Појава и еволуција раних људских

предака
Бипедалност, форамен магнум, фемур, карлица, зуби, кранијални
капацитет, Хоминиди, Хоминини, Sahelanthropus tchadensis, Orrorin
tugenensis, Ardipithecus kadaba, A. ramidus, Australopithecus
afarensis, Australopitecus africanus, грацилне и робусне
аустралопитецине,
http://
www.becominghuman.org/
node/interactive-documentary
Еволуција рода Хомо
 Порекло и еволуција човека
• Једна од најчешћих заблуда о еволуцији је изјава да су „људи потекли од мајмуна“.
• Ова изјава претпоставља да се организми развијају корак по корак напредовањем из
"нижих" облика у "више" облике живота и директном трансформацијом једне живе врсте
у другу.
• Еволуција, међутим, није прогресивна лествица.
•Штавише, савремене врсте, иако потичу од организама који су живели у прошлости, нису
исте.
• За разлику од садашњег времена, када смо ми једина човеколика врста на Земљи,
некада су бројна човеколика бића живела истовремено, а неке врсте су чак и делиле
станиште!
• Потпуно је погрешно посматрати еволуцију човека као линеаран процес при коме једна
врста прелази у другу, а еволуција кулминира са настанком анатомски савременог
човека.
•Уместо тога, еволуционо стабло човека и његових предака много је комплексније и врло
ЕВОЛИЦИЈА ЉУДИ НИЈЕ ЛИНЕАРАН ПРОЦЕС!!!!
 ?
Филогенетско стабло људских предака
?
• Две особине јасно одвајају људе од
антропоидних мајмуна.
• Изведене карактеристике рода Хомо:
– Бипедалност
– Велики мозак
 Еволуција бипедалности
• Представници најстаријих предака човека имали су и адаптације
на бипедалност, али и за верање по дрвећу
• Адаптације су настале пре проређивања шума, а постале кључне
ширењем травнатих савана (!!!)
– Првобитно је сматрано да је бипедалност потекла искључиво
преласком у саване
– Друге хипотезе наговештавају улогу сексуалне селекције:
• Нпр. код шимпанзи су очњаци статусни симбол, агресивнији мужјаци
се чешће паре, друштво засновано на агресији
Наши најближи рођаци, гориле и шимпанзе, поред
• Код нпр. Ardipitecus-a су можда друштва била заснована на сарадњи, верања по дрвећу, могу да ходају и по тлу, али
па су женке бирале мужјаке који им доносе више хране (отуд претежно на чланцима прстију. Ретко користе
енергетска ефикасност, ослобађање предњих екстремитета...) дланове и стопала као ослонац.
• Велики број промена у скелетним елементима, мишићима и
• везивном ткиву
Предности усправног хода:
1. Енергетска ефикасност – прелажење већих дистанци. Разређивање шума, веће раздаљине да би се дошло до
хране
2. Боља терморегулација – сунцу су изложени само врх главе и рамена. Тело се мање греје и зноји и губи се
мање воде
3. Ослобађање руку за друге радње – сакупљање и преношење хране, ношење младунаца, коришћење оруђа
4. Уочавање предатора – подизање линије видног поља
Фосили раних човеколиких врста показују различите комбинације ових
особина. Човеколике врсте нису одмах стекле све адаптације скелета
за усправан ход, већ су имале мешавину изведених и предачких
особина.
Кичма - Кичма савременог човека је у облику латиничког слова S, чиме
се центар равнотеже поставља на исту осу са ногама и стопалима и
чиме је повећана флексибилност кичме неопходна за усправан ход.
Карлица - Карлица код људи је краћа и шира него код примата који ходају
на четири ноге. Такав облик карлице пружа бољу подршку и стабилност
горњем делу тела при кретању.
Стопала - Код човека палац на стопалима више није у опозицији са осталим
прстима и, као и остали прсти, служи томе да се њиме одгурујемо током хода.
Форамен магнум - отвор на дну лобање кроз коју пролази кичмена мождина.
Код људи - тачно испод основе лобање; код примата који ходају на четири
ноге - са задње стране лобање То значи да је положај главе на истој оси као и
остатак тела, што побољшава стабилност при кретању и даје потпору глави.
Грудни кош - Код савременог човека грудни кош - облика бурета, што
омогућава да се руке померају слободно у току хода, чиме се побољшава
равнотежа. Код примата који ходају на четири ноге грудни кош је купастог
облика, што олакшава пењање.
Бутне кости - Људски фемур (бутна кост) је, у поређењу са приматима који
ходају на четири ноге, дужи, има велике зглобове који служе за повезивање
са карлицом са једне стране и доњим делом ногу са друге стране, и налази
се под углом у односу на карлицу. Све ове особине фемура омогућавају
бољи пренос тежине са карлице до стопала.
 Еволуција промена зуба и вилице
анатомски
шимпанза аустралопитецине савремен човек
• Тип и редослед зуба
зависи од начина
исхране
• Уочљив је тренд
смањења зуба и вилице Уочава се тренд смањења зуба (очњаци су знатно мањи код људских
предака у односу на шимпанзе) и вилице (вилица савремених људи је мања
• Губитак неколико него код њихових предака и шимпанзи и није избачена унапред, већ је у
равни са остатком лица).
мишића покретача
вилице
• Вилица престаје да буде
избачена напред и
долази у раван са лицем
Еволуција
величине мозга

• Преживљавање неповољних
услова у сменама хладне и
суве климе са топлом
влажном климом.
• Јединке са већим мозгом и
способношћу сналажења
имале су адаптивну
предност
• Исхрана месом (лешинаре и
лове)
– ватра
• Tоком еволуције човека,
До рапидног повећања величине мозга дошло је у
мозак се утростручио периоду највећих флуктуација климе
 Антрополошка терминологија
• Hominide – група којој припадају сви модерни и изумрли
човеколики мајмуни: модерни људи, шимпанзе, гориле, орангутани
и њихови директни преци.
• фосил hominida - термин који ћемо употребљавати за све фосиле
који су сличнији људима него шимпанзама
• Хоминиди су се одвојили од еволуционе линије која је водила до
савремених шимпанзи у периоду од пре 4 до 7 милиона година.
• Три рода:
– Sahelanthropus tchadensis
– Orrorin
– Ardipithecus
 Sahelanthropus
tchadensis
• Надимак: Тоумаи (hope of life - “нада за живот”).
• Датум открића: 19. јула 2001. (Ahounta Djimdoumalbaye, Michel Brunet)
• Где је живео: Запад централне Африке (Чад, пустиња Дјураб)
• Када је живео: пре између 6,8 и 7,2 милиона година (апсолутна метода
датирања - берилијум 10/берилијум 9)
• Примерак је био висок око 1 метар и тежак скоро 35 кг. Тоумаи је био
мужјак.
• Кранијални капацитет: око 350 cm3
• Зуби: мали очњаци; равније лице од шимпанзе
• Бипедализам: сахелантхропусов форамен магнум - смештен је даље
напред од шимпанзе, што имплицира да је сахелантхропус имао
усправно држање тела и да је зато ходао усправно на две ноге.

Sahelanthropus tchadensis је једна

од најстаријих познатих врста у
људском породичном стаблу.
Поседује мозаик предачких и
изведених особина и сматра се
да је веома близу гранања од
заједничког претка шимпанза и
хоминоида.
 Orrorin tugenensis
• Назив: “оригинални човек”
• Датум открића: 2001 (француска палеонтолошкиња
Brigitte Senut и француски геолог Martin Pickford).
Назив значи “изворни човек”
strong bridge with the hip
to support the body’s • Где су живели: Источна Африка (брда Туген,
weight, suggesting Orrorin централна Кенија)
tugenensis walked upright.
• Када су живели: пре око 6,2 и 5,8 милиона година
• Величина: процењена висина је 1,1-1,2 m, а тежина
око 35-50 kg, приближно величине шимпанзе
• Кранијални капацитет: сличан шимпанзама
• Зуби: Мали кутњаци са густом глеђи, слично модерним
људима, али већи и оштрији очњаци
• Бипедализам: Најважнији фосил ове врсте је горњи део
фемура (бутне кости), која указује на грађу скелета
типичном за двоножно кретање. Највероватније су пењали
по дрвећу, али вероватно и ходали усправно.
• Сличнији су људима од аустралопитекуса
– Сматрају се врстом у самом корену људског
породичног стабла
 Ardipithecus kadaba
• Датум открића: откривени 1997. у средњем току Аваша у Етиопији
(Yohannes Haile-Selassie)
• Kад су живели: 5,8 - 5,2 млг
• Сматран је подврстом А. ramidus, али је утврђено да је много старија, посебна
врста. Неки га научници сматрају за подврсту Ardipithecus ramidus kadaba те
најближим сродником линије шимпанзи и људи. Неки научници сматрају га
посебном врстом након налаза зуба из 2004. г.
• Кранијални капацитет: сличан данашњим шимпанзама
• Зуби: Положај и облик кутњака сличнији људским
• Исхрана: воће и мекани делови биљака као шимпанзе, али и влакнаста
храна и коштуњави плодови
• Величина: слична данашњим шимпанзама
• Бипедалност: грађа и положај ножних палчева указује на двоножно
кретање
• Начин живота: има индиција да су користили оруђе из околине
(гранчице, штапиће, камење) али их нису обрађивали
Ardipithecus ramidus ramidus

• Надимак: Арди.
• Датум открића: откривени 1994. у депресији Афар у
средњем току Аваша у Етиопији (палеонтолог Тим Вајт)
• Вероватно су потомци старије врсте Ardipithecus kadabba
(откривени 1997. живели пре 5,8 и 5,2 млг)
• Када су живели: пре 4.4 млг.
• Пронађени су остаци 36 примерака. Арди је била први налаз са скоро 45%
скелета (125 костију лобање, зуба, руку, шаке, прстију, пелвиса, ногу и стопала)
• Кранијална запремина: 300-350 cm3
• Зуби: мали очњаци
• Исхрана: омниворни двоножни становник шума који је
комбиновао пењање по дрвећу са факултативним усправним
ходом, примитивнијим него код аустралопитекуса.
• Бипедализам: грађа пелвиса – кукови краћи и шири који
спуштају тежиште; факултативно двоножни
• “Иреверзибилна опредељеност за живот на тлу”
• Полни диморфизам: Арди је била женка, висока око 1,2 m и
тешка око 50 kg. Мужјаци нешто већи
 Homininе
• Homininе – група којој припадају модерни
људи, изумрле људске врсте и њихови
директни преци
• Сви припадници родова Homo,
Australopithecus, Paranthropus и Ardipithecus).
Australopithecus anamensis
• Датум открића: 1995. г. крај језера Туркана у
Кенији (анам - језеро).
• Када су живели: 4.2 - 3.8 млг. Најстарији из групе
аустралопитецина
• Кранијални капацитет: око 370 cm3
• Величине су данашњих шимпанзи
• Зуби: Вилице и задњи део лобање сличне
човеколиким мајмунима, али лице и зуби
сличнији људским, мањи очњаци, мада са
дебелом глеђи
• Бипедализам: Први докази претежно двоножног
кретања, правог корачања без придржавања
(облик потколенице и положај скочних зглобова).
Дуге руке указују и на пењање по дрвећу
• Полни диморфизам: Изражен полни диморфизам
(велика је разлика у величини мужјака и женки).
Мужјаци око 152 cm 50 kg, женке око 130cm, 32kg.
• Исхрана: воће и тврђа биљна храна, вероватно
Australopithecus afarensis
•Надимак: Луси (према песми „Битлса” „Lucy in the sky with diamonds”,
која је пуштана на касетофону цело вече у току прославе његовог
проналаска)
•Датум открића: 1974, остаци откривени у области Афар у Етиопији •Отисци стопала
(paleoanthropologist Dr. Donald Johanson) стари 3,6 милиона
•Распрострањење: Источна Африка (Етиопија, Кенија, Танзанија) година
•Када су живели: Између 3,85 и 2.95 млг (врста је опстала више од
900.000 година, што је више од 4 пута дуже него што наша врста
постоји)
•Кранијална запремина: 375 - 550 cm3. Вероватно већа површина
кортекса
•Зуби: Облик вилице и зуби (мали очњаци) били већ сличнији
људским.
– лице слично савременим човеколиким мајмунима (ниско чело, коштани гребен
изнад очију, истуренa вилицу са јаким кутњацима).
•Бипедализам: Редовно двоножно кретање (закривљена кичма,
ножни палац уз остале прсте, изражене пете и лук табана), али
руке дуге са снажним прстима за пењање по дрвећу. Пронађени
су фосилни трагова стопала
•Полни диморфизам: Мужјаци: 151 cm/42 kg; женке 105 cm/29 kg
•Начин живота: Живели у групама. Младунци су много брже
сазревали од људске деце, краће су остајали уз родитеље. •Најпознатији фосил А. afarensis је женка популарно названа "Луси", чији су
Користили оруђе за обраду хране, али нису га обрађивали остаци (прилично комплетни – око 40% скелета) пронађени у области
•Исхрана: воће и мали кичмењаци Хадар у Етиопији (1974). Процењује се да је Луси живела пре око 3.2 млг.
Australopithecus africanus
• Надимак: дете из Таунга. Налаз је популарно назван "дете из
Таунга", јер се ради о лобањи јувенилне јединке, старе око 3
године
• Датум открића: 1924. (Рејмонд Дарт). Ово је прва описана
врста аустралопитецина.
• Кад су живели: припадници ове врсте живели су пре 3,3 – 2,1
млг
• Распрострањење: Јужна Африка.
• Кранијални капацитет: 480 cm3
• По грађи тела и кранијалном капацитету били су веома слични
А. afarensis. Имали су округластију лобању са мањим луком
обрва, као и мање зубе
• Бипедализам: Пелвис је потпуно адаптиран на бипедално
кретање, кичмени стуб закривљен
• Полни диморфизам: Мужјаци 138 cm/ 41 kg; женке 115 cm/30
kg
• Начин живота: Живели су у групама. Вероватно користили
оруђе као што су штапови, остаци костију или камење, али
нису их обрађивали
• Исхрана: слична модерним шимпанзама, која се састојала од
воћа, биљака, орашастих плодова, семена, корења, инсеката и
јаја. Постоје индиције да су лешинарили, а не ловили
Australopithecus sediba
• Надимак: Карабо (скелет дечака)
• Датум открића: 2011. код Јоханесбурга, два очувана скелета одрасле
женке и мужјака између 9 и 13 година.
• Распрострањење: Јужна Африка
• Кад су живели: између 1,98 и 1,78 милиона година
• Исхрана: сочно воће, младо лишће, гуштери и мали сисари
• Неколико карактеристика скелета показало је већу сличност
представницима рода Хомо у односу на друге аустралопитецине
– дужина и облик палца, као и анатомија шаке, сличније су савременим
људима са повећаном спретношћу за хватање и манипулисање
предметима.
– отисци у лобањи указивали су на увећан орбитофронтални регион и
тенденцију ка реорганизацији осталих делова мозга (нпр. доње фронталне
вијуге) сличну данашњем човеку.
• консензус око закључка да ова врста не може бити директан предак
савремених људи из најмање два разлога.
– врста је била савременик првим таксонима рода Хомо.
– југ Африке, веома је удаљена од југоисточних локација на којима су
пронађени најстарији хабилиси и еректуси
• Закључак: слепу грану у еволуцији хоминида
• ЕВОЛУЦИЈА СВИХ ТАКСОНА, УКЉУЧУЈУЋИ И ХОМИНИДЕ, НЕ МОРА БИТИ
ЛИНЕАРНА, ТЈ. ДА ВЕОМА ЧЕСТО ПОДРАЗУМЕВА ПОСТОЈАЊЕ ВЕЋЕГ БРОЈА
ВРСТА КОЈЕ МОГУ ДОСТИЋИ СЛИЧНЕ НИВОЕ И ПРАВЦЕ ЕВОЛУЦИОНИХ
ПРОМЕНА РАЗЛИЧИТИХ КАРАКТЕРИСТИКА
 Даљи рођаци: род Paranthropus
Робусне аустралопитецине (робустус - снажан), са друге стране, одликују се врло масивним лобањама. Популарно их називају "машине
за жвакање", а палеонтолошки подаци указују да су се хранили изузетно тврдом биљном храном. Робусне аустралопитецине нису у
директној линији човековог порекла, а палеоантрополози их сада издвајају у засебан род, Paranthropus.
•Paranthropus aethiopicus •Paranthropus robustus •Paranthropus boisei
•пронађен у близини Туркане (Кенија), •живели су у јужној Африци пре 2.2 - 1.5 •Први фосил ове врсте открила је 1959. Мери
•живео пре 2.6 - 2.3 млг. млг. Лики у Танзанији
•Мада су имали грађу тела која је •живелi су пре 2.2 - 1.1 млг. у источној
•Ово је најстарија врста робусних
слична оној код А. afarensis, њихова Африци (Танзанији, Кенији, Етиопији).
аустралопитецина. •Мада су имале сличну грађу тела и
лобања и зуби били су знатно
•Нема много фосилних остатака ове масивнији. кранијални капацитет као и P. robustus, лице
врсте; најкомплетнији налаз познат је • Имали су релативно мале предње и зуби су им били још масивнији.
као "Црна лобања". зубе и масивне кутњаке у великој доњој •Међу палеоантрополозима су постојала
•Палеоантрополози сматрају да је P. вилици. неслагања око статуса P. robustus и P. boisei –
aethiopicus вероватно био предак P. •Просечна величина мозга код P. да ли се ради о врстама или о алопатричким
robustus и P. boisei. robustus је била око 530 cm3. популацијама исте врсте.
 Вежба 2.
ПИТАЊА ЗА ИСТРАЖИВАЊЕ
• По којим особинама се врсте из групе Hominoidea разликују од осталих примата? Које све
данашње групе сврставамо у Hominoidea? Када је дошло до раздвајања (кад су живели последњи
заједнички преци) група/клада у оквиру Hominoidea?
• Која фосилна врста се сматра последњим заједничким претком (или врло блиском том претку)
шимпанзи и људи? Кад и где је живела? Наведи основне особине – величину тела, величину
лобање, начин кретања, начин исхране.
• Шта је бипедалност? Шта све могу бити анатомско-фосилни докази бипедалности? Шта су
адаптивне предности бипедалног кретања?
• Којим родовима припадају врсте код чијих фосила налазимо јасне назнаке адаптираности на
бипедално кретање? Где и када су живели? У каквим срединама су живели? Које су друге особине
њихове грађе и карактеристике њиховог живота?
• У који род сврставамо најстарије врсте чији припадници су се кретали претежно бипедално? Које
су друге особине те врста тог рода? Где и када су живели? У каквим/коликим групама? Чиме су се
хранили? Колика им је била висина и маса? Какву лобању су имали и какав однос лобања/лице?
• Каква је била клима источне Африке, када су се у њој појавили први бипедални преци људи? Какав
је био вегетацијски покривач? Како је то утицало на њихову еволуцију?