‫پوشش های حاوی شیشه زیست فعال‬

‫دارای رسوب دهی الکتروفورتیک‪:‬‬

‫بررسی پیشرفت ها و کاربردها‬

‫‪.1.1‬مقدمه‬
‫شیشه های زیست فعال (‪ ) BGs‬توانایی ایجاد پیوندهای فیزیکی و شیمیایی قوی با بافت زنده را نشان‬
‫می دهند (هنچ‪ .) 2015 ،‬این مواد فعال سطحی از طریق تشکیل آپاتیت هیدروکسی کربنات با بافت‬
‫نرم و سخت پیوند می خورند‪ .‬کاربردهای زیست پزشکی متعددی که برای ‪ BGs‬تحقق یافته و‬
‫پیشنهاد شده است در ادبیات مورد بحث قرار گرفته است (‪Fagerlund, 2017‬؛ ‪Miguez-‬‬
‫‪Pacheco et al., 2015‬؛ ‪Hench and Paschall, 1973‬؛ ‪Montazerian and Zanotto,‬‬
‫‪2017‬؛ ‪ ) Hupa, 2011; Möke, Brauer, 2011‬بیشتر کاربردها مربوط به سیستم اسکلتی‬
‫هستند‪ ،‬برای مثال‪ ،‬به عنوان ایمپلنت های کوچک در کاربردهای غیر باربر‪ ،‬پرکننده استخوان و‬
‫داربست برای تقویت تشکیل بافت استخوانی جدید‪ ،‬و در دندانپزشکی‪ ،‬اگرچه کاربردهایی در ترمیم‬
‫بافت نرم در حال ظهور است (‪ -Miguez‬پاچکو و همکاران‪.)2015 ،‬‬
‫اولین ‪ BG‬توسط هنچ و همکارانش اختراع شد‪ .‬در اواخر دهه ‪( 1960‬هنچ و پاسکال‪.)1973 ،‬‬
‫این ‪ ،BG‬معروف به ‪ ، 45S5 Bioglass‬یک شیشه مشتق شده از مذاب در ‪ Na‬است‪2O-CaO-.‬‬
‫‪ P2O5-SiO2‬این سیستم حاوی عناصری است که در بدن انسان وجود دارد‪ ،‬به ویژه کلسیم و فسفر در‬
‫بافت استخوانی فراوان هستند و ‪ BG 45S5‬را برای بازسازی استخوان ایده آل می کند‪ .‬به طور‬
‫کلی‪ BG ،‬ها انحالل اولیه سریع عناصر قلیایی را از سطح نشان می دهند که به دنبال آن یک الیه‬
‫غنی از کلسیم و فسفر در باالی ‪ SiO‬تهی شده از قلیایی رسوب می کند‪2.‬الیه‪ ،‬تشکیل آپاتیت‬
‫هیدروکسی کربنات‪ ،‬فاز معدنی استخوان (فاگرلوند‪.)2017 ،‬‬
‫در ‪ 45‬سال گذشته‪ BG ،‬های مختلف توسعه یافته اند و روش تولید به شیشه های سل‪-‬ژل‬
‫گسترش یافته است‪ ،‬که در طول سنتز به دمای پایین تری نیاز دارد‪ ،‬در حالی که منجر به ایجاد ذرات‬
‫با توزیع اندازه کوچکتر و باالتر می شود‪.‬‬

‫‪-‬‬
‫سطحی که منجر به فعالیت زیستی باالتر می شود (مونتازریان و زانوتو‪2017 ،‬؛ هوپا‪ .)2011 ،‬در‬
‫حالی که ‪BG‬های مشتق شده از مذاب به ‪ SiO‬محدود می شوند‪2‬محتوای ≤‪ ،٪60mol‬شیشه های‬
‫سل‪-‬ژل می توانند تا ‪ 90mol٪ SiO‬داشته باشند‪2.‬به دلیل بیش از حد گروه های ‪ OH‬که در طول‬
‫ساخت گنجانده شده اند (مونتازریان و زانوتو‪.)2017 ،‬‬
‫عالوه بر تکنیکهای مختلف تولید‪ ،‬ترکیبهای بیشماری از ‪ BGs‬نیز به طور مداوم در حال‬
‫بررسی هستند‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬شیشههای سیلیکات‪ ،‬فسفات و بورات و همچنین شیشهسرامیک‪ .‬با‬
‫این حال‪ BG ،‬ها به طور کلی برای کاربردهای تحمل بار‪ ،‬مانند ایمپلنت های جایگزین استخوان‬
‫بزرگ‪ ،‬مناسب نیستند‪ .‬بنابراین‪ ،‬برای کاربردهای ارتوپدی‪ ،‬یک رویکرد رایج‪ ،‬توسعه ایمپلنت های‬
‫فلزی با پوشش ‪ BG‬و شیشه سرامیک است ( ‪Krause et al., 2006; Baino and Verne,‬‬
‫‪ .)2017‬به این ترتیب‪ ،‬خواص مکانیکی برتر فلزات (به عنوان مثال‪ ،‬آلیاژهای ‪ ،Ti‬فوالد ضد‬
‫زنگ) با توانایی پیوند استخوان ‪BG‬ها ترکیب می شود‪.‬‬
‫تکنیک های پوشش دهی متعددی برای ‪ BG‬ها موجود است (‪.)Baino and Verne, 2017‬‬
‫یکی از این تکنیک ها رسوب الکتروفورتیک (‪ )EPD‬است که نه تنها یک روش مقرون به صرفه‬
‫است که م ی تواند در دمای اتاق استفاده شود‪ ،‬بلکه بسیار متنوع است و امکان پوشش اشیاء سه بعدی‬
‫مانند پیچ‪ ،‬ایمپلنت های منحنی‪ ،‬یا داربست های متخلخل را فراهم می کند‪ .‬بوکاچینی و همکاران‪،‬‬
‫‪.)2010‬‬
‫این فصل بر روی کاربرد ‪ EPD‬برای توسعه پوشش های مبتنی بر ‪ ،BG‬از جمله بخشی در‬
‫زمینه اصول ‪ EPD‬تمرکز دارد‪ .‬سپس‪ ،‬مروری بر تحقیقات روی پوشش های ‪ BG‬توسط ‪EPD‬‬
‫ارائه شده است‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬معایب پوششهای شیشه بدون پوشش مورد بحث قرار گرفته و‬
‫راههایی برای غلبه بر این مشکل با توسعه کامپوزیتهای ‪-BG‬پلیمر نشان داده شده است‪ .‬پوششهای‬
‫کامپوزیتی ‪ BG-biopolymer‬معمولی که توسط ‪ EPD‬تولید میشوند به طور جامع مورد بحث‬
‫قرار گرفته اند‪ .‬فصل با شرح روش های مربوطه مورد استفاده برای توصیف پوشش های زیست‬
‫پزشکی نهایی می شود‪.‬‬

‫رسوب الکتروفورتیک‬ ‫‪1.2‬‬

‫‪ EPD‬حرکت ذرات باردار یا مولکول های پراکنده در یک سوسپانسیون تحت تأثیر میدان الکتریکی‬
‫(الکتروفورز) و متعاقب آن هم زاویه سازی ذرات در الکترود با بار مخالف است ( ‪Boccaccini et‬‬
‫‪ .)al., 2010; Besra and Liu, 2007‬؛ ‪ Neirinck‬و همکاران‪.)2013 ،‬‬
‫راه اندازی اولیه شامل یک سلول دو الکترودی است (شکل ‪ )1.1‬که الیه زیرین آن به عنوان‬
‫یکی از الکترودها عمل می کند‪ .‬برای رسوب‪ ،‬یک بستر رسانای الکتریکی مورد نیاز است‪ .‬با این‬
‫حال‪ ،‬با تطبیق درست تنظیم‪ ،‬بسترهای غیر رسانا نیز می توانند توسط ‪ EPD‬نفوذ کنند‬
‫(‪.)Boccaccini et al., 2010‬‬
‫فرآیند ‪ EPD‬در دهه ‪ 1740‬توسط بوز کشف شد (بوکاچینی و همکاران‪2010 ،‬؛ پیکارد‪،‬‬
‫‪ )1968‬و در سال ‪ 1808‬توسط دانشمند روسی رویس‪ ،‬که حرکت ذرات خاک رس پراکنده در آب را‬
‫تحت تأثیر یک جریان الکتریکی مشاهده کرد‪ ،‬توصیف شد‪ .‬رشته‪ .‬اولین کاربرد عملی‪ ،‬رسوب ذرات‬
‫توریا و تنگستن بر روی کاتدهای پالتین توسط هارسانی در سال ‪ 1927‬بود‪ .‬در دهه ‪ ،1950‬اولین‬
‫کاربردهای در مقیاس بزرگ ‪ EPD‬گزارش شد (امراللهی و همکاران‪2015 ،‬؛ کورنی و همکاران‪،‬‬
‫‪ ) 2008‬و با توجه به قابلیت این روش برای دستکاری نانوذرات در حالت تعلیق‪ ،‬عالقه به ‪ EPD‬با‬
‫ظهور فناوری نانو بیشتر شد (‪ .)Corni et al., 2008‬عالوه بر این‪،‬‬
 ‫رسوب الکتروفورتیک‬
‫منبع تغذیه‬
‫‪‬‬ ‫‪-‬‬

‫الکترود رسوب فلزی‬ ‫الکترود ضد فلزی‬

‫مولکول باردار‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬

‫‪‬‬

‫ذره باردار‬
‫شکل‪1.1 .‬تنظیم اولیه سلول ‪( .EPD‬تکثیر شده با اجازه ‪ .Heise, S., Virtanen, S., Boccaccini, AR, 2016‬مقابله با‬
‫خوردگی آلیاژ منیزیم توسط پوشش های پلیمری طبیعی‬

‫عالقه به ‪ EPD‬برای توسعه پوشش ها به دلیل تطبیق پذیری باالی این تکنیک که میتواند برای‬
‫سرامیکها‪ ،‬شیشهها‪ ،‬فلزات‪ ،‬پلیمرها و کامپوزیت های آنها و برای توسعه مواد کاربردی‪،‬‬
‫نانوساختار‪ ،‬الیهای و درجهبندی شده استفاده شود‪ ،‬همواره در حال افزایش است ( ‪Boccaccini et‬‬
‫‪al. .، 2010‬؛ نیرینک و همکاران‪2013 ،‬؛ امراللهی و همکاران‪ .)2015 ،‬به خصوص در بخش‬
‫بیومواد‪ ،‬رسوب الیه های نازک و پوشش مواد متخلخل مانند داربست با الیه های فعال زیستی‪،‬‬
‫ذرات با قابلیت انتقال دارو‪ ،‬و موجودات بیولوژیکی از اهمیت باالیی برخوردار است‬
‫(‪Boccaccini et al., 2010; Roether et al., 2002‬؛ سوس و بوکاچینی‪ .)2013 ،‬مزیت های‬
‫دیگر ‪ EPD‬امکان رسوب همگن مواد در دمای اتاق و نیاز به تجهیزات نسبتا ً ساده و مقرون به‬
‫صرفه است که منجر به پوشش هایی با ضخامت قابل کنترل می شود‪.‬‬
‫بار سطحی ذرات جامد در حالت تعلیق می تواند با مکانیسم های مختلفی رخ دهد‪( :‬ون در بیست‬
‫و واندپر‪)1999 ،‬‬
‫(‪)1‬تفکیک یون ها از ذرات به محلول (‪ )2‬جذب انتخابی یون های تعیین‬
‫کننده پتانسیل‬
‫(‪)3‬جذب یا جهت گیری مولکول های دوقطبی‬
‫(‪)4‬انتقال الکترون بین ذره و الکترولیت به دلیل تفاوت در عملکرد کار‬
 ‫ذره با بار منفی‬

‫شکل‪1.2 .‬ترسیم شماتیک افت پتانسیل در الیه دوتایی‪( .‬برگرفته از مرجع ‪ .Besra, L., Liu, M., 2007‬مروری بر مبانی‬
‫و کاربردهای رسوب الکتروفورتیک‬

‫یونهایی که مسئول بار سطحی هستند یونهای تعیین کننده پتانسیل هستند‪ .‬یون های بار مخالف‬
‫(عمدتا ً ضد یون های هیدراته) به سطح ذرات جذب می شوند و یون های همسو را دفع می کنند‪.‬‬
‫این منجر به تشکیل الیه دوگانه الکتریکی می شود‪ .‬الیه ای از یون های متضاد نزدیک به سطح‬
‫ذرات‪ ،‬الیه استرن نامیده می شود که به دنبال آن یک الیه دوگانه یا لیوسفر منتشر می شود (شکل‬
‫‪ .). 1.2‬اختالف پتانسیل بین هر دو الیه پتانسیل زتا (‪ )ζ‬نامیده می شود‪.‬‬
‫پتانسیل زتا سرعت (‪ ) v‬را تعیین می کند که توسط آن یک ذره تحت تأثیر میدان الکتریکی (‪)E‬‬
‫توسط تحرک الکتروفورتیک (‪ )μ‬حرکت می کند (‪ )Fagerlund، 2017‬از طریق معادله هنری‬
‫(‪:)1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪‬‬

‫(‪)1‬‬

‫(‪)2‬‬
‫جایی که ‪ε0‬گذردهی خالء‪ ε ،‬است‪r‬گذردهی نسبی حالل‪ η ،‬ویسکوزیته حالل‪ ،‬و )‪ f)κr‬ضریب‬
‫هانری‪ .‬عالوه بر شارژ سطحی و پایداری تعلیق مربوطه‪ ،‬پتانسیل زتا تعیین میشود‬
 ‫‪-‬‬

‫جهت و سرعت ذرات معلق برای جلوگیری از تجمع ذرات‪ ،‬دافعه الکترواستاتیکی باال (به معنی‬
‫پتانسیل زتا باال) مورد نیاز است‪ .‬اگر بار سطحی خیلی زیاد باشد‪ ،‬ذرات در حین رسوب گذاری‬
‫یکدیگر را دفع می کنند که منجر به چگالی بسته بندی ذرات باال می شود (بسرا و لیو‪.)2007 ،‬‬
‫پتانسیل زتا به شدت وابسته به ‪ pH‬است و میتواند به عنوان مثال توسط اسیدها‪ ،‬بازها یا یونهای‬
‫جذب شده خاص تنظیم شود‪ .‬در مقادیر ‪ pH‬پایین‪ ،‬پتانسیل زتا یک مقدار مثبت (بار سطحی مثبت)‬
‫نشان می دهد‪ .‬در مقادیر ‪ pH‬باال‪ ،‬بار سطحی کلی منفی است در حالی که در نقطه ایزوالکتریک‬
‫(‪ ) IEP‬پتانسیل زتا صفر است‪ .‬در این مرحله‪ ،‬ذره تحت تأثیر میدان الکتریکی حرکت نمی کند‪،‬‬
‫سیستم تعلیق ناپایدار است و به سرعت رسوب می کند‪.‬‬
‫یکی دیگر از عوامل مهم موثر بر ‪ ،EPD‬پایداری سیستم تعلیق است‪ .‬بر اساس نظریه ‪DLVO‬‬
‫(درژاگوین‪ ،‬الندو‪ ،‬وروی و اوربیک) (ژیتومیرسکی‪ ،)2002 ،‬نیروی وارد بر ذرات کلوئیدی از‬
‫دافعه دو الیه کولمبی و جاذبه واندروالس تشکیل شده است‪ .‬انرژی کل هر دو نیرو سد انرژی را‬
‫برای انعقاد ذرات ایجاد می کند‪ .‬اگر دافعه در مقایسه با نیروهای جاذبه کم باشد‪ ،‬سد انرژی کاهش‬
‫می یابد و لخته سازی رخ می دهد (ژیتومیرسکی‪.)2002 ،‬‬
‫مکانیسم های مختلفی برای توضیح رسوب در فرآیند ‪ EPD‬پیشنهاد شده است‪ .‬اولین مدل توسط‬
‫‪ Hamaker‬و همکاران ارائه شد‪ .‬در سال ‪( 1940‬هاماکر‪،‬‬
‫‪d‬‬
‫‪ .)1940‬یک تغییر خطی جرم با زمان پیشنهاد شد‪ ·dt f· :‬سیس·‪ ،E·A‬که در آن ‪ Y‬بازده‬
‫‪Y‬‬
‫رسوبی است‪C ،‬سغلظت سوسپانسیون‪ μ ،‬تحرک الکتروفورتیک‪ A ،‬ناحیه رسوب‪ E ،‬میدان‬
‫الکتریکی‪ ،‬و ‪ f‬یک ضریب بازده است‪ ،‬که در نظر میگیرد که همه ذرات به الکترود رسوب‬
‫نمی کنند‪ .‬رسوب دهی از طریق رسوب ذرات و متعاقب آن فشار اعمال شده توسط ذرات ورودی رخ‬
‫می دهد (هاماکر‪ .) 1940 ،‬این مدل به ذرات بدون بار نیاز دارد و بنابراین فقط می تواند برای زمان‬
‫های رسوب گذاری کوتاه استفاده شود (فراری و مورنو‪.)2010 ،‬‬
‫برای غلبه بر ا ین اشکال مدل اولیه هاماکر‪ ،‬چندین رویکرد پیشنهاد شده است‪ .‬با این حال‪،‬‬
‫پذیرفتهشدهترین مورد توسط سرکار و نیکلسون (‪ )1996‬ایجاد شد‪ .‬آنها فرمول زیر را پیشنهاد‬
‫کردند‪:‬‬
‫‪dm‬‬
‫س‬ ‫‪ f··S·E·C‬‬
‫‪dt‬‬
‫که در آن ‪ f‬یک عامل چسبنده است و فقط می تواند کمتر یا مساوی ‪ 1‬باشد‪ .‬اگر ‪ ،f=1‬همه ذرات به‬
‫الکترود می رسند و در رسوب گذاری شرکت می کنند (سرکار و نیکلسون‪ .)1996 ،‬با این حال‪ ،‬این‬
‫فرمول غلظت ثابتی را در نظر می گیرد که برای زمان های رسوب طوالنی تر معتبر نیست‪.‬‬
‫مروری بر معادالت برای مدلهای رسوبگذاری را میتوان در ادبیات پیدا کرد (فراری و مورنو‪،‬‬
‫‪.)2010‬‬
‫فرآیند ‪ EPD‬را می توان تحت تأثیر چندین پارامتر قرار داد‪ .‬با توجه به ‪ Besra‬و ‪)2007) Liu‬‬
‫آنها را می توان به پارامترهای مربوط به تعلیق و مربوط به فرآیند تقسیم کرد‪ .‬پارامترهای مربوط به‬
‫تعلیق شامل‪ ،‬برای مثال‪ ،‬پتانسیل زتا و پایداری متعاقب آن تعلیق است‪ .‬بلکه ذره‬
‫‪-‬‬

‫اندازه ای که قرار است رسوب شود‪ ،‬ثابت دی الکتریک و رسانایی سیستم تعلیق پارامترهای مهمی‬
‫هستند که بر فرآیند ‪ EPD‬تأثیر می گذارند‪ .‬هنگامی که پارامترهای تعلیق ثابت شدند‪ ،‬پارامتر فرآیند‬
‫را می توان تغییر داد‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬زمان رسوب‪ ،‬ولتاژ اعمال شده و هدایت مواد بستر‪ .‬در طول‬
‫دوره رسوب اولیه‪ ،‬نرخ رسوب خطی است‪ .‬با این حال‪ ،‬برای زمان های طوالنی تر‪ ،‬یک فالت را‬
‫می توان مشاهده کرد زیرا پوشش تشکیل شده از ذرات سرامیکی یک الیه عایق است که میدان‬
‫الکتریکی موثر را کاهش می دهد (بسرا و لیو‪2007 ،‬؛ باسو و همکاران‪.)2001 ،‬‬
‫برای سوسپانسیون های آبی‪ ،‬اثر الکترولیز آب بر کیفیت پوشش باید در نظر گرفته شود‪ .‬پتانسیل‬
‫استاندارد با توجه به معادله نرنست در دمای ‪ 25‬درجه سانتی گراد در ‪ pH 7 -1.23‬ولت است‪ .‬تمام‬
‫ولتاژهای اعمال شده باالتر از این مقدار به طور اجتناب ناپذیری منجر به تجزیه آب می شود‪ .‬در‬
‫طول الکترولیز‪ ،‬واکنش کاهش‬
‫‪ 2‬ساعت‪(+‬ق)‪ →-2e+‬اچ‪( 2‬گرم)در کاتد رخ می دهد‪ ،‬در حالی که اکسیداسیون ‪(2H2O‬ل)→ ‪( O2‬گرم)‪+‬‬
‫‪ 4‬ساعت‪(+‬ق)‪-4e+‬در آند رخ می دهد‪ .‬واکنش ردوکس منجر به ‪H2‬تجمع در کاتد و یک ‪O2‬تجمع در‬
‫آند (میشرا و همکاران‪.)2010 ،‬‬
‫این حباب های گاز می توانند در طول رسوب در پوشش باقی بمانند و در نتیجه‬
‫تخلخل پوشش نامطلوب برای کاهش یا اجتناب از تولید گاز‪ ،‬می توان از جریان مستقیم پالسی یا‬
‫جریان متناوب (‪ )AC‬استفاده کرد (شکل ‪.). 1.3‬‬

‫شکل‪1.3 .‬سیگنال های مختلف برای ‪( .EPD‬الف) جریان مستقیم ثابت؛ (ب) جریان مستقیم پالسی؛ (‪ )C‬جریان متناوب‬
‫غیرمتریک‪( .‬تکثیر شده با مجوز ‪ . Ammam, M., 2012‬رسوب الکتروفورتیک تحت میدان های الکتریکی مدوله شده‪:‬‬
‫‪).RSC‬‬ ‫‪Adv.‬‬ ‫‪2,‬‬ ‫‪7633‬‬ ‫‪of‬‬ ‫‪Royal‬‬ ‫‪Society‬‬ ‫‪of‬‬ ‫‪Chemistry‬‬ ‫بررسی‪.‬‬
 ‫‪-‬‬

‫در میدان های ‪ ،AC‬بار ذرات به طور دوره ای جهت خود را بین الکترود مثبت و منفی‬
‫معکوس می کند‪ .‬از این رو‪ ،‬یک میدان نامتقارن برای حرکت ذرات در جهت مطلوب مورد نیاز‬
‫است‪ .‬با کمک جریان متناوب ‪ EPD‬می توان الیه های صاف و ضخیم موجودات بیولوژیکی را‬
‫بدون آسیب به دست آورد (‪ )Seuss and Boccaccini, 2013‬و به عنوان مثال‪ ،‬نانولوله های‬
‫کربنی را می توان در جهت میدان الکتریکی جهت داد (‪- )Chávez‬والدز و بوکاچینی‪ .)2012 ،‬در‬
‫مقایسه با ‪ DC-EPD‬ثابت‪ ،‬نرخ رسوب در ‪ AC-EPD‬پایین است‪ ،‬اما کیفیت الیه های پوشش داده‬
‫شده به طور کلی بهتر است زیرا هیچ حباب گازی در پوشش ها باقی نمی ماند و از تشکیل منافذ‬
‫جلوگیری می کند (امام‪.)2012 ،‬‬

‫پوشش های شیشه ای زیست فعال‬ ‫‪1.3‬‬

‫‪ BG‬ها را نمی توان در کاربردهای باربر استفاده کرد زیرا مقاومت خمشی پایین و یکپارچگی‬
‫ساختاری محدودی را تحت کشش نشان می دهند‪ .‬با این حال‪BG ،‬ها‪ ،‬همانطور که در باال ذکر شد‪،‬‬
‫می توانند بر روی بسترهای فلزی به منظور بهره برداری از چقرمگی فلز و رفتار زیست فعال‬
‫شیشه پوشانده شوند (‪.)Krause et al., 2006‬‬
‫پوششهای خالص ‪ BG‬برای کاربردهای پزشکی تولید شده توسط ‪ EPD‬در این بخش مورد‬
‫بحث قرار میگیرند‪ .‬در یک مطالعه اولیه‪ Krause ،‬و همکاران‪ )2006( .‬به یک پوشش صاف و‬
‫یکنواخت ‪ 45S5 BG‬روی سیم های فوالدی ضد زنگ و حافظه شکل (‪ )Ni-Ti‬دست یافت‪ .‬ذرات‬
‫‪ BG‬در آب بار سطحی منفی از خود نشان می دهند و بنابراین به صورت آندی رسوب می کنند‪.‬‬
‫پوشش برای دستیابی به چگالی توسط جریان ویسکوز زینتر شد‪ .‬برام و همکاران (‪ )2012‬از‬
‫ایزوپروپانول به عنوان حالل برای دستیابی به بار سطحی مثبت ذرات ‪ BG‬استفاده کرد که امکان‬
‫رسوب کاتدی روی دیسک های ‪ Ti-6Al-4V‬را فراهم کرد‪ .‬پس از پخت‪ ،‬یک پوشش ‪ BG‬کامال‬
‫متبلور به دست آمد‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬نویسندگان امکان پوشش ایمپلنت های دندانی با ‪ EPD‬را نشان‬
‫دادند (شکل ‪ .). 1.4‬با این حال‪ Radice ،‬و همکاران‪ )2007( .‬اثر نامطلوب استفاده از بسترهای‬
‫فلزی به عنوان آند در طول رسوب گذاری را ذکر کرد‪ .‬زیرا ممکن است سوراخ شدن و اکسیداسیون‬
‫بدون کنترل بستر رخ دهد‪ .‬یکی از راه های مقابله با این محدودیت استفاده از حاللی است که در آن‬
‫ذرات ‪ BG‬بار مثبت دارند یا با تنظیم ‪ pH‬سوسپانسیون های آبی‪ .‬مهدی پور و همکاران (‪ )2012‬از‬
‫تری اتانول آمین برای افزایش پتانسیل زتا به منظور دستیابی به پایداری باالتر سوسپانسیون استفاده‬
‫کرد‪ .‬فاور و همکاران (‪ )2015‬از ‪ EPD‬به عنوان روش انتخابی برای ‪ Ti‬خود استفاده‬
‫کردند‪6‬ال‪4‬بستر ‪ ،V‬که قبال تحت درمان ساییدگی مکانیکی سطحی (‪ )SMAT‬قرار گرفته بود تا‬
‫خواص مکانیکی‪ ،‬به ویژه چسبندگی پوشش به زیرالیه بهبود یابد‪ .‬با این حال‪ ،‬زبری سطح به دست‬
‫آمده ‪ SMAT‬برای ایجاد چسبندگی مکانیکی خوب بسیار کم بود‪ EPD .‬موفق به رسوب ‪ 56‬درصد‬
‫وزنی ‪ SiO‬شد‪36wt% CaO-8wt% P2O5-2‬ذرات ‪ BG‬برای تشکیل یک پوشش چسبنده و همگن‬
‫روی ‪Ti6‬ال‪4‬بسترهای آلیاژ ‪( V‬فور و همکاران‪.)2015 ،‬‬
‫عالوه بر پوششهای خالص ‪ ،BG‬رسوبهای متوالی مواد دیگر را میتوان برای افزایش‬
‫خواص پوشش ‪ BG‬انجام داد‪ .‬چو و همکاران (‪ )2009‬به عنوان مثال‪ ،‬از یک پوشش ‪ 45S5 BG‬بر‬
‫روی فوالد ضد زنگ استفاده کرد‪ ،‬به دنبال آن یک پوشش‬
 ‫‪-‬‬

‫شکل‪1.4 .‬ایمپلنت دندانی ساخته شده از ‪ Cp-Ti‬با شیشه فعال زیستی از طریق ‪ EPD‬قبل از (‪ )A‬و بعد از (‪ )B‬تف جوشی با‬
‫خالء پوشش داده شده است‪ .‬تصویر ‪ SEM‬یک ایمپلنت متخلخل (‪( .)C-E‬تکثیر شده با اجازه ‪.Braem, A., et al., 2012‬‬
‫ایمپلنت های تیتانیوم پوشش داده شده با شیشه‪-‬سرامیک زیست فعال تهیه شده با رسوب الکتروفورتیک‪Mater. Sci. Eng. .‬‬
‫‪).C 32, 2267-2273 of Elsevier‬‬

‫رسوب آندی نانولوله های کربنی چند جداره در باالی پوشش ‪ .BG‬ایده ارتقای اتصال سلولهای‬
‫استئوبالست و ارائه یک نانو توپوگرافی تعریفشده از طریق تشکیل شبکههای نانومقیاس روی‬
‫سطح ‪ BG‬بود‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬گرابمن و همکاران‪ )2013( .‬از یک ‪ BG‬نزدیک به ترکیب ‪45S5‬‬
‫ترکیب شده با پلی کاپروالکتون (‪ )PCL‬برای تولید پوشش استفاده کرد‪ .‬نشان داده شد که ‪ PCL‬نانو‬
‫‪ BG‬مورد استفاده را تثبیت بهتری می کند و باعث بهبود روابط مکانیکی می شود‪ .‬با این حال‪،‬‬
‫‪ PCL‬از طریق غوطه وری و تنها ‪ BG‬توسط ‪ EPD‬رسوب شد‪ .‬عالوه بر رسوب متوالی‪ ،‬رسوب‬
‫همزمان ذرات ‪ BG‬و سایر مواد نیز گزارش شده است‪ .‬برای مثال‪ Schausten ،‬و همکاران‪.‬‬
‫(‪ 45S5 BG )2010‬را با نانولوله های کربنی چند جداره بر روی فوالد ضد زنگ رسوب دادند که‬
‫منجر به تقویت ذرات ‪ BG‬توسط ‪ CNT‬ها شد‪ .‬ترکیبی از رسوب متوالی و توأم نیز توسط ‪Ananth‬‬
‫و همکاران انجام شد‪ )2013( .‬که یک ‪ 55SiO‬را پوشش داد‪26CaO-13MgO-6P2O5-2‬الیه‬
‫شیشه ای تقویت شده با زیرکونیای تثبیت شده با ایتریوم (‪ )YSZ‬روی تیتانیم با پوشش‬
‫‪YSZ6‬ال‪4‬بستر ‪ V‬برای افزایش خواص مکانیکی و مقاومت در برابر خوردگی‪ ،‬در حالی که فرنوش‬
‫و همکاران‪ )2015( .‬شیشه ‪ 45S5 BG‬را با هیدروکسی آپاتیت (‪ )HA‬روی یک بستر تیتانیم‬
‫خالص ‪ MAO‬با پوشش ‪ HA‬رسوب داد‪.‬‬
‫عالوه بر بسترهای دو بعدی‪ ،‬داربست های سه بعدی نیز می توانند توسط ‪ EPD‬پوشش داده شوند‪.‬‬
‫کاباناس پولو و همکاران (‪ )2016‬فوم های پلی اورتان را با ‪ BG‬به منظور تولید ‪ BG‬پوشش داد‬
 ‫‪-‬‬

‫داربست ها در مقایسه با داربستهای با پوشش غوطهوری‪ EPD ،‬داربستهایی را تولید کرد که‬
‫بستهبندی بهتر ذرات را مهار میکرد و در نتیجه زمان ساخت کوتاهتری داشت‪ .‬فیوریلی و همکاران‬
‫(‪ )2015‬داربست های فوم مانند شیشه سرامیکی با ‪ BG‬مزوپور توسط ‪ .EPD‬پس از ‪ 48‬ساعت‬
‫غوطه ور شدن در مایع بدن شبیه سازی شده (‪ ،)SBF‬نویسندگان به نانوکریستال های سوزنی مانند‬
‫هیدروکسی آپاتیت روی داربست های پوشش داده شده با ‪ EPD‬دست یافتند‪ ،‬در حالی که داربست‬
‫های بدون پوشش حتی پس از ‪ 1‬ماه غوطه وری‪ ،‬هیچ رفتار زیست فعالی را نشان ندادند‪.‬‬
‫با جمع بندی این بخش‪ ،‬الزم به ذکر است که تمام پوشش های ‪ BG‬شرح داده شده نیاز به یک‬
‫مرحله پخت برای تثبیت پوشش ‪ BG‬بر روی بست ر دارند‪ .‬عملیات حرارتی مورد نیاز ممکن است‬
‫منجر به تغییر در ریزساختار زیرالیه ها و حتی تخریب خواص بستر‪ ،‬به ویژه فلزات شود‪ .‬بنابراین‪،‬‬
‫پوشش هایی که نیازی به تف جوشی در دمای باال ندارند‪ ،‬بسیار مورد توجه هستند‪.‬‬

‫پوشش های کامپوزیت پلیمری‪/‬بی جی‬ ‫‪1.4‬‬

‫افزایش خواص م کانیکی و ضد باکتریایی مواد یک هدف مهم در توسعه سیستم های مواد برای‬
‫کاربردهای زیست پزشکی بوده است‪ .‬استفاده از پلیمرها در ترکیب با ‪ BGs‬برای به دست آوردن‬
‫پوشش هایی با زیست فعالی مناسب‪ ،‬خواص مکانیکی و اثر ضد باکتریایی به طور گسترده در این‬
‫زمینه مورد توجه قرار گرفته است‪ ،‬به ویژه برای کاربردهای ارتوپدی‪.‬‬

‫پوشش های ‪PEEK-BG‬‬ ‫‪1.4.1‬‬

‫پلی اترترکتون (‪ )PEEK‬یک پلیمر بی اثر‪ ،‬غیر سمی و پایدار است (‪.)Seuss et al., 2016‬‬
‫خواص مکانیکی خوبی از خود نشان می دهد و برای بسیاری از کاربردها در زمینه زیست پزشکی‬
‫مورد توجه قرار می گیرد (‪ .)Moskalewicz et al., 2013‬برای پوشش های ‪ ،PEEK‬الزم است‬
‫عملیات حرارتی در دماهای متوسط (<‪ 400‬درجه سانتیگراد) اعمال شود تا از عیوب ریزساختاری‬
‫مانند ترک ها جلوگیری شود و سطوح یکنواخت ایجاد شود‪ .‬به طور معمول‪ ،‬درمان برای افزایش‬
‫تبلور ‪ PEEK‬شامل دمای بین ‪ 355‬درجه سانتیگراد تا ‪ 365‬درجه سانتیگراد برای مدت زمان ‪ 60‬تا‬
‫‪ 150‬دقیقه است (‪ .)Miola et al., 2015‬همچنین استفاده از ‪ PEEK‬رسوب ذرات ‪ BG‬را با سایر‬
‫ذرات معدنی تسهیل می کند‪ ،‬همانطور که توسط ‪ Seuss‬و همکاران نشان داده شده است‪ )2016( .‬با‬
‫توسعه پوشش های کامپوزیت ‪ .PEEK-BG-Ag‬عالوه بر این‪ Moskalewicz ،‬و همکاران‪.‬‬
‫(‪ )2013‬پوششهای ‪ PEEK/BG‬را با استفاده از ‪ EPD‬با سن ولتاژ ثابت روی بسترهای ‪TiAlV‬‬
‫توسعه دادند‪ .‬نسبت بین فاز معدنی و پلیمری برای تعیین رفتار زیست فعال پوششها کنترل شد‪ .‬نشان‬
‫داده شد که نسبت وزن کم (<‪ )0.3‬منجر به رسوب باالی ‪ BG‬می شود که منجر به فعالیت زیستی و‬
‫چسبندگی باالتر می شود (‪ Moskalewicz‬و همکاران‪ .)2013 ،‬در مطالعات قبلی‪ ،‬بوکاچینی و‬
‫همکاران‪ )2006( .‬پوشش های ‪ PEEK-BG‬را روی سیم های آلیاژ ‪ NiTi‬توسعه دادند‪ .‬در ابتدا‪،‬‬
‫پوشش ها سطحی غیریکنواخت و ریزترک از خود نشان دادند‪ .‬پس از پخت‪ ،‬سطح پوشش ها به دلیل‬
‫جریان چسبناک پلیمر صاف شد‪ .‬که منجر به زیست فعالی و چسبندگی باالتر شد (‪ Moskalewicz‬و‬
‫همکاران‪ .)2013 ،‬در مطالعات قبلی‪ ،‬بوکاچینی و همکاران‪ )2006( .‬پوشش های ‪ PEEK-BG‬را‬
‫روی سیم های آلیاژ ‪ NiTi‬توسعه دادند‪ .‬در ابتدا‪ ،‬پوششها سطحی غیریکنواخت و ریزترک از خود‬
‫نشان دادند‪ .‬پس از پخت‪ ،‬سطح پوشش ها به دلیل جریان چسبناک پلیمر صاف شد‪ .‬که منجر به‬
‫زیست فعالی و چسبندگی باالتر شد (‪ Moskalewicz‬و همکاران‪ .)2013 ،‬در مطالعات قبلی‪،‬‬
‫بوکاچینی و همکاران‪ )2006( .‬پوشش های ‪ PEEK-BG‬را روی سیم های آلیاژ ‪ NiTi‬توسعه‬
‫دادند‪ .‬در ابتدا‪ ،‬پوشش ها سطحی غیریکنواخت و ریزترک از خود نشان دادند‪ .‬پس از پخت‪ ،‬سطح‬
‫شد‪.‬‬ ‫صاف‬ ‫پلیمر‬ ‫چسبناک‬ ‫جریان‬ ‫دلیل‬ ‫به‬ ‫ها‬ ‫پوشش‬
 ‫‪-‬‬

‫پوشش های پلیمری‪ BG-‬تجزیه پذیر‬ ‫‪1.4.2‬‬

‫عالوه بر پلیمرهایی که نیاز به عملیات حرارتی دارند (مانند ‪ ،)PEEK‬پلیمرهای دیگری که خواص‬
‫مکانیکی و فعالیت ضد باکتریایی خوبی از خود نشان میدهند در دسترس هستند که نیازی به مرحله‬
‫عملیات حرارتی ندارند‪ .‬یک مطالعه اساسی برای درک سوسپانسیون پودر ‪ BG‬برای ‪ EPD‬پوشش‬
‫های ‪-BG‬پلیمر توسط ‪ Cabanas-Polo‬و ‪ )2015) Boccaccini‬با در نظر گرفتن ذرات ‪ BG‬با‬
‫بار منفی در سوسپانسیون های اتانول حاوی پلیمرهای مختلف مانند پلی وینیل پیر رولدون‪ ،‬پلی‬
‫اتیلنمین‪ ،‬اسید پلی اکریلیک انجام شد‪ .‬و پلی وینیل الکل (پلیمرهای مصنوعی)‪ ،‬و همچنین پلیمرهای‬
‫طبیعی مانند کیتوزان و آلژینات‪.‬‬
‫پوششهای کیتوزان با استفاده از ‪ EPD‬با بهرهبرداری از زیست تخریب پذیری مناسب‪ ،‬زیست‬
‫سازگاری و فعالیت ضد میکروبی کیتوزان به دست آمدهاند‪ .‬در تحقیقات متعدد‪ EPD ،‬کیتوزان با‬
‫ذرات ‪ BG‬نشان داده شده است که پوششهای همگن تولید میکند که خواص جالبی را برای‬
‫کاربردهای زیستپزشکی نشان میدهد (‪ Clavijo‬و همکاران‪2016 ،‬؛ ‪ Zhitomirsky‬و همکاران‪،‬‬
‫‪2009‬؛ ‪ Borjas‬و همکاران‪ .)2015 ،‬مهدی پور و افشار‪ .)1391 ،‬نشان داده شده است که افزودن‬
‫اسید استیک به محلول برای تفکیک یونهای کربوکسیلیک و تولید پروتونها و مولکولهای‬
‫کربوکسیلیک اسید تفکیک نشده ضروری است‪ .‬هنگامی که کیتوزان در چنین محلول هایی حل می‬
‫شود‪ ،‬گروه های آمینه تجزیه می شوند و رسانایی را کاهش می دهند‪ .‬یون های آزاد و مولکول های‬
‫کیتوزان به دلیل بارهای مثبت یکسان یکدیگر را دفع می کنند‪ .‬پروتون های جدا شده (‪+H‬به کیتوزان‬
‫متصل میشود و با افزایش غلظت کیتوزان‪ ،‬زنجیرههای کیتوزان با مولکولهای کربوکسیلیک‬
‫جدانشدنی که بار را انتقال میدهند‪ ،‬شروع به تعامل میکنند‪ .‬بنابراین‪ ،‬رسانایی محلول افزایش می‬
‫یابد (‪.)Clavijo et al., 2016‬‬
‫رسوب موفقیت آمیز کیتوزان و ‪ BG‬اولین بار توسط ‪ Zhitomirsky‬و همکاران گزارش شد‪.‬‬
‫در سال ‪( 2009‬ژیتومیرسکی و همکاران‪ .)2009 ،‬از آن زمان‪ ،‬پوششهای کیتوزان و ‪ BG‬با‬
‫موفقیت توسط ‪ EPD‬بر روی انواع زیرالیهها و با استفاده از چندین حالل و افزودنی در‬
‫سوسپانسیون ‪ EPD‬بهدست آمد‪ .‬جدول ‪ 1.1‬خالصه ای از پوشش مبتنی بر کیتوزان‪ BG-‬به دست‬
‫آمده توسط ‪ EPD‬را همانطور که در ادبیات گزارش شده ارائه می دهد‪ .‬برخی از مطالعات بیشتر در‬
‫این بخش توضیح داده شده است‪.‬‬
‫برجاس و همکاران (‪ )2015‬رفتار مکانیکی پوششهای شیشهای کیتوزان‪/‬بیواکتیو را روی یک‬
‫زیرالیه ‪ Ti‬آزمایش کرد و کاهش سختی مورد انتظار را در مقایسه با بستر یافت‪ ،‬اما افزایش کرنش‬
‫ویسکواالستیک و شل شدن مجدد االستیک توسط پوشش ایجاد شد‪ .‬طبق گزارش ‪ Clavijo‬و‬
‫همکاران‪ ،‬افزودن یونهای مختلف به پوشش منجر به تغییر سختی میشود‪ .)2016( .‬پوشش های‬
‫کیتوزان‪ BG/‬با ترکیب ‪TiO22‬ذرات با استفاده از ولتاژ ‪ 1.5‬ولت و زمان رسوب ‪ 2‬دقیقه روی‬
‫بسترهای ‪ 316‬لیتری تولید شدند‪ .‬ریزسختی ویکرز پوشش ها نشان داد که میزان ‪ TiOO‬افزایش می‬
‫یابد‪2‬همانطور که در شکل ‪ 1.5‬نشان داده شده است‪ ،‬ذرات رفتار مکانیکی را بدون تغییر محتوای‬
‫شیشه فعال زیست فعال افزایش دادند‪.‬‬
‫رفتار الکتروشیمیایی پوشش های کیتوزان توسط مهدی پور و افشار (‪ )1391‬مورد بررسی‬
‫قرار گرفت‪ .‬پوشش کیتوزان ‪ BG /‬بر روی بسترهای ‪ 316L‬مورد مطالعه قرار گرفت‪ .‬سطوح‬
‫متخلخل به دلیل تحرک متفاوت ذرات آگلومره تشکیل شده اند‪ .‬ولتاژهای پایینتر برای القای نیروهای‬
‫شد‬ ‫دیده‬ ‫ضعیفتر‬
 ‫جدول ‪ 1.1‬نمای کلی پوشش های ‪ BG/Chitosan‬از طریق ‪EPD‬‬

‫منبع‬
‫اندازه نوع‬ ‫میزان‬ ‫ا‬ ‫ضخامت‬
‫‪BG‬‬ ‫پلیمر‬ ‫ضافه شدن‬ ‫پوشش‬ ‫برجاس و‬
‫حالل تعلیق‬ ‫پارامتر ‪EPD‬‬ ‫مواد بستر‬
‫همکاران‬
‫‪ 0.5‬گرم در‬ ‫–‬ ‫‪20/80‬‬ ‫‪ 25‬ولت‪ 7 ،‬دقیقه‬ ‫‪CP-Ti‬‬ ‫(‪)2015‬‬
‫‪BG‬‬ ‫از ‪BG‬‬ ‫لیتر ‪CS‬‬ ‫‪EtOH/DI، 1%‬‬
‫هایز و‬
‫‪ 1.5‬گرم در لیتر ‪10‬‬ ‫‪45S5‬‬ ‫‪AA‬‬
‫–‬ ‫‪50-30‬‬ ‫آلیاژ منیزیم‬ ‫~ ‪2μm‬‬ ‫همکاران‬
‫میکرومتر‬ ‫‪ 0.5‬گرم در‬ ‫(‪)2017‬‬
‫‪EtOH/ 1/20/79‬‬ ‫ولت‪2-1 ،‬‬
‫لیتر ‪CS‬‬ ‫‪DI/AA‬‬ ‫دقیقه‬
‫–‬ ‫اس اس‬ ‫‪ 7‬میکرومتر‬ ‫مهدی پور و افشار‬
‫‪2μm‬‬ ‫‪ 1‬گرم در لیتر‬ ‫‪45S5‬‬ ‫(‪)1391‬‬
‫‪ vol% DI 30‬در‬ ‫‪ 15‬ولت‪ ،‬سانتی‬
‫‪ 0.5‬گرم در‬ ‫‪EtOH‬‬ ‫متر‪2-‬‬
‫< ‪1 μm‬‬ ‫‪ 2‬گرم در لیتر‬ ‫‪-SiO2 64‬‬ ‫لیتر ‪CS‬‬
‫‪26CaO-5‬‬ ‫سئوس و‬
‫–‬ ‫‪SS،‬‬ ‫~ ‪3.5‬‬
‫‪MgO-‬‬ ‫همکاران‬
‫‪DI+1vol% AA‬‬ ‫‪TiAl4V6‬د‬ ‫میکرومتر‬
‫‪(5P2O5‬مول‪)%‬‬ ‫(‪)2014‬‬
‫‪ 75vol% EtOH‬در‬ ‫‪Vpp، 4 40‬‬ ‫اربست‬
‫‪ 1.6‬گرم در لیتر ‪2μm‬‬ ‫‪45S5‬‬ ‫‪ 0.5‬گرم در‬ ‫‪DI+1vol% AA‬‬ ‫دقیقه‪2 ،‬‬
‫‪-20‬‬ ‫‪L/1g‬‬ ‫لیتر ‪CS‬‬ ‫کیلوهرتز‬
‫‪HA‬‬ ‫‪AA، 70٪ ٪1‬‬ ‫‪Ti، SS‬‬
‫‪80‬‬
‫‪EtOH، DI‬‬ ‫موالیی و‬
‫نانومتر‬ ‫همکاران‬
‫‪HA‬‬ ‫‪،AA %1‬‬ ‫فویل ‪/ SS‬‬ ‫(‪)2015‬‬
‫‪30 ،20‬‬
‫‪ 0.5‬گرم در‬ ‫محلول آبی‬ ‫فویل ‪/ Pt‬‬
‫<‪37μm‬‬ ‫‪ 1‬گرم در لیتر‬ ‫‪45S5‬‬ ‫ولت‪15 ،‬‬ ‫ژیتومیرسکی و‬
‫لیتر ‪CS‬‬ ‫دقیقه‬ ‫سیم ‪/ Ti‬‬
‫همکاران‬
‫ویفر سی‬
‫(‪)2009‬‬
‫‪ 2-0‬گرم در لیتر <‪5μm‬‬ ‫‪45S5‬‬ ‫‪ 30-10‬ولت‬ ‫پالتینه شده‬
‫‪L /0.5g‬‬ ‫‪DI‬‬
‫‪TiO2‬‬ ‫اس اس‬
‫–‪CS/0.5‬‬
‫‪L Alg/2g‬‬ ‫~ ‪11‬‬
‫میکرومتر‬
‫کالویخو و‬
‫همکاران‬
‫‪6‬‬ ‫‪ 2‬درصد وزنی‬ ‫‪45S5‬‬ ‫‪2.5V، --0.5‬‬ ‫(‪)2016‬‬
‫میکرومتر‬ ‫‪vol% 0.016‬‬ ‫‪600s-0‬‬
‫‪CS‬‬ ‫ادامه یافت‬
 ‫جدول ‪ 1.1‬مروری بر پوشش های ‪ BG/Chitosan‬از طریق ‪ - EPD‬ادامه‬
‫اندازه‬ ‫میزان‬ ‫حالل تعلیق‬ ‫پارامتر ‪EPD‬‬ ‫مواد بستر‬ ‫ضخامت‬
‫نوع ‪BG‬‬ ‫‪BG‬‬ ‫‪BG‬‬ ‫پلیمر‬ ‫اضافه شدن‬ ‫اس اس‬ ‫پوشش‬ ‫منبع‬
‫‪vol% EtOH، 79‬‬ ‫‪ 25‬ولت‪1 ،‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪ 1.25‬گرم در لیتر ‪25-5‬‬ ‫‪L CS، /0.5g‬‬ ‫‪nZO‬‬ ‫‪20vol% DI،‬‬ ‫دقیقه‬ ‫‪ Karbowniczek‬و‬
‫میکرومتر‬ ‫‪L Alg، /0.5g‬‬ ‫‪1vol% AA‬‬ ‫همکاران‪)2017( .‬‬
‫‪L PVA/5g‬‬ ‫‪EtOH-DI )25%‬‬ ‫‪Ti‬‬
‫‪SiO2- 85‬‬ ‫‪ 1‬گرم در لیتر‬ ‫سدیم آمپی سیلین‬ ‫‪ v/v‬آب)‪AA %1 ،‬‬ ‫‪ 80-20‬ولت‪،‬‬ ‫‪48-12‬‬ ‫پاتل و همکاران (‪)2014‬‬
‫‪CaO 15‬‬ ‫‪ 20-5‬درصد وزنی‬ ‫‪CS‬‬ ‫≤‪ 8‬دقیقه‬ ‫میکرومتر‬
‫محلول آبی ‪%1+‬‬
‫(مول‬ ‫(‪ )v/v‬یخبندان ‪AA‬‬ ‫فویل های ‪Ti‬‬
‫درصد)‬ ‫‪100-50‬‬
‫وانکومایسین‬ ‫‪ 15‬ولت‪10 ،‬‬ ‫اردوخانی و سیمچی‬
‫نانومتر‬ ‫‪DI+1vol% AA‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫تکه های ‪CS‬‬ ‫دقیقه‬ ‫~‪6μm±55‬‬ ‫(‪)1393‬‬
‫‪ 0.5‬گرم در‬ ‫اس اس‬
‫‪ 0.5‬گرم در لیتر ‪100‬‬ ‫لیتر‬ ‫‪1vol% AA،‬‬
‫نانومتر‬ ‫جنتامایسین‬ ‫پیش بین و‬
‫‪75vol% DI،‬‬ ‫‪ 10‬ولت‪،‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫اس اس‬ ‫همکاران (‪)2014‬‬
‫‪EtOH‬‬ ‫‪800 ،400‬‬
‫‪ 0.5‬گرم ‪/‬‬
‫نانولوله های‬ ‫ثانیه‬ ‫‪Raddaa et al.‬‬
‫‪LCS‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪ 5‬میلی گرم در میلی لیتر‬ ‫تتراسایکلین‬ ‫‪ 4‬میکرومتر‬ ‫(‪)2017‬‬
‫هیدروکلراید ‪+‬‬ ‫‪ 40‬ولت‪30 ،‬‬
‫‪9.8‬‬
‫‪ 0.5‬گرم در‬ ‫هالوزیت‬ ‫ثانیه‬
‫میکرومتر‬
‫لیتر ‪CS‬‬

‫‪2μm‬‬ ‫‪ 2‬گرم در لیتر‬

‫‪ ،AA‬استیک اسید؛ ‪ ،Alg, alginate; CS‬کیتوزان؛ ‪ ،DI‬آب یونیزه شده؛ ‪ ،HA‬هیدروکسی آپاتیت؛ ‪ ،PEEK‬پلی اتر اتر کتون؛ ‪ ،PVA‬پلی وینیل الکل؛ ‪ ،SS‬فوالد ضد زنگ‪.‬‬
 ‫‪-‬‬

‫پوشش کامپوزیت کیتوزان‪/‬بیوگالس با مقادیر‬

‫متفاوت ‪TiOO2‬‬
‫مدول جوان ‪(YM( MPa‬‬ ‫‪70‬‬

‫‪60‬‬

‫‪50‬‬

‫‪40‬‬
‫‪1،4‬‬ ‫‪0,7‬‬ ‫‪0,0‬‬
‫‪TiO2‬محتوای ‪%wt‬‬
‫شکل‪1.5 .‬مدول یانگ کیتوزان‪BGs-TiO2-‬پوشش های کامپوزیت در مقابل ‪TiOO2‬محتوا‪( .‬بازتولید شده با اجازه ‪Clavijo,‬‬
‫‪ .S., Membrives, F., Quiroga, G., Boccaccini, AR, Santillán, MJ, 2016‬رسوب الکتروفورتیک‬
‫کیتوزان‪/‬بیوگالس®و کیتوزان‪/‬بیوگالس®‪ /‬پوشش های کامپوزیت ‪ TiO2‬برای بیومپلنت ها‪ .‬سرام‪ .‬بین المللی ‪-14206 ،42‬‬
‫‪ 14213‬الزویر‪).‬‬

‫فقط اجازه حرکت ذرات با بار باال را می دهد‪ .‬تخلخل می تواند برای افزایش تعامل پوشش ها با بافت‬
‫اطراف مفید باشد‪ .‬با این حال‪ ،‬وجود منافذ منجر به اتصال کم پوشش به الیه زیرین می شود که‬
‫توانایی محافظت در برابر خوردگی پوشش ها را محدود می کند‪ .‬این پوشش ها نسبت به زیرالیه‬
‫کاهش ‪ 50‬درصدی چگالی جریان خوردگی را نشان داده اند‪ .‬شکل ‪ 1.6‬منحنی های پالریزاسیون‬
‫زیرالیه های پوشش داده شده و لخت را نشان می دهد‪ .‬دیده می شود که پوشش منحنی پالریزاسیون‬
‫را به سمت چگالی جریان کمتر تغییر می دهد که به معنای دستیابی به مقاومت در برابر خوردگی‬
‫باالتر است (مهدی پور و افشار‪.)2012 ،‬‬
‫چندین بیوپلیمر دیگر برای تولید پوشش های کامپوزیتی توسط ‪ EPD‬در دمای اتاق در نظر‬
‫گرفته شده است‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬کامپوزیت های پلی استر با پرکننده های ‪ BG‬را می توان توسط‬
‫‪ EPD‬رسوب داد‪ .‬ناگائو و همکاران (‪ )2012‬یک پلی استر سولفون با ذرات ‪ BG‬را به عنوان یک‬
‫پوشش کام پوزیت برای کاربردهای زیست پزشکی توسعه داد‪ .‬پلی استر خالص به عنوان یک‬
‫ماتریس عمل می کند که در آن ذرات ‪ BG‬برای آزاد شدن مهار می شوند‪ .‬مطالعات شبیه سازی شده‬
‫مایع بدن (‪ )SBF‬نشان داد که پس از ‪ 1‬هفته غوطه وری‪ ،‬تشکیل ذرات کروی مشاهده شد که توسط‬
‫‪ XRD‬تایید شد که هیدروکسی آپاتیت هستند (‪ .)Nagao et al., 2012‬پلی (‪ )oxazoline-2‬با‬
‫ذرات ‪ BG‬رسوب شده بر روی فوالد ضد زنگ توسط هایاشی و تاکاسو (‪ )2015‬مورد مطالعه قرار‬
‫گرفت‪ .‬در ابتدا‪ ،‬آنها یک فرآیند پلیمریزاسیون را توسعه دادند که در آن یک آغازگر جدید‪-N ،‬متیل‬
‫بیس ‪ ،](nonafluorobutane(sulfonyl]-imide Nf2NMe‬سنتز شد‪ .‬پس از آن‪ EPD ،‬برای‬
‫شد‬ ‫استفاده‬ ‫آن‬ ‫باالی‬ ‫در‬ ‫کامپوزیت‬ ‫یک‬ ‫تولید‬
 ‫‪-‬‬

‫‪0‬‬

‫‪0.1-‬‬

‫‪0.2-‬‬
‫پتانسیل (‪ V‬در مقابل ‪)SCE‬‬

‫روکش شده‬ ‫‪0.3-‬‬

‫‪0.4-‬‬

‫برهنه‬ ‫‪0.5-‬‬

‫‪0.6-‬‬

‫‪0.7-‬‬

‫‪0.8-‬‬

‫‪0.9-‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.001‬‬ ‫‪0.0001‬‬ ‫‪0.00001‬‬
‫‪0.1‬چگالی جریان (‪)mA/cm2‬‬
‫شکل‪1.6 .‬پالریزاسیون برای نمونه ها ی آزمایش شده در محلول بزاق مصنوعی برای فوالد ضد زنگ لخت و پوشش داده‬
‫شده‪( .‬تکثیر با اجازه مهدی پور‪ ،‬م‪ ،.‬افشار‪ ،‬ع‪ .1391 ،.‬مطالعه ای در مورد رسوب الکتروفورتیک پوشش کامپوزیت شیشه‪-‬‬
‫کیتوسان زیست فعال‪).Ceram. Int. 38, 471-476 of Elsevier .‬‬

‫آند مطالعات بیولوژیکی تشکیل هیدروکسی آپاتیت را پس از ‪ 2‬هفته غوطه وری ‪ SBF‬نشان داد‪.‬‬
‫بنابراین‪ ،‬پلی (‪-2‬اگزازولین) بیوپلیمرهای مناسبی برای کاربردهای زیست پزشکی‪ ،‬به ویژه‬
‫بازسازی استخوان و داربست های سلولی هستند‪ .‬پلیمرهای طبیعی مانند نانوبلورهای سلولز به دلیل‬
‫فراوانی‪ ،‬چگالی کم‪ ،‬ابعاد نانومقیاس‪ ،‬نسبت تصویر باال و خواص مکانیکی عالی مورد توجه قرار‬
‫گرفتهاند‪ .‬پوششهای ‪ EPD‬با استفاده از کریستالهای سلولز میتوانند به منظور به دست آوردن‬
‫خواص مختلف برای کاربردهای زیستپزشکی‪ ،‬عاملدار شوند‪ .‬چن و همکاران (‪ )2014a‬پوشش‬
‫های کامپوزیت نانو کریستال ‪-BG‬سلولز را توسعه دادند و زیست فعالی آنها را از طریق غوطه‬
‫وری در ‪ SBF‬از ‪ 0.5‬تا ‪ 14‬روز مطالعه کردند‪ .‬پوششها ذرات ‪ BG‬را نشان میدهند که به‬
‫صورت جداگانه توسط یک الیه پلیمری سلولز پوشیده شده و به هم متصل شدهاند‪ .‬ایجاد یک ساختار‬
‫ترکیبی با حفره های بزرگ بین ذرات ‪ .BG‬جوجه کشی پوشش ها در ‪ SBF‬تولید سریع هیدروکسی‬
‫آپاتیت (‪ 0.5) (HA‬روز) و تراکم کامل الیه معدنی را پس از ‪ 14‬روز نشان داد‪ .‬منحنیهای‬
‫پتانسیودینامیک مقاومت به خوردگی پوششها را پس از زمانهای مختلف غوطهوری در ‪SBF‬‬
‫نشان دادند‪ .‬بهبود مقاومت در برابر خوردگی به فرآیند تراکم پوشش نسبت داده شد‪ ،‬که مشاهده شد که‬
‫با افزایش زمان غوطه وری در ‪ SBF‬رخ می دهد‪.‬‬
‫چن و همکاران (‪ )2014b‬همچنین رسوب همزمان پوشش های کامپوزیت آلژینات‪ BG-‬تقویت‬
‫شده پلی وینیل الکل (‪ )PVA‬را گزارش کرد‪ PVA .‬به عنوان یک پلیمر هیدروفیلیک مصنوعی‬
‫دارای خواص م کانیکی قابل قبول‪ ،‬سمیت کم و هزینه کم است‪ .‬جذاب ترین ویژگی این پلیمر قابلیت‬
‫است‬ ‫آن‬
 ‫‪-‬‬

‫مولکول ها را محصور کرده و در مخلوط با پلیمرهای زیستی دیگر‪ ،‬سرعت تخریب را تعدیل می‬
‫کند‪ .‬خواص مکانیکی‪ ،‬به عنوان مثال استحکام چسبندگی پوشش ها به بستر‪ ،‬با محتوای ‪PVA‬‬
‫افزایش نشان داد‪ .‬آزمایشهای خمشی کیفی منجر به ایجاد برخی ترکهای ریز و مناطق جدا شده در‬
‫لبههای پوشش ها شد‪ .‬با این حال جدا شدن پوشش تنها پس از ‪ 5‬چرخه خمش حاصل شد‪ .‬این رفتار با‬
‫در نظر گرفتن ساختار غالب پلیمر که منجر به افزایش پیوند به بستر و انعطاف پذیری باالی پوشش‬
‫کامپوزیت می شود‪ ،‬توضیح داده شد‪ .‬تحت خمش بیش از حد‪ ،‬نیروهای کششی و برشی درگیر‬
‫هستند‪ .‬رفتار زیست فعال سیستم تحت تأثیر حضور ‪ PVA‬قرار گرفت‪ .‬محتوای ‪ PVA‬باالتر‬
‫سرعت تجزیه پوشش در ‪ SBF‬را به تاخیر انداخت‪ ،‬اما خود فعالیت زیستی تحت تأثیر قرار نگرفت‪.‬‬
‫عالوه بر ‪ EPD‬ولتاژ ثابت‪ ،‬جریان متناوب ‪ (AC( EPD‬را می توان اعمال کرد‪ .‬سئوس و‬
‫همکاران (‪ )2014‬ذرات ‪ 45S5 BG‬را در محدوده اندازه های مختلف همراه با کیتوزان بر روی‬
‫داربست های فوالدی ضد زنگ و ‪ Ti‬رسوب کردند‪ .‬برای این حالت ‪ ،EPD‬عالوه بر ولتاژ و زمان‪،‬‬
‫فرکانس نیز باید در نظر گرف ته شود‪ .‬با این روش داربست های متخلخل سه بعدی را می توان نه تنها‬
‫از بیرون پوشش داد‪ ،‬بلکه داخل سازه متخلخل نیز به خوبی با الیه های کیتوزان‪ BG-‬پوشانده شد‪.‬‬
‫نمونه دیگری از جریان متناوب ‪ EPD‬را می توان در مطالعه چن و همکارانش یافت‪ .)2013( .‬آنها‬
‫با یک موج مستطیل شکل و نسبت نامتقارن ‪ 7:3‬کار کردند‪ .‬مشخص شد که یک پوشش کمتر‬
‫متخلخل تشکیل شده است که زاویه تماس باالتری را در مقایسه با پوششهای تولید شده توسط ‪DC-‬‬
‫‪ EPD‬نشان میدهد‪.‬‬
‫استفاده از ذرات به عنوان چسب در پوشش های کامپوزیتی به منظور به دست آوردن سیستم‬
‫هایی با کاربردها و خواص متعدد مورد توجه قرار گرفته است‪ .‬کوردرو آریاس و همکاران (‪)2015‬‬
‫ذرات ‪ ZnO‬را به منظور افزایش خواص ضد باکتریایی به پوشش های آلژینات‪ BG/‬معرفی کردند‪.‬‬
‫افزودن ذرات اکسید روی منجر به کاهش کلنی باکتری (اشریشیا کلی) پس از ‪ 1‬ساعت شد‪ .‬فعالیت‬
‫ضد باکتریایی ذرات ‪ ZnO‬به دلیل تولید پراکسید هیدروژن و احتماالً از طریق اتصال ذرات ‪ZnO‬‬
‫به سلول ها از طریق نیروهای الکترواستاتیک‪ ،‬آسیب رساندن به غشای سلولی و کشتن باکتری ها‬
‫است‪ .‬هیدروکسی آپاتیت به عنوان چسب توسط موالیی و همکاران استفاده شد‪ )2015( .‬برای ایجاد‬
‫نانوکامپوزیت با کیتوزان (‪ )CS‬و ‪ .BGs‬مکانیسم رسوب پوشش ‪ CS-BG-HA‬شامل خودآرایی‬
‫نانوذرات هیدروکسی آپاتیت است که توسط زنجیرههای ماکرومولکولی کاتیونی کیله شده و با ذرات‬
‫میکرو ‪ BG‬متصل میشوند‪ .‬نانوذرات ‪ HA‬پوشش داده شده با ‪ CS‬در سوسپانسیون تشکیل شده و‬
‫سپس تحت تأثیر ولتاژ اعمال شده بر روی الیه ها رسوب می کنند‪ .‬رفتار الکتروشیمیایی در ‪SBF‬‬
‫نشان داد که پوشش مقاومت به خوردگی زیرالیه را افزایش میدهد‪ .‬با توجه به نتایج امپدانس در‬
‫شکل ‪ ، 1.7‬نانوکامپوزیت به عنوان یک الیه محافظ عمل می کند‪ .‬این رفتار می تواند به دلیل وجود‬
‫ذرات ‪ BG‬و تشکیل پوشش های نسبتا ضخیم باشد (موالیی و همکاران‪ .)1394 ،‬ژیتومیرسکی و‬
‫همکاران (‪ )2009‬سیستم مشابهی از کامپوزیت ها را با نانوذرات ‪ HA‬توسعه دادند‪ .‬کیتوزان‬
‫کاتیونی و آلژینات آنیونی برای ایجاد تثبیت الکترو استریک به ذرات باردار ‪ BG‬و ‪ HA‬به منظور‬
‫ترویج رسوب استفاده شد‪ .‬مکانیسم رسوب کامپوزیت کیتوزان بر اساس افزایش است‬
 ‫‪-‬‬

‫‪55000‬‬
‫ب‬ ‫‪50000‬‬

‫‪ Ti‬بره‬ ‫‪45000‬‬
‫‪pH 3.3‬‬ ‫‪40000‬‬
‫‪pH 4.5‬‬ ‫‪35000‬‬
‫‪pH 5.3‬‬ ‫‪c 30000‬‬
‫‪25000‬‬
‫زمن‬
‫هستم‬

‫‪20000‬‬
‫‪15000‬‬
‫د‬ ‫‪10000‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪5000‬‬
‫آ‬
‫‪5000-‬‬
‫‪50000‬‬ ‫‪40000‬‬ ‫‪30000‬‬ ‫‪20000‬‬ ‫‪10000‬‬ ‫‪0‬‬
‫ز‪rc‬‬

‫شکل‪1.7 .‬طیف امپدانس (الف) بستر تیتانیم بدون پوشش‪ ،‬و بستر تیتانیم با پوشش کامپوزیت ‪ CS-BG-HA‬ساخته شده در‬
‫(‪ ،b( pH 3.3، )c( pH 4.5‬و (د) ‪ pH 5.3‬در ولتاژ ‪ 20‬ولت به مدت ‪ 15‬دقیقه در ‪ C-SBF‬در ‪ 37‬درجه سانتی گراد‬
‫(تکثیر شده با مجوز موالیی‪ ،‬ع‪ ،.‬یاری‪ ،‬م‪ ،.‬افشار‪ ،‬محمدرضا‪ .1394 ،‬اصالح رسوب الکتروفورتیک پوشش های‬
‫نانوکامپوزیت شیشه ای کیتوزان‪-‬بیواکتیو شیشه‪-‬هیدروکسی آپاتیت برای کاربردهای یا توپدی با تغییر ولتاژ و زمان رسوب‪.‬‬
‫سرام‪ .‬بین المللی ‪ 14544-14537 ،41‬الزویر‪).‬‬

‫‪ pH‬در سطح کاتد از سوی دیگر‪ ،‬رسوب آلژینات در طول ‪ EPD‬به دلیل کاهش ‪ pH‬در سطح آند‬
‫است‪.‬‬
‫جدول ‪ 1.2‬نمای کلی از پوشش های تولید شده توسط ‪ EPD‬را ارائه می دهد که در آن ذرات‬
‫‪ BG‬با انواع پلیمرها ترکیب شده اند‪.‬‬

‫ادغام داروها‬ ‫‪1.5‬‬

‫یک استراتژی مناسب در برابر عفونت های باکتریایی شامل ترکیب عوامل بیولوژیکی مختلف مانند‬
‫آنتی بیوتیک ها در پوشش های کامپوزیت ایجاد شده توسط ‪ EPD‬است‪ .‬پاتل و همکاران (‪)2014‬‬
‫پوشش های کامپوزیتی کیتوزان و نانو ‪ BG‬با آمپی سیلین را برای مطالعه بارگیری و آزادسازی‬
‫دارو توسعه دادند‪ .‬انتشار مداوم اولیه دارو به تخریب سطح پوشش نسبت داده شد‪ ،‬زیرا وابستگی‬
‫خطی به زمان را نشان داد‪ .‬انتشار سریعتر دارو با تخریب پوشش سریعتر همراه بود‪ .‬پس از مدتی‬
‫مشخص‪ ،‬دارو عمدتا ً از طریق الیه پوشش سطحی آزاد شد‪ .‬به طور کلی‪ ،‬هنگامی که فرسایش‬
‫سطحی پیشرفت می کند‪ ،‬داروهای موجود در سطح به آسانی آزاد می شوند‪ ،‬در حالی که داروهای‬
‫موجود در عمیق ترین مناطق هنوز هم می توانند منتشر شوند‪ .‬اثرات ضد باکتریایی آمپی سیلین با‬
‫استفاده از آزمایش انتشار آگار‪ ،‬یک منطقه موثر ضد باکتریایی در اطراف پوشش بارگذاری شده با‬
‫آمپی سیلین در ‪ 24‬ساعت نشان داد‪ .‬این منطقه تا ‪ 5‬روز حفظ و افزایش یافت‪ .‬کلیفورد و همکاران‬
‫(‪ )2017‬پلی (استایرن‪-‬آلت‪-‬مالئیک‪-‬اسید) (‪ )PSM‬را برای افزایش رسوب پرکننده های معدنی‬
‫داد‬ ‫نشان‬ ‫‪PSM‬‬ ‫داد‪.‬‬ ‫رسوب‬
 ‫جدول ‪ 1.2‬خالصه ای از پوشش های پلیمر‪ BG-‬توسط ‪ EPD‬گزارش شده در ادبیات‬
‫مقدار ‪BG‬‬ ‫اندازه‬ ‫حالل تعلیق‬ ‫پارامتر ‪EPD‬‬ ‫مواد بستر‬ ‫ضخامت‬
‫نوع ‪BG‬‬ ‫‪BG‬‬ ‫پلیمر‬ ‫اضافه شدن‬ ‫پوشش‬ ‫منبع‬
‫‪ 30-5‬درصد‬ ‫‪DI‬‬ ‫‪ 10-2‬ولت‪،‬‬ ‫سیم ‪SS/Ni-Ti‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫وزنی‬ ‫<‪3μm‬‬ ‫–‬ ‫–‬ ‫‪ 10-3‬دقیقه‬ ‫<‪30μm‬‬ ‫کراوس و‬
‫همکاران‬
‫ایزوپروپانول‬ ‫‪ 60‬ولت‪60 ،‬‬ ‫‪Ti6‬ال‪4V‬‬
‫(‪)2006‬‬
‫‪SiO2-20CaO- 53‬‬ ‫‪ 5‬درصد وزنی‬ ‫‪10μm-0.1‬‬ ‫–‬ ‫–‬ ‫ثانیه‬ ‫‪ 8‬میکرومتر‬
‫‪23Na2O,‬‬ ‫برام و همکاران‬
‫)‪4P2O5)wt%‬‬ ‫(‪)2012‬‬
‫ایزوپروپانول ‪+‬‬ ‫‪ YSZ‬روی‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪ 1‬درصد وزنی‬ ‫‪ 2.4‬میکرومتر‬ ‫–‬ ‫‪YSZ‬‬ ‫‪ 10‬درصد وزنی‬ ‫‪ 200‬ولت‪60 ،‬‬ ‫‪Ti6‬ال‪4V‬‬ ‫‪ 15‬میکرومتر‬
‫‪PVA‬‬ ‫ثانیه‬ ‫رادیس و‬
‫همکاران‬
‫‪EtOH + 2.5‬‬ ‫اس اس‬ ‫(‪)2007‬‬
‫‪ 4‬گرم در لیتر‬ ‫گرم در لیتر‬ ‫فقط نمودار‬
‫‪- SiO2‬پ‪2O5-‬‬ ‫‪3μm-0.1‬‬ ‫–‬ ‫–‬
‫‪CaO-MgO‬‬ ‫تری اتانول‬ ‫‪30،60،90‬‬
‫آمین‬ ‫‪V/cm2‬‬ ‫مهدی پور و‬
‫همکاران‬
‫‪EtOH‬‬ ‫‪Ti6‬ال‪4V‬‬ ‫(‪)2012‬‬
‫‪58S: 56SiO2-‬‬ ‫‪ 1‬درصد وزنی‬ ‫<‪32μm‬‬ ‫–‬ ‫–‬
‫‪36CaO-‬‬ ‫‪ 50‬ولت‪،‬‬
‫)‪2O5)wt%‬‬
‫‪ 15‬دقیقه‬
‫‪EtOH‬‬ ‫‪Ti6‬ال‪4V‬‬ ‫فاور و‬
‫‪SiO2-CaO-‬‬ ‫‪،20 ،10‬‬ ‫‪1.5μm-0.2‬‬ ‫–‬ ‫–‬ ‫‪ 15-10‬میکرومتر‬ ‫همکاران‬
‫‪MgO-‬‬ ‫‪ 40‬گرم‬ ‫‪80-10‬‬ ‫(‪)2015‬‬
‫)‪10B2O3)wt%‬‬ ‫در لیتر‬ ‫ولت‪-30 ،‬‬
‫‪ 300‬ثانیه‬
‫ژانگ و‬
‫همکاران‬
‫(‪)2011‬‬

‫ادامه یافت‬
 ‫جدول ‪ 1.2‬خالصه ای از پوشش های پلیمر‪ BG-‬توسط ‪ EPD‬گزارش شده در ادبیات ‪ -‬ادامه‬
‫مقدار ‪BG‬‬ ‫اندازه‬ ‫حالل تعلیق‬ ‫پارامتر ‪EPD‬‬ ‫مواد بستر‬ ‫ضخامت‬
‫نوع ‪BG‬‬ ‫‪BG‬‬ ‫پلیمر‬ ‫اضافه شدن‬ ‫پوشش‬ ‫منبع‬
‫‪ 1.5‬گرم ‪90 /‬‬ ‫‪EtOH‬‬ ‫‪30،50،75‬‬ ‫‪Ti6‬ال‪4V‬‬

‫‪-6P61: SiO2‬‬ ‫میلی لیتر‬ ‫‪800-300‬‬ ‫–‬ ‫–‬ ‫ولت‪2،5،10 ،‬‬ ‫استویانوویچ و‬
‫نه‪2‬خوب‪2O-‬‬ ‫نانومتر‬ ‫دقیقه‬ ‫همکاران‬
‫‪CaO-MgO-‬‬ ‫(‪)2007‬‬
‫‪P2O5‬‬ ‫اس اس‬
‫‪DI‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪ 20 ،10‬درصد‬ ‫‪15-1‬‬ ‫–‬ ‫–‬ ‫‪cm، /10V-2‬‬ ‫≤ ‪40μm‬‬
‫وزنی‬ ‫میکرومتر‬ ‫‪ 6-3‬دقیقه‬ ‫چو و‬
‫‪EtOH‬‬ ‫اس اس‬
‫همکاران‬
‫‪SiO2– 47.8‬‬ ‫–‬ ‫‪ 30‬ولت‪2 ،‬‬ ‫‪ 5‬میکرومتر‬ ‫(‪)2009‬‬
‫‪CaO- 25.1‬‬ ‫‪ 0.25-0.15‬گرم‬ ‫‪80-20‬‬ ‫دقیقه‬
‫‪Na2O- 22.6‬‬ ‫‪ 15 /‬میلی لیتر‬ ‫نانومتر‬ ‫گرابمن و‬
‫‪4.6P2O5‬‬ ‫همکاران‬
‫‪DI‬‬ ‫اس اس‬
‫(‪)2013‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫–‬ ‫‪ CNT‬ها‬ ‫< ‪100μm‬‬
‫‪ 25‬درصد وزنی‬ ‫‪ 5‬ولت‪7 ،‬‬ ‫(فقط ‪)BG‬‬
‫<‪5μm‬‬ ‫دقیقه (فقط‬
‫‪)BG‬‬ ‫~‪30μm‬‬ ‫شاوستن و‬
‫(همرسوبگذاری‬ ‫همکاران‬
‫‪ 4‬ولت‪ 6 ،‬دقیقه‬ ‫)‬ ‫(‪)2010‬‬
‫ایزوپروپانول‬ ‫‪ YSZ‬روی‬
‫(همریزی)‬
‫‪SiO2-26CaO- 55‬‬ ‫‪Ti6‬ال‪4V‬‬
‫–‬ ‫‪YSZ‬‬
‫‪13MgO-‬‬ ‫‪ 10‬درصد وزنی‬ ‫‪ 70‬ولت‪5 ،‬‬ ‫‪ 15‬میکرومتر‬
‫‪(6P2O5‬مول‪)%‬‬ ‫میکرو‬ ‫دقیقه‬
‫ایزوپروپانول‬ ‫‪MAO-CP Ti‬‬
‫ذرات‬
‫‪45S5‬‬ ‫–‬ ‫‪HA‬‬ ‫آنانت و همکاران‬
‫‪ 50‬درصد وزنی‬ ‫‪1.3μm±13.4‬‬ ‫(‪)2013‬‬
‫<‪2μm‬‬ ‫‪ 30‬ولت‪120 ،‬‬
‫ثانیه‬
‫فرنوش‬
‫و همکاران (‪)2015‬‬
‫‪Mesoporous BG‬‬ ‫<‪20μm‬‬ ‫‪ 3‬گرم در لیتر‬ ‫–‬ ‫–‬ ‫استون‬ ‫‪200‬‬ ‫داربست شیشه ای‬ ‫فیوریلی و‬
‫‪80SiO2-15CaO-‬‬ ‫ولت‪5 ،‬‬ ‫سیلیکات سه بعدی‬ ‫همکاران‬
‫‪(15P2O5‬مول‪)%‬‬ ‫دقیقه‬ ‫(‪)2015‬‬

‫‪ 45S5‬دوپینگ با‬
‫‪B2O3‬‬ ‫‪ 3.3-1.6‬درصد وزنی‬ ‫‪ 3-1.5‬درصد وزنی ‪-‬‬ ‫‪ + EtOH‬اسید‬ ‫اس اس‬ ‫‪ 70-30‬میکرومتر‬
‫<‪20μm‬‬ ‫زیرچشمی نگاه کردن‬ ‫سیتریک‬ ‫‪90-20‬‬ ‫میوال و‬
‫‪45S5‬‬ ‫ولت‪10-1 ،‬‬ ‫همکاران‬
‫‪ 2‬درصد وزنی ‪ PEEK‬نق‬ ‫‪EtOH + 6.6‬‬ ‫اس اس‬ ‫‪120-100‬‬ ‫(‪)2015‬‬
‫دقیقه‬
‫‪ 3.3‬درصد وزنی‬ ‫زدن‬ ‫درصد وزنی‬ ‫میکرومتر‬
‫اسید سیتریک‬ ‫‪cm, /200V‬‬ ‫سئوس و‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪2min‬‬ ‫همکاران‬
‫‪ + EtOH‬اسید‬ ‫آلیاژ ‪ 2‬فاز‬ ‫(‪)2016‬‬
‫نسبت ‪-5‬‬ ‫‪PEEK/BG wt‬‬ ‫زیرچشمی نگاه کردن –‬ ‫سیتریک‬ ‫‪α+β-6Al-7Nb‬‬ ‫‪ 40‬میکرومتر‬
‫‪60μm 0.3-0.2‬‬ ‫‪65–50‬‬ ‫‪Ti‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫ولت‪2 ،‬‬ ‫‪ Moskalewicz‬و‬
‫‪EtOH‬‬ ‫سیم های آلیاژ‬ ‫همکاران‪.‬‬
‫دقیقه‬
‫‪ 2-0.5‬درصد وزنی ~ ‪5μm‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪ 6-1‬درصد وزنی‬ ‫‪NiTi‬‬ ‫‪ 15-10‬میکرومتر‬ ‫(‪)2013‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫زیرچشمی نگاه کردن‬
‫‪EtOH + DMF‬‬ ‫اس اس‬
‫‪ 50-3‬ولت‪،‬‬
‫<‪7μm‬‬ ‫‪-‬‬ ‫پلی استر‪-‬‬ ‫‪ 20-2‬دقیقه‬ ‫‪ 38‬میکرومتر‬ ‫بوکاچینی و‬
‫‪45S5‬‬ ‫سولفون)‬ ‫همکاران‬
‫‪-n‬بوتانول ‪+‬‬ ‫اس اس‬
‫‪ 30‬ولت‪ ،‬دهه‬ ‫(‪)2006‬‬
‫<‪7μm‬‬ ‫–‬ ‫سولفونیل‬ ‫‪DMF‬‬
‫‪90‬‬
‫پلی (‪)oxazoline-2‬‬ ‫ناگائو و‬
‫‪45S5‬‬ ‫همکاران‬
‫‪ 2-0.5‬میلی گرم در‬ ‫‪DI‬‬ ‫اس اس‬
‫‪ 250‬ولت‪،‬‬ ‫(‪)2012‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪/10mg-0.5‬‬ ‫–‬ ‫میلی لیتر‬ ‫دهه ‪90‬‬ ‫‪0.9μm±14.0‬‬
‫میکرومتر میلی لیتر‬ ‫نانو کریستال های سلولز‬ ‫هایاشی و‬
‫تاکاسو‬
‫(‪)2015‬‬
‫‪ 20‬ولت‪،‬‬
‫چن و همکاران‬
‫‪ 45‬تا ‪60‬‬
‫(‪)2014a‬‬
‫ثانیه‬

‫ادامه یافت‬
 ‫جدول ‪ 1.2‬خالصه ای از پوشش های پلیمر‪ BG-‬توسط ‪ EPD‬گزارش شده در ادبیات ‪ -‬ادامه‬
‫اندازه‬ ‫مقداری‬ ‫حالل تعلیق‬ ‫پارامتر ‪EPD‬‬ ‫مواد بستر‬ ‫ضخامت‬
‫نوع ‪BG‬‬ ‫‪BG‬‬ ‫‪BG‬‬ ‫پلیمر‬ ‫اضافه شدن‬ ‫‪DI، 40٪ ٪60‬‬
‫پوشش‬ ‫منبع‬
‫‪ 10‬ولت‪1 ،‬‬ ‫‪ ،SS‬سیم‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪2μm‬‬ ‫‪ 10‬گرم در لیتر‬ ‫‪L Alg/2g‬‬ ‫–‬ ‫‪EtOH‬‬ ‫دقیقه‪8 ،‬‬ ‫~‪6.6μm‬‬ ‫چن و همکاران‬
‫کیلوهرتز‪،‬‬ ‫(‪)2013‬‬
‫نسبت عدم‬
‫تقارن‪،7:3 :‬‬
‫موج مستطیلی‬

‫‪vol% 40‬‬ ‫‪40–5‬‬ ‫اس اس‬

‫‪45S5‬‬ ‫‪25-5‬‬ ‫‪ 10-1‬گرم در لیتر‬ ‫‪L Alg/2g‬‬ ‫‪nZnO‬‬ ‫‪EtOH، 60‬‬ ‫ولت‪–5 ،‬‬ ‫‪4-3‬‬ ‫کوردرو‬
‫میکرومتر‬ ‫‪Vol% DI‬‬ ‫‪ 35‬ثانیه‬ ‫میکرومتر‬ ‫آریاس و‬
‫همکاران‬
‫‪EtOH-DI‬‬ ‫اس اس‬
‫(‪)2015‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪PSM‬‬ ‫هموگلوبین‪/‬آلبومی‬ ‫(‪)DI %40‬‬ ‫‪30-5‬‬
‫‪5‬‬ ‫ن‬ ‫ولت‪4-1 ،‬‬ ‫کلیفورد و‬
‫‪vol% DI، 60‬‬ ‫دقیقه‬ ‫اس اس‬
‫میکرومتر‬ ‫همکاران (‪)2017‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪ 2‬گرم در لیتر‬ ‫لووفلوکساسین‬ ‫‪vol% 40‬‬
‫‪EtOH‬‬ ‫‪ 10‬ولت‪15 ،‬‬ ‫چند الیه‬ ‫چن و همکاران‬
‫‪ Alg، 20‬گرم‬
‫‪2μm‬‬ ‫‪ 10‬گرم در لیتر‬ ‫ثانیه‬ ‫(‪)2014c‬‬
‫در لیتر ‪PVA‬‬

‫‪ ،AA‬استیک اسید؛ ‪ ،Alg, alginate; DI‬آب دیونیزه؛ ‪ ،HA‬هیدروکسی آپاتیت؛ ‪ ،PEEK‬پلی اتر اتر کتون؛ ‪ ،PVA‬پلی وینیل الکل؛ ‪ ،PSM‬پلی (استایرن‪-‬آلت‪-‬مالئیک اسید)؛ ‪ ،SS‬فوالد ضد زنگ؛ ‪ ،YSZ‬زیرکونیای تثبیت شده با ایتریوم‪.‬‬
 ‫‪-‬‬

‫جذب باالی ذرات معدنی بهعنوان مونومر‪ ،‬مکانهای جذب چندگانه را با کمپلکسسازی فراهم‬
‫میکند‪ PSM .‬همچنین اجازه رسوب آلبومین و هموگلوبین را با استفاده از تکنیک ‪ EPD‬داد‪.‬‬
‫چند الیه همچنین می تواند به بهبود خواص بیولوژیکی پوشش های حاوی ‪ BG‬کمک کند و‬
‫پ لیمرهای مختلف را با ویژگی های مختلف ترکیب کند‪ .‬چن و همکاران (‪ )2014c‬کامپوزیت های‬
‫الیه به الیه (‪ )LbL‬را با ‪ ،45S5 BG‬کی توسان‪ ،PVA ،‬آلژینات و لووفالسین به عنوان یک آنتی‬
‫بیوتیک توسعه دادند‪ .‬برای الیه زیرین و الیه دوم ‪ EPD PVA/alginate‬و لووفلوکساسین‬
‫بارگذاری ش د‪ .‬برای کاربردهای بالینی‪ ،‬استفاده از چنین چند الیه می تواند سودمند باشد‪ .‬به عنوان‬
‫مثال‪ ،‬در مرحله اولیه کاشت‪ ،‬ابتدا الیه باالیی تخریب می شود و یک آنتی بیوتیک می تواند برای‬
‫درمان عفونت های احتمالی آزاد شود‪ .‬در این رویکرد پوشش چندالیه‪ ،‬ذرات ‪ BG‬متعاقبا ً تخریب‬
‫میشوند و یونهای فعال بیولوژیکی آزاد میکنند‪ ،‬بهعنوان مثال‪ ،‬کلسیم‪ ،‬فسفر‪ ،‬سی و غیره‪ ،‬که باعث‬
‫بازسازی استخوان می شود‪ .‬مقدار آنتی بیوتیک آزاد شده را می توان با تنظیم غلظت در سوسپانسیون‬
‫‪ EPD‬و با در نظر گرفتن تشکیل موضعی ‪ HA‬روی پوشش ها کنترل کرد‪ .‬از وانکومایسین استفاده‬
‫شده است‪ ،‬زیرا شایع ترین پاتوژن های ایجاد کننده عفونت استخوان‪ ،‬استافیلوکوکوس اورئوس و‬
‫استافیلوکوکوس افیدرمیس هستند و این دارو برای مبارزه با عفونت های ایمپلنت رایج است‪.‬‬
‫اردوخانی و سیمچی (‪ )1393‬از این دارو برای ساخت کامپوزیت با ‪ BG‬و کیتوزان استفاده کردند‪.‬‬
‫آزمایش آنتی باکتریال نشان داد که تعداد کلنی های باکتری در حضور دارو کاهش یافته است‪.‬‬
‫اردوخانی و سیمچی (‪ )1393‬از این دارو برای ساخت کامپوزیت با ‪ BG‬و کیتوزان استفاده کردند‪.‬‬
‫آزمایش آنتی باکتریال نشان داد که تعداد کلنی های باکتری در حضور دارو کاهش یافته است‪.‬‬
‫اردوخانی و سیمچی (‪ )1393‬از این دارو برای ساخت کامپوزیت با ‪ BG‬و کیتوزان استفاده کردند‪.‬‬
‫آزمایش آنتی باکتریال نشان داد که تعداد کلنی های باکتری در حضور دارو کاهش یافته است‪.‬‬

‫خصوصیات پوشش ها‬ ‫‪1.6‬‬

‫پوشش ها را می توان با روش های مختلفی مشخص کرد‪ .‬در این بخش به برخی از آنها پرداخته شده‬
‫است‪.‬‬
‫تجزیه و تحلیل تریبولوژیکی بر اساس چسبندگی است‪ .‬آزمایش های مبتنی بر چسبندگی‪ ،‬برای‬
‫مثال‪ ،‬آزمایش خمش نشان داده شده در شکل ‪ 1.8‬را شامل می شود‪ .‬نیرویی به یک طرف وارد می‬
‫شود و نمونه خم می شود‪ .‬تکرار این فرآیند یک آزمایش خمش چرخه ای را ارائه می دهد‪.‬‬

‫پوشش‬
‫الیه‬

‫(‪)1‬‬

‫د<‪ 2‬میلی متر‬

‫(‪)2‬‬

‫(‪)3‬‬

‫(ب)‬ ‫(آ)‬
‫شکل‪(1.8 .‬الف) طرح آزمایش خمش چرخهای‪ )B( ،‬و تصویر نوری یک بستر پوشش داده شده پس از پنج دوره خمش‪.‬‬
‫(تکثیر شده با مجوز ‪ .Chen, Q., Cabanas-Polo, S., Goudouri, O.-M., Boccaccini, AR, 2014‬پوشش‬
‫کامپوزیت آلژینات‪ ®Bioglass-‬تقویت شده با الکتروفورتیک پلی وینیل الکل (‪ )PVA‬روی ضد زنگ فوالد‪ :‬خواص‬
‫مکانیکی و ارزیابی زیست فعال در شرایط آزمایشگاهی‪Mater. Sci. Eng. C, Mater. Biol. Appl. 40, 55-64 of .‬‬
‫‪).Elsevier‬‬
 ‫‪-‬‬

‫‪2.8‬‬

‫‪2.6‬‬
‫قدرت چسبندگی (‪)MPa‬‬

‫‪2.4‬‬

‫‪2.2‬‬
‫اف‬
‫‪2.0‬‬

‫‪1.8‬‬ ‫نوار استوانه ای‬

‫بستر پوشش چسب‬

‫‪1.6‬‬

‫‪1.4‬‬ ‫‪30‬‬
‫‪20‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪0‬‬
‫محتوای ‪( PVA‬گرم در لیتر)‬
‫شکل‪ 1.9 .‬استحکام چسبندگی معمولی پوشش ها با استفاده از روش تست کشش‪( .‬بازتولید شده با مجوز ‪Chen, Q.,‬‬
‫‪ .Cabanas-Polo, S., Goudouri, O.-M., Boccaccini, AR, 2014‬پوشش کامپوزیتی آلژینات‪ ®Bioglass-‬تقویت‬
‫شده با رسوب همزمان الکتروفورتیک پلی وینیل الکل (‪ )PVA‬در مورد فوالد ضد زنگ‪ :‬خواص مکانیکی و ارزیابی‬
‫زیستفعالیت در شرایط آزمایشگاهی‪).Mater. Sci. Eng. C, Mater. Biol. Appl. 40, 55-64 Elsevier .‬‬

‫تصویر ‪ b‬یک پوشش را پس از پنج چرخه خمشی نشان می دهد‪ .‬پوشش ترک خورده و کنده شد که‬
‫نشان دهنده چسبندگی محدود به بستر است‪ .‬یک پوشش چسب ایده آل نباید ترک خوردگی را حتی پس‬
‫از خم شدن مکرر نشان دهد‪.‬‬
‫تست کشش در شکل ‪ 1.9‬نشان داده شده است‪ .‬پوشش با یک چسب به یک پین که با نیروی‬
‫مشخصی خارج می شود ثابت می شود‪ .‬قدرت چسبندگی زمانی که پوشش از کار می افتد اندازه‬
‫گیری می شود‪.‬‬
‫برای تست نوار‪ ،‬یک الگو بر روی پوشش خراشیده می شود و یک نوار چسب زده می شود‪.‬‬
‫میزان الیه برداری را می توان بر اساس استانداردهای مختلف طبقه بندی کرد‪.‬‬
‫روش دیگری که برای مشخص کردن چسبندگی الیه الیه مفید است‪ ،‬آزمایش خراش است که در‬
‫آن یک قلم با بار مشخصی روی سطح کشیده میشود‪ .‬ویژگی آسیب تماس را می توان برای تعیین‬
‫بار بحرانی ارزیابی کرد‪ .‬شکل ‪ 1.10‬نمونه ای از مسیر خراش را در پوشش ‪-BG‬کیتوسان روی‬
‫آلیاژ ‪ WE43 Mg‬نشان می دهد‪.‬‬
‫ترموگراویمتری (‪ )TG‬تکنیکی برای نظارت بر تغییرات فیزیکی و شیمیایی در یک نمونه در‬
‫معرض گرما است‪ .‬در ابتدا‪ ،‬نمونه با اتمسفر گاز واکنش نشان می دهد و اثرات متفاوتی ایجاد می کند‬
‫که می تواند منجر به تغییر جرم (از دست دادن یا حتی افزایش جرم) نمونه شود‪ .‬این اثرات شامل‬
‫تبخیر‪ ،‬از دست دادن آب‪ ،‬اکسیداسیون فلزات‪ ،‬جذب یا دفع گازها‪ ،‬خشک شدن‪ ،‬تجزیه اکسیداتیو مواد‬
‫آلی و اندازه گیری از دست دادن آب در شرایط رطوبتی است (بن‪-‬نیسان و همکاران‪.)2011 ،‬‬
 ‫‪-‬‬

‫‪ N 8.1 N 11.1 N 0 5‬میلی متر ‪1‬‬ ‫‪ N 17.2 N 20.3 N 2 14.1‬میلی‬ ‫‪N 26.3 N 3 23.3‬‬ ‫‪N 32.4 N 35.4 N 38.5 N 41 N 4 mm 5 mm 6 29.4‬‬
‫میلی متر‬ ‫متر‬ ‫میلی متر‬ ‫‪mm‬‬

‫شکل‪1.10 .‬نمای مسیر خراش دو پوشش مختلف‪( .‬تکثیر شده با اجازه ‪ .Heise, S., et al., 2017‬رسوب الکتروفورتیک و‬
‫خصوصیات پوشش های کامپوزیت شیشه ای کیتوزان‪/‬بیواکتیو روی بسترهای آلیاژ منیزیم‪Electrochim. Acta. doi: .‬‬
‫‪) .j.electacta.2018.vierseer/10.1016‬‬

‫میکروسکوپ نیروی اتمی (‪ ) AFM‬یک روش همه کاره است که برای تصویربرداری‬
‫توپوگرافی سه بعدی استفاده می شود‪ .‬این بر اساس برهمکنش های مختلف بین نیروهای وارد بر‬
‫سطح نمونه و پروب است‪ .‬در یک روش واحد‪ ،‬مواد رسانا و نارسانا را می توان بررسی کرد‪.‬‬
‫عالوه بر این‪ ،‬ویژگیهای ماده در حوزههای میکرو و نانو مانند االستیسیته و ویسکوزیته سطح را‬
‫میتوان تعیین کرد (میتیک و همکاران‪ .)2017 ،‬در شکل ‪ ،1.11‬توپوگرافی های معمولی ‪AFM‬‬
‫انواع مختلف پوشش ها نشان داده شده است (اوردیخانی و سیمچی‪.)2014 ،‬‬
‫رفتار زیست فعال یک ماده معموالً از طریق تشکیل یک الیه ‪ HA‬بر روی سطح در تماس با‬
‫مایعات بیولوژیکی ارزیابی می شود‪ ،‬که نشانه ای از توانایی بالقوه پیوند استخوان یک ماده را نشان‬
‫می دهد‪ .‬برای این کار‪ ،‬نمونه در یک مایع غوطه ور می شود (عمدتا ً مایع بدن شبیه سازی شده‬
‫(‪ ،))SBF‬در دمای ‪ 37‬درجه سانتی گراد برای روزهای مختلف ذخیره می شود و توانایی تشکیل‬
‫آپاتیت بر روی سطح آنالیز می شود‪ .‬غلظت یون ‪ SBF‬نزدیک به غلظت یون در پالسمای خون‬
‫انسان است (کوکوبو و تاکاداما‪ .)2006 ،‬با این حال‪ ،‬معموالً آزمایشهای زیست فعالی در شرایط‬
‫استاتیکی انجام میشوند‪ ،‬جایی که غلظت یونی و ‪ pH‬محلول تغییر میکند‪ .‬بنابراین‪ ،‬برای تقلید بهتر‬
‫شرایط ‪ ،in vivo‬آزمایشهای جریان دینامیکی میتوانند به ثابت نگه داشتن غلظت یونی و ‪ pH‬از‬
‫طریق تغذیه مداوم محلول تازه کمک کنند (‪.)Fagerlund et al., 2013‬‬
‫به منظور ارزیابی رفتار ضد باکتریایی پوشش ها‪ ،‬آزمایشات استاندارد و ضد باکتریایی انجام‬
‫می شود‪ .‬عوامل زیادی می توانند بر رشد باکتری بر روی مواد تأثیر بگذارند مانند زبری سطح‬
‫پوشش که بر چسبندگی باکتری تأثیر می گذارد و همچنین وجود پلیمرهای ضد باکتری و انتشار‬
‫عوامل ضد باکتریایی‪ .‬روش انتشار دیسک آگار یک تکنیک رایج در این زمینه است‪ .‬پس از گذشت‬
‫زمان انکوباسیون الزم در دمای ‪ 37‬درجه سانتیگراد‪ ،‬نمونه ها روی صفحه آگار مهر می شوند‪.‬‬
‫سپس صفحات را می توان با کمک یک میکروسکوپ نوری برای ارزیابی تراکم کلونی باکتری‬
‫تجزیه و تحلیل کرد‪ .‬توالی شماتیک را می توان در شکل ‪ 1.12‬مشاهده کرد ( ‪Seuss et al.,‬‬
‫‪ .) 2016‬یک نمای کلی از عوامل ضد میکروبی و باکتری های مختلف بررسی شده در رابطه با‬
‫یافت‪.‬‬ ‫‪1.3‬‬ ‫جدول‬ ‫در‬ ‫توان‬ ‫می‬ ‫را‬ ‫‪BG‬‬ ‫حاوی‬ ‫های‬ ‫پوشش‬
 ‫‪-‬‬

‫سا‪  376‬نانومتر‬ ‫سا‪ 1.08‬متر‬

‫مربع‪  457‬نانومتر‬ ‫مربع‪ 1.41‬متر‬
‫(ب)‬ ‫(آ)‬

‫‪100‬‬
‫زاویه تماس (مدرک تحصیلی)‬

‫‪80‬‬

‫‪60‬‬

‫‪40‬‬

‫‪20‬‬

‫سا‪ 964‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪CS‬‬ ‫‪CS-VAN CS-BG CS-BG-VAN‬‬
‫مربع‪ 1.24‬متر‬ ‫نانومتر(‪)C‬‬ ‫(د)‬ ‫پوشش های ‪EPD‬‬

‫شکل‪1.11 .‬تصاویر توپوگرافی ‪ AFM‬از پوشش های مختلف‪( :‬الف) کیتوزان‪( ،‬ب) کیتوزان‪-‬شیشه فعال زیستی‪)C( ،‬‬
‫کیتوزان‪-‬شیشه زیست فعال‪-‬وانکومایسین‪ ،‬و (‪ )D‬زاویه تماس مربوطه‪( .‬تکثیر شده با اجازه اردوخانی‪ ،‬ف‪ ،.‬سیمچی‪ ،‬ع‪،.‬‬
‫‪ .2014‬تحویل طوالنی مدت آنتی بیوتیک توسط پوشش های کامپوزیتی مبتنی بر کیتوزان با پتانسیل بازسازی استخوان‪.‬‬
‫‪).Appl. Surf. Sci. 317, 56-66 of Elsevier‬‬

‫باکتری ها‬ ‫نمونه‬

‫‪ ۱‬ساعت ‪ ۲‬ساعت ‪ ۱‬ساعت ‪ ۲‬ساعت ‪ ۱‬ساعت ‪ ۲‬ساعت ‪ ۳‬ساعت ‪ ۴‬ساعت ‪ ۳‬ساعت ‪ ۴‬ساعت ‪ ۳‬ساعت و ‪ ۴‬ساعت‬

‫شکل‪1.12 .‬توالی شماتیک آزمایش ضد باکتری با روش انتشار دیسک آگار‪( .‬تکثیر شده با مجوز ‪Seuss, S., Heinloth,‬‬
‫‪ .M., Boccaccini, AR, 2016‬توسعه پوشش های کامپوزیت زیست فعال بر اساس ترکیبی از ‪ ،PEEK‬شیشه زیست فعال‬
‫و نانوذرات نقره با خواص ضد باکتریایی‪ Surf. Coatings Technol. 301-10. 105 .‬الزویر‪).‬‬
 ‫‪-‬‬

‫جدول ‪ 1.3‬مروری بر مطالعات ضد باکتریایی پوشش های ‪BG‬‬

‫عامل ضد میکروب‬
‫نوع ‪BG‬‬ ‫باکتری های مورد استفاده‬ ‫منبع‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪nZnO‬‬ ‫‪(E. coli‬گرم منفی)‬ ‫سئوس و همکاران (‪)2014‬‬

‫‪45S5‬‬ ‫‪(E. coli‬گرم منفی)‬ ‫کوردرو آریاس و‬

‫همکاران (‪)2015‬‬
‫‪nZnO‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪(S. aureus‬گرم مثبت) ‪S.‬‬ ‫‪ Karbowniczek‬و‬
‫‪( enterica‬گرم منفی)‬ ‫همکاران‪)2017( .‬‬
‫تتراسایکلین‬ ‫‪(S. aureus‬گرم مثبت) ‪E. coli‬‬
‫‪45S5‬‬ ‫(گرم منفی)‬ ‫‪ Raddaha‬و‬
‫وانکومایسین‬ ‫همکاران‪)2014( .‬‬
‫‪(S. aureus‬گرم مثبت)‬
‫‪45S5‬‬ ‫اردوخانی و سیمچی‬
‫سدیم آمپی سیلین‬ ‫(‪)1393‬‬
‫استرپتوکوک جهش یافته‬
‫‪SiO2-15 CaO 85‬‬ ‫پاتل و همکاران (‪)2012‬‬

‫تحویل موضعی آنتیبیوتیکها از پوششها توسط مطالعات آزادسازی دارو نیز باید ارزیابی‬
‫شود‪ .‬طیف سنجی مرئی فرابنفش یکی از رایج ترین تکنیک های مورد استفاده است‪ .‬انتظار می رود‬
‫در روزهای اول انتشار دارو سریع باشد‪ .‬سپس‪ ،‬سطح رهاسازی باید در زمان های طوالنی تری‬
‫کاهش یابد‪ .‬به طور معمول‪ ،‬پس از انفجار اولیه باید رهاسازی کنترل شده مشاهده شود (اردیخانی و‬
‫سیمچی‪.)1393 ،‬‬
‫تست های خوردگی را می توان با تکنیک های مختلفی انجام داد‪ .‬با این حال‪ ،‬روشی که به طور‬
‫گسترده مورد استفاده قرار می گیرد‪ ،‬آزمایش غوطه وری است‪ .‬برخی از تکنیک های رایج غوطه‬
‫وری عبارتند از جمع آوری هیدروژن‪ ،‬کاهش جرم‪ ،‬الکتروشیمیایی و غیرالکتروشیمیایی‪ .‬تست های‬
‫خوردگی "استاندارد" برای پوشش ها‪ ،‬قطبش دینامیکی بالقوه و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی‬
‫است‪ .‬در طول پالریزاسیون دینامیکی‪ ،‬پتانسیل یک الکترود (نمونه برای آزمایش) در یک بازه‬
‫زمانی ثابت با یک نرخ تنظیم شده اسکن می شود‪ .‬این نوع تکنیک خوردگی اطالعاتی در مورد‬
‫سینتیک خوردگی آندی و کاتدی می دهد‪ .‬طیفسنجی امپدانس الکتروشیمیایی پاسخ نمونه را به‬
‫اغتشاش پتانسیل سینوسی اندازهگیری میکند و اطالعاتی در مورد پاسخ خازنی و القایی سیستم‬
‫میدهد (اسماعیلی و همکاران‪.)2017 ،‬‬
‫طیف وسیعی از آزمایشهای آزمایشگاهی برای مشخص کردن پاسخ سلول به پوششهای در‬
‫نظر گرفته شده برای کاربردهای ارتوپدی وجود دارد‪ .‬تکثیر سلول های استئوبالست مانند و تمایز‬
‫استخوانی اغلب در نظر گرفته می شود‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬پاتل و همکاران‪ )2012( .‬از سلول های‬
‫پیش استئوبالستیک ‪ MC3T3-E1‬روی پوشش های کیتوزان‪ BG-‬استفاده کرد‪ .‬پس از کشت آنها تا‬
‫‪ 7‬روز‪ ،‬نویسندگان مورفولوژی و تکثیر سلولی را تجزیه و تحلیل کردند (شکل ‪ .). 1.13‬بسته به‬
‫ماده مورد استفاده و کاربرد پیشنهادی‪ ،‬سلولهای مختلف‪ ،‬زمانهای جوجهکشی و روشهای‬
‫مشخص سازی باید در نظر گرفته شوند‪ .‬یک نمای کلی از سلول های استفاده شده و روش های‬
‫استریلیزاسیون مربوط به پوشش های پلیمری ‪ BG‬را می توان در جدول ‪ 1.4‬یافت‪.‬‬
 ‫‪-‬‬

‫‪+( Ti‬کنترل)‬ ‫‪2.5‬‬

‫چیچ‬

‫ی‬
‫‪٪2.5‬‬
‫‪%5‬‬ ‫‪2‬‬
‫تکثیر سلولی (‪)OD‬‬

‫‪٪2.5‬‬ ‫‪1.5‬‬

‫‪1‬‬

‫‪٪5‬‬
‫‪0.5‬‬

‫‪0‬‬
‫روز ‪7‬‬ ‫روز ‪3‬‬ ‫روز ‪1‬‬
‫(ب)‬ ‫(آ)‬
‫شکل‪1.13 .‬زنده ماندن سلولی پوشش های ‪( EPD‬الف) تکثیر سلولی و (ب) مورفولوژی رشد سلولی‪( .‬تکثیر شده با اجازه‬
‫‪ .Patel, KD, et al., 2014‬حاللیت مناسب و رهاسازی دارو از الیه های کیتوزان‪-‬ژالتین رسوب شده الکتروفورتیک روی‬
‫تیتانیوم‪).Surf. Coatings Technol. 242, 232-236 of Elsevier .‬‬

‫جدول ‪ 1.4‬نمونه هایی از آزمایش های آزمایشگاهی برای پوشش های ‪ BG‬از طریق ‪EPD‬‬
‫روش عقیم‬
‫نوع ‪BG‬‬ ‫نوع سلول‬ ‫سازی‬ ‫منبع‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪MG63‬‬ ‫‪ UV‬استریل شده‬ ‫پیش بین و همکاران (‪)2014‬‬
‫است‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪MG63‬‬ ‫اردوخانی و‬
‫‪ UV‬استریل شده‬ ‫سیمچی (‪)1393‬‬
‫است‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪MG63‬‬ ‫‪ Raddaha‬و‬
‫همکاران‪)2014( .‬‬
‫‪ UV‬استریل شده‬
‫‪45S5‬‬ ‫‪MG63‬‬ ‫است‬ ‫سئوس و همکاران (‪)2016‬‬

‫‪45S5‬‬ ‫‪HUVEC‬‬ ‫هایاشی و تاکاسو (‪)2015‬‬

‫استریل شده با‬
‫آنانت و همکاران (‪)2013‬‬
‫حرارت‬
‫‪SiO2-26CaO-13MgO- 55‬‬ ‫‪MG63‬‬
‫‪(6P2O5‬مول‪)%‬‬
‫پاتل و همکاران (‪)2014‬‬
‫‪( SiO2-15 CaO 85‬مول درصد)‬ ‫‪MC3T3-E1‬‬

‫‪ %70‬اتانول‬
 ‫‪-‬‬

‫نتیجه گیری‬ ‫‪1.7‬‬

‫شیشه زیست فعال ها به عنوان مواد جایگزین استخوان و مهندسی بافت استخوان مورد توجه ویژه‬
‫هستند‪ .‬از زمان توسعه آن در دهه ‪ ،1970‬تالشهای تحقیقاتی عظیمی بر روی ‪BG‬ها انجام شده‬
‫است که شامل تکنیکها و ترکیبات مختلف پردازش میشود‪ .‬ترکیب ‪ BGs‬و ‪ ،EPD‬که یک تکنیک‬
‫پوشش دهی همه کاره و راحت است‪ ،‬حوزه ای از تحقیقات را در زمینه پوشش های مبتنی بر ‪BG‬‬
‫باز می کند‪ .‬با در نظر گرفتن بسترهای فلزی می توان ایمپلنت های برتر با خواص مکانیکی مناسب‬
‫همراه با زیست فعالی ‪ BG‬ها تولید کرد‪ .‬افزودن پلیمرهای زیستی برای مقابله با شکنندگی ‪BG‬ها‪،‬‬
‫که به طور موثر کامپوزیت های آلی‪ -‬معدنی را تشکیل می دهد‪ ،‬یک رویکرد رایج است که در این‬
‫فصل خالصه شده است‪ .‬بیشتر جستجوهای مجدد روی پوشش زیرالیه های دو بعدی انجام شده است‪،‬‬
‫اگرچه ‪ EPD‬امکان پوشش ساختارهای سه بعدی (مثالً متخلخل) را ارائه می دهد‪ .‬شایان ذکر است‬
‫که تنها تعداد کمی از این سیستم های پوشش داده شده با ‪ BG‬در شرایط آزمایشگاهی (کشت سلولی)‬
‫آزمایش شده اند و به ندرت هیچ یک از آنها به اندازه کافی پیشرفته هستند که بتوانند در داخل بدن‬
‫آزمایش شوند‪ .‬برای پیشرفتهای آتی و کاربرد بالینی احتمالی چنین پوششهای حاوی ‪،EPD BG‬‬
‫باید گامی رو به جلو بر روی بسترهای سه بعدی با تخلخل مشخص برداشته شود‪ .‬در این زمینه‪،‬‬
‫‪ EPD‬میتواند تکنیک انتخابی برای طراحی پوششهای پلیمری ‪ BG‬با اثرات احیاکننده و‬
‫ضدباکتریایی روی داربستهای سهبعدی را نشان دهد‪.‬‬