فرشده اکر استفاده شده است‪ CCC .‬به طور قابل‬
‫توهجی در دهه ‪ 1980‬هببود ایفت‪ ،‬اب این حال‪ ،‬زماین که ‪ CCC‬مدرن‪ ،‬از مجهل‬
‫‪ HSCCC‬و کروماتوگرایف پارتیشن گریز از مرکز ( ‪ ،)CPC‬توسعه ایفت‪ .‬سیسمت‌های‬
‫‪ CCC‬هیدرودینامیکی مانند ‪ HSCCC‬دارای یک حرکت چرخشی سیاره‌ای حول دو‬
‫حمور دوار بدون همر و موم چرخشی هستند که فرآیند افت فشار مک را ارائه می‌دهد‪.‬‬
‫‪ CCC‬هیدرواستاتیک‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬کروماتوگرایف پارتیشن گریز از مرکز‪ ،‬تنها از یک‬
‫حمور چرخشی استفاده می کند و دارای یک رسی حمفظه های متصل به مه برای به دام‬
‫‪ 18‬صفحه ‪9‬از‬
‫انداخنت فاز ساکن است که حفظ فاز ساکن و فشار سیسمت ابالتری نسبت به ‪HSCCC‬‬
‫ارائه می دهد‪ .‬فشار ابالی سیسمت در ‪ CPC‬از هببود وضوح اب افزایش طول ستون‬
‫جلوگریی می کند‪ CCC .‬اب اکرایی ابال ( ‪ )HPCCC‬نشان دهنده نسل جدیدی از ‪CCC‬‬
‫هیدرودینامیکی است و به هامن روش ‪ HSCCC‬اکر می کند‪ ،‬اما اب سطح ‪ G‬بسیار‬
‫ابالتر‪ .‬ابزارهای ‪ HPCCC‬بیش از ‪ 240‬گرم تولید می کنند‪ ،‬در حایل که جتهزیات اولیه‬
‫‪ HSCCC‬سطوح ‪ g‬مکرت از ‪ 80‬گرم را ارائه می دهند‪ HPCCC .‬زمان جداسازی را در‬
‫مقایسه اب چندین ساعت در ‪ HSCCC‬قبیل به مکرت از یک ساعت اکهش می‌دهد و‬
‫می‌تواند حداقل ده برابر توان معلیایت دستگاه ‪ HSCCC‬را به دست آورد [ ‪ .] 67‬در‬
‫مقایسه اب روش جداسازی ستون مرسوم اب استفاده از فاز اثبت جامد‪ ،‬هر دو سیسمت‬
‫‪ CCC‬هیدرواستاتیکی و هیدرودینامیکی مزااییی از مجهل حذف جذب برگشت‌انپذیر و‬
‫ابطهل پیک‪ ،‬ظرفیت ابرگذاری ابال‪ ،‬ابزاییب منونه ابال‪ ،‬حداقل خطر دانتوره شدن منونه و‬
‫مرصف مک حالل را ارائه می‌دهند‪ .‬حمدودیت ‪ CCC‬این است که ترکیبات را فقط در یک‬
‫پنجره قطیب نسبتا ابریک جدا می کند‪ .‬در طول ‪ 20‬سال گذشته‪HSCCC، HPCCC ،‬‬
‫و ‪ CPC‬توجه زایدی را در عمل جداسازی به خود جلب کرده و به طور گسرتده در‬
‫استفاده از یک سیسمت حالل دو فازی شامل اتیل استات ‪ - n -‬بواتنول ‪ -‬ااتنول ‪ -‬آب‬
‫( ‪ )v/v/v/v ،4:2:1.5:8.5‬برای جداسازی شش فالون ‪ -C‬گلیکوزید ( ‪) 94 -89‬‬
‫توسعه داد ‪ ، .‬شلک ‪ ،) 12‬شامل دو ترکیب جدید از ‪Lophatherum gracile [ 68 ].‬‬
‫‪ HSCCC، HPCCC‬و ‪ CPC‬نزی اب موفقیت در جداسازی روغن فرار استفاده شده اند‬
‫که جداسازی آن از طریق کروماتوگرایف ستوین معمویل دشوار است‪ .‬شش ترکیب فرار‬
‫(کوردیون ( ‪ ،) 95‬کورکومول ( ‪ ،) 96‬ژرماکرون ( ‪ ،) 97‬کورزرن ( ‪-1،8 ،) 98‬‬
‫سینئول ( ‪ ) 99‬و ‪ -β‬املن ( ‪ )) 100‬توسط ‪ CPC‬از اسانس کورکوما جدا شدند‪.‬‬
‫‪ wenyujin‬اب استفاده از یک سیسمت حالل دو فازی غریآیب متشلک از اتر نفیت‪-‬‬
‫استونیرتیل‪-‬استون ( ‪ .] 69 [ )v/v/v 4:3:1‬چهار ‪ sesquiterpenoids‬اصیل ( ‪ar-‬‬
‫) ‪ turmerone ( 101 )، α -turmerone ( 102 )، β -turmerone ( 103‬و ‪E -atlantone‬‬
‫) ‪ )( 104‬اب ساختارهای مشابه از اسانس ‪ Curcuma longa‬در یک اجرای ‪HSCCC‬‬
‫منفرد جدا شدند‪ .‬اب استفاده از یک سیسمت حالل دو فازی متشلک از ‪ -n‬هپتان‪-‬اتیل‬
‫استات‪ -‬استونیرتیل‪-‬آب ( ‪ )v/v ،9.5/0.5/9/1‬و هر ترکیب به خلوص بیش از ‪%98‬‬
‫روش ‪ StepwiCC‬اب موفقیت از اسانس ‪ Pimpinella anisum‬جدا شدند‪ .‬شستشوی‬
‫گراداین [ ‪ .] 71‬یل و مهاکران یک روش ‪ CPC‬برای جداسازی اللک گیاه پاچتویل (‬
‫‪ ) 111‬اب یک سیسمت حالل اتر‪-‬استونیرتیل غریآیب ( ‪ )V/V ،1:1‬توسعه داد‪ .‬بیش از ‪2‬‬
‫گرم اللک پاچتویل اب خلوص بیش از ‪ 98‬درصد از ‪ 12.5‬گرم اسانس در یک ستون ‪240‬‬
‫مییل لیرتی جدا شد [ ‪ .] 72‬ستون جحم زاید (چند لیرت) در جتهزیات ‪CCC‬‬
‫هیدرواستاتیک جتاری و ‪ CCC‬هیدرودینامیکی برای جداسازی در مقیاس‬
‫پایلوت‪/‬صنعیت به اکر گرفته شده است‪ .‬به دلیل حمرمانه بودن جتاری‪ ،‬گزارش های مکی به‬
‫دست آمد‪ .‬قضاوت در مورد اینکه آای ‪ CCC‬هیدرواستاتیکی ای هیدرودینامیکی برای‬
‫اکربردهای صنعیت هبرت است مشلک است‪ .‬اک برران ممکن است انواع خمتلفی از ابزار ‪CCC‬‬
‫را برای اهداف خمتلف انتخاب کنند‪ .‬هنگامی که فاز ساکن در ‪ CCC‬هیدرودینامیکی به‬
‫دلیل ویسکوزیته ابال و اختالف چگایل مک بنی فازهای متحرک و اثبت به خویب حفظ می‬
‫شود‪ CCC ،‬هیدرواستاتیک معیل تر از ‪ CCC‬هیدرودینامیکی است زیرا حفظ فاز‬
‫ساکن ‪ CCC‬هیدرواستاتیک حساسیت مکرتی نسبت به فزییکی دارد‪ .‬خواص سیسمت‬
‫های مایع و حفظ فاز ساکن ابالتری خواهد داشت‪ .‬هنگامی که فاز ساکن در ‪CCC‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪10‬از‬
‫هیدرودینامیکی به خویب حفظ شود‪ ،‬ابزده جداسازی ابالتر از ‪ CCC‬هیدرودینامیکی‬ ‫مرحهل فیلرتاسیون تک غشایی رضایت خبش نباشد‪ .‬دنباهل ای از میکروفیلرتاسیون‪،‬‬
‫اولرتافیلرتاسیون و اننوفیلرتاسیون در جداسازی اجزای زیست فعال از عصاره برگ زیتون نسبت به ‪ CCC‬هیدرواستاتیکی اب سیسمت مایع مشابه و جحم ستون‌های مشابه حاصل‬
‫استفاده شد‪ .‬میکروفیلرتاسیون به دنبال اولرتافیلرتاسیون انخالیص های بزرگرت از ‪ 5‬کیلو می‌شود‪ ،‬زیرا ‪ CCC‬هیدرواستاتیک به دلیل درجه اختالط حمدود‪ ،‬ابزده تقسمی نسبتًا‬
‫پاییین دارد‪ .‬سیسمت هیدرودینامیکی اختالط اکرآمد را برای به دست آوردن راندمان‬ ‫دالتون را حذف کرد‪ .‬اننوفیلرتاسیون پیل‌فنول‌ها و فالونوئیدهای آنیت‌اکسیداین و‬
‫پارتیشن ابال فرامه می کند‪.‬‬ ‫ضدابکرتاییی را ابزاییب کرد و حمتوای جزء اصیل‪ ،‬اولئوروپئنی ( ‪ ،) 114‬در حمفظه‬
‫اننوفیلرتاسیون تقریبًا ده برابر م مترکز شد [ ‪.] 74‬‬
‫جداسازی بر اساس اندازه مولکویل جداسازی حمصوالت طبیعی اب فیلرتاسیون غشایی (‬
‫‪ )MF‬ای کروماتوگرایف فیلرتاسیون ژل ( ‪ )GFC‬بر اساس اندازه مولکویل آهنا اجنام می شود‪.‬‬ ‫کروماتوگرایف ژل فیلرتاسیون ( ‪)GFC‬‬

‫فیلرتاسیون غشایی ( ‪)MF‬‬
‫در ‪ ،MF‬غشای ن میه تراوا به مولکول های کوچکرت اجازه عبور می دهد و مولکول های‬
‫بزرگرت را حفظ می کند‪ MF .‬حمصوالت طبیعی را می توان به عنوان میکروفیلرتاسیون‪،‬‬
‫اولرتافیلرتاسیون و اننوفیلرتاسیون بر اساس اندازه منافذ غشاء اعامل شده مشخص کرد‪.‬‬
‫جداسازی ترکیبات آبدوست مانند پپتیدها [ ‪ ،] 75‬الیگوسااکریدها و پیل سااکریدها [ ‪76‬‬
‫فیلرتاسیون غشایی یک ابزار قدرمتند برای غلظت‪ ،‬شفاف سازی و حذف انخالیص ها‬
‫در آزمایشگاه و مهچننی در صنایع غذایی و دارویی بوده است‪ .‬حمتوایت فنل لک (‬
‫‪ ،)%338‬اسید لکروژنیک ( ‪( ) 66‬شلک ‪ ،)%483 ( ) 10‬تئوبرومنی ( ‪ ، 112‬شلک‬
‫‪ ،)%323 ( ) 13‬اکفئنی ( ‪ ،)%251 ( ) 113‬اتنن های مرتامک ( ‪ ٪278‬و ساپوننی ها (‬
‫‪ )٪211‬در عصاره آیب ‪ Ilex paraguariensis‬به طور قابل توهجی توسط اننو فیلرتاسیون‬
‫افزایش ایفت [ ‪ .] 80 ، 73‬فیلرتاسیون غشایی کوپلینگ زماین اعامل می شود که یک‬
‫کروماتوگرایف ژل فیلرتاسیون مهچننی به عنوان کروماتوگرایف نفوذ ژل ای کروماتوگرایف حذف‬
‫اندازه شناخته می شود‪ .‬مولکول های کوچک نسبت به مولکول های بزرگ زمان‬
‫ماندگاری بیشرتی در ‪ GFC‬دارند‪.‬‬
‫‪ Sephadex‬اب اتصال متقابل دکسرتان تشکیل می شود و انواع ‪ G Sephadex‬برای‬
‫] استفاده شد‪.‬‬
‫‪ ،Sephadex LH20‬یک مشتق هیدروکیس پروپیهل شده از ‪ ،Sephadex G25‬دارای‬
‫طبیعت آبگریز و آب دوست است‪ .‬ماکنیسم جذب نزی در جداسازی اب استفاده از‬
‫‪ Sephadex LH-20‬درگری شد‪ .‬قوطی سفادکس ‪LH-20‬‬

‫رزین تبادل یوین گرفته و آزاد کرد‪ .‬از رزین های تبادل یوین برای جداسازی آلاکلوئیدها‬
‫استفاده شد‪ ،‬در حایل که رزین های تبادل یوین برای جداسازی اسیدهای آیل طبیعی و‬
‫برای جداسازی طیف گسرتده ای از حمصوالت طبیعی در یک سیسمت حالل آیب ای غری‬ ‫فنل ها استفاده شد‪.‬‬
‫آیب استفاده می شود‪ .‬الیگوسااکریدهای آرابینوکسیالن فرولوئیهل شده گندم میاین دانه‬
‫‪( Actinidia melanandra‬کیوی) تامیر شده اب ‪ XAD-7‬اب استفاده از رزین تبادل یوین‬
‫غالت به خویب توسط ‪ Sephadex LH-20‬اب استفاده از ‪ %100‬آب به عنوان فاز‬
‫] ‪ Dowex 50WX8 [ 81‬جدا شدند ‪ .‬فنگ و ژائو از کروماتوگرایف ن میه آماده‌ای برای جدا‬
‫متحرک جدا شدند [ ‪ .] 77‬سه دی ترپن پریمییدین جدید‪ ،‬آکسیستاتنی های ‪( 3 -1‬‬
‫کردن ( ‪) -‬اپی گالواکچتنی‪-‬گاالت [ ‪ ، 121‬شلک ‪ ]) 15‬و ( ‪) -‬اپیاکچتنی‪-‬گاالت ( ‪) 122‬‬
‫‪ ،117 -115‬شلک ‪ )14‬به مهراه سه فرمامید شناخته شده ( ‪ ) 120 -118‬از کرس ضد‬
‫در عصاره خام چای اب ژل ‪ CM-S‬ضعیف اسیدی مبتین بر پیل سااکرید استفاده کردند‪.‬‬
‫رسطان فعال ‪ CH2Cl2 Agelas axifera‬بر روی ستون های ‪ Sephadex LH2‬جدا شدند ‪ .‬اب‬
‫‪ .] 82 [ 25‬یک آلاکلوئید جدید‪ ،‬فومونزیین ) ‪ ، B6 ( 123‬مهراه اب یک آلاکلوئید شناخته‬
‫مجموعه ای از سیسمت های حالل [ )‪ ،CH 3 OH، CH 3 OH-CH 2 Cl 2 (3: 2‬هگزان‪CH 3 -‬‬
‫شده‪ ،‬فومونزیین ) ‪ ، B2 ( 124‬توسط ‪ IEC‬روی رزین تبادل اکتیوین ‪ RP‬اب حالت خملوط‬
‫‪-OH-2‬پروپانول ( ‪ ،)1 :1 :8‬هگزان‪-‬تولوئن‪ CH 2 Cl 2 -EtOH (17:1:1:1) -‬و اگزان‪-‬‬
‫‪ Strata XC‬و سپس کروماتوگرایف فاز معکوس از قارچ ‪ Aspergillus‬جدا شد‪ .‬نیجر‬
‫)‪ ،]EtOAc-CH 3 OH (4:5:1‬به دنبال خالص سازی اب استفاده از ‪Prep-HPLC [ 78 ،‬‬
‫‪ NRRL 326‬عصاره کشت [ ‪.] 83‬‬
‫] ‪.85 ، 87‬‬
‫سایر تکنیک های جداسازی مدرن تقطری مولکویل ( ‪)MD‬‬
‫پیل آکریل آمید (بیوژل ‪ ] 79 [ )P‬و آگارز پیوندی متقابل [ ‪ ] 80‬نزی در جداسازی‬
‫حمصوالت طبیعی استفاده شد‪.‬‬ ‫تقطری مولکویل مولکویل را اب تقطری در خالء در دمایی بسیار مکرت از نقطه جوش آن جدا‬
‫می کند‪ .‬این یک روش تقطری مناسب برای جداسازی ترکیبات حساس به حرارت و اب‬
‫جداسازی بر اساس قدرت یوین‬
‫وزن مولکویل ابال است‪ .‬بورگارلو و مهاکران یک خبش غین‌سازی ت میول ( ‪ ، 125‬شلک‬
‫کروماتوگرایف تبادل یوین ( ‪ )IEC‬مولکول ها را بر اساس تفاوت در ابر خالص سطحی آهنا‬ ‫‪ ) 16‬را از اسانس پونه کوهی اب تقطری مولکویل مدل‌سازی شده توسط شبکه‌های عصیب‬
‫جدا می کند‪ .‬بریخ از حمصوالت طبیعی‪ ،‬مانند آلاکلوئیدها و اسیدهای آیل که دارای‬ ‫مصنوعی به دست آورد‪ .‬کرس به دست آمده دارای خواص آنیت اکسیداین بود و می‬
‫گروه عامیل قادر به یونزیاسیون هستند‪ ،‬ممکن است توسط ‪ IEC‬جدا شوند‪ .‬مولکول های‬ ‫توانست روغن آفتابگردان را تثبیت کند [ ‪ .] 84‬سه نوع فتاالت به طور موثر از روغن‬
‫ابردار را می توان اب تغیری قدرت یوین فاز متحرک (مثًال تغیری ‪ pH‬ای غلظت منک) توسط‬ ‫پرتقال شریین اب تقطری مولکویل حتت رشایط هبینه (دمای تبخری ‪ 50‬درجه سانیت گراد‪،‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪11‬از‬
‫فشار اواپراتور ‪ 5‬کیلو پاساکل و رسعت جراین خوراک ‪ 0.75‬مییل لیرت در دقیقه)‬
‫‪O‬‬ ‫‪O‬‬
‫حذف شدند [ ‪. ] 85‬‬ ‫‪O‬‬
‫‪OH‬‬ ‫‪O‬‬

‫کروماتوگرایف گازی آماده سازی ( ‪)Prep-GC‬‬ ‫‪O‬‬

‫‪128‬‬
‫‪curcumenone‬‬ ‫‪127‬‬
‫‪curcumenol‬‬ ‫‪126‬‬
‫‪curzerenone‬‬
‫کروماتوگرایف گازی ( ‪ )GC‬اب راندمان جداسازی ابال و جداسازی و جتزیه و حتلیل رسیع‬
‫آن را به طور ابلقوه به روش آماده سازی ایده آل برای جداسازی ترکیبات فرار تبدیل می‬ ‫‪O‬‬ ‫‪O‬‬

‫کند‪ .‬پورت تزریق‪ ،‬ستون‪ ،‬دستگاه تقسمی و دستگاه تهل جتهزیات ‪ GC‬ابید برای‬ ‫‪O‬‬ ‫‪O‬‬ ‫‪O‬‬ ‫‪O‬‬
‫جداسازی مقدمایت به دلیل عدم وجود ‪ Prep-GC‬جتاری اصالح شود [ ‪.] 86‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪trans130‬‬
‫‪asarone‬‬ ‫‪- cis 129‬‬
‫‪asarone‬‬
‫‪130‬‬
‫‪– 126‬‬ ‫‪17 Fig.‬‬
‫‪Structures‬‬ ‫‪of compounds‬‬
‫پنج ترکیب فرار‪ ،‬یعین کورزرن ( ‪ 6.6 ( ) 98‬مییل گرم)‪ -β ،‬املن ( ‪ ، 100‬شلک ‪12‬‬
‫) ( ‪ 5.1‬مییل گرم)‪ ،‬کورزرنون ( ‪ 41.6 ( ) 126‬مییل گرم)‪ ،‬کورکومنول ( ‪46.2 ( ) 127‬‬
‫مییل گرم) و کورکومنون ( ‪ 21.2 ( ) 128‬مییل گرم) (شلک ‪ ،) 17‬از عصاره متانویل‬ ‫مناسب‪ .‬سیسمت های ‪ SFC‬اب طیف گسرتده ای از آشاکرسازهای خمتلف از مجهل‬
‫‪ Curcuma Rhizome‬توسط ‪ Prep-GC‬بر روی یک ستون فوالدی ضد زنگ بسته‬ ‫آشاکرسازهای مورد استفاده در سیسمت های ‪ LC‬و ‪ GC‬سازگار هستند‪ .‬قطبیت فاز‬
‫بندی شده اب ‪ 3 ( OV-101 %10‬مرت × ‪ 6‬مییل مرت‪ )id ،‬پس از ‪ 83‬سینگل جدا شد‪.‬‬ ‫متحرک پراکربرد ‪ S-CO 2‬در ‪ SFC‬نزدیک به قطبیت هگزان است‪ ،‬در نتیجه از ‪SFC‬‬
‫برای جداسازی حمصوالت طبیعی غری قطیب مانند اسیدهای چرب‪ ،‬ترپن ها و اسانس ها تزریقات ( ‪ 20‬میکرولیرت) [ ‪ Prep-GC .] 87‬مهچننی برای جداسازی ایزومرهای طبیعی‬
‫استفاده شد‪ .‬در مجموع ‪ 178‬مییل گرم سیس آسارون ( ‪ ) 129‬و ‪ 82‬مییل گرم ترانس‬ ‫استفاده شد‪ .‬خییل سال‪ .‬اصالح‌کننده‌های شوینده مانند متانول و استونیرتیل قدرت‬
‫آ‬
‫شستشو را افزایش می‌دهند‪ ،‬که عالقه به جداسازی حمصوالت طبیعی قطیب توسط ‪ SFC‬سارون ( ‪ ) 130‬از اسانس ‪ Acorus tatarinowii‬پس از ‪ 90‬تزریق منفرد ( ‪5‬‬
‫میکرولیرت) در هامن ستون فوق به دست آمد [ ‪ Prep-GC .] 88‬به یک روش‬ ‫را افزایش می‌دهد [ ‪. ] 92 -90‬‬
‫جداسازی همم برای ترکیبات فرار طبیعی تبدیل شده است‪ .‬اب این حال‪ ،‬یک ابر منونه‬
‫ژائو و مهاکران اب موفقیت سه جفت ‪ 25‬ساپوننی اسپریوستانول دایسرتومریک ‪ R / S‬سنگنی تر و ستون آماده سازی اب قطر بزرگ به اکر گرفته شده‪ ،‬اکرایی را اکهش داد [‬
‫‪ .] 89‬در مهنی حال‪ ،‬معایب ‪ ،PrepGC‬از مجهل فقدان جتهزیات جتاری ‪،Prep-GC‬‬ ‫( ‪ ، 131-136‬شلک ‪ ) 18‬را از مین ‪( TCM Trigonellae‬دانه ‪Trigonella foenum -‬‬
‫مرصف جحم زایدی از گاز حامل‪ ،‬جتزیه ترکیبات حرارت پذیر در دمای معلیات ابال‪،‬‬ ‫‪ ) graecum‬روی دو ستون ‪ IC CHIRALPAK‬جدا کرد [ ‪ .tandem ] 93‬اینگ و‬
‫مهاکران ‪ SFC‬را برای جداسازی مقدمایت دو جفت آلاکلوئید اسپریو اکسیندول ‪ 7‬اپ میر ( مشالکت مجع آوری کرسی و تولید مک‪ ،‬مهچنان استفاده را حمدود می کند‪ .‬از ‪.Prep-GC‬‬
‫‪ ) 140 -137‬از ساقه اب قالب ‪( Uncaria macrophylla‬یک منبع گیاهی برای ‪TCM‬‬
‫‪ )Uncariae Ramulus Cum Uncis‬روی یک ستون ‪ Viridis Prep Silica 2-EP‬استفاده کروماتوگرایف سیال فوق حبراین ( ‪ SFC )SFC‬از سیال فوق حبراین به عنوان فاز متحرک‬
‫استفاده می کند‪ SFC .‬مزاایی هر دو کروماتوگرایف ‪ GC‬و مایع ( ‪ )LC‬را ادغام می کند‬ ‫کرد ‪ .‬استونیرتیل حاوی ‪ DEA %0.2‬اصالح شده ‪ . S- CO2‬فاز متحرک غریآیب مورد‬
‫زیرا سیاالت فوق حبراین دارای خواص قابلیت احنالل ابال‪ ،‬انتشار ابال و ویسکوزیته مک‬ ‫استفاده در ‪ SFC‬از توتومریزاسیون آلاکلوئیدهای اسپریو اکسیندول جدا شده جلوگریی‬
‫آ‬
‫هستند که اماکن جداسازی رسیع و اکر مد را فرامه می کند‪ .‬بنابراین‪ SFC ،‬می‌تواند از‬ ‫کرد [ ‪ SFC .] 94‬مهچننی در جداسازی ااننتیومرهای طبیعی استفاده می شود‪R , ( .‬‬
‫یک ستون طوالین‌تر و ذرات کوچک‌تر فاز ساکن نسبت به ‪ HPLC‬استفاده کند که‬ ‫‪ goitrin ( 141-142 ) -) S‬ماده فعال ‪ TCM Isatidis Radix‬است ‪ .‬جداسازی اکیرال (‬
‫تعداد صفحات نظری بیشرتی و جداسازی هبرتی را فرامه می‌کند‪ SFC .‬را می توان برای‬ ‫‪ ) R‬و ( ‪ ) S‬گواترین ها اب ‪ prep-SFC‬روی ستون ‪ IC Chiralpak‬اب استفاده از‬
‫جداسازی ترکیبات غریفرار ای انپایدار حراریت که ‪ GC‬در آهنا وجود ندارد استفاده کرد‪.‬‬ ‫استونیرتیل به عنوان اصالح کننده آیل اب موفقیت به دست آمد [ ‪.] 95‬‬

‫تکنولوژی چاپ مولکویل‬

‫فناوری حک مولکویل به دلیل ویژگی های منحرص به فرد خود که شامل گزینش پذیری‬
‫‪OH‬‬ ‫ابال‪ ،‬هزینه مک و آماده سازی آسان می ابشد‪ ،‬در دهه اخری یک روش جداسازی جذاب‬
‫بوده است‪ .‬بسیاری از حفره‌های ممکل اب حافظه اندازه‪ ،‬شلک و گروه‌های معلکردی‬
‫مولکول‌های الگو زماین که مولکول‌های الگو از پل میر حک شده مولکویل ( ‪ )MIP‬حذف‬
‫‪y th 125‬‬
‫‪mol‬‬
‫می‌شوند‪ ،‬اجیاد می‌شوند‪ .‬بنابراین‪ ،‬مولکول الگو و آانلوگ های آن‪ ،‬تشخیص خاص و‬
‫‪125‬‬ ‫‪16 Fig.‬‬
‫‪Structure‬‬ ‫‪of compounds‬‬
‫جذب انتخایب برای ‪ MIP‬را خواهند داشت‪ MIP .‬ها به طور گسرتده در جداسازی‬
‫حمصوالت طبیعی ای به عنوان جاذب استخراج فاز جامد برای هتیه منونه از مواد گیاهی‬
‫برای غین سازی ترکیبات جزیئ استفاده شده اند‪.‬‬

‫یج و مهاکران پل میرهای حک شده مولکویل چند قالیب را اب استفاده از ‪ DL-tyrosine‬و‬

‫اسید فنیل پریوویک به عنوان مولکول های الگو برای جداسازی دنسیچنی ( ‪، 143‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪12‬از‬
‫شلک ‪ ) 19‬از عصاره آیب ‪ Panax notoginseng‬توسعه داد ‪ .‬مه دنسیچنی و مه مولکول‬ ‫راندمان جداسازی را ات حد زایدی هببود می خبشد‪ .‬اب ورود جتهزیات جداسازی چند‬
‫الگوی ‪-DL‬تریوزین ( ‪ ) 144‬حاوی یک گروه آمینو ( ‪ ) NH 2‬و یک گروه اسید‬ ‫بعدی جتاری بیشرت به ابزار‪ ،‬جداسازی حمصوالت طبیعی رسیعرت‪ ،‬اکرآمدتر و خوداکرتر‬
‫کربوکسیلیک ( ‪ )COOH‬هستند و مولکول الگوی دیگر‪ ،‬اسید فنیل پریوویک ( ‪،) 145‬‬ ‫می شود‪.‬‬
‫دارای یک آلفا‪-‬کتو اسید ( ‪ )COCOOH‬است‪ ) .‬گروهی که در ساختار دنسیچنی [ ‪96‬‬
‫] نزی ایفت می شود‪ .‬ما و مهاکران یک روش جداسازی مقدمایت برای جداسازی‬ ‫معموًال ترکیب مورد نظر اب جداسازی اولنی بعدی غین شده و اب جداسازی آخرین‬
‫بعدی خالص می شود‪ .‬جداسازی چند بعدی را می توان اب استفاده از جتهزیات جداسازی سوالنزول ( ‪ ) 146‬از برگ های تنباکو اب کروماتوگرایف فلش بر اساس ‪ MIP‬اجیاد کرد‪.‬‬
‫‪ MIP‬اب متیل متاکریالت به عنوان مونومر‪ ،‬سوالنزول به عنوان مولکول الگو و اتیلن‬ ‫یکسان ( ‪ LC‬ای ‪ )GC‬ای انواع خمتلف جتهزیات ( ‪ GC‬و ‪ )LC‬به دست آورد‪ .‬یک ترکیب‬
‫گلیکول دی متاکریالت به عنوان اتصال دهنده اب روش پل میریزاسیون سوسپانسیون هتیه‬ ‫فرار جدید‪2-methyl-6-(4-methylcyclohex-3-enylidene)hept-2-enal - ) 2E , 6E ( ،‬‬
‫شد‪ .‬در مجموع ‪ 8/370‬مییل‌گرم سوالنزول اب خلوص ‪ 4/98‬درصد از عصاره برگ‌های‬ ‫) ‪ ،( 154‬توسط یک ‪ prep-GC‬سه بعدی از رضوری ‪ wampee‬خالص شد‪ .‬روغن [‬
‫‪ .] 103‬پنج ترکیب آنیت اکسیداین ‪ ،‬شامل دو آلاکلوئید [گلوسودیکوتومنی ) ‪ AK ( 155‬و تنباکو اب معلکرد ‪ 5/2‬درصد وزن خشک برگ‌های تنباکو جدا شد [ ‪ .] 97‬شام و مهاکران‬
‫گلوسودیکوتومنی ) ‪ ]B ( 156‬و سه فالونوئید [تریسنی ( ‪ ،) 157‬هوموئریودکتیول ( ‪ 158‬از ‪ MIP‬مغناطییس پاخسگوی حراریت برای جداسازی سه کورکومینوئید اصیل‪ ،‬کورکومنی‬
‫) (شلک ‪ ،) 21‬و لوتئولنی ( ‪( ] ) 31‬شلک ‪ ، .‬اب استفاده از روش ‪ HPLC‬دو بعدی ( ( ‪ ،) 147‬دمتوکیس کورکومنی ( ‪ ،) 148‬و بیسدمتوکیس کورکومنی ( ‪ ) 149‬از ‪TCM‬‬
‫‪ )RP/HILIC‬از ‪ Arenaria kansuensis‬بر روی یک ستون آماده سازی ‪( Curcumae Longae Rhizoma RP-C18HCE‬ریزوم ‪ ) Curcuma longa‬استفاده کرد‪ MIP .‬مغناطییس‬
‫و ‪ NP-XAmide‬جدا شدند [ ‪ .] 104‬اسکیارون و مهاکران از جداسازی سسکویئ ترپن پاخسگوی حراریت طرایح شده‪ ،‬فاکتور اثرگذاری خویب را برای کورکومینوئیدها در حمدوده‬
‫بنی ‪ 2.4‬و ‪ ،3.1‬واکنش حراریت [دمای حملول حبراین پاینی تر در ‪ 33.71‬درجه سانیت‬ ‫ها در اسانس پاچتویل توسط ‪ Prep-GC‬سه بعدی استفاده کرد‪ .‬اللک پاچتویل ( ‪، 111‬‬
‫گراد] و جداسازی مغناطییس رسیع ( ‪ 5‬اثنیه) نشان داد [ ‪.] 98‬‬ ‫‪٪‬‬ ‫شلک ‪ 496 ( ) 12‬میکروگرم) در بعد اول روی یک ستون پیل ( ‪ ٪5‬دی فنیل ‪95 /‬‬
‫دی متیل سیلوکسان) جدا شد‪ ،‬و ‪ 295‬میکروگرم ‪ -α‬بولزنن ( ‪ ) 159‬از ستون دوم‬
‫کروماتوگرایف بسرت متحرک شبیه سازی شده‬ ‫پوشیده شده اب پیل اتیلن گلیکول اب وزن مولکویل ابال و مهچننی ‪ 160‬میکروگرم ‪-α‬‬
‫گواین ( ‪ ) 160‬از بعد سوم روی یک ستون مبتین بر مایع یوین ( ‪.] 105 [ )SLB-IL60‬‬
‫پانتو و مهاکران از دو رویکرد سه بعدی ( ‪ GC-GC-GC‬و ‪ )LC-GC-GC‬برای جداسازی کروماتوگرایف بسرت متحرک شبیه سازی شده ( ‪ )SMB‬از ستون های متعدد اب فازهای‬
‫اثبت (بسرت) استفاده می کند‪ .‬حرکت جراین خمالف بسرت از طریق درچیه‌های دوار‬
‫اللک های سسکویئ ترپن [( ‪ -α -) Z‬سانتالول ( ‪ -α -) Z ( ،) 161‬ترانس ترانس (‬
‫شبیه‌سازی می‌شود‪ ،‬که به طور دوره‌ای ورودی (تغذیه و شوینده) و خرویج‬
‫‪ )Z ( ، ) 162‬استفاده کرد‪ -β - ) .‬سانتالول ( ‪ -epi -( Z )- β ،) 163‬سانتالول ( ‪164‬‬
‫(عصاره‌گریی و رافینیت) را تغیری می‌دهند‪ .‬فرآیند ‪ SMB‬یک روش جداسازی مداوم و‬
‫)‪ -α ،‬بیسابولول ( ‪ ،lanceol ( 166 ) -) Z ( ،) 165‬و ( ‪-) Z‬نوسیفرول ( ‪ ]) 167‬از‬
‫یک ابزار قدرمتند برای جداسازی در مقیاس بزرگ حمصوالت طبیعی اب مزیت مرصف‬
‫اسانس چوب صندل‪ .‬آهنا درایفتند که اولنی جداسازی بعدی اب استفاده از ‪ LC‬پیچیدگی‬
‫حالل مکرت در مدت زمان کواته‌تر است‪.‬‬
‫منونه را اکهش داد و هبره وری اجزای اب غلظت پاینی را افزایش داد [ ‪.] 106‬‬
‫دو سیلکوپپتید‪ ،‬سیلکولینوپپتیدهای ‪ C‬و ‪ ، 150-151 ( E‬شلک ‪ ،) 20‬از روغن‬
‫خالصه‬
‫بذر کتان اب استفاده از یک ‪ SMBC‬سه انحیه ای اب هشت ستون سیلیاکژل کروی‬
‫حمصوالت طبیعی در چند دهه گذشته به توسعه داروها مکک کرده اند و مهچنان به اجنام کروی ‪ HPLC‬آماده سازی و اب استفاده از ااتنول مطلق به عنوان جاذب به دست آمد [‬
‫‪ .] 99‬اکنگ و مهاکران یک فرآیند ‪ SMB‬پشت رس مه متشلک از دو واحد ‪ SMB‬چهار‬ ‫آن ادامه می دهند‪ .‬اب این حال‪ ،‬فرآیندهای آزمایشگاهی فرشده و زمان بر استخراج و‬
‫منطقه ای در یک رسی اب اندازه ذرات جاذب یکسان در ‪ Ring I‬و ‪ Ring II‬برای جدا‬ ‫جداسازی‪ ،‬مانع استفاده از حمصوالت طبیعی در تولید دارو شده است‪ .‬هامنطور که‬
‫کردن پالکیتاکسل (اتکسول‪( ) 74 ،‬شلک ‪dehydroxybaccatin III ( 152 ) -13 ،) 11‬‬ ‫فناوری مهچنان در حال توسعه است‪ ،‬تکنیک های خوداکر و رسیع بیشرتی برای‬
‫اجیاد کرد‪ .‬و ‪-10‬داستیل پالکیتاکسل ( ‪ .) 153‬پالکیتاکسل در اولنی واحد ‪ SMB‬ابزایفت‬ ‫استخراج و جداسازی حمصوالت طبیعی اجیاد شده است که ممکن است به نیاز‬
‫شد در حایل که ‪ dehydroxybaccatin III -13‬و ‪ deacetylpaclitaxel -10‬در واحد ‪SMB‬‬ ‫غرابلگری اب توان ابال برسد‪.‬‬
‫دوم جدا شدند [ ‪ Mun .] 100‬این روش کروماتوگرایف ‪ SMB‬را اب استفاده از جاذب اب‬
‫اندازه ذرات خمتلف در حلقه ‪ I‬و ‪ Ring II‬تقویت کرد [ ‪ .] 101‬سیاالت فوق حبراین‬ ‫در مورد استخراج‪ ،‬استخراج رفالکس متداول ترین روش مورد استفاده برای‬
‫جداسازی مقدمایت است‪ .‬روش های استخراج مدرن که به عنوان روش های استخراج مهچننی می توانند به عنوان جاذب در کروماتوگرایف ‪ SMB‬استفاده شوند‪ .‬لیانگ و مهاکران‬
‫اب موفقیت از دی اکسید کربن فوق حبراین اب ااتنول به عنوان جاذب برای یک ‪ SMB‬سه‬ ‫سزب نزی شناخته می شوند‪ ،‬از مجهل امارات متحده عریب‪ MAE، SFE ،‬و ‪ PLE‬نزی در‬
‫سال های اخری به دلیل ابزده استخراج ابال‪ ،‬گزینش پذیری‪ ،‬پایداری عصاره های مورد انحیه ای برای جدا کردن رسوراترول ( ‪( ) 60‬شلک ‪ ) 9‬و امودین ( ‪( ) 44‬شلک ‪) 4‬‬
‫نظر و مزاایی امیین فرآیند مورد توجه فزاینده ای قرار گرفته اند‪ . .‬بریخ از آن روش های از عصاره خام ‪ TCM Polygoni Cuspidati Rhizoma et Radix‬استفاده شد‪.] 102 .‬‬
‫سزب به روش های معمول آماده سازی منونه برای اهداف حتلییل تبدیل شده اند‪.‬‬
‫جداسازی کروماتوگرایف چند بعدی‬

‫اجزای موجود در عصاره که در معرض جداسازی قرار گرفتند پیچیده بودند و به طور‬
‫لکی هیچ ترکیب خالیص در کروماتوگرایف یک ستوین جدا منی‌شود‪ .‬جداسازی چند بعدی‬
‫بر اساس استخراج فاز جامد و جفت شدن ستون های متعدد اب فازهای اثبت خمتلف‪،‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪13‬از‬
‫اب توجه به جداسازی‪ ،‬توسعه مواد بسته بندی جدید می تواند اکرایی جداسازی را‬ ‫پیچیده مهچنان چالش برانگزی است و ما اب روش‌های جداسازی یک مرحهل‌ای فاصهل‬

‫افزایش دهد‪ ،‬که ابید بیشرت مورد حتقیق قرار گرید‪ .‬خط خطی کردن تکنیک‌های‬
‫کروماتوگرایف و طیف‌سنجی ای طیف‌سنجی اب هدف روشن ساخنت ساختارها بدون نیاز‬
‫به جداسازی‪ ،‬مانند ‪ LC-NMR‬و ‪ ،LC-MS‬یک ابزار حذف‌سازی مفید برای جستجوی‬
‫حمصوالت طبیعی جدید است‪ .‬اگرچه جداسازی حمصوالت طبیعی خالص از خملوط‌های‬
‫دارمی‪ ،‬استفاده از روش‌های انتخایب‌تر از استخراج ات شکنش و خالص‌سازی زمان از‬
‫مجع‌آوری مواد بیولوژیکی ات جداسازی ترکیب خالص‌شده هنایی را ترسیع می‌کند‪. .‬‬
‫در نتیجه‪ ،‬عالقه آشاکر و فزاینده ای به استخراج و جداسازی حمصوالت طبیعی و‬
‫آهنا وجود دارد‬

‫برانمه های اکربردی سودمند این اکربردهای خاص مهچننی روش‌های استخراج باکر گرفته‬ ‫کروماتوگرایف مایع‪ :MAE .‬استخراج به مکک مایکروویو‪ :MD .‬تقطری مولکویل‪:MF .‬‬
‫شده و فازهای اثبت جدید و فازهای متحرک را برای استفاده توسط این تکنیک‌ها‬ ‫فیلرتاسیون غشایی‪ :MIP .‬پل میر حک شده مولکویل؛ ‪ :PC‬کروماتوگرایف پارتیشن; ‪:PDS‬‬
‫ساپوننی های ‪ :protopanaxadiol. PEF -)S (20‬میدان الکرتیکی پالیس؛ ‪ :PLE‬استخراج مایع حتت رشطی می‌کنند‪ .‬بنابراین انتظار می‌رود که این روندها در آینده نزدیک حفظ شوند‪ ،‬زیرا‬
‫فشار‪ :PJRS .‬لک ساپوننی ‪ :Panacis Japonici Rhizoma. Prep-GC‬کروماتوگرایف گازی آماده سازی‪ .‬بیشرت اب انگزیه تقاضاهای مرصف‌کننده در حال ظهور و مسائل امیین‪ ،‬زیست‌حمیطی و‬
‫مقررایت هستند‪.‬‬ ‫‪:PTS‬‬

‫ساپوننی های ‪ :protopanaxatriol; S-CO2 -)S (20‬دی اکسید کربن فوق حبراین؛ ‪ :SD‬تقطری اب‬
‫اختصارات‬ ‫خبار؛ ‪ :SF‬سیال فوق حبراین‪ :SFC .‬کروماتوگرایف سیال فوق حبراین‪ :SFE .‬استخراج سیال‬
‫فوق حبراین‪ :SMB .‬ختت متحرک شبیه سازی شده‪ :SNIS .‬آغشته به سیلیاکژل‪SXT: .‬‬
‫‪FXT: Fuzi‬‬ ‫‪ :CCC‬کروماتوگرایف خمالف جراین‪ :CPC .‬کروماتوگرایف پارتیشن گریز از مرکز‪.‬‬ ‫‪ :Sanhuang Xiexin Tang; TCM‬طب سنیت چیین؛ امارات متحده عریب‪ :‬استخراج به مکک‬
‫‪ :Xiexin Tang; GC‬کروماتوگرایف گازی‪ :GFC .‬کروماتوگرایف ژل فیلرتاسیون‪ :HD .‬تقطری اب آب؛‬ ‫اولرتاسونیک‪.‬‬
‫‪ :HPCCC‬کروماتوگرایف جراین خمالف اب اکرایی ابال‪ :HPLC .‬کروماتوگرایف مایع اب اکرایی ابال؛‬
‫‪ :HSCCC‬کروماتوگرایف ضد جراین اب رسعت ابال‪ :IEC .‬کروماتوگرایف تبادل یوین؛ ‪:LC‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪14‬از‬
‫مشارکت های نویسندگان‬ ‫نیومن دی یج‪ ،‬کرگ جرنال موتورز‪ .‬حمصوالت طبیعی به عنوان منابع داروهای‬ ‫‪.3‬‬
‫جدید در طول ‪ 30‬سال از ‪ 1981‬ات ‪J Nat Prod. 2012 .2010‬؛ ‪-311 :)3 ( 75‬‬
‫‪ QWZ‬مطالعه را طرایح کرد‪ ،‬جستجوی ادبیات را اجنام داد‪ ،‬داده ها را استخراج و جتزیه‬ ‫‪.35‬‬
‫و حتلیل کرد‪ ،‬نسخه خطی را هتیه کرد و نویسنده متناظر آن است‪ LGL .‬به ابزنگری های‬
‫انتقادی این نسخه مکک کرد‪ WCY .‬مطالعه را طرایح کرد و منت اکمل برریس را اب مه‬ ‫‪Atanasov AG، Waltenberger B، Pferschy-Wenzig EM، Linder T، Wawrosch C، Uhrin P،‬‬ ‫‪.4‬‬
‫توسعه داد و نویسنده مهاکر آن است‪ .‬مهه نویسندگان نسخه هنایی را خوانده و اتیید‬ ‫‪ ،Temml V، Wang L، Schwaiger S، Heiss EH‬و مهاکران‪ .‬کشف و عرضه جمدد‬
‫حمصوالت طبیعی مشتق شده از گیاه دارویی فعال‪ :‬برریس ‪Biotechnol Adv. 2015‬؛ ‪ 33‬کردند‪.‬‬
‫( ‪.614 -1582 :)8‬‬
‫سپاسگزارهیا‬
‫‪ .Cragg GM، Newman DJ‬حمصوالت طبیعی‪ :‬منبع مداوم رسخن های دارویی جدید‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫قابل اجرا نیست‪.‬‬ ‫‪Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2013‬؛ ‪.95 -3670 :)6 ( 1830‬‬

‫منافع رقابیت‬ ‫‪ .Li P، Xu G، Li SP، Wang YT، Fan TP، Zhao QS، Zhang QW‬هبینه سازی آانلزی‬ ‫‪.6‬‬
‫کروماتوگرایف مایع فوق العاده اب معلکرد ‪ 10‬ترکیب دی ترپنوئید در مرمی گیل اب‬
‫نویسندگان اعالم می کنند که هیچ منافع رقابیت ندارند‪.‬‬ ‫استفاده از طرح مرکب مرکزی ‪J Agric Food Chem. 2008‬؛ ‪.71 -1164 :)4 ( 56‬‬

‫در دسرتس بودن داده ها و مواد‬
‫و پوگوستون در اکبنی پوگوس متون اب کروماتوگرایف مایع اب اکرایی ابال‪J Liq Chromatogr .‬‬
‫متام داده های مورد استفاده در این برریس سیسامتتیک به طور اکمل در حوزه معومی‬
‫در دسرتس هستند‪.‬‬
‫رضایت برای انتشار قابل اجرا‬
‫نیست‪.‬‬
‫اتیید اخالق و رضایت برای رشکت قابل اجرا نیست‪.‬‬
‫‪ .Zhou YQ، Zhang QW، Li SL، Yin ZQ، Zhang XQ، Ye WC‬ارزاییب کیفیت اوروکسیل‬
‫منابع مایل‬
‫این اکر اب مکک مایل از صندوق توسعه عمل و فناوری مااکئو ( ‪ ،)FDCT/042/2014/A1‬وزارت‬
‫علوم و فناوری چنی (شامره ‪ ،)2013DFM30080‬دانشگاه مااکئو ( ‪MYRG2014-00162-ICMSQRCM‬‬
‫و ‪ )MYRG2010-6‬پشتیباین شده است‪.)ICMS-QRCM - .‬‬
‫ایدداشت انرش‬
‫‪ Springer Nature‬اب توجه به ادعاهای قضایی در نقشه های منترش شده و وابستگی های‬
‫سازماین یب طرف ابیق می ماند‪.‬‬
‫درایفت‪ 7 :‬ژانویه ‪ 2018‬پذیرش‪ 4 :‬آوریل ‪2018‬‬
‫‪ ،Li P‬ینی ‪ .ZQ، Li SL، Huang XJ، Ye WC، Zhang QW‬تعینی مهزمان هشت فالونوئید‬ ‫‪.7‬‬
‫‪Relat Technol. 2014‬؛ ‪.84 -1771 :)12 ( 37‬‬
‫یی یی‪ ،‬ژانگ کیو دبلیو‪ ،‬یل ‪ ،SL‬وانگ ای‪ ،‬یه توالت‪ ،‬ژائو یج‪ ،‬وانگ ی یت‪.‬‬ ‫‪.8‬‬
‫‪Hylocereus‬‬ ‫تعینی مکیت مهزمان فالونوئیدهای اصیل در " ‪ ،"Bawanghua‬گل خورایک‬
‫‪ undatus‬اب استفاده از استخراج مایع حتت فشار و کروماتوگرایف مایع اب اکرایی ابال‪.‬‬
‫مواد ش مییایی مواد غذایی ‪2012‬؛ ‪.33 -528 :)2 ( 135‬‬
‫‪.9‬‬
‫مایع مین از طریق تعینی مکیت مهزمان ‪ 13‬جزء توسط کروماتوگرایف مایع اب اکرایی‬
‫ابال‪Curr Pharm Anal. 2012 .‬؛ ‪.13 -206 :)2 ( 8‬‬
‫‪ .Du G، Zhao HY، Song YL، Zhang QW، Wang YT‬تعینی رسیع مهزمان ایزوفالون ها‬ ‫‪.10‬‬
‫در ‪ Radix puerariae‬اب استفاده از کروماتوگرایف مایع اب اکرایی ابال ‪ -‬طیف سنجی‬
‫جرمی چهار قطیب سه گانه اب ستون جدید نوع پوسته ‪. J Sep Sci. 2011 ć‬؛ ‪34‬‬
‫‪ććć‬‬ ‫( ‪ć .85 -2576 :)19‬‬
‫‪ .Ćuji N، Šavikin K، Jankovi T، Pljevljakuši D، Zduni G، Ibri S‬هبینه سازی استخراج‬ ‫‪.11‬‬
‫پیل فنول ها از ‪ chokeberry‬خشک اب استفاده از خیساندن به عنوان روش سنیت‪.‬‬
‫مواد ش مییایی مواد غذایی ‪2016‬؛ ‪.42 -194:135‬‬

‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬

‫‪Albuquerque BR Prieto MA Barreiro MF Rodrigues A Curran TP Barros‬‬ ‫‪.12‬‬

‫منابع‬ ‫‪Arbutus‬‬ ‫‪ ،L‬فریرا ‪ .ICFR‬هبینه‌سازی عصاره مبتین بر اکچتنی به‌دست‌آمده از میوه‌های‬

‫اسرتاتژی طب سنیت سازمان هجاین هبداشت‪.2013 ;2023 -2014 :‬‬
‫‪http://www.‬‬ ‫‪.1‬‬ ‫‪ .unedo L‬اب استفاده از تکنیک‌های خیساندن ‪ /‬مایکروویو ‪ /‬استخراج اولرتاسوند‪.‬‬
‫‪ . /who.int/medicines/publications/traditional/trm_strategy14_23/en‬مشاهده در ‪ 29‬دسامرب‬
‫‪.2017‬‬ ‫‪đ ććć‬‬ ‫‪ć‬‬ ‫حمصوالت ‪Ind Prod. 2017‬؛ ‪.15 -95:404‬‬

‫نیومن دی یج‪ ،‬کرگ جرنال موتورز‪ .‬حمصوالت طبیعی به عنوان منابع داروهای‬ ‫‪.2‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬
‫‪Jovanovi đ AA Đor evi VB Zduni GM Pljevljakuši DS Šavikin KP Go evac DM Bugarski‬‬ ‫‪.13‬‬
‫جدید از سال ‪ 1981‬ات ‪J Nat Prod. 2016 .2014‬؛ ‪.61 -629 :)3 ( 79‬‬
‫‪ .BM‬هبینه‌سازی فرآیند استخراج پیل‌فنل‌ها از گیاه ‪ .Thymus serpyllum L‬اب استفاده‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪15‬از‬
‫از تکنیک‌های خیساندن‪ ،‬گرما و اولرتاسوند‪Sep Purif Technol. 2017 .‬؛ ‪-179:369‬‬ ‫‪ .Chin FS، Chong KP، Markus A، Wong NK‬حمتوای پیل فنول ها و آلاکلوئیدهای چای‬ ‫‪.24‬‬

‫‪.80‬‬ ‫اب استفاده از روش های سوکسهل و استخراج مستقمی‪World J Agric Sci. 2013 .‬؛ ‪( 9‬‬
‫‪.70 -266 :)3‬‬
‫‪ .Jin S، Yang M، Kong Y، Yao X، Wei Z، Zu Y، Fu Y‬استخراج فالونوئیدها به مکک‬ ‫‪.14‬‬
‫‪ .Lv GP، Huang WH، Yang FQ، Li J، Li SP‬استخراج مایع حتت فشار و جتزیه و حتلیل‬ ‫‪.25‬‬
‫مایکروویو از برگ‌های ‪ . Cajanus cajan‬ژونگ اکئوای‪2011 .‬؛ ‪-2235 :)11 ( 42‬‬ ‫‪ GC-MS‬برای تعینی مهزمان هفت جزء در ‪ Cinnamomum cassia‬و تأثری آماده‌سازی‬
‫‪.9‬‬ ‫منونه‪J Sep Sci. 2010 .‬؛ ‪.8 -2341 :)15 ( 33‬‬
‫‪ .Zhang H، Wang W، Fu ZM، Han CC، Song Y‬مطالعه مقایسه استخراج فوکوگزانتنی‬ ‫‪.15‬‬
‫‪ .Xu J، Zhao WM، Qian ZM، Guan J، Li SP‬تعینی رسیع پنج جزء کومارین‪ ،‬آلاکلوئیدها و‬
‫از ‪ Undaria pinnatifida‬اب روش‌های استخراج نفوذی و رفالکسینگ‪Zhongguo Shipin .‬‬
‫یب بزنیل ها در ‪ .Dendrobium spp‬اب استفاده از استخراج مایع حتت فشار و‬
‫‪Tianjiaji. 2014‬؛ ‪.5 -9:91‬‬
‫کروماتوگرایف مایع اب معلکرد فوق العاده‪J Sep Sci. 2010 .‬؛ ‪.6 -1580 :)11 ( 33‬‬
‫‪ .Fu M, Zhang L, Han J, Li J‬هبینه سازی فناوری استخراج ااتنول برای پچ گوپی اب‬ ‫‪.16‬‬
‫آزمایش طرایح متعامد‪( Zhongguo Yaoshi .‬ووهان‪ ،‬چنی)‪2008 .‬؛ ‪-75 :)1 ( 11‬‬ ‫‪ .Xu FX، Yuan C، Wan JB، Yan R، Hu H، Li SP، Zhang QW‬یک اسرتاتژی‬
‫‪.6‬‬ ‫جدید برای مکی سازی رسیع ساپوننی های ‪ protopanaxatriol -)S (20‬و ‪-)S (20‬‬
‫‪ protopanaxadiol‬در ‪ Panax notoginseng ، P. ginseng‬و ‪P. quinquefolium .‬‬
‫‪ .Gao X، Han J، Dai H، Xiang L‬مطالعه بر روی هبینه‌سازی رشایط فن‌آوری‬ ‫‪.17‬‬ ‫‪Nat Prod Res. 2015‬؛ ‪.52 -46 :)1 ( 29‬‬
‫استخراج نفوذپذیر ااتنول برای پچ ‪ .Goupi‬ژونگگو ایویش‪2009 .‬؛ ‪:)10 ( 12‬‬
‫‪.7 -1395‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬
‫‪Vergara-Salinas JR Bulnes P Zuniga MC Perez-Jimenez J Torres JL Mateos-Martin ML‬‬ ‫‪.26‬‬
‫‪ .Agosin E، Perez-Correa JR‬تأثری استخراج آب گرم حتت فشار بر آنیت اکسیدان های‬
‫‪ .Li SL، Lai SF، Song JZ، Qiao CF، Liu X، Zhou Y، Cai H، Cai BC، Xu HX‬دگرگوین‬ ‫‪.18‬‬ ‫تفاهل انگور قبل و بعد از ختمری انولوژیک‪J Agric Food Chem. 2013 .‬؛ ‪:)28 ( 61‬‬
‫های ش مییایی انیش از جوشانده و کیفیت هجاین‬ ‫‪.36 -6929‬‬

‫‪UPLC-Q-‬‬ ‫‪ ،Du-Shen-Tang‬جوشانده جینسنگ اب رویکرد پروفایل ش مییایی مبتین بر‬ ‫‪ .Gizir AM، Turker N، Artuvan E‬استخراج آب اسیدی حتت فشار هوجی سیاه [‬ ‫‪.27‬‬
‫‪ TOFMS/MS‬ارزاییب شده است‪J Pharm Biomed Anal. 2010 .‬؛ ‪.57 -946 :)4 ( 53‬‬ ‫‪ ].Daucus carota ssp. sativus var. atrorubens Alef‬آنتوسیاننی‪Eur Food Res Technol. 2008 .‬؛‬
‫‪.70 -363 :)3 ( 226‬‬
‫‪.Zhang WL، Chen JP، Lam KYC، Zhan JYX، Yao P، Dong TTX، Tsim KWK‬‬ ‫‪.19‬‬
‫‪ .Conde-Hernández LA، Espinosa-Victoria JR، Trejo A، Guerrero-Beltrán JÁ‬استخراج فوق‬ ‫‪.28‬‬
‫‪Danggui‬‬ ‫هیدرولزی فالونوئیدهای گلیکوزیدی در طول هتیه‬ ‫حبراین ‪ ،CO2‬تقطری اب آب و تقطری اب خبار اسانس رزماری ( ‪J .)Rosmarinus officinalis‬‬
‫‪Food Eng. 2017‬؛ ‪.6 -200:81‬‬
‫‪Evid Altern‬‬ ‫‪ :Buxue Tang‬نتیجه جوشاندن متوسط خملوط گیاهی چیین‪ .‬ممکل مبتین بر‬
‫‪Med. 2014‬؛ ‪.608721 :2014‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬
‫‪Falcão MA Scopel R Almeida RN do Espirito Santo AT Franceschini G Garcez JJ Vargas‬‬ ‫‪.29‬‬
‫‪Catharanthus roseus . J‬‬ ‫‪ .RMF، Cassel E‬استخراج سیال فوق حبراین وین بالستنی از‬
‫ژانگ کیو‪ ،‬وانگ یس‌چ‪ ،‬ما ی‌ام‪ ،‬ژو ای‪ ،‬وانگ زی یت‪ .‬تعینی‬
‫‪UPLC-ESI/MS 17‬‬ ‫‪.20‬‬
‫‪Supercrit Fluids. 2017‬؛ ‪.15 -129:9‬‬
‫ترکیب فعال در ‪ 2‬فرمول طبقه بندی شده طب سنیت چیین‪،‬‬
‫‪Sanhuang Xiexin Tang‬‬
‫و ‪ :Fuzi Xiexin Tang‬اکربرد در مقایسه تفاوت در جوشانده ها و خیساندن‪Biomed .‬‬ ‫‪ .Barba FJ، Zhu Z، Koubaa M، Sant'Ana AS، Orlien V‬روش های جایگزین سزب برای‬ ‫‪.30‬‬
‫‪Chromatogr. 2013‬؛ ‪.88 -1079 :)8 ( 27‬‬ ‫استخراج ترکیبات فعال زیسیت آنیت اکسیداین از ضایعات اکرخانه رشاب سازی و‬
‫حمصوالت جانیب‪ :‬یک برریس‪Trends Food Sci Technol. 2016 .‬؛ ‪.109 -49:96‬‬
‫‪ .Kongkiatpaiboon S، Gritsanapan W‬استخراج هبینه برای معلکرد ابال آلاکلوئید حرشه‬ ‫‪.21‬‬
‫کش ‪ didehydrostemofoline‬در عصاره ریشه ‪ . Stemona collinsiae‬حمصوالت ‪Ind Prod.‬‬ ‫‪.Chemat F، Rombaut N، Sicaire AG، Meullemiestre A، Fabiano-Tixier AS، Abert-Vian M‬‬ ‫‪.31‬‬
‫‪2013‬؛ ‪.4 -41:371‬‬ ‫استخراج مواد غذایی و حمصوالت طبیعی اب مکک اولرتاسوند‪ .‬ماکنیسم ها‪ ،‬تکنیک‬
‫ها‪ ،‬ترکیب ها‪ ،‬پروتلک ها و اکربردها‪ .‬ابزنگری‪ .‬اولرتاسون ‪Sonochem. 2017‬؛‬
‫ژانگ ال‪ .‬مقایسه اثر استخراج مواد موثره در هتیه ترکیبات طب سنیت چیین اب دو‬ ‫‪.22‬‬
‫‪.60 -34:540‬‬
‫روش خمتلف‪ .‬هیلونگجیانگ خومو شویی‪2013 .‬؛ ‪.3 -9:132‬‬
‫‪ .Wu QS، Wang CM، Lu JJ، Lin LG، Chen P، Zhang QW‬تعینی مهزمان شش ساپوننی‬ ‫‪.32‬‬
‫‪ .Wei Q، Yang GW، Wang XJ، Hu XX، Chen L‬مطالعه هبینه سازی فرآیند استخراج‬ ‫‪.23‬‬
‫در ‪ Panacis Japonici Rhizoma‬اب استفاده از جتزیه و حتلیل مکی چند جزیئ اب روش‬
‫سوکسهل برای اسید اورسولیک از ‪ .Cynomorium‬شیپنی ایجنیو یو اکیفا‪2013 .‬؛ ‪34‬‬ ‫تک نشانگر‪Curr Pharm Anal. 2017 .‬؛ ‪.95 -289 :)3 ( 13‬‬
‫( ‪.8 -85 :)7‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪16‬از‬
‫‪ .Zt Guo, Xq Luo, Jp Liang, Yang Z, Ai X‬مطالعه تطبیقی استخراج فربیفوژین از طب‬ ‫‪.33‬‬ ‫لمی یک اچ‪ ،‬مک یت اس‪ .‬آلاکلوئیدهای متیل اکنوفروتیکوزینات از ‪. Kopsia arborea‬‬ ‫‪.46‬‬
‫سنیت چیین ‪ Dichroa febrifuga‬به روش رفالکس و روش اولرتاسونیک‪ .‬شژین گویی‬ ‫فیتوش میی‪2008 .‬؛ ‪.61 -558 :)2 ( 69‬‬
‫گوایئو‪2015 .‬؛ ‪.3 -1532 :)6 ( 26‬‬
‫‪ .Zhang Z، Su Z‬ابزاییب اتکسول از عصاره کشت اکلوس ‪ Taxus cuspidata‬اب‬ ‫‪.47‬‬
‫‪ .Chemat F، Cravotto G‬استخراج به مکک مایکروویو برای ترکیبات فعال زیسیت‪.‬‬ ‫‪.34‬‬ ‫کروماتوگرایف ‪Al2O3. J Liq Chromatogr Relat Technol. 2000‬؛ ‪.93 -2683 :)17 ( 23‬‬
‫بوستون‪.Springer; 2013 :‬‬
‫‪cuspidate‬‬ ‫‪ .Zhang Z, Su Z‬ماکنیسم اکاتلزی برای افزایش اتکسول از عصاره کشت اکلوس‬ ‫‪.48‬‬
‫‪ .Vinatoru M، Mason TJ، Calinescu I‬استخراج اب مکک اولرتاسونیک (امارات متحده‬ ‫‪.35‬‬ ‫‪ Taxus‬اب کروماتوگرایف آلومینا‪Sep Sci Technol. 2002 .‬؛ ‪.43 -733 :)3 ( 37‬‬
‫عریب) و استخراج به مکک مایکروویو ( ‪ )MAE‬ترکیبات اکربردی از مواد گیاهی‪.‬‬
‫‪Trac Trends Anal Chem. 2017‬؛ ‪.78 –97:159‬‬ ‫گائو ام‪ ،‬وانگ ایکس ال‪ ،‬گو ام‪ ،‬سو زد یج‪ ،‬وانگ ای‪ ،‬جانسون یج یس‪.‬‬ ‫‪.49‬‬
‫جداسازی پیل فنل ها اب استفاده از رزین پیل آمید متخلخل و ارزاییب ماکنیسم‬
‫‪ .Chen H‬هبینه سازی استخراج رسوراترول به مکک مایکروویو از ‪Polygonum‬‬ ‫‪.36‬‬ ‫ماندگاری‪J Sep Sci. 2011 .‬؛ ‪.8 -1853 :)15 ( 34‬‬
‫‪ cuspidatum sieb et Zucc‬اب آزمایش متعامد‪Nat Prod Indian J. 2013 .‬؛ ‪.42 -138 :)4 ( 9‬‬
‫‪ .Xs Li، Bq Jiang، Jl Mao‬برریس جداسازی استخراج و فارماکودینامیک اجزای موثر‬ ‫‪.50‬‬

‫‪ .Benmoussa H، Farhat A، Romdhane M، Bouajila J‬استخراج پیرشفته بدون حالل در‬ ‫‪.37‬‬ ‫در کوکینگچا‪ .‬گوانگشی ییشو‪2013 .‬؛ ‪.8 -637 :)5 ( 35‬‬
‫مایکروویو آسیاب ‪ . Foeniculum vulgare‬دانه های اسانس‬
‫‪ .Yang X, Wang J, Luo J, Kong L‬جداسازی آماده سازی یک مرحهل ای آلاکلوئیدهای‬ ‫‪.51‬‬
‫‪https://doi.‬‬ ‫اب استفاده از راکتور دو جداره ‪( .Arabian J Chem 2016‬در حال چاپ‬ ‫ایزوکینولنی از ریزوم کپتیدیس چنی اب استفاده از کروماتوگرایف ستوین پیل آمید و‬
‫‪.) org/10.1016/j.arabjc.2016.02.010‬‬ ‫جتزیه و حتلیل رابطه حفظ ساختار مکی آهنا‪J Liq Chromatogr Relat Technol. 2012 .‬؛ ‪35‬‬
‫( ‪.52 -1842 :)13‬‬
‫‪ .Xiong W، Chen X، Lv G، Hu D، Zhao J، Li S‬هبینه‌سازی استخراج آلاکلوئیدهای‬ ‫‪.38‬‬
‫فعال زیست فعال از نیلوفر آیب اب استفاده از روش سطح پاخس به مکک امواج‬ ‫یل یج‪ ،‬چیس ‪ .HA‬توسعه رزین های ماکرو متخلخل جاذب (غری یوین) و استفاده‬ ‫‪.52‬‬
‫مایکروویو‪ .‬یج فارم مقعدی‪2016 .‬؛ ‪.8 -382 :)6 ( 6‬‬ ‫از آهنا در خالص سازی حمصوالت طبیعی فعال دارویی از منابع گیاهی‪Nat Prod .‬‬
‫‪Rep. 2010‬؛ ‪.510 -1493 :)10 ( 27‬‬
‫‪ .Hou J, He S, Ling M, Li W, Dong R, Pan Y, Zheng Y‬رویش برای استخراج جنی‬ ‫‪.39‬‬
‫سنوزیدها از جینسنگ ‪ Panax‬اب میدان الکرتیکی پالیس‪J Sep Sci. 2010 .‬؛ ‪-17 ( 33‬‬ ‫‪ .Wan JB، Zhang QW، Ye WC، Wang YT‬تعینی مکیت و جداسازی ساپوننی‌های نوع‬ ‫‪.53‬‬
‫‪.13 -2707 :)18‬‬ ‫پروتوپاانکساتریول و پروتوپاانکسادیول از ‪ Panax notoginseng‬اب رزین‌های ماکرو‬
‫متخلخل‪Sep Purif Technol. 2008 .‬؛ ‪.205 -198 :)2 ( 60‬‬
‫‪ .Bouras M، Grimi N، Bals O، Vorobiev E‬اتثری میدان‌های الکرتیکی پالیس بر استخراج‬ ‫‪.40‬‬
‫پیل‌فنل‌ها از پوست درخت صنوبر نروژ‪ .‬حمصوالت ‪Ind Prod. 2016‬؛ ‪.8 -80:50‬‬ ‫‪ .Meng FC، Wu QS، Wang R، Li SP، Lin LG، Zhang QW، Chen P‬یک اسرتاتژی جدید‬ ‫‪.54‬‬
‫برای جتزیه و حتلیل مکی جنی سنوزیدهای اصیل در ‪ Panacis Japonici Rhizoma‬اب کرس‬
‫چن اچ‪ ،‬ژو ایکس‪ ،‬ژانگ یج‪ .‬هبینه سازی استخراج پیل سااکرید به مکک آنزمی‬ ‫‪.41‬‬ ‫مرجع استاندارد شده‪ .‬مولکول ها‪2017 .‬؛ ‪.2067 :)12 ( 22‬‬
‫از غشای ‪ . Astragalus‬کربوهیدرات پلمی‪2014 .‬؛ ‪.75 -111:567‬‬
‫وانگ ‪ ،X‬ژائو یس‪ ،‬پنگ ایکس‪ ،‬اتنگ ک‪ .‬ماکنیسم جذب رزین متوکیس‬ ‫‪.55‬‬
‫‪ .Liu T، Sui X، Li L، Zhang J، Liang X، Li W، Zhang H، Fu S‬استفاده از استخراج‬ ‫‪.42‬‬ ‫متخلخل متخلخل متقاطع متقاطع اصالح شده برای فنل‪Huaxue Xuebao. 2010 .‬؛ ‪68‬‬
‫مایعات یوین اب مکک آنزمی اسید لکروژنیک از برگهای ‪ . Eucommia ulmoides‬مقعد‬ ‫( ‪.6 -453 :)5‬‬
‫‪Chim Acta. 2016‬؛ ‪.9 -903:91‬‬
‫لیو دبلیو‪ ،‬ژانگ اس‪ ،‬زو وای یج‪ ،‬فو وای یج‪ ،‬ما دبلیو‪ ،‬ژانگ دی‪ ،‬کنگ‬ ‫‪.56‬‬
‫‪ .Strati IF، Gogou E، Oreopoulou V‬استخراج اکروتنوئیدها اب مکک آنزمی و فشار ابال‬ ‫‪.43‬‬ ‫وای‪ ،‬یل ایکس یج‪ .‬غین‌سازی و جداسازی اولیه جنیستئنی و آپژیننی از‬
‫از ضایعات گوجه فرنگی‪ .‬فرآیند بیوپرود مواد غذایی ‪2015‬؛ ‪.74 -94:668‬‬ ‫عصاره‌های ریشه خنود کبوتر توسط رزین‌های ماکرو متخلخل‪Bioresour Technol. .‬‬
‫‪2010‬؛ ‪.75 -4667 :)12 ( 101‬‬
‫‪.Verma SK، Goswami P، Verma RS، Padalia RC، Chauhan A، Singh VR، Darokar MP‬‬ ‫‪.44‬‬
‫ترکیب ش مییایی و فعالیت ضد میکرویب اسانس ترجن نعناع ( ‪).Mentha citrata Ehrh‬‬ ‫‪ ،Mander LN‬ویلیامز ‪ .CM‬کروماتوگرایف اب نیرتات نقره‪ :‬قسمت ‪ .2‬چهار وهجی‪.‬‬ ‫‪.57‬‬
‫جدا شده از عصاره گیاهی و آیب اب استفاده از روش‌های خمتلف‪ .‬حمصوالت ‪Ind‬‬ ‫‪2016‬؛ ‪.50 -1133 :)9 ( 72‬‬
‫‪Prod. 2016‬؛ ‪.60 -91:152‬‬
‫این یی‪ ،‬وانگ ایکس‪ ،‬لیو وای‪ ،‬شیانگ یج‪ ،‬وانگ ایکس‪ ،‬ژانگ اچ‪ ،‬ایئو‬ ‫‪.58‬‬
‫حییی ع‪ ،‬یونس ر‪.‬م‪ .‬تأثری زمان آماده‌سازی و استخراج منونه بر ترکیب ش مییایی‬ ‫‪.45‬‬ ‫وای‪ ،‬لیو آر‪ ،‬زو ایکس‪ ،‬هوانگ یج‪ ،‬و مهاکران‪ .‬کروماتوگرایف الیه انزک اوره‬
‫روغن نعناع هندی حاصل از تقطری اب خبار‪Proc Eng. 2013 .‬؛ ‪.6 -1 :53‬‬ ‫ترکییب و کروماتوگرایف الیه انزک نیرتات نقره برای جداسازی میکرو و تعینی‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪17‬از‬
‫اسیدهای چرب زجنریه ای که به خسیت قابل تشخیص هستند در لیپیدهای‬ ‫‪ .Skalicka-Wozniak K، Walasek M، Ludwiczuk A، Glowniak K‬جداسازی ترپنوئیدها از‬ ‫‪.69‬‬
‫طبیعی‪J Chromatogr A. 2015 .‬؛ ‪.301 -293 :1425‬‬ ‫اسانس ‪ Pimpinella anisum‬اب استفاده از کروماتوگرایف ضد جراین اب اکرایی ابال‪J Sep .‬‬
‫‪Sci. 2013‬؛ ‪.4 -2611 :)16 ( 36‬‬
‫‪ .Zhang Wm، Zhai Yc، Yang Hj، Zhang Rg، Hao J، Han Jq، Zhang Yl‬لینولنیک اسید‬ ‫‪.59‬‬
‫خالص کروماتوگرایف ستوین نیرتات نقره‪-‬سیلیاکژل در روغن گردو‪Shipin Gongye .‬‬ ‫‪ .Li XC، Zhang QW، Yin ZQ، Zhang XQ، Ye WC‬جداسازی مقدمایت اللک پاچتویل از‬ ‫‪.70‬‬
‫‪Keji. 2015‬؛ ‪.32 -229 :)10 ( 36‬‬ ‫روغن پاچتویل اب استفاده از کروماتوگرایف پارتیشن گریز از مرکز اب اکرایی ابال ‪J Essent‬‬
‫‪Oil Res. 2011‬؛ ‪.24 -19 :)6 ( 23‬‬
‫‪ .Wang Y، Du Al، Du Aq‬جداسازی زینگیربن از اولئورسنی زجنبیل اب کروماتوگرایف‬ ‫‪.60‬‬
‫ستوین هامهنگی یون نقره‪ .‬جینگشی هواگونگ ‪2012‬؛ ‪.7 -672 :)7 ( 29‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬
‫‪Negrão Murakami AN de Mello Castanho Amboni RD Prudêncio ES Amante ER de Moraes‬‬ ‫‪.71‬‬
‫‪ .Zanotta L، Maraschin M، Cunha Petrus JC، Teófilo RF‬غلظت ترکیبات فنیل در عصاره‬
‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬
‫‪Lemos LMS Oliveira RB Sampaio BL Ccana-Ccapatinta GV Da Costa‬‬ ‫‪.61‬‬ ‫مات آیب ( ‪ )Ilex paraguariensis A. St. Hil‬از طریق اننوفیلرتاسیون‪LWT Food Sci Technol. .‬‬
‫‪2011‬؛ ‪.6 -2211 :)10 ( 44‬‬
‫‪ .FB، Martins DTO‬اسیدهای برازیلینسیک و ایزوبرازیلینسیک‪ :‬جداسازی از‬
‫‪ .Calophyllum brasiliense Cambess‬و فعالیت ضد هلیکوابکرت پیلوری ‪.‬‬
‫‪Nat Prod Res.‬‬ ‫‪ .Khemakhem I، Gargouri OD، Dhouib Ayadi MA، Bouaziz M‬عصاره غین از اولئوروپئنی‬ ‫‪.72‬‬
‫‪2016‬؛ ‪.5 -2720 :)23 ( 30‬‬ ‫‪Sep‬‬ ‫از برگ زیتون اب ترکیب میکروفیلرتاسیون‪ ،‬اولرتافیلرتاسیون و اننوفیلرتاسیون‪.‬‬
‫‪Purif Technol. 2017‬؛ ‪.7 -172:310‬‬
‫‪ .Li J, Gao R, Zhao D, Huang X, Chen Y, Gan F, Liu H, Yang G‬جداسازی و هتیه گزانتوک میول‬ ‫‪.62‬‬
‫و گوتیفرون ‪ E‬اب کروماتوگرایف مایع اب اکرایی ابال و کروماتوگرایف جراین خمالف اب‬ ‫‪ .Sila A، Bougatef A‬پپتیدهای آنیت اکسیداین از حمصوالت جانیب دراییی‪ :‬جداسازی‪،‬‬ ‫‪.73‬‬
‫رسعت ابال مهراه اب واکنش هامهنگی نیرتات نقره ‪J Chromatogr A. 2017 .‬؛ ‪:1511‬‬ ‫شناسایی و اکربرد در سیسمت های غذایی‪ .‬ابزنگری‪ .‬یج فانکت فودز‪2016 .‬؛‬
‫‪.8 -143‬‬ ‫‪.26 -21:10‬‬
‫‪ .Wan JB، Li P، Yang RL، Zhang QW، Wang YT‬جداسازی و خالص سازی ‪5‬‬ ‫‪.63‬‬ ‫‪ .Shi L‬زیست فعالیت ها‪ ،‬روش های جداسازی و خالص سازی پیل سااکریدها از‬ ‫‪.74‬‬
‫ساپوننی از ‪ Panax notoginseng‬اب کروماتوگرایف مایع اب معلکرد ابال‪.‬‬
‫‪J Liq Chromatogr Relat‬‬ ‫حمصوالت طبیعی‪ :‬برریس‪Int J Biol Macromol. 2016 .‬؛ ‪.48 -92:37‬‬
‫‪Technol. 2013‬؛ ‪.17 -406 :)3 ( 36‬‬
‫‪ .Schendel RR، Becker A، Tyl CE، Bunzel M‬جداسازی و شناسایی الیگوسااکریدهای‬ ‫‪.75‬‬
‫‪ .Cai J، Cheng L، Zhao J، Fu Q، Jin Y، Ke Y، Liang X‬فاز اثبت سیلیس مبتین بر پیل‬ ‫‪.64‬‬ ‫آرابینوکسیالن فرولوئیهل از علف گندم میاین دانه غالت چند ساهل ( ‪Thinopyrum‬‬
‫آکریل آمید جدید برای جداسازی کربوهیدرات ها اب استفاده از اللک ها به عنوان‬ ‫‪ .) intermedium‬کربوهیدرات ‪Res. 2015‬؛ ‪.25 -407:16‬‬
‫شوینده ضعیف در کروماتوگرایف مایع برمهکنش آبدوست‪J Chromatogr A. 2017 .‬؛‬
‫‪.9 -153 :1524‬‬ ‫‪Pettit GR، Tang YP، Zhang Q، Bourne GT، Arm CA، Leet JE، Knight JC، Pettit RK،‬‬ ‫‪.76‬‬
‫‪ ،Chapuis JC، Doubek DL‬و مهاکران‪ .‬جداسازی و ساختار آکیس‌استاتنی‌ها ‪ 3 -1‬از‬
‫‪ .Guzlek H، Wood PL، Janaway L‬مقایسه معلکرد اب استفاده از خملوط ‪ GUESS‬برای‬ ‫‪.65‬‬ ‫مجهوری اسفنج دراییی پاالئو ‪ .Agelas axifera hentschel‬یج انت تولید ‪2013‬؛ ‪( 76‬‬
‫ارزاییب ابزار کروماتوگرایف جراین خمالف‪J Chromatogr A. 2009 .‬؛ ‪:)19 ( 1216‬‬ ‫‪.4 -420 :)3‬‬
‫‪.6 -4181‬‬
‫‪ .Li J، Cheong K، Zhao J، Hu D، Chen X، Qiao C، Zhang Q، Chen Y، Li S‬هتیه‬ ‫‪.77‬‬
‫‪ .Tang Q، Wang Y، Chen M، Zhang Q، Fan C، Huang X، Li Y، Ye W‬استفاده از‬ ‫‪.66‬‬ ‫فروکتولیگوسااکریدهای نوع اینولنی اب استفاده از کروماتوگرایف مایع پروتئیین رسیع‬
‫کروماتوگرایف ضد جراین اب رسعت ابال برای جداسازی آماده‌سازی فالون ‪-C‬‬ ‫مهراه اب تشخیص رضیب شکست‪J Chromatogr A. 2013 .‬؛ ‪.7 -1308:52‬‬
‫گلیکوزیدها از ‪Lophatherum gracile . Sep Sci Technol. 2013‬؛ ‪.12 -1906 :)12 ( 48‬‬

‫‪ .Dang YY، Li XC، Zhang QW، Li SP، Wang YT‬جداسازی آماده سازی و خالص‬ ‫‪.67‬‬
‫سازی شش ترکیب فرار از اسانس ‪ Curcuma wenyujin‬اب استفاده از کروماتوگرایف‬
‫پارتیشن گریز از مرکز اب اکرایی ابال‪J Sep Sci. 2010 .‬؛ ‪.64 -1658 :)11 ( 33‬‬

‫ژو وای کیو‪ ،‬وانگ یس ام‪ ،‬وانگ آر یب‪ ،‬لنی ال یج‪ ،‬ینی زی کیو‪ ،‬هو اچ‪،‬‬ ‫‪.68‬‬
‫اینگ کیو‪ ،‬ژانگ کیو‪ .‬جداسازی مقدمایت چهار ‪ sesquiterpenoids‬از ‪ Curcuma longa‬اب‬
‫کروماتوگرایف اب جراین خمالف اب رسعت ابال‪Sep Sci Technol. 2017 .‬؛ ‪-497 :)3 ( 52‬‬
‫‪.503‬‬
‫ژانگ و همکاران چین مد (‪13:20 )2018‬‬ ‫‪ 18‬صفحه ‪18‬از‬

‫‪.78‬‬