Professional Documents
Culture Documents
1.1: Виявлення перинатального контакту з ВІЛ
1.1: Виявлення перинатального контакту з ВІЛ
European
Спільне Collaborative
європейське дослідження 24
French Collaborative
Спільне дослідження з Францією 27
Середній рівень
US-WITS
Дослідження US-WITS 18
становить,
Thailand
Таїланд 22.5 приблизно 25%
US-ACTG
Дослідження 076 study
US-ACTG076 25.5
Zaire
Заїр 39
Eur Coll Study, Lancet 1988; Blanche S et al., NEJM 1989; Cheon AR., J Women’s Health 2009;
Mock PA et al., AIDS 1999; Connor et al., NEJM 1994; Newell, WHO AIDS Tech Bull 1989
Інфікування ВІЛ
Фактори, які
Високе вірусне збільшують
Спосіб пологів
навантаження у матері ризик
передачі
40.6
30.9
% інфікованих
21.3
16.6
0
<1000 >1-10,000 >10-50,000 >50-100,000 >100,000
ДНК ВІЛ копій/мл – геометричне середнє значення
Garcia et al., N Engl J Med 1999
Дослідження WITS (передача ВІЛ від матері до дитини)
когорти жінок у США
Значне збільшення рівня
перинатальної передачі при 40.6
збільшенні вірусного
навантаження у матері
30.9
% інфікованих
21.3
16.6
0
<1000 >1-10,000 >10-50,000 >50-100,000 >100,000
ДНК ВІЛ копій/мл – геометрична середня величина
Garcia et al., N Engl J Med 1999
Дослідження WITS (передача ВІЛ від матері до дитини)
когорти жінок у США
40.6
30.9
% інфікованих
21.3
16.6
0
<1000 >1-10,000 >10-50,000 >50-100,000 >100,000
ДНК ВІЛ копій/мл – середня геометрична величина
Garcia et al., N Engl J Med 1999
АРТ, яка повністю пригнічує вірус під час вагітності є надзвичайно ефективною
для запобігання перинатальній передачі ВІЛ
Перинатальна
когорта у
Франції
3
2.4
2.2
1.6 1.5
1.4
0.9
0.5
0.3 0.2
0
Період BeforeДо
Conception
зачаття 1st Trimester
Перший триместр 2nd Trimester
Другий триместр 3rd Trimester
Третій
початку триместр
АРТ <50 50-400 >400
РНК ВІЛ на момент пологів (копій/мл) Mandelbrot L et al., CID 2015
Часовий період АРТ та вірусне навантаження на момент
пологів : рівні перинатальної передачі
Перинатальна когорта з Франції – 8075 матерів на АРТ, не годують
груддю
2000-2011 рр. 4.4
Перинатальна передача %
Тести на
антиген/ан
Слід робити в лабораторії
титіло ВІЛ-
1/2
ВІЛ-інфекція
0 10 20 30 40 50 60 70 80 180 360 540 720
Дні
Інкубаційний
період Гостра ВІЛ-інфекція Встановлена ВІЛ-інфекція
Виявлення Виявлення Виявлення Виявлення
вірусу (тест на антитіл антитіл антитіл
нуклеїнові (імунотест 3 (імунотест 2 (імунотест 1
кислоти) покоління) покоління) покоління)
Виявлення антитіл
(імунотест 4 покоління)
Вікно сероконверсії
Adapted from Branson BM et al. , CDC 2014
Послідовність появи лабораторних маркерів ВІЛ-1
ВІЛ-інфекція
0 10 20 30 40 50 60 70 80 180 360 540 720
Дні
Інкубаційний
період Гостра ВІЛ-інфекція Встановлена ВІЛ-інфекція
Виявлення Виявлення Виявлення Виявлення
вірусу (тест антитіл антитіл антитіл
на (імунотест 3 (імунотест 2 (імунотест 1
нуклеїнові покоління) покоління) покоління) Тести на антиген/антитіла до ВІЛ-
кислоти)
Виявлення антитіл
1/2 можуть бути позитивними вже
(імунотест 3 покоління) через два тижні після інфікування.
Вікно сероконверсії
Adapted from Branson BM et al. , CDC 2014
Рекомендований алгоритм лабораторного тестування на ВІЛ
(+) (-)
Негативний результат тесту на
антитіла та p24 Ag ВІЛ-1
Диференційний імунотест на антиген/антитіла до ВІЛ-1/2
ВІЛ-1 (+) ВІЛ-1 (-) ВІЛ-1 (+) ВІЛ-1 (-) або неуточнений
ВІЛ-2 (-) ВІЛ-2 (+) ВІЛ-2 (+) ВІЛ-2 (-)
Виявлені антитіла Виявлені антитіла Виявлені антитіла
до ВІЛ-1 до ВІЛ-2 до ВІЛ
ВІЛ-1 ТНК
(+) (-)
Negative результат
Негативний for HIV-1 and HIV-2
тесту на
antibodies
антитіла та p24 Agand p24 Ag
ВІЛ-1
Диференційний імунотест на антиген/антитіла до ВІЛ-1/2
HIV-1 ТНК
ВІЛ-1 NAT (+)
(+) HIV-1 ВІЛ-1
NAT (-)ТНК(-)
(+) вказує на реактивний результат тесту Acuteінфекція
Гостра HIV-1 Negative результат на
Негативний
(-) вказує на нереактивний результат тесту infection
ВІЛ-1 for HIV-1
ВІЛ-1
ТНК: тест на нуклеїнові кислоти
National Center for HIV/AIDS, Viral Hepatitis, and TB Prevention (U.S.). Division of HIV/AIDS Prevention, CDC 2018
Рекомендований алгоритм лабораторного тестування на ВІЛ
Комбінований імунотест на антиген/антитіла до ВІЛ-1/2
(+) (-)
Negative for
Негативний HIV-1 and
результат HIV-2
тесту на
antibodies
антитіла andВІЛ-1
та p24 Ag p24 Ag
Диференційний імунотест на антиген/антитіла до ВІЛ-
1/2
HIV-1(+)
ВІЛ-1 (+) HIV-1 (-)
ВІЛ-1 HIV-1(+)
ВІЛ-1 (+) ВІЛ-1 (-) або неуточнений
HIV-2(-)
ВІЛ-2 (-) HIV-2 (+)
ВІЛ-2 HIV-2(+)
ВІЛ-2 (+) ВІЛ-2 (-)
HIV-1 antibodies
Виявлені антитіла HIV-2 antibodies
Виявлені антитіла HIV antibodies
Виявлені
detected
до ВІЛ-1 detected
до ВІЛ-2 detected
антитіла до ВІЛ
ВІЛ-1 ТНК
*або протягом третього триместру (на 32-36 тижні вагітності) за допомогою тесту на
антиген/антитіла до ВІЛ-1/2, якщо вони попередньо проходили тестування до 24 тижня
вагітності або коли вони поступають до пологового будинку.
Жінки, яким перший тест на ВІЛ зроблено лише в
третьому триместрі (після 24 тижнів)
Необхідність
тестування на
Жінки з підвищеним ризиком інфікування ВІЛ повинні
ВІЛ під час
пройти третій тест на ВІЛ *
звернення щодо
пологів
Жінки, які не проходили тестування на ВІЛ під час
вагітності, повинні пройти тестування під час пологів
* або протягом третього триместру (на 32-36 тижні вагітності) за допомогою тесту на
антиген/антитіла до ВІЛ-1/2, якщо вони попередньо проходили тестування до 24 тижня
вагітності або коли вони поступають до пологового будинку
Жінки, які вживають Жінки, які мають партнера
ін’єкційні наркотики з позитивним ВІЛ-
статусом*
Додаткове
тестування
потребують
Працівники комерційного Жінки з діагностованою
сексу ІПСШ