Варіант 8

1. Причинами уродженої сліпоти можуть бути аномалії кришталика та рогівки ока, які успадковуються як
рецесивні ознаки. Яка ймовірність народження сліпої дитини в сім’ї, в якій батько сліпий внаслідок аномалії
кришталика, а мати – внаслідок аномалії рогівки, за другим геном вони нормальні та гомозиготні?
2. Гетерозиготна мати має B (III) групу крові, гомозиготний батько – A (II) групу крові. Які групи крові
можливі у їхніх дітей?
3. У людини гемофілія детермінована зчепленим зі статтю рецесивним геном h. Мати та батько здорові.
Виявилося, що їх єдина дитина хворіє на гемофілію. Визначте, від кого з батьків дитина успадкувала ген
гемофілії?
4. Синдром дефекту нігтів і надколінків визначається повністю домінантним геном, локалізованим у 9
хромосомі на відстані 10 морганід від локусу, який визначає групу крові за системою АВО. Жінка II групи
крові з обома дефектами вступила в шлюб з чоловіком І групи крові, який не мав указаних дефектів. Мати
жінки була здорова і мала І групу крові. Яка ймовірність, що діти фенотипово будуть подібними до батьків?
5. Встановіть тип успадкування ознаки та напишіть генотипи всіх членів родоводу.