‫‪584‬‬

‫‪5‬‬
‫چکیده‬ ‫فیلتر شود تا مواد جام د باقیمان ده پس از مرحل ه اس تخراج آبی‬
‫ح ذف ش ود و س پس ب ا مق دار ک افی نم ک هم زده ش ود ت ا از‬
‫فرآیندی برای استخراج مرفین از تریاک شرح داده شده اس ت‪.‬‬ ‫تشکیل امولسیون جلوگیری شود‪ .‬سپس محلول پایه آبی یا فیلتر‬
‫در این فرآین د‪ ،‬تری اک ب ا محل ول الکلی ب ازی اس تخراج می‬ ‫فیل تر ‪، pH‬با بنزن یا تولوئن استخراج می شود‪ .‬در مرحله بعد‬
‫شود‪ .‬محلول الکلی بازی فیلتر شده و الکل از فیل تر خ ارج می‬ ‫آبی پایه را تنظیم کنید‬
‫شود تا بقایایی باقی بماند‪ .‬سپس باقیمانده با یک محلول آبی پایه‬
‫تا ‪ 9.5‬ب ه م ورفین اج ازه رس وب داده و بازی ابی می ‪pH 8.5‬‬
‫حداقل ‪ 11‬استخراج می شود‪ .‬محلول آبی اساس ی ممکن ‪ pH‬با‬
‫‪.‬شود‬
‫است‬
‫کشی ‪7‬‬ ‫ادعا‪ 1 ،‬برگه نقشه‬
‫رفالکس با ‪1.‬‬
‫در ‪NaOH‬‬
‫‪MeOH‬‬
‫فیلتراسیون ‪2.‬‬

‫‪ MeOH‬عصاره رسوب‬

‫‪MeOH‬‬
‫‪EXTRACT‬‬

‫‪FILTRATE‬‬

‫‪FILTRATE‬‬

‫را تقطیر کنید ‪. MeOH‬ل افزودن کمک فیلتر ‪2‬‬

‫توتال آلکالوئيدها‬
‫محلول سدیم ‪ 1.0‬موالر اضافه کنید ‪1.‬‬
 ‫ثبت اختراع ایاالت متحده‬ ‫آوریل ‪25 2000‬‬

‫شکل‪1 .‬‬
‫فرآیند تصفیه مورفین‬
‫تریاک خام‬

‫به مدت ‪ 10‬دقیقه هم بزنید ‪2.‬‬

‫فیلتراسیون ‪3.‬‬
‫‪MeOH‬‬
‫استخراج‬

‫را اضافه کنید ‪ NaOAc‬ل‬

‫فیلتراسیون ‪2.‬‬

‫با تولوئن ‪EXTACT‬‬

‫‪ TOLUENEAQUEOUS‬فاز‬
‫عصاره ها‬
‫روی ‪ 9‬تنظیم کنید ‪ AcOH‬را با ‪pH‬‬

‫مادرمورفین‬
‫رسوب مایع‬

‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫فرآیند استخراج و‬ ‫شرح اختراع‬
‫تصفیه مورفین از تریاک‬ ‫با توجه به اختراع شرح داده شده در اینجا‪ ،‬مورفین است‬
‫استخراج شده از تریاک با هم زدن و‪/‬یا حرارت دادن یا ترجیح‬
‫این برنامه مدعی بهره مندی از تاریخ تشکیل پرونده است‬ ‫دادن‬
‫درخواست موقت ایاالت متحده به شماره سریال ‪60/007418‬‬ ‫‪،‬رفالکس توانا‪ ،‬تریاک در محلول پایه یک الکل‬
‫ثبت شد‬
‫‪.‬نوامبر ‪21 1995‬‬ ‫را می توان با افزودن یک ‪. PH‬حدود ‪ pH 9‬ترجیحًا متانول در‬
‫‪.‬پایه معدنی (هیدروکسید قلیایی یا قلیایی) تنظیم کرد‬
‫زمینه اختراع‬ ‫کربنات)‪ ،‬آمونیاک و مانند آن‪ .‬بازهای معدنی ترجیحی ش امل‪،‬‬
‫اما نه محدود به‪ ،‬هیدروکسید سدیم و‬
‫این اختراع مربوط به یک فرآیند بهبود یافته برای‬ ‫‪10‬‬ ‫‪،‬پتاسیم هیدروکسید‪ .‬پس از اتمام استخراج‬
‫استخراج و خالص سازی مورفین از تریاک‪ .‬این‬ ‫‪.‬عصاره الکل برای حذف ذرات حل نشده فیلتر می شود‬

‫هدف از این اختراع ارائه اقتصادی تر است‬
‫روش تهیه مرفین که کمتر از محیط زیست استفاده می کند‬
‫حالل های سمی‬
‫‪15‬‬
‫زمینه‬
‫مرفین به عنوان یک داروی ضد درد مفید است‪ .‬همچنین به‬
‫عنوان استفاده می شود‬
‫ماده اولیه برای تهیه کدئین‪ ،‬که است‬
‫یکی دیگر از داروهای ضد درد و ضد سرفه‪ .‬مورفین رخ می‬
‫دهد‬
‫‪،‬به طور طبیعی در تریاک به میزان ‪ 9‬تا ‪ 17‬درصد وزنی‬
‫بسته به منبع تریاک‬
‫روش های جایگزین زیادی برای استخراج و‬
‫تصفیه مورفین از تریاک با این حال‪ ،‬این روش ها‬
‫حالل قابل امتزاج با آب‪ ،‬مانند تولوئن یا از معایب متعددی رنج می برند‪ ،‬مانند زم ان اس تخراج ط والنی‬
‫مدت‪ ،‬ضایعات کم و دخالت خطر‬
‫مواد شیمیایی مانند کلروفرم و دی اکسید گوگرد‪ .‬چی‬
‫مورد نیاز است یک فرآیند مقرون به صرفه است که نیازی به‬
‫آن ندارد‬
‫‪.‬مقادیر زیادی حالل های بالقوه سمی یا خطرناک‬
‫وقتی از این منظر نگریسته شود‪ ،‬هیچ یک از فعلی‬
‫‪30‬‬
‫روش ها کامال رضایت بخش هستند‬
‫به طور کلی‪ ،‬روش های فعلی آلکالوئیدهای موجود در آن را‬
‫استخراج می کنند‬
‫تریاک با آب یا اسیدی (مثال اسید اگزالیک)‬
‫راه حل‪ .‬به دلیل حاللیت محدود آلکالوئیدها در‬
‫محلول های آبی‪ ،‬عصاره بسیار رقیق است‪ .‬این منجر به‬
‫مقدار زیادی از عصاره آبی بازیابی آلکالوئی دها از عص اره آبی‬
‫نیز نیاز به مقدار زیادی دارد‬
‫مقدار حالل های آلی این فرآیند نیز طوالنی است و‬
‫کار فشرده یک دسته تریاک به طور کلی نیاز است‬
‫چهار بار در یک دوره چهار روزه برای کامل استخراج شد‬
‫بازیابی آلکالوئیدها جداسازی و تطهیر‬
‫مورفین از سایر آلکالوئیدهای موجود در عصاره آبی است‬
‫همچنین زمان بر و نسبتًا پیچیده به دلیل‬
‫خواص فیزیکی عصاره و ماهیت آن‬
‫مواد موجود‬
‫‪584‬‬
‫‪5‬‬
‫موضوع دیرهنگام سپس خود الکل از آن خارج می شود‬
‫آلکالوئیدهای استخراج شده‪ ،‬ترجیحًا با تبخیر تحت کاهش‬
‫فشار‪ .‬باقی مانده به دست آمده‪ ،‬که شامل‬
‫ترجیح ًا ‪ Il،‬ح داقل ‪ pH‬آلکالوئیدها‪ ،‬با یک محلول آبی پایه ب ا‬
‫‪.‬آبی‪ ،‬مخلوط یا استخراج می شود‬
‫محل ول ی ک هیدروکس ید قلی ایی این ب اعث تب دیل م ورفین می‬
‫شود‬
‫باز آزاد به شکل آنیونی (مورفینات) آن موجود است‬
‫یا باالتر‪ .‬دیگر ‪ pH 11‬محلول در محلول های بازی در مقادیر‬
‫‪20‬‬ ‫آلکالوئیدهای تریاک نسبتًا نامحلول هستند و به طور کلی در‬
‫حداقل تا حدی از محل ول آبی اساس ی رس وب می کن د‪ .‬پس از‬
‫‪،‬حذف هر گونه رسوب‪ ،‬ترجیحًا با فیلتراسیون‬
‫‪.‬آلکالوئیدهای باقی مانده از مورفین جدا می شوند‬
‫حاوی محلول آبی بازی با استخراج با الف‬
‫‪25‬‬
‫بنزن در نهایت‪ ،‬پایه عاری از مورفین رسوب داده می شود‬
‫‪ pH‬از محلول آبی حاصل با تنظیم‬
‫برای رسوب مورفین ‪ pH‬تا ‪ .9.5‬ترجیحًا ‪ pH 8.5‬فیلتر آبی تا‬
‫‪.‬از حدود ‪ 9‬تا ‪ 9.3‬متغیر است‬
‫ترجیحًا حدود ‪ 9.1‬است‪ .‬این با اضافه کردن انجام می شود‬
‫یا یک اسید آلی یا یک اسید معدنی‪ .‬عملکرد و خلوص‬
‫مورفین تولید ش ده ب ا این روش از نظ ر اقتص ادی مق رون ب ه‬
‫صرفه است‬
‫رضایتبخش‪ .‬مورفین به دست آمده از این فرآیند ممکن است‬
‫سپس با روش های شناخته ش ده بیش تر خ الص ش ود ی ا م ورد‬
‫استفاده قرار گیرد‬
‫‪35‬‬ ‫‪.‬مستقیمًا در یک فرآیند دیگر آن را به کدئین تبدیل می کند‬
‫همانطور که در باال بحث شد‪ ،‬استخراج مورفین از‬
‫‪،‬تریاک ممکن است با هم زدن و‪/‬یا حرارت دادن به دست آید‬
‫ترجیحا رفالکس کننده‪ ،‬تریاک با محلول پایه یک‬
‫‪،‬الکل قادر به حل کردن مورفین در خنثی‪ ،‬کاتیونی‬
‫‪40‬‬
‫باشد ‪ CFC 6‬و‪/‬یا فرم آنیونی‪ .‬ترجیحًا الکل‬
‫‪،‬الکل الکل های ترجیح داده شده به ویژه شامل متانول‬
‫اتانول و ایزوپروپانول مخلوط الکل ها نیز ممکن است باشد‬
‫استفاده شده‪ .‬مت انول‪ ،‬حالل ت رجیحی ب رای این اخ تراع‪ ،‬ی ک‬
‫‪.‬حالل عالی برای استخراج آلکالوئیدها از تریاک است‬
‫‪45‬‬ ‫تقریبًا همه آلکالوئیدها‪ ،‬به ویژه مورفین‪ ،‬بسیار زیاد هستند‬
 ‫خالصه اختراع‬ ‫محلول در متانول به طور مفید‪ ،‬آلکالوئیدها در مت انول محل ول‬
‫‪.‬در خنثی‪ ،‬کاتیونی یا آنیونی هستند‬
‫اختراع حاضر به فرآیندی برای استخراج مربوط می شود‬ ‫تشکیل می دهد‪ .‬اف زودن ی ک قلی ایی‪ ،‬قلی ایی خ اکی ی ا م وارد‬
‫دیگر‬
‫مورفین از تریاک روند اختراع پاسخ می دهد‬ ‫‪،‬الکل در حدود ‪ PH 9‬پایه مناسب برای تنظیم‬
‫‪50‬‬
‫نواقص فرآیندهای هنر قبلی در این فرآیند‪ ،‬تریاک‬ ‫فرآیند استخراج را ساده تر می کند‪ .‬این منجر به‬
‫با محلول الکلی بازی استخراج می شود‪ .‬اساسی‬ ‫آلکالوئیدهای بیشتر و ناخالصی کمتری ب ه داخ ل آن اس تخراج‬
‫می شود‬
‫محلول الکلی فیلتر شده و الکل از آن خارج می شود‬ ‫‪،‬الکل رفالکس کردن تریاک در محلول اساسی الکل‬
‫فیلتر برای باقی ماندن‪ .‬سپس باقیمانده استخراج می شود‬ ‫برای تقریبًا یک تا ‪ pH 9،‬ترجیحًا متانول در حدود‬
‫حداقل ‪ 11‬است ‪ pH‬با محلول آبی بازی که دارای‬ ‫دو ساعت بیش از ‪ 90‬درصد مورفین موجود را اس تخراج می‬
‫‪.‬کند‬
‫‪55‬‬
‫محلول آبی پایه ممکن است برای حذف هر جامد فیلتر شود‬ ‫در تجسم ترجیحی‪ 5 ،‬گرم تریاک‪ ،‬ب ه ص ورت کوچ ک بری ده‬
‫شده است‬
‫ماده باقی مانده پس از مرحله استخراج آبی‪ ،‬و ممکن است‬ ‫قطع ات‪ ،‬ممکن اس ت توس ط رفالکس ب ا ‪ 0.2‬ت ا (‪ )0.6‬گ رم‬
‫‪،‬استخراج شوند‬
‫سپس با مقدار کافی نمک هم بزنید تا از آن جلوگیری شود‬ ‫ترجیحًا ‪ 0.4‬گرم‪ ،‬هیدروکسید سدیم در ‪ 25‬میلی لیتر متانول‬
‫تشکیل امولسیون سپس محلول آبی اساسی است‬ ‫به مدت ‪ 1‬تا ‪ 2‬ساعت‬
‫استخراج شده با یک حالل قابل امتزاج با آب مانند‬ ‫استخراج اضافی از تریاک با پایه‬
‫پایه ‪ pH‬به عنوان بنزن یا تولوئن‪ .‬بعد‪ ،‬تنظیم‬ ‫می تواند اساسا همه را بازی ابی ‪ pH 9،‬الکل‪ ،‬مانند متانول در‬
‫‪60‬‬ ‫کند‬
‫تا ‪ 9.5‬به مورفین اجازه می دهد ‪ pH 8.5‬محلول آبی با‬ ‫از آلکالوئیدهای تریاک عصاره دوم می تواند‬
‫‪.‬رسوب کند و بازیابی شود‬ ‫با عصاره اول ترکیب شود ی ا می ت وان از آن ب رای اس تخراج‬
‫استفاده کرد‬
‫دسته ای دیگر از تریاک جداسازی عص اره الکلی از باقیمان ده‬
‫شرح مختصر شکل‬
‫حل نشده توسط فیلتراسیون یا موارد مشابه دیگر‬
‫‪65‬‬
‫شکل‪ 1 .‬یک فرآیند ترجیحی را با توجه به‬ ‫به طور کلی آسان و سریع است‪ .‬بر خالف عصاره آبی‬
‫اختراعی برای استخراج و تصفیه مورفین از‬ ‫فرآیند کمک فیلتر در این مرحله است‬
‫تریاک‬ ‫به طور کلی غیر ضروری‬
 ‫‪584‬‬
‫‪5‬‬
‫‪3‬‬
‫حذف الکل توسط تقطیر‪ ،‬تحت کاهش می یابد‬
‫فشار‪ ،‬در دماهای باال یا سایر فناوری های شناخته شده‬
‫است ‪niques‬‬ ‫بسیار ساده تر و سریعتر از غلظت‬
‫استفاده از عصاره های آبی یا محلول های آلی (مثال تولوئن)‬
‫متحد مورد نیاز در روش های هنر قبلی‪ .‬مقدار کمی فیلتر‬
‫کمک ممکن است قبل از تقطیر به عصاره الکل اضافه شود‬
‫از ایجاد کف و برآمدگی عصاره الکل جلوگیری کنید‪ .‬مانند‬
‫مزیت دیگر‪ ،‬الکل بازیافت شده‪ ،‬به ویژه‬
‫متانول را می توان بازیافت کرد و برای استخراج دیگری‬
‫استفاده کرد‬
‫بدون تصفیه بیشتر‬
‫در روش های استخراج هنر قبلی معموًال مرفین است‬
‫به دلیل نگرانی در مورد پایداری به عنوان نمک اسیدی‬
‫نگهداری می شود‬
‫‪-‬مورفین در محلول های اساسی برای آزمایش پایداری مورفی‬
‫آنالیز شد ‪nate‬‬ ‫در محلول های آبی بازی‪ ،‬مرفینات توسط‬
‫و )‪ (HPLC‬کروماتوگرافی مایع با کارایی باال‬
‫سپس اجازه دهید یک شب در دمای اتاق بماند‪ .‬این‬
‫مجددا آنالیز شد‪ .‬بدون از دست ‪ HPLC‬سپس مورفینات توسط‬
‫دادن‬
‫مورفین پیدا شد‬
‫با توجه به اختراع‪ ،‬باقی مانده پس از‬
‫‪20‬‬
‫حذف الکل سپس با یک آب پایه استخراج می شود‬
‫حداقل ‪ .11‬ترجیحا‪ ،‬پایه ‪ pH‬محلول با‬
‫محلول آبی محلولی از یک هیدروکسید قلیایی است مانند‬
‫هیدروکسید سدیم یا هیدروکسید پتاسیم‪ .‬راه حل های‬
‫از ‪ pH‬می توان از پایه های دیگر نیز استفاده کرد‪ .‬حفظ‬
‫و ترجیحًا در حد نسبتًا ‪ pH‬عصاره آبی در این‬
‫محدوده ترجیحی باریک به مورفین با کیفیت باال اجازه می دهد‬
‫کمتر‪ ،‬بیشتر است ‪ pH‬با بهبودی خوب به دست آمد‪ .‬در مقادیر‬
‫ممکن است مقادیری از مورفین در رسوب اولیه از بین برود‪.‬‬
‫در‬
‫‪4‬‬
‫صمغ یا رسوب دیگر قبل از استخراج با یک زیر‬
‫حالل غیر قابل امتزاج با آب‪ ،‬مانند بنزن یا‬
‫تولوئن‬
‫توالی فرآیند تصفیه مورفین‬
‫با این حال ممکن است بر بازیابی مورفین تأثیر بگذارد‪ .‬برای‬
‫به عنوان مثال‪ ،‬اگر ب رای جلوگ یری از تش کیل امولس یون در‬
‫هنگام استخراج‪ ،‬الف‬
‫قبل از فیلتر شدن به محلول آبی پایه نمک اضافه می شود‬
‫پس از مرحله استخراج آبی‪ ،‬به اندازه حدود ‪ ٪20‬از‬
‫مورفین ممکن است همراه با دیگری رسوب کند‬
‫‪10‬‬ ‫آلکالوئیدها بر این اساس‪ ،‬بازیابی مورفین خواهد بود‬
‫بطور قابل مالحظه ای پایین تر‬
‫هنگام استخراج محلول‪/‬فیلتر آبی با یک زیر‬
‫حالل غیر قابل امتزاج با آب‪ ،‬مانند تولوئن یا‬
‫بنزن‪ ،‬مقدار کمی‪ ،‬معموًال حدود ‪ 8‬درصد‬
‫‪15‬‬ ‫فیون ممکن است در حالل استخراج شود‪ .‬این ممکن است‬
‫‪،‬بازیابی با استخراج پشت با محلول پایه اضافی‬
‫به عنوان مث ال‪ ،‬ی ک محل ول هیدروکس ید س دیم‪ .‬ه ر گون ه از‬
‫دست دادن‬
‫م ورفین در مش روب آبی م ادر‪ ،‬ح دود ‪ 2‬درص د ممکن اس ت‬
‫باشد‬
‫با استخراج اضافی با حالل بازیابی می شود‪ .‬برای‬
‫به دالیل بهداشتی‪ ،‬استفاده از تولوئن ت رجیح داده می ش ود‪ ،‬ب ه‬
‫ویژه‬
‫‪.‬بیش از بنزن‪ ،‬در فرآیند اختراع‬
‫هر آلکالوئیدی که روی کمک فیلتر یا کاغذ در داخل رسوب‬
‫می کند‬
‫‪،‬فرآیند ممکن است با استخراج با الکل بازیابی شود‬
‫ترجیحا متانول کمک فیلتر می تواند دوباره بدون استفاده شود‬
‫‪25‬‬
‫تصفیه بیشتر آلکالوئیدهای مخدر دیگر که بودند‬
‫استخراج شده در حالل قابل اختالط با آب‬
‫ممکن است با آلکالوئیدهایی که از آنها رسوب می کنند ت رکیب‬
‫شود‬
‫تا ‪ 11.9‬و سپس خالص سازی شد ‪ pH 11.5‬عصاره آبی در‬
 ‫‪584‬‬

‫‪5‬‬
‫باالتر‪ ،‬ناخالصی های کمتری ممکن است در آن ‪ pH‬مقادیر‬ ‫روش های شناخته شده دیگر‬
‫استخراج شود‬
‫‪30‬‬
‫‪،‬در محدوده ‪ 11.5‬تا ‪ 11.9‬است ‪ pH‬تولوئن حفظ‬ ‫پس از استخراج با آب قابل اختالط‬
‫‪.‬بنابراین‪ ،‬ترجیح داده می شود‬ ‫محلول‪/‬فیلتر آبی پایه است ‪، pH‬حالل‬
‫محلول آبی پایه ممکن است به صورت اختیاری فیلتر شود‬ ‫‪.‬برای رسوب مورفین بین ‪ 8.5‬تا ‪ 9.5‬تنظیم شده است‬
‫مواد جامد باقی مانده پس از آب را حذف کنید‬ ‫روی ‪ 9‬تا ‪ 9.3‬و ترجیحًا بیشتر تنظیم شود ‪ pH‬ترجیحًا‬
‫مرحله استخراج فیلتر کردن محلول آبی اساسی در این‬ ‫ممکن است با استفاده از اسیدی مانند‪ ،‬برای تنظیم ‪. pH‬به ‪9.1‬‬
‫‪35‬‬ ‫شود‬
‫نقطه آلکالوئیدهای نامحلول غیر مورفین را حذف می کند‪ .‬هر‬ ‫به عنوان مثال‪ ،‬اسید سولفوریک‪ ،‬اس ید هی دروکلریک ی ا اس ید‬
‫پیش‬ ‫‪.‬استیک‬
‫رسوب ممکن است با مقدار اضافی شسته شود‬ ‫‪.‬ترجیحًا از محلول اسید استیک ‪ 50‬درصد در آب استفاده شود‬
‫محلول آبی پایه برای اطمینان از افزایش بازیابی‬ ‫سپس مورفین رسوب‌شده را می‌توان با استفاده از آن بازیابی‬
‫کرد‬
‫مورفین‬ ‫‪.‬تکنیک های شناخته شده در هنر مانند فیلتراسیون یا تخلیه‬
‫محلول آبی اساسی یا فیلتر‪ ،‬اگر فیلتر شود‪ ،‬پس از آن است‬ ‫‪40‬‬
‫مرفین بازیافت شده ترجیحًا با آب شسته می شود‬
‫استخراج شده با یک محلول آلی غیر قابل امتزاج با آب‬ ‫قبل از خشک شدن‬
‫دریچه برای حذف آلکالوئیدهای باقی مانده از پایه‬ ‫روش فوق یک فرآیند مقرون به صرفه را فراهم می کند‬
‫فیلتر آبی حالل های مناسب شامل‪ ،‬اما محدود نیستند‬ ‫برای جداسازی مورفین از تریاک این روش فراهم می کند‬
‫شامل بنزن‪ ،‬تولوئن‪ ،‬زایلن‪ ،‬دی اتیل اتر و کلرو‬ ‫ال ف را ب ه ‪ FIG. 1‬بازی ابی خ وب و محص ول ب ا کیفیت ب اال‬
‫تصویر می کشد‬
‫‪45‬‬
‫فرم‪ .‬جداسازی فازهای آبی و آلی حاصل‬ ‫فرآیند ترجیحی اختراع کل فرآیند‪ ،‬از‬
‫‪.‬ممکن است با تکنیک های شناخته شده در هنر انجام شود‬ ‫‪،‬استخراج تریاک تا رسوب مورفین خالص‬
‫از نظر تئوری‪ ،‬آلکالوئیدهای غیر مورفین قرار است‬ ‫ب ه ط ور کلی می ت وان در ی ک روز تکمی ل ک رد‪ .‬این خیلی‬
‫بیشتر است‬
‫رسوب می کنند ‪ pH‬از محلول های آبی غلیظ در‬ ‫نسبت به سایر روشهای تصفیه تجاری موجود‬
‫مقادیر حدود ‪ .12-11‬با این حال‪ ،‬حضور متمرکز‬ ‫شانس‬
‫‪ 50‬یون های مورفینات ممکن است حاللیت دیگری را افزایش دهند‬ ‫‪،‬مثال خاص زیر اختراع را نشان می دهد‬
‫آلکالوئیدها بنابراین‪ ،‬مقادیر قابل توجهی از آلکالوئیدهای غیر‬ ‫‪.‬اما در نظر گرفته نشده است که دامنه اختراع را محدود کند‬
‫مورفین ممکن است در محلول باقی بماند‪ .‬استخراج مستقیم از‬
‫پایه‬
‫محلول آبی یا فیلتر‪ ،‬در صورت فیلتر شدن‪ ،‬با مقدار قابل‬ ‫مثال‬
‫توجهی‬
‫حالل غیر قابل اختالط با آب می تواند آن آلکالوئیدها را حذف‬ ‫گرم تریاک را به قطعات کوچک برش داده و استخراج ‪5‬‬
‫کند‪ ،‬اما‬ ‫کردند‬
‫رفلکس با ‪ 0.4‬گرم هیدروکسید سدیم در ‪ 25‬میلی لیتر متانول ‪ 55‬ممکن است منجر به تشکیل امولسیون شود‪ .‬برای جلوگیری از‬
‫امولسیون‬
‫تشکیل‪ ،‬فیلتر محلول آبی ممکن است‪ ،‬قبل از استخراج‬ ‫به مدت ‪ 1‬تا ‪ 2‬ساعت سپس عصاره متانولی فیلتر شد‬
‫ابتدا با حالل غیر قابل امتزاج با آب استفاده کنید‬ ‫حذف مواد ذرات معلق پس از افزودن ‪ 1‬گرم فیلتر‬
‫با مقدار زیادی نمک فلز قلیایی یا‬ ‫کمک به عصاره متانولی که حاوی ‪ 465‬تا ‪ 485‬میلی گرم بود‬
 ‫‪584‬‬
‫‪5‬‬
‫نمک فلز قلیایی خاکی‪ ،‬به عنوان مثال ‪ 0.5‬تا ‪ 5‬گرم نمک برای‬
‫‪60‬‬
‫‪،‬هر ‪ 5‬گرم تریاک‪ .‬نمک های ترجیحی به عنوان مثال‬
‫لیتیوم کلرید‪ ،‬لیتیوم بروماید‪ ،‬لیتیوم استات‪ ،‬سدیم‬
‫‪ 10 pH‬دقیقه‪ .‬و‬
‫کلرید‪ ،‬برومید سدیم‪ ،‬استات سدیم‪ ،‬پتاسیم‬
‫‪.‬است‬
‫کلرید‪ ،‬برومید پتاسیم یا استات پتاسیم‪ .‬یک پیش‬
‫مقدار نمک نمک ‪ 0.5‬تا ‪ 2‬گرم در هر ‪ 5‬گرم است‬
‫‪65‬‬
‫تریاک کلرید سدیم و استات سدیم ترجیح داده می شود‬
‫نمک های با استات سدیم به ویژه ترجیح داده می شود‪ .‬این‬
‫سپس ترجیحًا ممکن است عصاره دوباره فیلتر شود تا از شر آن‬
‫خالص شود‬
‫‪5‬‬
‫‪.‬با ‪ %50‬تنظیم شد ‪ pH 9.1‬سپس فیلتر آبی با‬
‫اسید استیک در آب مخلوط اجازه داده شد تا باقی بماند‬
‫یک دوره ‪ 10-6‬ساعت در دمای اتاق برای کامل‬
‫بارش و سپس فیلتر شد‪ .‬این رسوب بود‬
‫با آب شسته و در دمای اتاق خشک می شود‪ .‬این فینال‬
‫رسوب حاوی ‪ 426-400‬میلی گرم مورفین بود که تکرار‬
‫از بازیابی ‪ 86‬تا ‪ 88‬درصدی بر اساس مقدار آن ناراحت شد‬
‫مورفین در عصاره متانولی اولیه خلوص از‬
‫مورفین به دنبال این روش ‪ 84‬تا ‪ 86‬درصد بود‬
‫‪.‬وزن‬ ‫‪10‬‬
‫‪:‬آنچه ادعا می شود این است‬
‫از ‪1.‬‬ ‫فرآیندی برای استخراج انتخابی مورفین‬
‫‪:‬تریاک‪ ،‬شامل مراحل‬
‫‪ Cl-C6‬استخراج تریاک با محلول پایه یک الکل‬
‫‪،‬قادر به حل مورفین در خنثی‪ ،‬کاتیونی‬ ‫‪15‬‬
‫‪،‬یا فرم آنیونی‬
‫‪،‬فیلتر کردن محلول الکل‬
‫‪،‬حذف الکل از فیلتر برای باقی ماندن باقیمانده‬
‫‪20‬‬
‫استخراج باقیمانده با محلول آبی پایه‬
‫‪،‬حداقل ‪ pH 11‬داشتن‬
‫به صورت اختیاری فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف‬
‫هر ماده جامد باقی مانده پس از استخراج آبی‬
‫از مرفین‪ ،‬متانول تحت کاهش حذف شد‬
‫فشار‪ .‬سپس باقی مانده با ‪ 5.5‬میلی لیتر ‪ 1.0‬نیوتن مخلوط شد‬
‫محلول هیدروکسید سدیم در دمای ‪ 35‬درج ه سانتیگراد ب ه م دت‬
‫ب ا ‪ %50‬اس ید اس تیک در آب بین ‪ 11.5‬ت ا ‪ 11.9‬تنظیم ش ده‬
‫سپس این عصاره آبی صاف و رسوب شد‬
‫‪.‬شسته شد ‪ N‬با ‪ 5.5‬میلی لیتر محلول هیدروکسید سدیم ‪0.01‬‬
‫فیلتر آبی ترکیب شده با (‪ 0.5‬گرم) هم زده شد‬
‫استات سدیم به مدت ‪ 10‬دقیقه و دوباره فیلتر می شود‪ .‬فیلتر‬
‫استخراج شد ‪ pH‬سپس دو بار با ‪ 5‬میلی لیتر تولوئن و‬
‫‪6‬‬
‫کلرید‪ ،‬برومید پتاسیم و استات پتاسیم‪ ،‬به‬
‫‪،‬جلوگیری از تشکیل امولسیون‬
‫استخراج محلول آبی اساسی با یک‬
‫حالل آلی غیر قابل امتزاج با آب انتخاب شده از‬
‫‪،‬بنزن‪ ،‬تولوئن‪ ،‬زایلن‪ ،‬دی اتیل اتر‪ ،‬کلروفرم‬
‫و مخلوط های آن‬
‫تا ‪ pH 8.5‬فیلتر آبی پایه به ‪ pH‬تنظیم‬
‫بازیابی مورفین ‪9.5‬‬ ‫برای رسوب مورفین و‬
‫فین‬
‫فرآیند ادعای ‪ ،2‬که بیشتر شامل قبل از ‪3.‬‬
‫مرحله استخراج استخراج با آب قابل مالحظه ای‬
‫‪:‬حالل آلی غیر قابل امتزاج‪ ،‬مراحل‬
‫فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف هرگونه جامد‬
‫‪،‬مواد باقی مانده پس از مرحله استخراج آبی‬
‫همزدن محلول آبی پایه با یک ماده آبکش‬
‫مقدار استات سدیم برای جلوگیری از تشکیل امولسیون؛‬
‫و‬
‫فیلتر کردن محلول حاصل‬
‫فرآیند ادعای ‪ 2‬که بیشتر شامل پس از فیلتر است ‪4.‬‬
‫‪:‬محلول متانول‪ ،‬مراحل‬
‫استخراج ذرات برای بار دوم توسط‬
‫رفالکس کردن در محلول متانول بازی دوم دارای یک‬
 ‫‪584‬‬

‫‪5‬‬
‫‪،‬گام‬ ‫‪PH 9‬‬ ‫‪،‬حدود‬
‫‪25‬‬
‫به صورت اختیاری محلول آبی پایه را با الف هم بزنید‬ ‫فیلتر کردن محلول دوم متانول برای حذف هر کدام‬
‫‪،‬مقدار کافی نمک برای جلوگیری از تشکیل امولسیون‬ ‫ذرات معلق باقی مانده از متانول‬
‫استخراج محلول آبی اساسی با یک‬ ‫استخراج‪ ،‬و‬
‫حالل آلی غیر قابل اختالط با آب برای حذف غیر‬ ‫ترکیب دومین فیلتر متانول با اولی‬
‫‪،‬آلکالوئیدهای مورفین از محلول‬ ‫‪.‬فیلتر متانول برای استفاده در مرحله حذف متانول‬
‫‪30‬‬
‫تا ‪ pH 8.5‬فیلتر آبی پایه به ‪ pH‬تنظیم‬ ‫فرآیند ادعای ‪ ،1‬که در آن مرحله استخراج رفالکس می کند ‪5.‬‬
‫برای رسوب مورفین‪ ،‬و ‪9.5‬‬ ‫تری اک در محل ول پای ه ی ک الک ل انتخ اب ش ده از مت انول‪،‬‬
‫اتانول‪ ،‬ایزوپروپانول و مخلوط آنها‪ ،‬و‬
‫بازیابی مورفین‬ ‫حدود ‪9‬؛ و در آن به طور قابل مالحظه ای آب ‪ pH‬داشتن‬
‫است ‪2.‬‬ ‫‪:‬فرآیند ادعای ‪ 1‬که شامل مراحل زیر‬ ‫‪،‬حالل غیر قابل اختالط از بنزن‪ ،‬تولوئن‬
‫استخراج تریاک با رفالکس در محلول متانول بازی‬ ‫‪35‬‬ ‫‪.‬زایلن‪ ،‬دی اتیل اتر‪ ،‬کلروفرم و مخلوط آنها‬
‫‪،‬حدود ‪ PH 9‬داشتن‬ ‫فرآیند ادعای ‪ 5‬که بیشتر شامل پس از فیلتر می شود ‪6.‬‬

‫فیلتر کردن محلول متانول برای حذف ذرات‬ ‫‪:‬محلول متانول‪ ،‬مراحل‬
‫‪،‬مواد باقی مانده از استخراج متانول‬ ‫استخراج ذرات برای بار دوم توسط‬
‫‪،‬حذف متانول از فیلتر برای باقی ماندن باقیمانده‬ ‫‪40‬‬ ‫رفالکس شدن در محلول الکلی بازی دوم دارای یک‬
‫استخراج باقیمانده با محلول آبی قلیایی‬ ‫‪،‬حدود ‪PH 9‬‬

‫‪،‬حداقل ‪ pH 11‬هیدروکسید با‬ ‫فیلتر کردن محلول پایه دوم الکل برای حذف هر کدام‬
‫به صورت اختیاری فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف‬ ‫ذرات معلق باقی مانده از الکل‬
‫هر ماده جامد باقی مانده پس از استخراج آبی‬ ‫استخراج‪ ،‬و‬
‫‪45‬‬
‫‪،‬گام‬ ‫ترکیب دومین فیلتر الکل پایه با اولی‬
‫به صورت اختیاری محلول آبی پایه را با الف هم بزنید‬ ‫‪.‬فیلتر الکل برای استفاده در مرحله حذف الکل‬
‫مقدار کافی نمک انتخاب شده از لیتیوم‬ ‫از ‪7.‬‬ ‫فرآیندی برای استخراج انتخابی مورفین‬
‫کلرید‪ ،‬لیتیوم بروماید‪ ،‬لیتیوم استات‪ ،‬سدیم‬ ‫‪:‬تریاک‪ ،‬شامل مراحل‬
‫کلرید‪ ،‬برومید سدیم‪ ،‬استات سدیم‪ ،‬پتاسیم‬ ‫‪،‬استخراج تریاک با محلول اساسی متانول‬
‫‪50‬‬
‫کلرید‪ ،‬برومید پتاسیم و استات پتاسیم‪ ،‬به‬ ‫‪،‬فیلتر کردن محلول متانول‬
‫‪،‬جلوگیری از تشکیل امولسیون‬ ‫‪،‬حذف متانول از فیلتر برای باقی ماندن باقیمانده‬
‫استخراج محلول آبی اساسی با یک‬ ‫استخراج باقیمانده با محلول آبی پایه‬
‫حالل آلی غیر قابل امتزاج با آب انتخاب شده از‬ ‫‪،‬حداقل ‪ pH 11‬داشتن‬
‫‪،‬بنزن‪ ،‬تولوئن‪ ،‬زایلن‪ ،‬دی اتیل اتر‪ ،‬کلروفرم‬ ‫به صورت اختیاری فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف‬
‫‪55‬‬
‫و مخلوط آنها برای حذف آلکای غیر مورفین‬ ‫هر ماده جامد باقی مانده پس از استخراج آبی‬
‫‪،‬لوید از محلول‬ ‫‪،‬گام‬
‫تا ‪ pH 8.5‬فیلتر آبی پایه به ‪ pH‬تنظیم‬ ‫به صورت اختیاری محلول آبی پایه را با الف هم بزنید‬
‫و ‪9.5‬‬ ‫برای رسوب مورفین‪،‬‬ ‫‪،‬مقدار کافی نمک برای جلوگیری از تشکیل امولسیون‬
‫بازیابی مورفین‬ ‫‪60‬‬ ‫استخراج محلول آبی اساسی با یک‬
 ‫‪584‬‬

‫‪5‬‬
‫به صورت اختیاری فیلتر کردن محلول آبی اساسی برای حذف‬ ‫حالل آلی غیر قابل اختالط با آب برای حذف غیر‬
‫هر ماده جامد باقی مانده پس از استخراج آبی‬ ‫‪،‬آلکالوئیدهای مورفین از محلول‬
‫‪،‬گام‬ ‫تا ‪ pH 8.5‬فیلتر آبی پایه به ‪ pH‬تنظیم‬
‫به صورت اختیاری محلول آبی پایه را با الف هم بزنید‬ ‫و ‪9.5‬‬ ‫برای رسوب مورفین‪،‬‬
‫‪65‬‬
‫مق دار ک افی نم ک انتخ اب ش ده از کلری د لی تیوم‪ ،‬لی تیوم‬ ‫بازیابی مورفین‬
‫بروماید‪ ،‬لیتیوم استات‪ ،‬کلرید سدیم‪ ،‬برومید سدیم‪ ،‬اس تات‬
‫سدیم‪ ،‬پتاسیم‬