პარკინსონის დაავადება ( PD)

სტუდენტი:ელისაბედ ზარანდია
პარკინსონის დაავადება
• 1817 წელს ექიმმა ჯეიმს
პარკინსონმა ლონდონში
აღწერა დაავადების კლინიკური
ფორმა,რომელსაც ,,კანკალა
დამბლა’’ უწოდა. დაავადება
გავრცელებულია მთელ
მსოფლიოში.მისი გამოვლენის
ალბათობა იზრდება ასაკის
მატებასთან ერთად
(დაახლოებით 1 პაციენტი ყოველ
200 ადამიანზე 70 წლის ასაკის
შემდეგ)
რა არის პარკინსონის დაავადება?

• პარკინსონის დაავადება არის

ტვინის აშლილობა, რომელიც
იწვევს
• გაუთვალისწინებელ ან
უკონტროლო მოძრაობებს,
როგორიცაა კანკალი,
• სიმტკიცე და წონასწორობისა და
კოორდინაციის გაძნელება.
• პარკინსონის დაავადებას ახასიათებს
ზოლიანი
• დოფამინის მასიური დაქვეითება
დოფამინერგული ნეირონების
დეგენერაციის შედეგად
• Nigra pars compacta-ში. გარდა უჯრედულ
დონეზე დოფამინის ნაკლებობისა,
შესაძლოა
• გამოჩნდეს ლუის სხეულების ფორმირება
შავი სუბსტანციაში, რომლებიც
წარმოადგენს
• ციტოპლაზმურ ჩანართებს, რომლებიც
შედგება ფიბრილების, უბიკიტინისა და
ალფა-
• სინუკლეინისგან.
ლევის სხეულაკები
• ლევის სხეულაკები
სფერული, ეოზინოფილური
ციტოპლაზმური
აგრეგატებია, რომლებიც
მრავალ ცილოვან
კომპონენტს შეიცავენ.
ლევის სხეულაკების
ცილოვანი
კომპონენტებიდან ყველაზე
უფრო დიდი რაოდენობით
ცილა α-სინუკლეინია
წარმოდგენილი.
• α-სინუკლეინი SNCA გენის პროდუქტია
და ლოკალიზებულია მე-4
ქრომოსომის 21-ე პოზიციაში. ის სულ
140 ამინომჟავასაგან შედგება და
ინტენსიურად ექსპრესირდება
ნეირონებში.
მათ შორის, მიტოქონდრიული
დისფუნქცია და ოქსიდაციური
სტრესის ზრდა თამაშობს
მნიშვნელოვანი როლს PD-ის
პათოგენეზში. მიტოქონდრიის
დაზიანება და ჟანგბადის რეაქტიული
სახეობების არსებობა ხდება მიზეზი
ცილების და ცხიმების დაშლისა
ორგანიზმში.

ლიპიდების და ცილების დაჟანგვამ

შეიძლება გამოიწვიოს მემბრანის
მთლიანობის დაკარგვა, ფერმენტის
დეაქტივაცია და უჯრედების
სიკვდილი ნეიროდეგენერაციულ
დაავადებებში
 სიბტომები

• გგჯყყჰ სუსტი ტრემორი, სახის ანორმულ გამომეტყველება,

ადრეული სიბტომები
გაღიაზინებოდა და დეპრესი დეპრესია,გაღიზიანება მიზეზ გარეშე
•

• ხელების,ფეხების, ყბის,თავის,ენის და ტუჩების კანკალი,

პირველადი სიბტომები კანკალი,ნელი მოძრაობა,რიგიდულობა და სხვა.

• ღეჭვის და ყლაპვის სიძნელეები,სექსუალური დისფუნქცია

დისფუნქცია,ცვლილებები ხმაში და საუბარში.
მეორადი სიბტომები

• პირველადი დეპრესია,კოგნიტური დისფუნქცია და უძილობა

არამოტორული
სიბტომები
• ემოციური ცვლილებები,შარდ-სასქესო სისტემის
მეორადი არამოტორული
• სიბტომები პრობლემები ,კჭის შეკრულობა,ოფლიანობა და სხვა.
• პარკინსონის დაავადების შორს
წასულ შემთხვევებში შესაძლოა
ქირურგიული ჩარევა გახდეს
საჭირო,რასაც ტვინის ღრმა
სტიმულაციას ეძახიან
• დენდრიმერები არის
სამგანზომილებიანი, ჰიპერ
განშტოებული
სტრუქტურა,რომელიც
წარმოადგენს წამლის
მიწოდების პოტენციურ
სისტემას,ტვინის ბარიერის
გადაკვეთისთვის.
დენდრიმერები არის ნანო
ზომის, რადიალურად
სიმეტრიული მოლეკულები
კარგად განსაზღვრული,
ერთგვაროვანი და
მონოდისპერსიული
სტრუქტურით, რომლებსაც აქვთ
ტიპიური სიმეტრიული ბირთვი,
შიდა გარსი და გარე გარსი.
• სისტემები ჩვეულებრივ შედგება
ერთჯერადი სენსორისგან გრაფენით
მოდიფიცირებული ელექტროდით,
მონეტის ზომის დეტექტორით და
აპლიკაციის პროგრამული
უზრუნველყოფით აღჭურვილი
სმარტფონისგან. აჩვენა
ბიომოლეკულების, მათ შორის DA,
ელექტროქიმიური აქტივობის წრფივი,
მაღალი მგრძნობელობა და
სპეციფიკური გამოვლენა ბიოლოგიურ
მატრიცებში სმარტფონზე დაფუძნებული
ინტეგრირებული სისტემის გამოყენებით,
რაც მხარს უჭერს მის გამოყენებას DA
გამოვლენისთვის POC ტესტირებაში .
ლიპოსომებმა დიდი ყურადღება მიიპყრეს,
როგორც წამლების მიწოდების
მატარებლებმა, რადგან ისინი
ბიოთავსებადი, არატოქსიკურია, შეუძლიათ
ჰიდროფილური და ლიპოფილური წამლის
მოლეკულების მიწოდება, მათი ტვირთის
დაცვა პლაზმური ფერმენტების მიერ
დეგრადაციისგან და მათი ტვირთის
გადატანა
ბიოლოგიურ მემბრანებსა და BBB-
ზე.იმუნოლიპოსომების ანტისხეულები
ცნობენ BBB-ს
სპეციფიკურ რეცეპტორს, რომელიც
ათავისუფლებს იმუნოლიპოსომების წამალს
მხოლოდ სამიზნე უჯრედებთან ახლოს.
LNPs წარმოადგენს წამლის მიწოდების
პოტენციურად ეფექტურ სტრატეგიას პდ-ის
სამკურნალოდ თერაპიული აგენტების
უსაფრთხო და ადგილზე სპეციფიკური
მიწოდებისთვის. წამლის ნანომატარებლებს
შეუძლიათ უზრუნველყონ ისეთი
უპირატესობები, როგორიცაა თერაპიული
ნახევარგამოყოფის პერიოდის გაზრდა,
პრეპარატის დოზის შემცირება და უსიამოვნო
გვერდითი ეფექტების შემცირება . სწორედ ამ
მიზეზების გამო მოხდა LNP-ები ნანომედიცინის
წინა პლანზე.LNP-ებს, შეუძლიათ გამოიწვიონ,
როგორც თერაპიული ნანომიწოდების
სატრანსპორტო საშუალებების გამოყენება
ასევე აქვთ უნარი გადაკვეთონ BBB ბარიერი.
• წამლების ინტრანაზალური
მიწოდება საშუალებას აძლევს
პრეპარატს უშუალოდ შევიდეს
ტვინში BBB-ის გვერდის ავლით
და თავიდან აიცილოს ღვიძლისა
და ნაწლავის ფართო
მეტაბოლიზმი. ეს მარშრუტი იყო
მოსახერხებელი და საიმედო..
• გმადლობთ ყურადღებისთვის
• გამოყენებული მასალა:
• https://www.mdpi.com/2079-6374/11/11/433
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479806/
• https:https://www.futuremedicine.com/doi/abs/10.2217/nnm-2016-0
267//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479