Professional Documents
Culture Documents
CH NG KHÓ TIÊU CH C N NG
I. IC NG
Ch ng khó tiêu là ch m quá trình tiêu hóa th c n t i d dày. Ch ng khó
tiêu bao g m ch ng khó tiêu th c th và ch ng khó tiêu ch c n ng. Ch ng khó
tiêu th c th do các nguyên nhân gây ra: Loét d dày tá tràng, b nh lý trào
ng c d dày th c qu n,ung th d dày, b nh lý ng m t, b nh t y t ng, do
thu c, b nh lý toàn thân và th c n. Ch ng khó tiêu ch c n ng không tìm th y
nguyên nhân th c th . T l ch ng khó tiêu ch c n ng c ng r t khác nhau theo
t ng n c: Úc 6,3%, Nh t B n 17-23%, Châu âu 14-27%.....B nh không gây
nguy hi m n tính m ng, nh ng nh h ng t i ch t l ng cu c s ng, xu t
hi n t ng t gây lo l ng cho ng i b nh.
II. CH N OÁN
1. Lâm sàng
- au b ng ho c khó ch u vùng th ng v
- n nhanh no, làm cho ng i b nh không th n h t kh i l ng th c
n bình th ng v n n c
- C m giác y b ng sau khi n
- Nóng rát vùng th ng v nh ng th ng không lan ra sau x ng c
2. C n lâm sàng
Giúp lo i tr các nguyên nhân th c th gây bi u hi n ch ng khó tiêu.
- N i soi th c qu n d dày: lo i tr loét d dày tá tràng, trào ng c d
dày th c qu n có t n th ng trên n i soi, ung th d dày.
- o p.H th c qu n: phân bi t v i b nh lý trào ng c d dày th c qu n
không có t n th ng niêm m c th c qu n trên n i soi.
- Siêu âm và các ph ng ti n ch n oán hình nh giúp phân bi t b nh lý
ng m t và t y t ng.
3. Ch n oán xác nh
a. Tiêu chu n theo Rome II
- au b ng ho c khó ch u t i vùng b ng trên.
- Tri u ch ng khó ch u t i vùng b ng trên: t c b ng, y ch ng h i,
n nhanh no và bu n nôn.
I. IC NG:
B nh trào ng c d dày - th c qu n (BTNDD-TQ) là m t b nh khá ph
bi n các n c Âu-M v i t n su t t 10 20% dân s . các n c châu Á,
t n su t có khuynh h ng gia t ng trong nh ng n m g y ây và dao ng t 5
15%. Riêng n c ta, b nh này ch m i c l u ý t h n m t th p niên tr
l i v i t l c ghi nh n kho ng 15-16% trong m t vài nghiên c u. M t
trong nh ng nguyên nhân làm cho BTNDD-TQ ch a c quan tâm úng m c
n c ta là do tri u ch ng i n hình c a b nh (bao g m nóng và tr ) ch a
c t m soát k , trong khi các tri u ch ng khác thì r t d b l m l n và
th ng c qui cho các b nh khác nh viêm loét d dày tá tràng, viêm
thanh qu n, viêm m i xoang
Th nh tho ng trong ngày có th xu t hi n trào ng c d dày-th c qu n
sau n, không kèm theo b t k tri u ch ng gì, c xem là hi n t ng sinh lý
bình th ng. Ng c l i, theo H i ngh ng thu n Montreal n m 2006,
BTNDD-TQ c nh ngh a là khi hi n t ng trào ng c d ch v t d dày
lên th c qu n x y ra th ng xuyên h n và gây ra các tri u ch ng khó ch u
và/ho c bi n ch ng cho b nh nhân.
II. Ch n oán:
1. Ch n oán xác nh:
a. Tri u ch ng lâm sàng:
- Tri u ch ng lâm sàng i n hình là nóng và tr . Nu t ngh n c ng là
tri u ch ng th ng g p trong kho ng 1/3 tr ng h p.
+ nóng: là c m giác nóng rát sau x ng c lan t th ng v i lên
c , có khi lan n vùng h h ng ho c lên t n mang tai. Tr ng h p i n hình,
ch ng nóng xu t hi n sau b a n và do t th cúi g p ng i v phía tr c
ho c n m ng a. Các tri u ch ng trên t ng khi u ng r u, n các th c n chua
cay, nhi u gia v và d u m ...
+ Tr : là s trào ng c d ch ng trong th c qu n lên h u h ng. Tr
th ng x y ra khi thay i t th ho c do g ng s c. D ch tr th ng không mùi
v , không chua và có th l n th c n ch a tiêu hóa.
+ Nu t ngh n: là c m giác ngh n th c n hay th c u ng ngay sau khi
nu t. C n phân bi t v i nu t ngh n do nguyên nhân h u h ng là th c n không
n c vùng h h ng mà trào ng c lên m i ho c vào khí qu n và th ng
kèm theo s c. Tr c m t b nh nhân b nu t ngh n, dù r t nh ho c thoáng qua,
c ng ph i c nh giác v i ung th th c qu n t m soát ho c lo i tr nguyên
nhân khác.
B YT -H NG D N CH N OÁN VÀ I U TR B NH TIÊU HÓA -6-
- Các tri u ch ng ít g p: c m giác c c ngh n (globus), a n c b t
trong mi ng, nu t au, bu n nôn, nôn, n c c t...
- Các tri u ch ng ngoài th c qu n: au ng c không do tim, tri u ch ng
liên quan hô h p (ho m n tính, khò khè, c n hen ph qu n), tri u ch ng liên
quan b nh tai m i h ng (khàn gi ng, viêm tai gi a, mòn r ng, ng mi ng, au
h ng, viêm xoang, viêm h u h ng, hôi mi ng )
b. Tri u ch ng c n lâm sàng:
N i soi tiêu hoá trên
- c ch nh khi có các d u hi u báo ng các bi n ch ng ho c các
b nh lý ác tính nh nu t khó, nu t au, s t cân, xu t huy t hay thi u máu; ho c
t m soát nh ng b nh nhân có nguy c cao b bi n ch ng, hay các tri u
ch ng không i n hình. Các b nh nhân không áp ng v i i u tr chu n b ng
các thu c c ch ti t acid hay ph i dùng thu c kéo dài c ng c n c n i soi
ch n oán
- N i soi tiêu hóa trên có nh y vào kho ng 30-40% cho nên không
nh t thi t ph i th c hi n th ng qui cho t t c b nh nhân nghi ng b BTNDD-
TQ. Kho ng > 60% tr ng h p b nh nhân có tri u ch ng trào ng c i n hình
nh ng không có hình nh viêm th c qu n trên n i soi, c g i là b nh trào
ng c không viêm. Tuy nhiên, n i soi l i r t h u ích phát hi n các bi n
ch ng quan tr ng c a b nh nh viêm th c qu n, loét, xu t huy t, h p th c
qu n và th c qu n Barrett/ ung th th c qu n.
- Phân lo i BTNDD-TQ d a trên t n th ng viêm th c qu n:
1. B nh trào ng c có viêm th c qu n (erosive reflux disease - ERD)
2. B nh trào ng c không viêm th c qu n(non-erosive reflux disease -
NERD)
3. Th c qu n Barrett (Barretts esophagus): khi có s d ch chuy n lên
trên c a ph n ti p giáp bi u mô tr - lát t ng (squamocolumnar
junction) cùng s hi n di n c a hi n t ng chuy n s n ru t
(intestinal metaplasia).
- Phân lo i Los Angeles (LA) ánh giá m c n ng c a viêm th c
qu n qua n i soi:
+ A: có m t ho c nhi u v t x c niêm m c th c qu n nh ng 5
mm và không lan r ng qua gi a hai n p niêm m c.
+ B: có m t ho c nhi u v t x c niêm m c dài > 5 mm nh ng
không lan r ng qua gi a hai n p niêm m c.
+ C: có nhi u v t x c lan r ng qua nhi u n p niêm m c nh ng ch
< 75% chu vi th c qu n.
Tài li u tham kh o
1. DeVault KR, Castell DO. Updated guidelines for the diagnosis and
treatment of gastroesophageal reflux disease. Am J Gastroenterol. Jan
2005; 100(1): 190-200.
2. Marco G. Patti MD, Julian Katz MD. Gastroesophageal reflux disease.
Mescape. May 2013.
3. Yamada T, Alpers DH, Kaplowitz N, Kalloo A, Owyang C, Powell DW
(2008). Appoach to the patient with gastroesophageal reflux disease.
Principles of Clinical Gastroenterology 1st Edition. Wiley-Blackwell
Publishing, Oxford, UK, pg. 83-99.
4. Philip O. Katz MD, Lauren B. Gerson MD. MSc and Marcelo F. Vela
MD. Diagnosis and management of gastroesophageal reflux disease. Am
J Gastroenterol.Feb 2013; 108(1): 308-328.
- R u
- D ch m t
- Cocaine
c) Tia x
d) Qua trung gian mi n d ch: T mi n (týp A), H. pylori, vô c n
e) Nguyên nhân khác: b nh Crohn, Sarcoidosis, b nh u h t Wegener
III. PHÂN LO I
1. Viêm d dày c p: các t n th ng xu t huy t và viêm tr t x y ra ngay sau
khi niêm m c d dày ti p xúc v i các c ch t (kháng viêm không steroid,
r u bia, axit m t ) ho c khi có tình tr ng gi m t i máu d dày (ch n
th ng, b ng, h thân nhi t, nhi m khu n huy t, hóa tr toàn thân ho c x tr
ung th )
2. Viêm d dày m n (phân lo i Sydney c i ti n)
- Viêm d dày không teo niêm m c (còn g i là viêm d dày týp B): do
H. pylori và m t s tác nhân khác.
- Viêm teo niêm m c d dày: bao g m d ng viêm teo d dày a (còn
g i là viêm d dày týp B ho c týp AB do H. pylori), và viêm teo d dày t
mi n (còn g i là viêm d dày týp A).
I. IC NG
Loét d dày tá tràng là tình tr ng niêm m c b t n th ng b m t v t
quá l p c niêm do tác ng c a d ch v d dày. ây là m t b nh ã c bi t
t lâu và khá ph bi n trên th gi i c ng nh Vi t Nam. M c dù ã có nh ng
ti n b l n trong ch n oán và i u tr , nó v n là m t v n s c kh e l n b i
s l ng b nh nhân nhi u, tính ch t c a b nh là m n tính và d tái phát, chi
phí i u tr cao và có th gây m t s bi n ch ng.
II. NGUYÊN NHÂN
- Nhi m trùng:
+ Helicobacter Pylori
+ Herpes simplex virus HSV
+ Cytomegalo virus CMV
+ H. heilmannii
+ Các nhi m trùng khác: lao, syphilis
- Do thu c:
+ NSAIDs và Aspirin
+ Corticosteroids (khi dùng chung v i NSAIDs)
+ Bisphosphonates
+ Clopidogrel
+ Postassium Chloride
+ i u tr hóa ch t ( ví d 5 Fluouracil)
- Loét do t mi n
- Loét liên quan n b nh m n tính ho c suy a t ng:
+ Loét do stress
+ B nh ph i t c ngh n m n tính
+ X gan
+ Suy th n
+ Ghép t ng
- Các nguyên nhân khác:
+ U bài ti t gastrin (Gastrinoma gây h i ch ng Zollinger - Ellison)
+ T ng ho t ng c a t bào G hang v
+ Chi u x
+ Crohn, sarcoidosis
M c dù có nhi u nguyên nhân gây loét d dày tá tràng nh ng th c t lâm
sàng cho th y có 3 nguyên nhân chính:
B YT -H NG D N CH N OÁN VÀ I U TR B NH TIÊU HÓA -18-
Loét do Helicobacter Pylori: là nguyên nhân ch y u gây loét d dày tá
tràng, viêm d dày c p và m n, ung th d dày.
T l nhi m chung c a ng i Vi t Nam kho ng 70% và ng i ta th y
ch 1 - 2% s ng i b nhi m HP b loét d dày tá tràng.
Các kháng viêm, gi m au NSAID, và Aspirin: hi n là m t trong
nh ng nhóm thu c dùng h t s c ph bi n. B nh nhân s d ng các thu c này có
th b loét c p tính và th ng là nhi u .
Loét do stress: th ng g p các b nh nhân n m c p c u nh : th máy,
b ng, ch n th ng s não, nhi m trùng huy t, viêm t y c p, suy gan, suy
th n v i t l t 50 100%. Nh ng b nh nhân nh v y có t l xu t huy t
tiêu hóa i th dao ng t 10 20% và nh ng bi n ch ng này làm n ng thêm
b nh chính, làm t ng thêm t l t vong.
III. TRI U CH NG LÂM SÀNG VÀ C N LÂM SÀNG
1. Tri u ch ng lâm sàng
au b ng ch y u vùng th ng v là tri u ch ng có th nói là h ng
nh c a b nh này. au có th t m c khó ch u, âm n d d i. Tùy thu c
vào v trí loét, tính ch t au có th có ít nhi u khác bi t:
- Loét hành tá tràng th ng xu t hi n lúc ói ho c sau b a n 2 3 gi ,
au tr i lên v êm, n vào ho c s d ng các thu c trung hòa acid thì au
nhanh.
- Loét d dày: tùy v trí loét mà v trí và h ng lan c a tính ch t au
có th khác nhau. Th ng au sau n trong kho ng vài ch c phút n vài gi .
áp ng v i b a n và thu c trung hòa acid c ng kém h n so v i loét hành tá
tràng.
au có th âm , kéo dài ho c thành c n nh ng có tính chu k và thành
t ng t. Vì v y, khai thác v ti n s c a các t au tr c ó r t có giá tr i
v i ch n oán.
Có th có các tri u ch ng: bu n nôn, nôn, chán n, c m giác nóng rát,
y b ng, s t cân, chua.
Khám b ng: th ng không th y gì c bi t, ôi khi có th th y b ng
tr ng ho c co c ng nh .
2. C n lâm sàng
a. N i soi d dày tá tràng: c coi là ph ng pháp có giá tr nh t trong ch n
oán xác nh loét. Ngoài ra, n i soi còn cung c p các thông tin: v trí, s
l ng, kích th c, tính ch t loét: c p hay m n tính, nông - sâu, b u ho c
không u, áy s ch hay có ch t ho i t và các t n th ng kèm theo nh viêm,
tr t.
b. Test xác nh HP: có nhi u ph ng pháp: 2 ph ng pháp hay s d ng nh t
B YT -H NG D N CH N OÁN VÀ I U TR B NH TIÊU HÓA -19-
- Ure test làm trong qua trình n i soi
- Test th C13, C14
IV. CH N OÁN
1. Ch n oán xác nh
- D a vào tri u ch ng lâm sàng
- N i soi và ph ng pháp quy t nh ch n oán
2. Ch n oán phân bi t
- Ch ng ch m tiêu gi ng loét: tri u ch ng khá gi ng v i loét d dày tá
tràng nh ng n i soi không th y có t n th ng.
- Trào ng c d dày th c qu n: loét d dày tá tràng tính ch t n i b t là
au th ng v , lan ra xung quanh ho c phía sau. Trào ng c tính ch t i n
hình là c m giác nóng rát vùng th ng v , sau x ng c, lan lên ng c, mi ng -
> N i soi r t có giá tr trong ch n oán phân bi t.
- Ngoài ra, có th nh m: viêm d dày c p và m n, ung th d dày, s i
túi m t, viêm t y m n.
V. BI N CH NG
- Xu t huy t tiêu hóa trên: là bi n ch ng th ng g p nh t.
- Th ng ho c dò loét: gây viêm phúc m c toàn b ho c c c b .
- Ung th hóa: hay g p các loét b cong nh , môn v ho c ti n môn
v.
- H p môn v : th ng g p v i các loét hành tá tràng.
VI. I U TR
1. Các thu c i u tr
a. Các thu c trung hòa acid d ch v (Antacid)
Có nhi u lo i khác nhau, u i m là pH d ch v c nâng lên nhanh. Do
v y, c ng gi m au nhanh. Ph n l n, trong s này n u u ng thu c úng cách
còn có tác d ng b o v t bào. Nh c i m chung là: tác d ng ng n, ph i dùng
nhi u l n trong ngày (th ng là 7 l n), dùng lâu không có l i. Hi n ít cs
d ng n c trong i u tr loét d dày tá tràng.
Antacid: dùng li u nh u ng ngay sau b a n và cách b a n 2 3 gi
cùng v i 1 li u tr c khi i ng . Các thu c th ng hay dùng: Gastropulgite,
Maalox, Phosphalugel, các mu i magnesi (hydroxyd, carbonate).
b. Thu c c ch H2: g m 4 thu c thông th ng: Cimetidin, Ranitidin,
Nizatidin và Famotidin.
- Thu c tranh ch p v i Histamin d n n c ch th th H2 t bào
thành d dày.
- Thu c làm gi m c bài ti t d ch v c b n và d ch v kích thích: gi m
90% bài ti t d ch v c b n, 50 70% bài ti t d ch v 24h u i m: tác d ng
B YT -H NG D N CH N OÁN VÀ I U TR B NH TIÊU HÓA -20-
nhanh, pH t ng r t rõ sau 1 gi và t tác d ng t i a ngay t ngày u tiên,
ki m soát d ch v ban êm r t t t.
- Li u thu c:
+ Ranitidin: 300mg, u ng 1 l n bu i sáng ho c: 150mg (sáng), 150mg
(t i)
+ Nizatidin 300mg (sáng)
+ Famotidin: 40mg (sáng)
c. Thu c c ch b m proton: g m các thu c: Omeprazol, Pantoprazol,
Lansoprazol, Rabeprazol, Esomeprazol. Do c ch enzym K+/ H+ - ATPaza
nên chúng tác ng vào khâu cu i c a quá trình bài ti t acid d ch v nên c
coi là nhóm thu c có kh n ng cao nh t trong ki m soát bài ti t acid d ch v .
Các thu c g m:
- Omeprazol (Losec): 40mg
- Pantoprazol (Pantoloc): 40mg
- Lansoprazol (Lanzor): 30mg
- Rabeprazol (Pariet): 20mg
- Esoprazole (Nexium): 40mg
Thu c u ng 1 l n tr c b a n sáng 1 gi , có th dùng li u th 2 vào
tr c b a n chi u.
d. Sucralfat: có tác d ng kháng acid, h p thu pepsin và d ch m t, t ng bài ti t
d ch nhày và cacbonate, t ng t ng h p Prostaglandin n i sinh, t ng t i máu
niêm m c d dày, giúp h i ph c l p bi u mô b m t. Thu c: Sucralfate: 1g x 3
l n/ ngày.
e. Các Anticholinergic: do tác d ng y u nên ít c dùng.
f. Prostaglandin: Misoprostol là m t Prostaglandin E1 hi n nay ít c dùng
i u tr loét.
g. Các thu c kháng HP: có nhi u lo i hi n nay hay c dùng:
- Bismusth: tác d ng tr c ti p lên vi khu n làm vi khu n b ly gi i nên
làm gi m m t vi khu n trong d dày.
- Các kháng sinh: th ng c dùng là: Amoxicillin, Tetraxyclin,
Metronidazol, Tinidazol, Clarithromycin, Fluoroquinolone và Rifabutin.
2. Các bi n pháp i u tr k t h p khác
- Ch n u ng và sinh ho t. m t s b nh nhân ch n có liên
quan khá rõ n tình tr ng c a b nh. Các th c n có l i v i ng i loét d dày
tá tràng bao g m:
+ Nh ng rau qu giàu flavonoid nh táo, hành, g ng, trà xanh, trà dây
leo; nh ng lo i này có tác d ng c ch s phát tri n c a HP.
Tài li u tham kh o
1. Chan FK et al(2001). Preventing recurrent upper gastrointestinal
bleedingin patients with Helicobacter pylori infection who are taking
lowdoseaspirin or naproxen. N Engl J Med 344 967.
2. Chan FK, Leung WK(2002). Peptic-ulcer disease. Lancet, 360 933.
3. Leong RW(2009). Differences in peptic ulcer between the East and
theWest. Gastroenterol Clin North Am 38 - 363.
4. Napolitanol(2009). Refractory peptic ulcer disease. Gastroenterol
ClinNorth Am 38 267.
5. Textbook of Gastroenterology Tadataka Yamada(2009). Peptic ulcer
disease, Volume 1. 936 - 982.
6. P Malfertheiner, F Megraud, C OMorain, F Bazzoli, E El-Omar, D
Graham, R Hunt, T Rokkas, N Vakil,E J Kuipers, The European
Helicobacter Study Group (EHSG).Current concepts in the management
of Helicobacter pylori infection: the Maastricht IV Consensus Report.
Gut 2012;61:646-664.